JPH04344647A - 感光性樹脂組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、スクリーン印刷用刷版
を得る上で有用な水で現像可能な感光性樹脂組成物に関
する。
を得る上で有用な水で現像可能な感光性樹脂組成物に関
する。
【0002】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】スクリー
ン刷版用感光性樹脂組成物として、ポリビニルアルコー
ルと重クロム酸アンモニウム塩とを含む組成物;酢酸ビ
ニル系エマルジョンとポリビニルアルコールとジアゾ化
合物とを含む組成物;これらの組成物に付加重合性単量
体であるアクリル系モノマーと光重合開始剤とを添加し
た組成物;酢酸ビニル系エマルジョンとスチルバゾリウ
ム化ポリビニルアルコールとを含む組成物(特公昭56
−40814号公報)が知られている。
ン刷版用感光性樹脂組成物として、ポリビニルアルコー
ルと重クロム酸アンモニウム塩とを含む組成物;酢酸ビ
ニル系エマルジョンとポリビニルアルコールとジアゾ化
合物とを含む組成物;これらの組成物に付加重合性単量
体であるアクリル系モノマーと光重合開始剤とを添加し
た組成物;酢酸ビニル系エマルジョンとスチルバゾリウ
ム化ポリビニルアルコールとを含む組成物(特公昭56
−40814号公報)が知られている。
【0003】スクリーン刷版は、前記感光性樹脂組成物
を、所定のフレームに張設されたスクリーン上に塗布し
、所定のパターンを密着して紫外線を露光し、現像する
ことにより得られる。
を、所定のフレームに張設されたスクリーン上に塗布し
、所定のパターンを密着して紫外線を露光し、現像する
ことにより得られる。
【0004】得られたスクリーン刷版を、スクリーン捺
染用基材、紙、プリント配線板、陶磁器、プラスチック
、ガラス、金属などの被印刷物に密着させ、背面からス
キージを用いて印刷インキを掻き取ることにより印刷が
施される。
染用基材、紙、プリント配線板、陶磁器、プラスチック
、ガラス、金属などの被印刷物に密着させ、背面からス
キージを用いて印刷インキを掻き取ることにより印刷が
施される。
【0005】前記のようなスクリーン刷版を用いて、繰
返し印刷すると、印刷物の高品位化が求められているに
も拘らず、版の表面側、すなわち被印刷物側に印刷イン
キが回り込んで印刷物の画線に滲みが生じる。特に、細
線の場合には上記現象が顕著に現れ、高品質の印刷物が
得られなくなる。このような問題は、スクリーン刷版と
印刷インキとの親和性が高いことに起因する。
返し印刷すると、印刷物の高品位化が求められているに
も拘らず、版の表面側、すなわち被印刷物側に印刷イン
キが回り込んで印刷物の画線に滲みが生じる。特に、細
線の場合には上記現象が顕著に現れ、高品質の印刷物が
得られなくなる。このような問題は、スクリーン刷版と
印刷インキとの親和性が高いことに起因する。
【0006】特開昭61−113064号公報には、被
印刷物と接触する刷版の表面に、印刷物との濡れ性の悪
いコーティング層、例えばフッ素系樹脂のコーティング
層を設けることが提案されている。しかし、この方法は
、表面のコーティング層の耐久性に限界があるため、印
刷を繰返し行なうと、その効果が著しく低下する。さら
に、被印刷物との接触面のうち画線部を除く領域にコー
ティング層を形成すると、コーティング剤が画線部に滲
出し、細線部の寸法精度が低下し易い。
印刷物と接触する刷版の表面に、印刷物との濡れ性の悪
いコーティング層、例えばフッ素系樹脂のコーティング
層を設けることが提案されている。しかし、この方法は
、表面のコーティング層の耐久性に限界があるため、印
刷を繰返し行なうと、その効果が著しく低下する。さら
に、被印刷物との接触面のうち画線部を除く領域にコー
ティング層を形成すると、コーティング剤が画線部に滲
出し、細線部の寸法精度が低下し易い。
【0007】特開平2−144537号公報には、アル
コール可溶性フッ素系化合物を感光性樹脂組成物に添加
することが提案されている。しかし、フッ素系化合物が
、アルコール可溶性であるため、親水性が高く、水分の
影響を受けるような環境下、例えば、高湿度下での印刷
や水性インキによる印刷が施される場合には、版の耐久
性が著しく損なわれる。
コール可溶性フッ素系化合物を感光性樹脂組成物に添加
することが提案されている。しかし、フッ素系化合物が
、アルコール可溶性であるため、親水性が高く、水分の
影響を受けるような環境下、例えば、高湿度下での印刷
や水性インキによる印刷が施される場合には、版の耐久
性が著しく損なわれる。
【0008】従って、本発明の目的は、高品質の印刷物
を長期に亘り繰返し得ることができる感光性樹脂組成物
を提供することにある。
を長期に亘り繰返し得ることができる感光性樹脂組成物
を提供することにある。
【0009】
【発明の構成】本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭
意検討の結果、感光性樹脂組成物に水分散性フッ素系化
合物を添加すると、印刷インキによる汚れや画線の滲み
を長期に亘り防止できると共に、細線を精度よく形成で
きることを見いだし、本発明を完成した。
意検討の結果、感光性樹脂組成物に水分散性フッ素系化
