【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明は農園芸用殺ダニ剤に関し、さらに詳し
くは、植物寄生性ハダニ類の防除薬剤であるヘキ
サキス（β，β−ジメチルフエネチル）ジスタン
ノキサン（以下、「酸化フエンブタスズ」という）
を含有する殺ダニ効果が増強され農園芸用殺ダニ
剤に関する。
酸化フエンブタスズは農園芸用殺ダニ剤におけ
る活性化合物として知られており、本発明者等
は、該活性化合物の効果や作用特性を詳細に検討
した結果、やや遅効性で、柑橘類に寄生するミカ
ンハダニ（Panonychus citri McGregor）に対
しては極めて高い防除効果を発揮するが、梨や苺
に寄生するナミハダニ（Tetranychus urticae
Koch）やカンザワハダニ（Tetranychus
Kanzawai Kishi−da）に対しては、前者程の優
れた効果は期待できず活性範囲が狭いことが判明
した。
他方、近年、ハダニ類は既存の多くの殺ダニ剤
に対し強い抵抗性を示し、経済的に使用できる薬
剤が限定されている現状において、酸化フエンブ
タスズは末だ全く抵抗性が獲得されていない貴重
かつ有用な殺ダニ剤である。
そこで、本発明者等は酸化フエンブタスズのよ
り広汎な作物のハダニ類への適用性について研究
を行ない、その結果、驚ろくべきことに、フタル
酸ジエステルそれ自体はハダニ類に対して全く殺
ダニ活性を示さないにもかかわらず、これを酸化
フエンブタスズと組み合わせることにより、酸化
フエンブタスズのハダニ類に対する殺ダニ効力が
著しく増強され、従来効果の優れなかつた前述の
ナミハダニやカンザワハダニ等のハダニ類に対し
ても、充分実用的に満足できる防除効果を得るこ
とができることを見出し、本発明を完成したもの
である。
しかして、本発明によれば、
(a) ヘキサキス（β，β−ジメチルフエネチル）
ジスタンノキサン、および
(b) 一般式
式中、ＲおよびR′はそれぞれ炭素原子数８
個以下の直鎖状または分枝鎖状の飽和または不
飽和脂肪族炭化水素基を表わす、
で示されるフタル酸ジエステルの１種もしくはそ
れ以上
よりなることを特徴とする農園芸用殺ダニ剤が提
供される。
上記式（）においてＲおよびR′によつて表
わされる炭素原子数８個以下の直鎖状または分枝
鎖状の飽和または不飽和脂肪族炭化水素基として
は、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イ
ソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブ
チル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチ
ル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチ
ル、２−エチルヘキシル等のアルキル基；ビニ
ル、アリル、ブテニル、オクテニル等のアルケニ
ル基；プロパルギルのようなアルキニル基が挙げ
られる。
しかして、式（）のフタル酸ジエステルの代
表例にはフタル酸ジ−エチル、フタル酸−ｎ−プ
ロピル、フタル酸ジ−イソプロピル、フタル酸ジ
−ｎ−ブチル、フタル酸ジ−イソブチル、フタル
酸ジ−ｎ−オクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘ
キシル、フタル酸エチル−ｎ−プロピル、フタル
酸ジ−アリル、フタル酸ジ−プロパルギル等が包
含される。
これらフタル酸ジエステルはそれぞれ単独で用
いてもよく或いは２種もしくはそれ以上併用して
もよい。
前記式（）のフタル酸ジエステルの使用量は
厳密に制限されるものではなく、エステルの種類
や剤型等に応じて変えうるが、一般には、酸化フ
エンブタスズの重量を基準にして、酸化フエンブ
タスズ１重量部当り少なくとも0.5重量部以上の
量で使用することが望ましい。
一方、フタル酸ジエステルはあまり多量に用い
ても、それに伴う飛躍的な効果の増強は得られ
ず、むしろ経済的に無駄となるので、一般には酸
化フエンブタスズ１重量部当り３重量部以下の使
用量で充分であり、特に酸化フエンブタスズ１重
量部当り１〜２重量部の範囲内の量で使用するこ
とにより、著るしく改善された殺ダニ効果を達成
することができる。
本発明の殺ダニ剤は酸化フエンブタスズと式
（）のフタル酸ジエステルの両者を同時に含有
する水和剤又は乳剤の形態に製剤化してもよく、
或いは場合により、例えば、酸化フエンブタスズ
は水和剤又は乳剤に、そしてフタル酸ジエステル
は乳剤の形態にそれぞれ別個に製剤化し、使用時
