JPH045139B2 - - Google Patents
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- JPH045139B2 JPH045139B2 JP59094235A JP9423584A JPH045139B2 JP H045139 B2 JPH045139 B2 JP H045139B2 JP 59094235 A JP59094235 A JP 59094235A JP 9423584 A JP9423584 A JP 9423584A JP H045139 B2 JPH045139 B2 JP H045139B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- speed
- serum
- disk
- blood container
- blood
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
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- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は生化学分析装置、詳しくは反応試薬
が含浸された分析素子を備えた分析スライドに被
検サンプルを供給し、該被検サンプルとの反応に
より色の濃度変化等を測定して化学的に分析する
ための装置に関するものである。
が含浸された分析素子を備えた分析スライドに被
検サンプルを供給し、該被検サンプルとの反応に
より色の濃度変化等を測定して化学的に分析する
ための装置に関するものである。
〔従来の技術〕
一般に、血液中に特定成分が含有されているか
否か、その含有量等を知る場合に反応試薬が含浸
された分析素子を備えた分析スライドを用い、こ
の分析素子に分析すべき被検サンプルを滴下して
供給し、これを反応用恒温槽内において被検サン
プルと反応せしめ、その反応の進行状態または結
果を、例えば反応による色の濃度変化を光学式濃
度判定器により測定する手段、その他の手段によ
り測定分析する装置が知られていた。
否か、その含有量等を知る場合に反応試薬が含浸
された分析素子を備えた分析スライドを用い、こ
の分析素子に分析すべき被検サンプルを滴下して
供給し、これを反応用恒温槽内において被検サン
プルと反応せしめ、その反応の進行状態または結
果を、例えば反応による色の濃度変化を光学式濃
度判定器により測定する手段、その他の手段によ
り測定分析する装置が知られていた。
しかしながら、上記測定には被検サンプルとし
て血清が使用される、血清は遠心分離装置等を用
いて全血より分離し、ピペツトにて分析スライド
に個々に供給しなければならず、その取扱が面倒
であつた。
て血清が使用される、血清は遠心分離装置等を用
いて全血より分離し、ピペツトにて分析スライド
に個々に供給しなければならず、その取扱が面倒
であつた。
この発明は上記の問題を解消するためのもの
で、血清を分離する前の全血をそのまま注入する
のみで、全血より血清を分離し、分析スライドの
分析素子に自動供給できるようにした生化学分析
装置を提供することを目的としている。
で、血清を分離する前の全血をそのまま注入する
のみで、全血より血清を分離し、分析スライドの
分析素子に自動供給できるようにした生化学分析
装置を提供することを目的としている。
上記目的を達成するため、この発明は分析スラ
イドを下、血液容器を上にそれぞれ保持できるホ
ルダーを同一円上に設置したデイスクを設け、該
デイスクを、前記ホルダーの設置角度ごとの間歇
回転と、前記血液容器中の血液より血清を遠心分
離できる速度、及びそれを越える速度の連続回転
とが得られる駆動手段に連繋し、前記血液容器の
下面に遠心分離速度では閉塞状態を保持し、遠心
分離速度を越える速度に増速されたときに開口方
向に移動する液通過阻止手段を備えた血清分注口
を設け、該デイスクの下側に血清の分注を受けた
分析素子の反応による色の変化等を測定する測定
手段を備えたものである。
イドを下、血液容器を上にそれぞれ保持できるホ
ルダーを同一円上に設置したデイスクを設け、該
デイスクを、前記ホルダーの設置角度ごとの間歇
回転と、前記血液容器中の血液より血清を遠心分
離できる速度、及びそれを越える速度の連続回転
とが得られる駆動手段に連繋し、前記血液容器の
下面に遠心分離速度では閉塞状態を保持し、遠心
分離速度を越える速度に増速されたときに開口方
向に移動する液通過阻止手段を備えた血清分注口
を設け、該デイスクの下側に血清の分注を受けた
分析素子の反応による色の変化等を測定する測定
手段を備えたものである。
