JPH0445065B2 - - Google Patents

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JPH0445065B2
JPH0445065B2 JP7533485A JP7533485A JPH0445065B2 JP H0445065 B2 JPH0445065 B2 JP H0445065B2 JP 7533485 A JP7533485 A JP 7533485A JP 7533485 A JP7533485 A JP 7533485A JP H0445065 B2 JPH0445065 B2 JP H0445065B2
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JP
Japan
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sample
dispensing
dispensing nozzle
nozzle
tip
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Expired
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JP7533485A
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English (en)
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JPS61234335A (ja
Inventor
Masaaki Takeda
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Hitachi Ltd
Original Assignee
Aloka Co Ltd
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1004Cleaning sample transfer devices

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  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 [技術分野] 本発明は分注方法、特に分注液である血清等の
検体又は試薬等を所定量分注する分注方法に関す
る。
[従来技術] 一般に、検体又は試薬等の分注液を試験管等に
分注するに際しては分注ノズルが用いられる。こ
のような分注液はその性質上十分な分注精度を要
求される場合が多く、特に液の分注量が50μ以
下の微量の場合には、分注工程終了時にノズルの
先端に残る分注液が誤差の原因となる。
このような誤差対策として、従来から行われて
いる分注方法の一例を第1図ないし第3図により
説明する。
第1図Aは初期状態を示し、分注ノズル10の
中には希釈液12が入つていて、該分注ノズルの
開口端側には空気層14が形成されている。この
空気層14は希釈液12と次に吸引する分注液と
の接触を防止するためのものである。
次に、前記分注ノズル10で第1図Bのように
分注液である試料16を吸引して第1図Cのごと
く試料16を所定量サンプリングした後、第1図
Dに示すとおり該分注ノズル10を空の試験管1
8に移動させて、吸引した試料16と希釈液12
を該試験管18内に吐き出す。
以上のような分注工程において、試料16を吸
引して分注ノズル10を引き上げたとき第2図に
示すように該分注ノズル10の外側面にも試料1
6aが付着してしまう場合があり、特に血清等の
粘度の高い試料をサンプリングするときにはその
付着量が更に大きくなる。
そこで、分注ノズル10に付着した試料16a
を除去するために該分注ノズル10の先端部外側
面に近接して真空ポンプに接続される吸引口20
を配置し、分注ノズル10が試料16をサンプリ
ングした後上方へ移動するとき、該分注ノズル1
0の外側面に付着した試料16aを吸引口20内
に吸い込むことで該分注ノズル10に付着した試
料16aを除去するようにしてある。そして、分
注ノズル10の外側面に付着した試料16aをよ
り効果的に除去するために真空圧を強くしたり吸
引部22の形状を第4図に示すようにすることが
従来から行われている。
しかし、以上のような従来の分注方法では、分
注ノズル10の外側面に付着する試料16aは容
易に除去することができるが、分注ノズル10内
の試料16も少量ではあるが該ノズル10の開口
端側から吸引されてしまうので分注ノズル10で
サンプリングする試料が微量である場合(例えば
10μ位)には分注精度が悪くなるという欠点が
あつた。
[発明の目的] 本発明は前記のような従来の課題に鑑みなされ
たもので、その目的はサンプリングした分注ノズ
ル内の試料は除去されることなく分注ノズルの外
側面に付着した試料のみを完全に除去し、高い精
度の分注作業を行うことを可能とする分注方法を
提供することにある。
[発明の構成] 上記目的を達成するため、本発明は、分注ノズ
ルにより分注液を所定量サンプリングする分注方
法において、分注ノズル内に希釈液を満たし、該
分注ノズルの先端部にサンプリングシリンジによ
つて第1の空気層を形成し、試料を所定量吸入し
た後分注ノズルを上昇させ、その先端が試料の液
面から離れている時にわずかに空気を吸引して第
2の空気層を形成し、分注ノズルを更に上昇させ
ることによつて、分注ノズルの先端部外側面に付
着している試料を、分注ノズルが試料をサンプリ
ングして上昇し第2に空気層が形成された後から
該分注ノズルの先端がノズル先端部外面に近接し
