JPH045212A - クレンジング用組成物 - Google Patents
クレンジング用組成物Info
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- JPH045212A JPH045212A JP10471790A JP10471790A JPH045212A JP H045212 A JPH045212 A JP H045212A JP 10471790 A JP10471790 A JP 10471790A JP 10471790 A JP10471790 A JP 10471790A JP H045212 A JPH045212 A JP H045212A
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- acid
- cleansing
- present
- water
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明はクレンジング用組成物に関し、更に詳細には皮
膚細部への良好な浸透性と優れた使用感を有し、クレン
ジングクリーム、マツサージクリーム等の化粧料として
有用なりレンジング用組成物に関する。
膚細部への良好な浸透性と優れた使用感を有し、クレン
ジングクリーム、マツサージクリーム等の化粧料として
有用なりレンジング用組成物に関する。
皮膚の汚れやメイクアップ化粧料を落とす目的で、ある
いは皮膚をマツサージする目的で油成分を皮膚へ適用す
る化粧料として、クレンジング化粧料、マツサージ化粧
料等があり、これらは皮膚に塗布してのばし、その使用
目的を果たした後は皮膚から除去されるものである。こ
れらの化粧料としては、オイル状、水中油型もしくは油
中水型エマルションのクリーム状又は界面活性剤中油型
エマルションのゲル状の形態のものが市販されている。
いは皮膚をマツサージする目的で油成分を皮膚へ適用す
る化粧料として、クレンジング化粧料、マツサージ化粧
料等があり、これらは皮膚に塗布してのばし、その使用
目的を果たした後は皮膚から除去されるものである。こ
れらの化粧料としては、オイル状、水中油型もしくは油
中水型エマルションのクリーム状又は界面活性剤中油型
エマルションのゲル状の形態のものが市販されている。
しかしながらこれら従来の油成分含有のクレンジング化
粧料やマツサージ化粧料は、使用時にべとつく、保存安
定性が悪い等の欠点があった。
粧料やマツサージ化粧料は、使用時にべとつく、保存安
定性が悪い等の欠点があった。
最近、これらの欠点を解決するための技術として、親水
性ノニオン界面活性剤よりなる液晶構造体を利用したク
レンジング化粧料、マツサージ化粧料等が報告されてい
る（特公平１−５３８４５号公報）。
性ノニオン界面活性剤よりなる液晶構造体を利用したク
レンジング化粧料、マツサージ化粧料等が報告されてい
る（特公平１−５３８４５号公報）。
しかしながら、この液晶型油性化粧料は、発汗時、浴室
内等の水分の多い状況下での使用には不向きであり、水
分の混入により粘度が増加してのびが重くなり、好まし
くなかった。
内等の水分の多い状況下での使用には不向きであり、水
分の混入により粘度が増加してのびが重くなり、好まし
くなかった。
このため、皮膚塗布時にのびが良く、容易にマッサージ
することができ、かつ外部からの水分の混入により容易
に増粘しがたく、またティッシュオフなしに水のみで完
全に除去でき、洗浄性に優れ、更に使用時にべとつかな
いクレンジング化粧料、マツサージ化粧料等として用い
ることができる組成物の開発が望まれていた。
することができ、かつ外部からの水分の混入により容易
に増粘しがたく、またティッシュオフなしに水のみで完
全に除去でき、洗浄性に優れ、更に使用時にべとつかな
いクレンジング化粧料、マツサージ化粧料等として用い
ることができる組成物の開発が望まれていた。
かかる実情において、本発明者らは上記課題を解決すべ
く鋭意研究を重ねた結果、親水性ノニオン界面活性剤と
特定の分岐脂肪酸を併用することにより、上記要件を満
たす優れたクレンジング化粧料、マツサージ化粧料等と
して有用な組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
く鋭意研究を重ねた結果、親水性ノニオン界面活性剤と
特定の分岐脂肪酸を併用することにより、上記要件を満
たす優れたクレンジング化粧料、マツサージ化粧料等と
