JPH0436992A - El素子の製造方法 - Google Patents
El素子の製造方法Info
- Publication number
- JPH0436992A JPH0436992A JP2142789A JP14278990A JPH0436992A JP H0436992 A JPH0436992 A JP H0436992A JP 2142789 A JP2142789 A JP 2142789A JP 14278990 A JP14278990 A JP 14278990A JP H0436992 A JPH0436992 A JP H0436992A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- gas
- sputtering
- emitting layer
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 15
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910004664 Cerium(III) chloride Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K cerium trichloride Chemical compound Cl[Ce](Cl)Cl VYLVYHXQOHJDJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 55
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 4
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- XXCMBPUMZXRBTN-UHFFFAOYSA-N strontium sulfide Chemical compound [Sr]=S XXCMBPUMZXRBTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 3
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005546 reactive sputtering Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- -1 l\lium Chemical compound 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000511976 Hoya Species 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005354 aluminosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、東面型デイスプレィ・デバイスとしてコンピ
ューターシステムの端末機等の表示装置に静止画像や動
画像の表示手段どして利用されるE L素子の製造方法
に関する。
ューターシステムの端末機等の表示装置に静止画像や動
画像の表示手段どして利用されるE L素子の製造方法
に関する。
E L素子の製造方法どしては、通常、ガラス基板等の
透明基板上にIn2O5、SnO2等からなる透明電極
を配列し、次に、第1誘電体層、発光中心どして0.O
1〜0. 4mo1%の希土類をドープした硫化ストロ
ンチウム(SrS)等のアルカリ上類硫化物や硫化亜鉛
(Z n、 S )からなる発光層、および第2誘電体
層を順次積層した後、へl、へ、ff−Ni合金等から
なる背面電極を配列するという工程からなるものであっ
た。
透明基板上にIn2O5、SnO2等からなる透明電極
を配列し、次に、第1誘電体層、発光中心どして0.O
1〜0. 4mo1%の希土類をドープした硫化ストロ
ンチウム(SrS)等のアルカリ上類硫化物や硫化亜鉛
(Z n、 S )からなる発光層、および第2誘電体
層を順次積層した後、へl、へ、ff−Ni合金等から
なる背面電極を配列するという工程からなるものであっ
た。
特に、前記工程によって形成される発光層は、その化学
量論的組成及び結晶性によって、発光輝度等のE L特
性が大きく左右されるものである。
量論的組成及び結晶性によって、発光輝度等のE L特
性が大きく左右されるものである。
例えば、特公昭65−4m2シ:一公報には、スパッタ
ガスとして、アルゴンと、窒素、l\リウム又はネオン
との混合ガスを用いてスパッタリングにより発光層の成
膜を行い、この発光層を300〜400°Cで熱処理す
ることにより発光層の膜の結晶性を改善できることが記
載されている。
ガスとして、アルゴンと、窒素、l\リウム又はネオン
との混合ガスを用いてスパッタリングにより発光層の成
膜を行い、この発光層を300〜400°Cで熱処理す
ることにより発光層の膜の結晶性を改善できることが記
載されている。
しかしながら、前記公報記載の方法では発光層をスパッ
タリングによって成膜する際に、スバッタガスとしてア
