JPH0449543B2 - - Google Patents
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- JPH0449543B2 JPH0449543B2 JP59093130A JP9313084A JPH0449543B2 JP H0449543 B2 JPH0449543 B2 JP H0449543B2 JP 59093130 A JP59093130 A JP 59093130A JP 9313084 A JP9313084 A JP 9313084A JP H0449543 B2 JPH0449543 B2 JP H0449543B2
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は環Ａ及びトリエンクロモホール（発色
団）の修飾されたビタミンＤ化合物の合成中間体
に関するものである。 （従来の技術及び発明が解決しようとする課題） ビタミンＤ骨格の炭素１及び／又は25位のヒド
ロキシ置換で特徴付けられる、生物学的に活性な
ビタミンＤ代謝物質の発見は、ビタミンＤ化合物
の化学合成の領域における活動を極めて活発なも
のとさせた。活動の多くは生物学的代謝物質の調
製とこれらの化合物に近接した構造類似体の調製
に関していた。合成的な研究と結果は多数の最近
の報告の中に要約されている。例えばDeLuca
ら．，Topics in Current Chemistry，vol.83，
p.1（1979）；Yakhimovich，Russian Chem.
Revs.49，371（1980）；Lythgoe，Chem.Soc.Rev.
９，449（1980）。 （課題を解決するための手段） 本発明は、修飾環Ａ及びトリエン構造で特徴付
けられた新しいクラスのビタミンＤ化合物の合成
中間体を提供することを目的とする。さらに詳し
くは、本発明は、10，19，25−トリヒドロキシ−
３，５−シクロビタミンD36−アルキルエーテル
（３，５−シクロコレカルシフエロール類似体）
とそれらのヒドロキシ（水酸基）−保護誘導体を
提供することを目的とする。 すなわち本発明は、(1)式 （式中R1、R2及びR3は互いに同じでも異なつ
ていてもよく、水素又はヒドロキシ−保護基を示
し、Ｘはアルキル基である。）で表わされる化合
物、及び(2)R1、R2及びR3が水素でありＸがメチ
ル基である前記(1)項記載の化合物を提供するもの
である。 本明細書中で用いられるヒドロキシ−保護基な
る語は通常のどのような保護基でもよく、その例
としては、アシル、アルキルシリル、テトラヒド
ロピラニル、メトキシメチルなどもあげることが
できる。アシルなる語は、炭素数１〜５の脂肪族
アシル基であつてすべての異性体を含むもの又は
芳香族アシル基、例えばベンゾイルもしくはハロ
ゲン、アルキル又はニトロ置換のベンゾイル基な
ど、を意味する。アルキルなる語は炭素数１〜５
の脂肪族炭化水素基であつてすべての異性体を含
み、例えば、メチル、エチル、プロピル、tert−
ブチル基などがある。 本発明の新規化合物は以下のようにして調製さ
れる。 25−ヒドロキシビタミンD3の３，５−シクロ
ビタミン誘導体（例えば25−ヒドロキシコレカル
シフエロールからDeLucaらの方法（米国特許第
4195027号）によつて調製された公知の化合物、
25−ヒドロキシ−３，５−シクロビタミンD36−
メチルエーテル）をピリジン溶液中で四酸化オス
ミウムで処理すると下記構造１で表わされる対応
の10，19−ジヒドロキシ類似体が得られる。式１
中R1、R2及びR3は水素を示し、Ｘは例えばメチ
ル基のようなアルキル基である。 この反応の部位特性、つまり二者択一的である
７，８−２重結合に優先して特異的に10(19)−２重
結合のヒドロキシル化が起きることは、顕著かつ
予想外のことである。特に、25−ヒドロキシコレ
カルシフエロール３−アセテートそのものを四酸
化オスミウムで同様な条件下で処理すると上記構
造２の７，８−ジヒドロキシ類似体（R1、R2、
R3＝Ｈ；R4＝アシル）を導き、ここで再び、反
応に利用できる他の２重結合（Ｃ−５，６とＣ−
10(19)）のいずれにもヒドロキシル化が起きないと
いうことは非常に注目すべき特徴であるからであ
る。上記両化合物１及び２は新規な生成物であ
る。７，８−ジヒドロキシビタミンD2化合物は
知られている（上記Lythgoeを参照）。上記の一
般的方法を用い、他の25−ヒドロキシ−シクロビ
タミンＤ類似体、例えば公知の25−ヒドロキシ−
３，５−シクロビタミンD36−アルキルエーテル
（ここでアルキル基は、例えば、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル基などである。）のオ
スモミル化（osmomylation）は、対応の上記一
般式１の10，19−ジヒドロキシ化合物（ただし
R1、R2及びR3は水素であり、Ｘは出発物質中に
存在するアルキル基、例えば、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチルなどである）を与え
る。そして、これらの６−Ｏ−アシル類似体はま
た、以下に説明する後続反応に好適な基質であ
る。 このようにして調製されたヒドロキシ化合物か
ら通常のこの技術分野で公知のヒドロキシ−保護
方法（例えば、通常のアシル化又はアルキルシリ
ル化方法）によつて対応のヒドロキシ保護誘導体
が得られ、上記構造１又は２で表わされ、R1、