合物を添加すると、印刷インキによる汚れや画線の滲み
を長期に亘り防止できると共に、細線を精度よく形成で
きることを見いだし、本発明を完成した。
【0010】すなわち、本発明は、フィルム形成能を有
する水性ポリマー、感光剤、及び水分散性フッ素系化合
物を含有する感光性樹脂組成物を提供する。
する水性ポリマー、感光剤、及び水分散性フッ素系化合
物を含有する感光性樹脂組成物を提供する。
【0011】前記水性ポリマーには、水溶性ポリマー及
び水分散性ポリマーが含まれる。水性ポリマーは水溶性
ポリマーを含むのが好ましい。水溶性ポリマーは露光部
で不溶化する。水溶性ポリマーとしては、例えば、ポリ
ビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アクリル
系ポリマー、水溶性ナイロン、ポリビニルピロリドン、
カゼイン、ゼラチンなどが挙げられる。これらの水溶性
ポリマーは少なくとも一種使用される。
び水分散性ポリマーが含まれる。水性ポリマーは水溶性
ポリマーを含むのが好ましい。水溶性ポリマーは露光部
で不溶化する。水溶性ポリマーとしては、例えば、ポリ
ビニルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、アクリル
系ポリマー、水溶性ナイロン、ポリビニルピロリドン、
カゼイン、ゼラチンなどが挙げられる。これらの水溶性
ポリマーは少なくとも一種使用される。
【0012】水溶性ポリマーのなかで、ポリビニルアル
コールが好ましい。ポリビニルアルコールとしては、平
均重合度500〜3000、好ましくは1000〜25
00程度、ケン化度78〜98モル%、好ましくは80
〜95モル%程度のポリビニルアルコールが使用できる
。ポリビニルアルコールの平均重合度が500未満では
、感光剤による不溶化度が小さく、機械的強度、耐水性
が低下し、3000を越えると、粘度が高く、塗工が困
難となるだけでなく、現像性が低下する。また、ケン化
度が78モル%未満では、現像性や被膜の強度が低下し
、98モル%を越えると、感光剤との反応性、現像性が
低下する。
コールが好ましい。ポリビニルアルコールとしては、平
均重合度500〜3000、好ましくは1000〜25
00程度、ケン化度78〜98モル%、好ましくは80
〜95モル%程度のポリビニルアルコールが使用できる
。ポリビニルアルコールの平均重合度が500未満では
、感光剤による不溶化度が小さく、機械的強度、耐水性
が低下し、3000を越えると、粘度が高く、塗工が困
難となるだけでなく、現像性が低下する。また、ケン化
度が78モル%未満では、現像性や被膜の強度が低下し
、98モル%を越えると、感光剤との反応性、現像性が
低下する。
【0013】水分散性ポリマーとしては、種々のエマル
ジョン、例えば、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン、アクリル−酢酸
ビニル共重合体エマルジョン、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体エマルジョンなどの酢酸ビニル系エマルジョン
、アクリル系エマルジョン、エチレン−アクリル共重合
体エマルジョン、スチレン−アクリル共重合体エマルジ
ョン、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジョン、塩
化ビニル系エマルジョン、塩化ビニリデン系エマルジョ
ンなどが例示される。これらのエマルジョンの中で、ポ
リ酢酸ビニルエマルジョンなどの酢酸ビニル系エマルジ
ョンが繁用される。エマルジョンは、一種又は二種以上
混合して使用できる。
ジョン、例えば、ポリ酢酸ビニルエマルジョン、エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体エマルジョン、アクリル−酢酸
ビニル共重合体エマルジョン、塩化ビニル−酢酸ビニル
共重合体エマルジョンなどの酢酸ビニル系エマルジョン
、アクリル系エマルジョン、エチレン−アクリル共重合
体エマルジョン、スチレン−アクリル共重合体エマルジ
ョン、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジョン、塩
化ビニル系エマルジョン、塩化ビニリデン系エマルジョ
ンなどが例示される。これらのエマルジョンの中で、ポ
リ酢酸ビニルエマルジョンなどの酢酸ビニル系エマルジ
ョンが繁用される。エマルジョンは、一種又は二種以上
混合して使用できる。
【0014】前記水溶性ポリマーと水分散性ポリマーと
は単独で使用することもできるが、併用するのが好まし
い。水溶性ポリマーと水分散性ポリマーとの割合は、固
形分換算で、25〜75:75〜25(重量%)、好ま
しくは30〜70:70〜30(重量%)程度である。 水溶性ポリマーが25重量%未満では、現像性などが低
下し、75重量%を越えると、感光剤による不溶化度が
小さく、耐水性および耐刷性が低下する。
は単独で使用することもできるが、併用するのが好まし
い。水溶性ポリマーと水分散性ポリマーとの割合は、固
形分換算で、25〜75:75〜25(重量%)、好ま
しくは30〜70:70〜30(重量%)程度である。 水溶性ポリマーが25重量%未満では、現像性などが低
下し、75重量%を越えると、感光剤による不溶化度が