に合わせて使用濃度に希釈するようにしてもよ
い。
水和剤は酸化フエンブタスズ又は酸化フエンブ
タスズ及びフタル酸ジエステルに、シリカ、タル
ク、カオリン、クレー、チヨーク、ケイソウ土、
ベントナイト等の増量剤及び高級アルキルアルコ
キシスルホネート、ポリオキシエチレンソルビタ
ン、アルキルフエノキシポリエトキシエタノー
ル、リグノスルホネートなどの界面活性剤を配合
することにより調製することができる。該水和剤
中における酸化フエンブタスズの濃度には特に制
限はないが一般に１〜80重量％、好ましくは５〜
50重量％の範囲が適当である。
一方、乳剤は酸化フエンブタスズ又は酸化フエ
ンブタスズ及びフタル酸ジエステルにキシレン、
トルエン、クロロホルム、シエルソルＡ（シエル
化学社製商品名）等の増量剤、メタノール、酢酸
エチル、ｎ−オクタノールオレイン−アルコー
ル、ブタン−２−オル、２−ｎ−ブトキシエタノ
ール、１−メトキシ−２−プロパノール、ヘキシ
レングリコール、ベンジルアルコール２−メトキ
シエタノール、２−エトキシエタノール、２−イ
ソプロポキシエタノール、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル、ヒドロキシアセトン、イソ
ブタノール、モノエチレングリコール等のアルコ
ール類；非イオン性界面活性剤たとえばポリオキ
シエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
アルキレート、ポリオキシエチレンスチリルフエ
ニルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導
体等又はイオン性界面活性剤たとえばアルキルア
リルスルホネート、ジアルキルスルホサクシネー
ト等の界面活性剤等を適宜配合することにより調
製することができる。該乳剤中における酸化フエ
ンブタスズの濃度は特に制限はないが、一般には
１〜50重量％、好ましくは５〜25重量％の範囲が
適当である。
また、フタル酸ジエステルを含む乳剤は該ジエ
ステルを前述した如き界面活性剤を含む水−アル
コール混合溶媒中で乳化させることにより調製す
ることができる。かかる乳剤中のフタル酸ジエス
テルの濃度も特に制限されないが、一般には10〜
80重量％、好ましくは20〜60重量％の範囲とする
のが適当である。
上記の如き剤型に製剤化された酸化フエンブタ
スズ及びフタル酸ジエステルは、使用に際して、
酸化フエンブタスズの濃度が一般に100〜250ppm
の範囲になるよう水又は水−アルコール混合溶媒
で希釈した後、通常の方法に従い散布することが
できる。
次に、本発明の実施例について詳細に説明する
が、本発明は以下の実施例のみに限定されるもの
ではなく、これら種々の修正や変形もまた本発明
に包含されることを了解すべきである。なお、下
記実施例中、部およびパーセントは他に特記しな
い限り重量基準である。
実施例 １
フタル酸ジ−ｎ−プロピル 35部
イソプロピルアルコール 35部
水 12部
界面活性剤（エマルゲン909：花王石鹸社製）
18部
以上を均一に混合撹拌してフタル酸ジ−ｎ−プ
ロピル35％を含有する乳剤を得た。使用に際に
は、これを更に水で希釈し、別に希釈した市販の
酸化フエンブタスズ水和剤（オサダン水和剤25）
と混合し、最終的にフタル酸ジ−ｎ−プロピル
140ppm、酸化フエンブタスズ100ppmを含む薬剤
を調製した。
実施例 ２
フタル酸ジ−ｎ−ブチル 35部
イソプロピルアルコール 35部
水 12部
界面活性剤（エマルゲン909：花王石鹸社製）
18部
以上を均一に混合撹拌してフタル酸ジ−ｎ−ブ
チル35％を含有する乳剤を得た。使用に際して
は、これを実施例１と同様に、希釈した市販の酸
化フエンブタスズ水和剤と混合し、フタル酸ジ−
ｎ−ブチル140ppm、酸化フエンブタスズ100ppm
を含む薬液を調製した。
実施例 ３
フタル酸ジ−ｎ−オクチル 35部
イソプロピルアルコール 35部
水 12部
界面活性剤（エマルゲン906：花王石鹸社製）
18部
以上を均一に混合撹拌してフタル酸ジ−ｎ−オ
クチル35％を含有する乳剤を得た。使用に際して
は、これを実施例１と同様に、希釈した市販の酸
化フエンブタスズ水和剤と混合し、フタル酸ジ−
ｎ−オクチル140ppm、酸化フエンブタスズ
100ppmを含む薬液に調製した。
実施例 ４
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル 35部
イソプロピルアルコール 35部
水 12部