して有用な組成物が得られることを見出し、本発明を完
成した。
すなわち本発明は親水性ノニオン界面活性剤、炭素数１
４〜６０の分岐脂肪酸、水酸基を有する水溶性化合物、
液状油及び水を含有する１相型クレンジング用組成物を
提供するものである。
４〜６０の分岐脂肪酸、水酸基を有する水溶性化合物、
液状油及び水を含有する１相型クレンジング用組成物を
提供するものである。
本発明において、１相型とはＯ／Ｗエマルション又はＷ
１０エマルションではなく、外観が透明又は半透明であ
るものをいう。
１０エマルションではなく、外観が透明又は半透明であ
るものをいう。
本発明に用いられる親水性ノニオン界面活性剤としては
、例えばＨＬＢが９以上のものが挙げられ、具体的には
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸化エ
チレン誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、モノもしくはポリグリセリン脂肪酸エステルの
酸化エチレン誘導体、トリメチロールプロパン脂肪酸エ
ステルの酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタミン
酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルピログルタ
ミン酸エステル等のポリオキシアルキレン型非イオン界
面活性剤；ショ糖脂肪酸エステル類；デシルグルコシド
、ドデシルグルコシド、デシルポリグルコシド、ドデシ
ルポリグルコシド等のアルキルグルコシド類；ポリグリ
セリン脂肪酸エステル類；ポリグリセリンアルキルエー
テル類等が挙げられる。
、例えばＨＬＢが９以上のものが挙げられ、具体的には
、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプ
ロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルの酸化エ
チレン誘導体、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、モノもしくはポリグリセリン脂肪酸エステルの
酸化エチレン誘導体、トリメチロールプロパン脂肪酸エ
ステルの酸化エチレン誘導体、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油ピログルタミン
酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルピログルタ
ミン酸エステル等のポリオキシアルキレン型非イオン界
面活性剤；ショ糖脂肪酸エステル類；デシルグルコシド
、ドデシルグルコシド、デシルポリグルコシド、ドデシ
ルポリグルコシド等のアルキルグルコシド類；ポリグリ
セリン脂肪酸エステル類；ポリグリセリンアルキルエー
テル類等が挙げられる。
これらは、アルキル基、フェニル基、脂肪酸残基等の疎
水基の炭素数が８〜３６のノニオン活性剤である。これ
らのうち、特に、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油等が好ましい。なお、ＨＬ
Ｂとは親水性−親油性のバランスであり、本発明におい
ては小口、寄付らによる次式により算出した値を用いた
。
水基の炭素数が８〜３６のノニオン活性剤である。これ
らのうち、特に、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油等が好ましい。なお、ＨＬ
Ｂとは親水性−親油性のバランスであり、本発明におい
ては小口、寄付らによる次式により算出した値を用いた
。
これらは単独で、又は２種以上を組み合わせて使用され
る。親水性ノニオン界面活性剤は、本発明のクレンジン
グ用組成物の全組成に対し、１〜３０重量％（以下、単
に％で示す）、特に５〜２５％の範囲で配合するのが好
ましい。１％より少ない場合には組成物の洗浄力、洗い
流し性が不充分となり、３０％を超える場合には組成物
が増粘又は固化してしまうことがあり、好ましくない。
る。親水性ノニオン界面活性剤は、本発明のクレンジン
グ用組成物の全組成に対し、１〜３０重量％（以下、単
に％で示す）、特に５〜２５％の範囲で配合するのが好
ましい。１％より少ない場合には組成物の洗浄力、洗い
流し性が不充分となり、３０％を超える場合には組成物
が増粘又は固化してしまうことがあり、好ましくない。
