JPH0437110B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0437110B2 JPH0437110B2 JP58204348A JP20434883A JPH0437110B2 JP H0437110 B2 JPH0437110 B2 JP H0437110B2 JP 58204348 A JP58204348 A JP 58204348A JP 20434883 A JP20434883 A JP 20434883A JP H0437110 B2 JPH0437110 B2 JP H0437110B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- modified alkyd
- alkyd resin
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Description
〔技術分野〕
本発明は付着性に優れた塗料組成物に関する。
〔従来技術〕
被塗物に塗料を確実に付着させるためには、被
塗物表面のサンデイングによる除錆、溶剤による
洗浄などの繁雑な前処理作業が必要であつた。 そこで例えば特開昭49−97022号には、特定の
ポリエステル、ポリイソシアネート及び顔料から
構成され、被塗物の表面処理を必要とすることな
く塗装ができる塗料組成物が報告されている。
又、特公昭49−33590号には、下地塗膜をサンデ
イングしやすいタイプに改良するウエツト−オン
−ウエツトの塗装方法が開示されている。 〔発明の目的〕 本発明はサンデイング等の前処理作業を必要と
せず、付着性に優れた塗料組成物を提供すること
を目的とする。 〔発明の構成〕 本発明の塗料組成物は常乾型油変性アルキツド
樹脂100重量部（以下、部は重量部を意味する。）
に対して、塩化ゴム10〜50重量部、吸湿性シリカ
１〜10重量部を含む事を特徴とするものである。 〔発明の構成の詳細な説明〕 アルキツド樹脂はグリセリン、ペンタエリスト
ール等の多価アルコールと、無水フタール酸、イ
ソフタール酸等の多塩基酸とのエステル化反応を
主反応として合成されるもので、(a)油変性アルキ
ツド樹脂、(b)オイルフリーアルキツド樹脂、(c)油
変性アルキツド樹脂またはオイルフリーアルキツ
ド樹脂を各種変性剤や変性樹脂で変性した変性ア
ルキツド樹脂の３つに分類できる。 このうち、本発明の塗料組成物の主要成分を構
成する常乾型油変性アルキツド樹脂としては、上
記(a)の油変性アルキツド樹脂、あるいは油変性ア
ルキツド樹脂を変性した(c)の変性アルキツド樹脂
を用いることができる。両者を混合して用いても
よい。油変性用の脂肪酸としては、サフラワー油
脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸等の各種
乾性油脂肪酸が用いられる。油長は30〜50％のも
のが適当である。ここで油長とは、油変性用の脂
肪酸の含有量（重量％）をいう。油長30〜50％と
したのは塗膜の耐水性、硬度、光沢を考慮してさ
だめたものである。 常乾型油変性アルキツド樹脂としては、スチレ
ン化アルキツド樹脂、フエノール変性アルキツド
樹脂等の変性アルキツド樹脂が特に望ましい。ス
チレン化アルキツド樹脂とは、常乾型油変性アル
キツド樹脂の脂肪酸の不飽和二重結合の一部に、
スチレンモノマを介して種々のビニルモノマが結
合したものをいう。そしてフエノール変性アルキ
ツド樹脂とは、ノボラツク型フエノール樹脂で変
性された常乾型油変性アルキツド樹脂をいう。 本発明の塗料組成物を特色づける塩化ゴムと
は、素練りした生ゴムを四塩化炭素、クロロホル
ムなどの溶媒に溶解して、40〜80℃で塩素ガスを
吹き込んで塩素化したものをいう。なかでも、分
子量が約5000〜10000程度で、比重が約1.6、塩素
含有量が約65％以上のものが好ましい。 この塩化ゴムは、塗料組成物の粘着性を増し、
被塗物に対する親和性を向上させるものである。
また、塩化ゴムは塗膜形成時における残留応力の
緩和等の役割も果たし、これらの作用により形成
された塗膜と被塗物との付着性が向上する。 吸湿性シリカとは極めて純度の高い二酸化ケイ
素をいい、粒子径が３〜10μ、比表面積が50〜
400m2／ｇ程度で、表面処理により表面にシラノ