界面活性剤（エマルゲン909：花王石鹸社製）
18部
以上を均一に混合撹拌してフタル酸ジ−２−エ
チルヘキシル35％を含有する乳剤を得た。これを
実施例１と同様に、希釈した市販の酸化フエンブ
タスズ水和剤と混合し、フタル酸ジ−２−エチル
ヘキシル140ppm、酸化フエンブタスズ100ppmを
含む薬液に調製した。
実施例 ５
酸化フエンブタスズ 10部
フタル酸ジ−イソブチル 20部
ホワイトカーボン 25部
界面活性剤（エマルゲン909：花王石鹸社製）
７部
クレー 38部
以上を均一に粉砕混合撹拌して、酸化フエンブ
タスズ10％およびフタル酸ジ−イソブチル20％を
含有する水和剤を得た。使用に際して、これを酸
化フエンブタスズ含量が125ppmおよびフタル酸
ジ−イソブチル250ppmとなるように水で希釈し
た。
実施例 ６
酸化フエンブタスズ 25部
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル 20部
ホワイトカーボン 35部
界面活性剤（エマルゲン909：花王石鹸社製）
10部
クレー 10部
以上を均一に粉砕混合撹拌して、酸化フエンブ
タスズ25％およびフタル酸ジ−２−エチルヘキシ
ル20％を含有する水和剤を得た。使用に際して、
これを酸化フエンブタスズ含量が125ppmおよび
フタル酸ジ−２−エチルヘキシル100ppmとなる
ように水で希釈した。
実施例 ７
(a) 酸化フエンブタスズ乳剤の調製
酸化フエンブタスズ 15部
イソブチルアルコール 10部
シエルソルＡ（シエル化学社製） 65部
界面活性剤（ソルポール2990X、東邦化学社
製） 10部
以上を均一に混合して、酸化フエンブタスズ15
％を含有する乳剤を得た。
(b) フタル酸ジエステル乳剤の調製
フタル酸ジ−ｎ−プロピル 35部
イソプロピルアルコール 35部
水 12部
界面活性剤（エマルゲン906：花王石鹸社製）
18部
以上を均一に混合撹拌してフタル酸ジ−ｎ−プ
ロピル35％を含有する乳剤を得た。使用時、これ
を上記(a)で得た酸化フエンブタスズ乳剤と混合
し、水で希釈して最終的にフタル酸ジ−ｎ−プロ
ピル75ppm、酸化フエンブタスズ75ppmを含む薬
液を調製した。
実施例 ８
酸化フエンブタスズ 15部
フタル酸ジ−ｎ−プロピル 15部
界面活性剤（ソルポール2990×東邦化学社製）
10部
イソブチルアルコール 10部
シエルソルＡ（シエル化学社製） 50部
以上を均一に混合撹拌して、酸化フエンブタス
ズ15％およびフタル酸ジ−ｎ−プロピル15％を含
有する乳剤を得た。使用に際して、これを酸化フ
エンブタスズ含量が75ppmおよびフタル酸ジ−ｎ
−プロピル75ppmとなるように水で希釈した。
比較例 １
酸化フエンブタスズ25％含有水和剤（市販品：
商品名オサダン水和剤25）のみを使用した。
比較例 ２
前記実施例７(a)で調製した酸化フエンブタスズ
乳剤を使用した。
比較例 ３
フタル酸ジエステルを含まず、イソプロピルア
ルコール35部、水47部及び界面活性剤（エマルゲ
ン909：花王石鹸社製）18部からなる溶液を、上
記比較例１に示す市販酸化フエンブタスズ水和剤
と混合し、希釈して前記実施例１〜４に匹敵する
濃度（イソプロピルアルコールとして140ppm））
の薬液を調製した。
比較例 ４
フタル酸ジエステルを含まず、イソプロピルア
ルコール35部、水47部及び界面活性剤（エマルゲ
ン906：花王石鹸社製）18部からなる溶液を、実
施例７(a)で調製した酸化フエンブタスズ乳剤と混
合し、希釈して実施例７に匹敵する濃度（イソプ
ロピルアルコールとして140ppm）の薬剤を調製
した。
比較例 ５
実施例２で調製したフタル酸ジ−ｎ−ブチル35
％乳剤を水で希釈し、フタル酸ジ−ｎ−ブチル
140ppmを含む液を作つた。
次に本発明の殺ダニ剤の代表的な試験成績を以
下の試験例によつて明らかにする。
試験例 １
シヤーレ上の含水ウレタンマツト上にインゲン
葉を置き、ナミハダニ雌成虫20匹を放ち、ここへ
下記濃度の薬液を散布処理し、48時間後に供試虫
の生死を判定した。散布には、殺ダニ剤検定用の
散布装置（みづほ理化製回転式散布塔）を用い
た。
結果は第１表に示すとおりであり、フタル酸ジ
エステルの単独施用では、全く殺虫性を示さない
にもかかわらず、これを酸化フエンブタスズと混
用することにより、酸化フエンブタスズ単独施用
の場合よりはるかに高い殺虫効果が得られること
が明らかである。