本発明に用いられる炭素数１４〜６０の分岐脂肪酸とし
ては、一般式（Ｉ） ＣＨ，−←Ｃ→７ｃｏ○Ｈ（Ｉ） （式中、ｐ個のＲ’及びＲ２は同一でも異なってもよく
、それぞれ水素原子又は炭素数１〜５ｏのアルキル基を
示し、このうち少なくとも一つが炭素数１〜５０のアル
キル基である。また、ｐは分子中の総炭素数が１４〜６
０となる整数を示す。）で表わされるものが好ましい。
ては、一般式（Ｉ） ＣＨ，−←Ｃ→７ｃｏ○Ｈ（Ｉ） （式中、ｐ個のＲ’及びＲ２は同一でも異なってもよく
、それぞれ水素原子又は炭素数１〜５ｏのアルキル基を
示し、このうち少なくとも一つが炭素数１〜５０のアル
キル基である。また、ｐは分子中の総炭素数が１４〜６
０となる整数を示す。）で表わされるものが好ましい。
式中のＲ１及びＲ２のアルキル基としては、直鎖状でも
分岐鎖状でもよく、例えば以下に示すものが挙げられる
。
分岐鎖状でもよく、例えば以下に示すものが挙げられる
。
ＣＨ３，ＣＨｓＣＨ２，ＣＨ３［’Ｈ２［”）Ｉ２．
ＣＬ（ＣＬ）３−１ＣＨ−（ＣＨ−） −、（’Ｈ−（
ＣＨ−） ｓ 、 ［”Ｒ３（［’Ｈ−） ６Ｃ）１
３（ＣＨ２）？−，ＣＬ（ＣＨ２Ｌ＋−、［’Ｈ３（Ｃ
Ｈ２）ｓＣＨ３（Ｃ’Ｈ２）１ｏ、 ［”Ｒ３（［’Ｈ
２）＋４． ＣＨ３（［：Ｒ２）Ｉ−−Ｃ）＋３（Ｃ）
１２＞２４ 、 ＣＨ３（ＣＨ２）２９ 、 ＣＬ
（［：ＬＬ＜ＣＬ（ＣＬ）ｓｓ 、 ［Ｈｓ（［’Ｈ
ｚ）４４． ＣＨｚ（ＣＨ２）４ｓ−ＣＨ３ ＣＨ，ＣＨＣｌ（２［’１１２Ｃ１１２ＣＨ２ＣＨ，［
：Ｈ２ＣＨ２−ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３Ｃ２Ｈ３ ＣＨ３ＣＣＨ２ＣＩ（、−、ＣＨ３ＣＣＨ２ＣＨ−、、
ＣＨ３ＣＣＨ２Ｃｌｌ−ＣＨ３Ｃ１（３ＣＨ３ Ｃ）１． ＣＨ。
ＣＬ（ＣＬ）３−１ＣＨ−（ＣＨ−） −、（’Ｈ−（
ＣＨ−） ｓ 、 ［”Ｒ３（［’Ｈ−） ６Ｃ）１
３（ＣＨ２）？−，ＣＬ（ＣＨ２Ｌ＋−、［’Ｈ３（Ｃ
Ｈ２）ｓＣＨ３（Ｃ’Ｈ２）１ｏ、 ［”Ｒ３（［’Ｈ
２）＋４． ＣＨ３（［：Ｒ２）Ｉ−−Ｃ）＋３（Ｃ）
１２＞２４ 、 ＣＨ３（ＣＨ２）２９ 、 ＣＬ
（［：ＬＬ＜ＣＬ（ＣＬ）ｓｓ 、 ［Ｈｓ（［’Ｈ
ｚ）４４． ＣＨｚ（ＣＨ２）４ｓ−ＣＨ３ ＣＨ，ＣＨＣｌ（２［’１１２Ｃ１１２ＣＨ２ＣＨ，［
：Ｈ２ＣＨ２−ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３Ｃ２Ｈ３ ＣＨ３ＣＣＨ２ＣＩ（、−、ＣＨ３ＣＣＨ２ＣＨ−、、
ＣＨ３ＣＣＨ２Ｃｌｌ−ＣＨ３Ｃ１（３ＣＨ３ Ｃ）１． ＣＨ。
Ｃ）１３ｃｃＨ２ｃＨ［：）１２ＣＩ（２−ＣＨ３
分岐脂肪酸（Ｉ）の例としては、２−プロピルウンデカ
ン酸、２−エチルトリデカン酸、２−プロピルドデカン
酸、２−ブチルウンデカン酸、２−ペンチルデカン酸、
２−へキシルノナン酸、２−プロピルトリデカン酸、２
−ブチルドデカン酸、２−ペンチルウンデカン酸、２−
へキシルデカン酸、２−ブチルトリデカン酸、２−ペン
チルドデカン酸、２−へキシルウンデカン酸、２−へブ
チルデカン酸、２−ペンチルトリデカン酸、２−へキシ
ルドデカン酸、２−へブチルドデカン酸、２−へブチル
ウンデカン酸、２−オクチルデカン酸、２−オクチルウ
ンデカン酸、２−デシルテトラデカン酸、２−デシルペ
ンタデカン酸等のガーペット反応やアルドール縮合を経
由して得られる脂肪酸、Ｒ’ ＳＲ２のうち一つがメチ
ル基でその他が水素原子であるメチル分岐脂肪酸、５．
７．７− ） リメチル−２−（１，３，３−）リメチ
ルブチル）オクタン酸等の多分岐脂肪酸等が挙げられる
。分岐脂肪酸は、本発明のクレンジング用組成物の全組
成に対し、０．５〜２０％、特に１〜１０％配合するの
が好ましい。０．５％より少ない場合には粘度の低減、
のびの改善等が不充分であり、２０％を超えて配合して
も効果があまり増大しないので、好ましくない。
ン酸、２−エチルトリデカン酸、２−プロピルドデカン
酸、２−ブチルウンデカン酸、２−ペンチルデカン酸、
２−へキシルノナン酸、２−プロピルトリデカン酸、２
−ブチルドデカン酸、２−ペンチルウンデカン酸、２−
へキシルデカン酸、２−ブチルトリデカン酸、２−ペン
チルドデカン酸、２−へキシルウンデカン酸、２−へブ
チルデカン酸、２−ペンチルトリデカン酸、２−へキシ
ルドデカン酸、２−へブチルドデカン酸、２−へブチル
ウンデカン酸、２−オクチルデカン酸、２−オクチルウ
ンデカン酸、２−デシルテトラデカン酸、２−デシルペ