小さく、耐水性および耐刷性が低下する。
【0015】感光剤には、慣用の化合物、例えば、ジア
ゾ系化合物、アジド系化合物、窒素原子を含むスチルベ
ン骨格を有するポリビニルアルコール誘導体の他、付加
重合性単量体と光重合開始剤との組合せによる光重合系
感光剤なども含まれる。
ゾ系化合物、アジド系化合物、窒素原子を含むスチルベ
ン骨格を有するポリビニルアルコール誘導体の他、付加
重合性単量体と光重合開始剤との組合せによる光重合系
感光剤なども含まれる。
【0016】ジアゾ系化合物としては、例えば、ジアゾ
ニウム塩、テトラゾニウム塩、ポリジアゾニウム塩、p
−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合
物であるジアゾ樹脂などが挙げられる。アジド系化合物
としては、例えば、モノアジド化合物、ジアジド化合物
、ポリアジド化合物、ポリ(アジド安息香酸ビニル)な
どのアジド基が導入されたポリマーなどが挙げられる。 窒素原子を含むスチルベン骨格を有するポリビニルアル
コール誘導体としては、例えば、スチリルキノリニウム
基やスチルバゾリウム基などを有するポリビニルアルコ
ール誘導体などが例示される(特公昭56−5761号
公報、特公昭56−40814号公報など)。前記ポリ
ビニルアルコール誘導体のスチルベン骨格の窒素原子は
、通常、アルキル化され、かつ塩を形成している。
ニウム塩、テトラゾニウム塩、ポリジアゾニウム塩、p
−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合
物であるジアゾ樹脂などが挙げられる。アジド系化合物
としては、例えば、モノアジド化合物、ジアジド化合物
、ポリアジド化合物、ポリ(アジド安息香酸ビニル)な
どのアジド基が導入されたポリマーなどが挙げられる。 窒素原子を含むスチルベン骨格を有するポリビニルアル
コール誘導体としては、例えば、スチリルキノリニウム
基やスチルバゾリウム基などを有するポリビニルアルコ
ール誘導体などが例示される(特公昭56−5761号
公報、特公昭56−40814号公報など)。前記ポリ
ビニルアルコール誘導体のスチルベン骨格の窒素原子は
、通常、アルキル化され、かつ塩を形成している。
【0017】光重合系感光剤を構成する付加重合性単量
体には、α,β−エチレン性不飽和基を有する種々の化
合物、例えば、アクリルアミド、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリレート
、N,N′−メチレンビスアクリルアミド、N,N′−
ベンジリデンビスアクリルアミド、エチレングリコール
ジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジ
アクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート
、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロ
ピレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、2
,2−ビス(4−アクリロイルジエトキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−アクリロイルペンタエトキ
シフェニル)プロパンなどのビスフェノールAのエチレ
ンオキサイド付加物のジアクリレート、2,2−ビス(
4−アクリロイルジプロポキシフェニル)プロパン、2
,2−ビス(4−アクリロイルペンタプロポキシフェニ
ル)プロパンなどのビスフェノールAのプロピレンオキ
サイド付加物のジアクリレート、グリセリントリアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート、これらに対応するメタクリレートな
どが含まれる。また、付加重合性単量体には、例えば、
エポキシアクリレート、オリゴエステルアクリレート、
ウレタンアクリレートなどやこれらに対応するメタクリ
レートも含まれる。これらの付加重合性単量体は一種又
は二種以上混合して使用できる。
体には、α,β−エチレン性不飽和基を有する種々の化
合物、例えば、アクリルアミド、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、アクリル酸ブチルなどのアクリレート
、N,N′−メチレンビスアクリルアミド、N,N′−
ベンジリデンビスアクリルアミド、エチレングリコール
ジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート
、トリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレ
ングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジ
アクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート
、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロ
ピレングリコールジアクリレート、1,4−ブタンジオ
ールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、2