The present invention relates to an acaricide for agriculture and horticulture, and more specifically, hexakis (β, β-dimethylphenethyl) distannoxane (hereinafter referred to as "fembutastin oxide"), which is a control agent for plant-parasitic spider mites.
The present invention relates to an agricultural and horticultural acaricide containing enhanced acaricidal effect. Fuenbutastin oxide is known as an active compound in agricultural and horticultural acaricides, and as a result of detailed study of the effects and action characteristics of this active compound, the present inventors found that it has a slightly slow-acting effect and is effective against citrus spider mite (citrus spider mite), which parasitizes citrus fruits. It is extremely effective against the two-spotted spider mite (Tetranychus urticae) that parasitizes pears and strawberries.
Koch) and Tetranychus
Kanzawai Kishi-da), it was found that it could not be expected to be as effective as the former, and the range of activity was narrow. On the other hand, in recent years, spider mites have shown strong resistance to many existing acaricides, and currently there are a limited number of drugs that can be used economically. It is also a useful acaricide. Therefore, the present inventors conducted research on the applicability of phembutastin oxide to a wider range of crops against spider mites, and surprisingly found that phthalic acid diester itself has no acaricidal activity against spider mites. However, by combining this with Fuenbutastin oxide, the acaricidal efficacy of Fuembutasin oxide against spider mites is significantly enhanced, and it is also effective against spider mites such as the above-mentioned two-spotted spider mite and Kanzawa spider mite, which were previously ineffective. The present invention was completed based on the discovery that a practically satisfactory pesticidal effect can be obtained. Therefore, according to the present invention, (a) hexakis (β,β-dimethylphenethyl)
distannoxane, and (b) general formula In the formula, R and R' each have 8 carbon atoms.
