JPH0450317B2 - - Google Patents
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- JPH0450317B2 JPH0450317B2 JP60158450A JP15845085A JPH0450317B2 JP H0450317 B2 JPH0450317 B2 JP H0450317B2 JP 60158450 A JP60158450 A JP 60158450A JP 15845085 A JP15845085 A JP 15845085A JP H0450317 B2 JPH0450317 B2 JP H0450317B2
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- Japan
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- alkyl group
- carbon atoms
- phosphate
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- organic
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/11—Esters of phosphoric acids with hydroxyalkyl compounds without further substituents on alkyl
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明はチタニウム組成物に関して特に有機チ
タネートである反応生成物に関する。
タネートである反応生成物に関する。
発明の内容
本発明に従えば有機チタネートはチタニウム
オルソエステルと少なくとも１つの燐酸モノアル
キルとの反応生成物を含みアルキル基は６個まで
の炭素原子を含みそして生成物中のＰ：Tiの全
モル比は２よりも少ない。
オルソエステルと少なくとも１つの燐酸モノアル
キルとの反応生成物を含みアルキル基は６個まで
の炭素原子を含みそして生成物中のＰ：Tiの全
モル比は２よりも少ない。
本発明のチタネートはチタニウム オルソエス
テルと少なくとも１つの燐酸モノアルキルとの反
応生成物である。もしも望むならば燐酸モノアル
キルに加えて燐酸ジアルキルを使うこともでき
る。一般的に言えばチタニウム オルソエステル
は一般式Ti（OR）4（式中のＲは通常10個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす）を有するで
あろう。好ましくはＲは３または４個の炭素原子
を含むアルキル基を表わしそしてオルソエステル
の１分子内には異なるアルキル基が存在すること
ができるけれども普通はそれらは同一である。
テルと少なくとも１つの燐酸モノアルキルとの反
応生成物である。もしも望むならば燐酸モノアル
キルに加えて燐酸ジアルキルを使うこともでき
る。一般的に言えばチタニウム オルソエステル
は一般式Ti（OR）4（式中のＲは通常10個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす）を有するで
あろう。好ましくはＲは３または４個の炭素原子
を含むアルキル基を表わしそしてオルソエステル
の１分子内には異なるアルキル基が存在すること
ができるけれども普通はそれらは同一である。
燐酸モノアルキルは式
（R1Ｏ）PO（OH）2を一般に有することができ式
中のR1は６個までの炭素原子、好ましくは５個
までの炭素原子を含むアルキル基を表わす。もし
も燐酸ジアルキルを使うときは一般に式（R2Ｏ）
（R3Ｏ）PO（OH）を有し式中のR2およびR3は一
般に６個までの炭素原子そして好ましくは５個ま
での炭素原子を含むアルキル基をそれぞれ表わ
す。しかし一般に必ずしもR1，R2およびR3は同
一である必要はない。
中のR1は６個までの炭素原子、好ましくは５個
までの炭素原子を含むアルキル基を表わす。もし
も燐酸ジアルキルを使うときは一般に式（R2Ｏ）
（R3Ｏ）PO（OH）を有し式中のR2およびR3は一
般に６個までの炭素原子そして好ましくは５個ま
での炭素原子を含むアルキル基をそれぞれ表わ
す。しかし一般に必ずしもR1，R2およびR3は同
一である必要はない。
最も好ましくはチタニウム オルソエステルの
アルキル基はイソプロピルまたはブチル基であ
る。
アルキル基はイソプロピルまたはブチル基であ
る。
本発明の有機チタネートはチタニウム オルソ
エステルの反応生成物でありそして生成物中の
Ｐ：Tiの全モル比は２よりも少なくそして好ま
しくは1.5よりも少ない。
エステルの反応生成物でありそして生成物中の
Ｐ：Tiの全モル比は２よりも少なくそして好ま
しくは1.5よりも少ない。
燐酸アルキルをチタニウム オルソエステルに
加えるかまたはその逆でもよくそして望む反応生
成物を製造する。反応はもしも望むならば室温に
おいてそしてもしも必要であれば攪拌と冷却によ
つて行なうことができる。燐酸ジアルキルはもし
も使う場合は別個にまたは燐酸モノアルキルと共
に加えることができる。
加えるかまたはその逆でもよくそして望む反応生
成物を製造する。反応はもしも望むならば室温に
おいてそしてもしも必要であれば攪拌と冷却によ
つて行なうことができる。燐酸ジアルキルはもし
も使う場合は別個にまたは燐酸モノアルキルと共
に加えることができる。
この新規の反応生成物は印刷インキ中に接着促
進剤として使われる場合に価値がある。印刷イン
キは基本的には重合体結合剤、それらに対する溶
