JPH04293544A - 触媒組成物 - Google Patents
触媒組成物Info
- Publication number
- JPH04293544A JPH04293544A JP3056632A JP5663291A JPH04293544A JP H04293544 A JPH04293544 A JP H04293544A JP 3056632 A JP3056632 A JP 3056632A JP 5663291 A JP5663291 A JP 5663291A JP H04293544 A JPH04293544 A JP H04293544A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- catalyst composition
- catalyst
- perovskite
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- Prior art date
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- Pending
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- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は炭化水素（ＨＣ）、一酸
化炭素（ＣＯ）及び窒素酸化物（ＮＯｘ）を酸化反応ま
たは還元反応により水、炭酸ガス及び窒素にする触媒組
成物に関する。
化炭素（ＣＯ）及び窒素酸化物（ＮＯｘ）を酸化反応ま
たは還元反応により水、炭酸ガス及び窒素にする触媒組
成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては、希
土類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラ
ジウムからなるもの（特開昭５８−１５６３４９号公報
）や、ペロブスカイト型複合酸化物と酸素ストレージ性
希土類酸化物からなる触媒体の表面上に、パラジウムま
たは他の貴金属を触媒成分として担持したもの（特開昭
５９−１６２９４８号公報）があった。
土類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラ
ジウムからなるもの（特開昭５８−１５６３４９号公報
）や、ペロブスカイト型複合酸化物と酸素ストレージ性
希土類酸化物からなる触媒体の表面上に、パラジウムま
たは他の貴金属を触媒成分として担持したもの（特開昭
５９−１６２９４８号公報）があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は、２００℃以上の高温で還元雰囲気中で
長時間使用すると、パラジウムなどの貴金属が粒成長を
起したり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下する等、耐久性が劣るという
問題があった。
の触媒組成物は、２００℃以上の高温で還元雰囲気中で
長時間使用すると、パラジウムなどの貴金属が粒成長を
起したり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下する等、耐久性が劣るという
問題があった。
【０００４】本発明は上記問題を解決し、耐久性の優れ
た触媒組成物の提供を目的とする。
た触媒組成物の提供を目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するため、化学式ＡＢＯ３ のＢサイトの一部に鉄を含
有するペロブスカイト型複合酸化物と希土類酸化物から
なり、酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムのうちの１
種以上の酸化物と、貴金属のうちの１種以上からなる。
するため、化学式ＡＢＯ３ のＢサイトの一部に鉄を含
有するペロブスカイト型複合酸化物と希土類酸化物から
なり、酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムのうちの１
種以上の酸化物と、貴金属のうちの１種以上からなる。
【０００６】
【作用】本発明は上記構成によって、２００℃以上の高
温で還元性雰囲気中においても貴金属粒成長やペロブス
カイト複合酸化物中への拡散が抑制される。
温で還元性雰囲気中においても貴金属粒成長やペロブス
カイト複合酸化物中への拡散が抑制される。
【０００７】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【０００８】化学式がＬａ０．９ Ｃｅ０．１ Ｃｏ０
．９８Ｆｅ０．０２のペロブスカイト型複合酸化物の粉
末１００ｇ、酸化セリウム（ＣｅＯ２ ）の粉末８０ｇ
、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２ ）の粉末２０ｇ、アル
ミナゾル（硝酸酸性、固型分１／１０）５０ｇ、硝酸パ
ラジウム０．９ｇ及び水１５０ｇを混合攪拌してスラリ
ーを調製した。
．９８Ｆｅ０．０２のペロブスカイト型複合酸化物の粉
末１００ｇ、酸化セリウム（ＣｅＯ２ ）の粉末８０ｇ
、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２ ）の粉末２０ｇ、アル
ミナゾル（硝酸酸性、固型分１／１０）５０ｇ、硝酸パ
ラジウム０．９ｇ及び水１５０ｇを混合攪拌してスラリ
ーを調製した。
【０００９】上記スラリー中に断面が格子状の４００セ
ル／（インチ）２のコーディエライト（２Ｍｇ０．５Ｓ
ｉＯ２ ・２Ａｌ２Ｏ３ ）製のハニカム担体を浸漬し
、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払っ
た。
ル／（インチ）２のコーディエライト（２Ｍｇ０．５Ｓ
ｉＯ２ ・２Ａｌ２Ｏ３ ）製のハニカム担体を浸漬し
、引き上げたのち気流により余分なスラリーを吹き払っ
た。
【００１０】その後、担体を２００℃で１時間乾燥し、
６５０℃で１時間焼成して本実施例の触媒組成物を担持
した触媒体を作製した。
６５０℃で１時間焼成して本実施例の触媒組成物を担持
した触媒体を作製した。
【００１１】焼成後の触媒体の構成は、触媒組成物２４
重量％、担体７６重量％であり、触媒組成物中のペロブ
スカイト型複合酸化物は４８．６重量％、酸化セリウム
は３８．９重量％、酸化ジルコニウムは９．９重量％、
酸化アルミニウムは２．４重量％、パラジウムは０．２
重量％であった。
重量％、担体７６重量％であり、触媒組成物中のペロブ
スカイト型複合酸化物は４８．６重量％、酸化セリウム
は３８．９重量％、酸化ジルコニウムは９．９重量％、
酸化アルミニウムは２．４重量％、パラジウムは０．２
重量％であった。
【００１２】比較例として鉄を含有しないＬａ０．９
