JPH0459867A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐衝撃性、特に耐高速打ち抜き衝撃性、表面
性、及びウェルド部強度に優れることを特徴とする成形
用樹脂組成物に関する。

〔従来の技術〕

ポリアリレートは芳香族ジカルボン酸又はその誘導体と
、ビスフェノール又はその誘導体から得られるエンジニ
アリングプラスチックであり、高い熱変形温度と高い熱
分解温度を有していることが知られている。

また、ポリアリレートとポリアミドからなる樹脂組成物
は、ポリアミドの良好な成形性、耐薬品性と、ポリアリ
レートの耐熱変形性の長所を合わせもつ成形材料として
優れた物性バランスが、期待される。

かかる樹脂組成物の有用性は特公昭５６−１４６９９、
特開昭５２−９８７６５に開示されている。しかし乍ら
、ポリアリレートとポリアミドのみからなる樹脂組成物
は耐衝撃性が低いという欠点を有している。かかる欠点
を改良する目的で、各種の耐衝撃性付与剤を用いる方法
が開示されている。例えば特公昭６２−９４４、特開昭
６１１８３３５３、特開昭６２−２７７４６２、特開昭
６２−２８３１４６には特定の変性ポリオレフィンを用
いる方法が開示されている。このように耐衝撃性付与剤
として特定の変性ポリオレフィンを用いると、確かにフ
イゾソト衝撃強度は向上するが、実用的により重要な耐
高速打ち抜き衝撃性は低いままである。特に−３０°Ｃ
程度の低温での高速打ち抜き衝撃性は著しく低いままで
あり、このような欠点は自動車外板のような低温下での
耐衝撃性が要求される用途では大きな障害となる。

また、一般に変性ポリオレフィンを使用すると成形品の
表面性が不良であり、シルバーマーク、フローマークな
どが生じるという問題点やウェルド部強度が低いという
問題点を有している。

〔発明が解決しようとする問題点〕

かかる実情に鑑み、本発明の目的はポリアリレートとポ
リアミドからなる樹脂組成物において、高い耐高速打ち
抜き衝撃強度と成形品の表面性及びウェルド部強度を向
上せしめることにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らはかかる目的で鋭意研究を重ねた結果、ポリ
アリレートとしてエポキシ基を有するポリアリレートを
用い、耐衝撃性付与剤としてコアシェル型グラフト共重
合体を用いることにより、本発明の目的が極めて高いレ
ベルで実現できることを見出した。

即ち、本発明は、エポキシ基を有するポリアリレート２
０〜８０重量％とポリアミド８０〜２０重量％からなる
樹脂組成物（Ａ）１００重量部に対し、コアシェル型グ
ラフト共重合体（Ｂ）１〜４０重量部を添加してなる熱
可塑性樹脂組成物を内容とするものである。

本発明に用いるポリアリレートは、一般にビスフェノー
ル類又はその誘導体と、芳香族ジカルボン酸又はその誘
導体から得られる芳香族ポリエステルであればその主鎖
構造に特に制限はないが、エポキシ基を有することが必
須である。エポキシ基は主鎖中又は末端のいずれに存在
してもよいが、末端に存在している方が本発明の効果が
より顕著に発現されるので好ましい。

ビスフェノール類は下記一般弐 〔但し、式中、−Ｘ−は−ｏ−−ｓ−−ｓ。

−ＣＯ−、アルキレン基又はアルキリデン基（これらの
アルキレン基、アルキリデン基の水素原子は１又はそれ
以上の炭化水素基、ハロゲン基、ハロゲン化炭化水素基
で置換されていてもよい）よりなる群から選ばれ、Ｒ１
−Ｒ８は水素原子、ハロゲン原子及びＣＩ””　Ｃｔ。

の炭化水素基よりなる群から選ばれる。〕で表わされる
ものが好適である。

かかるビスフェノール類を例示すれば、２，２−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ
）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４
−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）メタン、ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）メタ
ン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘ
キシルメタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）１
−フェニルエタン、４．４’−ジヒドロキシジフェニル
エーテル、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフ
ェニル）エーテル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェ
ニル）スルホン、４，４″−ジヒドロキシベンゾフェノ
ン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチル
フェニル）プロパン等が挙げられ、これらは単独又は２
種以上組み合わせて用いられる。

