JPH043828B2 - - Google Patents
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
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Description
(産業上の利用分野)
本発明は液体中の塩化物濃度を測定するための
試験片に関するものである。 (従来技術) 近年、食塩の過剰摂取は高血圧、脳血管障害な
どの循環器疾患における重大な危険因子とみなさ
れ、食塩の摂取量を制限する運動が展開されつつ
ある。この場合、一日の食塩摂取量を把握する必
要があることから、食事のきき取り調査、食品の
成分分析法などが試みられているが、いずれも誤
差が大きく満足し得るものではない。そこでより
正確な方法として尿中のナトリウム又は塩化物濃
度を測定し、これにより一日摂取量を推定する試
みがなされてきた。これらについては例えば以下
の文献:竹森、日本公衛誌、27588(1980)、平田
ら、日本医事新報、293114(1980)に詳しい記載
がある。 しかしながら、従来は、体液中のナトリウム及
び塩化物濃度の測定には一般に炎光光度計、イオ
ンメーター等の高価な機械を必要とし、分析も熟
練した技術者の手にゆだねられていたため簡便迅
速な測定が困難であつた。 上記方法とは異なり、液体中特に体液中の塩化
物濃度を測定する方法がいくつか知られている。
詳細は例えば以下の文献:石井編、臨床化学検査
、医学書院、東京、P283,1975、J.Sendroy,
Jr.J.B.C.,120,405(1937);A.Saifer,J.B.C.,
129,273(1939)に記載されている。しかし、こ
れらはいずれも特別の器具と必要とし、分析操作
も繁雑である。他に、比較的簡単な方法としては
例えばクロム酸カリウムを指示薬として硝酸銀で
滴定するフアンタス(Fantus)法があげられる
(金井著、臨床検査法提要、金原出版、東京、P
−54,1974参照)。さらに体液中の塩化物濃度
測定用ではないがFantus法を応用した試験片が
提案されている。 しかしながら、従来の試験片においては公害規
制対象物質である有害な六価クロムを含むクロム
酸銀を使用するため、その使用及び廃棄に際して
は特別の注意を払わなければならず、又クロム酸
銀と塩素イオンとの沈澱反応を利用するため安定
性が悪く塩素イオンの測定の上限は0.2wt%程度
であり、例えば尿中の塩素イオン濃度(0.5〜
1.5wt%)の測定は極めて困難である。 本発明者は上述の欠点を考慮しつつ、鋭意研究
し、本発明を完成させた。 (発明の目的) 本発明は上記従来技術における問題点を解決す
るためのものであり、その目的とするところは有
害なクロム酸塩を使用することなく、簡便迅速且
つ実用上充分な精度で液体例えば体液特に尿中の
塩化物濃度を測定することが可能な試験片を提供
することにある。 (発明の構成) すなわち本発明の塩化物濃度測定用試験片は硝
酸銀等の水溶性銀塩と、以下の群:ジクロルフル
オレセイン、ジブロムフルオレセイン、テトラブ
ロムフエノールブルー、ブロムクレゾールグリー
ン、2,6−ジクロルフエノールインドフエノー
ルから選択された少なくとも1種からなる吸着指
示薬と、PH4ないし7の範囲の緩衝剤とを担持せ
しめたことを特徴とする。 本発明で使用される水溶性銀塩としては、乳酸
銀、マロン酸銀、硝酸銀等があげられる。このう
ち最も安定でかつ溶解性にすぐれた硝酸銀を使用
するのが有利である。用いられる硝酸銀濃度は被
検液中の塩化物濃度を考慮して最適に選択される
が、半定量を目的とする場合、数段階の濃度を設
定し、複数の試験部分を持つ試験片とすることが
望ましい。 吸着指示薬としては、上記吸着指示薬を単独又
は組み合わせて用いることができる。ジクロルフ
ルオレセインの中でも、2,7−ジクロルフルオ
レセインは特に好ましい。これらの吸着指示薬
は、所望により種々の形態で用いることができ
る。例えば、2,7−ジクロルフルオレセインは
非解離型でも、そのアルカリ金属塩でも用いるこ
とができ、試験片の製造においては0.01〜0.5重
