JPH04367735A - 触媒組成物 - Google Patents
触媒組成物Info
- Publication number
- JPH04367735A JPH04367735A JP3139896A JP13989691A JPH04367735A JP H04367735 A JPH04367735 A JP H04367735A JP 3139896 A JP3139896 A JP 3139896A JP 13989691 A JP13989691 A JP 13989691A JP H04367735 A JPH04367735 A JP H04367735A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst
- catalyst composition
- perovskite
- rare earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は排気ガス中に含まれる炭
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOX )を酸化または還元反応により水、炭酸ガス及
び窒素に変換する排気ガス浄化用触媒等に用いられる触
媒組成物に関する。
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOX )を酸化または還元反応により水、炭酸ガス及
び窒素に変換する排気ガス浄化用触媒等に用いられる触
媒組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては、希
土類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラ
ジウムからなるもの(特開昭58−156349合公報
)や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレ
ージ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラ
ジウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として
担持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)
があった。
土類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラ
ジウムからなるもの(特開昭58−156349合公報
)や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレ
ージ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラ
ジウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として
担持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)
があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
【0004】本発明は上記課題を解決するもので、耐久
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化マンガンとカルシウムまたは
バリウムのうち1種類以上の酸化物及び貴金属のうちの
1種以上からなる。
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウム
と酸化アルミニウムと酸化マンガンとカルシウムまたは
バリウムのうち1種類以上の酸化物及び貴金属のうちの
1種以上からなる。
【0006】
【作用】本発明は上記構成によって200℃以上の高温
の還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブス
カイト複合酸化物中への拡散を抑制する。
の還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブス
カイト複合酸化物中への拡散を抑制する。
【0007】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0008】La0.9Ce0.1CoO3 の希土類
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化
ジルコニウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾ
ル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウ
ム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸マンガン〔
Mn(NO3 )2 〕4.3g、及び硝酸バリウム〔
Ba(NO3 )2 〕4.2g及び水150gを混合
攪はんしてスラリーを調整した。上記スラリー中に断面
が格子状の400セル/(インチ)2 のコーディエラ
イト(2MgO・5SiO2 ・2Al2 O3 )製
のハニカム担体を浸漬し、引き上げたのち気流により余
分なスラリーを吹き払った。その後担体を200℃で1
時間乾燥し、650℃で1時間焼成して触媒組成物約2
4重量%、担体約76重量%の触媒体を得た。触媒組成
物中のペロブスカイト型複合酸化物は47.8重量%、
酸化アルミニウムは2.40重量%、パラジウムは0.
27重量%、酸化マンガンは0.28重量%、酸化バリ
ウムは0.56重量%であった。
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末80g、酸化
ジルコニウム(ZrO2 )の粉末20g、アルミナゾ
ル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸パラジウ
ム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸マンガン〔
Mn(NO3 )2 〕4.3g、及び硝酸バリウム〔
Ba(NO3 )2 〕4.2g及び水150gを混合
攪はんしてスラリーを調整した。上記スラリー中に断面
が格子状の400セル/(インチ)2 のコーディエラ
イト(2MgO・5SiO2 ・2Al2 O3 )製
のハニカム担体を浸漬し、引き上げたのち気流により余
分なスラリーを吹き払った。その後担体を200℃で1
時間乾燥し、650℃で1時間焼成して触媒組成物約2
4重量%、担体約76重量%の触媒体を得た。触媒組成
物中のペロブスカイト型複合酸化物は47.8重量%、
酸化アルミニウムは2.40重量%、パラジウムは0.
27重量%、酸化マンガンは0.28重量%、酸化バリ
ウムは0.56重量%であった。
【0009】比較例としてペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体(比
較例1)及びペロブスカイト型複合酸化物とパラジウム
からなる触媒組成物を担持した触媒体(比較例2)を作
製した。
【0010】上記で作製した3種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
【0011】試験条件は次の通りであり、試験結果を表
1に示す。
1に示す。
【0012】
【表1】
【0013】触媒性能試験条件
■ガス組成(容量基準)
NO1%、CO1%、ヘリウム98%で構成される反応
ガスを用いた。 ■空間速度:12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロ
マトグラフィーによりNOのN2 への転換率をもとめ
た。 反応温度は300℃である。同表より、触媒性能の耐久
性に対しては酸化マンガン及び酸化バリウムの存在が必
須であることが明かである。
ガスを用いた。 ■空間速度:12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロ
マトグラフィーによりNOのN2 への転換率をもとめ
た。 反応温度は300℃である。同表より、触媒性能の耐久
性に対しては酸化マンガン及び酸化バリウムの存在が必
須であることが明かである。
【0014】次に上記3種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
【0015】この時の試験条件は次の通りである。触媒
を900℃の電気炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ガス組成(容量基準) NO1% CO1% ヘリウム98%■空間速度
12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
を900℃の電気炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ガス組成(容量基準) NO1% CO1% ヘリウム98%■空間速度
12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
【0016】なお、貴金属はパラジウムを用いた場合に
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
【0017】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物と
希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムと
酸化マンガンと、カルシウムまたはバリウムのうち1種
以上の酸化物、さらに貴金属のうちの1種以上からなり
、500℃以上の高温の雰囲気中においても貴金属の粒
成長やペロブスカイト複合酸化物への拡散を抑制する耐
久性の優れた触媒である。
は希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物と
希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムと
酸化マンガンと、カルシウムまたはバリウムのうち1種
以上の酸化物、さらに貴金属のうちの1種以上からなり
、500℃以上の高温の雰囲気中においても貴金属の粒
成長やペロブスカイト複合酸化物への拡散を抑制する耐
久性の優れた触媒である。
【図1】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図
を示す図
Claims (1)
- 【請求項1】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
合酸化物と希土類酸化物と酸化ジルコニウムと酸化アル
ミニウムと酸化マンガンと、カルシウムまたはバリウム
のうち1種以上の酸化物、さらに貴金属のうちの1種以
上からなる触媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3139896A JPH04367735A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3139896A JPH04367735A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04367735A true JPH04367735A (ja) | 1992-12-21 |
Family
ID=15256136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3139896A Pending JPH04367735A (ja) | 1991-06-12 | 1991-06-12 | 触媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04367735A (ja) |
-
1991
- 1991-06-12 JP JP3139896A patent/JPH04367735A/ja active Pending
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