JPH04356411A - 毛髪セット用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪を損傷することな
く、効果的にヘアーウエーブ又はヘアストレートのよう
なセット加工を施すことができる新規な毛髪セット用処
理剤に関するものである。さらに詳しくいえば、本発明
は、毛髪を構成するケラチン分子間を含窒素六員環化合
物で架橋することにより、毛髪のセット加工を行うとい
う全く新しい原理に基づく、毛髪セット用処理剤に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、コールドパーマ法としては、チオ
グリコール酸を主剤とする第一液で毛髪中のシスチン部
分のジスルフィド結合を開裂し、所要のセットを施した
のち、過酸化水素や臭素酸塩を主剤とする第二液で酸化
して再びジスルフィド結合を形成する方法が最も一般的
に行われている。

【０００３】しかしながら、この方法においては、毛髪
を構成するケラチン分子を化学的に切断するために、か
なり強力な処理剤を用いることが必要であり、必然的に
毛髪の損傷を伴うのを免れず、場合によっては断毛や枝
毛を生じるという欠点がある。

【０００４】このような損傷を伴う化学反応に基づくコ
ールドパーマ法の欠点を改善するため、ケラチン分子間
に金属キレートを形成させてセット加工を施す方法が提
案されている（特公昭５３−１３４４号公報）。この方
法は、チオグリコール酸と臭素酸塩とを用いる、それま
でのコールドパーマ法のように毛髪の損傷を生じること
なく、むしろ強度は向上するという利点はあるが、穏和
な処理剤を用いているため、セット加工に長時間を有す
る上に金属キレートの結合力を利用したものであるため
、化学結合を利用したものに比べ持続性を欠くのを免れ
ない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の毛髪
セット処理剤のもつ欠点を克服し、毛髪の損傷を伴うこ
となく取り扱いが容易で、しかも短時間の簡単な処理で
長期間にわたって毛髪のセットを持続させうる新規な毛
髪セット用処理剤を提供することを目的としてなされた
ものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、従来のコ
ールドパーマ法の欠点を改善するために、それとは全く
異なった原理に基づく毛髪セット法を開発すべく鋭意研
究を重ねた結果、ケラチン分子間に金属キレートを形成
させる代りにある種の含窒素複素環化合物による化学的
な架橋を形成させることによりその目的を達成しうるこ
とを見出し、本発明をなすに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、２個以上のハロゲン
原子で置換された含窒素六員環をもつ可溶性化合物を、
ケラチン分子間の架橋形成用成分として含有することを
特徴とする毛髪セット用処理剤及び２個以上のハロゲン
原子で置換された含窒素六員環をもつ可溶性化合物を含
む第一液と、アルカリを含有する第二液から成る毛髪セ
ット用処理剤を提供するものである。

【０００８】本発明の毛髪セット用処理剤において、主
要活性成分として用いられる化合物は、２個以上のハロ
ゲン原子で置換された含窒素六員環をもつ可溶性化合物
であることが必要である。このような化合物の例として
は、２個又はそれ以上のハロゲン原子を核置換基として
もつピリジン環、オキサジン環、チアジン環、ピリダジ
ン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、テト
ラジン環をもち、水、アルコール、その他の有機溶剤に
可溶な化合物、例えば３‐ブロモ‐５‐フルオロピリジ
ン、２，６‐ジクロロ‐３‐フェニルピリジン、３，５
‐ジクロロ‐２‐エトキシピリジン、２，６‐ジクロロ
イソニコチン酸、２，４‐ジクロロピリミジン、２，６
‐ジクロロピリミジン、２，６‐ジクロロ‐５‐エトキ
シピリミジン、２，４，５‐トリクロロピリミジン、２
，４，６‐トリクロロピリミジン、５‐ブロモ‐２，６
‐ジクロロピリミジン、４，６‐ジクロロ‐２‐メチル
メルカプトピリミジン、２，６‐ジクロロ‐５‐ニトロ
ピリミジン、３，６‐ジクロロピリダジン、２，４，６
‐トリクロロトリアジン、２‐フェニルアミノ‐４，６
‐ジクロロトリアジン、２，４‐ジクロロ‐６‐フェニ
ルトリアジン、Ｎ‐〔３，５‐ジクロロ‐２，４，６‐
トリアジニル‐（１）〕‐アニリンなどを挙げることが
できる。

