JPH0455362A - 酸化物磁性材料 - Google Patents
酸化物磁性材料Info
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- JPH0455362A JPH0455362A JP2164267A JP16426790A JPH0455362A JP H0455362 A JPH0455362 A JP H0455362A JP 2164267 A JP2164267 A JP 2164267A JP 16426790 A JP16426790 A JP 16426790A JP H0455362 A JPH0455362 A JP H0455362A
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- magnetic material
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- oxide magnetic
- permeability
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、Ｍｎ−Ｚｎ系フェライトの＾透磁率酸化物材
料に関するものである。
料に関するものである。
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題］従来の
高透磁率酸化物磁性材料はＦ ｅ ２０ ｉ ＋ＭｎＯ
，ＺｎＯの高純度原料を混合、予焼、微粉砕し、得られ
た粉末を成形した後、所定の条件下で焼成させ得られて
いる。
高透磁率酸化物磁性材料はＦ ｅ ２０ ｉ ＋ＭｎＯ
，ＺｎＯの高純度原料を混合、予焼、微粉砕し、得られ
た粉末を成形した後、所定の条件下で焼成させ得られて
いる。
また１ この製法において、若干の５ｉｎ２ＣａＯを添
加し１結晶粒径を制御して他磁気特性をコントロールす
る方法もとられているが、高い初透磁率を得るために不
可欠である焼結体組織の結晶粒径の均−化及び結晶粒内
及び粒界に存在するボアの低減が不充分であり、せいぜ
い１ｏｏｏｏ程度の初透磁率しか得ることができなかっ
た。
加し１結晶粒径を制御して他磁気特性をコントロールす
る方法もとられているが、高い初透磁率を得るために不
可欠である焼結体組織の結晶粒径の均−化及び結晶粒内
及び粒界に存在するボアの低減が不充分であり、せいぜ
い１ｏｏｏｏ程度の初透磁率しか得ることができなかっ
た。
そこで２本発明の技術的課題は上記欠点に鑑み。
極めて高い初透磁率及び低損失を有する高透磁率酸化物
磁性材料を提供することである。
磁性材料を提供することである。
［ａｌを解決するための手段］
本発明によればＦｅ２０３ 、ＭｎＯ，ＺｎＯを主成分
とするＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトにおいて。
とするＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトにおいて。
Ｔａ２０５ 、ＴｉＯ２の一種又は二種を０．３ ｖｔ
％以下（０は含まず）含有することを特徴とする酸化物
磁性材料が得られる。
％以下（０は含まず）含有することを特徴とする酸化物
磁性材料が得られる。
即ち２本発明者は前述した問題点に対し１種々の検討を
行った結果、Ｔａ２０５．Ｔｉ０ｚの一種又は二種を０
〜０．８ ｗｔ％（０は含まず）焼結体中に含有させる
ことにより、極めて高い初透磁率が得られ、しかも低損
失のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトを得ることができる
ことを見いだしたものである。高い初透磁率及び低損失
を実現するためには。
行った結果、Ｔａ２０５．Ｔｉ０ｚの一種又は二種を０
〜０．８ ｗｔ％（０は含まず）焼結体中に含有させる
ことにより、極めて高い初透磁率が得られ、しかも低損
失のＭ ｎ −Ｚ ｎ系フェライトを得ることができる
ことを見いだしたものである。高い初透磁率及び低損失
を実現するためには。
主成分であるＦｅ２ｏ３．ＭｎＯ，ＺｎＯの組成を極め
て精度よく制御することが重要であると同時に先に述べ
た結晶粒径分布のシャープさ、及び結晶粒内及び粒界に
存在するボアの低減、さらには結晶粒内の組成の均一さ
を向上させることが不可欠である。
て精度よく制御することが重要であると同時に先に述べ
た結晶粒径分布のシャープさ、及び結晶粒内及び粒界に
存在するボアの低減、さらには結晶粒内の組成の均一さ
を向上させることが不可欠である。
しかしなか、結晶粒内の組成均一さを向上せしめるため
に焼結温度を上昇させると焼結体中に異常粒成長が生ず
るため結晶粒径分布が極めて広くなり、＾い初透磁率が
得られないだけでなく損失も大きくなる。
に焼結温度を上昇させると焼結体中に異常粒成長が生ず
るため結晶粒径分布が極めて広くなり、＾い初透磁率が
得られないだけでなく損失も大きくなる。
上述した欠点を克服するための手段として本発明では、
Ｔａ２０ｑ 、Ｔ ｉｏ□の一種又は二社を０〜０．３
ｖｔ％（０は含まず）添加することにより焼成体中に