ンタデカン酸等のガーペット反応やアルドール縮合を経
由して得られる脂肪酸、Ｒ’ ＳＲ２のうち一つがメチ
ル基でその他が水素原子であるメチル分岐脂肪酸、５．
７．７− ） リメチル−２−（１，３，３−）リメチ
ルブチル）オクタン酸等の多分岐脂肪酸等が挙げられる
。分岐脂肪酸は、本発明のクレンジング用組成物の全組
成に対し、０．５〜２０％、特に１〜１０％配合するの
が好ましい。０．５％より少ない場合には粘度の低減、
のびの改善等が不充分であり、２０％を超えて配合して
も効果があまり増大しないので、好ましくない。
本発明に用いられる水酸基を有する水溶性化合物として
は、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコー
ル（クラレ社製）、１．３−フタンジオール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリ
セリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、エ
リスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソ
ルビトール、グルコース、マルチトール、サッカロース
、トレハロース、糖又は糖誘導体のエチレンオキサイド
又はプロピレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコ
ール、エタノール等が挙げられ、特にグリセリン、ソル
ビトール、マルチトール、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド等の糖誘導体のエチレンオキサイド付加物、エ
タノールが好ましい。
は、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコー
ル（クラレ社製）、１．３−フタンジオール、ジプロピ
レングリコール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリ
セリン、ポリグリセリン、トリメチロールプロパン、エ
リスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビタン、ソ
ルビトール、グルコース、マルチトール、サッカロース
、トレハロース、糖又は糖誘導体のエチレンオキサイド
又はプロピレンオキサイド付加物、ポリエチレングリコ
ール、エタノール等が挙げられ、特にグリセリン、ソル
ビトール、マルチトール、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド等の糖誘導体のエチレンオキサイド付加物、エ
タノールが好ましい。
これらは単独で、又は２種以上を組み合わせて使用され
る。水酸基を有する水溶性化合物の配合量は、組成物の
使用感、稠度等により異なるが、本発明のクレンジング
用組成物の全組成に対し１〜５０％、特に３〜３０％配
合するのが好ましい。
る。水酸基を有する水溶性化合物の配合量は、組成物の
使用感、稠度等により異なるが、本発明のクレンジング
用組成物の全組成に対し１〜５０％、特に３〜３０％配
合するのが好ましい。
これらのうち糖誘導体のエチレンオキサイドもしくはプ
ロピレンオキサイド付加物は油分等による熱感、べとつ
き等を解消して使用時の感触を著しく向上させる作用を
有する。特に好ましいものとしてメチルグルコシドのエ
チレンオキサイド１０〜３０モル付加物が挙げられる。
ロピレンオキサイド付加物は油分等による熱感、べとつ
き等を解消して使用時の感触を著しく向上させる作用を
有する。特に好ましいものとしてメチルグルコシドのエ
チレンオキサイド１０〜３０モル付加物が挙げられる。
感触向上剤としての効果を期待する場合には、当該化合
物はクレンジング用組成物中１％以上存在させることが
望ましい。
物はクレンジング用組成物中１％以上存在させることが
望ましい。
本発明に用いられる液状油は、化粧料等に通常使用され
るもので良い。ここでいう液状とは、２５℃で液体状又
はペースト状のものであり、例えば炭化水素類、高級ア
ルコール類、高級アルコール高級脂肪酸エステル類、動
植物油脂、コレステロール脂肪酸エステル類、シリコー
ン類等が挙げられ、好ましいものとしては流動パラフィ
ン、ポリイソブチン、イソステアリルコレステリルエス
テル、２−エチルへキサン酸トリグリセライド、２−エ
チルヘキサン酸ヘキサデシル、ミリスチン酸オクタデシ