,2−ビス(4−アクリロイルジエトキシフェニル)プ
ロパン、2,2−ビス(4−アクリロイルペンタエトキ
シフェニル)プロパンなどのビスフェノールAのエチレ
ンオキサイド付加物のジアクリレート、2,2−ビス(
4−アクリロイルジプロポキシフェニル)プロパン、2
,2−ビス(4−アクリロイルペンタプロポキシフェニ
ル)プロパンなどのビスフェノールAのプロピレンオキ
サイド付加物のジアクリレート、グリセリントリアクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペ
ンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリ
トールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘ
キサアクリレート、これらに対応するメタクリレートな
どが含まれる。また、付加重合性単量体には、例えば、
エポキシアクリレート、オリゴエステルアクリレート、
ウレタンアクリレートなどやこれらに対応するメタクリ
レートも含まれる。これらの付加重合性単量体は一種又
は二種以上混合して使用できる。
【0018】光重合開始剤としては、慣用の化合物、例
えば、ベンゾインなどのベンゾイン類;ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインエチルエーテルなどのベンゾイ
ンエーテル類;ベンゾフェノン、4,4′−ビス(ジメ
チルアミノ)ベンゾフェノン、4,4′−ビス(ジエチ
ルアミノ)ベンゾフェノンなどのベンゾフェノンとその
誘導体;2−メチルアントラキノン、2−エチルアント
ラキノン、2−クロロアントラキノン、1,4−ナフタ
キノン、9,10−フェナントラキノンなどのキノン類
;チオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−エ
チルチオキサントンなどのチオキサントン類;4−ベン
ゾイル−4′−メチルジフェニルスルフィド、4−ベン
ゾイル−4′−エチルジフェニルスルフィドなどのスル
フィド系化合物;2,4,5−トリアリールイミダゾリ
ル二量体;ベンゾフェノンオキシムアセテートなどのオ
キシムエステル類;α,α−ジエトキシアセトフェノン
、ベンジル、ベンジルジメチルケタールなどが例示され
る。光重合開始剤は、一種又は二種以上混合して使用で
きる。前記光重合開始剤は、増感剤、例えば、トリアリ
ールメタンロイコ染料などの色素増感剤;p−(ジメチ
ルアミノ)安息香酸メチル、p−(ジメチルアミノ)安
息香酸エチルなどのアルキルアミノ安息香酸エステルと
併用してもよい。
えば、ベンゾインなどのベンゾイン類;ベンゾインメチ
ルエーテル、ベンゾインエチルエーテルなどのベンゾイ
ンエーテル類;ベンゾフェノン、4,4′−ビス(ジメ
チルアミノ)ベンゾフェノン、4,4′−ビス(ジエチ
ルアミノ)ベンゾフェノンなどのベンゾフェノンとその
誘導体;2−メチルアントラキノン、2−エチルアント
ラキノン、2−クロロアントラキノン、1,4−ナフタ
キノン、9,10−フェナントラキノンなどのキノン類
;チオキサントン、2−クロロチオキサントン、2−エ
チルチオキサントンなどのチオキサントン類;4−ベン
ゾイル−4′−メチルジフェニルスルフィド、4−ベン
ゾイル−4′−エチルジフェニルスルフィドなどのスル
フィド系化合物;2,4,5−トリアリールイミダゾリ
ル二量体;ベンゾフェノンオキシムアセテートなどのオ
キシムエステル類;α,α−ジエトキシアセトフェノン
、ベンジル、ベンジルジメチルケタールなどが例示され
る。光重合開始剤は、一種又は二種以上混合して使用で
きる。前記光重合開始剤は、増感剤、例えば、トリアリ
ールメタンロイコ染料などの色素増感剤;p−(ジメチ
ルアミノ)安息香酸メチル、p−(ジメチルアミノ)安
息香酸エチルなどのアルキルアミノ安息香酸エステルと
併用してもよい。
【0019】これらの感光剤は単独で又は二種以上組合
せて使用できる。
せて使用できる。
【0020】感光剤の含有量が多くなるにつれて、一般
に、露光部の被膜の不溶化度が大きくなり、機械的強度
、耐溶剤性、耐水性および耐刷性が高くなるので、感光
剤の含有量の上限は、所望する耐刷性などに応じて選択
できる。感光剤の含有量は、前記窒素原子を含むスチル
ベン骨格を有するポリビニルアルコール誘導体や光重合
系感光剤を除き、例えば、固形分換算で、前記水性ポリ
マー100重量部に対して、1〜20重量部、好ましく
は5〜15重量部程度である。感光剤の量が1重量部未
満であると、水性ポリマーの不溶化度が小さく、20重
量部を越えると均一な塗布が困難となる場合がある。
に、露光部の被膜の不溶化度が大きくなり、機械的強度
、耐溶剤性、耐水性および耐刷性が高くなるので、感光
剤の含有量の上限は、所望する耐刷性などに応じて選択
できる。感光剤の含有量は、前記窒素原子を含むスチル
ベン骨格を有するポリビニルアルコール誘導体や光重合
系感光剤を除き、例えば、固形分換算で、前記水性ポリ
マー100重量部に対して、1〜20重量部、好ましく
は5〜15重量部程度である。感光剤の量が1重量部未
満であると、水性ポリマーの不溶化度が小さく、20重
量部を越えると均一な塗布が困難となる場合がある。
