JPS60237368A - 生化学分析装置 - Google Patents
生化学分析装置Info
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- JPS60237368A JPS60237368A JP9423584A JP9423584A JPS60237368A JP S60237368 A JPS60237368 A JP S60237368A JP 9423584 A JP9423584 A JP 9423584A JP 9423584 A JP9423584 A JP 9423584A JP S60237368 A JPS60237368 A JP S60237368A
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- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 46
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
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- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は生化学分析装置、詳しくは反応試薬が含浸さ
れた分析素子を備えた分析スライドに被検サンプルを供
給し、該被検サンプルとの反応により色の濃度変化等を
測定して化学的に分析するための装置に関するものであ
る。
れた分析素子を備えた分析スライドに被検サンプルを供
給し、該被検サンプルとの反応により色の濃度変化等を
測定して化学的に分析するための装置に関するものであ
る。
一般に、血液中に特定成分が含有されているか否か、そ
の含有量等を知る場合に反応試薬が含浸された分析素子
を備えた分析スライドを用い、この分析素子に分析すべ
き被検サンプルを滴下して供給し、これを反応用恒温槽
内において被検サンプルと反応せしめ、その反応の進行
状態または結果を９例えば反応による色の濃度変化を光
学式濃度測定器により測定する手段。
の含有量等を知る場合に反応試薬が含浸された分析素子
を備えた分析スライドを用い、この分析素子に分析すべ
き被検サンプルを滴下して供給し、これを反応用恒温槽
内において被検サンプルと反応せしめ、その反応の進行
状態または結果を９例えば反応による色の濃度変化を光
学式濃度測定器により測定する手段。
その他の手段により測定分析する装置が知られていた。
しかしながら、上記測定には被検サンプルとして血清が
使用されるが、血清は遠心分離装置等を用いて全血より
分離し、ピペットにて分析スライドに個々に供給しなけ
ればならず、その取扱が面倒であった。
使用されるが、血清は遠心分離装置等を用いて全血より
分離し、ピペットにて分析スライドに個々に供給しなけ
ればならず、その取扱が面倒であった。
この発明は上記の問題を解消するだめのもので、血清を
分離する前の全血をそのまま注入するのみで、全血より
血清を分離し２分析スライドの分析素子に自動供給でき
るようにした生化学分析装置を擢供することを目的とし
ている。
分離する前の全血をそのまま注入するのみで、全血より
血清を分離し２分析スライドの分析素子に自動供給でき
るようにした生化学分析装置を擢供することを目的とし
ている。
この発明は回転数を段階的に制御できるディスク上の等
配位置に１分析スライドと、その上に重なるように血液
容器を保持し、該血液容器の底面にディスクの高速回転
による遠心力が一定以上達したときに開口する液通過阻
止手段を備えることに上記目的を達成できるようにした
ものである。
配位置に１分析スライドと、その上に重なるように血液
容器を保持し、該血液容器の底面にディスクの高速回転
による遠心力が一定以上達したときに開口する液通過阻
止手段を備えることに上記目的を達成できるようにした
ものである。
次に、この発明を添付図面に示す一実施例にもとづいて
説明する。
説明する。
１はディスクで、該ディスク１上の等配位置には分析ス
ライド２を下、血液容器３を上に保持したホルダー４が
着脱自在に取付けられている。該ディスク１は駆動手段
５の出力軸５１の上端に固定され、ホルダー４の配置角
度ごとに間歇的に回転付勢されるようにな、ているとと
もに、前記血液容器３内の血液より血清を遠心分離する
に必要な回転数及びそれを越える回転数が得られるよう
になっている。そしてこれらは、血液容器中の血液が３
７°Ｃ＠後に保たれるようにヒーター（図示せず）を備
えた恒温室を構成する筺体９，９′に囲まれた形となっ
ている。
ライド２を下、血液容器３を上に保持したホルダー４が
着脱自在に取付けられている。該ディスク１は駆動手段
５の出力軸５１の上端に固定され、ホルダー４の配置角
度ごとに間歇的に回転付勢されるようにな、ているとと
もに、前記血液容器３内の血液より血清を遠心分離する
に必要な回転数及びそれを越える回転数が得られるよう
になっている。そしてこれらは、血液容器中の血液が３
７°Ｃ＠後に保たれるようにヒーター（図示せず）を備
えた恒温室を構成する筺体９，９′に囲まれた形となっ
ている。
前記ホルダー４はその前後壁４３．４４に設けた突片４
３ａ、４４ａをディスク１の上面に設けた凹部１１の外
側及び内側端面に形成した係止溝１２．１３に係合でき
るようになっている（第２図参照）、この場合において