R2、R3及びR4のいずれか又は全てがヒドロキシ
−保護基である対応の、部分又は完全ヒドロキシ
−保護誘導体が得られる。 上記化合物１（ただしR1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ＝
アルキル基）のソルボリシスを有機酸を含む媒体
中でDeLucaらの一般的方法（米国特許第
4195027号、同4260549号）に従つて行うと、それ
ぞれ構造３及び４（R1、R2、R3＝Ｈ）で表わさ
れ、R4がソルボリシス媒体に使用された酸のア
シル部に対応するアシル基である新規な５，６−
シス及び５，６−トランスビタミンＤ−トリオー
ルを与える。 ソルボリシスによつて生じたシス−及びトラン
ス異性体は都合よく、この段階で分離され（例え
ばクロマトグラフイーによつて）、そして通常の
塩基加水分解又は水素化合物還元によつて脱アシ
ル化され上記式３及び４（ただし、R1、R2、R3
及びR4は水素である。）で表わされる遊離ヒドロ
キシ化合物となる。通常のヒドロキシ−保護方
法、つまりアシル化又はアルキルシリル化がこう
して得られた遊離ヒドロキシ化合物に、又は対応
の３−Ｏ−アシル誘導体に適用されると、試薬と
条件の選択により、対応の、部分又は完全ヒドロ
キシ−保護誘導体、つまり、上記構造３及び４
中、R1、R2、R3及びR4が水素、アシル及びアル
キルシリル基からなる群から選ばれたものである
化合物を与える。 化合物３又は４のビシナル10，19−ジオールの
開裂は、新規な10−オキソ−ビタミン類似体を与
える。このように、化合物３（R1、R2、R3、R4
＝Ｈ）の適当な溶剤中でのメタ過ヨウ素酸ナトリ
ウムとの反応は下記構造５（R1、R4＝Ｈ）の10
−オキソ−ビタミン類似体を与える。５，６−ト
ランス−化合物４（R1、R2、R3、R4＝Ｈ）の同
様の処理は対応の10−オキソ−類似体６（R1、
R4＝Ｈ）を与える。構造３又は４の３−Ｏ−モ
ノアシル誘導体（ソルボリシス反応から得られる
ように）は同じく、過ヨウ素酸塩開裂プロセスの
基質として好適であり、対応の構造５及び６の３
−Ｏ−アシル−10−オキソ化合物（R1＝Ｈ、R4
＝アシル）をそれぞれ生じ、それらは、標準的な
アルカリ加水分解によつて３−ヒドロキシ−化合
物に転換され、またそれは、もし所望なら、通常
の方法（例えば、アシル化、アルキルシリル化）
によつてＣ−25−ヒドロキシ位においてさらにヒ
ドロキシ−保護化される。 あるいは、構造５及び６で表わされるＣ−３又
はＣ−25位のいずれか又は両位置にヒドロキシ−
保護基を有するヒドロキシ−保護誘導体はその遊
離ヒドロキシ化合物をこの技術分野で周知の適当
なヒドロキシ−保護処理に付すことにより得られ
る。 例えば、化合物５（R1、R4＝Ｈ）をピリジン
中、無水酢酸で室温でアセチル化すると３−モノ
アセテート（５，R1＝Ｈ，R4＝アセチル）を与
えるが、一方、同様の反応を昇温下（75−100℃）
で行うと３，25−ジアセテート（５，R1、R4＝
アセチル）を与える。３−モノアセテートのベン
ゾイル化又はトリメチルシリル化によると３−ア
セテート−25−ベンゾエート（５，R1＝ベンゾ
イル，R4＝アセチル）又は３−アセテート−25
−トリメチルシリル（R1＝トリメチルシリル，
R4＝アセチル）誘導体をそれぞれ与える。この
３，25−ジアセテートは選択的に加水分解され
（例えば、５％KOHで10〜30分間）、25−モノア
セテート（５，R1＝アセチル，R4＝Ｈ）を与え、
そしてこの誘導体はＣ−３が再保護され、３，25
−ジ−保護化合物（ここで保護基は互いに同じで
も異なつたものでもよい。）を与える。全く類似
の処理方法を構造６又は構造３又は４の前駆体化
合物に適用すると、前述の、対応の、部分又は完
全ヒドロキシ−保護誘導体を与える。 上述の10−オキソ類似体、構造５及び６（R1
とR4＝Ｈ）はゾル性細胞質の、腸の中にあるＤ
−レセプタータンパク質に結合するための高度に
有効な配位子であることが見い出され、そしてこ
のレセプタータンパク質に対する高い親和力が生
物学的に効力のあるビタミンＤ代謝物質及び類似
体（例えばDeLucaらTopics in Current
Chemistry，vol.83，p.1（1979）参照）の特性で
あるので、これらの新規化合物５および６は治療
上有効な薬剤としての用途を有することが予期さ
れる。生成物５および６中、25−ヒドロキシ−置
換コレステロール−側鎖は、その高いレセプター
親和力を説明する鍵となる構造的要素であり、そ
してこれが化合物５および６を、Harrisonと
Lythgoe，J.Chem.Soc.，p.837と843（1958）によ
つて調製された10−オキソ−ビタミンD2化合物
（５，６−シス及び５，６−トランス−10−オキ
ソ−19−ノルビタミンD2）から区別させる特徴
なのである。 （発明の効果） 本発明の化合物は、腸の中にあるＤ−レセプタ
ータンパク質に対する高い親和力（ビタミンＤ代
謝物質とその類似体の特性）を示す化合物の合成
中間体として用いることができる。 （実施例） 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 下記の例を含む本明細書中を通し、同じ数字
（例えば化合物１，２，３，など）は同一の化合
物を示す。 参考例 １ ７，８，25−トリヒドロキシ−７，８−ジヒド
ロビタミンD33−アセテート（化合物２，R1、
R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル） 2.0mlの乾性ピリジン中の25−ヒドロキシビタ
