JPH0443049B2 - - Google Patents

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JPH0443049B2
JPH0443049B2 JP58160086A JP16008683A JPH0443049B2 JP H0443049 B2 JPH0443049 B2 JP H0443049B2 JP 58160086 A JP58160086 A JP 58160086A JP 16008683 A JP16008683 A JP 16008683A JP H0443049 B2 JPH0443049 B2 JP H0443049B2
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hydrochloride
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methacrylic acid
amosulalol
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は塩酸アモスラロール（化学名：５−
｛１−ヒドロキシ−２−〔２−（２−メトキシフエ
ノキシ）エチルアミノ〕エチル｝−２−メチルベ
ンゼンスルホンアミド・ハイドロクロライド）の
持続性製剤に関する。
塩酸アモスラロールはアドレナリン作動性α−
受容体遮断作用およびβ−受容体遮断作用を併せ
持つすぐれた血圧降下剤である。一般に血圧降下
剤はその臨床治療の簡便さから１日における投与
回数が少いことが望ましいが、塩酸アモスラロー
ルの生物学的半減期を考慮すると、通常の製剤で
はその実現は困難であつた。
本発明者等は、塩酸アモスラロールに通常使用
される賦形剤等を配合し、これに腸溶性基剤を結
合剤として加えて製した製剤が優れた持続性を有
すること、更に有機酸を加えることによつて高PH
領域における塩酸アモスラロールの可溶性を改善
し、バイオアベイラビリテイーを高めることを見
出し、本発明を完成するに至つた。本発明製剤に
よつて、血中濃度が必要以上に高くならずかつ長
時間最低有効血中濃度を持続することが可能とな
つた。
本発明による製剤は以下のようにして製造され
る。即ち、塩酸アモスラロールおよび通常よく用
いられる賦形剤等を加え充分混合する。この混合
物に腸溶性基剤を水または有機溶媒に溶解もしく
は懸濁した液を加えて造粒する。この際腸溶性基
剤をそのまゝ上記混合物に加え、しかる後に通常
用いる結合剤を加えて造粒してもよい。有機酸を
用いる場合は、上記混合物に有機酸を加えて同様
にして造粒すればよい。更にこのようにして得ら
れた顆粒に滑沢剤を加えて錠剤とすればよいが、
更に苦味防止および外観の改善を目的とするコー
チングをほどこしてもよい。
本発明で用いる腸溶性基剤としてはメタクリル
酸・エチルアクリレートコポリマー〔例えばロー
ム・アンド・ハース社製の商品名オイドラギツト
L30D−55と称される分子量25万前後のコポリマ
ー（メタクリル酸：エチルアクリレート＝１：
１）〕，メタクリル酸・メチルメタアクリレートコ
ポリマー〔例えばローム・アンド・ハース社製の
商品名オイドラギツトL100と称される分子量13
万５千前後のコポリマー（メタクリル酸：メチル
メタクリレート＝１：１）或はオイドラギツト
S100と称される同じく分子量13万５千前後のコ
ポリマー（メタクリル酸：メチルメタクリレート
＝１：２）〕，ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス・フタレート、（第10改正日本薬局方：以下
「日局10」と略記する）、酢酸フタル酸セルロース
（日局10）、カルボキシメチルエチルセルロース
（局外規）、セラツク（日局10）等をあげることが
できる。これらの腸溶性基剤は特定の値以上のPH
で溶解する。例えばオイドラギツトL30D−55は
約PH5.5以上で、オイドラギツトL100は約PH6.0以
上で、オイドラギツトS100は約PH7.0以上で溶解
する。従つて腸溶性基剤の選択により、腸内にお
ける異つた部位で薬物を吸収せしめることがで
き、持続性のコントロールも可能である。上記腸
溶性基剤のうち特にメタクリル酸・エチルアクリ
ルレートコポリマーは水が溶媒であるので、有機
溶媒を使う場合に比し造粒も容易であり、安全か
つ経済的である。なおメタクリル酸・エチルアク
リレートコポリマー（オイドラギツトL30D−55）
は通常30％水分散液の形で市販されている。
本発明の製剤において腸溶性基剤は製品全量中
５〜50重量％の含有比で用いるが、特に10〜30重
量％が好適である。
有機酸としてはクエン酸（日局10）、酒石酸
（日局10）を挙げることができる。有機酸の配合
目的は、塩酸アモスラロールの高PH領域（特に生
理的PH値の一つである7.5付近）における溶解性
