JPH04367728A - 触媒組成物 - Google Patents

触媒組成物

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Publication number
JPH04367728A
JPH04367728A JP3139888A JP13988891A JPH04367728A JP H04367728 A JPH04367728 A JP H04367728A JP 3139888 A JP3139888 A JP 3139888A JP 13988891 A JP13988891 A JP 13988891A JP H04367728 A JPH04367728 A JP H04367728A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxide
catalyst
catalyst composition
perovskite
rare earth
Prior art date
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Pending
Application number
JP3139888A
Other languages
English (en)
Inventor
Kenji Tabata
研二 田畑
Ikuo Matsumoto
松本 郁夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
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Filing date
Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は排気ガス中に含まれる炭
化水素(HC)、一酸化炭素(CO)及び窒素酸化物(
NOX)を酸化または還元反応により水、炭酸ガス及び
窒素に変換する排気ガス浄化用触媒体等に用いられる触
媒組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来のこの種の触媒組成物としては希土
類元素の酸化物とペロブスカイト型複合酸化物とパラジ
ウムからなるもの(特開昭58−156349号公報)
や表面にペロブスカイト型複合酸化物とO2 ストレー
ジ性希土類酸化物を含む層を設けた触媒担体に、パラジ
ウムまたはパラジウムと他の貴金属を触媒成分として担
持せしめたもの(特開昭59−162948号公報)が
あった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
の触媒組成物は200℃以上の高温の還元性雰囲気中で
長時間使用するとパラジウムなどの貴金属が粒成長を起
こしたり、ペロブスカイト型複合酸化物中に拡散したり
して触媒活性が次第に低下するなど耐久性が劣るという
課題があった。
【0004】本発明は上記課題を解決するもので、耐久
性の優れた触媒組成物の提供を目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
本発明の触媒組成物は、希土類元素を含有するペロブス
カイト型複合酸化物と希土類酸化物と酸化ニッケルと酸
化アルミニウムからなりカルシウムまたはバリウムのう
ち1種以上の酸化物、さらに貴金属のうちの1種以上か
らなる。
【0006】
【作用】本発明は上記構成によって500℃以上の高温
雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブスカイト複
合酸化物中への拡散を抑制する。
【0007】
【実施例】以下本発明の実施例を説明する。
【0008】La0.9Ce0.1CoO3 の希土類
元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物の粉末10
0g、酸化セリウム(CeO2 )の粉末100g、ア
ルミナゾル(酢酸酸性、固形分1/10)50g、硝酸
パラジウム〔Pd(NO3 )2 〕0.9gと硝酸ニ
ッケル〔Ni(NO3 )2 〕4.5gと硝酸バリウ
ム〔Ba(NO3 )2 〕4.2g及び水150gを
混合攪はんしてスラリーを調整した。上記スラリー中に
断面が格子状の400セル/(インチ)2 のコーディ
エライト(2MgO・5SiO2 ・2Al2 O3 
)製のハニカム担体を浸漬し、引き上げたのち気流によ
り余分なスラリーを吹き払った。その後担体を200℃
で1時間乾燥し、650℃で1時間焼成して触媒組成物
約24重量%、担体約76重量%の触媒体を得た。触媒
組成物中のペロブスカイト型複合酸化物は47.8重量
%、酸化アルミニウムは2.40重量%、パラジウムは
0.27重量%、酸化ニッケルは0.28重量%、酸化
バリウムは0.5%であった。
【0009】比較例としてペロブスカイト型複合酸化物
と酸化セリウムと酸化アルミニウムとパラジウムからな
る触媒組成物を担持した触媒体(比較例1)及びペロブ
スカイト型複合酸化物とパラジウムからなる触媒組成物
を担持した触媒体(比較例2)を作製した。
【0010】上記で作製した3種類の触媒体について触
媒性能の初期特性と耐久性を比較した。試験条件は次の
通りであり、試験結果を(表1)に示す。
【0011】
【表1】
【0012】触媒性能試験条件 ■ガス組成(容量基準) NO1%、CO1%、ヘリウム98%で構成される反応
ガスを用いた。 ■空間速度:12500/Hr ■測定方法  固定床流通式により反応を行いガスクロ
マトグラフィーによりNOのN2 への転換率をもとめ
た。 反応温度は300℃である。同表より、触媒性能の耐久
性に対しては酸化ニッケル及び酸化バリウムの存在が必
須であることが明らかである。
【0013】次に上記3種類の触媒体について触媒性能
の経時変化を測定すると図1に示す結果が得られた。同
図より、本実施例の触媒体は優れた耐久性を示した。
【0014】この時の試験条件は次の通りである。触媒
を900℃の電器炉で空気雰囲気下処理し活性の変化を
調べた。 ■ガス組成(容量基準) NO1%  CO1%  ヘリウム98%■空間速度 
 12500/Hr ■測定方法 固定床流通式により反応を行いガスクロマトグラフィー
によりNOのN2 への転換率を求めた。反応温度は3
00℃である。
【0015】なお、貴金属はパラジウムを用いた場合に
ついて説明したがパラジウムの他に一部または全部を白
金、ロジウムを用いても同様の効果が得られた。
【0016】
【発明の効果】以上説明したように本発明の触媒組成物
は、希土類元素を含有するペロブスカイト型複合酸化物
と希土類酸化物と酸化アルミニウムと酸化ニッケル及び
バリウム、またはカルシウムのうち1種以上の酸化物、
さらに貴金属のうちの1種以上からなり、500℃以上
の高温の雰囲気中においても貴金属の粒成長やペロブス
カイト複合酸化物中への拡散を抑制する耐久性の優れた
触媒である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施例と比較例の触媒性能の耐久性
を示す図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】希土類元素を含有するペロブスカイト型複
    合酸化物と希土類酸化物と酸化アルミニウムと酸化ニッ
    ケルとカルシウムまたはバリウムのうち1種以上の酸化
    物、さらに貴金属のうちの1種以上からなる触媒組成物
JP3139888A 1991-06-12 1991-06-12 触媒組成物 Pending JPH04367728A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1173277A4 (en) * 1998-09-21 2002-07-31 Univ Queensland METHODS AND CATALYSTS OF METHANATION OF CARBON OXIDES

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1173277A4 (en) * 1998-09-21 2002-07-31 Univ Queensland METHODS AND CATALYSTS OF METHANATION OF CARBON OXIDES

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