ルゴンと、窒素、ヘリウム又はネオンとの混合ガスを用
いた場合発光層の化学量論的組成に近い膜が得られるも
のの、結晶性については充分なものが得られず、これを
熱処理して結晶性を高めても、ある程度結晶性は高まる
ものの熱処理面の結晶性が良くないために充分な結晶性
を有する膜どはならず、発光特性の改善は不充分なもの
であった。
タリングによって成膜する際に、スバッタガスとしてア
ルゴンと、窒素、ヘリウム又はネオンとの混合ガスを用
いた場合発光層の化学量論的組成に近い膜が得られるも
のの、結晶性については充分なものが得られず、これを
熱処理して結晶性を高めても、ある程度結晶性は高まる
ものの熱処理面の結晶性が良くないために充分な結晶性
を有する膜どはならず、発光特性の改善は不充分なもの
であった。
さらに、前記公報の方法ではスバ・ツタリングによる発
光層の膜の結晶性が最良となるような成膜条件は基板温
度が350℃以上と高い温度のときとなるので、膜の結
晶性を高めようどするど、基板温度を高くしなければな
らず、基板温度が高くなると、例えば希土類をドープし
た硫化物からなる発光層の場合は蒸気圧の高い硫黄が欠
損しやすくなり化学量論的組成を有する発光層が得られ
なくなるという欠点があった。
光層の膜の結晶性が最良となるような成膜条件は基板温
度が350℃以上と高い温度のときとなるので、膜の結
晶性を高めようどするど、基板温度を高くしなければな
らず、基板温度が高くなると、例えば希土類をドープし
た硫化物からなる発光層の場合は蒸気圧の高い硫黄が欠
損しやすくなり化学量論的組成を有する発光層が得られ
なくなるという欠点があった。
したがって、本発明の目的は、スパッタリングにより、
従来の方法のように基板温度を高くしなくても結晶性に
優れ、化学量論的組成を有した発光層を成膜で八、それ
を熱処理するご4とにより、さらに結晶性を高め、発光
特性に優れたE L素子を作製てきる方法を提供するも
のである。
従来の方法のように基板温度を高くしなくても結晶性に
優れ、化学量論的組成を有した発光層を成膜で八、それ
を熱処理するご4とにより、さらに結晶性を高め、発光
特性に優れたE L素子を作製てきる方法を提供するも
のである。
本発明は、上記目的を達成するためになされたものであ
り、本発明のE L素子の製造方法は、透明基板上に透
明電極、第1誘電体層、発光層、第2誘電体層及び背面
電極を積層することにより得られるE L素子の製造方
法において、前記発光層を形成する工程がスパッタガス
としてキセノンを含有するガスを用いてスパッタリング
して、発光層を成膜する工程と、前記成膜された発光層
を熱処理する工程とを含むことを特徴としている。
り、本発明のE L素子の製造方法は、透明基板上に透
明電極、第1誘電体層、発光層、第2誘電体層及び背面
電極を積層することにより得られるE L素子の製造方
法において、前記発光層を形成する工程がスパッタガス
としてキセノンを含有するガスを用いてスパッタリング
して、発光層を成膜する工程と、前記成膜された発光層
を熱処理する工程とを含むことを特徴としている。
又、前記発光層をスパッタリングで形成する際のスパッ
タガス中のキセノンの量は装置内のスパッタガスに対し
てG Ov o I 96以北あることが好ましい。そ
れは、キセノンの量が60 v o ] 96未満であ
ると、発光層の化学量論的組及び結晶性の改善の効果が
少ないからである。さらに、好ましくは80 v o
196以上、である。
タガス中のキセノンの量は装置内のスパッタガスに対し
てG Ov o I 96以北あることが好ましい。そ
れは、キセノンの量が60 v o ] 96未満であ
ると、発光層の化学量論的組及び結晶性の改善の効果が
少ないからである。さらに、好ましくは80 v o
196以上、である。
又、スパッタリングの際にキセノンに混合できるガスと
しては、アルゴン、ネオン、ヘリウム等通常スパッタガ
スとして用いられるガスを使用することができる。
しては、アルゴン、ネオン、ヘリウム等通常スパッタガ
スとして用いられるガスを使用することができる。
そして、スパッタガスとしてキセノンを含有したガスを
使用することにより成膜時の基板温度を低温でスパッタ
リングしても結晶性が高く、化学量論的組成を有する発
光層が得られる。又、低温で発光層が成膜されているの
で、熱処理を行っても、化学量論的組成を維持したまま
発光層の結晶性をさらに高めることができる。
使用することにより成膜時の基板温度を低温でスパッタ
リングしても結晶性が高く、化学量論的組成を有する発
光層が得られる。又、低温で発光層が成膜されているの
で、熱処理を行っても、化学量論的組成を維持したまま
発光層の結晶性をさらに高めることができる。
このときの熱処理温度が300°C未満であると熱処理
の効果が充分に現れず、700℃を越えると発光層から
硫黄が欠損しやすくなるので、好ましくは300〜70
0℃が良い。又、熱処理時間も0.5時間未満であると
熱処理の効果が十分に現れず、また5時間を越えても熱
処理の改良効果はほとんど変らなくなる。
の効果が充分に現れず、700℃を越えると発光層から
硫黄が欠損しやすくなるので、好ましくは300〜70
0℃が良い。又、熱処理時間も0.5時間未満であると
