JPH057704B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH057704B2 JPH057704B2 JP59074405A JP7440584A JPH057704B2 JP H057704 B2 JPH057704 B2 JP H057704B2 JP 59074405 A JP59074405 A JP 59074405A JP 7440584 A JP7440584 A JP 7440584A JP H057704 B2 JPH057704 B2 JP H057704B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- polymer
- photosensitive
- diazo
- diazo compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/016—Diazonium salts or compounds
- G03F7/021—Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders
- G03F7/0212—Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders characterised by the polymeric binder or the macromolecular additives other than the diazo resins or the polymeric diazonium compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は感光性組成物、さらに詳しくいえば、
特に平版印刷版用として好適に用いられる感光性
組成物に関するものである。
特に平版印刷版用として好適に用いられる感光性
組成物に関するものである。
（従来の技術）
従来、平版印刷版用感光性組成物としては、主
に公知のジアゾ化合物、例えばｐ−ジアゾジフエ
ニルアミンのホルムアルデヒド縮合物であるジア
ゾ樹脂が代表的なものとして用いられている。こ
のようなジアゾ化合物をあらかじめ親水化処理を
施した表面を有する支持体上に塗布して得られた
感光層は、ネガフイルムを通して露光すると、露
光部分のジアゾ化合物が分解して不溶性となり、
一方未露光部分は水性溶液に対して可溶性のまま
である。したがつて、このものにアルカリ水溶液
などを用いて現像処理を施すことにより、未露光
部分は溶解除去されて、該支持体上に光分解した
ジアゾ化合物から成る画像を形成することができ
る。この露光部分の不溶化したジアゾ化合物から
成る画像は親油性を示してインキ受容性であり、
一方未露光部分は親水性支持体表面が露出してい
るため水受容性であつてインキを反揆することに
より、このものを平版印刷版として用いることが
できる。
に公知のジアゾ化合物、例えばｐ−ジアゾジフエ
ニルアミンのホルムアルデヒド縮合物であるジア
ゾ樹脂が代表的なものとして用いられている。こ
のようなジアゾ化合物をあらかじめ親水化処理を
施した表面を有する支持体上に塗布して得られた
感光層は、ネガフイルムを通して露光すると、露
光部分のジアゾ化合物が分解して不溶性となり、
一方未露光部分は水性溶液に対して可溶性のまま
である。したがつて、このものにアルカリ水溶液
などを用いて現像処理を施すことにより、未露光
部分は溶解除去されて、該支持体上に光分解した
ジアゾ化合物から成る画像を形成することができ
る。この露光部分の不溶化したジアゾ化合物から
成る画像は親油性を示してインキ受容性であり、
一方未露光部分は親水性支持体表面が露出してい
るため水受容性であつてインキを反揆することに
より、このものを平版印刷版として用いることが
できる。
ところで、このような不溶化したジアゾ化合物
のみで形成された画像は強度や耐摩耗性が低く、
耐刷性が不良である。したがつて、画像を補強す
る目的で、露光、現像後、画像にラツカーを定着
したり、あるいは予めジアゾ化合物に補強用樹脂
を混合しておく方法などが用いられる。前者の方
法は工程が多いために、現在では後者の方法が一
般的に用られている。
のみで形成された画像は強度や耐摩耗性が低く、
耐刷性が不良である。したがつて、画像を補強す
る目的で、露光、現像後、画像にラツカーを定着
したり、あるいは予めジアゾ化合物に補強用樹脂
を混合しておく方法などが用いられる。前者の方
法は工程が多いために、現在では後者の方法が一
般的に用られている。
前記のジアゾ化合物に混合する補強用樹脂は、
必要特性として、ジアゾ化合物とともに形成した
感光層が露光前は可溶性であり、露光により不溶
性となつて親油性の画像を形成するということが
要求され、また、現像は通常水性溶液を用いて行
われるので、水性溶液に対してある程度溶解、膨
潤する性質と、ジアゾ化合物とともに不溶性とな
つたのちは親油性となる性質を有することも要求