剤、および普通は顔料および／または染料から成
る。接着促進剤はポリマー結合剤の交叉結合およ
び異なる支持体に対する接着を促進するために必
要である。特に興味があるインキはフレキソまた
はグラビア印刷インキでありそこではポリマー結
合剤は交叉結合性でありそしてそれらに対する適
切な有機溶剤中に溶解されている。そのようなイ
ンキに使用できる典型的結合剤はニトロセルロー
スまたはエステル型の変成セルロース、例えば酢
酸プロピオン酸セルロースを基礎とするものであ
る。そのようなポリマー結合剤はポリアミド、ポ
リウレタンおよび／またはその他の樹脂と混合し
た形で用いられる。
進剤として使われる場合に価値がある。印刷イン
キは基本的には重合体結合剤、それらに対する溶
剤、および普通は顔料および／または染料から成
る。接着促進剤はポリマー結合剤の交叉結合およ
び異なる支持体に対する接着を促進するために必
要である。特に興味があるインキはフレキソまた
はグラビア印刷インキでありそこではポリマー結
合剤は交叉結合性でありそしてそれらに対する適
切な有機溶剤中に溶解されている。そのようなイ
ンキに使用できる典型的結合剤はニトロセルロー
スまたはエステル型の変成セルロース、例えば酢
酸プロピオン酸セルロースを基礎とするものであ
る。そのようなポリマー結合剤はポリアミド、ポ
リウレタンおよび／またはその他の樹脂と混合し
た形で用いられる。
インキは通常１つまたは１つ以上の顔料およ
び／または１つまたは１つ以上の染料を含みそし
て使用できる典型的顔料は着色した無機顔料、白
色無機顔料および着色した有機顔料である。有機
染料はインキを適切な色にするために使うことが
できそしてしばしば二酸化チタニウムのような不
透明化白色無機顔料と共に使うことができる。
び／または１つまたは１つ以上の染料を含みそし
て使用できる典型的顔料は着色した無機顔料、白
色無機顔料および着色した有機顔料である。有機
染料はインキを適切な色にするために使うことが
できそしてしばしば二酸化チタニウムのような不
透明化白色無機顔料と共に使うことができる。
本発明は以下の実施例によつてさらに説明す
る： 実施例 １ 攪拌機、凝縮器および滴下漏斗を備えそして
284ｇのテトライソプロピル チタネートを含む
丸底フラスコに漏斗を通して203ｇのおよそ当モ
ル割合の燐酸モノアルキルおよび燐酸ジアミルの
市販混合物を徐々に加えた。内容物をフラスコと
共に冷却浴中で添加が完了するまで攪拌した。
る： 実施例 １ 攪拌機、凝縮器および滴下漏斗を備えそして
284ｇのテトライソプロピル チタネートを含む
丸底フラスコに漏斗を通して203ｇのおよそ当モ
ル割合の燐酸モノアルキルおよび燐酸ジアミルの
市販混合物を徐々に加えた。内容物をフラスコと
共に冷却浴中で添加が完了するまで攪拌した。
ボールミル中で下記の成分からインキをつくつ
た： 重量部 ニトロセルロース（乾燥重量） 5.05 ポリウレタン樹脂 6.72 ルチルTiO2 15.54 フタル酸ジシクロヘキシル 5.46 ポリエチレン ワツクス 2.00 イソプロパノール 2.16 工業用メチル処理エチルアルコール 22.02 酢酸エチル 26.17 トルエン 14.88 100.00 上記のインキ100重量部に対し調整した反応生
成物の１重量部を加えた。
た： 重量部 ニトロセルロース（乾燥重量） 5.05 ポリウレタン樹脂 6.72 ルチルTiO2 15.54 フタル酸ジシクロヘキシル 5.46 ポリエチレン ワツクス 2.00 イソプロパノール 2.16 工業用メチル処理エチルアルコール 22.02 酢酸エチル 26.17 トルエン 14.88 100.00 上記のインキ100重量部に対し調整した反応生
成物の１重量部を加えた。
そのようにしてつくつたインキを使つて同時押
出したポリエチレン／ポリプロピレンのストリツ
プに印刷して試験しそして比較のために反応生成
物を含まないインキを用いてそのストリツプの隣
接した区域に印刷をした。粘着性テープ（7.6cm
幅）を印刷したストリツプに適用して両インキ表
面に接触させそして圧力を適用して確実に接触さ
せた。
出したポリエチレン／ポリプロピレンのストリツ
プに印刷して試験しそして比較のために反応生成
物を含まないインキを用いてそのストリツプの隣
接した区域に印刷をした。粘着性テープ（7.6cm
幅）を印刷したストリツプに適用して両インキ表
面に接触させそして圧力を適用して確実に接触さ
せた。
次にテープを素早く両インキ面から同時に除き
そしてストリツプを目視で検査した。チタネート
を含むインキはほとんどまたは全く除去されなか
つたのに対して実際上総ての未変性インキは粘着
性テープによつて除去されたことは明らかであつ
た。
そしてストリツプを目視で検査した。チタネート
を含むインキはほとんどまたは全く除去されなか
つたのに対して実際上総ての未変性インキは粘着
性テープによつて除去されたことは明らかであつ
た。
両方のインキで印刷をした同時押出したストリ
ツプの試料をアルミニウム箔シートの間に置きそ
しておよそ160℃で10秒間加熱した。加熱した試
料を冷却しそして箔を除去しれ観察した。明らか
に変性したインキは未変性インキよりも少なく箔
に転写されたことは明白であつた。
ツプの試料をアルミニウム箔シートの間に置きそ
しておよそ160℃で10秒間加熱した。加熱した試
料を冷却しそして箔を除去しれ観察した。明らか
に変性したインキは未変性インキよりも少なく箔
に転写されたことは明白であつた。
実施例 ２
340ｇのテトラ−ｎ−ブチル チタネートおよ
び燐酸モノブチルと燐酸ジブチルとのおよそ等モ
ルの混合物182ｇから実施例１に記載するように
