JPH0436650A - 水質計測方法 - Google Patents
水質計測方法Info
- Publication number
- JPH0436650A JPH0436650A JP14412090A JP14412090A JPH0436650A JP H0436650 A JPH0436650 A JP H0436650A JP 14412090 A JP14412090 A JP 14412090A JP 14412090 A JP14412090 A JP 14412090A JP H0436650 A JPH0436650 A JP H0436650A
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- JP
- Japan
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- solvent
- sample water
- gas permeable
- electric conductivity
- permeable membrane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は浄水場等において残留塩素などを検出するため
の水質計測方法に関する。
の水質計測方法に関する。
従来の技術
従来、浄水場等において浄水中の残留塩素を計測する方
法としては、ポーラログラフ法やＤＰＤ比色法がある。
法としては、ポーラログラフ法やＤＰＤ比色法がある。
ポーラログラフ法は、試料水中に浸した面積の小さな回
転電極と、面積の大きい非分極性の対極の間に直流電圧
を加えて、回転電極の表面で濃度分極を生じさせ、その
時流れる拡散電流が測定対象物質の濃度に比例すること
を利用したものである。また、ＤＰＤ比色法は、試料水
中の遊離塩素がｐＨ８，３〜６．６でＤＰＤ指示薬を酸
化して赤色化合物を生成し、その赤色の濃さが塩素濃度
に比例することを利用したものである。
転電極と、面積の大きい非分極性の対極の間に直流電圧
を加えて、回転電極の表面で濃度分極を生じさせ、その
時流れる拡散電流が測定対象物質の濃度に比例すること
を利用したものである。また、ＤＰＤ比色法は、試料水
中の遊離塩素がｐＨ８，３〜６．６でＤＰＤ指示薬を酸
化して赤色化合物を生成し、その赤色の濃さが塩素濃度
に比例することを利用したものである。
発明が解決しようとする課題
しかし、ポーラログラフ法は、試料水中に遊離塩素とと
もに共存する鉄イオンやマンガンイオン、さらには試料
水のｐＨ値および電気伝導率によって拡散電流が影響さ
れる問題があった。また、試料水中の遊離塩素を直接電
気還元するために電極が経時とともに劣化する問題があ
った。
もに共存する鉄イオンやマンガンイオン、さらには試料
水のｐＨ値および電気伝導率によって拡散電流が影響さ
れる問題があった。また、試料水中の遊離塩素を直接電
気還元するために電極が経時とともに劣化する問題があ
った。
そして、ＤＰＤ比色法においては、試料水中に浮遊物質
や着色物質が共存する場合に赤色の色合いを正確に測定
することができない問題や、連続測定を行うことができ
ない問題があった。
や着色物質が共存する場合に赤色の色合いを正確に測定
することができない問題や、連続測定を行うことができ
ない問題があった。
本発明は上記課題を解決するもので、試料水の電気伝導
率を測定することによって試料水中の共存物質や浮遊物
質に影響されることなく試料水中に存在する特定物質の
含有量を測定することができる水質計測方法を提供する
ことを目的とする。
率を測定することによって試料水中の共存物質や浮遊物
質に影響されることなく試料水中に存在する特定物質の
含有量を測定することができる水質計測方法を提供する
ことを目的とする。
課題を解決するための手段
上記課題を解決するために本発明は、一対の流路をガス
透過膜を介して連通し、一方の流路に検出対象物質を含
む試料水を流通させるとともに、他方の流路に電気伝導
率が一定の溶媒を流通させ、一方の流路を流通する試料
水に塩基性度を調整するために酸性溶液を添加し、酸性
溶液との反応によってガス状となった検出対象物質をガ
ス透過膜を通して分離抽出し、抽出した検出対象物質を
他方の流路を流通する溶媒中に溶解吸収し、検出対象物
質を吸収した溶媒の電気伝導率を他方の流路に介装され
た電気伝導率計で測定し、測定された電気伝導率に基づ
いて検出対象物質の濃度を検知する構成としたものであ
る。
透過膜を介して連通し、一方の流路に検出対象物質を含
む試料水を流通させるとともに、他方の流路に電気伝導
率が一定の溶媒を流通させ、一方の流路を流通する試料
水に塩基性度を調整するために酸性溶液を添加し、酸性
溶液との反応によってガス状となった検出対象物質をガ
ス透過膜を通して分離抽出し、抽出した検出対象物質を
他方の流路を流通する溶媒中に溶解吸収し、検出対象物
質を吸収した溶媒の電気伝導率を他方の流路に介装され
た電気伝導率計で測定し、測定された電気伝導率に基づ
いて検出対象物質の濃度を検知する構成としたものであ
る。
作用
上記した構成により、試料水中の検出対象物質はイオン
状態もしくは他の物質の化合物として存在し、酸性溶液
と反応することによりガス状の重物質として生成する。