ミンD33−アセテート250mgの溶液に、10％OsO4
ピリジン溶液1.67mlを添加した。15分後、全出発
物質が消費されてから、10％NaHSO310mlを加
えた。この溶液を室温で30分間かきまぜ、10％
NaHCO350mlで希釈し、エーテルで抽出した
（３×25ml）。エーテル抽出物を水（２×25ml）、
1N HCl（２×25ml）、飽和NaHCO3（２×25ml）、
水（１×50ml）で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、真
空で油状になるまで濃縮した。分取HPLC（6.2×
250mm Zorbax−Silカラム、15％２−プロパノ
ール／ヘキサン）で化合物２（R1、R2、R3＝
Ｈ；R4＝アセチル）185mgを油状で得た。これ
は、15mlで溶出し、下記スペクトル特性を有して
いた。マススペクトルｍ／ｅ（相対強度）476
（M+，３），458(5)，416(10)，298(25)，245(20)，136
（１００），59(75)；NMRδ0.80（3H，ｓ，18−H3），
0.92（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，21−H3），1.23（6H，
ｓ，26−H3と27−H3），2.04（3H，ｓ，３−
OCOCH3），4.81（1H，ｍ，３−Ｈ），4.91（1H，
ｄ，Ｊ＝9.5Hz，７−Ｈ），4.95（1H，ｓ，19(Z)−
Ｈ），5.03（1H，ｓ，19(E)−Ｈ），5.58（1H，ｄ，
Ｊ＝9.5Hz，６−Ｈ）。アルカリ加水分解（５％
KOH／MeOH、30分間）を行うと、この生成物
は対応のテトラヒドロキシ−化合物、構造２
（R1、R2、R3及びR4＝Ｈ）を与える。 参考例 ２ （6R）−25−ヒドロキシ−３，５−シクロビタ
ミンD36−メチルエーテル 25−ヒドロキシビタミンD3300mgとｐ−トルエ
ンスルホニルクロリド350mgの乾燥ピリジン2.0ml
中溶液を撹拌下５℃で48時間反応させた。その溶
液を次いで飽和NaHCO3で反応を停止させ、水
相をエーテル（３×30ml）で抽出した。そのエー
テル抽出物を1N HCl（２×20ml）、飽和NaHCO3
（２×30ml）、水（１×50ml）で洗浄し、MgSO4
で乾燥し、真空中で濃縮した。生成した粗3β−
トシレート誘導体をNaHCO3800mgを含む、無水
メタノール15.0ml中にとり55℃で6.0時間加熱し
た。この期間の終りに反応系を冷却し、５mlに濃
縮し、エーテルで希釈し、水（３×30ml）で洗浄
した。MgSO4で乾燥後、エーテル溶液を油状物
にまで濃縮したところ、それは、薄層クロマトグ
ラフイーによれば（6R）−25−ヒドロキシ−３，
５−シクロビタミンD36−メチルエーテル80％で
あり、後続の反応に適することが明らかとなつ
た。 実施例 １ （6R）−10，19−ジヒドロ−10，19，25−トリ
ヒドロキシ−３，５−シクロビタミンP36−メ
チルエーテル（化合物１，R1、R2、R3＝Ｈ；
Ｘ＝CH3） 参考例２の生成物462mgの乾性ピリジン3.0ml中
の溶液に10％OsO4のピリジン溶液3.1mlを添加
し、反応を10分間継続し、その後10％
NaHSO315mlで反応を停止させた。30分後、反
応液をさらに50mlのNaHSO3で希釈し、エーテ
ル（３×30ml）で抽出した。有機相を1N HCl
（３×10ml）、水（２×40ml）で洗浄し、MgSO4
で乾燥し、真空で油状に濃縮した。HPLC（6.2×
250mm、Zorbax−Sil、15％２−プロパノール／
ヘキサン）後、化合物１（R1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ
＝CH3）が収率70％で無色の油として得られた
（16ml溶出容積で収率70％）。マススペクトルｍ／
ｅ（相対強度），448（M+，３），430(5)，416(45)，
398(15)，367(40)，269(40)，245(35)，59(100)；
NMRδ0.32（1H，ｍ，３−Ｈ），0.52（2H，ｍ，４
−H2），0.56（3H，ｓ，18−H3），0.90（3H，ｄ，
Ｊ＝6.0，21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−
H3），3.25（3H，ｓ，６−OCH3），3.63（2H，ｍ，
19−H2），4.60（1H，ｄ，Ｊ＝9.2Hz，６−Ｈ），
4.78（1H，ｄ，Ｊ＝9.2Hz，７−Ｈ）。 参考例 ３ （5Z）−及び（5E）−10，19，25−トリヒドロ
キシ−10，19−ジヒドロビタミンD33−アセテ
ート（化合物３及び４、R1、R2、R3＝Ｈ；R4
＝アセチル） 10，19−ジオール−シクロビタミン化合物１
（R1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ＝CH3）300mgの3.0ml氷
酢酸溶液を55℃で154分間加熱し、次いで氷／飽
和NaHCO3中に滴下させて急冷した。エーテル
抽出（３×25ml）の抽出物を水（２×30ml）で洗
浄し、MgSO4で乾燥し、真空で濃縮した。油状
の粗生成物をHPLC精製（6.2×250mm、Zorbax
−Sil、８％２−プロパノール／ヘキサン）に対
して49mlで溶出する構造３（R1、R2、R3＝Ｈ；
R4＝アセチル）の５，６−シス（5Z）−化合物が