ール基をもつものが好ましい。 吸湿性シリカは塗装時の温度変化、湿度変化な
どの環境変化による付着性能の変動を防止し、常
に所定の付着性をもつた塗装を可能にする。 本発明の塗料組成物には、上記以外の成分とし
て、例えば無機充填剤、粘着防止剤、顔料、紫外
線吸収剤、沈降防止剤、皮張防止剤等を配合して
もよい。 本発明の塗料組成物の成分の配合割合は、常乾
型油変性アルキツド樹脂100部に対して、塩化ゴ
ムは10〜50部、より好ましくは20〜30部である。
また、吸湿性シリカは１〜10部、より好ましくは
３〜７部である。 〔発明の効果〕 〔本発明の塗料組成物は、塩化ゴムおよび吸湿
性シリカを配合したことにより付着性が極めて高
く、また温湿度などの環境変化による付着性能の
変動が防止され安定した付着性をもつて塗装する
ことができる。したがつてサンデイング、洗浄等
の前処理作業を不要とすることができ、工数の低
減に寄与する。特に本発明の塗料組成物は、塗膜
上へのノンサンデイング塗装用塗料としてすぐれ
ている。 〔実施例〕 次に示す配合組成の塗料をサンドグラインダー
で１時間分散後、フオードカツプ粘度計で20秒程
度の粘度にキシロールで希釈して調整した。 スチレン化アルキツド樹脂 100部 カーボンブラツク ８部 塩化ゴム 20〜30部 吸湿性シリカ ３〜７部 ドライヤー １部 キシロール 200部 ここでスチレン化アルキツド樹脂としては、ア
マニ油脂肪酸で変性され油長50％の油変性アルキ
ツド樹脂がさらにスチレンモノマで変性された、
常乾型スチレン化アルキツド樹脂（「ベツコゾー
ルEL5007」大日本インキ化学工業（株）製）を
用い、塩化ゴムとしては「CR−40」（旭電化
（株）製）を、吸湿性シリカとしては「サイロイ
ド＃162」（富士デビソン化学（株）製）を、ドラ
イヤーには６％ナフテン酸コバルトを用いた。そ
して表に示すように、塩化ゴムと吸湿性シリカの
配合量を種々変化させて、実施例１〜実施例９の
９種類の塗料をそれぞれ調製した。 また比較用の塗料として、塩化ゴムおよび吸湿
性シリカの一方または両方を含まない比較例１〜
比較例３の塗料を同様に調製した。 これらの塗料を使用し、被塗物としてのアクリ
ル・メラミン樹脂塗料系メタリツクカラー塗板お
よびソリツドカラー塗板の表面にそれぞれエアー
スプレー法で塗装し、100℃で15分間の強制
塗物表面のサンデイングによる除錆、溶剤による
洗浄などの繁雑な前処理作業が必要であつた。 そこで例えば特開昭49−97022号には、特定の
ポリエステル、ポリイソシアネート及び顔料から
構成され、被塗物の表面処理を必要とすることな
く塗装ができる塗料組成物が報告されている。
又、特公昭49−33590号には、下地塗膜をサンデ
イングしやすいタイプに改良するウエツト−オン
−ウエツトの塗装方法が開示されている。 〔発明の目的〕 本発明はサンデイング等の前処理作業を必要と
せず、付着性に優れた塗料組成物を提供すること
を目的とする。 〔発明の構成〕 本発明の塗料組成物は常乾型油変性アルキツド
樹脂100重量部（以下、部は重量部を意味する。）
に対して、塩化ゴム10〜50重量部、吸湿性シリカ
１〜10重量部を含む事を特徴とするものである。 〔発明の構成の詳細な説明〕 アルキツド樹脂はグリセリン、ペンタエリスト
ール等の多価アルコールと、無水フタール酸、イ
ソフタール酸等の多塩基酸とのエステル化反応を
主反応として合成されるもので、(a)油変性アルキ
ツド樹脂、(b)オイルフリーアルキツド樹脂、(c)油
変性アルキツド樹脂またはオイルフリーアルキツ
ド樹脂を各種変性剤や変性樹脂で変性した変性ア
ルキツド樹脂の３つに分類できる。 このうち、本発明の塗料組成物の主要成分を構
成する常乾型油変性アルキツド樹脂としては、上
記(a)の油変性アルキツド樹脂、あるいは油変性ア
ルキツド樹脂を変性した(c)の変性アルキツド樹脂
を用いることができる。両者を混合して用いても
よい。油変性用の脂肪酸としては、サフラワー油
脂肪酸、大豆油脂肪酸、アマニ油脂肪酸等の各種
乾性油脂肪酸が用いられる。油長は30〜50％のも
のが適当である。ここで油長とは、油変性用の脂
肪酸の含有量（重量％）をいう。油長30〜50％と
したのは塗膜の耐水性、硬度、光沢を考慮してさ
だめたものである。 常乾型油変性アルキツド樹脂としては、スチレ
ン化アルキツド樹脂、フエノール変性アルキツド
樹脂等の変性アルキツド樹脂が特に望ましい。ス