状態もしくは他の物質の化合物として存在し、酸性溶液
と反応することによりガス状の重物質として生成する。
そして、ガス状の検出対象物質を分離膜を通して他方の
流路を流れる溶媒中に吸収することによって試料水中の
他の共存物質や浮遊物質が排除されることとなる。さら
に、溶媒の電気伝導率は検出対象物質が溶解することに
よって変動し、その変動値は検出対象物質の溶解量に比
例し、検出対象物質の溶解量は試料水中に含まれる検出
対象物質の含有量に比例する。このため、溶媒の電気伝
導率を測定することによって試料水中に含まれる検出対
象物質の濃度を検知することが可能となる。
流路を流れる溶媒中に吸収することによって試料水中の
他の共存物質や浮遊物質が排除されることとなる。さら
に、溶媒の電気伝導率は検出対象物質が溶解することに
よって変動し、その変動値は検出対象物質の溶解量に比
例し、検出対象物質の溶解量は試料水中に含まれる検出
対象物質の含有量に比例する。このため、溶媒の電気伝
導率を測定することによって試料水中に含まれる検出対
象物質の濃度を検知することが可能となる。
実施例
以下本発明の一実施例を図面に基づいて説明する。第１
図において、試料水管１の途中には分離部２が形成され
ており、試料水管１の内部には残留塩素を含む試料水３
が流通している。また、分離部２を貫通して溶媒管４が
設けられており、溶媒管４の内部には純水もしくはアル
カリ性溶液等の電気伝導率が一定の溶媒５が流通してい
る。さらに、分離部２において試料水管１と溶媒管４は
ガス透過膜チューブ６を介して連通しており、ガス透過
膜チューブ６は多孔性チューブで形成されている。そし
て、溶媒管４の途中には電気伝導率計７が介装されてお
り、試料水管１の途中には酸性溶液管８が連通している
。また、酸性溶液管８の内部には塩酸溶液もしくは硫酸
溶液の酸性溶液９が流通している。さらに、試料水管１
と溶媒管４と酸性溶液管８の一端がそれぞれ試料水槽Ｉ
Ｏと溶媒槽１１と酸性溶液槽１２に連通ずるとともに、
各管１，４．８の途中にはそれぞれ送液ポンプ１３゜１
４、１５が介装されている。
図において、試料水管１の途中には分離部２が形成され
ており、試料水管１の内部には残留塩素を含む試料水３
が流通している。また、分離部２を貫通して溶媒管４が
設けられており、溶媒管４の内部には純水もしくはアル
カリ性溶液等の電気伝導率が一定の溶媒５が流通してい
る。さらに、分離部２において試料水管１と溶媒管４は
ガス透過膜チューブ６を介して連通しており、ガス透過
膜チューブ６は多孔性チューブで形成されている。そし
て、溶媒管４の途中には電気伝導率計７が介装されてお
り、試料水管１の途中には酸性溶液管８が連通している
。また、酸性溶液管８の内部には塩酸溶液もしくは硫酸
溶液の酸性溶液９が流通している。さらに、試料水管１
と溶媒管４と酸性溶液管８の一端がそれぞれ試料水槽Ｉ
Ｏと溶媒槽１１と酸性溶液槽１２に連通ずるとともに、
各管１，４．８の途中にはそれぞれ送液ポンプ１３゜１
４、１５が介装されている。
以下、上記構成における作用について説明する。
送液ポンプ１３を駆動して試料水槽ｌＯの試料水３を試
料水管１に供給するとともに、送液ポンプ１４を駆動し
て溶媒槽１１の溶媒５を溶媒管４に供給する。
料水管１に供給するとともに、送液ポンプ１４を駆動し
て溶媒槽１１の溶媒５を溶媒管４に供給する。
この状態において電気伝導率計７によって溶媒５の電気
伝導率を測定し、測定した電気伝導率を基準値とする。
伝導率を測定し、測定した電気伝導率を基準値とする。
そして、送液ポンプ１５を駆動して酸性溶液槽】２の酸
性溶液９を酸性溶液管８に供給し、試料水管１を流通す
る試料水３に酸性溶液９を添加する。この酸性溶液９の
添加によって試料水３の塩基性度が調整され、ｐＨがア
ルカリ性領域から酸性領域に移行する。このとき、試料
水３に含有された検出対象物質である残留塩素は、アル
カリ性領域においてはＨＯＣｊ、 ００１−の状態で存
在し、酸性領域においてはガス状態のＣ１０として存在
する。この反応は下記に示すものである。
性溶液９を酸性溶液管８に供給し、試料水管１を流通す
る試料水３に酸性溶液９を添加する。この酸性溶液９の
添加によって試料水３の塩基性度が調整され、ｐＨがア
ルカリ性領域から酸性領域に移行する。このとき、試料
水３に含有された検出対象物質である残留塩素は、アル
カリ性領域においてはＨＯＣｊ、 ００１−の状態で存
在し、酸性領域においてはガス状態のＣ１０として存在
する。この反応は下記に示すものである。
ＨＯＣｆ＋ＨＣ１→Ｈ２０＋ ＣＩ！ ２そして、分離
部２に流入したＣ１２はガス透過膜チューブ６を透過し
て溶媒管４に流入し、溶媒５に溶解する。このため、試
料水３に含まれた他の共存物質が排除され、検出対象物
質である残留塩素のみが溶媒５に０Ｃ１−の状態で存在
する。また、溶媒５の電気伝導率はＯＣ！−が溶解する
ことによって変動し、その変動値は０Ｃｆ−の溶解量に
比例し、ＱＣノーの溶解量は試料水３に含まれる残留塩
素の含有量に比例する。
部２に流入したＣ１２はガス透過膜チューブ６を透過し
て溶媒管４に流入し、溶媒５に溶解する。このため、試
料水３に含まれた他の共存物質が排除され、検出対象物
質である残留塩素のみが溶媒５に０Ｃ１−の状態で存在
する。また、溶媒５の電気伝導率はＯＣ！−が溶解する
ことによって変動し、その変動値は０Ｃｆ−の溶解量に
比例し、ＱＣノーの溶解量は試料水３に含まれる残留塩
素の含有量に比例する。
このため、ＯＣ！−が溶解した溶媒５の電気伝導率を電
気伝導率計７で測定し、測定した電気伝導率の値に基づ
いて試料水３に含まれる残留塩素の濃度を検知する。
気伝導率計７で測定し、測定した電気伝導率の値に基づ
いて試料水３に含まれる残留塩素の濃度を検知する。
発明の効果
以上述べたように、本発明によれば、酸性溶液との反応
によってガス状となった検出対象物質をガス透過膜を通
して分離抽出した後に、溶媒中に吸収することによって
試料水中の他の共存物質を排除することができ、溶媒の
電気伝導率を測定することによって試料水中に含まれる
検出対象物質の濃度を検知することができる。
によってガス状となった検出対象物質をガス透過膜を通
して分離抽出した後に、溶媒中に吸収することによって
試料水中の他の共存物質を排除することができ、溶媒の
電気伝導率を測定することによって試料水中に含まれる
検出対象物質の濃度を検知することができる。
第１図は本発明の一実施例を示す全体構成図である。
３・・・試料水、５・・・溶媒、６・・・ガス透過膜チ
ューブ、 ７・・・電気伝導率計。
ューブ、 ７・・・電気伝導率計。
Claims (1)
- １、一対の流路をガス透過膜を介して連通し、一方の流
路に検出対象物質を含む試料水を流通させるとともに、
他方の流路に電気伝導率が一定の溶媒を流通させ、一方
の流路を流通する試料水に塩基性度を調整するために酸
性溶液を添加し、酸性溶液との反応によってガス状とな
った検出対象物質をガス透過膜を通して分離抽出し、抽
出した検出対象物質を他方の流路を流通する溶媒中に溶
解吸収し、検出対象物質を吸収した溶媒の電気伝導率を
他方の流路に介装された電気伝導率計で測定し、測定さ
れた電気伝導率に基づいて検出対象物質の濃度を検知す
ることを特徴とする水質計測方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14412090A JPH0830687B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 水質計測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14412090A JPH0830687B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 水質計測方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436650A true JPH0436650A (ja) | 1992-02-06 |
| JPH0830687B2 JPH0830687B2 (ja) | 1996-03-27 |
Family
ID=15354659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14412090A Expired - Lifetime JPH0830687B2 (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 水質計測方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0830687B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110320244A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-10-11 | 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 | 一种基于正交锁相放大技术的海水盐度测量系统及方法 |
| JP2020094986A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | クリナップ株式会社 | 遊離残留塩素濃度算出方法、遊離残留塩素濃度算出システム、及び空間洗浄システム |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP14412090A patent/JPH0830687B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020094986A (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | クリナップ株式会社 | 遊離残留塩素濃度算出方法、遊離残留塩素濃度算出システム、及び空間洗浄システム |
| CN110320244A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-10-11 | 山东省科学院海洋仪器仪表研究所 | 一种基于正交锁相放大技术的海水盐度测量系统及方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0830687B2 (ja) | 1996-03-27 |
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