してチタネートをつくつた。
び燐酸モノブチルと燐酸ジブチルとのおよそ等モ
ルの混合物182ｇから実施例１に記載するように
してチタネートをつくつた。
このチタネートを実施例１に類似するやり方で
インキの調整に使用しそして同様に試験した。
インキの調整に使用しそして同様に試験した。
再度変性インキは改良された接着力および耐熱
性質を示した。
性質を示した。
実施例 ３
340ｇのテトラ−ｎ−ブチル チタネートおよ
び工業用メチル変性エチルアルコール308ｇ中に
激しく攪拌しながら溶かした154ｇの燐酸モノブ
チルから実施例１に記載するような装置中でチタ
ネートをつくつた。
び工業用メチル変性エチルアルコール308ｇ中に
激しく攪拌しながら溶かした154ｇの燐酸モノブ
チルから実施例１に記載するような装置中でチタ
ネートをつくつた。
1.5重量部の溶液を加えた点を除き実施例１と
同様にしてチタネート溶液と使つてインキをつく
つた。
同様にしてチタネート溶液と使つてインキをつく
つた。
変性インキは実施例１および２のものと同様の
改良された性質を有することを示した。
改良された性質を有することを示した。
実施例 ４
284ｇのテトライソプロピル チタネートおよ
び工業用メチル変性エチルアルコール94ｇ中に激
しく攪拌しながら溶かした燐酸モノイソプロピル
と燐酸ジイソプロピルとのほぼ等量の混合物161
ｇから実施例１に記載するような装置中でチタネ
ートをつくつた。
び工業用メチル変性エチルアルコール94ｇ中に激
しく攪拌しながら溶かした燐酸モノイソプロピル
と燐酸ジイソプロピルとのほぼ等量の混合物161
ｇから実施例１に記載するような装置中でチタネ
ートをつくつた。
得られたチタネートを使つて実施例１と同様の
やり方でインキをつくりそして同様に試験した。
やり方でインキをつくりそして同様に試験した。
変性したインキは実施例１，２および３の変性
インキと同様に改良された性質を有することを示
した。
インキと同様に改良された性質を有することを示
した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ チタニウム オルソエステルと少なくとも１
つの燐酸モノアルキルとの反応生成物を含む有機
チタネートにおいて、アルキル基が６個までの炭
素原子を含みそして生成物中のＰ：Tiの全モル
比が２よりも小さいことを特徴とする有機チタネ
ート。 ２ 該燐酸モノアルキルが一般式 （R1Ｏ）PO（OH）2（但し式中のR1は６個までの
炭素原子を含むアルキル基を表わす）を有する特
許請求の範囲第１項に記載の有機チタネート。 ３ R1が５個までの炭素原子を含むアルキル基
を表わす特許請求の範囲第２項に記載の有機チタ
ネート。 ４ 該反応生成物が該チタニウム オルソエステ
ル、該燐酸モノアルキルおよび燐酸ジアルキルの
反応生成物である特許請求の範囲第１、２または
３項に記載の有機チタネート。 ５ 該燐酸ジアルキルが一般式 （R2Ｏ）（R3Ｏ）PO（OH）（但しR2およびR3は
それぞれ６個までの炭素原子を含むアルキル基で
ある）を有する特許請求の範囲第４項に記載の有
機チタネート。 ６ R2およびR3がそれぞれ５個までの炭素原子
を含むアルキル基を表わす特許請求の範囲第５項
に記載の有機チタネート。 ７ R1、R2およびR3がそれぞれ同一アルキル基
を表わす特許請求の範囲第５項または６項に記載
の有機チタネート。 ８ 該チタニウム オルソエステルが一般式Ti
（OR）4（但しＲは10個までの炭素原子を含むアル
キル基を表わす）を有する特許請求の範囲第１−
７項の何れかの１項に記載の有機チタネート。 ９ Ｒが３または４個の炭素原子を含むアルキル
基を表わす特許請求の範囲第８項に記載の有機チ
タネート。 １０ 生成物中のＰ：Tiの全モル比が1.5よりも
少ない特許請求の範囲第１−９項の何れかの１項
に記載の有機チタネート。 １１ チタニウム オルソエステルと６個までの
炭素原子を含むアルキル基を有する少なくとも１
つの燐酸モノアルキルとを混合してそして生じる
有機チタネート中のＰ：Tiの全モル比が２より
も少ないことを特徴とする有機チタネートの製造
方法。 １２ 燐酸ジアルキルを該チタニウム オルソエ
ステルおよび該燐酸モノアルキルと混合する特許
請求の範囲第１１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8418517 | 1984-07-20 | ||
| GB848418517A GB8418517D0 (en) | 1984-07-20 | 1984-07-20 | Titanium compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6144893A JPS6144893A (ja) | 1986-03-04 |
| JPH0450317B2 true JPH0450317B2 (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=10564179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60158450A Granted JPS6144893A (ja) | 1984-07-20 | 1985-07-19 | チタニウム オルソエステルと燐酸アルキルとの反応生成物を含む有機チタネ−ト |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4659848A (ja) |
| JP (1) | JPS6144893A (ja) |