される。
必要特性として、ジアゾ化合物とともに形成した
感光層が露光前は可溶性であり、露光により不溶
性となつて親油性の画像を形成するということが
要求され、また、現像は通常水性溶液を用いて行
われるので、水性溶液に対してある程度溶解、膨
潤する性質と、ジアゾ化合物とともに不溶性とな
つたのちは親油性となる性質を有することも要求
される。
このような補強用樹脂として、これまで各種の
ものが提案されているが、必ずしも前記の特性を
十分に満足するものは得られていない。
ものが提案されているが、必ずしも前記の特性を
十分に満足するものは得られていない。
本発明者らは、このような事情に鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、前記の特性を有し、かつジアゾ
化合物との相溶性も良好であり、その上経時安定
性にも優れた補強用樹脂を見出し、本発明を完成
するに至つた。
究を重ねた結果、前記の特性を有し、かつジアゾ
化合物との相溶性も良好であり、その上経時安定
性にも優れた補強用樹脂を見出し、本発明を完成
するに至つた。
（問題点を解決するための手段）
すなわち、本発明は、一般式
又は
（式中のＲは水素原子又はメチル基である）
で示される構成単位を10〜50重量％含有する重合
体とジアゾ化合物とを感光成分として含有して成
る感光性組成物を提供するものである。
体とジアゾ化合物とを感光成分として含有して成
る感光性組成物を提供するものである。
本発明組成物において用いられる重合体は、前
記一般式（）又は（）で示される構成単位を
含有するものであつて、グリセリンモノアクリレ
ート若しくはグリセリンモノメタクリレートの重
合体、又はこれらと他の付加重合性不飽和化合物
との共重合体である。この共重合体としては、グ
リセリンモノアクリレート単位若しくはグリセリ
ンモノメタクリレート単位又はその両方の単位を
10〜50重量％含有するものが用いられる。このよ
うな共重合体に用いられる他の付加重合性不飽和
化合物としては、例えばアクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、ア
クリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸ブチルなどが好ましく挙げられ
る。また、前記以外の付加重合性不飽和化合物と
して、例えば各種公知のアクリル酸エステル類や
メタクリル酸エステル類、アクリルアミド類やメ
タクリルアミド類、スチレン類、ビニルエーテル
類、酢酸ビニル、マレイン酸、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、その他各種のビニル化合物なども好ましく
用いられる。
記一般式（）又は（）で示される構成単位を
含有するものであつて、グリセリンモノアクリレ
ート若しくはグリセリンモノメタクリレートの重
合体、又はこれらと他の付加重合性不飽和化合物
との共重合体である。この共重合体としては、グ
リセリンモノアクリレート単位若しくはグリセリ
ンモノメタクリレート単位又はその両方の単位を
10〜50重量％含有するものが用いられる。このよ
うな共重合体に用いられる他の付加重合性不飽和
化合物としては、例えばアクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸、ア
クリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸ブチルなどが好ましく挙げられ
る。また、前記以外の付加重合性不飽和化合物と
して、例えば各種公知のアクリル酸エステル類や
メタクリル酸エステル類、アクリルアミド類やメ
タクリルアミド類、スチレン類、ビニルエーテル
類、酢酸ビニル、マレイン酸、Ｎ−ビニルピロリ
ドン、その他各種のビニル化合物なども好ましく
用いられる。
本発明に用いる重合体は、常法に従い、溶液重
合、乳化重合、懸濁重合などによつて製造するこ
とができる。この重合反応においては、過酸化
物、アゾ化合物などの慣用の重合開始剤やレドツ
クス系重合開始剤などを使用してもよい。
合、乳化重合、懸濁重合などによつて製造するこ
とができる。この重合反応においては、過酸化
物、アゾ化合物などの慣用の重合開始剤やレドツ
クス系重合開始剤などを使用してもよい。
この重合体は、前記一般式（）又は（）で
示される構成単位を10〜50重量％含有したもので
あれば、本発明の目的は達成されるが、形成され
た画像の物性強化及び感脂性向上のためには、共
重合成分として前記のアクリロニトリル又はメタ
クリロニトリルを用いて得られた共重合体が有用
であり、また現像液としてアルカリ水溶液を用い
ることが多く、共重合成分としてアクリル酸、メ
タクリル酸などの不飽和カルボン酸を用いて得ら
れた共重合体も現像性を良好にする点で好まし
い。
示される構成単位を10〜50重量％含有したもので
あれば、本発明の目的は達成されるが、形成され
た画像の物性強化及び感脂性向上のためには、共
