JPH0456134A - スピンオングラス法を用いたSiO↓2膜の製造方法およびその塗布剤 - Google Patents
スピンオングラス法を用いたSiO↓2膜の製造方法およびその塗布剤Info
- Publication number
- JPH0456134A JPH0456134A JP16277990A JP16277990A JPH0456134A JP H0456134 A JPH0456134 A JP H0456134A JP 16277990 A JP16277990 A JP 16277990A JP 16277990 A JP16277990 A JP 16277990A JP H0456134 A JPH0456134 A JP H0456134A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating agent
- spin
- silica
- film
- substrate
- Prior art date
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- Pending
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- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、スピンオングラス法を用いたSiO2膜の製
造方法およびその塗布剤に関する。
造方法およびその塗布剤に関する。
〈従来の技術〉
LSIなどの半導体装置を製造する際に、低温でSi基
板表面に5iOz膜を生成させる手段の一つとして、ス
ピンオングラス(Spin On Glass ;以
下SOGと略称する)法が比較的簡単であるために広く
用いられている。
板表面に5iOz膜を生成させる手段の一つとして、ス
ピンオングラス(Spin On Glass ;以
下SOGと略称する)法が比較的簡単であるために広く
用いられている。
このSOC法は、一般にR75i(OH)<−1l(シ
ラノール)で代表されるケイ素化合物をアルコールなど
の有機溶剤に溶解して調合された塗布剤をSi基板に塗
布し、その後加熱して溶媒を除去す多とともに、脱水縮
合反応によりSiO2膜を生成させるものである。
ラノール)で代表されるケイ素化合物をアルコールなど
の有機溶剤に溶解して調合された塗布剤をSi基板に塗
布し、その後加熱して溶媒を除去す多とともに、脱水縮
合反応によりSiO2膜を生成させるものである。
〈発明が解決しようとする課題〉
ところで、このSOG法においては、加熱の際にSiO
!膜に亀裂が入るという欠点があるから、それを避ける
ために、例えば塗布剤の1回の塗布量を0.1〜o、3
am程度とし、これ以上の厚い膜厚を必要とする場合は
塗布→加熱を複数回繰り返すことにより所定の膜厚を得
ることが提案されている(例えば特開昭51−6047
9号公報参照)。
!膜に亀裂が入るという欠点があるから、それを避ける
ために、例えば塗布剤の1回の塗布量を0.1〜o、3
am程度とし、これ以上の厚い膜厚を必要とする場合は
塗布→加熱を複数回繰り返すことにより所定の膜厚を得
ることが提案されている(例えば特開昭51−6047
9号公報参照)。
しかし、この複数回塗布方式でも亀裂を完全に防止する
ことができないので、さらに塗布剤中に少量の燐を含有
させる方法も用いられているが、燐を含む5iOz#に
は吸湿性があることから、半導体装置の特性劣化の原因
となっていた(例えば特開昭64−25543号公報参
照)。
ことができないので、さらに塗布剤中に少量の燐を含有
させる方法も用いられているが、燐を含む5iOz#に
は吸湿性があることから、半導体装置の特性劣化の原因
となっていた(例えば特開昭64−25543号公報参
照)。
本発明は、上記のような課題を解決したスピンオングラ
ス法を用いた5iOt膜の製造方法およびその塗布剤を
提供することを目的とする。
ス法を用いた5iOt膜の製造方法およびその塗布剤を
提供することを目的とする。
<tXBを解決するための手段〉
本発明のSiO□膜の製造方法の特徴とするところは、
スピンオングラス法を用いて低温加熱によりSi基板表
面にSiO□膜を生成させる際に、通常のシラノールに
加えてシリカなどの微粒子を混合した塗布剤を用いるこ
とにある。
スピンオングラス法を用いて低温加熱によりSi基板表
面にSiO□膜を生成させる際に、通常のシラノールに
加えてシリカなどの微粒子を混合した塗布剤を用いるこ
とにある。
また、ここで用いる本発明の塗布剤の特徴とするところ
は、ケイ素化合物を有機溶剤に熔解して調合された塗布
剤に粒径が0.005〜0.1 μmの微粒子とされる
シリカなどを0.1〜5%の範囲で混合したものである
。
は、ケイ素化合物を有機溶剤に熔解して調合された塗布
剤に粒径が0.005〜0.1 μmの微粒子とされる
シリカなどを0.1〜5%の範囲で混合したものである
。
く作 用〉
本発明によれば、塗布剤として従来の塗布剤にソリ力(
SiO□)粒子を添加するようにしたので、その塗布剤
をSi基板表面に塗布した後加熱して脱水縮合される際
、SiO□膜が収縮して亀裂が入ろうとするときに、添
加したシリカ粒子が亀裂に対する抵抗力として働き、亀
裂発生を未然に防止することができる。
SiO□)粒子を添加するようにしたので、その塗布剤
をSi基板表面に塗布した後加熱して脱水縮合される際
、SiO□膜が収縮して亀裂が入ろうとするときに、添
加したシリカ粒子が亀裂に対する抵抗力として働き、亀
裂発生を未然に防止することができる。
塗布剤に添加するシリカの粒径および混合割合の限定理
由について、以下に説明する。
由について、以下に説明する。
シリカの平均粒径を0.005〜0.10μmにするこ
と; 下限を0.005μmとしたのは、シリカ微粒子の製造
上の制約であり、製造可能であれば粒径は極力小さいこ
とが好ましい。
と; 下限を0.005μmとしたのは、シリカ微粒子の製造
上の制約であり、製造可能であれば粒径は極力小さいこ
とが好ましい。
また、上限をQ、10μmとしたのは、0.10tIm
以上の粒子はSi基板の凸部に付着した場合バターニン
グ上の障害となるためである。