また必要に応じ、他の２価の化合物、例えば４゜４′−
ビフェノール、ヒドロキノン、レゾルシノール、２．６
−シヒドロキシナフタレン等を前記ビスフェノール類に
少量加えて使用することができる。

前記ビスフェノール類の誘導体とは、そのアルカリ金属
塩、ジアセテート等である。これらビスフェノール類の
なかでもビスフェノールＡ、１゜１−ビス（４−とドロ
キシフェニル）１−フェニルエタンあるいはこれらの混
合物の使用は成形流動性と耐熱性のバランスが優れてお
り好ましい。

上記ポリアリレート中の芳香族ジカルボン酸としては、
例えばテレフタル酸、イソフタル酸、ジフェニルエーテ
ル−４，４′−ジカルボン酸、ベンゾフェノン−４，４
′−ジカルボン酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸
等が挙げられ、これらは単独又は２種以上組み合わせて
用いられる。

成形流動性と耐熱性のバランスから好ましい芳香族ジカ
ルボン酸はイソフタル酸及び／又はテレフタル酸であり
、更に好ましくはイソフタル酸とテレフタル酸のポリマ
ー中での重量比が１０１０〜７／３である。前記芳香族
ジカルボン酸の誘導体としてはこれらの酸のジクロライ
ド又はアルキル、アリール等のジエステルが挙げられる
。

本発明において、好ましいエポキシ基の含有量はエポキ
シ価（樹脂１ｇ中に含まれるエポキシ基の１０１当量）
で２〜１００の範囲であり、更に好ましくは、１０〜５
０の範囲である。この範囲外では耐高速打ち抜き衝撃強
度や表面性が低下したり、ウェルド強度が低下する。

なお、上記エポキシ価は、ｌ５Ｏ−３００１法（エポキ
シ樹脂のエポキシ価の測定法）に従い、次式により算出
される。

エポキシ価（１０−’当量／ｇ） 但し、上式において、 ＴＳ：試料の滴定に要した０、１規定ＨＣ１０４の酢酸
溶液の量（ｄ） Ｔｂ：空試験の滴定に要した０、　１規定ＨＣ１０４の
酢酸溶液の量１ｄ） Ｆ　：　０．１規定ＨＣ１０４の酢酸溶液のファクター
Ｗ：試料の重量（ｇ） である。

本発明のエポキシ基を有するポリアリレートは、その製
造方法に制限はないが、例えば、以下に述べるごとく、
カルボン酸クロライド基を有するポリアリレートと、ヒ
ドロキシル基及びエポキシ基を同一分子内に持つ化合物
とを反応させることにより得ることができる。

酸クロライド基を存するポリアリレートは、例えば、特
開平１−２２８５１に開示されているように、芳香族ジ
カルボン酸のジクロライドをビスフェノール類及び必要
に応じて使用されるフェノール系化合物総量に対し、官
能基量基準で理論当量より過剰に用いて重合を行うこと
により得られる。この様にして得られる酸クロライド基
を有するポリアリレートは、本発明で望ましいエポキシ
価を得るために必要な酸クロライド基量を含有していな
ければならない、即ち、酸クロライド基を有するポリア
リレートの酸クロライド基含有量は、酸クロライド価（
樹脂１ｇ中に含まれる酸クロライド基の１０４当量）に
して、２〜１００でなければならない。

かかる酸クロライド基を有するポリアリレートと反応さ
せるヒドロキシル基及びエポキシ基を同一分子内に持つ
化合物の具体例としては、２．３エポキシ−１−プロパ
ツール、３．４−エポキシーｌ−ブタノール、３．４−
エポキシ−シクロヘキサノール、エチレングリコールモ
ノグリシジルエーテル、テトラメチレングリコールモノ
グリシジルエーテル等の脂肪族、脂環式化合物、４−（
１’、２’　−エポキシエチル）−フェノール、Ｐ−ヒ
ドロキシ安息香酸グリシジル、２．２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパンモノグリシジルエーテル等
の芳香族系化合物が挙げられる。

