JPH0437384B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は診断のための医療機器の分野に属し、
自動化学分析装置において検体の化学分析のデー
タ異常が生じた場合の再測定方法に関するもので
ある。

（従来の技術） 従来より自動化学分析装置においては、正しい
分析結果が得られないために再測定を行なわなけ
ればならないことがしばしば生じている。正しい
分析結果が得られない原因としては種々考えられ
るが、例えば自動化学分析装置において吸光度を
測定する場合には、検体の高濃度、高単位あるい
は色調等による原因、測定系への気泡の影響、反
応管の汚れ等が考えられる。このような場合、例
えば検体が高濃度であつたと判断された場合は検
体を希釈後再測定を行い、気泡の発生及び反応管
の汚れ等のアクシデントによる場合は、前記原因
を取り除いた状態で再測定を行なう必要がある。
例えば検体が高濃度である為に発色の強度が強す
ぎて装置の使用可能範囲を越え正しい分析結果が
得られない様な場合には、測定者自身がその検体
を生理食塩又は精製水等で一定量希釈したのち検
体サンプルカツプに入れ、自動化学分析装置にセ
ツトして再度測定を行なつていた。

近年、自動化学分析装置の自動化が進み、人手
の介入が省略されつつある反面、測定のエラー表
示がなされた検体が生じた場合の対応は測定者自
身の操作に依存している部分が多く、測定者に多
くの負担がかかつている。

（発明が解決しようとする課題） 本発明は前記事情に鑑みてなされたものであ
り、自動化学分析装置において測定エラーとなつ
た検体について、速やかに再測定を行うことがで
きる検体の再測定方法を提供することを目的とす
るものである。

（課題を解決するための手段） 前記目的を達成するため、本発明に係る検体の
再測定方法は、測定対象としての検体を収容する
反応管を列状に配置してなる反応ラインと、この
反応ラインに併設された希釈部と、検体を収容し
たサンプルユニツト部と、このサンプルユニツト
部の検体を吸引し、前記希釈部に吐出し、希釈さ
れた検体を再度吸引し、前記反応ラインに分注す
るサンプリング部と、前記反応管に収容された検
体の吸光度を測定する測定部とを備えた自動化学
分析装置における検体の再測定方法であつて、前
記測定部による該検体の測定結果を所定の値と比
較することにより該測定結果が所定の範囲内であ
るか否かを判断し、所定の範囲外である場合には
該測定結果が所定の範囲外となつた原因が該検体
の希釈倍率不適切に起因するものかそれ以外の事
由に起因するものかを該測定結果に基づいて判断
し、該検体の希釈倍率不適切に起因する場合には
該測定結果に基づいて最適希釈倍率を設定し、前
記希釈部において該最適希釈倍率により該検体を
再希釈後前記反応管に分注して再測定を行い、該
検体の希釈倍率不適切以外の事由に起因する場合
には前記希釈部において前回と同一の希釈倍率に
より該検体を再希釈後前記反応管に分注して再測
定を行うようにしたことを特徴とするものであ
る。

（作 用） 以上のように構成された本発明に係る検体の再
測定方法にあつては、測定結果に基づいて測定エ
ラーが発生したのかあるいは正しい測定結果が得
られたかを判断し、測定エラーが発生した場合に
は更にその測定結果から検体の希釈倍率不適切に
起因する測定エラーか否か、希釈倍率不適切に起
因する場合にはその測定結果から適切な希釈倍率
が設定されて希釈部用いて再測定が実行されるの
で、測定エラーが発生した検体について、再測定
時の適切な希釈倍率が極めて広い範囲に渡るにも
拘らず貴重な検体を無駄に使用することなく迅速
に再測定を実行することができる。

（実施例） 以下本発明の一実施例を第１図を参照して説明
する。

第１図は本発明に係る検体の再測定方法に用い
られる自動化学分析装置の一例を示す図である。

第１図において、測定対象としての検体が分注
される反応管１は駆動ベルト２に適宜に取り付け
られ、図示矢印Ｅ方向に間欠的に移動可能であ
る。尚、駆動方向Ｅに対して並列に取り付けられ
た反応管１のうち、１本のラインは検体を希釈す
るための検体希釈ラインであり、残りの例えば４
本のラインが測定に供される反応ラインとする。
１８はサンプリングノズル３及び希釈用ノズル３
ａを具備したサンプリングユニツトであり、駆動
プーリ１９ａと従動プーリ１９ｂとに張り渡され
た無端ベルト２０の一部に適宜に固定され、スラ
イド部２１に沿つて図示矢印Ｆ方向に往復運動可
能である。前記サンプリングノズル３及び希釈用
ノズル３ａはサンプリングユニツト１８に対して
図面の表面より裏面方向へと往復動可能であり、
かつその他端部は、サンプリングポンプ５及び希
釈水ビン６に接続された希釈用ポンプ５ａにそれ
ぞれ連結されている。９ａはサンプルユニツトで
あり、その上に個々の検体サンプル９を縦横に配
置し、図示矢印Ｇ方向に駆動可能である。１１は
試薬ノズルであり、反応ラインに属する反応管１
に試薬を所定量分注可能である。前記の駆動を要
するサンプリングノズル３、希釈用ノズル３ａ、
サンプリングポンプ５、希釈用ポンプ５ａ、駆動
プーリ１９ａ、サンプルユニツト９ａ、及び試薬
ノズル１１は、入力装置１７への入力に基づいて
駆動制御部１６によりその駆動が制御されてい
る。更に、図では省略してあるが、入力装置１７
はデータ処理部１４に連結されている。また、吸
光度を測定する測定部（図示省略）はデータ処理
部１４に順次データを送り、その測定値を演算処
理した後、出力装置（図示省略）よりその分析値
を得る構成を有しているものとする。

尚、データ処理部１４は、入力装置１７への入
力に伴いその演算方法の修正が可能なものとす
る。又、入力装置１７は、再測定時に検体の番号
を入力する操作キーと、再測定時の希釈倍率を入
力する操作キーとを具備している。

上記のように構成された装置の作用について説
明する。入力装置１７より入力されたデータに基
づき、先ず駆動プーリ１９ａ及びサンプルユニツ
ト９ａが作動し、サンプリングユニツト１８のサ
ンプリングノズル３が指定された検体サンプル９
の真上に移動する。その後、サンプリングノズル
３が移動してその先端が検体サンプル９中に浸さ
れ、サンプリングポンプ５の作動により所定の検
体を吸引し、再び駆動プーリ１９ａが作動してサ
ンプリングユニツト１８が検体希釈ライン上に移
動する。ここで、吸引した検体をサンプリングノ
ズル３より反応管１内に吐出し、さらに希釈用ポ
ンプ５ａが作動して希釈用ノズル３ａを介して希
釈水が吐出される。このようにして、検体希釈ラ
イン上の反応管に１：１の割合で混合された検体
と希釈水は、再びサンプリングノズル３に吸引さ
れ、反応ライン上の各反応管１に、その検査項目
に応じて所定量分注される。その後駆動ベルト２
が間欠移動し、上記と同じ作用により、指定され
た次の検体が反応ライン上の反応管１に分注され
る。順次検体が分注された反応管１は、図示矢印
Ｅ方向に移動して、試薬ノズル１１より検査項目
に応じた試薬が分注され、測定部（図示省略）に
移動して所定波長の光を照射することにより吸光
度測定が行われ、その測定値がデータ処理部１４
にて演算された後、出力装置（図示省略）より検
体の番号とその分析結果とがプリントされて出力
される。測定者はその分析結果より、先ず標準血
清の分析値とその標準血清の既知である吸光度と
を比較し、装置が正常に作動していることを確認
した後、他の個々の検体について測定のエラー表
示が出力されているか否かをチエツクする。測定
エラー（以下測定不可能ともいう）であるか否か
の判断は、第２図に示す上限吸光度あるいは下限
吸光度の範囲外であるか否かをデータ処理部１４
において判断することにより行なわれる。第２図
において、は上昇反応における測定可能な吸光
度であり、図示測定点で上限吸光度以下の吸光度
を示している。これに対して′は同じ上昇反応
でありながら、測定点での吸光度は上限吸光度以
上の値を示しているので測定不可能であると判断
できる。は下降反応における測定可能な吸光度
であり、測定点で下限吸光度以上の吸光度を示し
ているが′の測定点での吸光度は下限吸光度以
下の値を示し、測定不可能とみなすことができ
る。上記のような判断基準及び測定中の吸光度の
変動が一定の基準値を越える様な場合、個々の検
体は、データのエラー表示がなされ、その検体番
号と共に出力される。測定不可能の原因としては
前記に掲げたものが考えられるが、大きく分けて
二つに大別することができる。

(A) 検体の異常（検体の高濃度、高単位、色調不
良等） (B) 検体以外の異常（分注時又は撹拌時の気泡発
生、反応管の汚れ等） 原因(B)の場合は突発的なアクシデントであり、
検体サンプル９より一定量の検体を再度取り出し
再測定を行えばよい。尚、図には示していない
が、反応管１は測定終了後、試料が排出され、そ
の後洗浄されているので、再度反応管の汚れに起
因して測定のエラー表示がなされることはないと
考えてよい。