【0021】なお、窒素原子を含むスチルベン骨格を有
するポリビニルアルコール誘導体を用いる場合、このポ
リビニルアルコール誘導体は、フィルム形成能を有する
水溶性ポリマーとしても機能するので、前記水性ポリマ
ー、特に水溶性ポリマーは必ずしも必要ではない。窒素
原子を含むスチルベン骨格を有するポリビニルアルコー
ル誘導体は、通常、水分散性ポリマーと併用される。こ
の場合、窒素原子を含むスチルベン骨格を有するポリビ
ニルアルコール誘導体の使用量は、例えば、水分散性ポ
リマー100重量部に対して5〜200重量部、好まし
くは15〜100重量部程度である。
するポリビニルアルコール誘導体を用いる場合、このポ
リビニルアルコール誘導体は、フィルム形成能を有する
水溶性ポリマーとしても機能するので、前記水性ポリマ
ー、特に水溶性ポリマーは必ずしも必要ではない。窒素
原子を含むスチルベン骨格を有するポリビニルアルコー
ル誘導体は、通常、水分散性ポリマーと併用される。こ
の場合、窒素原子を含むスチルベン骨格を有するポリビ
ニルアルコール誘導体の使用量は、例えば、水分散性ポ
リマー100重量部に対して5〜200重量部、好まし
くは15〜100重量部程度である。
【0022】付加重合性単量体の添加量は、例えば、固
形分換算で、水性ポリマー100重量部に対して1〜1
00重量部、好ましくは5〜75重量部、さらに好まし
くは10〜50重量部程度である。
形分換算で、水性ポリマー100重量部に対して1〜1
00重量部、好ましくは5〜75重量部、さらに好まし
くは10〜50重量部程度である。
【0023】光重合開始剤の添加量は、例えば、付加重
合性単量体100重量部に対して、0.1〜30重量部
、好ましくは1〜25重量部程度である。
合性単量体100重量部に対して、0.1〜30重量部
、好ましくは1〜25重量部程度である。
【0024】水分散性フッ素系化合物は、水やアルコー
ル類に不溶のフッ素系化合物を水に分散したエマルジョ
ンである。フッ素系化合物の種類は水及びアルコールに
不溶である限り特に限定されず、例えば、フッ素系モノ
マーの低分子量重合体、フッ素化炭化水素、フッ素化ア
ルキル燐酸エステルなどのフッ素オイル、フッ素系モノ
マーの重合体などが挙げられる。フッ素系モノマーとし
ては、例えば、クロロトリフルオロエチレン、テトラフ
ルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフル
オロアルキルビニルエーテル、フッ化ビニル、ビニリデ
ンフルオライドなどが例示される。フッ素系化合物は、
前記フッ素系モノマーと、エチレンなどの共重合成分と
の共重合体であってもよい。フッ素系化合物は、前記フ
ッ素系モノマーを構成モノマーとして含む低分子量重合
体であるのが好ましい。フッ素系化合物の具体例として
は、例えば、フッ素系化合物を含むエマルジョン型の撥
水撥油剤[旭硝子(株)製、商品名アサヒガードAG−
710,AG−730,AG−740,AG−780,
AG−800、サーフロンS−112など]、撥水撥油
剤[住友スリーエム社製、商品名フルオラド(Fluo
rad) FC−725,FX−3325など]が例示
される。これらのフッ素系化合物は一種又は二種以上混
合して使用できる。
ル類に不溶のフッ素系化合物を水に分散したエマルジョ
ンである。フッ素系化合物の種類は水及びアルコールに
不溶である限り特に限定されず、例えば、フッ素系モノ
マーの低分子量重合体、フッ素化炭化水素、フッ素化ア
ルキル燐酸エステルなどのフッ素オイル、フッ素系モノ
マーの重合体などが挙げられる。フッ素系モノマーとし
ては、例えば、クロロトリフルオロエチレン、テトラフ
ルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフル
オロアルキルビニルエーテル、フッ化ビニル、ビニリデ
ンフルオライドなどが例示される。フッ素系化合物は、
前記フッ素系モノマーと、エチレンなどの共重合成分と
の共重合体であってもよい。フッ素系化合物は、前記フ
ッ素系モノマーを構成モノマーとして含む低分子量重合
体であるのが好ましい。フッ素系化合物の具体例として
は、例えば、フッ素系化合物を含むエマルジョン型の撥
水撥油剤[旭硝子(株)製、商品名アサヒガードAG−
710,AG−730,AG−740,AG−780,
AG−800、サーフロンS−112など]、撥水撥油
剤[住友スリーエム社製、商品名フルオラド(Fluo
rad) FC−725,FX−3325など]が例示
される。これらのフッ素系化合物は一種又は二種以上混
合して使用できる。
【0025】フッ素系化合物は、感光膜に、ハジキによ
るオイルスポットが生成するのを防止するため、10μ
m以下、好ましくは5μm以下に分散している。
るオイルスポットが生成するのを防止するため、10μ
m以下、好ましくは5μm以下に分散している。
【0026】水分散性フッ素系化合物の含有量は、例え
ば、固形分換算で、水性ポリマー100重量部に対して
、0.1〜30重量部、好ましくは0.5〜25重量部
、さらに好ましくは1〜20重量部程度である。水分散
性フッ素系化合物の含有量が0.1重量部未満であると
、印刷時の滲みにより印刷物の細線の精度が低下し易く
、30重量部を越えると、感光膜の耐水性が大きく現像