重合成分として前記のアクリロニトリル又はメタ
クリロニトリルを用いて得られた共重合体が有用
であり、また現像液としてアルカリ水溶液を用い
ることが多く、共重合成分としてアクリル酸、メ
タクリル酸などの不飽和カルボン酸を用いて得ら
れた共重合体も現像性を良好にする点で好まし
い。
ところで、本発明における重合体に用いるグリ
セリンモノアクリレート又はグリセリンモンメタ
クリレートは、不純物としてジエステルやトリエ
ステルを含有することが多く、重合体の合成時に
架橋ゲル化することがあるため、該重合体の製造
方法として、まずアクリル酸やメタクリル酸など
の不飽和カルボン酸の重合体、又はこれらと他の
付加重合性不飽和化合物との共重合体を作成した
のち、グリシドールを付加させて、次の反応によ
り目的とする重合体を得る方法が有効である。
セリンモノアクリレート又はグリセリンモンメタ
クリレートは、不純物としてジエステルやトリエ
ステルを含有することが多く、重合体の合成時に
架橋ゲル化することがあるため、該重合体の製造
方法として、まずアクリル酸やメタクリル酸など
の不飽和カルボン酸の重合体、又はこれらと他の
付加重合性不飽和化合物との共重合体を作成した
のち、グリシドールを付加させて、次の反応によ
り目的とする重合体を得る方法が有効である。
又は
この場合、触媒としてアミン類を使用すること
ができる。
ができる。
本発明に用いる重合体は、前記一般式（）又
は（）で示される構成単位を、現像性を良好と
するための水性溶液に対する溶解性と露光により
形成された不溶性画像の親油性とのバランスの点
から、10〜60重量％の範囲で含有することが好ま
しく、また、共重合成分として、前記の各種付加
重合性不飽和化合物が用いられる。
は（）で示される構成単位を、現像性を良好と
するための水性溶液に対する溶解性と露光により
形成された不溶性画像の親油性とのバランスの点
から、10〜60重量％の範囲で含有することが好ま
しく、また、共重合成分として、前記の各種付加
重合性不飽和化合物が用いられる。
本発明組成物におけるジアゾ化合物としては、
周知の感光性ジアゾ化合物を用いることができ
る。好ましいジアゾ化合物としては、ｐ−ジアゾ
ジフエニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物
の塩、例えばフエノール塩、フルオロカプリン酸
塩、芳香族スルホン酸との塩など、分子中に２個
以上のジアゾ基を含むジアゾ化合物が挙げられ
る。ここで用いられる好ましい芳香族スルホン酸
としては、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシ
−ベンゾフエノン−５−スルホン酸、ｐ−トルエ
ンスルホン酸、１−ナフトール−５−スルホン
酸、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸、
４，4′−ビフエニルジスルホン酸、５−ニトロ−
ｏ−トルエンスルホン酸、２，５−ジメチルベン
ゼンスルホン酸、２−ニトロベンゼンスルホン
酸、３−クロロベンゼンスルホン酸、３−ブロモ
ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。また、前
記のジアゾ化合物以外に、例えば２，５−ジメト
キシ−４−ｐ−トリルメルカプトベンゼンジアゾ
ニウムとホルムアルデヒドとの縮合物、２，５−
ジメトキシ−４−モルホリノベンゼンジアゾニウ
ムとホルムアルデヒドとの縮合物、２，６−ビス
（４−ジアゾ−２，５−ジメトキシフエニルアミ
ノ）−４−Ｎ，Ｎ−（ジ−ｐ−ヒドロキシエチル）
アミノ−１，３，５−トリアジンなどの芳香族ス
ルホン酸塩も用いることができる。
周知の感光性ジアゾ化合物を用いることができ
る。好ましいジアゾ化合物としては、ｐ−ジアゾ
ジフエニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物
の塩、例えばフエノール塩、フルオロカプリン酸
塩、芳香族スルホン酸との塩など、分子中に２個
以上のジアゾ基を含むジアゾ化合物が挙げられ
る。ここで用いられる好ましい芳香族スルホン酸
としては、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシ
−ベンゾフエノン−５−スルホン酸、ｐ−トルエ
ンスルホン酸、１−ナフトール−５−スルホン
酸、トリイソプロピルナフタレンスルホン酸、
４，4′−ビフエニルジスルホン酸、５−ニトロ−
ｏ−トルエンスルホン酸、２，５−ジメチルベン
ゼンスルホン酸、２−ニトロベンゼンスルホン
酸、３−クロロベンゼンスルホン酸、３−ブロモ
ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。また、前
記のジアゾ化合物以外に、例えば２，５−ジメト
キシ−４−ｐ−トリルメルカプトベンゼンジアゾ
ニウムとホルムアルデヒドとの縮合物、２，５−
ジメトキシ−４−モルホリノベンゼンジアゾニウ