収率48％で得られた。 UVλnax＝252nm；マススペクトルｍ／ｅ（相対
強度）476（M+，５），458(20)，416(35)，398(25)，
245(30)，185(60)，134(100)，59(60)；NMRδ0.55
（3H，ｓ，18−H3），0.96（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，
21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−H3），
2.05（3H，ｓ，３−OCOCH3）3.72（2H，ｍ，19
−H2），4.74（1H，ｍ，３−Ｈ），5.82（1H，ｄ，
Ｊ＝11.2Hz，７−Ｈ），6.63（1H，ｄ，Ｊ＝11.2
Hz，６−Ｈ），及びその５，６−トランス（５Ｅ）
−異性体４（R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル）
を27mlで収率18％で溶出した。UVλnax＝
250nm；マススペクトル，ｍ／ｅ（相対強度）476
（M+，２）458(6)，416(30)，398(30)，245(25)，
185(40)，134(100)，59(80)；NMRδ0.46（3H，ｓ，
18−H3），0.98（3H，ｄ，Ｊ＝6.2Hz，21−H3），
1.22（6H，ｓ，26−H3と27−H3），2.03（3H，ｓ，
３−OCOCH3），3.67（2H，ｑ−AB，Ｊ＝11.0
Hz，19−H2），4.7（1H，ｍ，３−Ｈ），6.02（1H，
ｄ，Ｊ＝15Hz，７−Ｈ），6.30（1H，ｄ，Ｊ＝15
Hz，６−Ｈ）。温和な塩基加水分解をこうして得
られた３−モノアセテートに行なうと、対応の、
ヒドロキシビタミン類似体３及び４（ただしR1、
R2、R3及びR4＝Ｈ）を与える。 参考例 ４ （5Z）−及び（5E）−10−オキソ−25−ヒドロ
キシ−19−ノル−ビタミンD3（化合物５及び
６、R1、R4＝Ｈ） 化合物３（R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル）
50mgのメタノール1.5ml溶液を水中の飽和NaIO4
溶液0.5mlで処理した。反応溶液を50℃で2.5時間
加熱し、水で希釈し、エーテルで抽出（３×30
ml）した。このエーテル抽出物を水で洗浄し（２
×20ml）、MgSO4で乾燥し、真空中で濃縮して化
合物５（R1＝Ｈ；R4＝アセチル）を得た。この
物質をエタノール3.0mlにとりメタノール性５％
NaOH1mlで室温で30分間処理した。反応混合物
を1N HClで中和し、真空で濃縮し、エーテル
（50ml）で希釈した。有機相を水で洗浄し（２×
20ml）、MgSO4で乾燥し、真空で油状とし、これ
をHPLC（6.2×250mmZorbax−Sil、14％２−プロ
パノール／ヘキサン）で精製して37mlで溶出する
化合物５（R1、R4＝Ｈ）を収率72％で得た。
UVλnax＝310nm（ε＝15000）；マススペクトル
ｍ／ｅ（相対強度）402（M+，35），384(30)，369
(10)，359(45)，341(15)，273(35)，177(50)，135(70)
，
133(100)，59(60)；NMRδ0.55（3H，ｓ，18−
H3），0.96（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，21−H3），1.22
（6H，ｓ，26−H3と27−H3），4.2（1H，ｍ，３
−Ｈ），5.87（1H，ｄ，Ｊ＝12.6Hz，６−Ｈ），
7.61（1H，ｄ，Ｊ＝12.6Hz，７−Ｈ）。 同様にして（５Ｅ）−トリオール３−アセテー
ト（化合物４、R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチ
ル）を処理すると、最初に前記10−オキソ−３−
アセテート化合物６（R1＝Ｈ；R4＝アセチル）
を得、加水分解後、前記（５Ｅ）−10−オキソ類
似体６（R1、R4＝Ｈ）がHPLC上14％２−プロ
パノール／ヘキサンより34mlで溶出し、次のよう
な物理的特性を示した。USλnax＝307nm（ε＝
24000）；マススペクトルｍ／ｅ（相対強度）402
（M+，30），384(30)，369(20)，359(40)，273(40)，
177(60)，135(40)，133(100)，59(40)；NMRδ0.56
（3H，ｓ，18−H3），0.95（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，
21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−H3），4.2
（1H，ｍ，３−Ｈ），6.65（2H，ｑ−AB，Ｊ＝
11.8Hz，６−Ｈと７−Ｈ）。
団）の修飾されたビタミンＤ化合物の合成中間体
に関するものである。 （従来の技術及び発明が解決しようとする課題） ビタミンＤ骨格の炭素１及び／又は25位のヒド
ロキシ置換で特徴付けられる、生物学的に活性な
ビタミンＤ代謝物質の発見は、ビタミンＤ化合物
の化学合成の領域における活動を極めて活発なも
のとさせた。活動の多くは生物学的代謝物質の調
製とこれらの化合物に近接した構造類似体の調製
に関していた。合成的な研究と結果は多数の最近
の報告の中に要約されている。例えばDeLuca
ら．，Topics in Current Chemistry，vol.83，
p.1（1979）；Yakhimovich，Russian Chem.