性が低下し易い。
ば、固形分換算で、水性ポリマー100重量部に対して
、0.1〜30重量部、好ましくは0.5〜25重量部
、さらに好ましくは1〜20重量部程度である。水分散
性フッ素系化合物の含有量が0.1重量部未満であると
、印刷時の滲みにより印刷物の細線の精度が低下し易く
、30重量部を越えると、感光膜の耐水性が大きく現像
性が低下し易い。
【0027】本発明の感光性樹脂組成物には、必要に応
じて、消泡剤、レベリング剤、着色剤、帯電防止剤、ア
ルコール類などの有機溶媒を添加してもよい。
じて、消泡剤、レベリング剤、着色剤、帯電防止剤、ア
ルコール類などの有機溶媒を添加してもよい。
【0028】本発明の感光性樹脂組成物は、種々の画像
形成用組成物として使用できるが、スクリーン印刷用刷
版を得る上で好適である。スクリーン印刷用刷版は、次
のようにして得ることができる。フレームに、シルク、
ナイロン、テトロン、ポリエステルなどのポリマー、ス
テンレススチールなどの金属からなる紗布を張設してス
クリーンを形成する。このスクリーンに、感光性樹脂組
成物を塗布、乾燥させ感光膜を形成する。感光膜は、感
光性樹脂組成物をフィルムに塗布乾燥し、前記スクリー
ンに転写して貼り合わせることにより形成してもよい。 次いで、感光膜にネガパターンを密着させ、紫外線を露
光させて、露光部の感光膜を不溶化する。そして、水に
より未露光部の感光膜を除去し現像することにより、ス
クリーン印刷用刷版が得られる。
形成用組成物として使用できるが、スクリーン印刷用刷
版を得る上で好適である。スクリーン印刷用刷版は、次
のようにして得ることができる。フレームに、シルク、
ナイロン、テトロン、ポリエステルなどのポリマー、ス
テンレススチールなどの金属からなる紗布を張設してス
クリーンを形成する。このスクリーンに、感光性樹脂組
成物を塗布、乾燥させ感光膜を形成する。感光膜は、感
光性樹脂組成物をフィルムに塗布乾燥し、前記スクリー
ンに転写して貼り合わせることにより形成してもよい。 次いで、感光膜にネガパターンを密着させ、紫外線を露
光させて、露光部の感光膜を不溶化する。そして、水に
より未露光部の感光膜を除去し現像することにより、ス
クリーン印刷用刷版が得られる。
【0029】
【発明の効果】本発明の感光性樹脂組成物は、水分散性
フッ素系化合物を含んでいるので、高品質の印刷物を長
期に亘り繰返し得ることができる。
フッ素系化合物を含んでいるので、高品質の印刷物を長
期に亘り繰返し得ることができる。
【0030】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定され
るものではない。
【0031】比較例1
下記成分を混合し、感光性樹脂組成物を調製した。
【0032】
ポリビニルアルコール(10重量%水溶液)
100重量部 ポリ酢酸
ビニルエマルジョン(固形分50重量%)
20重量部 ジアゾ樹脂(10重量%水溶液
)
20重量部なお、ポリビニルアルコールの平均重合度は
2000、ケン化度は88モル%である。また、ジアゾ
樹脂は、p−ジアゾジフェニルアミン塩酸塩とパラホル
ムアルデヒドとを硫酸の存在下で縮合して得られたジア
ゾ樹脂を用いた。
100重量部 ポリ酢酸
ビニルエマルジョン(固形分50重量%)
20重量部 ジアゾ樹脂(10重量%水溶液
)
20重量部なお、ポリビニルアルコールの平均重合度は
2000、ケン化度は88モル%である。また、ジアゾ
樹脂は、p−ジアゾジフェニルアミン塩酸塩とパラホル
ムアルデヒドとを硫酸の存在下で縮合して得られたジア
ゾ樹脂を用いた。
【0033】得られた感光性樹脂組成物をスクリーン上
に塗布乾燥し厚み10μmの感光膜を形成した。次いで
、感光膜に所定のパターンを密着して紫外線を露光した
後、水をスプレーし、現像することにより、スクリーン
印刷用刷版を得た。
に塗布乾燥し厚み10μmの感光膜を形成した。次いで
、感光膜に所定のパターンを密着して紫外線を露光した
後、水をスプレーし、現像することにより、スクリーン
印刷用刷版を得た。
【0034】実施例1
フッ素系化合物[住友スリーエム社製、商品名フルオラ
ドFC−725、固形分30重量%]50重量部を水5
0重量部に添加し、ホモジナイザーにより、フッ素系化
合物を粒径1〜5μmに乳化分散させた。
ドFC−725、固形分30重量%]50重量部を水5
0重量部に添加し、ホモジナイザーにより、フッ素系化
合物を粒径1〜5μmに乳化分散させた。
【0035】この分散液10重量部を、比較例1で調製
した組成物140重量部に添加混合し、感光性樹脂組成
物を調製した。感光性樹脂組成物中のフッ素系化合物の
含有量は、水性ポリマー100重量部に対して7.5重
量部である。そして、比較例1と同様にして、厚み10
μmの感光膜を形成すると共に、露光、現像し、スクリ
ーン印刷用刷版を得た。
した組成物140重量部に添加混合し、感光性樹脂組成
物を調製した。感光性樹脂組成物中のフッ素系化合物の
含有量は、水性ポリマー100重量部に対して7.5重
量部である。そして、比較例1と同様にして、厚み10
μmの感光膜を形成すると共に、露光、現像し、スクリ
ーン印刷用刷版を得た。
【0036】実施例2
フッ素系化合物[住友スリーエム社製、商品名フルオラ
ドFX−3325、固形分10重量%]50重量部を水