ポリアリレートの酸クロライド基とヒドロキシル基及び
エポキシ基を同一分子内に持つ化合物との反応は、低分
子化合物の酸クロライド基と水酸基の反応と同様な方法
によって行うことができる。

即ち、両者の反応によって脱離する塩化水素をトラップ
する酸受容体の存在下で反応を行う。具体的には、酸ク
ロライド基を有するポリアリレートを実質的に水と相溶
しない有機溶媒に溶解した状態で、酸受容体存在下、ヒ
ドロキシル基及びエポキシ基を同一分子内に持つ化合物
を添加し反応させる方法である。酸受容体としては、ア
ルカリ水溶液ないしは第三級アミン類が用いられる。

ポリアリレートの分子量は固有粘度（クロロホルム溶液
、３０°Ｃ）で０．２〜１．５ｄ／ｇの範囲が好ましく
、より好ましくは０．４〜０．８ｄ１／ｇの範囲である
。この範囲外では耐高速打ち抜き新替性が低下したり、
成形性が低下したりして好ましくない。

本発明で用いられるポリアミドは、脂肪族のアミノ酸、
ラクタムあるいはジアミンとジカルボン酸を主成分とす
るポリアミドである。その主成分の代表例を挙げると、
６−アミノカプロン酸、１１−アミノウンデカン酸、１
２−アミノドデカン酸等のアミノ酸、ε−カプロラクタ
ム、ω−ラウロラクタム等のラクタム、テトラメチレン
ジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ウンデカメチレン
ジアミン、ドデカメチレンジアミン等のジアミン、アジ
ピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカンニ酸、ジ
グリコール酸等のジカルボン酸などであり、これらの脂
肪族成分以外に少量の芳香族成分や脂環族成分を導入し
た共重合ポリアミドの使用も可能である。

特に本発明で有用なポリアミドは、ポリカプロアミド（
ナイロン−６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイ
ロン−６６）、ポリテトラメチレンアジパミド（ナイロ
ン−４６）、ポリドデカンアミド（ナイロン−１２）で
ある。なかでもナイロン−６、ナイロン−６６、ナイロ
ン−４６が特に重要である。これらは単独で用いてもよ
く、また２種以上併用してもよい。

ポリアミド樹脂は、１％の濃硫酸溶液により２５℃で測
定して求めた相対粘度が２．０〜５．０の範囲内にある
ことが好ましい。

本発明において用いるコアシェル型グラフト共重合体は
、ゴム状弾性体に特定の成分をグラフト重合させたもの
である。ゴム状弾性体はガラス転移温度が０℃以下のも
のが好ましく、より好ましくは一４０℃以下のものであ
る。具体的にはポリブタジェン、ブタジェン−スチレン
共重合体、ブタジェン−アクリル酸ブチル共重合体等の
ジエン系ゴム、ポリアクリル酸ブチル、ポリアクリル酸
、ポリアクリル酸２−エチルヘキシル等のアクリル系ゴ
ム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピ
レン−ジエン共重合体等のオレフィン系ゴムが例示され
る。ゴム状弾性体のゲル含有量は特に限定されないが、
１０重量％以上のものが好ましい。

コアシェル型グラフト共重合体に用いられる特定の成分
とはビニル系単量体、カルボン酸基、カルボン酸エステ
ル、酸無水物基、エポキシ基、イミド基、酸アミド基か
ら選ばれた少なくとも１種の官能基を有する単量体であ
る。ビニル系単量体としてはスチレン、メチルスチレン
、クロルスチレン、α−メチルスチレン等の芳香族ビニ
ル単量体、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等
のシアン化ビニル等が例示される。官能基を有する単量
体の例としてはアクリル酸、メタアクリル酸、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリ
ル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチル
ヘキシル、無水マレイン酸、無水イタコン酸、アクリル
酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、アクリルアミ
ド、メタクリルアミド、マレイミド、フェニルマレイミ
ド等が例示される。

