JPH04360830A - 角栓再生抑制剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は毛穴の角栓除去後、角栓
の再生を抑制する角栓再生抑制剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近の
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。

【０００３】しかしながら、角栓は一度の除去のみでは
不十分である。すなわち、角栓を除去した後の毛穴は、
除去後１〜２日目には、いったん小さくなるが、１０日
〜２週間程度で角栓が再生して毛穴はもとの大きさに戻
ってしまう。

【０００４】これに対し、毛穴を引き締め、毛穴を目立
ちにくくするという化粧水が市販されているが、角栓の
再生防止に対してはほとんど効果がないものであった。 従って、角栓の再生を有効に抑制することのできる角栓
再生抑制剤が望まれていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者は鋭意研究を行った結果、特定の有機酸及び／又はそ
の塩を含有せしめた角栓再生抑制剤が、角栓除去後の一
時的に収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを抑制し、
毛穴の目立ちを少なくすることを見出し、本発明を完成
した。

【０００６】すなわち本発明は、炭素数２〜２０の有機
酸及び／又はその塩を含有することを特徴とする角栓再
生抑制剤を提供するものである。

【０００７】本発明の角栓再生抑制剤中の（Ａ）成分た
る有機酸は、乳酸、クエン酸、酒石酸、マロン酸、コハ
ク酸、シュウ酸、リンゴ酸、イソクエン酸、グリコール
酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、ピロリドンカルボ
ン酸等が挙げられ、これらの塩としてはナトリウム、カ
リウム、アルミニウム、亜鉛、カルシウム塩等の金属塩
；トリエタノールアミン塩等の有機アミン塩、アルギニ
ン、リジン等の塩基性アミノ酸との塩等が挙げられるが
、就中、乳酸、クエン酸、酒石酸が好ましい。また有機
酸等の配合量は０．０１〜２０重量％（以下、単に「％
」で示す）であるが、特に　０．１〜５％が好ましい。 この配合量が０．０１％未満であると効果が不十分であ
り、各々の溶解度以上を配合すると析出が生ずるので、
いずれも好ましくない。なお、有機酸等は１種でも２種
以上を混合して用いてもよい。本発明の角栓再生抑制剤
には、必須成分である有機酸等に加えて、エタノールを
配合すると、本発明の効果がいっそう顕著となり特に好
ましい。 このエタノールの配合量は剤型によって異なるが５〜９
０％とすることが好ましく、特に３０〜８０％とするこ
とが好ましい。

【０００８】本発明の角栓再生抑制剤には、上記必須成
分の他に通常の化粧料に用いられる成分を必要に応じて
配合してもよい。この成分としては、水、多価アルコー
ル、水溶性高分子、塩、塩基、酸、香料、色素、防腐剤
、紫外線吸収剤、金属キレート剤、油剤、界面活性剤、
ビタミン、美肌成分、殺菌剤、消炎剤、粘度調整剤、可
溶化剤等が挙げられる。また、本発明の角栓再生抑制剤
のｐＨは７以下、特に３〜６に調整することが好ましい
。

【０００９】本発明の角栓再生抑制剤は常法により製造
することができ、その剤型は特に限定されず、液状、ペ
ースト状、粉末状、顆粒状、固形状等とすることができ
るが、取扱いの面から、液状又はペースト状とすること
が好ましい。

【００１０】本発明の角栓再生抑制剤を使用するには、
まず毛穴につまった角栓を除去する必要がある。角栓の
除去手段は、特に制限されないが、以下に記すような塩
生成基を有する高分子化合物を含有することを特徴とす
る角栓除去剤を用いることにより、有効に除去すること
ができる。ここで用いられる高分子化合物の塩生成基と
しては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基であれ
ば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イオン
性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の具体
例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫酸残
基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウム基
等が挙げられる。これらの基は一つの化合物にて２種以
上含まれていてもよい。

【００１１】また、これらの高分子化合物は水溶性であ
ることが美観上好ましいが、濁っていてもかまわない。

【００１２】かかる高分子化合物の具体例としては天然
或いは半合成のものとしては、ムコ多糖類であるヒアル
ロン酸、ヒアルロン酸Ｎａ、コンドロイチン硫酸Ｎａ；
ヘミセルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Ｎａ、
アルギン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロース
Ｎａ塩、カルボキシメチルアミロースが挙げられるが、
合成系のものがより好ましく、合成系のものとしては下
記のモノマーの１種又は２種以上を重合させたもの又は
これらのモノマーと（メタ）アクリル酸エステル、スチ
レン等のビニル系モノマーといった他の一般のモノマー
との共重合体、更にこれらの重合体の混合物が挙げられ
る。

【００１３】アニオン性：アクリル酸（ＡＡ）、メタク
リル酸（ＭＡ）、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カ
ルボン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩；
スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）等の不飽和スルホン酸
モノマー又はこれらの塩；ビニルホスホン酸、アシッド
・ホスホキシエチル（メタ）アクリレート等の不飽和リ
ン酸モノマー。