次に、この発明を添付図面に示す一実施例にも
とづいて説明する。
とづいて説明する。
１はデイスクで、該デイスク１上の等配位置に
は分析スライド２を下、血液容器３を上に保持し
たホルダー４が着脱自在に取付けられている。該
デイスク１は駆動手段５の出力軸５１の上端に連
繋されている。該駆動手段５はホルダー４の配置
角度ごとに間歇的に回転付勢されるようになつて
いるとともに、前記血液容器３内の血液より血清
を遠心分離するに必要な速度、及びそれを越える
速度に増速できるようになつている。
は分析スライド２を下、血液容器３を上に保持し
たホルダー４が着脱自在に取付けられている。該
デイスク１は駆動手段５の出力軸５１の上端に連
繋されている。該駆動手段５はホルダー４の配置
角度ごとに間歇的に回転付勢されるようになつて
いるとともに、前記血液容器３内の血液より血清
を遠心分離するに必要な速度、及びそれを越える
速度に増速できるようになつている。
前記デイスク１は、血液容器中の血液が37℃前
後に保たれるようにヒーター（図示せず）を備え
た恒温室を構成する筺体９，９′に囲まれた形と
なつている。
後に保たれるようにヒーター（図示せず）を備え
た恒温室を構成する筺体９，９′に囲まれた形と
なつている。
前記ホルダー４はその前後壁４３，４４に設け
た突片４３ａ，４４ａをデイスク１の上面に設け
た凹部１１の外側及び内側端面に形成した係止溝
１２，１３に係合できるようになつている（第２
図参照）。この場合において外側端面の係止溝１
２を浅く、内側端面の係止溝１３を深くし、突片
をその深さに対応した長さにしておけば、第４図
示の如くホルダー４の突片の差込み量の差を利用
して容易に着脱できるとともに、係合後のホルダ
ー４はデイスク１が高速回転するときの遠心力が
作用する方向に寄せた状態になるため、遠心力に
より離脱する危険がない。勿論、ホルダー４の取
付手段は上記構成には限定されない。なお、図
中、１４は前記凹部１１の内底面に設けた透孔
で、測光用ヘツド６を挿入するためのものであ
る。
た突片４３ａ，４４ａをデイスク１の上面に設け
た凹部１１の外側及び内側端面に形成した係止溝
１２，１３に係合できるようになつている（第２
図参照）。この場合において外側端面の係止溝１
２を浅く、内側端面の係止溝１３を深くし、突片
をその深さに対応した長さにしておけば、第４図
示の如くホルダー４の突片の差込み量の差を利用
して容易に着脱できるとともに、係合後のホルダ
ー４はデイスク１が高速回転するときの遠心力が
作用する方向に寄せた状態になるため、遠心力に
より離脱する危険がない。勿論、ホルダー４の取
付手段は上記構成には限定されない。なお、図
中、１４は前記凹部１１の内底面に設けた透孔
で、測光用ヘツド６を挿入するためのものであ
る。
前記分析スライド２は分析目的に沿う特定の反
応試薬を含浸させた分析素子（例えば特公昭53−
21677号、特開昭57−101761号、特開昭57−
197466号に記載されたものと同じものを使用して
満足される）21を上下マウント２２，２３間に挟
持し、上側マウント２２には血清供給用窓２２
ａ、下側マウント２３には測光用窓２３ａがそれ
ぞれ設けられている。前記ホルダー４に構成した
分析スライイド保持枠４１は一側面を開口した偏
平箱状のもので、その上下面には分析スライド２
の血清供給用窓２２ａ及び測光用窓２３ａを塞が
ないようにするためのＵ字状切欠部４１ａ，４１
ｂが設けられている。
応試薬を含浸させた分析素子（例えば特公昭53−
21677号、特開昭57−101761号、特開昭57−
197466号に記載されたものと同じものを使用して
満足される）21を上下マウント２２，２３間に挟
持し、上側マウント２２には血清供給用窓２２
ａ、下側マウント２３には測光用窓２３ａがそれ
ぞれ設けられている。前記ホルダー４に構成した
分析スライイド保持枠４１は一側面を開口した偏
平箱状のもので、その上下面には分析スライド２
の血清供給用窓２２ａ及び測光用窓２３ａを塞が
ないようにするためのＵ字状切欠部４１ａ，４１
ｂが設けられている。
前記血液容器３はガラスあるいはプラスチツク
等よりなる横長筒状の容器本体３１は基部上面に
血液注入口３２を設けたソツクス状のもので、そ
の下面には遠心力により分離された血清を高速回
転時に取出して分析スライド側へ分注する血清分
注口３３が設けられている。この分注口３３は遠
心分離するに必要な遠心力以上の力がかかつたと
きに開口し、該遠心力の消滅により閉口する液通
過阻止手段３４を備える。液通過阻止手段３４の
上記作用は例えば、第５図及び第６図示の如く可
動体３４′の前後両側部を容器本体３１の上面に
周方向に設けた凹溝３５に嵌着したバンド体３６