を改善し、もつてバイオアベイラビリテイを高め
ることにある。含有率としては製品全重量の１〜
30重量％用いるが、特に５〜20重量％が好適であ
る。
本発明で使用される賦形剤、滑沢剤、結合剤に
ついては特に制約はなく、従来製剤で使用されて
いる通常のものが用いられる。例えば賦形剤とし
ては乳糖、澱粉、リン酸水素カルシウム無水ケイ
酸等が、滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウ
ム、タルク等が、結合剤としてはヒドロキシプロ
ピルセルロース、デンプン等が用いられる。これ
ら添加剤の使用量は特に制限はなく使用目的によ
つて適宜決めればよい。
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
実施例 １ 塩酸アモスラロール500ｇと乳糖500ｇを流動層
造粒機に入れ５分間流動し、充分混合せしめる。
これにメタクリル酸・エチルアクリレートコポリ
マー水分散液（オイドラギツトL30D−55）を固
形物として240ｇ相当量を噴霧して流動層造粒機
により顆粒を製す。得られた顆粒を40℃で４時間
乾燥した後得られた顆粒にステアリン酸マグネシ
ウム６ｇを加えて、通常の打錠機により錠剤とす
る。
健康な男子に対し、一週間の休薬期間をおくク
ロス・オーバー法によつて本製剤（塩酸アモスラ
ロールとして50mg含有）と腸溶性基剤を含まない
通常の製剤（塩酸アモスラロールとして25mg含
有）とをそれぞれ一日一回経口投与した。本錠剤
については投与後１，２，３，４，６，８，10，
12および24時間における血漿中塩酸アモスラロー
ル濃度を、また通常錠剤については投与後、１，
２，３，４，６，８，10および12時間における血
漿中塩酸アモスラロール濃度を、それぞれ高速液
体クロマトグラフ法で測定した。結果を第１図に
示した。
図からみられるように、本製剤一日一回投与
は、通常の製剤に比し、血漿中濃度が充分持続す
ることがわかつた。
実施例 ２ 塩酸アモスラロール200ｇと、無水ケイ酸50ｇ
およびヒドロキシプロピルセルロース30ｇを流動
層乾燥機内にてよく混合し、これにメタクリル
酸・エチルアクリレートコポリマー水分散液（オ
イドラギツトＬ−30D−55）167ｇにクエン酸20
ｇを加え溶解せしめた溶液を噴霧し、流動層造粒
機を用いて顆粒を製した。出来た顆粒に1.6ｇの
ステアリン酸マグネシウムを加え、通常の打錠機
により錠剤とする。
実施例１の製品について行つたと同様な方法
で、ビーグル犬を用いて、本製剤と通常の製剤と
の血漿中塩酸アモスラロール濃度を比較した。結
果を第２図に示した。
図からみられるように、本製剤は通常の製剤に
比し、血漿中濃度が充分持続することがわかつ
た。
実施例 ３ 塩酸アモスラロール200ｇとクエン酸30ｇおよ
びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレー
ト（HP−55：商品名）60ｇとをバーチカルミキ
サーで混合し、撹拌下にて10％ヒドロキシプロピ
ルセルロース水溶液64ｇを徐々に加え顆粒に製
す。40℃にて４時間乾燥後ステアリン酸マグネシ
ウム1.6ｇを添加し、通常の打錠機により錠剤と
する。
実施例１の製品について行つたと同様の方法
で、ビーグル犬を用いて、本製剤と塩酸アモスラ
ロール水溶液（１％）との血漿中塩酸アモスラロ
ール濃度を比較した。結果を第３図に示した。
図からみられるように、本製剤は水溶液に比
し、血漿中濃度が充分持続することがわかつた。
【図面の簡単な説明】
第１図は健康な成人男子３名に、実施例１によ
つて製した持続性製剤と通常製剤とをクロスオー
バー投与（経口）したときの平均血漿中濃度の時
間的推移を示す。第２図はビーグル犬５頭に実施
例２によつて製した持続性製剤と通常製剤とをク
ロスオーバー投与（経口）したときの平均血漿中
濃度の時間的推移を示す。第３図はビーグル犬６
頭に実施例３によつて製した持続性製剤と塩酸ア
モスラロールの水溶液とをクロスオーバー投与
（経口）したときの平均血漿中濃度の時間的推移
を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ メタクリル酸・エチルアクリレートコポリマ
    ー及び／又はヒドロキシプロピルメチルセルロー
    スフタレートからなる腸溶性基剤を塩酸アモスラ
    ロール顆粒の結合剤として含有することを特徴と
    する塩酸アモスラロール持続性製剤。 ２ 塩酸アモスラロール、メタクリル酸・エチル
    アクリレートコポリマー及び／又はヒドロキシプ
    ロピルメチルセルロースフタレート及び有機酸を
    含有することを特徴とする塩酸アモスラロール持
    続性製剤。
JP58160086A 1983-08-31 1983-08-31 塩酸アモスラロ−ル持続性製剤 Granted JPS6051106A (ja)