熱処理の効果が十分に現れず、また5時間を越えても熱
処理の改良効果はほとんど変らなくなる。
次に、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらの実施
例に限定されるものではない。
例に限定されるものではない。
第1図は、本発明の一実施例にがかるE L素子の断面
図である。以下にこの第1図を参照にしながら本発明を
説明する。
図である。以下にこの第1図を参照にしながら本発明を
説明する。
まず、240X240mnのアルミノシリケートガラス
(例えば、HOYA株式会社製の商品名NA40)から
なる透明基板lに、スズ酸化物を混入した酸化インジウ
ムからなる透明薄導電膜(膜厚2000人)を真空蒸着
法によって成膜した後、これにフォトリソグラフィー法
を施し、エツチング液として塩酸と塩化第2鉄との混合
溶液を用いてエツチング処理を施すことにより、複数の
帯状の透明電極2(第1図においてはその一つについて
長手方向の断面が示されている)を形成する。
(例えば、HOYA株式会社製の商品名NA40)から
なる透明基板lに、スズ酸化物を混入した酸化インジウ
ムからなる透明薄導電膜(膜厚2000人)を真空蒸着
法によって成膜した後、これにフォトリソグラフィー法
を施し、エツチング液として塩酸と塩化第2鉄との混合
溶液を用いてエツチング処理を施すことにより、複数の
帯状の透明電極2(第1図においてはその一つについて
長手方向の断面が示されている)を形成する。
次に、二酸化ケイ素をスパッタターゲットとして、アル
ゴン雰囲気、圧力0.45Pa、高周波出力3.3W/
al、の条件の下でスパッタを行い、前記透明電極2の
上に膜厚200人程度のSiO2膜3を成膜する。
ゴン雰囲気、圧力0.45Pa、高周波出力3.3W/
al、の条件の下でスパッタを行い、前記透明電極2の
上に膜厚200人程度のSiO2膜3を成膜する。
次に、シリコンをスパッタターゲットとして、窒素ガス
を約3096混入したアルゴン雰囲気、圧JjO,45
Pa、高周波出力6.6W/aiの条件下で反応性スパ
ッタリングを行い、前記S jO2膜3の上に膜厚20
00人程度発光j*N+からなる′f、1誘電体層4を
成膜する。
を約3096混入したアルゴン雰囲気、圧JjO,45
Pa、高周波出力6.6W/aiの条件下で反応性スパ
ッタリングを行い、前記S jO2膜3の上に膜厚20
00人程度発光j*N+からなる′f、1誘電体層4を
成膜する。
さらに、二酸化ケイ素をスパッタターゲットとじて、ア
ルゴン雰囲気、圧力0,45Pa、高周波出力3.3W
/cnの条件下でスパッタリングを行い、前記第1誘電
体層4の上に膜厚300人程発光5jOzから成る化合
物層5を成膜する。
ルゴン雰囲気、圧力0,45Pa、高周波出力3.3W
/cnの条件下でスパッタリングを行い、前記第1誘電
体層4の上に膜厚300人程発光5jOzから成る化合
物層5を成膜する。
その後、硫化ストロンチウム(SrS)に発光中心物質
としてCe CI aを0,1mo1%ドープして焼結
したSrS:Ccをスパッタターゲットとして、キセノ
ンガスをスパッタガスとし、圧力0、(i5Pa、高周
波出力3. 6W/al、基板温度200°Cの条件下
でスパッタを行い、前記化合物層5の上に膜厚1000
0人程度の発光層6を成膜する。
としてCe CI aを0,1mo1%ドープして焼結
したSrS:Ccをスパッタターゲットとして、キセノ
ンガスをスパッタガスとし、圧力0、(i5Pa、高周
波出力3. 6W/al、基板温度200°Cの条件下
でスパッタを行い、前記化合物層5の上に膜厚1000
0人程度の発光層6を成膜する。
この後、発光層6を、真空中で600°Cの温度で2時
間熱処理をする。
間熱処理をする。
しかる後、前記第1誘電体層4の成膜のときと同様に反
応性スパッタリング法によりSj+N4薄膜層7aを約
l000発光度の厚さに成膜する。
応性スパッタリング法によりSj+N4薄膜層7aを約
l000発光度の厚さに成膜する。
さらに、金属タンタルをスパッタターゲットとして、酸
素ガスを約30%混入したアルゴン雰囲気、圧力0.6
Pa、高周波出力6.61J/cdの条件下で反応性ス
パッタリングを行い、前記5i8N、膜7aの上に膜厚
2000人程度発光a2O、薄膜層7bを成膜し、5j
=N=薄膜7a及びTazOs薄膜層7bから成る第2
誘電体層7を形成する。
素ガスを約30%混入したアルゴン雰囲気、圧力0.6
Pa、高周波出力6.61J/cdの条件下で反応性ス
パッタリングを行い、前記5i8N、膜7aの上に膜厚
2000人程度発光a2O、薄膜層7bを成膜し、5j
=N=薄膜7a及びTazOs薄膜層7bから成る第2
誘電体層7を形成する。
最後に、T a 20 s薄膜層7b上にAll薄膜を
形成し、これにフォトリソグラフィー法を施した後、エ
ツチング液として硝酸とリン酸との混合溶液を用いてエ
ツチング処理を施して、複数の帯状の背面電極8を前記
各透明電極2とそれぞれ直交するように(第1図におい
て紙面垂直方向)形成する。
形成し、これにフォトリソグラフィー法を施した後、エ
