JPH04371343A - 高圧鋳造砂中子用粘結剤組成物 - Google Patents

高圧鋳造砂中子用粘結剤組成物

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JPH04371343A
JPH04371343A JP14873791A JP14873791A JPH04371343A JP H04371343 A JPH04371343 A JP H04371343A JP 14873791 A JP14873791 A JP 14873791A JP 14873791 A JP14873791 A JP 14873791A JP H04371343 A JPH04371343 A JP H04371343A
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JP
Japan
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binder composition
formalin
weight
sand core
resin
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Application number
JP14873791A
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English (en)
Inventor
Mitsuru Sakai
満 酒井
Kazuhiko Kiuchi
一彦 木内
Minoru Maeda
実 前田
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Kao Quaker Co Ltd
Original Assignee
Kao Quaker Co Ltd
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Publication date
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  • Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高圧で軽合金を鋳造す
るダイカストにおいてアンダーカット部に適用される砂
中子を製造する際に用いられる組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、数10kg/cm2 〜数 100
kg/cm2 の圧力で軽合金を鋳造するダイカストに
おいてアンダーカット部に適用される砂中子を、耐火性
粒状骨材に硬化剤と粘結剤組成物を添加混練したものを
 100℃以上に保持された金型に充填して加熱硬化し
て製造する際に用いられる高圧鋳造砂中子用粘結剤組成
物に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
中空製品あるいはアンダーカット製品を圧力鋳造で製造
する場合、製品を分割して鋳造した後、溶接その他の工
法で組み立てる方法で行われている。しかし、崩壊性砂
中子が使用できれば複雑な形状の製品の一体成型鋳造が
可能になり、鋳物品質の向上及びコスト・メリットが期
待できる。このような崩壊性砂中子の一部としては塩中
子が使用されているが、塩中子は複雑な形状の中子の成
型が難しく、更には、専用の金型及び成型機が必要であ
るためコスト高になり、省エネルギー、合理化のために
も代替する崩壊性砂中子が要求されている。砂中子成型
プロセスとしては、耐火性粒状骨材にフェノールノボラ
ック樹脂を被覆した、所謂レジンコーテッドサンドを成
型して熱硬化させるシェルモールド法が幅広く使用され
ている。このプロセスは設備的に簡便であり、作業的に
使用しやすい等の利点があるが、シェル砂中子は崩壊性
が悪く、バラシ工程で砂型を取り出すために熱処理を施
す必要があり、また、このプロセスは 250〜300
 ℃で焼成硬化させるのが通常で、それに起因して、鋳
型の歪み、変形による鋳物の寸法不良、作業環境等種々
の難点があり、これらの大幅な改善が望まれていた。
【0003】そこで、これらの問題に対処するため、過
去数多くの研究がなされた。それらの中の1つとして、
特公昭61−29816 号公報が開示されたが、これ
は耐火性粒状骨材、酸硬化性樹脂、及び低級脂肪族スル
ホン酸又は芳香族スルホン酸と弱塩基との塩からなる触
媒の混合物を用いることにより、 150〜200 ℃
の低温で加熱硬化する所謂ウォームボックス法である。 これにより、温度による鋳型の歪み、変形による鋳物の
寸法精度や作業環境等が大幅に改善され、鋳鉄分野を中
心に広まっている。しかしながら、更に広範囲に適用で
きる造型システムとして、鋳型の物性向上、鋳物品質の
向上、作業環境等の改善が望まれている。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究の結果、本発明を完成するに到っ
たものである。即ち、数10kg/cm2 〜数100
 kg/cm2 の圧力で軽合金を鋳造するダイカスト
においてアンダーカット部に適用される砂中子を耐火性
粒状骨材に硬化剤と粘結剤組成物を添加混練した後加熱
硬化して製造する際に用いられる粘結剤組成物であって
、フルフリルアルコール、フルフリルアルコール−ホル
マリン、尿素−ホルマリンの少なくとも1種の共縮合物