量%、好ましくは0.05〜0.3重量%の濃度で使用
される。 緩衝剤としてはPH4〜7を維持しうる公知の緩
衝剤が使用可能である。すなわち、緩衝剤のPHが
4未満では水溶性銀塩の反応性が低く、発色が弱
い。又、緩衝剤のPHが7を越えると水溶性銀塩が
分解する。それ故、緩衝剤のPHは4〜7とする。
被検液の種類により高い緩衝能が要求される場合
には、硝酸銀と反応して沈澱を生成しない緩衝剤
が望ましく、乳酸塩、トリス乳酸塩及びグツド
(Good)緩衝剤として知られるアミノアルキルス
ルホン酸塩誘導体が使用される。好ましいグツド
緩衝剤としては2−(N−モルホリノ)エタンス
ルホン酸(MES)、ビス(2−ヒドロキシエチ
ル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン
(BIS−TRIS)、ピペラジン−N,N′−ビス(2
−エタンスルホン酸)(PIPES)、3−(N−モル
ホリノ)プロパンスルホン酸(MOPS)があげ
られる。これら緩衝剤は試験片の製造においては
0.05〜1.0M/好ましくは0.3〜0.7M/の濃度
で使用される。 本発明において、試験用薬剤組成物を吸収性担
体に担持せしめる場合には、紙、綿、木片、不織
布等より選択された担体が使用されるが、特に濾
紙を用いるのが有利である。 上記の吸収性担体は、それ自体を試験片として
使用することができるし、又適当な支持体例えば
ポリスチレン、ポリ塩化ビニール、ポリエステル
等のプラスチツクシート上に適する大きさ及び形
状のものを貼付して試験片として使用することも
できる。更に試験用薬剤組成物を所望により適当
な接着剤例えば澱粉、ポリビニルアルコール等と
混合して上記プラスチツクシート等の支持体上に
塗布した後乾燥して固着させてもよい。 本発明の試験片の製造は例えば以下の方法で行
う。すなわち、水溶性銀塩、吸着指示薬及び緩衝
剤を水又は水と混合し得る有機溶剤に溶解し、こ
の溶液に濾紙を浸漬した後引き上げて乾燥する。
あるいは、濾紙を水溶性銀塩と緩衝剤の混合溶液
に浸漬した後引き上げて乾燥し、次いで吸着指示
薬の有機溶剤溶液に浸漬した後引き上げて乾燥さ
せてもよい。得られた試験紙を上記のプラスチツ
クシートに貼り付け、適当な大きさ、形状に切断
して試験片とする。 本試験片を用いて液体中の塩化物濃度を測定す
るにあたつては、試験片を被検液と接触させ一定
時間後に、予め作製した標準の色調表と対比させ
るか支持体上に印刷された数字を読みとるなどの
方法で濃度を推定する。検体が血液、血清のよう
に大量の蛋白質を含む場合には、硫酸亜鉛のよう
な公知の除蛋白試液で処理し、この上澄液につい
て分析するのが望ましい。 本発明にもとずく試験片を用いて、体液以外の
液体、例えば海水、潤滑油、コンクリート材から
の抽出液等の分析も可能であることは明らかであ
り、同業者にとつては種々の変形も容易になし得
ることは明らかである。 (実施例) 以下の実施例において本発明を更に詳細に説明
する。なお、本発明は下記実施例に限定されるも
のではない。 実施例 1 濾紙(東洋濾紙No.525)を下記の溶液に順次浸
漬し、乾燥した。 第1溶液 2−(N−モルホリノ)エタンスルホ
ン酸 12.8g 水酸化ナトリウム 2 g 硝酸銀 4.4g 精製水 90ml 第2溶液 2,7−ジクロルフルオレセイン
0.1g アセトン 100ml 得られた赤色の試験紙を10mm×10mmに切断し、
10mm×80mmのポリスチレンシートに貼り付け本発
明の試験片を製造した。第1図は試験片の斜視図
であり、図中1は試験紙、2はポリスチレンシー
トである。 この試験片を下記の塩化ナトリウム水溶液に瞬
時浸し、約10秒後に試験紙表面の発色状態を観察
した。結果を第1表に記す。
試験片に関するものである。 (従来技術) 近年、食塩の過剰摂取は高血圧、脳血管障害な
どの循環器疾患における重大な危険因子とみなさ
れ、食塩の摂取量を制限する運動が展開されつつ
ある。この場合、一日の食塩摂取量を把握する必
要があることから、食事のきき取り調査、食品の
成分分析法などが試みられているが、いずれも誤
差が大きく満足し得るものではない。そこでより
