JPH0452677Y2 - - Google Patents

Description

【考案の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本考案は分析用の供試液収容セル、殊に供試液
収容部を２つ又はそれ以上備えている供試液収容
セルに係る。

本考案による供試液収容セルは、ヒトの体液中
における生化学物質を分析する臨床検査において
検体等を収容するために用いられる。

（従来の技術） ヒトの体液例えば血清、血漿、尿等、殊に一般
的には血清や血漿を検体とし、該検体を分析して
生化学物質を含む各種の物質の量を測定する臨床
検査は各種疾病の病態の程度と推移を診断するた
めに汎用されている。

この臨床検査法において、血清または血漿を検
体として用いる場合には、該検体を試験管に採取
し、分析目的に応じた試薬を添加し、反応させて
得た溶液を測定用セルに移してから呈色度、吸光
度、濁度等を測定することにより対象とする物質
の量を測定している。従つて、この種の検査には
反応用容器としての試験管と、測定用容器として
のセルを必要としていた。

（考案が解決しようとする問題点及び考案の目
的） 従来技術方法の実施に際しては反応を試験管で
行ない、測定はセルに入れて行なう都合上、内容
物の移し変えを行なわねばならない点で面倒であ
つた。又試験管等の反応容器は石英又はガラス製
であつて繰返し使用され、従つて洗浄時等におい
て破損の虞れがある点、汚染していれば測定値に
誤差を生じるので充分な保管管理を必要とする点
等に問題があつた。

従つて、本考案の基本的目的は、分析用の供試
液の反応容器と測定用容器とを兼ねるセルであつ
て、使い棄て可能なセルを供給し、これによつて
操作を簡素化し、又誤差の導入を最小化すること
にある。

更に、臨床検査としての物質の分析においては
ケトン体比（アセト酢酸／３−ヒドロキシ酪酸）
のように２種類又はそれ以上の物質を測定ことが
必要な場合があるが、従来のように反応用容器と
測定用容器としてそれぞれ別個のものを用いる
と、殊に多検体処理の場合に、検体の取り間違い
や反応試薬の分注に際して誤りが生じる可能性が
あつた。

従つて、本考案の付随的目的は、２種又はそれ
以上の供試液収容部を有し、各供試液収容部が反
応用容器と測定用容器とを兼ねており、多検体処
理の場合にも検体の取り間違いや検体への試薬の
分注時に所定試薬以外の試薬が投入される可能性
を詳しく小ならしめた供試液収容セルを供給する
ことにある。

（問題点を解決し、目的を達成する手段及び作
用） 本考案によれば、上記の問題点は、透明プラス
チツクス製の一体成形物であつて、並んで配置さ
れた少くとも２つの供試液収容部と１つのブラン
ク測定部とを備えており、両側縁の少なくとも一
方に第１の供試液収容部を確認するための目印を
備えていることを特徴とする、分析用の供試液収
容セルにより解決され、上記の目的が達成され
る。

本考案による供試液収容セル（以下単に「セ
ル」と称することがある）は透明プラスチツク製
であり、コストも比較的低いので、所謂「デイス
ポーザル（使い棄て）」となすことが可能である。
このセルの構成素材であるプラスチツク材料とし
ては検体、試薬及びその反応生成物に侵されず、
紫外領域の透過特性良好なものを選択する必要性
があり、例えばアクリル系樹脂材料殊にポリメチ
ルメタクリレート樹脂が好ましい。

本考案によるセルにおいて、第１の供試液収容
部確認用の目印が設けられているのは、２種又は
それ以上の物質を測定する場合に、各供試液収容
部に検体例えば血清が分注され、又各供試液収容
部に所定の且つそれぞれ異なつた試薬が分注され
るが、この場合に所定の供試液収容部に所定の試
薬が誤りなく分注されるようになすためであり、
この目印としては耳片状の突起部であることがで
きる。検体と試薬とは反応せしめられ、この反応
液に関して吸光度、濁度等の測定が行なわれる
が、セル自体による測定光の散乱を極力抑えるた
めに、供試液収容部の断面形状は方形であるのが
好ましい。供試液収容部の寸法は少量の検体及び
試薬で測定が可能なように比較的小に、例えば内
寸において幅８mm、奥行８mm程度が好ましく、又
高さは測光用受光部が供試液収容部の下部である
ので問題とはならないが、セルとしての取扱い
（例えばセルの上部を把持することによつて測光
用の受光部に汚染が生じるのを防止する等）やコ
スト等の観点から40mm程度が好ましい。ブランク
測定部は、供試液収容部と同様に構成されている
と、内部に存在する空気がレンズ効果を生じ測定
光の散乱ををもたらすので、空間部として構成さ
れているのが好ましい。

（実施例） 次に、本考案によるセルの実施の一例について
図面を参照しつつ説明する。

図面において、第１図は分析用の本考案による
供試液収容セル１０の斜視図であり、第２図は第
１図中の−線断面図である。

このセル１０はアクリル系の透明樹脂材料であ
るポリメチルメタクリレート樹脂で一体的に成形
されており、基本的には２つの供試液収容部１
２，１４と、一つのブランク測定部１６とを備え
ている。第１供試液収容部１２の外側面には耳片
状の突起部１８が形成されており、従つて第２供
試液収容部１４から外観において区別し得るよう
になされている。