ル、オリーブ油、鎖状又は環状のメチルポリシロキサン
等が挙げられる。これらは単独で、又は２種以上を組み
合わせて使用される。
るもので良い。ここでいう液状とは、２５℃で液体状又
はペースト状のものであり、例えば炭化水素類、高級ア
ルコール類、高級アルコール高級脂肪酸エステル類、動
植物油脂、コレステロール脂肪酸エステル類、シリコー
ン類等が挙げられ、好ましいものとしては流動パラフィ
ン、ポリイソブチン、イソステアリルコレステリルエス
テル、２−エチルへキサン酸トリグリセライド、２−エ
チルヘキサン酸ヘキサデシル、ミリスチン酸オクタデシ
ル、オリーブ油、鎖状又は環状のメチルポリシロキサン
等が挙げられる。これらは単独で、又は２種以上を組み
合わせて使用される。
液状油は、本発明のクレンジング組成物の全組成に対し
１〜９０％、特に３０〜８０％配合するのが好ましい。
１〜９０％、特に３０〜８０％配合するのが好ましい。
また、水分量は本発明のクレンジング用組成物の使用目
的、要求される物性等に応じて適宜選択し得るが、全組
成に対し１〜９０％、特に３〜３０％配合するのが好ま
しい。
的、要求される物性等に応じて適宜選択し得るが、全組
成に対し１〜９０％、特に３〜３０％配合するのが好ま
しい。
本発明のクレンジング用組成物は、以上の各成分をゲル
及び液状状態を形成する配合組成で混合することにより
製造される。そのような配合組成は、この分野の専門家
が通常行う各成分の配合試験により適宜決定することが
できる。その配合組成選択にあたって基本的に留意され
ねばならない点は、本発明の組成物の形成時に、界面活
性剤分子の会合が最大となる水溶性化合物の種類及び量
と混合比率を選択することにある。また、その製造は、
通常各成分をそれらの融点以上の温度で混合して溶解し
、これを攪拌しながら室温付近まで冷却することにより
行われる。本発明のクレンジング用組成物は分散相と連
続相の２相からなる乳化組成物ではなく、均一な１相領
域のゲル又は液状とする。
及び液状状態を形成する配合組成で混合することにより
製造される。そのような配合組成は、この分野の専門家
が通常行う各成分の配合試験により適宜決定することが
できる。その配合組成選択にあたって基本的に留意され
ねばならない点は、本発明の組成物の形成時に、界面活
性剤分子の会合が最大となる水溶性化合物の種類及び量
と混合比率を選択することにある。また、その製造は、
通常各成分をそれらの融点以上の温度で混合して溶解し
、これを攪拌しながら室温付近まで冷却することにより
行われる。本発明のクレンジング用組成物は分散相と連
続相の２相からなる乳化組成物ではなく、均一な１相領
域のゲル又は液状とする。
本発明のクレンジング用組成物には、さらに化粧料、医
薬品等に通常使用される薬効剤、保湿成分、抗炎症剤、
殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有機及び
無機粉体、色素、香料等を必要に応じて配合することが
できる。また、発明の効果を損なわない範囲で固形油分
、半固形油分を加えることができる。
薬品等に通常使用される薬効剤、保湿成分、抗炎症剤、
殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有機及び
無機粉体、色素、香料等を必要に応じて配合することが
できる。また、発明の効果を損なわない範囲で固形油分
、半固形油分を加えることができる。
本発明のクレンジング用組成物は、クレンジング用又は
マツサージ用等に用いられるが、メイクアップ化粧料除
去用の洗顔料として特に好ましく用いられる。
マツサージ用等に用いられるが、メイクアップ化粧料除
去用の洗顔料として特に好ましく用いられる。
次に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれ
ら実施例に制限されるものではない。
ら実施例に制限されるものではない。
実施例１
下記第１表に示すクレンジング用組成物を次の方法より
調製し、その外観及びのびを評価した。
調製し、その外観及びのびを評価した。
なお、耐水性については、お風呂場での使用時の硬さ及
びのびを評価した。結果を第１表に示す。
びのびを評価した。結果を第１表に示す。
（製造法）
表中の各成分を８０℃で加熱溶解混合する。これを室温
付近まで攪拌冷却して各クレンジング用組成物を得る。
付近まで攪拌冷却して各クレンジング用組成物を得る。
（評価）
非常に良好 ◎
良好
普通
悪い
○