正確な方法として尿中のナトリウム又は塩化物濃
度を測定し、これにより一日摂取量を推定する試
みがなされてきた。これらについては例えば以下
の文献:竹森、日本公衛誌、27588(1980)、平田
ら、日本医事新報、293114(1980)に詳しい記載
がある。 しかしながら、従来は、体液中のナトリウム及
び塩化物濃度の測定には一般に炎光光度計、イオ
ンメーター等の高価な機械を必要とし、分析も熟
練した技術者の手にゆだねられていたため簡便迅
速な測定が困難であつた。 上記方法とは異なり、液体中特に体液中の塩化
物濃度を測定する方法がいくつか知られている。
詳細は例えば以下の文献:石井編、臨床化学検査
、医学書院、東京、P283,1975、J.Sendroy,
Jr.J.B.C.,120,405(1937);A.Saifer,J.B.C.,
129,273(1939)に記載されている。しかし、こ
れらはいずれも特別の器具と必要とし、分析操作
も繁雑である。他に、比較的簡単な方法としては
例えばクロム酸カリウムを指示薬として硝酸銀で
滴定するフアンタス(Fantus)法があげられる
(金井著、臨床検査法提要、金原出版、東京、P
−54,1974参照)。さらに体液中の塩化物濃度
測定用ではないがFantus法を応用した試験片が
提案されている。 しかしながら、従来の試験片においては公害規
制対象物質である有害な六価クロムを含むクロム
酸銀を使用するため、その使用及び廃棄に際して
は特別の注意を払わなければならず、又クロム酸
銀と塩素イオンとの沈澱反応を利用するため安定
性が悪く塩素イオンの測定の上限は0.2wt%程度
であり、例えば尿中の塩素イオン濃度(0.5〜
1.5wt%)の測定は極めて困難である。 本発明者は上述の欠点を考慮しつつ、鋭意研究
し、本発明を完成させた。 (発明の目的) 本発明は上記従来技術における問題点を解決す
るためのものであり、その目的とするところは有
害なクロム酸塩を使用することなく、簡便迅速且
つ実用上充分な精度で液体例えば体液特に尿中の
塩化物濃度を測定することが可能な試験片を提供
することにある。 (発明の構成) すなわち本発明の塩化物濃度測定用試験片は硝
酸銀等の水溶性銀塩と、以下の群:ジクロルフル
オレセイン、ジブロムフルオレセイン、テトラブ
ロムフエノールブルー、ブロムクレゾールグリー
ン、2,6−ジクロルフエノールインドフエノー
ルから選択された少なくとも1種からなる吸着指
示薬と、PH4ないし7の範囲の緩衝剤とを担持せ
しめたことを特徴とする。 本発明で使用される水溶性銀塩としては、乳酸
銀、マロン酸銀、硝酸銀等があげられる。このう
ち最も安定でかつ溶解性にすぐれた硝酸銀を使用
するのが有利である。用いられる硝酸銀濃度は被
検液中の塩化物濃度を考慮して最適に選択される
が、半定量を目的とする場合、数段階の濃度を設
定し、複数の試験部分を持つ試験片とすることが
望ましい。 吸着指示薬としては、上記吸着指示薬を単独又
は組み合わせて用いることができる。ジクロルフ
ルオレセインの中でも、2,7−ジクロルフルオ
レセインは特に好ましい。これらの吸着指示薬
は、所望により種々の形態で用いることができ
る。例えば、2,7−ジクロルフルオレセインは
非解離型でも、そのアルカリ金属塩でも用いるこ
とができ、試験片の製造においては0.01〜0.5重
量%、好ましくは0.05〜0.3重量%の濃度で使用
される。 緩衝剤としてはPH4〜7を維持しうる公知の緩
衝剤が使用可能である。すなわち、緩衝剤のPHが
4未満では水溶性銀塩の反応性が低く、発色が弱
い。又、緩衝剤のPHが7を越えると水溶性銀塩が
分解する。それ故、緩衝剤のPHは4〜7とする。
被検液の種類により高い緩衝能が要求される場合
には、硝酸銀と反応して沈澱を生成しない緩衝剤
が望ましく、乳酸塩、トリス乳酸塩及びグツド
(Good)緩衝剤として知られるアミノアルキルス
ルホン酸塩誘導体が使用される。好ましいグツド
緩衝剤としては2−(N−モルホリノ)エタンス
ルホン酸(MES)、ビス(2−ヒドロキシエチ
ル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン
(BIS−TRIS)、ピペラジン−N,N′−ビス(2
−エタンスルホン酸)(PIPES)、3−(N−モル
ホリノ)プロパンスルホン酸(MOPS)があげ
られる。これら緩衝剤は試験片の製造においては
0.05〜1.0M/好ましくは0.3〜0.7M/の濃度
で使用される。 本発明において、試験用薬剤組成物を吸収性担
体に担持せしめる場合には、紙、綿、木片、不織
布等より選択された担体が使用されるが、特に濾
紙を用いるのが有利である。 上記の吸収性担体は、それ自体を試験片として
使用することができるし、又適当な支持体例えば
ポリスチレン、ポリ塩化ビニール、ポリエステル
等のプラスチツクシート上に適する大きさ及び形
状のものを貼付して試験片として使用することも
できる。更に試験用薬剤組成物を所望により適当
な接着剤例えば澱粉、ポリビニルアルコール等と
混合して上記プラスチツクシート等の支持体上に
塗布した後乾燥して固着させてもよい。 本発明の試験片の製造は例えば以下の方法で行
う。すなわち、水溶性銀塩、吸着指示薬及び緩衝
剤を水又は水と混合し得る有機溶剤に溶解し、こ
の溶液に濾紙を浸漬した後引き上げて乾燥する。
あるいは、濾紙を水溶性銀塩と緩衝剤の混合溶液
に浸漬した後引き上げて乾燥し、次いで吸着指示
薬の有機溶剤溶液に浸漬した後引き上げて乾燥さ
せてもよい。得られた試験紙を上記のプラスチツ
クシートに貼り付け、適当な大きさ、形状に切断
して試験片とする。 本試験片を用いて液体中の塩化物濃度を測定す
るにあたつては、試験片を被検液と接触させ一定
時間後に、予め作製した標準の色調表と対比させ
るか支持体上に印刷された数字を読みとるなどの
方法で濃度を推定する。検体が血液、血清のよう
に大量の蛋白質を含む場合には、硫酸亜鉛のよう
な公知の除蛋白試液で処理し、この上澄液につい
て分析するのが望ましい。 本発明にもとずく試験片を用いて、体液以外の
液体、例えば海水、潤滑油、コンクリート材から
の抽出液等の分析も可能であることは明らかであ
り、同業者にとつては種々の変形も容易になし得
ることは明らかである。 (実施例) 以下の実施例において本発明を更に詳細に説明
する。なお、本発明は下記実施例に限定されるも
のではない。 実施例 1 濾紙(東洋濾紙No.525)を下記の溶液に順次浸
漬し、乾燥した。 第1溶液 2−(N−モルホリノ)エタンスルホ
ン酸 12.8g 水酸化ナトリウム 2 g 硝酸銀 4.4g 精製水 90ml 第2溶液 2,7−ジクロルフルオレセイン
0.1g アセトン 100ml 得られた赤色の試験紙を10mm×10mmに切断し、
10mm×80mmのポリスチレンシートに貼り付け本発
明の試験片を製造した。第1図は試験片の斜視図
であり、図中1は試験紙、2はポリスチレンシー
トである。 この試験片を下記の塩化ナトリウム水溶液に瞬
時浸し、約10秒後に試験紙表面の発色状態を観察
した。結果を第1表に記す。
【表】
表より明らかなように塩化ナトリウム濃度の上
昇に従つて試験紙上に占める黄色発色の割合が増
加する。 実施例 2: 実施例1における硝酸銀量を1.74g,2.33g,
2.91g,3.49g,4.07g,4.65gと変えた以外は
全く同一の処方で、6種類の試験紙を製造した。
硝酸銀濃度の低い順に試験紙A,B,C,D,
E,Fとする。各試験紙を5mm×5mmに切断し、
試験紙間の距離を1mmとして5mm×85mmのポリ塩
化ビニルシートに6個の試験紙を先端からA,
B,C,D,E,Fの順に貼り付け試験片を製造
した。第2図は本実施例の試験片の斜視図であ
る。図中、A,B,C,D,E,Fは各々相当す
る試験紙、3はポリ塩化ビニルシートである。 各々の試験紙は、それぞれ6,8,10,12,
14,16g/の塩化ナトリウム水溶液で試験紙全
体が黄色を呈する。従つて各試験片の変色の度合
から液体中の塩化ナトリウム濃度を推定すること
が可能である。 従来法との比較試験: 実施例2で製造した本発明の試験片を用いて健
常者の尿中塩化ナトリウム濃度を求め、イオンメ
ーター(イオナライザーモデル 801A,米国オ
リオン社製)で測定して得たナトリウム濃度から
換算した塩化ナトリウム濃度と比較した。結果を