又は混合物を主成分とし、更に下記の(a) 〜(k)
 から選ばれた熱可塑性樹脂の少なくとも1種: (a) クマロン樹脂 (b) ケトン樹脂 (c) 酢酸ビニル樹脂 (d) ポリスチレン (e) ポリビニルアルコール (f) 石油樹脂 (g) ジシクロペンタジエン樹脂 (h) ロジン (i) オルガノソルボリシス−リグニン(j) ビス
フェノールA残渣 (k) レゾルシン残渣 と、ホルマリン捕捉剤とを含有することを特徴とする高
圧鋳造砂中子用粘結剤組成物に係るものである。
【0005】本発明の粘結剤組成物中の主成分としては
、フルフリルアルコール、フルフリルアルコール−ホル
マリン、尿素−ホルマリンの少なくとも1種の共縮合物
又は混合物が、鋳込み後の砂中子の崩壊性を更に改善す
るために使用され、それに併用される(a) 〜(k)
 の熱可塑性樹脂の含有量は3〜30重量%が好ましい
。本発明の粘結剤組成物中の熱可塑性樹脂含有量が3重
量%未満では砂中子の初期強度を向上する効果が非常に
小さく、30重量%を越えると系の粘度が高くなり、混
練砂の流動性が悪く、砂中子強度が低下する。熱可塑性
樹脂の重量平均分子量としては、 300〜50,00
0のものが砂中子の初期強度を大幅に向上するので好ま
しい。重量平均分子量 300未満では初期強度を向上
させる効果が非常に小さく、50,000を越えると系
の粘度が高くなり、混練砂の流動性が悪く、砂中子強度
が低下する。
【0006】本発明における粘結剤組成物中のホルマリ
ン捕捉剤の含有量は1.0 〜10.0重量%が好まし
い。含有量が 1.0重量%未満では砂中子を加熱硬化
して製造する際のホルマリン臭に起因する環境改善効果
が非常に小さく、10.0重量%を越えると、砂中子を
加熱硬化した後の樹脂の高分子量化が進まず、また架橋
密度も低下し、砂中子強度が低下する。ホルマリン捕捉
剤としては、尿素、フェノール、クレゾール、キシレノ
ール又はレゾルシンが好ましい。本発明における粘結剤
組成物は耐火性粒状骨材1000重量部に対して5〜5
0重量部の割合で使用するのが好ましい。5重量部未満
では充分な砂中子強度が得られず、50重量部を越える
と混練砂の流動性に悪影響を与える。本発明の粘結剤組
成物を用いて鋳型を製造する場合は、耐火性骨材と硬化
剤と共に混練して、100 ℃以上に保持された金型に
充填して、加熱硬化を行う。
【0007】本発明に使用される硬化剤組成物としては
弱塩基と低級脂肪族スルホン酸又は芳香族スルホン酸と
の塩を主成分とするものが使用され、通常耐火性粒状骨
材1000重量部に対して1〜30重量部の割合で使用
される。1重量部未満では充分な初期強度が得られず、
30重量部を越えると過度に硬化することになり、砂中
子の表面安定性が著しく低下する。一般に、硬化剤組成
物は粘結剤組成物100 重量部に対して15〜80重
量部の割合で使用するのが好ましい。尚、本発明におけ
る硬化剤組成物は通常、水や溶剤の溶液として使用され
る。この硬化剤組成物中に、澱粉、コーンスターチ、グ
ルコース、デキストリン等の糖類及びその誘導体等を含
有してもよい。
【0008】酸硬化性樹脂に、鋳型強度や取り扱い易さ
を向上させるために、他の性能に悪影響を与えない範囲
内で希釈剤を混合しても差し支えない。その配合量は2
0重量%以下であることが好ましい。使用できる希釈剤
を具体的に例示すれば、ベンゼン、キシレン等の芳香族
炭化水素や、メタノール、エタノール、フルフリルアル
コール等のアルコール類や、ジエチルエーテル、アニソ
ール、アセタール等のエーテル類や、アセトン、メチル
エチルケトン等のケトン類や、テトラヒドロフラン、ジ
オキサン等の複素環炭化水素や、酢酸メチル、酢酸エチ
ル等のエステル類や、エチレングリコール、グリセリン
等の多価アルコール類や、2−メトキシエタノール、2
−エトキシエタノール等のセロソルブ類や、2−メトキ
シエチルアセテート、2−エトキシエチルアセテート、
2−ブトキシエチルアセテート、2−フェノキシエチル
アセテート等のセロソルブアセテート類や、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテルアセテート等のカルビト
ールアセテート類等が挙げられる。更に、鋳型強度をよ
り向上させる目的でシランカップリング剤を加えても差
し支えない。シランカップリング剤としては、例えば、
γ−(2−アミノ)アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン等が挙げられる。本発明のシステムで
砂中子を製造する際の耐火性粒状骨材としては、石英質
を主成分とする珪砂の他、ジルコンサンド、クロマイト
サンド等が使用される。
【0009】また、上記の様にして製造された砂中子は
、表面に従来一般に知られている表面被覆剤、即ちジル
コンフラワー、合成雲母、コロイダルシリカ等の耐火物
及び糖蜜、ヘントナイト等のバインダー成分を水、低級
アルコール等に混合して成る表面被覆剤を塗布・乾燥せ
しめて皮膜を形成した後に、金型内にセットし、数10
kg/cm2 〜数100 kg/cm2 の圧力で軽
合金をダイカスト機で鋳造する。
【0010】
【実施例】以下本発明を実施例により詳細に説明するが
、本発明はこれらの実施例により制限されるものではな
い。 実施例1〜11及び比較例1〜6 オーストラリア産フラタリー硅砂1000重量部に対し
、硬化剤組成物(トルエンスルホン酸−銅塩:40重量
%、メタノール:40重量%、水:20重量%) 4.