| AU (1) | AU576248B2 (ja) |
| BE (1) | BE902946A (ja) |
| CA (1) | CA1241014A (ja) |
| DE (1) | DE3525925C2 (ja) |
| ES (1) | ES8609347A1 (ja) |
| FR (1) | FR2567889B1 (ja) |
| GB (2) | GB8418517D0 (ja) |
| IT (1) | IT1182773B (ja) |
| NL (1) | NL194301C (ja) |
| ZA (1) | ZA854991B (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8825864D0 (en) * | 1988-11-04 | 1988-12-07 | Tioxide Group Plc | Curable compositions |
| JPH0623291B2 (ja) * | 1988-11-28 | 1994-03-30 | 旭化成工業株式会社 | 熱安定性に優れたゴム変性スチレン系樹脂摺動物品 |
| US4982661A (en) * | 1989-02-01 | 1991-01-08 | Zweig Leon A | Method of infusing catalytic cross-linking agents into lithographic printing ink |
| US4906296A (en) * | 1989-02-01 | 1990-03-06 | Zweig Leon A | Catalytic fountain solution |
| US5054394A (en) * | 1989-02-01 | 1991-10-08 | Zweig Leon A | Isopropyl alcohol-free catalytic fountain solution concentrate and method for introducing a catalytic agent into lithographic printing ink |
| US5116411A (en) * | 1989-12-22 | 1992-05-26 | Topez Company | Printing ink |
| DE69415473T2 (de) * | 1993-10-29 | 1999-06-17 | Sony Corp., Tokio/Tokyo | Vorrichtung und Verfahren zum Bedrucken einer Kassette |
| US5594044A (en) * | 1995-03-03 | 1997-01-14 | Videojet Systems International, Inc. | Ink jet ink which is rub resistant to alcohol |
| US6103784A (en) * | 1998-08-27 | 2000-08-15 | Henkel Corporation | Corrosion resistant structural foam |
| EP1689793B1 (en) * | 2003-11-17 | 2023-03-15 | Sun Chemical Corporation | Reactive hydroxylated and carboxylated polymers for use as adhesion promoters |
| US20050121900A1 (en) * | 2003-12-05 | 2005-06-09 | Kwok Joey Hoo Y. | Method of producing a holographic image |
| GB0407701D0 (en) * | 2004-04-05 | 2004-05-12 | Johnson Matthey Plc | Adhesion promoting compound |
| GB0607479D0 (en) | 2006-04-13 | 2006-05-24 | Johnson Matthey Plc | Adhesion promoting compound |
| DE102008000097A1 (de) | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Wacker Chemie Ag | Verwendung von Polyvinylester-Festharzen in Druckfarben |
| BR112013004855B1 (pt) | 2010-09-01 | 2020-12-22 | Sun Chemical B.V | promotor de adesão de uma composição de tinta ou revestimento, tinta ou revestimento, método de produção de um artigo impresso e artigo impresso |
| EP3167019A1 (en) | 2014-07-11 | 2017-05-17 | Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited | Adhesion promoting system, and ink compositions thereof |