第2表に示す。なお、表中Xはイオンメーターで
の測定値を、Yは本発明の試験片での測定値を示
す。
昇に従つて試験紙上に占める黄色発色の割合が増
加する。 実施例 2: 実施例1における硝酸銀量を1.74g,2.33g,
2.91g,3.49g,4.07g,4.65gと変えた以外は
全く同一の処方で、6種類の試験紙を製造した。
硝酸銀濃度の低い順に試験紙A,B,C,D,
E,Fとする。各試験紙を5mm×5mmに切断し、
試験紙間の距離を1mmとして5mm×85mmのポリ塩
化ビニルシートに6個の試験紙を先端からA,
B,C,D,E,Fの順に貼り付け試験片を製造
した。第2図は本実施例の試験片の斜視図であ
る。図中、A,B,C,D,E,Fは各々相当す
る試験紙、3はポリ塩化ビニルシートである。 各々の試験紙は、それぞれ6,8,10,12,
14,16g/の塩化ナトリウム水溶液で試験紙全
体が黄色を呈する。従つて各試験片の変色の度合
から液体中の塩化ナトリウム濃度を推定すること
が可能である。 従来法との比較試験: 実施例2で製造した本発明の試験片を用いて健
常者の尿中塩化ナトリウム濃度を求め、イオンメ
ーター(イオナライザーモデル 801A,米国オ
リオン社製)で測定して得たナトリウム濃度から
換算した塩化ナトリウム濃度と比較した。結果を
第2表に示す。なお、表中Xはイオンメーターで
の測定値を、Yは本発明の試験片での測定値を示
す。
【表】
【表】
又、第3図は本発明の試験片での測定値とイオ
ンメーターでの測定値との関係を示す相関図であ
る。相関係数は約0.94で非常に良い相関を示し、
本発明の試験片を用いて尿中の塩化ナトリウム濃
度を実用上充分な精度で測定できることがわか
る。 (発明の効果) 上述のように、本発明の塩化物濃度測定用試験
片は水溶性銀塩と所定の群から選択された吸着指
示薬とPH4ないし7の範囲の緩衝剤とを担持せし
めたものであるため、従来のクロム酸銀を用いる
試験片のように有害な六価クロムを含まず、その
使用や廃棄において特別な注意を払うことなく安
全に取り扱うことができる。又、高価な測定機械
や特別な器具を必要としないため測定を安価に行
うことができると共に測定における技術的熟練も
必要としないため何人でも簡便迅速に測定を行う
ことができる。更に本発明の試験片は小型・軽量
であるため手軽に持ち運ぶことができて、屋内・
屋外をとわず使用することができ、且つ種々の変
形が可能であるため尿等の液体中の塩化物濃度の
定性及び定量分析において大きな効果を奏する。
ンメーターでの測定値との関係を示す相関図であ
る。相関係数は約0.94で非常に良い相関を示し、
本発明の試験片を用いて尿中の塩化ナトリウム濃
度を実用上充分な精度で測定できることがわか
る。 (発明の効果) 上述のように、本発明の塩化物濃度測定用試験
片は水溶性銀塩と所定の群から選択された吸着指
示薬とPH4ないし7の範囲の緩衝剤とを担持せし
めたものであるため、従来のクロム酸銀を用いる
試験片のように有害な六価クロムを含まず、その
使用や廃棄において特別な注意を払うことなく安
全に取り扱うことができる。又、高価な測定機械
や特別な器具を必要としないため測定を安価に行
うことができると共に測定における技術的熟練も
必要としないため何人でも簡便迅速に測定を行う
ことができる。更に本発明の試験片は小型・軽量
であるため手軽に持ち運ぶことができて、屋内・
屋外をとわず使用することができ、且つ種々の変
形が可能であるため尿等の液体中の塩化物濃度の
定性及び定量分析において大きな効果を奏する。
第1図は本発明の塩化物濃度測定用試験片の一
実施例の斜視図、第2図は本発明の塩化物濃度測
定用試験片の別の実施例の斜視図、第3図は本発
明の塩化物濃度測定用試験片での測定値とイオン
メーターでの測定値との関係を示す相関図であ
る。 図中、1,A,B,C,D,E,F…試験紙、
2…ポリスチレンシート、3…ポリ塩化ビニルシ
ート。
実施例の斜視図、第2図は本発明の塩化物濃度測
定用試験片の別の実施例の斜視図、第3図は本発
明の塩化物濃度測定用試験片での測定値とイオン
メーターでの測定値との関係を示す相関図であ
る。 図中、1,A,B,C,D,E,F…試験紙、