5重量部、表1に示す粘結剤組成物15重量部を添加混
練した砂混合物をフランウォームボックス用垂直割造型
機に空気圧 4.0Kg/cm2にて吹き込み硬化温度
 180℃で30秒間焼成し、砂の振出し性評価用砂中
子を成型した。シェルの砂中子はレジンコーテッドサン
ド(Resin Coated Sand,RCS)を
シェル用垂直割造型機に空気圧 1.5Kg/cm2に
て吹き込み、硬化温度 300℃で1分間焼成して成型
した。成型した砂中子にジルコンフラワー70重量部、
合成雲母20重量部、コロイダルシリカ10重量部、ヘ
ントナイト5重量部、糖蜜2重量部及び水40重量部よ
り成る表面被覆剤を塗布・乾燥せしめて皮膜を形成した
後に、金型内にセットし、 100kg/cm2 の圧
力でアルミニウム合金(材質AC−4C)をダイカスト
機で鋳造し砂の振出し性を評価した。その結果を表1及
び表2に示す。また、同様に25×25×250m/m
 の曲げ強度測定用砂中子を硬化温度 180℃で20
秒間焼成し、焼成後15秒後の曲げ強度を測定した。そ
の結果を表1及び表2に示す。
【0011】
【表1】
【0012】
【表2】
【0013】
【発明の効果】高圧で軽合金を鋳造するダイカストにお
いてアンダーカット部に適用される砂中子を製造する際
に、本発明の粘結剤組成物を用いることにより、鋳型の
物性向上と、鋳物品質の向上と、作業環境等の改善とが
可能となる。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  数10kg/cm2 〜数100 k
    g/cm2 の圧力で軽合金を鋳造するダイカストにお
    いてアンダーカット部に適用される砂中子を、耐火性粒
    状骨材に硬化剤と粘結剤組成物を添加混練した後、加熱
    硬化して製造する際に用いられる粘結剤組成物であって
    、フルフリルアルコール、フルフリルアルコール−ホル
    マリン、尿素−ホルマリンの少なくとも1種の共縮合物
    又は混合物を主成分とし、更に下記の(a) 〜(k)
     から選ばれた熱可塑性樹脂の少なくとも1種とホルマ
    リン捕捉剤とを含有することを特徴とする高圧鋳造砂中
    子用粘結剤組成物。 (a) クマロン樹脂 (b) ケトン樹脂 (c) 酢酸ビニル樹脂 (d) ポリスチレン (e) ポリビニルアルコール (f) 石油樹脂 (g) ジシクロペンタジエン樹脂 (h) ロジン (i) オルガノソルボリシス−リグニン(j) ビス
    フェノールA残渣 (k) レゾルシン残渣
  2. 【請求項2】  (a) 〜(k) の熱可塑性樹脂及
    びホルマリン捕捉剤の含有率が、粘結剤組成物中各々3
    〜30重量%及び1.0 〜10.0重量%である請求
    項1記載の高圧鋳造砂中子用粘結剤組成物。
  3. 【請求項3】  熱可塑性樹脂の平均分子量が 300
    〜50000 である請求項1記載の高圧鋳造砂中子用
    粘結剤組成物。
  4. 【請求項4】  ホルマリン捕捉剤が尿素、フェノール
    、クレゾール、キシレノール又はレゾルシンである請求
    項1及び2記載の高圧鋳造砂中子用粘結剤組成物。
JP14873791A 1991-06-20 1991-06-20 高圧鋳造砂中子用粘結剤組成物 Pending JPH04371343A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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