【０００９】また、白髪や脱色毛の場合、セット加工と
同時に染毛処理を施すことがあるが、この場合には、前
記した２個以上のハロゲン原子で置換された含窒素六員
環をもつ反応染料を用いるのが有利である。このような
反応染料としては、ジクロロトリアジン型反応性染料、
例えばプロシオン・スカーレットＲＳ、プロシオン・ブ
リリヤントレッドＢ，５ＢＳ，８ＢＳ、プロシオン・ブ
リリヤント・オレンジＧＳ，２ＲＳ、プロシオン・イエ
ローＲＳ，ＧＲＳ，４ＲＳ，８ＧＳ、プロシオン・ブリ
リヤント・ブルーＲＳ、プロシオン・バイオレット３Ｒ
、プロシオン・ブルー２Ｒ，２ＧＳ、プロシオン・グリ
ーン２ＢＳ、プロシオン・ブラックＰＮ、プロシオン・
グレイＰＮＲなどや、ジクロロ又はトリクロロピリミジ
ン型反応性染料、例えばドリマレン・ゴールド・イエロ
ーＺ‐Ｒ、ドリマレン・イエローＺ‐３ＧＬ、ドリマレ
ン・イエローＺ‐５ＧＬ、ドリマレン・バイオレットＺ
‐ＲＬ、ドリマレン・スカーレットＺ‐ＷＬ、ドリマレ
ン・レッドＺ‐ＲＬ、ドリマレン・レッドＺ‐２Ｂ、ド
リマレン・ブルーＺ‐ＲＬ、ドリマレン・ネイビー・ブ
ルーＺ‐２ＲＬなどを挙げることができる。

【００１０】そのほか、シー・エル・バード及びダブリ
ュ・エス・ボストン（Ｃ．Ｌ．Ｂｉｒｄ　　ａｎｄ　　
Ｗ．Ｓ．Ｂｏｓｔｏｎ）編、「セオリー・オブ・カラー
レイション・オブ・テキスタイルズ（Ｔｈｅｏｒｙ　　
ｏｆ　　Ｃｏｌｏｒａｔｉｏｎ　　ｏｆＴｅｘｔｉｌｅ
ｓ）」第３２６〜３５７ページのピー・ライズ（Ｐ．Ｒ
ｙｓ）及びエイチ・ゾリンガー（Ｈ．Ｚｏｌｌｉｎｇｅ
ｒ）の報文に示されている反応性染料のうち、３，５‐
ジクロロ‐２，４，６‐トリアジニル基、３，５，６‐
トリクロロ‐２，４‐ピリミジル基、１，４‐ジクロロ
フタラジニル‐（６）基、４，５‐ジクロロピリダジ‐
３‐ノニル‐（２）基、３，６‐ジクロロピリダジニル
‐（４）基、５‐クロロ‐２，６‐ジフルオロピリミジ
ニル‐（４）基などを含有しているものも好適に用いる
ことができる。

【００１１】この２個以上のハロゲン原子で置換された
含窒素六員環をもつ可溶性化合物は、毛髪を構成してい
るケラチン分子中の水酸基、チオール基、アミノ基、カ
ルボキシル基と反応して、ケラチン分子間で架橋を形成
するためのものである。これを、２，４‐ジクロロ‐１
，３，５‐トリアジニル基をもつ化合物とケラチン分子
中のアミノ基との反応を例として説明すると以下に反応
式に示すような経過で架橋が形成される。

【化１】 （ただし、Ｒは有機残基）

【００１２】そして、このような架橋を形成するために
、ケラチン分子間に、介挿するためには、含窒素六員環
の大きさが最も適しており、それ以外の六員環や五員環
では、上記したような完全な架橋形成が行われない。 また、六員環上の２個のハロゲン原子の相対的な結合位
置としては、オルト位置、パラ位置のものでもよいが、
その結合距離の点を考慮すると、特にメタ位置のものが
有利である。

【００１３】本発明の毛髪セット用処理剤は、このよう
な含窒素六員環をもつ可溶性化合物を０．１〜３重量％
の濃度になるように溶剤に溶解することによって調製さ
れる。この際の溶剤としては、水が好ましいが、含窒素
六員環をもつ可溶性化合物が水に溶解しにくい場合には
、アルコール、アセトン、ジメチルホルムアルデヒド、
ジメチルスルホキシドのような有機溶剤に溶かしたのち
、水で希釈することもできる。

【００１４】本発明の毛髪セット用処理剤中には、前記
の活性成分のほかに、毛髪と有効成分との親和性を増大
させるための界面活性剤や毛髪に対するぬれ性を改善す
るためのグリコール、ジエチレングリコール、エチルセ
ロソルブのような湿潤助剤、尿素のような活性化助剤、
亜硫酸ナトリウム、硫酸ナトリウムのような塩類、安定
剤、分散剤、香料など、毛髪セット用処理剤に慣用され
ている添加成分を含有させることができる。