本実施形によるセル１０においては、第１供試
液収容部１２と第２供試液収容部１４とがスペー
サ２０ａ，２０ｂにより離隔され、このスペサー
サの下部に空間部が形成され、この空間部がブラ
ンク測定部１６となされている。第１及び第２供
試液収容部１２及び１４にそれぞれ検体例えば血
清が分注され、次いで各供試液収容部にそれぞれ
別個の試薬が分注される場合に（血清と試薬の分
注順序は逆であつても差支えない）、第１供試液
収容部１２にその確認用目印である耳片状の突起
部１８が形成されているために並びに第１供試液
収容部１２と第２供試液収容部１４とがスペーサ
２０ａ，２０ｂにより離隔せしめられているため
に、一方の供試液収容部に分注されるべき試薬が
他方の供試液収容部に分注されるような誤操作の
発生や、一法の供試液収容部に分注されるべき試
薬が両方の供試液収容部に導入されてしまうよう
な誤操作の発生は極力防止することができる。
尚、試薬の分注さえ確実に行なわれるならば、第
１供試液収容部１２と第２供試液収容部とが離隔
して配置されている必要性は必ずしもなく、この
場合には第１供試液収容部、第２供試液容部、ブ
ランク測定部の順に並設されることになる。更に
ブランク測定部は前述のように単なる空間部であ
るので、第１供試液収容部１２の確認用目印であ
る耳片状突起部１８の幅を若干大となし該突起部
１８の下部空間をブランク測定部となすこともで
きる。

尚、本実施形によるセル１０において、両供試
液収容部１２，１４の内容積は同一であり、内寸
は８×８×40mmである。

（使用例） 血漿を検体とし、図面に示され且つ実施例に記
載の本考案によるセルを用いて血中ケトン体比を
測定する場合について下記に説明する。

１ 検体の調整 採取した動脈血に抗凝固剤としてヘパリンを添
加した後、直ちに４℃、3000rpmで10分間遠心し
て得た血漿に６％過塩素酸溶液を同量添加し、２
〜３秒間攪拌した後に10分間以上氷冷し、４℃、
3000rpmで10分間遠心し、上清を採取して検体と
する（用時迄保存、氷冷下では48時間、−20℃で
は３日間、−70℃では30日間安定）。

２ 試薬 ａ 共通の酸素試液 ３−ヒドロキシ酪酸脱水素酵素の原液1.7mlに
精製水1.5mlを混和して調製（氷冷保存すれば30
日間安定）。

ｂ アセト酢酸測定用の補酵素試液(A) β−NADH凍結乾燥品1.2mgにトリエタノール
アミン４mlを混和して調製（氷冷保存すれば10日
間安定）。

ｃ ３−ヒドロキシ酪酸測定用の補酵素試液(B) β−NAD⁺凍結乾燥品40.4mgにトリス塩緩衝液
８mlを混和して調製（氷冷保存すれば20日間安
定）。

３ 測定操作 ａ セル１０の第１供試液収容部１２に補酵素試
液Ａを0.25ml分注し、又第２供試液収容部１４
に補酵素試液Ｂを0.25ml分注し、第１及び第２
供試液収容部１２，１４に検体をそれぞれ0.5
ml分注し、軽く混和した後37℃に加温してイン
キユベートする（５分間）。次いで第１及び第
２供試液収容部１２，１４並びにブランク測定
部１６を波長340nmで測光して吸光度を測定す
る。

ｂ 次に、第１及び第２供試液収容部１２，１４
に酵素試液をそれぞれ0.05ml分注し、軽く混和
後37℃に加温してインキユベートする（15分
間）。その後上記ａ項と同様にして吸光度をそ
れぞれ測定する。

ｃ アセト酢酸濃度及び３−ヒドロキシ酪酸濃度
並びにその比であるケトン体比は上記の吸光度
測定値を基にして周知の方法で求めることがで
きる。

（考案の効果） 本考案による分析用の供試液収容セルはプラス
チツクス材料製であつて比較的廉価であるために
使い棄てとすることができる。このセルは供試液
収容部を少なくとも２つ備えているので同一の検
体をこれら供試液収容部に分注し、それぞれ別個
の試薬を導入することにより２種類又はそれ以上
の物質を同時に分析するために用いることができ
る。

例えば所謂「ケトン体比」即ちアセト酢酸／３
−ヒドロキシ酪酸比は、従来は糖尿病の臨床診断
の指標として、現在では肝臓を含む各種臓器の不
全に関する診断指標として重要なものとなつてい
るが、本考案によるセルはこのような場合の測定
に用いるものとして極めて好適であり、検体の取
り間違いや試薬の入れ間違いを有効に防止するこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は生化学的分析用の本考案による供試液
収容セルの斜視図、第２図は第１図中の−線
による断面図である。 １０……供試液収容セル、１２，１４……供試
液収容部、１６……ブランク測定部、１８……第
１供試液収容部１２確認用の目印（耳片状の突起
部）、２０ａ，２０ｂ……スペーサ。

Claims (1)

1. 【実用新案登録請求の範囲】 (1) 透明プラスチツクス製の一体成形物であつ
   て、並んで配置された少くとも２つの供試液収
   容部と１つのブランク測定部とを備えており、
   両側縁の少くとも一方に第１の供試液収容部を
   確認するための目印を備えていることを特徴と
   する、分析用の供試液収容セル。 (2) 第１の供試液収容部確認用の目印が耳片状の
   突起部であることを特徴とする、実用新案登録
   請求の範囲第１項に記載の分析用の供試液収容
   セル。 (3) 供試液収容部の横断面形状が方形であり且つ
   同一の寸法のものであり、この供試液収容部が
   ２つ設けられていてスペーサにより離隔されて
   おり、両供試液収容部の下部間が空間部となさ
   れており、この空間部がブランク測定部を形成
   していることを特徴とする、実用新案登録請求
   の範囲第１項又は第２項に記載の分析用の供試
   液収容セル。