2…ポリスチレンシート、3…ポリ塩化ビニルシ
ート。
Claims (1)
- 1 硝酸銀等の水溶性銀塩と、以下の群:ジクロ
ルフルオレセイン、ジブロムフルオレセイン、テ
トラブロムフエノールブルー、ブロムクレゾール
グリーン、2,6−ジクロルフエノールインドフ
エノールから選択された少なくとも1種からなる
吸着指示薬と、PH4ないし7の範囲の緩衝剤とを
担持せしめたことを特徴とする塩化物濃度測定用
試験片。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3329984A JPS60177266A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 塩化物濃度測定用試験片 |
| GB08430153A GB2154737B (en) | 1984-02-23 | 1984-11-29 | Test piece for measurement of concentration of chlorides |
| DE19853501826 DE3501826A1 (de) | 1984-02-23 | 1985-01-21 | Teststreifen zur messung der konzentration von chloriden |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3329984A JPS60177266A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 塩化物濃度測定用試験片 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60177266A JPS60177266A (ja) | 1985-09-11 |
| JPH043828B2 true JPH043828B2 (ja) | 1992-01-24 |
Family
ID=12382667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3329984A Granted JPS60177266A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | 塩化物濃度測定用試験片 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60177266A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH068812B2 (ja) * | 1987-07-31 | 1994-02-02 | テルモ株式会社 | 塩化物測定用の試験片および試験具 |
| JPS6443757A (en) * | 1987-08-12 | 1989-02-16 | Terumo Corp | Implement for measuring component of body fluid |
| JPH0449861U (ja) * | 1990-08-30 | 1992-04-27 | ||
| JPH0449862U (ja) * | 1990-08-30 | 1992-04-27 | ||
| JP5120189B2 (ja) * | 2008-10-02 | 2013-01-16 | 三浦工業株式会社 | 塩化物イオンの定量方法 |
| US10670573B2 (en) * | 2017-09-25 | 2020-06-02 | Hach Company | Chloride measurement using non-harsh reagents |
-
1984
- 1984-02-23 JP JP3329984A patent/JPS60177266A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60177266A (ja) | 1985-09-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |