JPH0436485A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
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- JPH0436485A JPH0436485A JP2144059A JP14405990A JPH0436485A JP H0436485 A JPH0436485 A JP H0436485A JP 2144059 A JP2144059 A JP 2144059A JP 14405990 A JP14405990 A JP 14405990A JP H0436485 A JPH0436485 A JP H0436485A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は半導体装置の製造方法に関するものであり、特
に、アルミニウムまたは含アルミニウム合金薄膜のドラ
イエツチングにおける後処理方法に関するものである。
に、アルミニウムまたは含アルミニウム合金薄膜のドラ
イエツチングにおける後処理方法に関するものである。
従来の技術
アルミニウムまたは含アルミニウム合金は、半導体装置
の配線材料として用いられている。またLSIの高集積
化にともない、配線パターンも、より微細なものが要求
されるようになってきている。そこで、アルミニウムま
たは含アルミニウム合金膜の異方性ドライエツチングが
行なわれている。アルミニウムまたは含アルミニウム合
金膜の異方性ドライエツチングでは、従来、B C13
、S i C14、CC14などのガスとC12ガスと
を混合したガス(以下、塩素系ガスと称す)をエツチン
グガスとして用いている。この塩素系ガスを用いたアル
ミニウムまたは含アルミニウム合金膜のドライエツチン
グでは、エツチング後に、後処理をせずに基板を大気中
に取り出し、放置しておくと、アルミニウム配線が断線
してしまう問題が発生し、配線の信頼性を劣化させてし
まう。これは、基板上の残留塩素が大気中の水分と結合
してMCIとなり、アルミニウムなどが溶解してしまう
(アフターコロ−ジョン)ためである。
の配線材料として用いられている。またLSIの高集積
化にともない、配線パターンも、より微細なものが要求
されるようになってきている。そこで、アルミニウムま
たは含アルミニウム合金膜の異方性ドライエツチングが
行なわれている。アルミニウムまたは含アルミニウム合
金膜の異方性ドライエツチングでは、従来、B C13
、S i C14、CC14などのガスとC12ガスと
を混合したガス(以下、塩素系ガスと称す)をエツチン
グガスとして用いている。この塩素系ガスを用いたアル
ミニウムまたは含アルミニウム合金膜のドライエツチン
グでは、エツチング後に、後処理をせずに基板を大気中
に取り出し、放置しておくと、アルミニウム配線が断線
してしまう問題が発生し、配線の信頼性を劣化させてし
まう。これは、基板上の残留塩素が大気中の水分と結合
してMCIとなり、アルミニウムなどが溶解してしまう
(アフターコロ−ジョン)ためである。
この問題の対策としては、後処理として、基板を大気中
に取り出して即座に水洗する方法、CF4プラズマ処理
をしてから基板を大気中に取り出す方法、比較的低い温
度(100℃以下)でレジスト除去処理をしてから基板
を大気中に取り出す方法、などが、行われている。
に取り出して即座に水洗する方法、CF4プラズマ処理
をしてから基板を大気中に取り出す方法、比較的低い温
度(100℃以下)でレジスト除去処理をしてから基板
を大気中に取り出す方法、などが、行われている。
発明が解決しようとする課題
しかし上述した従来の後処理方法では、アフターコロ−
ジョン対策として不十分なものとなっている。すなわち
、 水洗する方法では、基板を大気中に取り出してから水洗
するまでの短時間にも、アフターコロ−ジョンが発生し
てしまう、 また、CF、プラズマ処理方法や比較的低い温度(10
0°C以下)でのレジスト除去処理方法では、基板上の
残留塩素を完全には除去することができず、アフターコ
ロ−ジョンが発生してしまうという問題があった。
ジョン対策として不十分なものとなっている。すなわち
、 水洗する方法では、基板を大気中に取り出してから水洗
するまでの短時間にも、アフターコロ−ジョンが発生し