チレン化アルキツド樹脂とは、常乾型油変性アル
キツド樹脂の脂肪酸の不飽和二重結合の一部に、
スチレンモノマを介して種々のビニルモノマが結
合したものをいう。そしてフエノール変性アルキ
ツド樹脂とは、ノボラツク型フエノール樹脂で変
性された常乾型油変性アルキツド樹脂をいう。 本発明の塗料組成物を特色づける塩化ゴムと
は、素練りした生ゴムを四塩化炭素、クロロホル
ムなどの溶媒に溶解して、40〜80℃で塩素ガスを
吹き込んで塩素化したものをいう。なかでも、分
子量が約5000〜10000程度で、比重が約1.6、塩素
含有量が約65％以上のものが好ましい。 この塩化ゴムは、塗料組成物の粘着性を増し、
被塗物に対する親和性を向上させるものである。
また、塩化ゴムは塗膜形成時における残留応力の
緩和等の役割も果たし、これらの作用により形成
された塗膜と被塗物との付着性が向上する。 吸湿性シリカとは極めて純度の高い二酸化ケイ
素をいい、粒子径が３〜10μ、比表面積が50〜
400m2／ｇ程度で、表面処理により表面にシラノ
ール基をもつものが好ましい。 吸湿性シリカは塗装時の温度変化、湿度変化な
どの環境変化による付着性能の変動を防止し、常
に所定の付着性をもつた塗装を可能にする。 本発明の塗料組成物には、上記以外の成分とし
て、例えば無機充填剤、粘着防止剤、顔料、紫外
線吸収剤、沈降防止剤、皮張防止剤等を配合して
もよい。 本発明の塗料組成物の成分の配合割合は、常乾
型油変性アルキツド樹脂100部に対して、塩化ゴ
ムは10〜50部、より好ましくは20〜30部である。
また、吸湿性シリカは１〜10部、より好ましくは
３〜７部である。 〔発明の効果〕 〔本発明の塗料組成物は、塩化ゴムおよび吸湿
性シリカを配合したことにより付着性が極めて高
く、また温湿度などの環境変化による付着性能の
変動が防止され安定した付着性をもつて塗装する
ことができる。したがつてサンデイング、洗浄等
の前処理作業を不要とすることができ、工数の低
減に寄与する。特に本発明の塗料組成物は、塗膜
上へのノンサンデイング塗装用塗料としてすぐれ
ている。 〔実施例〕 次に示す配合組成の塗料をサンドグラインダー
で１時間分散後、フオードカツプ粘度計で20秒程
度の粘度にキシロールで希釈して調整した。 スチレン化アルキツド樹脂 100部 カーボンブラツク ８部 塩化ゴム 20〜30部 吸湿性シリカ ３〜７部 ドライヤー １部 キシロール 200部 ここでスチレン化アルキツド樹脂としては、ア
マニ油脂肪酸で変性され油長50％の油変性アルキ
ツド樹脂がさらにスチレンモノマで変性された、
常乾型スチレン化アルキツド樹脂（「ベツコゾー
ルEL5007」大日本インキ化学工業（株）製）を
用い、塩化ゴムとしては「CR−40」（旭電化
（株）製）を、吸湿性シリカとしては「サイロイ
ド＃162」（富士デビソン化学（株）製）を、ドラ
イヤーには６％ナフテン酸コバルトを用いた。そ
して表に示すように、塩化ゴムと吸湿性シリカの
配合量を種々変化させて、実施例１〜実施例９の
９種類の塗料をそれぞれ調製した。 また比較用の塗料として、塩化ゴムおよび吸湿
性シリカの一方または両方を含まない比較例１〜
比較例３の塗料を同様に調製した。 これらの塗料を使用し、被塗物としてのアクリ
ル・メラミン樹脂塗料系メタリツクカラー塗板お
よびソリツドカラー塗板の表面にそれぞれエアー
スプレー法で塗装し、100℃で15分間の強制
【表】
乾燥後、72時間室温にて放置し塗膜を形成し
た。なお、塗装時の気温は20℃、相対湿度は50％
である。 次に、得られた塗膜の付着性を見るため、
JISK5400に規定された基盤目剥離試験を実施し
た。また、他の物性値の代表として鉛筆硬度を測
定した。 得られた測定結果を表に合せて示す。 表より、実施例１〜実施例９の塩化ゴムと吸湿
性シリカを配合した塗料は、100個の基盤目の内
70個以上が剥離せず、高い付着性をもつことがわ
かる。 これに対して比較例１〜比較例３の塗料は、そ
れぞれ実施例に比べて付着性に劣つていることが
わかる。すなわち、塩化ゴムと吸湿性シリカの両
方が存在することにより所望の付着性能が得られ
ることが明らかである。 また、鉛筆硬度は塩化ゴムおよび吸湿性シリカ
の配合により大きな変化はなかつた。
た。なお、塗装時の気温は20℃、相対湿度は50％
である。 次に、得られた塗膜の付着性を見るため、