△
×
以下余白
本発明品は非常にのびが良くマツサージ性も良好で、べ
とつきがなくさっばりしていて使用感が良好であり、ま
た洗浄力や水洗性にも優れていた。
とつきがなくさっばりしていて使用感が良好であり、ま
た洗浄力や水洗性にも優れていた。
実施例２
クレンジング化粧料：
下記組成の全成分を加熱溶解、混合及び冷却操作を施す
ことにより、クレンジング化粧料を調製した。
ことにより、クレンジング化粧料を調製した。
（組成） （％）イソス
テアリン酸（三菱油化）８．０ 精 製 水 バランス液状状態である
ため皮膚の細部の汚れも分散溶解でき、クレンジング終
了後に水だけで充分に洗い流せるので簡便であり、汚れ
の除去能も極めて優れていた。
テアリン酸（三菱油化）８．０ 精 製 水 バランス液状状態である
ため皮膚の細部の汚れも分散溶解でき、クレンジング終
了後に水だけで充分に洗い流せるので簡便であり、汚れ
の除去能も極めて優れていた。
実施例３
クレンジング化粧料：
下記組成の全成分を加熱溶解、混合及び冷却操作を施す
ことにより、クレンジング化粧料を調製した。
ことにより、クレンジング化粧料を調製した。
（組成） （％）イソス
テアリン酸（日産化学）６．０ ポリイソブチン（３量体） グリセリン メチルパラベン ブチルパラベン 香料 エタノール ２５．０ １０．０ ０．１ ０．１ ０．１ １．０ ポリイソブチン（３量体） ２９．０ソルビ
トール １１．０ジブチルヒドロキ
シトルエン ０．１メチルパラベン
０．１ブチルパラベン ０
．１香料 ０・１エタノ
ール １．０精 製 水
バランス低粘度のゲル状態であるため皮膚
の細部の汚れも分散溶解でき、クレンジング終了後に水
だけで充分に洗い流せるので簡便であり、汚れの除去能
も極めて優れていた。
テアリン酸（日産化学）６．０ ポリイソブチン（３量体） グリセリン メチルパラベン ブチルパラベン 香料 エタノール ２５．０ １０．０ ０．１ ０．１ ０．１ １．０ ポリイソブチン（３量体） ２９．０ソルビ
トール １１．０ジブチルヒドロキ
シトルエン ０．１メチルパラベン
０．１ブチルパラベン ０
．１香料 ０・１エタノ
ール １．０精 製 水
バランス低粘度のゲル状態であるため皮膚
の細部の汚れも分散溶解でき、クレンジング終了後に水
だけで充分に洗い流せるので簡便であり、汚れの除去能
も極めて優れていた。
実施例４
マツサージクリーム：
下記組成の全成分を加熱溶解、混合及び冷却操作を施す
ことにより、マツサージクリームを調製した。
ことにより、マツサージクリームを調製した。
（組成） （％）イソス
テアリン酸（日産化学）６．０ オリーブ油 ５３．０ ソルビトール ４゜０ホホバ油
１．０グリセリン
６．０ジブチルヒドロキシトルエン
０．１メチルパラベン ０．１ブ
チルパラベン ０．１香料
０．１エタノール
１．０精 製 水 バ
ランス低粘度のゲル状態であるため皮膚の細部の汚れも
分散溶解でき、マツサージ終了後に水だけで充分に洗い
流せるので簡便であり、汚れの除去能も極めて優れてい
た。
テアリン酸（日産化学）６．０ オリーブ油 ５３．０ ソルビトール ４゜０ホホバ油
１．０グリセリン
６．０ジブチルヒドロキシトルエン
０．１メチルパラベン ０．１ブ
チルパラベン ０．１香料
０．１エタノール
１．０精 製 水 バ
ランス低粘度のゲル状態であるため皮膚の細部の汚れも
分散溶解でき、マツサージ終了後に水だけで充分に洗い
流せるので簡便であり、汚れの除去能も極めて優れてい
た。
本弁明のクレンジング用組成物は、扱い易いゲル状、又
は液状の形態をなしており、皮膚塗布時ののび、すべり
等の使用感に優れているとともに、皮膚の細部への浸透
性が良好である。
は液状の形態をなしており、皮膚塗布時ののび、すべり
等の使用感に優れているとともに、皮膚の細部への浸透
性が良好である。
また、外部からの水分の混入に対しても容易に増粘する
ことなく、塗布中な島らかな感触を保つたままマツサー
ジすることができる。更に、水が加わると油成分は極め
て微細な水中油型乳化粒子となってメイク等の汚れとと
もに皮膚上から容易に除去されるので、基剤成分が残留
せず、洗浄力、水洗性に優れ、さっばりとした使用感が
得られる以上
ことなく、塗布中な島らかな感触を保つたままマツサー
ジすることができる。更に、水が加わると油成分は極め
て微細な水中油型乳化粒子となってメイク等の汚れとと
もに皮膚上から容易に除去されるので、基剤成分が残留
せず、洗浄力、水洗性に優れ、さっばりとした使用感が