【００１５】本発明の毛髪セット用処理剤を用いてヘア
ーウエーブを施すには、ロッドを用いてカール加工を施
した毛髪をこの処理剤に浸せきするか、あるいは処理剤
に浸せきした毛髪にカール加工を施したのち、アルカリ
含有溶液でこの毛髪を処理して、含窒素六員環をもつ化
合物とケラチン分子との間の反応を行わせ、カールを固
定させる。この際に用いるアルカリ含有溶液としては、
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、
炭酸水素カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなど
のアルカリ金属塩やメチルアミン、エチルアミン、ジメ
チルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリ
エチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン
、トリエタノールアミンなどの有機塩基の溶液が用いら
れる。この溶液の溶媒としては、水が好ましいが、その
ほか、アルコール、アセトン、ジメチルホルムアミドな
どの有機溶剤や、これと水との混合溶剤も用いることが
できる。

【００１６】このアルカリ溶液中のアルカリの濃度は、
０．１〜５重量％、好ましくは０．３〜２重量％の範囲
内で選ばれる。また、このアルカリ溶液のｐＨとしては
９〜１１が適当である。

【００１７】本発明の処理剤によるケラチン分子間の架
橋形成反応は、常温でも円滑に進行するが、反応を促進
するために、３０〜５０℃の温度に加温することもでき
る。

【００１８】また、本発明者らは、先に毛髪のセット加
工を効果的に行うための前処理剤として、カルシウム又
はジルコニウムの水溶性化合物０．１〜１．０重量％、
尿素５〜３０重量％、システィン０．１〜５重量％、オ
キシカルボン酸１〜５重量％を含み、アルカノールアミ
ンによりｐＨ９．０〜１１．０に調整された水溶液から
成る処理剤を開発したが（特願平２−２７２３４２号）
、本発明の毛髪セット用処理剤は、この前処理剤と組み
合わせて使用することにより、いっそう良好な結果を得
ることができる。

【００１９】

【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明する。なお、各例における物性試験は以下のようにし
て行った。

【００２０】（１）ウエーブ効果測定試験；長さ１８ｃ
ｍの女性正常毛約５０本を用いて毛束を作る。この毛束
を直径６ｍｍ骨ロッドに５巻きしてゴムで固定し、所定
の毛髪セット加工処理を施したのち、ロッドから取りは
ずし、水洗いして自然乾燥する。乾燥したのちセット状
態を図１に示すように分類し、６段階（０級ないし５級
）で評価する。

【００２１】（２）強度試験；ウエーブ効果測定試験の
場合と同様にして毛髪セット加工を施した毛束を、ロッ
ドに巻いたまま十分に水洗し、自然乾燥する。次に、こ
の毛束をロッドから取りはずし、その中からランダム２
０本の毛髪を取り出し、簡易毛髪強伸度計（レディーバ
ード社製）を用いて、それぞれの毛髪の太さ及び強度を
測定する。測定条件としては室温（２４〜２６℃）、湿
度５０％を用いた。毛髪の太さは３か所で測定し、それ
らの平均値をｍｍで表わし、また強度は毛髪に荷重を加
え、切断したときの数値（ｇ）をもって表わした。

【００２２】参考例１ 塩化ジルコニル（ＺｒＯＣｌ２・８Ｈ２Ｏ）０．５重量
部、尿素５重量部、Ｌ‐システィン３．０重量部及びク
エン酸３．０重量部を精製水に溶解して全量を１００重
量部とし、モノエタノールアミンをｐＨ１０．０になる
まで添加することによりＡ液を調製した。別にポリオキ
シエチレンオレイルエーテル１．０重量部及び無水亜硫
酸ナトリウム２．０重量部を精製水に溶解して全量を１
００重量部とすることによりＢ液を調製した。次いで、
このＡ液とＢ液とを等量ずつ混合することによりｐＨ９
．５の毛髪セット加工用処理液を得た。