Revs.49，371（1980）；Lythgoe，Chem.Soc.Rev.
９，449（1980）。 （課題を解決するための手段） 本発明は、修飾環Ａ及びトリエン構造で特徴付
けられた新しいクラスのビタミンＤ化合物の合成
中間体を提供することを目的とする。さらに詳し
くは、本発明は、10，19，25−トリヒドロキシ−
３，５−シクロビタミンD36−アルキルエーテル
（３，５−シクロコレカルシフエロール類似体）
とそれらのヒドロキシ（水酸基）−保護誘導体を
提供することを目的とする。 すなわち本発明は、(1)式 （式中R1、R2及びR3は互いに同じでも異なつ
ていてもよく、水素又はヒドロキシ−保護基を示
し、Ｘはアルキル基である。）で表わされる化合
物、及び(2)R1、R2及びR3が水素でありＸがメチ
ル基である前記(1)項記載の化合物を提供するもの
である。 本明細書中で用いられるヒドロキシ−保護基な
る語は通常のどのような保護基でもよく、その例
としては、アシル、アルキルシリル、テトラヒド
ロピラニル、メトキシメチルなどもあげることが
できる。アシルなる語は、炭素数１〜５の脂肪族
アシル基であつてすべての異性体を含むもの又は
芳香族アシル基、例えばベンゾイルもしくはハロ
ゲン、アルキル又はニトロ置換のベンゾイル基な
ど、を意味する。アルキルなる語は炭素数１〜５
の脂肪族炭化水素基であつてすべての異性体を含
み、例えば、メチル、エチル、プロピル、tert−
ブチル基などがある。 本発明の新規化合物は以下のようにして調製さ
れる。 25−ヒドロキシビタミンD3の３，５−シクロ
ビタミン誘導体（例えば25−ヒドロキシコレカル
シフエロールからDeLucaらの方法（米国特許第
4195027号）によつて調製された公知の化合物、
25−ヒドロキシ−３，５−シクロビタミンD36−
メチルエーテル）をピリジン溶液中で四酸化オス
ミウムで処理すると下記構造１で表わされる対応
の10，19−ジヒドロキシ類似体が得られる。式１
中R1、R2及びR3は水素を示し、Ｘは例えばメチ
ル基のようなアルキル基である。 この反応の部位特性、つまり二者択一的である
７，８−２重結合に優先して特異的に10(19)−２重
結合のヒドロキシル化が起きることは、顕著かつ
予想外のことである。特に、25−ヒドロキシコレ
カルシフエロール３−アセテートそのものを四酸
化オスミウムで同様な条件下で処理すると上記構
造２の７，８−ジヒドロキシ類似体（R1、R2、
R3＝Ｈ；R4＝アシル）を導き、ここで再び、反
応に利用できる他の２重結合（Ｃ−５，６とＣ−
10(19)）のいずれにもヒドロキシル化が起きないと
いうことは非常に注目すべき特徴であるからであ
る。上記両化合物１及び２は新規な生成物であ
る。７，８−ジヒドロキシビタミンD2化合物は
知られている（上記Lythgoeを参照）。上記の一
般的方法を用い、他の25−ヒドロキシ−シクロビ
タミンＤ類似体、例えば公知の25−ヒドロキシ−
３，５−シクロビタミンD36−アルキルエーテル
（ここでアルキル基は、例えば、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル基などである。）のオ
スモミル化（osmomylation）は、対応の上記一
般式１の10，19−ジヒドロキシ化合物（ただし
R1、R2及びR3は水素であり、Ｘは出発物質中に
存在するアルキル基、例えば、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチルなどである）を与え
る。そして、これらの６−Ｏ−アシル類似体はま
た、以下に説明する後続反応に好適な基質であ
る。 このようにして調製されたヒドロキシ化合物か
ら通常のこの技術分野で公知のヒドロキシ−保護
方法（例えば、通常のアシル化又はアルキルシリ
ル化方法）によつて対応のヒドロキシ保護誘導体
が得られ、上記構造１又は２で表わされ、R1、
R2、R3及びR4のいずれか又は全てがヒドロキシ
−保護基である対応の、部分又は完全ヒドロキシ
−保護誘導体が得られる。 上記化合物１（ただしR1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ＝
アルキル基）のソルボリシスを有機酸を含む媒体
中でDeLucaらの一般的方法（米国特許第
4195027号、同4260549号）に従つて行うと、それ
ぞれ構造３及び４（R1、R2、R3＝Ｈ）で表わさ
れ、R4がソルボリシス媒体に使用された酸のア
シル部に対応するアシル基である新規な５，６−
シス及び５，６−トランスビタミンＤ−トリオー
ルを与える。 ソルボリシスによつて生じたシス−及びトラン
ス異性体は都合よく、この段階で分離され（例え
ばクロマトグラフイーによつて）、そして通常の
塩基加水分解又は水素化合物還元によつて脱アシ
ル化され上記式３及び４（ただし、R1、R2、R3
及びR4は水素である。）で表わされる遊離ヒドロ
キシ化合物となる。通常のヒドロキシ−保護方