外側端面の係止溝１２を浅く、内側端面の係止溝１３を
深クシ、突片をその深さに対応した長さにしておけば、
第４図示の如くホルダー４は突片の差込み量の差を利用
して容易に着脱できるとともに、係合後のホルダー４は
ディスク１が高速回転するときの遠心力が作用する方向
に寄せた状態になるため５遠心力により離脱する危険が
ない、勿論、ホルダー４の取付手段は上記構成には限定
されない、なお１図中、１４は前記凹部１１の内底面に
設けた透孔で、測光用ヘッド６を挿入するためのもので
ある。
３ａ、４４ａをディスク１の上面に設けた凹部１１の外
側及び内側端面に形成した係止溝１２．１３に係合でき
るようになっている（第２図参照）、この場合において
外側端面の係止溝１２を浅く、内側端面の係止溝１３を
深クシ、突片をその深さに対応した長さにしておけば、
第４図示の如くホルダー４は突片の差込み量の差を利用
して容易に着脱できるとともに、係合後のホルダー４は
ディスク１が高速回転するときの遠心力が作用する方向
に寄せた状態になるため５遠心力により離脱する危険が
ない、勿論、ホルダー４の取付手段は上記構成には限定
されない、なお１図中、１４は前記凹部１１の内底面に
設けた透孔で、測光用ヘッド６を挿入するためのもので
ある。
前記分析スライド２は分析目的に沿う特定の反応試薬を
含浸させた分析素子（例えば特公昭５３−２１６７７号
、特開昭５７−１０１７６１号、特開昭５７−１９７４
６６号に記載されたものと同じものを使用して満足され
る）２１を上下マウン）２２． ２３間に挟持し、上側
マウント２２には血清供給用窓２２ａ、下側マウント２
３には測光用窓２３ａがそれぞれ設けられている。前記
ホルダー４に構成した分析スライド保持枠４１は一側面
を開口した偏平箱状のもので、その上下面には分析スラ
イド２の血清供給用窓２２ａ及び測光用窓２３ａを塞が
ないようにするためのＵ字状切欠部４１ａ、４１ｂが設
けられている。
含浸させた分析素子（例えば特公昭５３−２１６７７号
、特開昭５７−１０１７６１号、特開昭５７−１９７４
６６号に記載されたものと同じものを使用して満足され
る）２１を上下マウン）２２． ２３間に挟持し、上側
マウント２２には血清供給用窓２２ａ、下側マウント２
３には測光用窓２３ａがそれぞれ設けられている。前記
ホルダー４に構成した分析スライド保持枠４１は一側面
を開口した偏平箱状のもので、その上下面には分析スラ
イド２の血清供給用窓２２ａ及び測光用窓２３ａを塞が
ないようにするためのＵ字状切欠部４１ａ、４１ｂが設
けられている。
前記血液容器３はガラスあるいはプラスチック等よりな
る横長筒状の容器本体３１の基部上面に血液注入口３２
を設けたソックス状のもので、その底面には遠心力によ
り分離された血清を高速回転時に取出すための取出口３
３が設けられている。この取出口３３は遠心分離するに
必要な遠心力以上の遠心力がかかったときに開口し、該
遠心力の消滅により閉口する液通過阻止手段３４を備え
る８液通過阻止手段３４の上記作用は例えば、第５図及
び第６図示の如く可動体３４′の前後両側部を容器本体
３１の上面に周方向に設けた凹溝３５に嵌着したバンド
体３６の両端フック部に４本の弾性体３７を介して取付
け、該弾性体３７の弾性力乃至復帰力を選択することに
より可能である。上記液通過阻止手段３４は上記の側辺
外の適当な手段に置換することもできる。
る横長筒状の容器本体３１の基部上面に血液注入口３２
を設けたソックス状のもので、その底面には遠心力によ
り分離された血清を高速回転時に取出すための取出口３
３が設けられている。この取出口３３は遠心分離するに
必要な遠心力以上の遠心力がかかったときに開口し、該
遠心力の消滅により閉口する液通過阻止手段３４を備え
る８液通過阻止手段３４の上記作用は例えば、第５図及
び第６図示の如く可動体３４′の前後両側部を容器本体
３１の上面に周方向に設けた凹溝３５に嵌着したバンド
体３６の両端フック部に４本の弾性体３７を介して取付
け、該弾性体３７の弾性力乃至復帰力を選択することに
より可能である。上記液通過阻止手段３４は上記の側辺
外の適当な手段に置換することもできる。
前記ホルダー４に構成した血液容器保持手段４２は第３
図示の如くホルダー４の分析スライド保持枠４１の上面
に取付けた載置部材４２ａと、血液注入口３２を外部に
露出するための開口部４２ｂを有する蓋体４２Ｃとから
なり、この蓋体４２Ｃはその基端部がホルダー４の後壁
上端にヒンジ結合され、自由端部が前壁上端にクリック
結合できるようになっている。従って蓋体４２ｃを開け
て血液容器３を前記載置部材４２ａ上に載置し、蓋体４
２Ｃを閉じれは、血液容器３は第４図示の如く、底面の
血清取出口３３が分析スライド２の血清供給用窓２２ａ
に対向ように保持されることとなる。
図示の如くホルダー４の分析スライド保持枠４１の上面
に取付けた載置部材４２ａと、血液注入口３２を外部に
露出するための開口部４２ｂを有する蓋体４２Ｃとから
なり、この蓋体４２Ｃはその基端部がホルダー４の後壁
上端にヒンジ結合され、自由端部が前壁上端にクリック
結合できるようになっている。従って蓋体４２ｃを開け
て血液容器３を前記載置部材４２ａ上に載置し、蓋体４
２Ｃを閉じれは、血液容器３は第４図示の如く、底面の
血清取出口３３が分析スライド２の血清供給用窓２２ａ
に対向ように保持されることとなる。
なお、前記ホルダー４は分析スライド２及び血液容器３