の両端フツク部に４本の弾性体３７を介して取付
け、該弾性体３７の弾性力乃至復帰力を選択する
ことにより可能である。上記液通過阻止手段３４
は上記の例似外の適当な手段に置換することもで
きる。
等よりなる横長筒状の容器本体３１は基部上面に
血液注入口３２を設けたソツクス状のもので、そ
の下面には遠心力により分離された血清を高速回
転時に取出して分析スライド側へ分注する血清分
注口３３が設けられている。この分注口３３は遠
心分離するに必要な遠心力以上の力がかかつたと
きに開口し、該遠心力の消滅により閉口する液通
過阻止手段３４を備える。液通過阻止手段３４の
上記作用は例えば、第５図及び第６図示の如く可
動体３４′の前後両側部を容器本体３１の上面に
周方向に設けた凹溝３５に嵌着したバンド体３６
の両端フツク部に４本の弾性体３７を介して取付
け、該弾性体３７の弾性力乃至復帰力を選択する
ことにより可能である。上記液通過阻止手段３４
は上記の例似外の適当な手段に置換することもで
きる。
前記ホルダー４に構成した血液容器保持手段４
２は第３図示の如くホルダー４の分析スライド保
持枠４１の上面に取付けた載置部材４２ａと、血
液注入口３２を外部に露出するための開口部４２
ｂを有する蓋体４２ｃとからなり、この蓋体４２
ｃはその基端部がホルダー４の後壁上端にヒンジ
結合され、自由端部が前壁上端にクリツク結合で
きるようになつている。従つて蓋体４２ｃを開け
て血液容器３を前記載置部材４２ａ上に載置し、
蓋体４２ｃを閉じれば、血液容器３は第４図示の
如く、底面の血清分注口３３が分析スライドの血
清供給用窓２２ａに対向ように保持されることと
なる。
２は第３図示の如くホルダー４の分析スライド保
持枠４１の上面に取付けた載置部材４２ａと、血
液注入口３２を外部に露出するための開口部４２
ｂを有する蓋体４２ｃとからなり、この蓋体４２
ｃはその基端部がホルダー４の後壁上端にヒンジ
結合され、自由端部が前壁上端にクリツク結合で
きるようになつている。従つて蓋体４２ｃを開け
て血液容器３を前記載置部材４２ａ上に載置し、
蓋体４２ｃを閉じれば、血液容器３は第４図示の
如く、底面の血清分注口３３が分析スライドの血
清供給用窓２２ａに対向ように保持されることと
なる。
なお、前記ホルダー４は分析スライド２及び血
液容器３の交換が容易であり、高速回転時の保持
力が充分に得られるものであれば、上記構成のも
のに限る必要はない。
液容器３の交換が容易であり、高速回転時の保持
力が充分に得られるものであれば、上記構成のも
のに限る必要はない。
次に上記実施例の作動を説明する。
まず、分析スライド２及び血液容器３を保持し
たホルダー４をデイスク１の所定の個所に取付
け、次いで血液容器３内に分析しようとする血液
ろ全血のまま適量注入する。勿論、予め血液を注
入した血液容器３をデイスク１に取付けたホルダ
ー４に保持させてもよい。しかる後、デイスク１
を高速駆動すると、血液容器３内に注入された血
液は比重差により血清が血液容器３内の基部寄り
に遠心分離される。この遠心分離に要する時間は
デイスクの回転数が3000rpmで10〜15分程度であ
る。その後、デイスクを5000rpm程度まで加速す
る。これにより血液容器３の底面に設けた血清分
注口３３を閉塞していた液通過阻止手段３４が増
大した遠心力の作用により第６図二点鎖線の如く
作動して取出口を開口する。しかる後、回転を緩
めると液通過阻止手段３４が開口するが、その間
に遠心分離された血清の一部が漏出して分析スラ
イド２の窓２２ａより分析素子２１に供給され
る。この血清供給完了までの時間はデイスク１の
加速時点より約10秒程度であり、この時間経過に
より駆動停止される。
たホルダー４をデイスク１の所定の個所に取付
け、次いで血液容器３内に分析しようとする血液
ろ全血のまま適量注入する。勿論、予め血液を注
入した血液容器３をデイスク１に取付けたホルダ
ー４に保持させてもよい。しかる後、デイスク１
を高速駆動すると、血液容器３内に注入された血
液は比重差により血清が血液容器３内の基部寄り
に遠心分離される。この遠心分離に要する時間は
デイスクの回転数が3000rpmで10〜15分程度であ
る。その後、デイスクを5000rpm程度まで加速す
る。これにより血液容器３の底面に設けた血清分
注口３３を閉塞していた液通過阻止手段３４が増
大した遠心力の作用により第６図二点鎖線の如く
作動して取出口を開口する。しかる後、回転を緩
めると液通過阻止手段３４が開口するが、その間
に遠心分離された血清の一部が漏出して分析スラ
イド２の窓２２ａより分析素子２１に供給され
る。この血清供給完了までの時間はデイスク１の
加速時点より約10秒程度であり、この時間経過に
より駆動停止される。
しかる後、血清と反応試薬との反応時間をまつ