An agricultural and horticultural acaricide comprising one or more phthalic acid diesters represented by: provided. Examples of linear or branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon groups having 8 or less carbon atoms represented by R and R' in the above formula () include methyl, ethyl, n- Alkyl groups such as propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl; vinyl, allyl, butenyl, Examples include alkenyl groups such as octenyl; and alkynyl groups such as propargyl. Typical examples of phthalate diesters of formula () include diethyl phthalate, n-propyl phthalate, di-isopropyl phthalate, di-n-butyl phthalate, di-isobutyl phthalate, and di-isobutyl phthalate. Di-n-octyl, di-2-ethylhexyl phthalate, ethyl-n-propyl phthalate, di-allyl phthalate, di-propargyl phthalate, and the like are included. These phthalic acid diesters may be used alone or in combination of two or more. The amount of the phthalic acid diester of the formula () is not strictly limited and can be changed depending on the type of ester, dosage form, etc., but generally, based on the weight of fenbutastin oxide, It is desirable to use it in an amount of at least 0.5 part by weight per part by weight. On the other hand, even if phthalic acid diester is used in too large a quantity, it will not be possible to obtain a dramatic increase in the effect associated with it, and it will be economically wasteful, so generally, the amount used is 3 parts by weight or less per 1 part by weight of feminbutastin oxide. is sufficient, and in particular in an amount within the range of 1 to 2 parts by weight per part by weight of fenbutastin oxide, a markedly improved acaricidal effect can be achieved. The acaricide of the present invention may be formulated in the form of a wettable powder or emulsion containing both fenbutastin oxide and phthalic acid diester of formula (),
Alternatively, for example, fenbutastin oxide may be formulated separately in the form of a wettable powder or emulsion, and the diester phthalate may be formulated separately in the form of an emulsion, and then diluted to the working concentration at the time of use. The hydrating agent is fuenbutastin oxide or fuenbutastin oxide and phthalic acid diester, silica, talc, kaolin, clay, thioyoke, diatomaceous earth,
It can be prepared by blending a filler such as bentonite and a surfactant such as higher alkyl alkoxysulfonate, polyoxyethylene sorbitan, alkylphenoxy polyethoxyethanol, lignosulfonate, etc. The concentration of fenbutastin oxide in the wettable powder is not particularly limited, but is generally 1 to 80% by weight, preferably 5 to 80% by weight.
A range of 50% by weight is suitable. On the other hand, the emulsion contains fenbutastin oxide or fenbutastin oxide and phthalic acid diester with xylene,
Toluene, chloroform, bulking agents such as Ciel Sol A (trade name manufactured by Ciel Chemical Co., Ltd.), methanol, ethyl acetate, n-octanololein-alcohol, butan-2-ol, 2-n-butoxyethanol, 1-methoxy-2- Alcohols such as propanol, hexylene glycol, benzyl alcohol 2-methoxyethanol, 2-ethoxyethanol, 2-isopropoxyethanol, diethylene glycol monoethyl ether, hydroxyacetone, isobutanol, monoethylene glycol; nonionic surfactants such as Polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene styrylphenyl ether, polyoxyethylene castor oil derivative, etc. or ionic surfactants such as alkyl allyl It can be prepared by appropriately blending surfactants such as sulfonates and dialkyl sulfosuccinates. The concentration of fenbutastin oxide in the emulsion is not particularly limited, but is generally in the range of 1 to 50% by weight, preferably 5 to 25% by weight. Further, an emulsion containing a phthalic acid diester can be prepared by emulsifying the diester in a water-alcohol mixed solvent containing a surfactant as described above. The concentration of phthalic acid diester in such an emulsion is also not particularly limited, but is generally between 10 and 10.