の交換が容易であり、高速回転時の保持力が充分に得ら
れるものであれば、上記構成のものに限る必要はない。
の交換が容易であり、高速回転時の保持力が充分に得ら
れるものであれば、上記構成のものに限る必要はない。
次に上記実施例の作動を説明する。
まず１分析スライド２及び血液容器３を保持したホルダ
ー４をディスク１の所定の個所に取付け１次いで血液容
器３内に分析しようとする血液を全血のまま適量注入す
る。勿論、予め血液を注入した血液容器３をディスク１
に取付けたホルダー４に保持させてもよい、しかる後。
ー４をディスク１の所定の個所に取付け１次いで血液容
器３内に分析しようとする血液を全血のまま適量注入す
る。勿論、予め血液を注入した血液容器３をディスク１
に取付けたホルダー４に保持させてもよい、しかる後。
ディスク１を高速駆動すると、血液容器３内に注入され
た血液は比重差により血清が血液容器３内の基部寄りに
遠心分離される。この遠心分離に要する時間はディスク
の回転数が３００Ｏｒｐｍで１０〜１５分程度である。
た血液は比重差により血清が血液容器３内の基部寄りに
遠心分離される。この遠心分離に要する時間はディスク
の回転数が３００Ｏｒｐｍで１０〜１５分程度である。
その後、ディスクを５００Ｏｒｐｍ程度まで加速する。
これにより血液容器３の底面に設けた血清取出口３３を
閉塞していた液通過阻止手段３４が増大した遠心力の作
用により第６図工点鎖線の如く作動して取出口を開口す
るため、先に血液容器３内において分離された血清がこ
れより漏出して分析スライド２の窓２２ａより分析素子
２１に供給される。
閉塞していた液通過阻止手段３４が増大した遠心力の作
用により第６図工点鎖線の如く作動して取出口を開口す
るため、先に血液容器３内において分離された血清がこ
れより漏出して分析スライド２の窓２２ａより分析素子
２１に供給される。
この血清供給完了までの時間はディスク１の加速時点よ
り約１０秒程度であり、この時間経過により駆動停止さ
れる。そしてディスク１が減速されるに従って、前記液
通過阻止手段３４は旧位に復し、血清取出口３３を閉し
る。
り約１０秒程度であり、この時間経過により駆動停止さ
れる。そしてディスク１が減速されるに従って、前記液
通過阻止手段３４は旧位に復し、血清取出口３３を閉し
る。
しかる後、血清と反応試薬との反応時間をまって駆動手
段５によりディスク１が間歇駆動され、その停止位置に
おいてディスク１は上下動手段く図示せず）により下動
して分析スライド２の測定素子２１を測光用ヘッド６に
密着させて順次測定される。この測光用ヘッド６による
測定はハロゲンランプ等の光源より発生した光線をレン
ズ及びフィルタを介して得た所望の波長の測光光線を分
析素子２１に照射し、その反射光を光ファイバー等を通
して受光素子に伝送し５電流に変換してマイクロコンピ
ュタ−により演算し、その値を適当な表示手段により表
示することにより行われるのが一般的である。
段５によりディスク１が間歇駆動され、その停止位置に
おいてディスク１は上下動手段く図示せず）により下動
して分析スライド２の測定素子２１を測光用ヘッド６に
密着させて順次測定される。この測光用ヘッド６による
測定はハロゲンランプ等の光源より発生した光線をレン
ズ及びフィルタを介して得た所望の波長の測光光線を分
析素子２１に照射し、その反射光を光ファイバー等を通
して受光素子に伝送し５電流に変換してマイクロコンピ
ュタ−により演算し、その値を適当な表示手段により表
示することにより行われるのが一般的である。
（発明の効果〕
以上の如く、この発明に係る生化学分析装置は回転数を
段階的に制御できるディスク上の等配位置に２分析スラ
イドと、その上に重なるように血液容器を保持し、該血
液容器の底面にディスクの高速回転による遠心力が一定
以上達したときに開口する液通過阻止手段を備えたこと
を特徴としているから、血清を分離する前の全血をその
ままディスク上の血液容器に注入するのみで、血清が分
離されるとともに１分離血清を分析スライドの分析素子
に自動供給することが可能となる。従って、従来の如く
別に遠心分離装置を用意する必要がなく、被検サンプル
の取扱及び分析作業の円滑化１能率化が達成できるとい
う優れた効果を奏するものである。
段階的に制御できるディスク上の等配位置に２分析スラ
イドと、その上に重なるように血液容器を保持し、該血
液容器の底面にディスクの高速回転による遠心力が一定
以上達したときに開口する液通過阻止手段を備えたこと
を特徴としているから、血清を分離する前の全血をその
ままディスク上の血液容器に注入するのみで、血清が分
離されるとともに１分離血清を分析スライドの分析素子
に自動供給することが可能となる。従って、従来の如く
別に遠心分離装置を用意する必要がなく、被検サンプル
の取扱及び分析作業の円滑化１能率化が達成できるとい
う優れた効果を奏するものである。
図はこの発明の一実施例を示し、第１図は要部の斜視図
、第２図はディスクへのホルダーの取付手段を示す斜視
図、第３図はホルダーの展開斜視図、第４図は分析スラ
イド及び血液容器の保持したホルダーをディスクに取付
けた状態の断面図、第５図は血液容器の断面図、第６図
は血清取出口の開閉弁体の作動を示す底面図である。 ■ −ディスク ２−分析スライド ３−血液容器 ４〜ホルダー ５−駆動手段 ６−測光用へノド ３１−容器本体 ３２ 血液注入口 ３３−血清取出口 ３４−弁体 時 許 出願人 小西六写真工業株式会社第１図 ゝ・ン′ 第２図 第３図 第４図