て駆動手段５によりデイスク１が間歇駆動され、
その停止位置においてデイスク１は上下動手段
（図示せず）により下動して分析スライド２の測
定素子２１を測光用ヘツド６に密着させて順次測
定される。この測光用ヘツド６による測定はハロ
ゲンランプ等の光源より発生した光線をレンズ及
びフイルタを介して得た所望の波長の測光光線を
分析素子２１に照射し、その反射光を光フアイバ
ー等を通して受光素子に伝送し、電流に変換して
マイクロコンピユターにより演算し、その値を適
当な表示手段により表示することにより行われる
のが一般的である。
て駆動手段５によりデイスク１が間歇駆動され、
その停止位置においてデイスク１は上下動手段
（図示せず）により下動して分析スライド２の測
定素子２１を測光用ヘツド６に密着させて順次測
定される。この測光用ヘツド６による測定はハロ
ゲンランプ等の光源より発生した光線をレンズ及
びフイルタを介して得た所望の波長の測光光線を
分析素子２１に照射し、その反射光を光フアイバ
ー等を通して受光素子に伝送し、電流に変換して
マイクロコンピユターにより演算し、その値を適
当な表示手段により表示することにより行われる
のが一般的である。
以上の如く、この発明に係る生化学分析装置は
分析スライドを下、血液容器を上にそれぞれ保持
できるホルダーを同一円上に設置したデイスクを
設け、該デイスクを、前記ホルダーに設置角度ご
との間歇回転と、前記血液容器中の血液より血清
を遠心分離できる速度、及びそれを越える速度の
連続回転とが得られる駆動手段に連繋し、前記血
液容器の下面に遠心分離速度では閉塞状態を保持
し、遠心分離速度を越える速度に増速されたとき
に開口方向に移動する液通過阻止手段を備えた血
清分注口を設け、該デイスクの下側に血清の分注
を受けた分析素子の反応による色の変化等を測定
する測定手段を備えたから、血清を分離する前の
全血をそのままデイスク上の血液容器に注入する
のみで、血清が分離されるとともに、分離血清を
分析スライドの分析素子に自動供給することが可
能となる。従つて、従来の如く別に遠心分離装置
を用意する必要がなく、被検サンプルの取扱及び
分析作業の円滑化、能率化が達成できるという優
れた効果を奏するものである。
分析スライドを下、血液容器を上にそれぞれ保持
できるホルダーを同一円上に設置したデイスクを
設け、該デイスクを、前記ホルダーに設置角度ご
との間歇回転と、前記血液容器中の血液より血清
を遠心分離できる速度、及びそれを越える速度の
連続回転とが得られる駆動手段に連繋し、前記血
液容器の下面に遠心分離速度では閉塞状態を保持
し、遠心分離速度を越える速度に増速されたとき
に開口方向に移動する液通過阻止手段を備えた血
清分注口を設け、該デイスクの下側に血清の分注
を受けた分析素子の反応による色の変化等を測定
する測定手段を備えたから、血清を分離する前の
全血をそのままデイスク上の血液容器に注入する
のみで、血清が分離されるとともに、分離血清を
分析スライドの分析素子に自動供給することが可
能となる。従つて、従来の如く別に遠心分離装置
を用意する必要がなく、被検サンプルの取扱及び
分析作業の円滑化、能率化が達成できるという優
れた効果を奏するものである。
図はこの発明の一実施例を示し、第１図は要部
の斜視図、第２図はデイスクへのホルダーの取付
手段を示す斜視図、第３図はホルダーの展開斜視
図、第４図は分析スライド及び血液容器の保持し
たホルダーをデイスクに取付けた状態の断面図、
第５図は血液容器の断面図、第６図は血清分注口
の液通過阻止手段の作動を示す底面図である。 １……デイスク、２……分析スライド、３……
血液容器、４……ホルダー、５……駆動手段、６
……測光用ヘツド、３１……容器本体、３２……
血液注入口、３３……血清取出口、３４……液通
過阻止手段。
の斜視図、第２図はデイスクへのホルダーの取付
手段を示す斜視図、第３図はホルダーの展開斜視
図、第４図は分析スライド及び血液容器の保持し
たホルダーをデイスクに取付けた状態の断面図、
第５図は血液容器の断面図、第６図は血清分注口
の液通過阻止手段の作動を示す底面図である。 １……デイスク、２……分析スライド、３……
血液容器、４……ホルダー、５……駆動手段、６
……測光用ヘツド、３１……容器本体、３２……
血液注入口、３３……血清取出口、３４……液通
過阻止手段。
Claims (1)
- １ 分析スライドを下、血液容器を上にそれぞれ
保持できるホルダーを同一円上に設置したデイス
クを設け、該デイスクを、前記ホルダーの設置角
度ごとの間歇回転と、前記血液容器中の血液より
血清を遠心分離できる速度、及びそれを越える速
度の連続回転とが得られる駆動手段に連繋し、前