| DE202015104178U1 (de) * | 2015-08-10 | 2015-10-23 | Hubergroup India Private Ltd. | Haftvermittler zum Verbessern der Haftung einer Druckfarbe bzw. eines Drucklacks auf einem Substrat |
| DE202015104179U1 (de) * | 2015-08-10 | 2015-08-17 | Hubergroup India Private Ltd. | Druckfarbe und Drucklack mit exzellenter Haftung insbesondere für Lebensmittelverpackungen |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3275668A (en) * | 1961-07-31 | 1966-09-27 | Cities Service Oil Co | Organometallic orthophosphates |
| US3422126A (en) * | 1965-03-19 | 1969-01-14 | Du Pont | Preparation of titanium alkylorthophosphates |
| FR2216277B1 (ja) * | 1973-02-02 | 1976-05-14 | Rhone Poulenc Ind | |
| CA1103266A (en) * | 1975-05-15 | 1981-06-16 | Salvatore J. Monte | Alkoxy titanate salts useful as coupling agents |
| US4094853A (en) * | 1975-05-15 | 1978-06-13 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Alkoxy titanate salts useful as coupling agents |
| GB1519685A (en) * | 1975-09-30 | 1978-08-02 | Kenrich Petrochemicals | Organo titante chelates |
| US4087402A (en) * | 1975-09-30 | 1978-05-02 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Organo-titanate chelates and their uses |
| US4069192A (en) * | 1976-01-30 | 1978-01-17 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Liquid thermosetting resins containing titanate salts |
| US4192792A (en) * | 1978-07-20 | 1980-03-11 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Atactic polypropylene |
| JPS5774373A (en) * | 1980-10-29 | 1982-05-10 | Toray Ind Inc | Ink composition for dry lithod printing |
| US4433127A (en) * | 1982-06-17 | 1984-02-21 | Matsumoto Seiyaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Room temperature curable silicone compositions |
| JPS59124954A (ja) * | 1982-12-30 | 1984-07-19 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性組成物 |
-
1984
- 1984-07-20 GB GB848418517A patent/GB8418517D0/en active Pending
-
1985
- 1985-06-10 GB GB08514563A patent/GB2161811B/en not_active Expired
- 1985-06-14 AU AU43695/85A patent/AU576248B2/en not_active Expired
- 1985-06-26 CA CA000485413A patent/CA1241014A/en not_active Expired
- 1985-07-02 ZA ZA854991A patent/ZA854991B/xx unknown
- 1985-07-04 NL NL8501917A patent/NL194301C/nl not_active IP Right Cessation
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- 1985-07-18 FR FR858511030A patent/FR2567889B1/fr not_active Expired
- 1985-07-19 BE BE0/215388A patent/BE902946A/fr not_active IP Right Cessation
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