原因(A)の場合は、同じ条件で再測定しても結果
は同じであるので、検体の条件をかえて再測定し
なければならない。したがつて測定者は測定不可
能の原因を判断した後、原因(B)に起因して測定の
エラー表示がなされた検体に対してはその検体番
号の操作キーを、原因(A)に起因して測定のエラー
表示がなされた検体に対しては、その検体番号及
び希釈倍率を決定する操作キーをそれぞれ操作し
て入力装置１７にインプツトする。

以上の操作を行うと、反応ラインの全測定が終
了した後、再測定が指定された検体が再び検体希
釈ラインの反応管に分注れ、希釈倍率が指定され
ない場合には再び１：１に希釈し、希釈倍率が指
定された場合には、希釈倍率に応じて例えば１：
10に希釈して再測定が行われる。又、データ処理
での演算処理も希釈倍率が指示されたものに対し
ては、入力装置１７より入力された希釈倍率がデ
ータ処理部に入力し、その値が考慮されて行われ
る。

以上本発明の一実施例について詳述したが、本
発明はデイスクリート方式に限らず、フロー方式
等の各種自動化学分析装置に適用可能である。
又、上記の実施例は生化学反応を例にあげ測定不
可能となる原因の中で頻度の高い、分析に供され
る検体の濃度が高すぎた場合に対処できるように
希釈装置を構成し、再測定の能率向上を図つた
が、他の種々の測定では測定不可能となる原因も
種々様々である。従つて、他の種々の自動化学分
析装置に関しては、測定不可能となる原因のそれ
ぞれに対応した付属装置を具備させて、再測定の
能率向上を図ることが望ましい。例えばサンプル
の容量不足に起因して測定のエラー表示がなされ
た場合には、再測定時にサンプルの容量を増加さ
せる付属装置例えば分注装置を具備させることも
できる。尚、測定不可能となる原因が限られ、か
つデータ処理部１４の判断回路において、その再
測定時の条件が判断可能である場合には、その信
号を自動的に入力装置１７にフイードバツクし、
人手の介入を要さずに、全自動的に再測定を行う
ことも可能である。

本発明は、前記実施例に限定されるものではな
く、この発明の要旨の範囲で種々の変形例を包含
することは言うまでもない。

（発明の効果） 以上説明したように本発明により、自動化学分
析装置において測定エラーが発生した検体につい
て、再測定時の適切な希釈倍率が極めて広い範囲
に渡るにも拘らず貴重な検体を無駄に使用するこ
となく迅速に再測定を行うことができる検体の再
測定方法を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る検体の再測定方法に用い
られる自動化学分析装置の一例を示す図、第２図
は時間と吸光度との関係を示し、測定値の異常を
判断する特性図である。 １…反応管、２…駆動ベルト、３…サンプリン
グノズル、３ａ…希釈用ノズル、５…サンプリン
グポンプ、５ａ…希釈用ポンプ、６…希釈水ビ
ン、９…検体サンプル、９ａ…サンプルユニツ
ト、１１…試薬ノズル、１４…データ処理部、１
６…駆動制御装置、１７…入力装置、１８…サン
プリングユニツト、１９ａ…駆動プーリ、１９ｂ
…従動プーリ、２０…無端ベルト、２１…スライ
ド部。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 測定対象としての検体を収容する反応管を列
   状に配置してなる反応ラインと、この反応ライン
   に併設された希釈部と、検体を収容したサンプル
   ユニツト部と、このサンプルユニツト部の検体を
   吸引し、前記希釈部に吐出し、希釈された検体を
   再度吸引し、前記反応ラインに分注するサンプリ
   ング部と、前記反応管に収容された検体の吸光度
   を測定する測定部とを備えた自動化学分析装置に
   おける検体の再測定方法であつて、前記測定部に
   よる該検体の測定結果を所定の値と比較すること
   により該測定結果が所定の範囲内であるか否かを
   判断し、所定の範囲外である場合には該測定結果
   が所定の範囲外となつた原因が該検体の希釈倍率
   不適切に起因するものかそれ以外の事由に起因す
   るものかを該測定結果に基づいて判断し、該検体
   の希釈倍率不適切に起因する場合には該測定結果
   に基づいて最適希釈倍率を設定し、前記希釈部に
   おいて該最適希釈倍率により該検体を再希釈後前
   記反応管に分注して再測定を行い、該検体の希釈
   倍率不適切以外の事由に起因する場合には前記希
   釈部において前回と同一の希釈倍率により該検体
   を再希釈後前記反応管に分注して再測定を行うよ
   うにした検体の再測定方法。