記血液容器の下面に遠心分離速度では閉塞状態を
保持し、遠心分離速度を越える速度に増速された
ときに開口方向に移動する液通過阻止手段を備え
た血清分注口を設け、該デイスクの下側に血清の
分注を受けた分析素子の反応による色の変化等を
測定する測定手段を備えたことを特徴とする生化
学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9423584A JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9423584A JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60237368A JPS60237368A (ja) | 1985-11-26 |
| JPH045139B2 true JPH045139B2 (ja) | 1992-01-30 |
Family
ID=14104643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9423584A Granted JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60237368A (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3706998A1 (de) * | 1987-03-05 | 1988-09-15 | Hettich Andreas Fa | Zentrifugationskammer zur zytologischen untersuchung von zellsuspensionen |
| US5039401A (en) * | 1990-05-16 | 1991-08-13 | Eastman Kodak Company | Blood collection and centrifugal separation device including a valve |
| US5171532A (en) * | 1990-02-23 | 1992-12-15 | Eastman Kodak Company | Centrifuge-containing analyzer |
| FR2806165B1 (fr) * | 2000-03-09 | 2003-01-17 | Genomic Sa | Automate pour l'analyse biologique |
| JP2006126066A (ja) * | 2004-10-29 | 2006-05-18 | Shimadzu Corp | マイクロタイタープレート用のアダプタ |
| US7449153B2 (en) * | 2006-07-21 | 2008-11-11 | Cytyc Corporation | Tray for slide processing |
| JP4912096B2 (ja) * | 2006-09-07 | 2012-04-04 | ローム株式会社 | マイクロチップ検査装置 |
| EP2287621A1 (en) * | 2009-08-19 | 2011-02-23 | Roche Diagnostics GmbH | Reagent kit for analyzing apparatus |
| CN107615073A (zh) * | 2015-05-20 | 2018-01-19 | 沃拉克有限公司 | 用于处理样品载体卡的方法和设备 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2220016C3 (de) * | 1972-04-24 | 1980-06-12 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Umsetzungsprodukte von e - Caprolactam mit 13-Propandiaminen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| JPS5929750U (ja) * | 1982-08-19 | 1984-02-24 | コニカ株式会社 | 血液の簡易型分析装置 |
-
1984
- 1984-05-11 JP JP9423584A patent/JPS60237368A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60237368A (ja) | 1985-11-26 |
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