本発明に用いられる特定成分の組成比は特に限定される
ものではないが、ビニル系単量体５０〜９９．９重量％
、官能基含有単量体０．１〜５０重量％が好ましい。こ
の範囲外では耐衝撃性が低下したり、成形加工性が悪く
なったりして好ましくない。また、ビニル系単量体成分
の組成比も特に限定されないが、芳香族ビニル単量体４
０〜９０重量％、シアン化ビニル単量体１０〜６０重量
％が好ましい。この範囲外では耐衝撃性が低下したり、
熱安定性が低下したりして好ましくない。ゴム状弾性体
と特定の単量体の組成比はゴム状弾性体３０〜９５重量
％、特定の単量体５〜７０重量％の範囲が好ましい。こ
の範囲外では耐衝撃性、剛性等が低下したり、成形品表
面に不良が生じたりして好ましくない。

コアシェル型グラフト共重合体の製造方法は特に限定さ
れるものではなく溶液重合、懸濁重合、塊状重合、乳化
重合等の任意の方法を採用することができる。

本発明の熱可塑性樹脂組成物は、エポキシ基を有するポ
リアリレート２０〜８０重量％とポリアミド８０〜２０
重量％からなる樹脂組成物（Ａ）１００重量部に対し、
コアシェル型グラフト共重合体（Ｂ）１〜４０重量部、
より好ましくはエポキシ基を有するポリアリレート３０
〜６０重量％とポリアミド７０〜４０重量％からなる樹
脂組成物（Ａ）１００重量部に対し、コアシェル型グラ
フト共重合体（Ｂ）が３〜３０重量部添加される。

この範囲外では耐衝撃性、表面性、ウェルド強度、剛性
、成形性、耐薬品性等が低下して好ましくない。

本発明の、樹脂組成物を製造する方法は特に限定されな
いが、溶融混合による方法が特に好ましく、例えば押し
出し機、熱ロール、プラベンダー、バンバリーミキサ−
等を用いることができる。

本発明における樹脂組成物は、必要に応じ、更にワック
ス等の滑剤、フォスファイト系、フェノール系等の安定
剤、紫外線吸収剤、顔料、難燃化剤、可塑剤、無機質充
填材、フィラー、強化繊維等を添加することができる。

本発明の樹脂組成物は射出成形、押出成形、吹き込み成
形、圧縮成形等の成形に供することにより、高速打ち抜
き耐衝撃性、表面性、吸湿時の寸法安定性及びウェルド
強度に優れた成形品を得ることができ、これらの成形品
は各種自動車外装部品、自動車外板、機械部品、電気・
電子部品などの用途に有用である。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれ
ら実施例のみに限定されるものではない。

参考例（エポキシ基を有するポリアリレートＰ１〜Ｐ−
９の合成） Ｐ−１＝ ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン（
ビスフェノールＡ）６７４．６ｇ　（２，９５５モル）
、ｐ−（ｔ−ブチル）フェノール１３．５２（０，０９
モル）、ナトリウムハイドロサルファイド５．２８　ｇ
、４規定水酸化ナトリウム１，９２０ｄ及び水３，３２
０　ｄを窒素雰囲気中にて６１フラスコ中で混合した後
、５℃に冷却して、ビスフェノールのアルカリ水溶液を
調整した。

一方、別の６１フラスコ中にテレフタル酸クロライド１
２４．２５ｇ　（０，６１２モル）及びイソフタル酸ク
ロライド４９６．９９ｇ　（２，４４８モル）を塩化メ
チレン５，０００ｄに溶解し、５°Ｃに冷却した。

次いで、更に別の１５ｆセパラブルフラスコ中に、水２
．０００ｍ及び触媒としてのベンジルトリブチルアンモ
ニウムクロライド０．９４ｇ（０，０３モル）を窒素雰
囲気下で仕込んでおき、５℃に冷却した。この冷却液を
激しく攪拌しながら、予め調整しておいた上記二液を同
時に１５分間かけてポンプを用いて連続的に添加した。

添加終了後、６０分経過した後に攪拌を停止したところ
、塩化メチレン相と水相の２相に分かれた。水相をデカ
ントした後、同量の水を加え攪拌しながら少量の塩酸で
中和した。さらに、水洗による脱塩を繰り返し行った後
、塩化メチレン相に同量のアセトンを加えてポリマー粉
末を析出させ、濾過後、同量のアセトン及び水で該粉末
を洗浄し、再度同様に濾過した。乾燥したポリマーの酸
クロライド価（１０４当量／ｇ）を測定したところ、４
５であった。また、分子量は固有粘度（クロロホルム溶
液、３０℃）で表して０．６２ｄｌ／ｇであった。