含有させることを提案する。すなわち。
Ｔａ２０ｑ 、Ｔ ｉｏ□の一種又は二社を０〜０．３
ｖｔ％（０は含まず）添加することにより焼成体中に
含有させることを提案する。すなわち。
本発明によれば、これらの酸化物を添加することにより
、極めて高い初透磁率を有し、さらに低損失な酸化物磁
性材料を得ることができる。
、極めて高い初透磁率を有し、さらに低損失な酸化物磁
性材料を得ることができる。
これは１ これら酸化物を添加した場合結晶粒成長の制
御が、極めて容易となり、異常粒成長が生ぜず結晶粒径
分布がシャープな、また焼結体中に存在するボア（特に
結晶粒内に存在するボア）が低減でたために実現された
ものと思われる。
御が、極めて容易となり、異常粒成長が生ぜず結晶粒径
分布がシャープな、また焼結体中に存在するボア（特に
結晶粒内に存在するボア）が低減でたために実現された
ものと思われる。
また、Ｔａ２Ｏ，、は粒界へ析出し粒界相を形成するこ
とにより透磁率の周波数異存性が小さくなり、比較的高
い周波数においても高い透磁率を有することができると
いう利点もある。
とにより透磁率の周波数異存性が小さくなり、比較的高
い周波数においても高い透磁率を有することができると
いう利点もある。
本発明において、Ｔａ、Ｏ，、Ｔｉｅ、の一種又は二種
の添加量を０．３ ｖｔ％以下としたのは、０゜８ ｗ
Ｌ％を越えた添加量では逆に異常粒成長が生ずるための
透磁率の区下、及び損失係数の増大となるため０．３
ｗｔ％以下とする必要がある。
の添加量を０．３ ｖｔ％以下としたのは、０゜８ ｗ
Ｌ％を越えた添加量では逆に異常粒成長が生ずるための
透磁率の区下、及び損失係数の増大となるため０．３
ｗｔ％以下とする必要がある。
［実施例−１］
次に１本発明の実施例を図面を参照して説明する。
まず１純度９９．５ｖｔ％以上の酸化鉄、酸化亜鉛。
及び純ｊｊｔ９２．Ｏｖｔ％以上の酸化マンガンを用い
５２Ｆｅ２０３ −２５Ｍｎ０−２３ＺｎＯ（ｓｏｌ
％）となるよう主成分原料を秤量した後ボールミルで
混合し、さらに混合粉末を約１０００℃で仮焼した（工
材とする）この工材へＴａ２Ｏ，をｏ−０４ｖｔ％添加
した。
５２Ｆｅ２０３ −２５Ｍｎ０−２３ＺｎＯ（ｓｏｌ
％）となるよう主成分原料を秤量した後ボールミルで
混合し、さらに混合粉末を約１０００℃で仮焼した（工
材とする）この工材へＴａ２Ｏ，をｏ−０４ｖｔ％添加
した。
この粉末をさらにボールミルにて混合、粉砕を行った。
得られた粉末を造粒後２ ｔａｎ／ｃ−で成形し圧粉体
を得た。この圧粉体を１２００〜１４５０℃で酸素分圧
０〜１．０％の窒素と酸素の混合ガス気流中で本焼成し
た。
を得た。この圧粉体を１２００〜１４５０℃で酸素分圧
０〜１．０％の窒素と酸素の混合ガス気流中で本焼成し
た。
また比較材として工材の粉末に添加物はいっさい加えず
、ボールミルにて粉砕した粉末を上記と同様の工程にて
焼結体を得た。
、ボールミルにて粉砕した粉末を上記と同様の工程にて
焼結体を得た。
第１図にＴ ａ ２０ ｓ ＊ を添加し、焼成条件を
変化させた時に得られた焼結体の中で最も優れた初透磁
率、損失係数の特性を比較材（従来品）と比較して示す
。（ｇ温１周波数１０ ｋＨｚ）本発明によるＴａ２Ｑ
、を０．３ ｖＬ％以下（０を含まず）添加した試料は
従来品である比較材よりも優れた特性と示すことがわか
る。
変化させた時に得られた焼結体の中で最も優れた初透磁
率、損失係数の特性を比較材（従来品）と比較して示す
。（ｇ温１周波数１０ ｋＨｚ）本発明によるＴａ２Ｑ
、を０．３ ｖＬ％以下（０を含まず）添加した試料は
従来品である比較材よりも優れた特性と示すことがわか
る。
［実施例−２］
実施例−１と同様にして、Ｔｉｅ２を０〜０．４ｖＬ
％添加した試料を焼成しＴｉＯ□添加量とμ０゜ｔａｎ
δ／μ、ｈｌｏの関係を調査した。第２図にその結果を
示す。Ｔｉｅ、の添加量が０．３ ｖｔ％以下（０を含
まず）の領域で、従来品よりも優れた特性を示すことが
わかる。
％添加した試料を焼成しＴｉＯ□添加量とμ０゜ｔａｎ
δ／μ、ｈｌｏの関係を調査した。第２図にその結果を
示す。Ｔｉｅ、の添加量が０．３ ｖｔ％以下（０を含
まず）の領域で、従来品よりも優れた特性を示すことが
わかる。
［実施例−３］
実施例−１で得られた工材の粉末へ第１表に示す如＜、
Ｔａ２０５．Ｔ ｉ０２を複合添加し、実施例−１と同
様にして焼成体を得た。第２表にＴａ２Ｏ，、ＴｉＯ２
を複合添加して得られた焼成体と、従来品の特性比較を
示す。Ｔａ２Ｏ，、ＴｉＯ２の複合添加（０，３ｖｔ％
以下）で、従来品よりも優れた特性を示すことがわかる
。
Ｔａ２０５．Ｔ ｉ０２を複合添加し、実施例−１と同
様にして焼成体を得た。第２表にＴａ２Ｏ，、ＴｉＯ２
を複合添加して得られた焼成体と、従来品の特性比較を
示す。Ｔａ２Ｏ，、ＴｉＯ２の複合添加（０，３ｖｔ％
以下）で、従来品よりも優れた特性を示すことがわかる
。
以下余白
第
第
表
表
測定温度：常温
Δ−ｊ定周波数： １０ ｋｔｌｚ
［実施例−４］
実施例−１で得られたＴ ａ ２０． 、０．２５ｗｔ
％添加した焼成体（本発明品）と従来品のμ０の周波特