得られる以上
Claims (1)
- （１）親水性ノニオン界面活性剤、炭素数１４〜６０の
分岐脂肪酸、水酸基を有する水溶性化合物、液状油及び
水を含有する１相型クレンジング用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10471790A JPH045212A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | クレンジング用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10471790A JPH045212A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | クレンジング用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH045212A true JPH045212A (ja) | 1992-01-09 |
Family
ID=14388240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10471790A Pending JPH045212A (ja) | 1990-04-20 | 1990-04-20 | クレンジング用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH045212A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247827A (ja) * | 1999-03-01 | 2000-09-12 | Kanebo Ltd | 経皮吸収促進外用剤 |
| US7108927B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-09-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JP2006306780A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Kao Corp | 液状クレンジング剤組成物 |
| JP2007075776A (ja) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Amano Corp | 集塵機用ダスト廃棄装置とその廃棄方法 |
| JP2007253097A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Amano Corp | 集塵装置用ダスト回収機構 |
| EP1952794A3 (en) * | 2007-01-29 | 2009-10-21 | Kao Corporation | Cleansing composition |
-
1990
- 1990-04-20 JP JP10471790A patent/JPH045212A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000247827A (ja) * | 1999-03-01 | 2000-09-12 | Kanebo Ltd | 経皮吸収促進外用剤 |
| US7108927B2 (en) * | 2002-10-30 | 2006-09-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JP2006306780A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Kao Corp | 液状クレンジング剤組成物 |
| JP2007075776A (ja) * | 2005-09-16 | 2007-03-29 | Amano Corp | 集塵機用ダスト廃棄装置とその廃棄方法 |
| JP2007253097A (ja) * | 2006-03-24 | 2007-10-04 | Amano Corp | 集塵装置用ダスト回収機構 |
| EP1952794A3 (en) * | 2007-01-29 | 2009-10-21 | Kao Corporation | Cleansing composition |
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