A suitable range is 80% by weight, preferably 20-60% by weight. When using fenbutastin oxide and phthalic acid diester formulated into the above dosage form,
The concentration of fuenbutastin oxide is generally 100-250ppm
It can be diluted with water or a water-alcohol mixed solvent to a range of 100% and then sprayed according to a conventional method. Next, embodiments of the present invention will be described in detail, but it should be understood that the present invention is not limited to the following embodiments, and that these various modifications and variations are also included in the present invention. It is. In the following examples, parts and percentages are based on weight unless otherwise specified. Example 1 Di-n-propyl phthalate 35 parts Isopropyl alcohol 35 parts Water 12 parts Surfactant (Emulgen 909: Kao Soap Co., Ltd.)
More than 18 parts were uniformly mixed and stirred to obtain an emulsion containing 35% di-n-propyl phthalate. Before use, dilute this further with water and add a separately diluted commercially available fenbutastin oxide hydrating agent (Osadan hydrating agent 25).
and finally di-n-propyl phthalate.
A drug containing 140 ppm and 100 ppm of fuembutastin oxide was prepared. Example 2 Di-n-butyl phthalate 35 parts Isopropyl alcohol 35 parts Water 12 parts Surfactant (Emulgen 909: Kao Soap Co., Ltd.)
More than 18 parts were uniformly mixed and stirred to obtain an emulsion containing 35% di-n-butyl phthalate. For use, in the same manner as in Example 1, this is mixed with a diluted commercially available fenbutastin oxide hydrating agent, and di-phthalic acid is added.
n-butyl 140ppm, fenbutastin oxide 100ppm
A drug solution containing the following was prepared. Example 3 Di-n-octyl phthalate 35 parts Isopropyl alcohol 35 parts Water 12 parts Surfactant (Emulgen 906: Kao Soap Co., Ltd.)
Above 18 parts were mixed and stirred uniformly to obtain an emulsion containing 35% di-n-octyl phthalate. For use, in the same manner as in Example 1, mix this with diluted commercially available fenbutastin oxide hydrating agent and add phthalic acid di-phthalate.
n-octyl 140ppm, fenbutastin oxide
A drug solution containing 100 ppm was prepared. Example 4 Di-2-ethylhexyl phthalate 35 parts Isopropyl alcohol 35 parts Water 12 parts Surfactant (Emulgen 909: Kao Soap Co., Ltd.)
Above 18 parts were mixed and stirred uniformly to obtain an emulsion containing 35% di-2-ethylhexyl phthalate. This was mixed with a diluted commercially available fenbutastin oxide hydrating powder in the same manner as in Example 1 to prepare a chemical solution containing 140 ppm of di-2-ethylhexyl phthalate and 100 ppm of fenbutastin oxide. Example 5 Fenbutastin oxide 10 parts Di-isobutyl phthalate 20 parts White carbon 25 parts Surfactant (Emulgen 909: Kao Soap Co., Ltd.)
7 parts clay 38 parts The above mixture was uniformly ground, mixed and stirred to obtain a wettable powder containing 10% of fenbutastin oxide and 20% of di-isobutyl phthalate. Before use, it was diluted with water to give a fembbutastin oxide content of 125 ppm and di-isobutyl phthalate 250 ppm. Example 6 Fenbutastin oxide 25 parts Di-2-ethylhexyl phthalate 20 parts White carbon 35 parts Surfactant (Emulgen 909: Kao Soap Co., Ltd.)
10 parts clay 10 parts The above were uniformly ground, mixed and stirred to obtain a wettable powder containing 25% of fenbutastin oxide and 20% of di-2-ethylhexyl phthalate. When using,
This was diluted with water so that the content of fenbutastin oxide was 125 ppm and di-2-ethylhexyl phthalate was 100 ppm. Example 7 (a) Preparation of fenbutastin oxide emulsion Fuembutastin oxide 15 parts Isobutyl alcohol 10 parts Ciel Sol A (manufactured by Ciel Chemical Co., Ltd.) 65 parts Surfactant (Solpol 2990X, manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.) 10 parts The above were mixed uniformly. , fuenbutastin oxide 15
An emulsion was obtained containing %. (b) Preparation of phthalate diester emulsion Di-n-propyl phthalate 35 parts Isopropyl alcohol 35 parts Water 12 parts Surfactant (Emulgen 906: manufactured by Kao Soap Co., Ltd.)