JISK5400に規定された基盤目剥離試験を実施し
た。また、他の物性値の代表として鉛筆硬度を測
定した。 得られた測定結果を表に合せて示す。 表より、実施例１〜実施例９の塩化ゴムと吸湿
性シリカを配合した塗料は、100個の基盤目の内
70個以上が剥離せず、高い付着性をもつことがわ
かる。 これに対して比較例１〜比較例３の塗料は、そ
れぞれ実施例に比べて付着性に劣つていることが
わかる。すなわち、塩化ゴムと吸湿性シリカの両
方が存在することにより所望の付着性能が得られ
ることが明らかである。 また、鉛筆硬度は塩化ゴムおよび吸湿性シリカ
の配合により大きな変化はなかつた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 常乾型油変性アルキツド樹脂100重量部に対
して、塩化ゴム10〜50重量部、吸湿性シリカ１〜
10重量部を含むことを特徴とする塗料組成物。 ２ 常乾型油変性アルキツド樹脂100重量部に対
し、塩化ゴム20〜30重量部、吸湿性シリカ３〜７
重量部である特許請求の範囲第１項記載の塗料組
成物。 ３ 常乾型油変性アルキツド樹脂は、スチレン化
アルキツド樹脂、フエノール変性アルキツド樹脂
から選ばれる特許請求の範囲第１項記載の塗料組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20434883A JPS6096659A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 塗料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20434883A JPS6096659A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 塗料組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6096659A JPS6096659A (ja) | 1985-05-30 |
| JPH0437110B2 true JPH0437110B2 (ja) | 1992-06-18 |
Family
ID=16489008
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20434883A Granted JPS6096659A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 塗料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6096659A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62197465A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Dainippon Ink & Chem Inc | 塩化ゴム塗料用樹脂組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50139127A (ja) * | 1974-04-24 | 1975-11-06 | ||
| JPS5263939A (en) * | 1975-11-21 | 1977-05-26 | Hamani Toriyou Kk | Production of coating composite for polypropylene moldings |
| JPS53141340A (en) * | 1977-05-16 | 1978-12-09 | Kansai Paint Co Ltd | Chlorinated rubber type high solids coating composition |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP20434883A patent/JPS6096659A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6096659A (ja) | 1985-05-30 |
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