てしまう、 また、CF、プラズマ処理方法や比較的低い温度(10
0°C以下)でのレジスト除去処理方法では、基板上の
残留塩素を完全には除去することができず、アフターコ
ロ−ジョンが発生してしまうという問題があった。
本発明は、上記問題を解決するものであり、塩素系ガス
を用いたアルミニウムまたは含アルミニウム合金膜のド
ライエツチングにおいて、基板上の残留塩素を良好に除
去することを可能とし、アフターコロ−ジョンの発生を
防ぐことができる半導体装置の製造方法を提供すること
を目的とするものである。
を用いたアルミニウムまたは含アルミニウム合金膜のド
ライエツチングにおいて、基板上の残留塩素を良好に除
去することを可能とし、アフターコロ−ジョンの発生を
防ぐことができる半導体装置の製造方法を提供すること
を目的とするものである。
課題を解決するための手段
上記課題を解決するために、本発明の半導体装置の製造
方法では、半導体基板上のアルミニウムまたは含アルミ
ニウム合金薄膜のドライエツチングにおいて、プラズマ
反応室を少なくとも2つ有するエツチング装置を用い、
第1の反応室内でフォトレジスト・パターンをマスクと
して、塩素系ガスを用いてドライエツチングを行なった
後に、前記半導体基板を真空中を搬送して、前記第1の
反応室とは異なる第2の反応室内で、酸素ガスを用いた
プラズマによるレジスト除去処理と前記半導体基板の温
度を200°C以上に加熱する処理とを行うこととして
いる。
方法では、半導体基板上のアルミニウムまたは含アルミ
ニウム合金薄膜のドライエツチングにおいて、プラズマ
反応室を少なくとも2つ有するエツチング装置を用い、
第1の反応室内でフォトレジスト・パターンをマスクと
して、塩素系ガスを用いてドライエツチングを行なった
後に、前記半導体基板を真空中を搬送して、前記第1の
反応室とは異なる第2の反応室内で、酸素ガスを用いた
プラズマによるレジスト除去処理と前記半導体基板の温
度を200°C以上に加熱する処理とを行うこととして
いる。
また第2の発明は、上記第1の発明のプラズマによるレ
ジスト除去処理に、酸素ガスとフッ素系ガスとの混合ガ
スを用いることとしたものである。
ジスト除去処理に、酸素ガスとフッ素系ガスとの混合ガ
スを用いることとしたものである。
さらに、第3の発明は、上記第1の発明のプラズマによ
るレジスト除去処理工程前に、第2の反応室内でフッ素
系ガスによるプラズマ処理を行うこととしたものである
。
るレジスト除去処理工程前に、第2の反応室内でフッ素
系ガスによるプラズマ処理を行うこととしたものである
。
作用
上記の第1の発明の製造方法により、半導体基板上のア
ルミニウムまたは含アルミニウム合金薄膜を、第1の反
応室内でフォトレジスト・パターンをマスクとして、塩
素系ガスを用いてドライエツチングを行なった後に、以
下の後処理を行なう。
ルミニウムまたは含アルミニウム合金薄膜を、第1の反
応室内でフォトレジスト・パターンをマスクとして、塩
素系ガスを用いてドライエツチングを行なった後に、以
下の後処理を行なう。
すなわち、この半導体基板を真空中を搬送して、前記第
1の反応室とは異なる第2の反応室内で、まず、プラズ
マによるレジスト除去処理を行う。
1の反応室とは異なる第2の反応室内で、まず、プラズ
マによるレジスト除去処理を行う。
ここで、アフターコロ−ジョンの原因となる残留塩素は
、マスクとして使用したレジストの表面または内部に相
当量が存在していることが知られている。したがって、
このレジスト除去処理により、アフターコロ−ジョンの
原因となる残留塩素の量は低減し、次に、前記半導体基
板の温度を200℃以上に加熱する処理を行うことによ
り、なお基板表面に残留している塩素は蒸発し、除去さ
れる。
、マスクとして使用したレジストの表面または内部に相
当量が存在していることが知られている。したがって、
このレジスト除去処理により、アフターコロ−ジョンの
原因となる残留塩素の量は低減し、次に、前記半導体基
板の温度を200℃以上に加熱する処理を行うことによ
り、なお基板表面に残留している塩素は蒸発し、除去さ
れる。
よって、アフターコロ−ジョンの発生が防止される。
また、第2あるいは第3の発明の製造方法により、フッ
素系ガスを用いたプラズマ処理を行うことによって、ウ
ェーハ表面の残留塩素(Cl3 )はフッ素(F)と!