Above 18 parts were mixed and stirred uniformly to obtain an emulsion containing 35% di-n-propyl phthalate. When used, this was mixed with the fenbutastin oxide emulsion obtained in (a) above and diluted with water to prepare a final drug solution containing 75 ppm of di-n-propyl phthalate and 75 ppm of fenbutastin oxide. Example 8 Fenbutastin oxide 15 parts Di-n-propyl phthalate 15 parts Surfactant (Solpol 2990 x manufactured by Toho Chemical Co., Ltd.)
10 parts isobutyl alcohol 10 parts Ciel Sol A (manufactured by Ciel Chemical Co., Ltd.) 50 parts The above components were uniformly mixed and stirred to obtain an emulsion containing 15% of fenbutastin oxide and 15% of di-n-propyl phthalate. When used, it is mixed with a fenbutastin oxide content of 75 ppm and a di-n-phthalate content.
- Diluted with water to 75 ppm propyl. Comparative Example 1 Hydrating agent containing 25% fenbutastin oxide (commercial product:
Only the product name Osadan hydrating agent 25) was used. Comparative Example 2 The fenbutastin oxide emulsion prepared in Example 7(a) above was used. Comparative Example 3 A solution containing no phthalic acid diester and consisting of 35 parts of isopropyl alcohol, 47 parts of water, and 18 parts of a surfactant (Emulgen 909, manufactured by Kao Soap Co., Ltd.) was mixed with the commercially available fenbutastin oxide hydrant shown in Comparative Example 1 above. and diluted to a concentration comparable to that of Examples 1 to 4 above (140 ppm as isopropyl alcohol)
A drug solution was prepared. Comparative Example 4 A solution containing no phthalate diester and consisting of 35 parts of isopropyl alcohol, 47 parts of water, and 18 parts of a surfactant (Emulgen 906, manufactured by Kao Soap Co., Ltd.) was mixed with the fenbutastin oxide emulsion prepared in Example 7(a). and diluted to prepare a drug with a concentration comparable to that of Example 7 (140 ppm as isopropyl alcohol). Comparative Example 5 Di-n-butyl phthalate prepared in Example 2 35
% emulsion with water, di-n-butyl phthalate
I made a solution containing 140ppm. Next, typical test results of the acaricide of the present invention will be clarified using the following test examples. Test Example 1 A green bean leaf was placed on a water-containing urethane pine on a shear surface, and 20 adult female two-spotted spider mites were released.A chemical solution of the concentration shown below was sprayed thereon, and after 48 hours, the test insects were determined to be alive or dead. For the spraying, a spraying device for acaricide testing (rotary spraying tower manufactured by Mizuho Rika) was used. The results are shown in Table 1. Even though phthalic acid diester does not exhibit any insecticidal activity when applied alone, when it is mixed with fuembutastin oxide, the insecticidal activity is much higher than when applied only with fuembutastin oxide. It is clear that an insecticidal effect can be obtained.
【表】
試験例 ２
初夏、インゲンを栽植した畑に発生したカンザ
ワハダニに対し、下記の薬剤を肩掛噴霧器で散布
し、散布前日および散布３日、６日後に寄生する
虫数を調査した。結果を第２表に示す。第２表に
示す結果から明らかなとおり、酸化フエンブタス
ズをフタル酸ジエステルと混合散布することによ
り、ダニ防除効果が著しく増強される。[Table] Test Example 2 In early summer, the following chemicals were sprayed with a shoulder sprayer against the Kanzawa spider mites that appeared in fields where green beans were planted, and the number of parasitic insects was investigated the day before spraying and 3 and 6 days after spraying. The results are shown in Table 2. As is clear from the results shown in Table 2, the mite control effect is significantly enhanced by spraying fenbutastin oxide mixed with phthalic acid diester.
【表】【table】