以上の粒子はSi基板の凸部に付着した場合バターニン
グ上の障害となるためである。
・シリカの混合割合を0.1〜5%の範囲としたこと:
下限を0.1%としたのは、0.1%より混合割合が低
いとクランク防止の効果がないためであり、また、上限
を5%としたのは、5%より混合割合が高いと塗布剤の
粘土が高くなり膜厚の均一性が悪化するためである。
いとクランク防止の効果がないためであり、また、上限
を5%としたのは、5%より混合割合が高いと塗布剤の
粘土が高くなり膜厚の均一性が悪化するためである。
なお、シリカ以外にアルミナ(Al□O3)、チタニア
(TiO□)、ジルコニア(ZrO□)などを使用して
もシリカの場合と同様の作用効果を得ることができる。
(TiO□)、ジルコニア(ZrO□)などを使用して
もシリカの場合と同様の作用効果を得ることができる。
〈実施例〉
有I!溶荊であるアルコール溶液に、ケイ素化合物とし
てシラノールを5%添加した塗布剤に、粒径063μm
以下のシリカ粒子を0.5%混合して、Si基板表面に
0.2μmの厚みで塗布後、100°C150°C,2
50°Cで各5分間ずつ予備乾燥し、さらニ430’C
7’30分間の乾燥を行った結果、5iO8P/l!テ
の亀裂の発生率ばOであった。
てシラノールを5%添加した塗布剤に、粒径063μm
以下のシリカ粒子を0.5%混合して、Si基板表面に
0.2μmの厚みで塗布後、100°C150°C,2
50°Cで各5分間ずつ予備乾燥し、さらニ430’C
7’30分間の乾燥を行った結果、5iO8P/l!テ
の亀裂の発生率ばOであった。
一方、比較のために、アルコール溶液にシラノールを5
%添加した従来の塗布剤を用いて、上記実施例と同一の
条件でSi基板表面に塗布、予備乾燥、乾燥を行ったと
ころ、SiO□膜の亀裂発生率は3%にもなった。
%添加した従来の塗布剤を用いて、上記実施例と同一の
条件でSi基板表面に塗布、予備乾燥、乾燥を行ったと
ころ、SiO□膜の亀裂発生率は3%にもなった。
〈発明の効果〉
本発明によれば、従来の塗布剤にシリカ粒子などを添加
することにより、sio!ll!Jの亀裂の発生を皆無
にすることができ、Si基板の歩留り向上を図ることが
可能である。
することにより、sio!ll!Jの亀裂の発生を皆無
にすることができ、Si基板の歩留り向上を図ることが
可能である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、スピンオングラス法を用いて低温加熱しながらSi
基板表面にSiO_2膜を生成させる際に、シリカなど
の微粒子を混合した塗布剤を塗布した後加熱することを
特徴とするスピンオングラス法を用いたSiO_2膜の
製造方法。 2、ケイ素化合物を有機溶剤に溶解して調合された塗布
剤に粒径が0.005〜0.1μmの微粒子とされるシ
リカなどを0.1〜5%の範囲で混合してなることを特
徴とするスピンオングラス用塗布剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16277990A JPH0456134A (ja) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | スピンオングラス法を用いたSiO↓2膜の製造方法およびその塗布剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16277990A JPH0456134A (ja) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | スピンオングラス法を用いたSiO↓2膜の製造方法およびその塗布剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0456134A true JPH0456134A (ja) | 1992-02-24 |
Family
ID=15761055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16277990A Pending JPH0456134A (ja) | 1990-06-22 | 1990-06-22 | スピンオングラス法を用いたSiO↓2膜の製造方法およびその塗布剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0456134A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000100699A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-07 | Toshiba Corp | パターン形成方法 |
| US9230860B2 (en) | 2011-09-27 | 2016-01-05 | Napra Co., Ltd. | Semiconductor substrate, electronic device and method for manufacturing the same |
-
1990
- 1990-06-22 JP JP16277990A patent/JPH0456134A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000100699A (ja) * | 1998-09-22 | 2000-04-07 | Toshiba Corp | パターン形成方法 |
| US9230860B2 (en) | 2011-09-27 | 2016-01-05 | Napra Co., Ltd. | Semiconductor substrate, electronic device and method for manufacturing the same |
| US9460965B2 (en) | 2011-09-27 | 2016-10-04 | Napra Co., Ltd. | Semiconductor substrate, eletronic device and method for manufacturing the same |
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