50重量部に添加し、ホモジナイザーにより、フッ素系
化合物を粒径1〜5μmに分散乳化させた。
ドFX−3325、固形分10重量%]50重量部を水
50重量部に添加し、ホモジナイザーにより、フッ素系
化合物を粒径1〜5μmに分散乳化させた。
【0037】この分散液5重量部を、比較例1で調製し
た組成物140重量部に添加混合し、感光性樹脂組成物
を調製した。感光性樹脂組成物中のフッ素系化合物の含
有量は、水性ポリマー100重量部に対して約1.3重
量部である。この感光性樹脂組成物をポリエステルフィ
ルム上に塗布乾燥し、感光膜をスクリーンに転写して貼
り合わせ、厚み10μmの感光膜を形成する以外、比較
例1と同様にして、スクリーン印刷用刷版を得た。
た組成物140重量部に添加混合し、感光性樹脂組成物
を調製した。感光性樹脂組成物中のフッ素系化合物の含
有量は、水性ポリマー100重量部に対して約1.3重
量部である。この感光性樹脂組成物をポリエステルフィ
ルム上に塗布乾燥し、感光膜をスクリーンに転写して貼
り合わせ、厚み10μmの感光膜を形成する以外、比較
例1と同様にして、スクリーン印刷用刷版を得た。
【0038】比較例2
下記成分を混合し、感光性樹脂組成物を調製した。
【0039】
スチリルキノリニウム基を有するポリビニルア
ルコール (7重量%水溶液)
100重量部 ポリ酢酸ビニルエマルジョン(
固形分50重量%) 23重量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート
6重量部 ベンジ
ルジメチルケタール(光重合開始剤)
1重量部なお、スチリルキノリニウム
基を有するポリビニルアルコールは、特公昭56−57
61号公報に記載された方法に従って、平均重合度20
00、ケン化度88モル%のポリビニルアルコールにス
チリルキノリニウム基を2.5モル%導入したものであ
る。
ルコール (7重量%水溶液)
100重量部 ポリ酢酸ビニルエマルジョン(
固形分50重量%) 23重量部
ペンタエリスリトールトリアクリレート
6重量部 ベンジ
ルジメチルケタール(光重合開始剤)
1重量部なお、スチリルキノリニウム
基を有するポリビニルアルコールは、特公昭56−57
61号公報に記載された方法に従って、平均重合度20
00、ケン化度88モル%のポリビニルアルコールにス
チリルキノリニウム基を2.5モル%導入したものであ
る。
【0040】得られた感光性樹脂組成物をポリエステル
フィルム上に塗布乾燥し、感光膜をスクリーンに転写し
て貼り合わせ、厚み15μmの感光膜を形成する以外、
比較例1と同様にして、スクリーン印刷用刷版を得た。
フィルム上に塗布乾燥し、感光膜をスクリーンに転写し
て貼り合わせ、厚み15μmの感光膜を形成する以外、
比較例1と同様にして、スクリーン印刷用刷版を得た。
【0041】実施例3
フッ素系化合物を含むエマルジョン[旭硝子(株)製、
商品名アサヒガードAG−710、固形分18重量%]
15重量部を、比較例2で調製した組成物130重量部
に添加混合し、感光性樹脂組成物を調製した。感光性樹
脂組成物中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー
100重量部に対して約14.5重量部である。感光性
樹脂組成物をスクリーン上に塗布乾燥し、厚み15μm
の感光膜を形成する以外、比較例1と同様にして、スク
リーン印刷用刷版を得た。
商品名アサヒガードAG−710、固形分18重量%]
15重量部を、比較例2で調製した組成物130重量部
に添加混合し、感光性樹脂組成物を調製した。感光性樹
脂組成物中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー
100重量部に対して約14.5重量部である。感光性
樹脂組成物をスクリーン上に塗布乾燥し、厚み15μm
の感光膜を形成する以外、比較例1と同様にして、スク
リーン印刷用刷版を得た。
【0042】実施例4
フッ素系化合物を含むエマルジョン[旭硝子(株)製、
商品名サーフロンS−112、固形分15重量%]10
重量部を、比較例2で調製した組成物130重量部に添
加混合し、感光性樹脂組成物を調製した。感光性樹脂組
成物中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー10
0重量部に対して約8重量部である。感光性樹脂組成物
をポリエステルフィルム上に塗布乾燥し、感光膜をスク
リーンに転写して貼り合わせ、厚み15μmの感光膜を
形成する以外、比較例1と同様にして、スクリーン印刷
用刷版を得た。
商品名サーフロンS−112、固形分15重量%]10
重量部を、比較例2で調製した組成物130重量部に添
加混合し、感光性樹脂組成物を調製した。感光性樹脂組
成物中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー10
0重量部に対して約8重量部である。感光性樹脂組成物
をポリエステルフィルム上に塗布乾燥し、感光膜をスク
リーンに転写して貼り合わせ、厚み15μmの感光膜を
形成する以外、比較例1と同様にして、スクリーン印刷
用刷版を得た。
【0043】比較例3
実施例1で用いたフッ素系化合物の分散液10重量部に
代えて、アルコール可溶性フッ素系化合物[旭硝子(株