Ｃｅ０．１ＣｏＯ３ なるペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体を作
製した。
Ｃｅ０．１ＣｏＯ３ なるペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化ジルコニウムと酸化アルミニウム
とパラジウムからなる触媒組成物を担持した触媒体を作
製した。
【００１３】上記で作製した２種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。
【００１４】試験条件は次の通りであり、試験結果を表
１に示す。 触媒性能試験条件 （１）ガス組成（容量基準）：ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘ
リウム９８％で構成される反応ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
１に示す。 触媒性能試験条件 （１）ガス組成（容量基準）：ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘ
リウム９８％で構成される反応ガスを用いた。 （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯのＮ２ への転換率を
求めた。反応温度は３００℃である。
【００１５】測定結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】同表より、本実施例の触媒組成物を用いた
触媒体の耐久性は、比較例より優れていることが明らか
である。
触媒体の耐久性は、比較例より優れていることが明らか
である。
【００１８】次に上記２種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図１に示す結果が得られた。
の経時変化を測定すると図１に示す結果が得られた。
【００１９】同図より、本実施例の触媒組成物を用いた
触媒体は優れた耐久性を示した。この時の試験条件は次
の通りである。
触媒体は優れた耐久性を示した。この時の試験条件は次
の通りである。
【００２０】触媒体を９００℃に保持した電気炉中に入
れて空気雰囲気中で処理して活性の変化を調べた。 （１）ガス組成（容量基準）：ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘ
リウム９８％ （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯの窒素への転換率を求
めた。反応温度は３００℃である。
れて空気雰囲気中で処理して活性の変化を調べた。 （１）ガス組成（容量基準）：ＮＯ１％、ＣＯ１％、ヘ
リウム９８％ （２）空間速度：１２５００／Ｈｒ （３）測定方法：固定床流通式により反応を行ない、ガ
スクロマトグラフィーによりＮＯの窒素への転換率を求
めた。反応温度は３００℃である。
【００２１】なお、実施例では貴金属はパラジウムを用
いた場合について説明したが、パラジウムの他に一部又
は全部を白金、ロジウムを用いても同様の効果が得られ
た。
いた場合について説明したが、パラジウムの他に一部又
は全部を白金、ロジウムを用いても同様の効果が得られ
た。
【００２２】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は、化学式ＡＢＯ３のＢサイトの一部に鉄を含有するペ
ロブスカイト型複合酸化物と希土類酸化物からなり、酸
化ジルコニウムと酸化アルミニウムのうちの１種以上の
酸化物と、貴金属のうちの１種以上からなるため、初期
活性が向上するとともに、２００℃以上の高温で、かつ
還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカ
イト複合酸化物中への拡散を抑制するので、耐久性の優
れたものとなる。
は、化学式ＡＢＯ３のＢサイトの一部に鉄を含有するペ
ロブスカイト型複合酸化物と希土類酸化物からなり、酸
化ジルコニウムと酸化アルミニウムのうちの１種以上の
酸化物と、貴金属のうちの１種以上からなるため、初期
活性が向上するとともに、２００℃以上の高温で、かつ
還元性雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカ
イト複合酸化物中への拡散を抑制するので、耐久性の優
れたものとなる。
【図１】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
の比較図
の比較図
Claims (2)
- 【請求項１】化学式ＡＢＯ３ のＢサイトの一部に鉄を
含有するペロブスカイト型複合酸化物と希土類酸化物か
らなり、酸化ジルコニウムと酸化アルミニウムのうちの
１種以上の酸化物と、貴金属のうちの１種以上からなる
触媒組成物。 - 【請求項２】鉄はＢサイトの０．１重量％〜５重量％の
請求項１記載の触媒組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3056632A JPH04293544A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3056632A JPH04293544A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04293544A true JPH04293544A (ja) | 1992-10-19 |
Family
ID=13032691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3056632A Pending JPH04293544A (ja) | 1991-03-20 | 1991-03-20 | 触媒組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04293544A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010201334A (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Nissan Motor Co Ltd | 酸化触媒 |
-
1991
- 1991-03-20 JP JP3056632A patent/JPH04293544A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010201334A (ja) * | 2009-03-03 | 2010-09-16 | Nissan Motor Co Ltd | 酸化触媒 |
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