性を測定した。第３図に本発明品と、従来品のμ０の周
波数依存性を示す。本発明品は従来品に比べ高いμ０を
示すだけでなく、その周波数依存性が良好となり高い周
波数でも使用できることがわかる。
％添加した焼成体（本発明品）と従来品のμ０の周波特
性を測定した。第３図に本発明品と、従来品のμ０の周
波数依存性を示す。本発明品は従来品に比べ高いμ０を
示すだけでなく、その周波数依存性が良好となり高い周
波数でも使用できることがわかる。
［効果］
以上の実施例で述べた如（Ｍ ｎ −Ｚ ｎ系高透磁率
酸化物磁性材料を通常の粉末冶金法により製造する方法
において、Ｔａ、０５．ＴｊＯ，粉末を０〜Ｇ、３ ｗ
Ｌ％（０は含まず）添加せしめることにより、著しく高
い初透磁率でしかも低損失の高透磁率酸化物磁性材料を
得ることができる。
酸化物磁性材料を通常の粉末冶金法により製造する方法
において、Ｔａ、０５．ＴｊＯ，粉末を０〜Ｇ、３ ｗ
Ｌ％（０は含まず）添加せしめることにより、著しく高
い初透磁率でしかも低損失の高透磁率酸化物磁性材料を
得ることができる。
またＴａ、Ｏ，の添加により、初透磁率の周波数依存性
をも改善でき実用上極めて有効である。
をも改善でき実用上極めて有効である。
これはＴ ｉ ０２ 、Ｔａ２０５を添加することによ
り焼成時の粒成長の制御が、容易となり高い初透磁率で
低損失が得られる組織が実現であるためと推察される。
り焼成時の粒成長の制御が、容易となり高い初透磁率で
低損失が得られる組織が実現であるためと推察される。
第１図は、実施例−１におけるＴａ２０５添加量とμｏ
、ｔａｎ δ／μ、ｈｌＯ（ａｔ常温−１０ｋｌｌｚの
関係を示したものである。 第２図は、実施例−２におけるＴ ｉ Ｏ２添加量とμ
ｏ、ｔａｎδ、ｈｌＯ（ａｔ常温−１０ｋＨｚ ）の関
係を示したものである。 第３図は、実施例−４における本発明品Ｔａ２Ｏ、０，
２ｖｔ％添加）と従来品のμ０の周波数依存性を示した
ものである。 第１図
、ｔａｎ δ／μ、ｈｌＯ（ａｔ常温−１０ｋｌｌｚの
関係を示したものである。 第２図は、実施例−２におけるＴ ｉ Ｏ２添加量とμ
ｏ、ｔａｎδ、ｈｌＯ（ａｔ常温−１０ｋＨｚ ）の関
係を示したものである。 第３図は、実施例−４における本発明品Ｔａ２Ｏ、０，
２ｖｔ％添加）と従来品のμ０の周波数依存性を示した
ものである。 第１図
Claims (1)
- １）Ｆｅ＿２Ｏ＿３、ＭｎＯ、ＺｎＯを主成分とするＭ
ｎ−Ｚｎ系フェライトにおいて、Ｔａ＿２Ｏ＿５、Ｔｉ
Ｏ＿２の一種又は二種を０．３ｗｌ％以下（０は含まず
）含有することを特徴とする酸化物磁性材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2164267A JPH0455362A (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物磁性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2164267A JPH0455362A (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物磁性材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0455362A true JPH0455362A (ja) | 1992-02-24 |
Family
ID=15789840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2164267A Pending JPH0455362A (ja) | 1990-06-25 | 1990-06-25 | 酸化物磁性材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0455362A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6627103B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-09-30 | Tdk Corporation | Mn-Zn ferrite production process, Mn-Zn ferrite, and ferrite core for power supplies |
-
1990
- 1990-06-25 JP JP2164267A patent/JPH0455362A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6627103B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-09-30 | Tdk Corporation | Mn-Zn ferrite production process, Mn-Zn ferrite, and ferrite core for power supplies |
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