JPH04367393A - 低水素系被覆アーク溶接棒 - Google Patents

低水素系被覆アーク溶接棒

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JPH04367393A
JPH04367393A JP20250191A JP20250191A JPH04367393A JP H04367393 A JPH04367393 A JP H04367393A JP 20250191 A JP20250191 A JP 20250191A JP 20250191 A JP20250191 A JP 20250191A JP H04367393 A JPH04367393 A JP H04367393A
Authority
JP
Japan
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caf2
welding
clock
caco3
bead
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Application number
JP20250191A
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English (en)
Inventor
Takashi Wada
俊 和田
Tomoyuki Abe
阿部知之
Shozo Naruse
成瀬省三
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低水素系被覆アーク溶
接棒に関し、特にパイプの円周突合せ継手の下進溶接に
適用して優れた効果を発揮するものである。
【0002】
【従来の技術】従来より、パイプラインの現場における
円周突合せ溶接は、国内では低水素系被覆アーク溶接棒
やイルミナイト系被覆アーク溶接棒を用いた上進溶接が
行われており、一方、外国ではハイセルロース系被覆ア
ーク溶接棒を用いた下進溶接が行なわれている。しかし
、高張力鋼管の溶接、特に寒冷地における現場溶接では
水素による割れが大きな問題となることから、低水素系
被覆アーク溶接棒の使用が望ましいものの、従来、低水
素系被覆アーク溶接棒では下進で溶接することが非常に
困難であった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】この問題を解決するた
め、本件出願人は先に特公昭56−21519号を提案
した。しかし、上記提案の低水素系被覆アーク溶接棒は
、それ以前のものに比較すると格段に優れた性能を有す
るものであるが、最近、より高能率化、苛酷な性能が求
められるようになり、必ずしも満足し得るものではなく
、改善が求められていた。
【0004】すなわち、パイプの円周突合せ継手の下進
溶接において、図1に示すように4.5時〜6時(7.
5時〜6時)の位置を溶接する際、ビードと母材とのな
じみが不十分となることがあり、手直し作業(グライン
ダ作業等)が必要であった。
【0005】本発明は、かゝる要請に応えるべくなされ
たものであって、特にパイプの円周突合せ継手の下進溶
接において4.5時〜6時(7.5時〜6時)の位置で
の溶接のみならず、全姿勢での溶接においても下進溶接
が可能であり、しかも高能率化も可能な低水素系被覆ア
ーク溶接棒を提供することを目的とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
、本発明者等は、高能率化と共に、特定の溶接位置(4
.5時〜6時、7.5時〜6時)において、ビードと母
材とのなじみが悪くなるのを防ぎ得る方策について種々
検討を重ねた結果、ここに本発明をなしたものである。
【0007】すなわち、本発明(第1発明)は、CaC
O3:35〜55%、SrCO3:1〜4%、CaF2
:1.5〜4%、TiO2:1〜5%、SiO2:5〜
12%、Si:3〜9%、Mn:1〜6%及びFe:1
5〜40%を含有し、かつ、CaCO3/CaF2:9
〜25、Fe/CaF2:5〜22の関係を満たす被覆
剤を鋼心線外周に塗布してなることを特徴とする低水素