ムとホルムアルデヒドとの縮合物、２，６−ビス
（４−ジアゾ−２，５−ジメトキシフエニルアミ
ノ）−４−Ｎ，Ｎ−（ジ−ｐ−ヒドロキシエチル）
アミノ−１，３，５−トリアジンなどの芳香族ス
ルホン酸塩も用いることができる。
本発明組成物における前記ジアゾ化合物の含有
量は、補強樹脂として用いられる重合体に対して
１〜40重量％、好ましくは５〜20重量％の範囲で
選ばれる。
量は、補強樹脂として用いられる重合体に対して
１〜40重量％、好ましくは５〜20重量％の範囲で
選ばれる。
本発明組成物には、必要に応じ、染料、顔料、
安定剤、可塑剤、充填剤などを添加することもで
きる。特に、露光、現像後に形成した画像を見や
すくするために染料を加えることは有用である。
安定剤、可塑剤、充填剤などを添加することもで
きる。特に、露光、現像後に形成した画像を見や
すくするために染料を加えることは有用である。
本発明組成物を平版印刷版用に使用する場合の
１例について説明すると、まず、補強用樹脂とし
ての重合体、ジアゾ化合物及び所望ならば染料や
安定剤などの添加剤を適当な溶媒に溶解して得ら
れた感光液を、親水性表面を有する支持体上に塗
布し乾燥する。この塗布方法としては、通常用い
られている方法、例えば回転塗布機、カーテンコ
ータ、ロールコータ、スプレーコータなどを使用
する枚葉塗布法又はウエブ塗布法などを用いるこ
とができる。塗布量は固形分換算で0.1〜５ｇ／
m2の範囲が好ましい。前記の溶媒としては、重合
体及びジアゾ化合物の両方を溶解するものから選
べば、例えばメチルセロソルブ−メタノール、メ
チルセロソルブ−メタノール−ジクロロエタンな
どの混合溶媒が好適である。
１例について説明すると、まず、補強用樹脂とし
ての重合体、ジアゾ化合物及び所望ならば染料や
安定剤などの添加剤を適当な溶媒に溶解して得ら
れた感光液を、親水性表面を有する支持体上に塗
布し乾燥する。この塗布方法としては、通常用い
られている方法、例えば回転塗布機、カーテンコ
ータ、ロールコータ、スプレーコータなどを使用
する枚葉塗布法又はウエブ塗布法などを用いるこ
とができる。塗布量は固形分換算で0.1〜５ｇ／
m2の範囲が好ましい。前記の溶媒としては、重合
体及びジアゾ化合物の両方を溶解するものから選
べば、例えばメチルセロソルブ−メタノール、メ
チルセロソルブ−メタノール−ジクロロエタンな
どの混合溶媒が好適である。
また、支持体としては、従来平版印刷版材とし
て慣用されているもの、例えばアルミニウム板、
亜鉛板、鋼板のような金属板、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリ
カーボネートなどのプラスチツクスシート、紙な
どや、それらの積層体あるいはメツキ処理、電解
処理、その他の化学処理を施したものなどが用い
られる。これらの処理は、支持体表面とジアゾ化
合物との間で相互に悪影響を及ぼすのを防ぐため
に、また親水性を高めかつ画像との接着性を良好
とするために行われる。特にアルミニウム板を砂
目立てし、次いでリン酸、硫酸又はシユウ酸中で
陽極酸化することは有効である。
て慣用されているもの、例えばアルミニウム板、
亜鉛板、鋼板のような金属板、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリ
カーボネートなどのプラスチツクスシート、紙な
どや、それらの積層体あるいはメツキ処理、電解
処理、その他の化学処理を施したものなどが用い
られる。これらの処理は、支持体表面とジアゾ化
合物との間で相互に悪影響を及ぼすのを防ぐため
に、また親水性を高めかつ画像との接着性を良好
とするために行われる。特にアルミニウム板を砂
目立てし、次いでリン酸、硫酸又はシユウ酸中で
陽極酸化することは有効である。
次に、このようにして感光層が形成された平版
印刷版材にネガフイルムを通して露光すると、露
光部分は不溶性となり、一方未露光部分は可溶性
のままであるので、水やアルカリ水溶液などの現
像液を用いて現像することにより、未露光部分が
溶解除去されて、支持体上に画像が形成され、平
版印刷版とすることができる。現像液としては、
アルカリ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、リン
酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸アンモニ
ウム、炭酸ナトリウム、アンモニア、トリエタノ
ールアミンなどや、界面活性剤、アルコール類、
例えばイソプロピルアルコール、エチルアルコー
ル、ベンジルアルコール、ダイアセトンアルコー
ルなどを添加した水溶液が用いられる。
印刷版材にネガフイルムを通して露光すると、露
光部分は不溶性となり、一方未露光部分は可溶性
のままであるので、水やアルカリ水溶液などの現
像液を用いて現像することにより、未露光部分が
溶解除去されて、支持体上に画像が形成され、平
版印刷版とすることができる。現像液としては、