ツチング液として硝酸とリン酸との混合溶液を用いてエ
ツチング処理を施して、複数の帯状の背面電極8を前記
各透明電極2とそれぞれ直交するように(第1図におい
て紙面垂直方向)形成する。
次に、比較例として、発光層6を形成する際にキセノン
ガスの代わりにアルゴン60 v o I 96、ヘリ
ウム40 v o 196の混合ガスを使用し基板温度
350°Cで作製した他は実施例と同様にしてEL素子
を作製した。
ガスの代わりにアルゴン60 v o I 96、ヘリ
ウム40 v o 196の混合ガスを使用し基板温度
350°Cで作製した他は実施例と同様にしてEL素子
を作製した。
第2図は、上述の実施例の方法によって製造したEL素
子の発光輝度特性と、前記比較例の方法によって製造し
たEL素子の発光輝度特性とを比較して示したグラフで
ある。第2図において、縦軸が発光輝度(単位: c
d/n?、 c d :キャンデラ)であり、横軸が印
加電圧(単位:v)である。
子の発光輝度特性と、前記比較例の方法によって製造し
たEL素子の発光輝度特性とを比較して示したグラフで
ある。第2図において、縦軸が発光輝度(単位: c
d/n?、 c d :キャンデラ)であり、横軸が印
加電圧(単位:v)である。
そして、曲線Aが本実施例による場合を示し、曲線Bが
比較例によるものを示している。
比較例によるものを示している。
上記グラフから明らかなように、本実施例によって製造
されたEL素子は、前記比較例によって製造したEL素
子に比較して格段に優れた発光輝度を有していることが
確認できた。
されたEL素子は、前記比較例によって製造したEL素
子に比較して格段に優れた発光輝度を有していることが
確認できた。
本実施例として、化合物層5に5iOzを用いたが、5
iOzの代わりにZ r Oz 、T j 02を用い
ても良く、又、特に化合物層5を設けなくても良い。
iOzの代わりにZ r Oz 、T j 02を用い
ても良く、又、特に化合物層5を設けなくても良い。
さらに、上述した実施例では、第1誘電体層として単層
を用い、第2誘電体層として復層を用いたが、それぞれ
が単層でも複層でも良い。さらに、誘電体層としては、
S is N4 、Taz Os、八J220s 、Y
201 、ZrO2、BaTa20g 、PbTjOs
、シリコンオキシナイトライド等単層でもこれらを組
み合わせた複層でも良い。
を用い、第2誘電体層として復層を用いたが、それぞれ
が単層でも複層でも良い。さらに、誘電体層としては、
S is N4 、Taz Os、八J220s 、Y
201 、ZrO2、BaTa20g 、PbTjOs
、シリコンオキシナイトライド等単層でもこれらを組
み合わせた複層でも良い。
さらに、透明電極2と第1誘電体層4との間の5102
膜3がなくてもよい。
膜3がなくてもよい。
また、発光層6は、CeCl3をドープしたSrSとし
たが、ドーパントはEuCI= 、SmC]g 、Pr
C]s 1.TbFs 、DyFi等の希土類化合物及
び希土類単体でもよく、SrSの代わりに、CaS、B
aSを用いてもよく、発光層6の形成の際に用いるター
ゲットとしては粉末等焼結したものでなくても良い。
たが、ドーパントはEuCI= 、SmC]g 、Pr
C]s 1.TbFs 、DyFi等の希土類化合物及
び希土類単体でもよく、SrSの代わりに、CaS、B
aSを用いてもよく、発光層6の形成の際に用いるター
ゲットとしては粉末等焼結したものでなくても良い。
本実施例では、発光層成膜の基板温度を200℃とした
が特に200°Cでなくても良く、例えば硫黄等の蒸気
圧の高い物質が欠損しないような温度であれば良い。
が特に200°Cでなくても良く、例えば硫黄等の蒸気
圧の高い物質が欠損しないような温度であれば良い。
以上詳述したように、本発明のE L素子の!!!遣方
法によれば、スパッタリングの際にスパッタガスとして
キセノンを含有するガスを用いることにより、基板温度
を高くしなくても結晶性に優れ、化学量論的組成を有し
た発光層が形成でき、それを熱処理することによりさら
に結晶性を高めることができるので、発光特性に優れた
E L素子となる。
法によれば、スパッタリングの際にスパッタガスとして
キセノンを含有するガスを用いることにより、基板温度
を高くしなくても結晶性に優れ、化学量論的組成を有し
た発光層が形成でき、それを熱処理することによりさら
に結晶性を高めることができるので、発光特性に優れた
E L素子となる。
第1図は本発明の一実施例によって製造されるET、素
子の断面図である。 第2図は、本発明の一実施例の方法によって製造したE
L素rと、比較例の方法によって製造したE L素子の
発光輝度特性を示すグラフである。 1・・・透明基板、2・・・透明電極、3・・・SiO
2薄膜、4・・・第1誘電体層、5・・・化合物層、6
・・・発光層、7・・・第2誘電体層、7a−3isN
4薄膜、7b”’TazOa薄膜、8・・・背面電極。 特許出願人 ポ・−ヤ株式会社
子の断面図である。 第2図は、本発明の一実施例の方法によって製造したE
L素rと、比較例の方法によって製造したE L素子の
発光輝度特性を示すグラフである。 1・・・透明基板、2・・・透明電極、3・・・SiO