系被覆アーク溶接棒を要旨とするものである。
【0008】また、他の本発明(第2発明)は、CaC
O3:35〜55%、SrCO3:1〜4%、CaF2
:1.5〜4%、TiO2:1〜5%、SiO2:5〜
12%、Si:3〜9%、Mn:1〜6%及びFe:1
5〜40%を含有し、更にTi:0.5〜3%及びB:
0.05〜0.2%を含有し、かつ、CaCO3/Ca
F2:9〜25、Fe/CaF2:5〜22の関係を満
たす被覆剤を鋼心線外周に塗布してなることを特徴とす
る低水素系被覆アーク溶接棒を要旨とするものである。
【0009】また、更に他の本発明(第3発明)は、第
2発明において被覆剤が更にNi:0.5〜4.5%を
含有していることを特徴とするものである。
【0010】以下に本発明を更に詳述する。
【0011】
【作用】
【0012】各本発明は前述の構成を有する低水素系被
覆アーク溶接棒であるが、第1発明によれば、特にパイ
プの円周突合せ継手においても下進溶接が可能であり、
しかも高能率化も可能な低水素系被覆アーク溶接棒を提
供することができる。
【0013】一方、第2発明及び第3発明は、溶接オペ
レータの高齢化や、溶接作業性をより容易にし、負荷を
軽減したいとの要請が強まり、更に溶接作業性に優れた
低水素系被覆アーク溶接棒が望まれるようになり、特に
溶接作業性のなかでアークの集中性は安定した溶け込み
を得るのに必要であり、またビードと母材のなじみも従
来に増して良好なことが望まれるようになってきたこと
に鑑みて、特定の溶接位置(4.5時〜6時、7.5時
〜6時)において、ビードと母材とのなじみが悪くなる
のを防ぎ得る方策を勘案しつつ、更に全姿勢でのアーク
の集中性及び母材とのなじみを改善する点について種々
検討を重ねた結果、完成したものである。
【0014】さて、本発明における被覆剤成分の特徴の
一つは、高能率化のために、Feを必須成分として添加
したことであり、その量も前記提案の低水素系被覆アー
ク溶接棒の場合よりも相当多く添加している。しかし、
Feの添加は高能率化を意図したものであるが、この多
量添加による高能率化がビードと母材のなじみに悪影響
を与える一因になっていることが判明した。
【0015】そこで、この問題を解決するために、本発
明では、次のような基本的な手段をとることにより、全
姿勢でのビードと母材のなじみを飛躍的に改善したもの
である。
【0016】(イ)CaF2の添加量を少なくすること
。 (ロ)CaCO3/CaF2の比を大きくすること。 (ハ)Fe/CaF2の比を特定すること。 (ニ)必要に応じてTiとBを添加したこと。 (ホ)衝撃性能を更に向上させたいときにNiを添加し
たこと。
【0017】次に本発明における被覆剤の成分限定理由
を説明する。
【0018】(CaCO3:35〜55%)CaCO3
はガス発生剤として添加するが、35%未満ではガス発
生量が少なくシールド不足になると共にスラグの粘性が
小さくなってビード表面にピットが発生し、また2時〜
4時の位置でのビードのなじみが悪くなる。一方、55
%を超えるとスラグの粘性が著しく増大してビードのな
じみが悪くなり、またガス発生量が多くなってスパッタ
の発生が多くなる。したがって、CaCO3量は35〜
55%の範囲とする。
【0019】(SrCO3:1〜4%)SrCO3はク
レータの拡がりを大きくし、またビードのなじみを良好
にする作用がある。しかし、1%未満ではその効果がな
く、また4%を超えるとアークが不安定となってスパッ
タが増加し、またスラグの剥離性が悪くなる。したがっ
て、SrCO3量は1〜4%の範囲とする。
【0020】(CaF2:1.5〜4%)CaF2はス
ラグの粘性と流動性を調整する作用がある。しかし、1
.5%未満ではその効果がなく、これより多くすると2
時〜4時の位置で良好なビードが形成されるが、4%を
超えるとスラグの粘性が比較的小さくなりスラグの流動
性が増して、4.5時〜6時及び7.5時〜6時の位置
においてビードと母材のなじみが悪くなる。したがって
、CaF2量は1.5〜4%の範囲とする。
【0021】(TiO2:1〜5%、SiO2:5〜1
2%)TiO2、SiO2はそれぞれスラグ形成剤とし