アルカリ、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸カリウム、リン
酸ナトリウム、リン酸カリウム、リン酸アンモニ
ウム、炭酸ナトリウム、アンモニア、トリエタノ
ールアミンなどや、界面活性剤、アルコール類、
例えばイソプロピルアルコール、エチルアルコー
ル、ベンジルアルコール、ダイアセトンアルコー
ルなどを添加した水溶液が用いられる。
本発明の感光性組成物より得られた感光層は、
現像性が良好でかつ得られた画像の強度や耐摩耗
性が高い特徴を有している。これらの特徴は補強
用樹脂として用いる重合体中の前記一般式（）
又は（）で示される構成単位の効果であり、そ
の作用機構については必ずしも明確ではないが、
近接した２個の水酸基が関与しているものと思わ
れる。
現像性が良好でかつ得られた画像の強度や耐摩耗
性が高い特徴を有している。これらの特徴は補強
用樹脂として用いる重合体中の前記一般式（）
又は（）で示される構成単位の効果であり、そ
の作用機構については必ずしも明確ではないが、
近接した２個の水酸基が関与しているものと思わ
れる。
また、本発明で補強用樹脂として用いる重合体
は、従来公知の補強用樹脂がすべて水以外のもの
でしか現像できないのに対し、水又は類似のもの
でも現像でき、しかも感脂性がよいという特徴を
有している。
は、従来公知の補強用樹脂がすべて水以外のもの
でしか現像できないのに対し、水又は類似のもの
でも現像でき、しかも感脂性がよいという特徴を
有している。
次に実施例により本発明をさらに詳細に説明す
るが、本発明はこの実施例によつて何ら限定され
るものではない。
るが、本発明はこの実施例によつて何ら限定され
るものではない。
実施例 １
メタクリル酸メチル65ｇ、アクリロニトリル65
ｇ、アクリル酸70ｇ及びアゾビスイソブチロニト
リル1.0ｇを２−メトキシエタノール380ｇに溶解
し、窒素を通じながら100℃において６時間反応
を継続した。この反応混合物を60℃に冷却したの
ち、これに２−メトキシエタノール20ｇ、重合禁
止剤としてハイドロキノン0.6ｇ、反応触媒とし
てトリメチルベンジルアンモニウムハイドロオキ
サイドの40重量％メタノール溶液５ｇを加えた。
次に内容物を80℃に昇温したのち、ハイドロキノ
ン0.6ｇを含むグリシドール60ｇを１時間で滴下
し、滴下終了直後にトリメチルベンジルアンモニ
ウムハイドロオキサイドの40重量％メタノール溶
液５ｇを加えて、そのまま５時間反応を続けた。
次いで室温に冷却後、淡黄色の粘稠な重合体溶液
(1)を得た。得られた重合体のグリシドールの付加
反応率（カルボキシル基に対するもの）は61％で
あつた。
ｇ、アクリル酸70ｇ及びアゾビスイソブチロニト
リル1.0ｇを２−メトキシエタノール380ｇに溶解
し、窒素を通じながら100℃において６時間反応
を継続した。この反応混合物を60℃に冷却したの
ち、これに２−メトキシエタノール20ｇ、重合禁
止剤としてハイドロキノン0.6ｇ、反応触媒とし
てトリメチルベンジルアンモニウムハイドロオキ
サイドの40重量％メタノール溶液５ｇを加えた。
次に内容物を80℃に昇温したのち、ハイドロキノ
ン0.6ｇを含むグリシドール60ｇを１時間で滴下
し、滴下終了直後にトリメチルベンジルアンモニ
ウムハイドロオキサイドの40重量％メタノール溶
液５ｇを加えて、そのまま５時間反応を続けた。
次いで室温に冷却後、淡黄色の粘稠な重合体溶液
(1)を得た。得られた重合体のグリシドールの付加
反応率（カルボキシル基に対するもの）は61％で
あつた。
次に、このアクリル系共重合溶液(1)を用いて、
以下に示す感光性組成物を調製した。
以下に示す感光性組成物を調製した。
感光性組成物
共重合体溶液(1) 5.5ｇ
ｐ−ジアゾフエニルアミンとパラホルムアルデ
ヒドの縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ
−５−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩 0.25ｇ オイルブルー ＃603（オリエント化学工業(株)
製） 0.075ｇ ２−メトキシエタノール 10.5ｇ メタノール 13.8ｇ エチレンジクロライド 13.8ｇ この感光性組成物を、機械的研摩をし硫酸で陽
極酸化したアルミニウム板上にホワイラーを用い
て塗布後、100℃で２分間乾燥し、感光性印刷版
を得た。乾燥後の塗布量は、1.5ｇ／m2であつた。
得られた感光性印刷版の感光層上にネガフイルム
を真空密着し、3KWのメタルハライドランプ
（アイグラフイツクス(株)製）、距離１ｍで１分間露
光後、下記組成の現像液で、室温下１分間処理し
て未露光部を除去し、画像を形成させた。
ヒドの縮合物の２−メトキシ−４−ヒドロキシ
−５−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩 0.25ｇ オイルブルー ＃603（オリエント化学工業(株)