法、つまりアシル化又はアルキルシリル化がこう
して得られた遊離ヒドロキシ化合物に、又は対応
の３−Ｏ−アシル誘導体に適用されると、試薬と
条件の選択により、対応の、部分又は完全ヒドロ
キシ−保護誘導体、つまり、上記構造３及び４
中、R1、R2、R3及びR4が水素、アシル及びアル
キルシリル基からなる群から選ばれたものである
化合物を与える。 化合物３又は４のビシナル10，19−ジオールの
開裂は、新規な10−オキソ−ビタミン類似体を与
える。このように、化合物３（R1、R2、R3、R4
＝Ｈ）の適当な溶剤中でのメタ過ヨウ素酸ナトリ
ウムとの反応は下記構造５（R1、R4＝Ｈ）の10
−オキソ−ビタミン類似体を与える。５，６−ト
ランス−化合物４（R1、R2、R3、R4＝Ｈ）の同
様の処理は対応の10−オキソ−類似体６（R1、
R4＝Ｈ）を与える。構造３又は４の３−Ｏ−モ
ノアシル誘導体（ソルボリシス反応から得られる
ように）は同じく、過ヨウ素酸塩開裂プロセスの
基質として好適であり、対応の構造５及び６の３
−Ｏ−アシル−10−オキソ化合物（R1＝Ｈ、R4
＝アシル）をそれぞれ生じ、それらは、標準的な
アルカリ加水分解によつて３−ヒドロキシ−化合
物に転換され、またそれは、もし所望なら、通常
の方法（例えば、アシル化、アルキルシリル化）
によつてＣ−25−ヒドロキシ位においてさらにヒ
ドロキシ−保護化される。 あるいは、構造５及び６で表わされるＣ−３又
はＣ−25位のいずれか又は両位置にヒドロキシ−
保護基を有するヒドロキシ−保護誘導体はその遊
離ヒドロキシ化合物をこの技術分野で周知の適当
なヒドロキシ−保護処理に付すことにより得られ
る。 例えば、化合物５（R1、R4＝Ｈ）をピリジン
中、無水酢酸で室温でアセチル化すると３−モノ
アセテート（５，R1＝Ｈ，R4＝アセチル）を与
えるが、一方、同様の反応を昇温下（75−100℃）
で行うと３，25−ジアセテート（５，R1、R4＝
アセチル）を与える。３−モノアセテートのベン
ゾイル化又はトリメチルシリル化によると３−ア
セテート−25−ベンゾエート（５，R1＝ベンゾ
イル，R4＝アセチル）又は３−アセテート−25
−トリメチルシリル（R1＝トリメチルシリル，
R4＝アセチル）誘導体をそれぞれ与える。この
３，25−ジアセテートは選択的に加水分解され
（例えば、５％KOHで10〜30分間）、25−モノア
セテート（５，R1＝アセチル，R4＝Ｈ）を与え、
そしてこの誘導体はＣ−３が再保護され、３，25
−ジ−保護化合物（ここで保護基は互いに同じで
も異なつたものでもよい。）を与える。全く類似
の処理方法を構造６又は構造３又は４の前駆体化
合物に適用すると、前述の、対応の、部分又は完
全ヒドロキシ−保護誘導体を与える。 上述の10−オキソ類似体、構造５及び６（R1
とR4＝Ｈ）はゾル性細胞質の、腸の中にあるＤ
−レセプタータンパク質に結合するための高度に
有効な配位子であることが見い出され、そしてこ
のレセプタータンパク質に対する高い親和力が生
物学的に効力のあるビタミンＤ代謝物質及び類似
体（例えばDeLucaらTopics in Current
Chemistry，vol.83，p.1（1979）参照）の特性で
あるので、これらの新規化合物５および６は治療
上有効な薬剤としての用途を有することが予期さ
れる。生成物５および６中、25−ヒドロキシ−置
換コレステロール−側鎖は、その高いレセプター
親和力を説明する鍵となる構造的要素であり、そ
してこれが化合物５および６を、Harrisonと
Lythgoe，J.Chem.Soc.，p.837と843（1958）によ
つて調製された10−オキソ−ビタミンD2化合物
（５，６−シス及び５，６−トランス−10−オキ
ソ−19−ノルビタミンD2）から区別させる特徴
なのである。 （発明の効果） 本発明の化合物は、腸の中にあるＤ−レセプタ
ータンパク質に対する高い親和力（ビタミンＤ代
謝物質とその類似体の特性）を示す化合物の合成
中間体として用いることができる。 （実施例） 次に本発明を実施例に基づき詳細に説明する。 下記の例を含む本明細書中を通し、同じ数字
（例えば化合物１，２，３，など）は同一の化合
物を示す。 参考例 １ ７，８，25−トリヒドロキシ−７，８−ジヒド
ロビタミンD33−アセテート（化合物２，R1、
R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル） 2.0mlの乾性ピリジン中の25−ヒドロキシビタ
ミンD33−アセテート250mgの溶液に、10％OsO4
ピリジン溶液1.67mlを添加した。15分後、全出発
物質が消費されてから、10％NaHSO310mlを加
えた。この溶液を室温で30分間かきまぜ、10％
NaHCO350mlで希釈し、エーテルで抽出した
（３×25ml）。エーテル抽出物を水（２×25ml）、
1N HCl（２×25ml）、飽和NaHCO3（２×25ml）、