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AT84305911T ATE57833T1 (de) 1983-08-31 1984-08-29 Amosulalolhydrochlorid-formulierungen mit lang anhaltender wirkung.
DE8484305911T DE3483504D1 (de) 1983-08-31 1984-08-29 Amosulalolhydrochlorid-formulierungen mit lang anhaltender wirkung.
EP84305911A EP0136103B1 (en) 1983-08-31 1984-08-29 Amosulalol hydrochloride long acting formulations
ES535545A ES8602406A1 (es) 1983-08-31 1984-08-30 Un procedimiento para producir una formulacion de larga actuacion de hidrocloruro de amosulalol
KR1019840005306A KR910002670B1 (ko) 1983-08-31 1984-08-30 아모술랄롤 하이드로클로라이드 지속성 제제의 제조방법
US06/931,924 US4724148A (en) 1983-08-31 1986-11-14 Amosulalol hydrochloride long acting formulation
US07/046,266 US4765988A (en) 1983-08-31 1987-05-05 Amosulalol hydrochloride long acting formulations

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009051022A2 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Matrix-type pharmaceutical solid preparation

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6051106A (ja) * 1983-08-31 1985-03-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 塩酸アモスラロ−ル持続性製剤
GB8724763D0 (en) * 1987-10-22 1987-11-25 Aps Research Ltd Sustained-release formulations
ES2077023T3 (es) * 1989-03-10 1995-11-16 Yamanouchi Pharma Co Ltd Material de recubrimiento que controla la liberacion de un medicamento para formulaciones de actividad prolongada.
US5258186A (en) * 1989-03-10 1993-11-02 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Drug release controlling coating material for long acting formulations
EP0447168A3 (en) * 1990-03-16 1993-01-07 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Long acting granular pharmaceutical composition
US5523289A (en) * 1991-04-15 1996-06-04 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
DK0585355T3 (da) * 1991-05-20 1995-06-06 Tanabe Seiyaku Co Flerlagspræparat med reguleret frigivelse
CA2136321A1 (en) * 1992-05-22 1993-12-09 Takahiro Ogawa Pharmaceutical composition for use in glaucoma treatment
FR2737494B1 (fr) * 1995-08-04 1997-08-29 Synthelabo Derives de benzenesulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique
US5773031A (en) * 1996-02-27 1998-06-30 L. Perrigo Company Acetaminophen sustained-release formulation
JP2002513799A (ja) * 1998-05-06 2002-05-14 デューク・ユニバーシティー 膀胱および下部尿路症候群の治療方法
US6383511B1 (en) * 1999-10-25 2002-05-07 Epicept Corporation Local prevention or amelioration of pain from surgically closed wounds
EP1231896A4 (en) * 1999-11-16 2003-07-09 Ranbaxy Lab Ltd MASK TASTE ORAL COMPOSITIONS
JP4494712B2 (ja) * 2002-11-12 2010-06-30 大日本住友製薬株式会社 マルチプルユニット型徐放性製剤
US20050215561A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-29 Krishnendu Ghosh Pharmaceutical dosage forms and compositions
DE102006020604A1 (de) * 2006-05-02 2007-11-08 Bayer Healthcare Ag Flüssige Arzneimittelformulierung
DE102011012517A1 (de) * 2011-02-25 2012-08-30 Renolit Ag Verfahren zum Schutz von Oberflächen vor Bewuchs
CA2936746C (en) 2014-10-31 2017-06-27 Purdue Pharma Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder
US11491114B2 (en) * 2016-10-12 2022-11-08 Curioralrx, Llc Formulations for enteric delivery of therapeutic agents
US10722473B2 (en) 2018-11-19 2020-07-28 Purdue Pharma L.P. Methods and compositions particularly for treatment of attention deficit disorder

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT270071B (de) * 1966-08-12 1969-04-10 Roehm & Haas Gmbh Dragierlack für Arzneiformen
US3538214A (en) * 1969-04-22 1970-11-03 Merck & Co Inc Controlled release medicinal tablets
DE2010416B2 (de) * 1970-03-05 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Oral anwendbare Arzneiform mit Retardwirkung
DE2031871C3 (de) * 1970-06-27 1974-06-27 Roehm Gmbh, 6100 Darmstadt Überzugsmasse für Arzneiformen
US3784683A (en) * 1971-03-29 1974-01-08 Abbott Lab Tablet preparation
US3954959A (en) * 1973-03-28 1976-05-04 A/S Alfred Benzon Oral drug preparations
DE2336218C3 (de) * 1973-07-17 1985-11-14 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh, 7750 Konstanz Orale Arzneiform
JPS535728B2 (ja) * 1974-01-12 1978-03-01
ZA765931B (en) * 1975-10-10 1977-09-28 Squibb & Sons Inc Controlled release tablet
CA1147342A (en) * 1977-10-12 1983-05-31 Kazuo Imai Process of producing novel phenylethanolamine derivatives
DD146547A5 (de) * 1978-07-15 1981-02-18 Boehringer Sohn Ingelheim Arzneimittel-retardform mit unloeslichen poroesen diffusionshuellen
US4289750A (en) * 1978-10-16 1981-09-15 Kopp Klaus F Therapy of conditions which may be associated with altered renal function and dosage forms therefor
JPS606330B2 (ja) * 1978-11-30 1985-02-18 山之内製薬株式会社 α・β両遮断剤
DE3000979A1 (de) * 1980-01-12 1981-07-23 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue dipyridamol-retardformen und verfahren zu ihrer herstellung
DE3124090A1 (de) * 1981-06-19 1983-01-05 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Neue orale dipyridamolformen
DE3126703A1 (de) * 1981-07-07 1983-01-27 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Bromhexin-retardform und verfahren zu ihrer herstellung
JPS6051106A (ja) * 1983-08-31 1985-03-22 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 塩酸アモスラロ−ル持続性製剤

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009051022A2 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Matrix-type pharmaceutical solid preparation

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