換され、除去される。よって、ウェーハ表面に残留する
塩素(Cρ)はさらに効果的に除去され、アフターコロ
−ジョンの発生が防止される。
素系ガスを用いたプラズマ処理を行うことによって、ウ
ェーハ表面の残留塩素(Cl3 )はフッ素(F)と!
換され、除去される。よって、ウェーハ表面に残留する
塩素(Cρ)はさらに効果的に除去され、アフターコロ
−ジョンの発生が防止される。
実施例
以下、本発明の一実施例を、図面を参照しながら説明す
る。
る。
第1実施例
第1図1a)〜(d)は、本発明の半導体装置の製造方
法の第1実施例を順に示す半導体装置の断面図である。
法の第1実施例を順に示す半導体装置の断面図である。
まず、第1図(a)において、半導体基板1の上に、二
酸化シリコン(S102)膜2を形成し、次に、この上
に、膜厚0.8μmのAl−3t(1%)−Cu(0,
5%)膜3をスパッタ法により成長させる。その後、公
知のフォトリソグラフィー技術により、フォトレジスト
4のパターン形成を行う。
酸化シリコン(S102)膜2を形成し、次に、この上
に、膜厚0.8μmのAl−3t(1%)−Cu(0,
5%)膜3をスパッタ法により成長させる。その後、公
知のフォトリソグラフィー技術により、フォトレジスト
4のパターン形成を行う。
次に、エツチング装置の第1の反応室内で、第1図(b
)のように、フォトレジスト4のパターンをマスクとし
て、S i C14と01□の混合ガスをエツチングガ
スとする反応性イオンエツチング(RIE)を行い、パ
ターニングして、Al−5i (1%)−Cu(0,5
%)配線パターン5を得る。このとき、ウェーハ上に塩
素(C1)か残留する。この残留した塩素(CI)6は
、主に、フォトレジスト4の表面および内部や、配線パ
ターン5の側壁部表面に存在していることが知られてい
る。
)のように、フォトレジスト4のパターンをマスクとし
て、S i C14と01□の混合ガスをエツチングガ
スとする反応性イオンエツチング(RIE)を行い、パ
ターニングして、Al−5i (1%)−Cu(0,5
%)配線パターン5を得る。このとき、ウェーハ上に塩
素(C1)か残留する。この残留した塩素(CI)6は
、主に、フォトレジスト4の表面および内部や、配線パ
ターン5の側壁部表面に存在していることが知られてい
る。
次に、上記エツチングを行なったウェーハを真空中を第
1の反応室と異なる第2の反応室まで搬送して、第1図
(C)のように、02ガスによるプラズマ中で処理を行
い、フォトレジスト4を除去する。このとき、ウェーハ
の温度は、100℃以下に保つ、フォトレジスト4の除
去とともに、このフォトレジスト4の表面および内部に
吸着していた残留塩素(CI>6も除去される。
1の反応室と異なる第2の反応室まで搬送して、第1図
(C)のように、02ガスによるプラズマ中で処理を行
い、フォトレジスト4を除去する。このとき、ウェーハ
の温度は、100℃以下に保つ、フォトレジスト4の除
去とともに、このフォトレジスト4の表面および内部に
吸着していた残留塩素(CI>6も除去される。
最後に、第1図(d)のように、ウェーハの温度を25
0℃に加熱し、3分間保つ、ここで、加熱は、ウェーハ
の裏面からハロゲンランプヒータで行う。
0℃に加熱し、3分間保つ、ここで、加熱は、ウェーハ
の裏面からハロゲンランプヒータで行う。
この加熱により、ウェーハ表面になお残留していた塩素
(C1)を蒸発させ、除去することができる。
(C1)を蒸発させ、除去することができる。
このように、本実施例によれば、Al−5t(1%)−
Cu(0,5%)膜3のドライエツチング後に、ウェー
ハ表面に残留する塩素(CI>6を効果的に除去するこ
とができ、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことかで
きる。
Cu(0,5%)膜3のドライエツチング後に、ウェー
ハ表面に残留する塩素(CI>6を効果的に除去するこ
とができ、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことかで
きる。
なお、本実施例では、最後のウェーハの加熱温度を25
0℃としたが、ウェーハの加熱温度が200℃〜300
℃の範囲の温度であれば、同様の効果がある。また、加
熱時間は、少なくとも1分以上であればよく、加熱温度
を考慮して、適当な時間に設定すればよい、200℃よ
り低い加熱では、上述の効果は得られない、また、30
0℃を超える加熱では、Al−8t(1%)−Cu(0
,5%)配線パターン5の膜の変質が生じるなど、問題
が発生する。
0℃としたが、ウェーハの加熱温度が200℃〜300
℃の範囲の温度であれば、同様の効果がある。また、加
熱時間は、少なくとも1分以上であればよく、加熱温度
を考慮して、適当な時間に設定すればよい、200℃よ
り低い加熱では、上述の効果は得られない、また、30
0℃を超える加熱では、Al−8t(1%)−Cu(0
,5%)配線パターン5の膜の変質が生じるなど、問題
が発生する。
また、本実施例では、フォトレジスト除去処理を02ガ
スによるプラズマ中で行なったが、フォトレジスト除去
処理を0□ガスとCF、、CHF、 、SF、などのフ
ッ素系ガスとの混合ガスによるプラズマ中で行なっても
よく、その場合には塩素(C1)とフッ素(F)の置換
も行なわれるため、ウェーハ表面に残留する塩素(C1
)6を、さらに効果的に除去することができる。
スによるプラズマ中で行なったが、フォトレジスト除去
処理を0□ガスとCF、、CHF、 、SF、などのフ
ッ素系ガスとの混合ガスによるプラズマ中で行なっても
よく、その場合には塩素(C1)とフッ素(F)の置換
も行なわれるため、ウェーハ表面に残留する塩素(C1
)6を、さらに効果的に除去することができる。
さらに、本実施例では、プラズマによるフォトレジスト
除去処理を行なった後で、ウェーハの加熱処理を行なっ
たが、プラズマによるフォトレジスト除去処理をウェー
ハの加熱とともに行なってもよい。
除去処理を行なった後で、ウェーハの加熱処理を行なっ
たが、プラズマによるフォトレジスト除去処理をウェー
ハの加熱とともに行なってもよい。
また、本実施例では、プラズマによるフォトレジスト除
去処理とウェーハの加熱処理とを同じ第2の反応室内で
行なったが、プラズマによるフォトレジスト除去処理を
行なった後で、ウェーハを真空中を別の反応室へ移送し
て、ウェーハの加熱処理を行なってもよい、この場合は
、加熱は、ウェーハの表面あるいは裏面側から、たとえ
ば、ハロゲンランプヒータを用いて行うことができる。
去処理とウェーハの加熱処理とを同じ第2の反応室内で
行なったが、プラズマによるフォトレジスト除去処理を
行なった後で、ウェーハを真空中を別の反応室へ移送し
て、ウェーハの加熱処理を行なってもよい、この場合は
、加熱は、ウェーハの表面あるいは裏面側から、たとえ
ば、ハロゲンランプヒータを用いて行うことができる。
さらに、本実施例では、被エツチング物として、Al−
31−Cu膜を選んだが、アルミニウム金属(A1)膜
、または、Al−3i、Al−Cu、Al−8i、Al
−3t−Tiなどの含アルミニラム合金膜をドライエ・
ソチングする場合も同様の結果を得ることができる。
31−Cu膜を選んだが、アルミニウム金属(A1)膜
、または、Al−3i、Al−Cu、Al−8i、Al
−3t−Tiなどの含アルミニラム合金膜をドライエ・
ソチングする場合も同様の結果を得ることができる。
第2実施例
第2図(a)〜fe)は、本発明の半導体装置の製造方
法の第2実施例を順に示す半導体装置の断面図である。
法の第2実施例を順に示す半導体装置の断面図である。
なお、第1図の構成と同一の構成には同一の符号を付し
ている。
ている。
まず、第1図(a)と同じく、第2図(a)に示すよう
に、半導体基板1上に、SiO□膜2、膜厚0.8μm
のAl−3t(1%)−Cu(0,5%)!!!3を順
に形成し、フォトレジスト4のノくターン形成を行なう
。
に、半導体基板1上に、SiO□膜2、膜厚0.8μm
のAl−3t(1%)−Cu(0,5%)!!!3を順
に形成し、フォトレジスト4のノくターン形成を行なう
。
次に、エツチング装置の第1の反応室内で、第1図(b
)と同じく、第2図(b)に示すように、フォトレジス
ト4のパターンをマスクとして、S i C14と01
□の混合ガスを工・ツチングガスとする反応性イオンエ
ツチング(RIE)を行髪)、バターニングして、Al
−3t(1%) −Cu(0,5%)配線パターン5を
得る。こめとき、やはりウェーハ上に塩素(C1)が残
留する。この残留した塩素(C1)6は、主に、フォト
レジスト4の表面および内部や、配線パターン5の側壁
部表面に存在している。
)と同じく、第2図(b)に示すように、フォトレジス
ト4のパターンをマスクとして、S i C14と01
□の混合ガスを工・ツチングガスとする反応性イオンエ
ツチング(RIE)を行髪)、バターニングして、Al
−3t(1%) −Cu(0,5%)配線パターン5を
得る。こめとき、やはりウェーハ上に塩素(C1)が残
留する。この残留した塩素(C1)6は、主に、フォト
レジスト4の表面および内部や、配線パターン5の側壁
部表面に存在している。
次に、上記エツチングを行なったウェーハを真空中を第
1の反応室とは異なる第2の反応室まで搬送して、第2
図(C)のように、CF、ガスによるプラズマ処理を行
う。これにより、ウェーハ表面の残留塩素(CI)6は
、大部分か、フッ素(F)と置換され、除去される。
1の反応室とは異なる第2の反応室まで搬送して、第2
図(C)のように、CF、ガスによるプラズマ処理を行
う。これにより、ウェーハ表面の残留塩素(CI)6は
、大部分か、フッ素(F)と置換され、除去される。
次に、第2図fd)のように、02ガスによるプラズマ
中で処理を行い、フォトレジスト4を除去する。このと
き、ウェーハの温度は、100℃以下に堡つ。フォトレ
ジスト4の除去とともに、このフォトレジスト4の表面
および内部に吸着していた残留塩素(C1)6も除去さ
れる。
中で処理を行い、フォトレジスト4を除去する。このと
き、ウェーハの温度は、100℃以下に堡つ。フォトレ
ジスト4の除去とともに、このフォトレジスト4の表面
および内部に吸着していた残留塩素(C1)6も除去さ
れる。
最後に、第2図(e)のように、ウェーハの温度を25
0℃に加熱し、3分間保つ、ここで、加熱は、ウェーハ
の裏面からハロゲンランプヒータで行う。
0℃に加熱し、3分間保つ、ここで、加熱は、ウェーハ
の裏面からハロゲンランプヒータで行う。
この加熱により、ウェーハ表面になお残留していた塩素
<CI)6を蒸発させ、除去することができる。
<CI)6を蒸発させ、除去することができる。
このように、本実施例によれば、Al−8i(1%)−
Cu(0,5%)膜3のドライエツチング後に、ウェー
ハ表面に残留する塩素(CI)6を効果的に除去するこ
とができ、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことがで
きる。
Cu(0,5%)膜3のドライエツチング後に、ウェー
ハ表面に残留する塩素(CI)6を効果的に除去するこ
とができ、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことがで
きる。
なお1本実施例では、ij&後のウェーハの加熱温度を
250℃としたが、ウェーハの加熱温度が200℃〜3
00℃の範囲の温度であれば、同様の効果がある。また
、加熱時間は、少なくとも1分以上であればよく、加熱
温度を考慮して、適当な時間に設定すればよい。
250℃としたが、ウェーハの加熱温度が200℃〜3
00℃の範囲の温度であれば、同様の効果がある。また
、加熱時間は、少なくとも1分以上であればよく、加熱
温度を考慮して、適当な時間に設定すればよい。
また、本実施例では、フォトレジスト除去処理に先立っ
てCF、ガスによるプラズマ処理を行なったが、CF4
の代わりに、CHF、 、SF、などのフッ素系ガスを
用いてもよい。
てCF、ガスによるプラズマ処理を行なったが、CF4
の代わりに、CHF、 、SF、などのフッ素系ガスを
用いてもよい。
また、本実施例では、フォトレジスト除去処理を02ガ
スによるプラズマ中で行なったが、フォトレジスト除去
処理を02ガスとCF、、CHF、 、SF6などのフ
ッ素系ガスとの混合ガスによるプラズマ中で行なっても
よく、その場合には塩素(C1)とフッ素(F)の置換
も行われるため、ウェーハ表面に残留する塩素(CI)
6を、さらに効果的に除去することができる。
スによるプラズマ中で行なったが、フォトレジスト除去
処理を02ガスとCF、、CHF、 、SF6などのフ
ッ素系ガスとの混合ガスによるプラズマ中で行なっても
よく、その場合には塩素(C1)とフッ素(F)の置換
も行われるため、ウェーハ表面に残留する塩素(CI)
6を、さらに効果的に除去することができる。
さらに、本実施例では、プラズマによるフォトレジスト
除去処理を行なった後で、ウェーハの加熱処理を行なっ
たが、プラズマによるフォトレジスト除去処理をウェー
ハの加熱とともに行なってもよい。
除去処理を行なった後で、ウェーハの加熱処理を行なっ
たが、プラズマによるフォトレジスト除去処理をウェー
ハの加熱とともに行なってもよい。
また、本実施例では、プラズマによるフォトレジスト除
去処理とウェーハの加熱処理と同じ第2の反応室内で行
なったが、プラズマによるフォトレジスト除去処理を行
なった後で、ウェーハを真空中で別の反応室へ移送して
、ウェーハの加熱処理を行なってもよい、この場合は、
加熱は、ウェーハの表面あるいは裏面側から、たとえば
、ハロゲンランプヒータを用いて行うことかできる。
去処理とウェーハの加熱処理と同じ第2の反応室内で行
なったが、プラズマによるフォトレジスト除去処理を行
なった後で、ウェーハを真空中で別の反応室へ移送して
、ウェーハの加熱処理を行なってもよい、この場合は、
加熱は、ウェーハの表面あるいは裏面側から、たとえば
、ハロゲンランプヒータを用いて行うことかできる。
さらに、本実施例では、被エツチング物として、Al−
3i−Cu膜を選んだが、アルミニウム金属(AI)W
A、または、Al−3i、Al−Cu、Al−5t、A
l−3i−Tiなどの含アルミニウム合金膜をドライエ
ツチングする場合も同様の結果を得ることができる。
3i−Cu膜を選んだが、アルミニウム金属(AI)W
A、または、Al−3i、Al−Cu、Al−5t、A
l−3i−Tiなどの含アルミニウム合金膜をドライエ
ツチングする場合も同様の結果を得ることができる。
発明の効果
以上のように、本発明によれば、半導体基板上のアルミ
ニウムまたは含アルミニウム合金薄膜のドライエツチン
グにおいて、プラズマ反応室を少なくとも2つ有するエ
ツチング装置を用い、第1の反応室内でフォトレジスト
・パターンをマスクとして、塩素系ガスを用いてドライ
エツチングを行なった後に、前記半導体基板を真空中を
搬送して、前記第1の反応室とは異なる第2の反応室内
で、酸素ガスを用いたプラズマによるレジスト除去処理
と前記半導体基板の温度を200℃以上に加熱する処理
とを行なうことにより、塩素系ガスを用いたアルミニウ
ムまたは含アルミニウム合金膜のドライエツチングにお
いて、基板上の残留塩素を良好に除去することが可能と
なり、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことができる
。
ニウムまたは含アルミニウム合金薄膜のドライエツチン
グにおいて、プラズマ反応室を少なくとも2つ有するエ
ツチング装置を用い、第1の反応室内でフォトレジスト
・パターンをマスクとして、塩素系ガスを用いてドライ
エツチングを行なった後に、前記半導体基板を真空中を
搬送して、前記第1の反応室とは異なる第2の反応室内
で、酸素ガスを用いたプラズマによるレジスト除去処理
と前記半導体基板の温度を200℃以上に加熱する処理
とを行なうことにより、塩素系ガスを用いたアルミニウ
ムまたは含アルミニウム合金膜のドライエツチングにお
いて、基板上の残留塩素を良好に除去することが可能と
なり、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことができる
。
したがって、アルミニウムまたは含アルミニウに加工す
ることが容易となり、LSIの高集積化をさらに進める
上で、大きな効果をあげることができる。
ることが容易となり、LSIの高集積化をさらに進める
上で、大きな効果をあげることができる。
また、第2あるいは第3の発明によれば、フッ素系ガス
を用いたプラズマ処理を行うことによって、ウェーハ表
面の残留塩素はフッ素と置換され、除去されることから
、さらに効果的に残留塩素を除去することが可能となり
、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことができる。
を用いたプラズマ処理を行うことによって、ウェーハ表
面の残留塩素はフッ素と置換され、除去されることから
、さらに効果的に残留塩素を除去することが可能となり
、アフターコロ−ジョンの発生を防ぐことができる。
第1図(a)〜fd)は、本発明の半導体装置の製造方
法の第1実施例を順に示す半導体装置の断面図、第2図
!a)〜(e)は、本発明の半導体装置の製造方法の第
2実施例を順に示す半導体装置の断面図である。 1・・・半導体基板、2・・・二酸化シリコン(Sin
□)膜、3−・−AI−81−Cu膜、4・・・フォト
レジスト、5・・・Al−81−Cu配線パターン、6
・・・残留した塩素(C1)。 第f図 第1 図(っブさン 4−フォトby7F 第2図 4・・kトレシプト 5− At−57−Gukllbft−y6・ 蟇覧誓
し記臭1t(cl) 第2図(つブき)
法の第1実施例を順に示す半導体装置の断面図、第2図
!a)〜(e)は、本発明の半導体装置の製造方法の第
2実施例を順に示す半導体装置の断面図である。 1・・・半導体基板、2・・・二酸化シリコン(Sin
□)膜、3−・−AI−81−Cu膜、4・・・フォト
レジスト、5・・・Al−81−Cu配線パターン、6
・・・残留した塩素(C1)。 第f図 第1 図(っブさン 4−フォトby7F 第2図 4・・kトレシプト 5− At−57−Gukllbft−y6・ 蟇覧誓
し記臭1t(cl) 第2図(つブき)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、半導体基板上のアルミニウムまたは含アルミニウム
合金薄膜のドライエッチングにおいて、プラズマ反応室
を少なくとも2つ有するエッチング装置を用い、第1の
反応室内で、フォトレジスト・パターンをマスクとして
、塩素系ガスを用いてドライエッチングを行なった後に
、前記半導体基板を真空中を搬送して、前記第1の反応
室とは異なる第2の反応室内で、酸素ガスを用いたプラ
ズマによるレジスト除去処理と前記半導体基板の温度を 200℃以上に加熱する処理とを行うことを特徴とする
半導体装置の製造方法。 2、プラズマによるレジスト除去処理に、酸素ガスとフ
ッ素系ガスとの混合ガスを用いることを特徴とする請求
項1記載の半導体装置の製造方法。 3、プラズマによるレジスト除去処理工程前に第2の反
応室内でフッ素系ガスによるプラズマ処理を行うことを
特徴とする請求項1記載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2144059A JPH0436485A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 半導体装置の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2144059A JPH0436485A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436485A true JPH0436485A (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=15353356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2144059A Pending JPH0436485A (ja) | 1990-06-01 | 1990-06-01 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0436485A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994020613A1 (fr) | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Depistage du paludisme |
| US5676804A (en) * | 1994-09-13 | 1997-10-14 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for fabricating fresnel lenses by selective application and removal of films on lens surfaces |
-
1990
- 1990-06-01 JP JP2144059A patent/JPH0436485A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994020613A1 (fr) | 1993-03-12 | 1994-09-15 | Wakunaga Pharmaceutical Co., Ltd. | Depistage du paludisme |
| US5676804A (en) * | 1994-09-13 | 1997-10-14 | Sharp Kabushiki Kaisha | Method for fabricating fresnel lenses by selective application and removal of films on lens surfaces |
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