水（１×50ml）で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、真
空で油状になるまで濃縮した。分取HPLC（6.2×
250mm Zorbax−Silカラム、15％２−プロパノ
ール／ヘキサン）で化合物２（R1、R2、R3＝
Ｈ；R4＝アセチル）185mgを油状で得た。これ
は、15mlで溶出し、下記スペクトル特性を有して
いた。マススペクトルｍ／ｅ（相対強度）476
（M+，３），458(5)，416(10)，298(25)，245(20)，136
（１００），59(75)；NMRδ0.80（3H，ｓ，18−H3），
0.92（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，21−H3），1.23（6H，
ｓ，26−H3と27−H3），2.04（3H，ｓ，３−
OCOCH3），4.81（1H，ｍ，３−Ｈ），4.91（1H，
ｄ，Ｊ＝9.5Hz，７−Ｈ），4.95（1H，ｓ，19(Z)−
Ｈ），5.03（1H，ｓ，19(E)−Ｈ），5.58（1H，ｄ，
Ｊ＝9.5Hz，６−Ｈ）。アルカリ加水分解（５％
KOH／MeOH、30分間）を行うと、この生成物
は対応のテトラヒドロキシ−化合物、構造２
（R1、R2、R3及びR4＝Ｈ）を与える。 参考例 ２ （6R）−25−ヒドロキシ−３，５−シクロビタ
ミンD36−メチルエーテル 25−ヒドロキシビタミンD3300mgとｐ−トルエ
ンスルホニルクロリド350mgの乾燥ピリジン2.0ml
中溶液を撹拌下５℃で48時間反応させた。その溶
液を次いで飽和NaHCO3で反応を停止させ、水
相をエーテル（３×30ml）で抽出した。そのエー
テル抽出物を1N HCl（２×20ml）、飽和NaHCO3
（２×30ml）、水（１×50ml）で洗浄し、MgSO4
で乾燥し、真空中で濃縮した。生成した粗3β−
トシレート誘導体をNaHCO3800mgを含む、無水
メタノール15.0ml中にとり55℃で6.0時間加熱し
た。この期間の終りに反応系を冷却し、５mlに濃
縮し、エーテルで希釈し、水（３×30ml）で洗浄
した。MgSO4で乾燥後、エーテル溶液を油状物
にまで濃縮したところ、それは、薄層クロマトグ
ラフイーによれば（6R）−25−ヒドロキシ−３，
５−シクロビタミンD36−メチルエーテル80％で
あり、後続の反応に適することが明らかとなつ
た。 実施例 １ （6R）−10，19−ジヒドロ−10，19，25−トリ
ヒドロキシ−３，５−シクロビタミンP36−メ
チルエーテル（化合物１，R1、R2、R3＝Ｈ；
Ｘ＝CH3） 参考例２の生成物462mgの乾性ピリジン3.0ml中
の溶液に10％OsO4のピリジン溶液3.1mlを添加
し、反応を10分間継続し、その後10％
NaHSO315mlで反応を停止させた。30分後、反
応液をさらに50mlのNaHSO3で希釈し、エーテ
ル（３×30ml）で抽出した。有機相を1N HCl
（３×10ml）、水（２×40ml）で洗浄し、MgSO4
で乾燥し、真空で油状に濃縮した。HPLC（6.2×
250mm、Zorbax−Sil、15％２−プロパノール／
ヘキサン）後、化合物１（R1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ
＝CH3）が収率70％で無色の油として得られた
（16ml溶出容積で収率70％）。マススペクトルｍ／
ｅ（相対強度），448（M+，３），430(5)，416(45)，
398(15)，367(40)，269(40)，245(35)，59(100)；
NMRδ0.32（1H，ｍ，３−Ｈ），0.52（2H，ｍ，４
−H2），0.56（3H，ｓ，18−H3），0.90（3H，ｄ，
Ｊ＝6.0，21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−
H3），3.25（3H，ｓ，６−OCH3），3.63（2H，ｍ，
19−H2），4.60（1H，ｄ，Ｊ＝9.2Hz，６−Ｈ），
4.78（1H，ｄ，Ｊ＝9.2Hz，７−Ｈ）。 参考例 ３ （5Z）−及び（5E）−10，19，25−トリヒドロ
キシ−10，19−ジヒドロビタミンD33−アセテ
ート（化合物３及び４、R1、R2、R3＝Ｈ；R4
＝アセチル） 10，19−ジオール−シクロビタミン化合物１
（R1、R2、R3＝Ｈ；Ｘ＝CH3）300mgの3.0ml氷
酢酸溶液を55℃で154分間加熱し、次いで氷／飽
和NaHCO3中に滴下させて急冷した。エーテル
抽出（３×25ml）の抽出物を水（２×30ml）で洗
浄し、MgSO4で乾燥し、真空で濃縮した。油状
の粗生成物をHPLC精製（6.2×250mm、Zorbax
−Sil、８％２−プロパノール／ヘキサン）に対
して49mlで溶出する構造３（R1、R2、R3＝Ｈ；
R4＝アセチル）の５，６−シス（5Z）−化合物が
収率48％で得られた。 UVλnax＝252nm；マススペクトルｍ／ｅ（相対
強度）476（M+，５），458(20)，416(35)，398(25)，