製） 0.075ｇ ２−メトキシエタノール 10.5ｇ メタノール 13.8ｇ エチレンジクロライド 13.8ｇ この感光性組成物を、機械的研摩をし硫酸で陽
極酸化したアルミニウム板上にホワイラーを用い
て塗布後、100℃で２分間乾燥し、感光性印刷版
を得た。乾燥後の塗布量は、1.5ｇ／m2であつた。
得られた感光性印刷版の感光層上にネガフイルム
を真空密着し、3KWのメタルハライドランプ
（アイグラフイツクス(株)製）、距離１ｍで１分間露
光後、下記組成の現像液で、室温下１分間処理し
て未露光部を除去し、画像を形成させた。
現像液
ベンジルアルコール ３ｇ
ケイ酸ソーダ40重量％水溶液 １ｇ
ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ １ｇ
水 995ｇ
このようにして得た印刷版をハマダスター
700CDにかけて、上質紙に印刷したところ、５万
部以上印刷することができた。
700CDにかけて、上質紙に印刷したところ、５万
部以上印刷することができた。
実施例 ２
かきまぜ機、還流冷却器、滴下ロート、及び温
度計を備えた１容の４ツ口フラスコに、反応溶
媒として２−メトキシエタノール200ｇを入れ、
窒素置換を行いながら100℃に加熱した。滴下ロ
ートにグリセロールモノメタクリレート50ｇ、メ
タクリル酸メチル70ｇ、アクリロニトリル70ｇ、
メタクリル酸10ｇ、及び重合触媒として過酸化ベ
ンゾイル0.8ｇの混合物を入れておき、該混合物
を２時間で滴下し、滴下終了15分後に２−メトキ
シエタノール200ｇと過酸化ベンゾイル0.2ｇを加
えて、そのまま４時間加熱することによつて反応
を完結した。室温に冷却後、淡黄色の粘稠な重合
体溶液(2)を得た。
度計を備えた１容の４ツ口フラスコに、反応溶
媒として２−メトキシエタノール200ｇを入れ、
窒素置換を行いながら100℃に加熱した。滴下ロ
ートにグリセロールモノメタクリレート50ｇ、メ
タクリル酸メチル70ｇ、アクリロニトリル70ｇ、
メタクリル酸10ｇ、及び重合触媒として過酸化ベ
ンゾイル0.8ｇの混合物を入れておき、該混合物
を２時間で滴下し、滴下終了15分後に２−メトキ
シエタノール200ｇと過酸化ベンゾイル0.2ｇを加
えて、そのまま４時間加熱することによつて反応
を完結した。室温に冷却後、淡黄色の粘稠な重合
体溶液(2)を得た。
次いで、このアクリル系共重合体溶液(2)を用い
て、以下に示す感光性組成物を調製した。
て、以下に示す感光性組成物を調製した。
感光性組成物
共重合体溶液(2) 6.4ｇ
実施例１におけるジアゾ樹脂 0.25ｇ
オイルブルー ＃ 603 0.075ｇ
２−メトキシエタノール 9.6ｇ
メタノール 13.8ｇ
エチレンジクロライド 13.8ｇ
この感光性組成物を、実施例１で用いた陽極酸
化アルミニウム板に塗布した。乾燥後の塗布量
は、1.5ｇ／m2であつた。このようにして得られ
た感光性印刷版を実施例１と同様の方法で露光、
現像後、印刷機にかけたところ、５万部以上印刷
することができた。
化アルミニウム板に塗布した。乾燥後の塗布量
は、1.5ｇ／m2であつた。このようにして得られ
た感光性印刷版を実施例１と同様の方法で露光、
現像後、印刷機にかけたところ、５万部以上印刷
することができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 又は （式中のＲは水素原子又はメチル基である）で
示される構成単位を10〜50重量％含有する重合体
とジアゾ化合物とを感光成分として含有して成る
感光性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7440584A JPS60217356A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 感光性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7440584A JPS60217356A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 感光性組成物 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7328731A Division JP2815332B2 (ja) | 1995-12-18 | 1995-12-18 | 感光性組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60217356A JPS60217356A (ja) | 1985-10-30 |
| JPH057704B2 true JPH057704B2 (ja) | 1993-01-29 |
Family