2薄膜、4・・・第1誘電体層、5・・・化合物層、6
・・・発光層、7・・・第2誘電体層、7a−3isN
4薄膜、7b”’TazOa薄膜、8・・・背面電極。 特許出願人 ポ・−ヤ株式会社
Claims (1)
- 1.透明基板上に透明電極、第1誘電体層、発光層、第
2誘電体層及び背面電極を積層することにより得られる
EL素子の製造方法において、前記発光層を形成する工
程が、スパッタガスとしてキセノンを含有するガスを用
いてスパッタリングして発光層を成膜する工程と、前記
成膜された発光層を熱処理する工程とを含むことを特徴
としたEL素子の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2142789A JPH0436992A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | El素子の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2142789A JPH0436992A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | El素子の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0436992A true JPH0436992A (ja) | 1992-02-06 |
Family
ID=15323647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2142789A Pending JPH0436992A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | El素子の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0436992A (ja) |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP2142789A patent/JPH0436992A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6952080B2 (en) | Stabilized electrodes in electroluminescent displays | |
| JPH0436992A (ja) | El素子の製造方法 | |
| JP4042895B2 (ja) | Pl、cl又はel用酸化物蛍光体及びエレクトロルミネッセンス素子並びにその製造方法 | |
| US7534504B2 (en) | Fine-grained rare earth activated zinc sulfide phosphors for electroluminescent displays | |
| US4165515A (en) | Light emitting tunnel junctions which are stable at room temperature | |
| US4683044A (en) | Method of manufacturing an electroluminescent panel without any adverse influence on an underlying layer | |
| JP3027286B2 (ja) | 薄膜el素子の製造方法 | |
| JP3381292B2 (ja) | エレクトロルミネッセンス素子の形成方法 | |
| JPH0436994A (ja) | El素子 | |
| JP2686170B2 (ja) | 薄膜el素子 | |
| JPH10199675A (ja) | 薄膜el素子の製造方法 | |
| JPS6298597A (ja) | 薄膜el素子 | |
| JP2828019B2 (ja) | エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 | |
| JPH01246790A (ja) | 薄膜el素子およびその製造方法 | |
| JPH07263147A (ja) | 薄膜発光素子 | |
| JPH02213090A (ja) | 薄膜elパネルおよびその製造方法 | |
| JPH02306585A (ja) | 薄膜el素子の製造法 | |
| JP2836646B2 (ja) | 薄膜el素子とその製造方法 | |
| JPH02306591A (ja) | 薄膜el素子の製造法 | |
| JPH01130496A (ja) | 薄膜エレクトロルミネセンス素子 | |
| JPS59217990A (ja) | エレクトロルミネセンスパネルの製造方法 | |
| JPH01204394A (ja) | 薄膜el素子 | |
| JPS61179092A (ja) | El素子の作製方法 | |
| JPH0896957A (ja) | 薄膜電場発光素子の製造方法 | |
| JPH04196088A (ja) | 薄膜el素子 |