て添加するが、TiO2が1%未満ではビードのなじみ
が悪くなり、また5%を超えるとスラグの流動性が増し
て2時〜4時の位置でスラグが垂れ落ち易くなる。Si
O2が5%未満ではアークが弱くクレーターの拡がりも
小さく2時〜4時の位置でのビードのなじみが悪くなり
易く、また12%を超えると特に2時〜4時の位置でス
ラグが邪魔し巻き込み易く良好なビードが得られなくな
る。したがって、TiO2量は1〜5%の範囲とし、S
iO2量は5〜12%の範囲とする。なお、TiO2は
ルチール、イルメナイトとして、SiO2は硅酸塩や硅
砂として添加すればよい。
【0022】(Si:3〜9%、Mn:1〜6%)Si
、Mnは脱酸剤として添加されるが、それぞれ下限値未
満ではその効果がなく、また上限値を超えると脱酸過剰
となってビード表面にピットが発生するようになる。な
お、Siは単体或いはFe−Si、Si−Mn、Ca−
Si等の形で添加できる。Mnは金属Mn或いはFe−
Mn、Si−Mn等の形で添加できる。
【0023】(CaCO3/CaF2:9〜25)Ca
CO3/CaF2の比は、スラグの粘性及び流動性に大
きな影響を及ぼし、全姿勢の下進溶接では重要な因子で
ある。この比が9未満ではスラグの粘性が比較的小さく
なり、4.5時〜6時(7.5〜6時)の位置での作業
性が悪く、この比を大きくしていくと、2時〜4時の位
置での作業性が良くなるが、25を超えるとスラグの粘
性が増して4.5時〜6時(7.5〜6時)の位置での
作業性が劣り、ビードと母材のなじみが悪くなる。した
がつて、CaCO3/CaF2の比は9〜25の範囲と
する。
【0024】(Fe:15〜40%)Feは溶着効率を
向上させるために添加するが、15%未満ではその効果
が少なく、40%を超えると相対的にスラグ形成剤の量
が少なくなり、スラグの被包性が悪くなる。したがって
、Fe量は15〜40%の範囲とする。
【0025】(Fe/CaF2:5〜22)上述の如く
溶着効率を向上させるためにFeを比較的多量に添加す
ると、高能率溶接が可能となるが、一方では4.5時〜
6時の位置及び7.5時〜6時の位置においてビードと
母材のなじみを悪くする一因となる。これを防止するた
めにはFe/CaF2の比を5以上とすればよいことが
判明した。この比が5未満では特に溶融金属がたれ易く
なり、前記位置でのビードと母材のなじみが改善されな
い。また、この比が22を超えるとクレーターの拡がり
が悪くなる。したがって、Fe/CaF2の比は5〜2
2の範囲とする。
【0026】(Ti:0.5〜3%)Tiの溶接作業性
に与える作用としては、アークの集中性を改善し、かつ
アークをソフトにすることができるが、0.5%未満で
はアークの集中性が劣るので融合不良の発生原因となる
ので運棒操作に熟練を要する。また3%を超えるとアー
クが弱くなりすぎて溶け込み不良が発生する。したがっ
て、Ti量は0.5〜3%の範囲とする。
【0027】(B:0.05〜0.2%)Bは母材との
なじみを改善するために有効であるが、0.05%以下
では母材とのなじみが劣るのでなじみ不足の発生原因と
なり、運棒操作に熟練を要する。また0.2%を超える
とアークが弱くなりすぎ、溶け込み不良が発生する。し
たがって、B量は0.05〜0.2%の範囲とする。
【0028】(Ni:0.5〜4.5%)Niはフェラ
イト組織の強靱化を図るのに有効であるが、0.5%未
満ではその効果が得られず、一方、4.5%を超えると
アークが弱くなり溶滴移行性が悪くなって溶け込み不良
が発生する。したがって、Ni量は0.5〜4.5%の
範囲とする。
【0029】なお、溶着金属の機械的性質を調整するた
めにCr、Mo、Cu、Nb等の合金成分を1種類以上
を同時に添加してもよい。
【0030】また、本発明では通常粘結剤として水ガラ
スを使用するが、水ガラスにはNa2O、K2O等の成
分が若干量含まれているので、スラグ形成剤、アーク安
定剤としても作用する。本発明における被覆剤と鋼心線
の断面積比は適宜決定されるものである。
【0031】次に本発明の実施例を示す。
【0032】
【実施例1】鋼心線に
【表1】 に示す成分組成の被覆剤を塗布して、試験溶接棒を試作