【００２３】実施例１ 塩化シアヌルをエタノールに溶解し、濃度０．１重量％
、０．３重量％、０．５重量％、１．０重量％及び２．
０重量％の５種の溶液を調製する。参考例１で得た前処
理液により、あらかじめ５５℃で１０分間処理した試験
用毛髪を直径６ｍｍのロッドに巻き、これらの５種の塩
化シアヌルエタノール溶液のそれぞれに浸し、２５℃で
１０分間処理する。次いで、これらの試料を取り出した
のち、０．１％炭酸ナトリウム水溶液に浸し、２５℃で
１０分間処理し、セットを固定する。このようにしてセ
ット加工した毛髪を水洗し、風乾したのち、そのウエー
ブ効果を測定し、この結果を図１のグラフＩとして示す
。また、これらの試料のそれぞれについて強度を測定し
たところ、５．８〜６．０ｇ／ｄの範囲であった。 さらに、塩化シアヌルエタノール溶液と炭酸ナトリウム
水溶液による処理温度を４０℃に変えること以外は、上
記と同じ操作でセット加工を行い、そのウエーブ効果を
測定したところ、図１のグラフＩＩに示す結果が得られ
た。また、これらの試料の強度は６．１〜６．３ｇ／ｄ
の範囲であった。

【００２４】実施例２ 水１００ｍｌ当り、ジクロルトリアジニル基をもつ黒色
反応性染料（アイ・シー・アイ社製、商品名プロシオン
・ブラックＰＮ）２ｇ、硫酸ナトリウム５ｇ及び尿素１
０ｇを含む毛髪セット用処理剤を調製する。参考例１で
得た前処理液に、ロッドに巻いた白髪まじりの黒色毛髪
を巻き付け、３７℃で２０分間処理したのち、前記のよ
うにして調製した毛髪セット用処理剤に浸せきし、２５
℃で１０分間処理する。次いで、この処理剤の中へ炭酸
ナトリウム０．５ｇ／１００ｍｌを加え、２５℃でさら
に１０分間処理する。このようにして、セット加工した
毛髪を水洗し、風乾したところ、均一な黒色に染色され
た毛髪が得られた。次に、そのウエーブ効果及び強度を
測定したところ、ウエーブ効果は３．５級、強度は５．
８ｇ／ｄであった。また、前処理条件を５５℃で１０分
間に変えること以外は、全く同様に操作して、セット加
工したところ同じように均一な黒色に染色された毛髪が
得られた。このもののウエーブ効果は５級、強度は６．
２ｇ／ｄであった。

【００２５】参考例２ 塩化ジルコニル０．５重量部、尿素１０．０重量部、ク
エン酸３．０重量部を精製水１００重量部に溶解した溶
液中に、システィンを０％、０．５％、１％、３％、５
％及び７％の濃度になるように添加したのち、モノエタ
ノールアミンによりｐＨ１０．０に調整し、Ａ液を調製
した。別に、ポリオキシエチレンオレイルエーテル１．
０重量部及び無水亜硫酸ナトリウム２．０重量部を精製
水に溶解して全量を１００重量部とすることによりＢ液
を調製した。次いで、このＡ液とＢ液とを等量ずつ混合
することによりｐＨ９．５のシスティン含有量の異なる
毛髪セット加工用前処理液６種を得た。

【００２６】実施例３ 参考例２で得た各前処理液を用いて白髪まじりの毛髪束
を３７℃で２０分間又は５５℃で１０分間処理したのち
、これをロッドに巻いてカールさせ、実施例２と同じ毛
髪セット用処理剤に浸せきし、同じようにしてセット加
工した。このようにしていずれも均一な黒色に染色され
た毛髪を得た。これらの毛髪における、前処理液中のシ
スティン濃度とウエーブ効果との関係及びシスティン濃
度と強度との関係をグラフとして図２及び図３に示す。 図中Ｉは３７℃で２０分間処理したもの、ＩＩは５５℃
で１０分間処理したものである。これらの図から分かる
ように、本発明の処理剤を用いて毛髪のセット加工を行
う場合には、前処理液の組成を適当に選ぶことによって
、よりすぐれたウエーブ効果及び強度を得ることができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】　　本発明の毛髪セット用処理剤中の有効成分
濃度とウエーブ効果との関係を示すグラフ。

【図２】　　本発明の毛髪セット用処理剤の前処理液に
おけるシスティン濃度とウエーブ効果の関係を示すグラ
フ。

【図３】　　本発明の毛髪セット処理剤の前処理液にお
けるシスティン濃度と処理毛髪の強度との関係を示すグ
ラフ。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　２個以上のハロゲン原子で置換された
   含窒素六員環をもつ可溶性化合物を、ケラチン分子間の
   架橋形成用成分として含有することを特徴とする毛髪セ
   ット用処理剤。
2. 【請求項２】　　２個以上のハロゲン原子で置換された
   含窒素六員環をもつ可溶性化合物を含む第一液と、アル
   カリを含有する第二液から成る毛髪セット用処理剤。