)製、商品名サーフロンS−111、固形分濃度30重
量%]5重量部を用いる以外、実施例1と同様にして、
スクリーン印刷用刷版を得た。なお、感光性樹脂組成物
中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー100重
量部に対して7.5重量部である。
代えて、アルコール可溶性フッ素系化合物[旭硝子(株
)製、商品名サーフロンS−111、固形分濃度30重
量%]5重量部を用いる以外、実施例1と同様にして、
スクリーン印刷用刷版を得た。なお、感光性樹脂組成物
中のフッ素系化合物の含有量は、水性ポリマー100重
量部に対して7.5重量部である。
【0044】前記実施例1〜4および比較例1〜3で得
られたスクリーン印刷用刷版を用い、温度25℃、湿度
80%RHの環境下で、スクリーン印刷用インキを用い
、10000枚印刷した。印刷枚数に伴なう版の汚れお
よび画線の滲みの程度を調べたところ、表に示す結果を
得た。なお、版の汚れの程度および画線の滲みの程度は
、以下の基準で評価した。
られたスクリーン印刷用刷版を用い、温度25℃、湿度
80%RHの環境下で、スクリーン印刷用インキを用い
、10000枚印刷した。印刷枚数に伴なう版の汚れお
よび画線の滲みの程度を調べたところ、表に示す結果を
得た。なお、版の汚れの程度および画線の滲みの程度は
、以下の基準で評価した。
【0045】優:汚れ又は滲みがない
良:汚れ又は滲みが若干認められる
不可:汚れ又は滲みが著しい
【0046】
【表1】
表より、実施例1〜4のスクリーン印刷用刷版では、比
較例1〜3の刷版に比べて、版の汚れおよび画線の滲み
が大幅に低減する。
較例1〜3の刷版に比べて、版の汚れおよび画線の滲み
が大幅に低減する。
Claims (2)
- 【請求項1】 フィルム形成能を有する水性ポリマー
、感光剤および水分散性フッ素系化合物を含有する感光
性樹脂組成物。 - 【請求項2】 固形分換算で、水性ポリマー100重
量部に対して水分散性フッ素系化合物0.1〜30重量
部を含む請求項1記載の感光性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14677491A JP2954741B2 (ja) | 1991-05-21 | 1991-05-21 | 感光性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14677491A JP2954741B2 (ja) | 1991-05-21 | 1991-05-21 | 感光性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04344647A true JPH04344647A (ja) | 1992-12-01 |
| JP2954741B2 JP2954741B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=15415241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14677491A Expired - Lifetime JP2954741B2 (ja) | 1991-05-21 | 1991-05-21 | 感光性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2954741B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04369652A (ja) * | 1991-06-18 | 1992-12-22 | Aisero Kagaku Kk | 感光性樹脂組成物 |
| JPH07325399A (ja) * | 1994-05-30 | 1995-12-12 | Shinsei:Kk | 感光乳剤 |
| CN112213920A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-12 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种水性环保型双固化毛毯胶及其制备方法 |
-
1991
- 1991-05-21 JP JP14677491A patent/JP2954741B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04369652A (ja) * | 1991-06-18 | 1992-12-22 | Aisero Kagaku Kk | 感光性樹脂組成物 |
| JPH07325399A (ja) * | 1994-05-30 | 1995-12-12 | Shinsei:Kk | 感光乳剤 |
| CN112213920A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-12 | 浙江荣生科技有限公司 | 一种水性环保型双固化毛毯胶及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2954741B2 (ja) | 1999-09-27 |
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