した。これらの試験溶接棒を使用し、水平固定管(10
.3mmt×1016mmφ)の突合せ継手(60°V
開先)を下進で溶接し、各溶接位置における作業性を調
査した。 その結果を
【表2】 に併記する。
【0033】表2より明らかなように、本発明例はいず
れも、どの位置の下進溶接においても優れた溶接性を示
している。
【0034】一方、比較例No.11はCaCO3が少
ないので3時(9時)の位置でのビードのなじみが悪く
、またCaCO3/CaF2比が小さいので6時の位置
でのビードのなじみがやや悪い。
【0035】比較例No.12はCaCO3/CaF2
比が大きすぎるので6時の位置でのビードのなじみが悪
い。
【0036】比較例No.13は、CaF2が少ないの
で、CaCO3/CaF2の比及びFe/CaF2の比
が大きくなりすぎ、スラグの安定性及びビードのなじみ
が悪い。しかもSrCO3が多いのでスラグの剥離性も
悪くなっている。
【0037】比較例No.14はSrCO3及びTiO
2が低いのでビードのなじみが悪い。しかもFeが高い
のでスラグの被包性が悪い。また、Siが低いのでブロ
ーホールが発生した。
【0038】比較例No.15はSiO2が低いのでア
ークがやや弱く、またFe/CaF2の比が低いので6
時の位置でビードが垂れ易くなり、なじみが悪い。
【0039】比較例No.16はTiO2が多いので3
時(9時)の位置でのスラグ安定性が悪くビードのなじ
みがやや悪い。
【0040】比較例No.17はCaCO3が少ないの
で3時(9時)の位置や6時の位置でのビードのなじみ
がやや悪い。
【0041】比較例No.18はSiO2が多いのでス
ラグが邪魔し易く、しかもFe/CaF2比が小さいの
で3時(9時)〜6時の位置でのビードのなじみが悪い
【0042】比較例No.19はスラグ安定性やビード
のなじみは良いものの、脱酸剤が多すぎるため、ビード
表面にピットが発生した。
【0043】比較例No.20はSiO2が低いのでア
ークはやや弱く、3時(9時)の位置でのビードのなじ
みがやや悪い。また、Siが高いので脱酸過剰となり、
ビード表面にピットが発生した。
【0044】比較例No.21はMnが少ないため脱酸
不足し、ブローホールが発生した。
【0045】
【実施例2】鋼心線に
【表3】 、
【表4】 に示す成分組成の被覆剤を塗布して、試験溶接棒を試作
した。これらの試験溶接棒を使用し、水平固定管(12
mmt×1000mmφ)の突合せ継手(60°V開先
)を下進で溶接し、各溶接位置における作業性並びに靭
性を調査した。衝撃試験には図2に示す位置から採取し
た衝撃試験片(10mmt×10mmw×50mml、
2Vノッチ)を用いた。それらの結果を
【表5】 、
【表6】 に併記する。
【0046】表5、表6より明らかなように、本発明例
はいずれも、どの位置の下進溶接においても特に優れた
溶接作業性を示している。
【0047】一方、比較例No.13は、Tiが少ない
ため、アークの集中性が劣るので溶接作業者に高度な溶
接技術が要求される。
【0048】比較例No.14は、Bが少ないため、母
材とのなじみが劣るので溶接作業者に高度な溶接技術が
要求される。
【0049】比較例No.15は、CaCO3及びSi
O2が少なく、Ti及びBが多く、しかもCaCO3/
CaF2の比が小さいため、アークが弱くなりすぎ、ク
レータの拡がりがなく、スラグが邪魔し易くなり、母材
とのなじみ不足及び溶け込み不良が発生した。
【0050】比較例No.16は、CaF2とSiO2
が多く、しかもCaCO3/CaF2の比が小さいため
、スラグが邪魔して母材とのなじみが悪い。
【0051】比較例No.17は、CaCO3が多く、
3時(9時)の位置でスラグがやや邪魔し易くビードの
なじみが悪い。
【0052】比較例No.18は、CaF2が少ないの
で、CaCO3/CaF2の比及びFe/CaF2の比
が大きくなりすぎスラグの安定性及びビードのなじみが
悪い。しかもSrCO2が多いのでスラグの剥離性も悪
くなっている。
【0053】比較例No.19は、Mnが多いため、脱
酸過剰となり、ビード表面にピットが発生した。