、第２図はディスクへのホルダーの取付手段を示す斜視
図、第３図はホルダーの展開斜視図、第４図は分析スラ
イド及び血液容器の保持したホルダーをディスクに取付
けた状態の断面図、第５図は血液容器の断面図、第６図
は血清取出口の開閉弁体の作動を示す底面図である。 ■ −ディスク ２−分析スライド ３−血液容器 ４〜ホルダー ５−駆動手段 ６−測光用へノド ３１−容器本体 ３２ 血液注入口 ３３−血清取出口 ３４−弁体 時 許 出願人 小西六写真工業株式会社第１図 ゝ・ン′ 第２図 第３図 第４図
Claims (1)
- 回転数を段階的に制御できるディスク上の等配位置に１
分析スライドと、その上に重なるように血液容器を保持
し、該血液容器の底面にディスクの高速回転による遠心
力が一定以上達したときに開口する液通過阻止手段を備
えたことを特徴とする生化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9423584A JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9423584A JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60237368A true JPS60237368A (ja) | 1985-11-26 |
| JPH045139B2 JPH045139B2 (ja) | 1992-01-30 |
Family
ID=14104643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9423584A Granted JPS60237368A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 生化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60237368A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2611903A1 (fr) * | 1987-03-05 | 1988-09-09 | Hettich Andreas | Chambre de centrifugation pour l'examen cytologique de suspension de cellules |
| US5039401A (en) * | 1990-05-16 | 1991-08-13 | Eastman Kodak Company | Blood collection and centrifugal separation device including a valve |
| US5171532A (en) * | 1990-02-23 | 1992-12-15 | Eastman Kodak Company | Centrifuge-containing analyzer |
| JP2003529057A (ja) * | 2000-03-09 | 2003-09-30 | ジェノミック エス． アー． | 生物学的分析用の自動装置 |
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| WO2008011312A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Cytyc Corporation | Tray for slide processing |
| JP2008064590A (ja) * | 2006-09-07 | 2008-03-21 | Ushio Inc | マイクロチップ検査装置 |
| JP2013502566A (ja) * | 2009-08-19 | 2013-01-24 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 分析装置用の試薬キット |
| EP3298412A1 (en) * | 2015-05-20 | 2018-03-28 | Wallac Oy | Method and instrument for processing sample carrier cards |
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| JPS4920116A (ja) * | 1972-04-24 | 1974-02-22 | ||
| JPS5929750U (ja) * | 1982-08-19 | 1984-02-24 | コニカ株式会社 | 血液の簡易型分析装置 |
-
1984
- 1984-05-11 JP JP9423584A patent/JPS60237368A/ja active Granted
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| Publication number | Publication date |
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| JPH045139B2 (ja) | 1992-01-30 |
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