245(30)，185(60)，134(100)，59(60)；NMRδ0.55
（3H，ｓ，18−H3），0.96（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，
21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−H3），
2.05（3H，ｓ，３−OCOCH3）3.72（2H，ｍ，19
−H2），4.74（1H，ｍ，３−Ｈ），5.82（1H，ｄ，
Ｊ＝11.2Hz，７−Ｈ），6.63（1H，ｄ，Ｊ＝11.2
Hz，６−Ｈ），及びその５，６−トランス（５Ｅ）
−異性体４（R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル）
を27mlで収率18％で溶出した。UVλnax＝
250nm；マススペクトル，ｍ／ｅ（相対強度）476
（M+，２）458(6)，416(30)，398(30)，245(25)，
185(40)，134(100)，59(80)；NMRδ0.46（3H，ｓ，
18−H3），0.98（3H，ｄ，Ｊ＝6.2Hz，21−H3），
1.22（6H，ｓ，26−H3と27−H3），2.03（3H，ｓ，
３−OCOCH3），3.67（2H，ｑ−AB，Ｊ＝11.0
Hz，19−H2），4.7（1H，ｍ，３−Ｈ），6.02（1H，
ｄ，Ｊ＝15Hz，７−Ｈ），6.30（1H，ｄ，Ｊ＝15
Hz，６−Ｈ）。温和な塩基加水分解をこうして得
られた３−モノアセテートに行なうと、対応の、
ヒドロキシビタミン類似体３及び４（ただしR1、
R2、R3及びR4＝Ｈ）を与える。 参考例 ４ （5Z）−及び（5E）−10−オキソ−25−ヒドロ
キシ−19−ノル−ビタミンD3（化合物５及び
６、R1、R4＝Ｈ） 化合物３（R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチル）
50mgのメタノール1.5ml溶液を水中の飽和NaIO4
溶液0.5mlで処理した。反応溶液を50℃で2.5時間
加熱し、水で希釈し、エーテルで抽出（３×30
ml）した。このエーテル抽出物を水で洗浄し（２
×20ml）、MgSO4で乾燥し、真空中で濃縮して化
合物５（R1＝Ｈ；R4＝アセチル）を得た。この
物質をエタノール3.0mlにとりメタノール性５％
NaOH1mlで室温で30分間処理した。反応混合物
を1N HClで中和し、真空で濃縮し、エーテル
（50ml）で希釈した。有機相を水で洗浄し（２×
20ml）、MgSO4で乾燥し、真空で油状とし、これ
をHPLC（6.2×250mmZorbax−Sil、14％２−プロ
パノール／ヘキサン）で精製して37mlで溶出する
化合物５（R1、R4＝Ｈ）を収率72％で得た。
UVλnax＝310nm（ε＝15000）；マススペクトル
ｍ／ｅ（相対強度）402（M+，35），384(30)，369
(10)，359(45)，341(15)，273(35)，177(50)，135(70)
，
133(100)，59(60)；NMRδ0.55（3H，ｓ，18−
H3），0.96（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，21−H3），1.22
（6H，ｓ，26−H3と27−H3），4.2（1H，ｍ，３
−Ｈ），5.87（1H，ｄ，Ｊ＝12.6Hz，６−Ｈ），
7.61（1H，ｄ，Ｊ＝12.6Hz，７−Ｈ）。 同様にして（５Ｅ）−トリオール３−アセテー
ト（化合物４、R1、R2、R3＝Ｈ；R4＝アセチ
ル）を処理すると、最初に前記10−オキソ−３−
アセテート化合物６（R1＝Ｈ；R4＝アセチル）
を得、加水分解後、前記（５Ｅ）−10−オキソ類
似体６（R1、R4＝Ｈ）がHPLC上14％２−プロ
パノール／ヘキサンより34mlで溶出し、次のよう
な物理的特性を示した。USλnax＝307nm（ε＝
24000）；マススペクトルｍ／ｅ（相対強度）402
（M+，30），384(30)，369(20)，359(40)，273(40)，
177(60)，135(40)，133(100)，59(40)；NMRδ0.56
（3H，ｓ，18−H3），0.95（3H，ｄ，Ｊ＝6.0Hz，
21−H3），1.23（6H，ｓ，26−H3と27−H3），4.2
（1H，ｍ，３−Ｈ），6.65（2H，ｑ−AB，Ｊ＝
11.8Hz，６−Ｈと７−Ｈ）。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 式 （式中R1、R2及びR3は互いに同じでも異なつ
ていてもよく、水素又はヒドロキシ−保護基を示
し、Ｘはアルキル基である。） で表わされる化合物。 ２ R1、R2及びR3が水素でありＸがメチル基で
ある特許請求の範囲第１項記載の化合物。
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