このようにして得られたポリマー１，０００ｇを１５１
セパラブルフラスコ中に仕込み、さらに塩化メチレン５
，０ＯＯｄを加え、攪拌、還流下でポリマーを溶解した
。完全にポリマー溶□液が透明になった後、５°Ｃに冷
却した。その後、攪拌下に２゜３−エポキシ−１−プロ
パツール４４．４５ｇ（０゜６モル）の塩化メチレン溶
液（５００Ｍ）及びトリエチルアミン６．６８　ｇ　（
０，０６６モル）の塩化メチレン溶液（５０ｄ）を添加
した。６０分経過した後、塩化メチレンと同量のアセト
ンを徐々に加えて、ポリマー粉末を析出させ、濾過後、
同量のアセトンで該粉末を洗浄し、再度同様に濾過し得
られたポリマー粉末について、下記の方法によりエポキ
シ価を測定した。

ポリマー粉末約０．２　ｇを精秤し、これに２（ｌｄの
クローホルムを加えて溶かした。溶解後、テトラエチル
アンモニウムブロマイドの２５％酢酸溶液ｌ　Ｏｎ及び
クリスタルバイオレットの０．１％酢酸溶液を指示薬と
して少量加えた。この紫色の試料溶液を速やかに０．Ｉ
Ｎのｎｃｔｏｎの酢酸溶液により、指示薬の色が青緑色
に変色する点を畔点として滴定した。なお、別途、空試
験を行った。

エポキシ価を前弐により算出したところ、エポキシ価（
１０−’当量／ｇ）は３０であった。また、分子量は固
有粘度（クロロホルム溶液、３０°Ｃ）で表して０．６
２ｄ１／ｇであった。

Ｐ−２〜６及びＰ−８： 上記Ｐ−１と同様の方法で、２．２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−プロパン（ビスフェノールＡ）と酸ク
ロライド成分の比率を変えて各種のエポキシ価を有する
ポリアリレートを製造した。

また、ビスフェノール成分として２．２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）−プロパン（ビスフェノールＡ）と
１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニ
ルエタン（ビスフェノールＰ）のモル比にして５０：５
０の混合物をビスフェノール成分として用いたポリアリ
レートも製造した。Ｐ−１と同様にして測定したポリア
リレートのエポキシ価及び固有粘度を第１表に示す。

Ｐ−７及びＰ−９＝ また、比較として通常の界面重縮合による方法でエポキ
シ基を有していないポリアリレートを製造した。Ｐ−１
と同様にして測定したポリアリレートのエポキシ価及び
固有粘度を第１表に示す。

実施例１〜１６及び比較例１〜７ 参考例で得られたポリアリレートＰ−１〜Ｐ−９と、ポ
リアミドとして東し■製アミランＣＭ１０２６（ポリε
−カプロラクタム、相対粘度３゜２）と、コアシェル型
グラフト共重合体として、平均粒径０．２５μ、ゲル含
有量８３％のポリブタジェン７０重量％にアクリロニト
リル６重量％、スチレン２１重量％、メタアクリルＭ３
重量％の混合物を乳化重合法でグラフト反応させたもの
を第２表に示す割合で配合しトライブレンドしたのち、
８０℃で真空乾燥を１５時間行ない、二輪押し出し機を
用いて２７０℃で混練しベレットを得た。このベレット
を１２０°Ｃで真空乾燥を１５時間行ない、樹脂温度２
９０℃にて射出成形を行ない試験片を得た。

試験片の性質を以下の方法で評価し、その結果を第２表
に示した。

〔高速打ち抜き衝撃強度〕

レオメトリック社製ＨＲＩ７８０００型の高速打ち抜き
衝撃試験機を用いてポンチ（５／８インチ径）で５ｍ／
ｓの速度で試験片（１００Ｘ１００×３閣）を打ち抜き
、打ち抜くために要したエネルギーを測定した。測定は
２３℃及び−３０℃で行った。