ID=13546243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7440584A Granted JPS60217356A (ja) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | 感光性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60217356A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63204248A (ja) * | 1987-02-20 | 1988-08-23 | Konica Corp | 感光性組成物 |
| JP2646579B2 (ja) * | 1987-10-06 | 1997-08-27 | 三菱化学株式会社 | 感光性組成物 |
| JPH01274132A (ja) * | 1988-04-27 | 1989-11-01 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | 感光性組成物 |
| JP2671406B2 (ja) * | 1988-07-19 | 1997-10-29 | 三菱化学株式会社 | 感光性組成物 |
| JP5403943B2 (ja) * | 2008-05-21 | 2014-01-29 | 昭和電工株式会社 | ポリマー、感光性樹脂組成物及びレジストパターンの形成方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5534929B2 (ja) * | 1974-02-28 | 1980-09-10 | ||
| JPS5630859B2 (ja) * | 1974-04-24 | 1981-07-17 | ||
| JPS5196603A (ja) * | 1975-02-19 | 1976-08-25 | Hikarikokaseisoseibutsu |
-
1984
- 1984-04-13 JP JP7440584A patent/JPS60217356A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60217356A (ja) | 1985-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4578342A (en) | Presensitized diazo lithographic plate with anodized and silicated aluminum plate surface and subbing layer of polymer with sulfonic acid group | |
| US4845009A (en) | Photosensitive composition comprising a polymer with maleimido group in side chain and a diazo resin | |
| US4731316A (en) | Photosensitive composition | |
| US4304832A (en) | Photosensitive resin composition containing diazodiphenylamine-aldehyde condensate | |
| JPH057704B2 (ja) | ||
| JP2815332B2 (ja) | 感光性組成物の製造方法 | |
| JP3311565B2 (ja) | 平版印刷版 | |
| JPS61284759A (ja) | ネガ型平版印刷版用感光性組成物 | |
| JPS63235936A (ja) | 感光性平版印刷版 | |
| JP2930310B2 (ja) | 感光性平版印刷版 | |
| JPS5942862B2 (ja) | 感光性組成物 | |
| JPH1031305A (ja) | 感光性組成物 | |
| EP0556001B1 (en) | Improvements in or relating to printing plates | |
| JPS63136039A (ja) | 感光性組成物 | |
| JP3276201B2 (ja) | 感光性平版印刷版 | |
| JPH06130671A (ja) | 平版印刷版 | |
| JPS63259657A (ja) | 感光性組成物 | |
| JPS60262154A (ja) | 感光性組成物 | |
| JPS63183441A (ja) | 耐薬品性およびインキ着肉性に優れた感光性組成物 | |
| JPS61117548A (ja) | 感光性平版印刷版 | |
| JPS61275838A (ja) | 感光性組成物 | |
| JPH0380250A (ja) | 弗素系界面活性剤を含む感光性塗布液 | |
| JPH03243961A (ja) | 感光性平版印刷版の製造方法 | |
| JPH06105350B2 (ja) | 平版印刷版用感光性組成物 | |
| JPS63174039A (ja) | 感光性組成物 |