て配置された真空圧による吸引口と対向するとき
までに、該吸引口内に吸引させることにより付着
した試料を除去し、再び分注ノズルを下降させ、
前記試料とは異種の試料に対して上記各ステツプ
を繰り返すことを特徴とする。
[実施例] 次に本発明の好適な実施例を図面に基づき説明
する。
第5図において、ポンプユニツト24には希釈
液26を三方弁28及び配管30を介して分注ノ
ズル32内に供給するための希釈シリンジ34
と、後述する分注液である試料のサンプリングと
空気層を形成するサンプリングシリンジ36が備
わつている。
そして、前記サンプリングシリンジ36のピス
トンはパルスモータによつて上下移動し、その上
下方向の停止位置はマイコンでパルスモータを制
御することで適宜設定されるようになつている。
更に、前記分注ノズル32の先端部には、その
外面に近接して真空圧による吸引口38が配置さ
れており、該吸引口38による吸引時期は適宜に
設定されている。
以上のような構成により、次にその作用につい
て説明する。
まず第6図Aに示すように、分注ノズル32内
に希釈液26を満たし、該分注ノズル32の先端
部に前記サンプリングシリンジ36によつて空気
層40aを形成する。次に第6図Bに示すとおり
試料42を所定量吸入した後分注ノズル32が上
昇し、その先端が試料の液面から離れているとき
に僅かに空気を吸引して第6図Cに示すように空
気層40bを形成する。このとき分注ノズル32
の先端部外側面には試料42を吸入したときの試
料42aが付着しているが、この付着した試料4
2aは第6図Cの位置から更に分注ノズル32が
上昇することで真空圧による吸引口38内に吸い
込まれてしまう。なお、吸引口38で吸い込んで
いる時期は分注ノズル32が試料42をサンプリ
ングして上昇し空気層40bが形成された後から
該分注ノズル32の先端が吸引口38と対向する
ときまでである。
そして、付着した試料42aを除去した後再び
分注ノズル32を下降させ次に第6図Dのように
前記と異種の試料44を所定量サンプリングし、
その後第6図Eに示すとおり、前記と同様に空気
層40cを形成する。この空気層40cが形成さ
れた後は分注ノズル32の上昇過程において、該
ノズル先端部外側面に付着する試料44aは吸引
口38内に吸い込まれて分注ノズル32から完全
に除去される。
同様にして分注液として粘度の高い血清46を
第6図Fのごとくサンプリングした後にも第6図
Gに示すとおりサンプリングした血清46の下側
すなわち該ノズル32の開口端側を空気層40d
で満たし、その後で該ノズル先端部外側面に付着
した血清46aを吸引口38内に吸い込み除去す
る。
以上のように分注ノズル32の先端部外側面に
付着する試料42a,44a及び血清46aを吸
引して除去するときには必ず各試料42,44及
び血清46の下にそれぞれ空気層40b,40
c,及び40dが形成されているのでサンプリン
グした分注ノズル32内の各試料42,44及び
血清46の一部が吸引口38内に吸引されること
がなく高い分注精度を得ることができる。
[発明の効果] 本発明は以上の説明のとおり、分注ノズルで分
注液をサンプリングしてから該分注液の下側であ
る該分注ノズルの開口端側に空気層を満たしその
後で分注ノズルの先端部外側面に付着した分注液
を真空圧によつて吸引するようにしたことで、該
分注ノズル内の分注液は除去されることなく分注
ノズルの外側面に付着した分注液のみを完全に除
去することができ、高い精度の分注作業を行うこ
とができるものである。
【図面の簡単な説明】
第1図は分注工程を示す説明図、第2図ないし
第4図は従来の分注方法を示す説明図、第5図及
び第6図は本発明の分注方法の一実施例に係り、
第5図はポンプユニツトの斜視図、第6図は分注
工程を示す説明図である。 32……分注ノズル、38……吸引口、40
a,40b,40c,40d……空気層、42,
44……試料(分注液)、46……血清(分注
液)。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 分注ノズルにより分注液を所定量サンプリン
    グする分注方法において、 分注ノズル内に希釈液を満たし、 該分注ノズルの先端部にサンプリングシリンジ
    によつて第1の空気層を形成し、 試料を所定量吸入した後分注ノズルを上昇さ
    せ、その先端が試料の液面から離れている時にわ
    ずかに空気を吸引して第2の空気層を形成し、 分注ノズルを更に上昇させることによつて、分
    注ノズルの先端部外側面に付着している試料を、
    分注ノズルが試料をサンプリングして上昇し第2
    に空気層が形成された後から該分注ノズルの先端
    がノズル先端部外面に近接して配置された真空圧
    による吸引口と対向するときまでに、該吸引口内
    に吸引させることにより付着した試料を除去し、 再び分注ノズルを下降させ、前記試料とは異種
    の試料に対して上記各ステツプを繰り返すことを
    特徴とする分注方法。
JP7533485A 1985-04-11 1985-04-11 分注方法 Granted JPS61234335A (ja)

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JP7533485A JPS61234335A (ja) 1985-04-11 1985-04-11 分注方法

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JPS61234335A JPS61234335A (ja) 1986-10-18
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