【0054】比較例No.20は、SrCO3及びTi
O2が低いのでビードのなじみが悪い。しかもFeが高
いのでスラグの被包性が悪い。またSiが低いのでブロ
ーホールが発生した。
【0055】比較例No.21は、Fe/CaF2の比
が低すぎるので、6時の位置でビードが垂れ易くなり、
なじみが悪くなる。またSiが高いので脱酸過剰となり
、ビード表面にピットが発生した。
【0056】比較例No.22は、TiO2が多いので
スラグが邪魔し易くなり、ビードと母材のなじみが悪い
。またMnが少ないのでブローホールが発生した。
【0057】比較例No.23は、Niが多いのでアー
クが弱くなり溶滴移行性が悪いため、溶け込み不良が発
生した。
【0058】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
特にパイプの円周突合せ継手の下進溶接において全姿勢
で溶接可能となり、特に4.5時〜6時(7.5時〜6
時)の位置でビードと母材のなじみが優れているので、
手直し作業が不要であり、高能率化も可能である。更に
は、これらの優れた効果のほか、アークの集中性及び母
材とのなじみを更に向上させることもできるので、高度
な溶接技術を必要とせず溶接作業が非常にやり易い効果
も得られる。一方、低温靭性の更なる要求に対しても、
フェライト組織の強靱化を図ることにより低温靭性を改
良することもできるという効果も得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】パイプの円周突合せ継手の下進溶接における溶
接位置を時計式に表わした説明図である。
【図2】衝撃試験片の採取位置を示す図である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  重量%で(以下、同じ)、CaCO3
    :35〜55%、SrCO3:1〜4%、CaF2:1
    .5〜4%、TiO2:1〜5%、SiO2:5〜12
    %、Si:3〜9%、Mn:1〜6%及びFe:15〜
    40%を含有し、かつ、CaCO3/CaF2:9〜2
    5、Fe/CaF2:5〜22の関係を満たす被覆剤を
    鋼心線外周に塗布してなることを特徴とする低水素系被
    覆アーク溶接棒。
  2. 【請求項2】  CaCO3:35〜55%、SrCO
    3:1〜4%、CaF2:1.5〜4%、TiO2:1
    〜5%、SiO2:5〜12%、Si:3〜9%、Mn
    :1〜6%及びFe:15〜40%を含有し、更にTi
    :0.5〜3%及びB:0.05〜0.2%を含有し、
    かつ、CaCO3/CaF2:9〜25、Fe/CaF
    2:5〜22の関係を満たす被覆剤を鋼心線外周に塗布
    してなることを特徴とする低水素系被覆アーク溶接棒。
  3. 【請求項3】  被覆剤が更にNi:0.5〜4.5%
    を含有していることを特徴とする請求項2に記載の低水
    素系被覆アーク溶接棒。
JP20250191A 1990-07-24 1991-07-17 低水素系被覆アーク溶接棒 Pending JPH04367393A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0796394A (ja) * 1993-09-29 1995-04-11 Kobe Steel Ltd 低水素系被覆アーク溶接棒
JP2019171399A (ja) * 2018-03-27 2019-10-10 日鉄溶接工業株式会社 低水素系被覆アーク溶接棒
JP2023056937A (ja) * 2021-10-08 2023-04-20 日鉄溶接工業株式会社 被覆アーク溶接棒

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JP2019171399A (ja) * 2018-03-27 2019-10-10 日鉄溶接工業株式会社 低水素系被覆アーク溶接棒
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