【００１４】カチオン性：ジメチルアミノエチルアクリ
レート（ＤＭＡＥＡ　）、ジメチルアミノエチルメタク
リレート（ＤＭＡＥＭＡ）、アクリルアミドプロピルト
リメチルアンモニウムクロライド（ＤＭＡＰＡＡｍ　）
等のジアルキルアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エ
ステル又は（メタ）アクリルアミド類；ジメチルアミノ
スチレン（ＤＭＡＳｔ　）、ジメチルアミノメチルスチ
レン（ＤＭＡＭＳｔ）等のジアルキルアミノ基を有する
スチレン類；４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン
等のビニルピリジン類；又はこれらをハロゲン化アルキ
ル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはアリールス
ルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化剤を用い
て四級化したもの。

【００１５】両イオン性：Ｎ−（３−スルホプロピル）
−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−カルボキシメチル）−Ｎ
−メタクロイルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアン
モニウムベタイン、Ｎ−（３−スルホプロピル）−Ｎ−
メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−メタクリ
ロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムベ
タイン。

【００１６】なお、これらの高分子化合物の塩生成基が
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩；酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク酸
、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメチ
ルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類；アンモ
ニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化す
ることが好ましい。

【００１７】また、これらの高分子化合物の分子量は、
１万〜１５０万の範囲のものが好ましく、特に１０万〜
１００万のものが好ましい。分子量が１万未満であると
、造膜したフィルムの強度が不十分で、皮膚に対する緊
張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方１５０万
を超えるものの製造は難しい。

【００１８】この角栓除去剤に用いる上記高分子化合物
の配合量は０．０１〜７０重量％、特に５〜４０％とす
ることが好ましい。

【００１９】上記の合成高分子化合物は、溶剤に溶解せ
しめて使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合
物を安定に溶解でき更に皮膚に安全なものであれば特に
限定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアル
コール（ＩＰＡ）等が挙げられる。この溶剤の配合量は
、高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すれば
よいが、一般的には３０〜９９．９９　％、特に６０〜
９５％が好ましい。

【００２０】また角栓除去剤の剤型は、パック剤の他、
綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプラス
チックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。

【００２１】この角栓除去剤の製造は、通常のパック剤
やパップ剤の製造方法に準じて行うことができる。更に
この角栓除去剤を用いて、角栓を除去する方法は、通常
のパック剤、パップ剤の使用方法と同様にすればよい。 すなわち、例えばパック剤の場合、皮膚に塗布し、乾燥
後ピールオフすればよい。

【００２２】

【発明の効果】本発明の角栓再生抑制剤を用いれば、角
栓除去後の収縮した毛穴に再び角栓が生成するのを遅ら
せることができ、また再生する角栓も小さく保つことが
できる。従って、毛穴を目立たなくすることができる。

【００２３】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 実施例１ 男女６名ずつ計１２名のパネラーの鼻部の両側にｐ−ス
チレンスルホン酸ナトリウム／メタクリル酸（１／１）
共重合体２０％水溶液を０．１ｍｌ　ずつほぼ均一に塗
布し、乾燥後剥離し、角栓を除去した。次いで、表１に
示す本発明品１について、男女２名ずつ計４名、鼻の片
側に０．１ｍｌ　づつ塗布し、他側はブランクとした。 塗布は朝と晩１日２回行い、これを４日間行った。また
本発明品２及び３についても同様に行った。

【００２４】これについて角栓生成率（％）を下記測定
法により測定した。結果を表２に示す。

【００２５】角栓生成率測定法：同一毛穴を測定するた
めに、あらかじめ撮影した臨床写真と照らし合わせなが
ら、観察する毛穴を決定し、２ｍｍ四方の枠を貼って２
００倍のＤＳＡ　（ダイレクトスキンアナライザー：花
王（株）製）で観察した。このＤＳＡ　像を画像解析す
ることによって、角栓除去処理直後、角栓が抜けた毛穴
数と角栓が再生した毛穴数を測定し、次式（１）により
角栓生成率を求めた。なお、毛穴は１人片側３０個ずつ
測定した。

【００２６】

【数１】

【００２７】

【表１】

【００２８】

【表２】

【００２９】実施例２ 化粧水： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（％）乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．２乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．８グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル（
２０Ｅ．Ｏ．）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５エタノール
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１メチルパラベ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．２精製水　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　適量　　計　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１００．０製法：精製
水に他成分を加えて均一に溶解する。

【００３０】実施例３ 乳液： 油相成分 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（％）ソルビタンセスキオレイン酸エステル　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．８ポリオキシエチレンオ
レイルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）　　　　　　　　　１
．２ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５水相成
分 酒石酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１水
酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１　エタ
ノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５プロピレン
グリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３エチルパラベン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．２香料　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．１精製水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　適量　　計　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１００．０製法：油相成分を約７
０℃まで加熱する。この油相成分にあらかじめ加熱して
溶解しておいた水相成分を加えて、ホモミキサーにより
均一に乳化し、室温まで冷却する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　炭素数２〜２０の有機酸及び／又はそ
   の塩を含有することを特徴とする角栓再生抑制剤。