〔ウェルド部の強度〕

試験片として中央部にウェルドラインが生成するように
二点ゲートにより成形した平板（１００Ｘ１００Ｘ３ｍ
）を用いた。成形条件としては完全に充填する限界の射
出圧力より５ｋｇ／ｃｄ（ゲージ圧）高い射出圧力で成
形した。ウェルド部にポンチ先端が当たるようにして、
上記の条件で２３℃における高速打ち抜き衝撃強度を測
定した。

〔成形品の表面性〕

１００Ｘ１００Ｘ３−の平板を成形し、ゲート付近のフ
ローマーク、シルバーマーク等不良の有無を目視で観察
し評価した。

Ｏ：はとんど不良の無いもの △：やや不良のもの ×：不良の著しいもの 第２表の結果から明らかなように、本発明の樹脂組成物
は滞留後の溶融粘度並びに物性の低下が著しく改善され
、かつ成形品の諸物性も極めて優れている。

〔作用・効果〕

末端にエポキシ基を有するポリアリレートを用いること
による顕著な効果が奏される理由は明らかではないが、
エポキシ基を有しないポリアリレートを用いた場合に比
べて、ポリアミド中のポリアリレート分散相の分散粒径
が非常に小さく且つ均一であることが走査型電子顕微鏡
観察により認められた。また、この樹脂組成物を溶融状
態で滞留させた後も、その分散粒径はほとんど変わらな
いことがわかった。これらのことから、本発明の組成物
は、特異的にポリアリレート粒子とポリアミドの界面が
非常に安定化しているものと推定できる。このようなポ
リアリレートのエポキシ基の及ぼす効果は、従来全く知
られておらず、本発明者らにより初めて見出されたもの
である。

また、耐衝撃性付与剤としてコアシェル型グラフト共重
合体を用いることにより、ポリアリレートとポリアミド
からなる樹脂組成物の前記問題点がことごとく解消され
ることは驚くべきことである。

軟土の通り、本発明によれば耐衝撃性、特に耐高速打ち
抜き衝撃性、表面性、及びウェルド部強度並びに溶融状
態における滞留安定性をバランス良く備えた樹脂組成物
が提供される。

特許出願人　鐘淵化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、エポキシ基を有するポリアリレート２０〜８０重量
   ％とポリアミド８０〜２０重量％からなる樹脂組成物（
   Ａ）１００重量部に対し、コアシェル型グラフト共重合
   体（Ｂ）１〜４０重量部を添加してなる熱可塑性樹脂組
   成物。 ２、エポキシ基を有するポリアリレートのエポキシ基含
   有量がエポキシ価（樹脂１ｇ中に含まれるエポキシ基の
   １０＾−＾６当量）にして２〜１００である請求項１記
   載の熱可塑性樹脂組成物。 ３、エポキシ基を有するポリアリレートのエポキシ基含
   有量がエポキシ価（樹脂１ｇ中に含まれるエポキシ基の
   １０＾−＾６当量）にして１０〜５０である請求項１記
   載の熱可塑性樹脂組成物。 ４、ポリアリレートが２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
   ェニル）−プロパン（ビスフェノールＡ）と、テレフタ
   ル酸及び／又はイソフタル酸からなる芳香族ポリエステ
   ルである請求項１〜３記載の熱可塑性樹脂組成物。 ５、ポリアリレートが２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
   ェニル）−プロパン（ビスフェノールＡ）及び１，１−
   ビス（４−ヒドロキシフェニル）１−フェニルエタンと
   、テレフタル酸及び／又はイソフタル酸からなる芳香族
   ポリエステルである請求項１〜３記載の熱可塑性樹脂組
   成物。 ６、ポリアリレートの分子量が固有粘度（クロロホルム
   溶液、３０℃）で表して０．２〜１．５ｄｌ／ｇである
   請求項１〜５記載の熱可塑性樹脂組成物。 ７、ポリアリレートの分子量が固有粘度（クロロホルム
   溶液、３０℃）で表して０．４〜０．８ｄｌ／ｇである
   請求項１〜５記載の熱可塑性樹脂組成物。 ８、ポリアミドがナイロン−６である請求項１〜７記載
   の熱可塑性樹脂組成物。 ９、ポリアミドがナイロン−６，６である請求項１〜７
   記載の熱可塑性樹脂組成物。