JPH0460460A - Introducing method of liquid of distributor - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
Ａ、産業上の利用分野
本発明は、生体細胞を含む試料中から被測定物質を抽出
し、その被測定物質を発光反応を利用して測定する物質
測定装置に使用される分注装置の液体導入方法に関する
ものである。Detailed Description of the Invention A. Industrial Application Field The present invention is used in a substance measuring device that extracts a substance to be measured from a sample containing living cells and measures the substance to be measured using a luminescent reaction. The present invention relates to a liquid introduction method for a dispensing device.
Ｂ０発明の概要
本発明は、円筒状のシリンダ部に嵌挿された円柱状のピ
ストン部に移動台を介して直動機構を連結し、シリンダ
部の先端に形成された結合部に切り換えバルブを介して
貯蔵タンクおよび送液管を連結してなる分注装置におい
て、切り換えバルブを切り換えて貯蔵タンク内の液体を
シリンジのシリンダ部内に吸引する吸引工程時に、直動
機構によりピストン部を引き出してシリンダ部内に液体
をシリンジの全容量に対して多く吸引し、切り換えバル
ブを切り換えてシリンダ部内の液体を測定系流通路等に
導入する導入工程前に、直動機構によりピストン部をシ
リンダ部の全容量目盛標線に一致する位置まで戻すこと
により、動力部と作用部間の機械的遊びを無くし、液体
導入の定量性を向上し得るようにしたものである。B0 Summary of the Invention The present invention connects a linear motion mechanism to a cylindrical piston part fitted into a cylindrical cylinder part via a moving table, and connects a switching valve to a coupling part formed at the tip of the cylinder part. In a dispensing device in which a storage tank and a liquid delivery pipe are connected through a pipe, during the suction process in which the switching valve is switched to suck the liquid in the storage tank into the cylinder part of the syringe, the piston part is pulled out by the direct-acting mechanism and the cylinder part is drawn out. Before the introduction process in which a large amount of liquid is sucked into the syringe relative to the total capacity of the syringe, and the switching valve is switched to introduce the liquid in the cylinder into the measurement system flow path, the piston is moved to the full capacity of the cylinder using a direct-acting mechanism. By returning it to a position that coincides with the scale mark line, mechanical play between the power section and the action section is eliminated, and the quantitative performance of liquid introduction can be improved.
Ｃ０従来の技術
一般に、下水処理場では、汚水を活性汚泥法により浄化
処理することが広く行われている。この活性汚泥法は、
まず下水や工場廃水等の汚水に含まれている浮遊物を沈
殿除去し、その後に有機性汚濁物質を各種の微生物に摂
取させ、浄化する方法である。このような活性汚泥法に
よる汚水処理プロセスにおいては、浄化に関与する微生
物濃度および活性度を把握することが最も重要である。BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, in sewage treatment plants, sewage is purified by an activated sludge method. This activated sludge method is
This method first removes suspended matter contained in wastewater such as sewage or industrial wastewater by sedimentation, and then ingests organic pollutants into various microorganisms to purify them. In such a wastewater treatment process using the activated sludge method, it is most important to understand the concentration and activity of microorganisms involved in purification.
近年、微生物濃度の測定方法として、いろいろな測定方
法が研究されている。その中で、生体細胞中に存在する
アデノシン三りん酸（ＡＴＰ）を抽出して測定すること
により微生物濃度を推定する方法が注目されている。In recent years, various methods of measuring microbial concentration have been studied. Among these, a method of estimating the concentration of microorganisms by extracting and measuring adenosine triphosphate (ATP) present in living cells is attracting attention.
生体細胞中には、生体のりん酸代謝およびエネルギー代
謝の役割を果しているＡＴＰが必ず存在し、死細胞中に
はＡＴＰが存在しないことが知られている。また、１個
の細胞中に存在するＡＴＰ量は、同一細胞では同一濃度
のＡＴＰが存在する。It is known that ATP, which plays a role in the phosphate metabolism and energy metabolism of the living body, always exists in living cells, and that ATP does not exist in dead cells. Furthermore, regarding the amount of ATP present in one cell, the same concentration of ATP exists in the same cell.
従って、ＡＴＰが定量できれば、細胞の数および生細胞
か死細胞かの判定や細胞の活性度が測定できることにな
る。生物処理プロセスを正常に機能させる上で、微生物
の量と活性度を同時に知ることが不可欠であり、活性汚
泥中のＡＴＰを測定することは極めて有用である。Therefore, if ATP can be quantified, it will be possible to determine the number of cells, whether they are live or dead cells, and to measure the activity of the cells. In order for a biological treatment process to function normally, it is essential to know the amount and activity of microorganisms at the same time, and it is extremely useful to measure ATP in activated sludge.
このようなことから、微生物の細胞中のＡＴＰを測定す
ることは、水処理１食品、医学等の様々な分野において
注目されている。特に、水処理分野においては、水を浄
化するために活性汚泥を用いているので、その微生物量
および活性度を迅速に測定することが重要であり、ＡＴ
Ｐは重要な指標と考えられる。For this reason, measuring ATP in microorganism cells has attracted attention in various fields such as water treatment, food, medicine, and the like. In particular, in the water treatment field, activated sludge is used to purify water, so it is important to quickly measure the amount and activity of microorganisms.
P is considered an important index.
現在、細胞内や菌体内に存在する物質を定性的に測定す
る物質測定装置として、微生物等の生体細胞内からＡＴ
Ｐを抽出した抽出液を連続的に測定系流通路に流し、そ
の抽出液に発光試薬を混入させて発光反応を引き起こし
、その光情報を光学的手段で計測するＡＴＰ測定装置が
ある。At present, AT is used as a substance measuring device to qualitatively measure substances existing inside cells and bacterial bodies.
There is an ATP measuring device that continuously flows an extract from which P is extracted through a measurement system flow path, mixes a luminescent reagent into the extract to cause a luminescent reaction, and measures the optical information by optical means.
このＡＴＰ測定装置は第１図に示すような構成になって
いる。本図において、１は試料に抽出試薬および希釈液
を混合させて得た抽出混合液を、反応コイル２を介して
フローセル３に導く測定系流通路である。４，５はルシ
フェリンおよびルシフェラーゼ等の発光試薬を貯蔵する
発光試薬タンクである。発光試薬タンク４，５には、発
光試薬タンク４．５内に貯蔵された発光試薬を前記測定
系流通路１に所定量導入する発光試薬用シリンジ６．７
が切り換えバルブ８．９を介して連結されている。切り
換えバルブ８はマイクロプロセッサ等の制御を受けて切
り換えられ、発光試薬流通路１０ａ、１０ｂを連結し、
また発光試薬流通路１０ｂ、１０ｃを連結する。切り換
えバルブ９はマイクロプロセッサ等の制御を受けて切り
換えられ、発光試薬流通路１１ａ、Ｉｌｂを連結し、ま
た発光試薬流通路１１ｂ、ｌｌｃを連結する。This ATP measuring device has a configuration as shown in FIG. In this figure, reference numeral 1 denotes a measurement system flow path that guides an extraction mixture obtained by mixing a sample with an extraction reagent and a diluent to a flow cell 3 via a reaction coil 2. 4 and 5 are luminescent reagent tanks that store luminescent reagents such as luciferin and luciferase. A luminescent reagent syringe 6.7 is provided in the luminescent reagent tanks 4 and 5 for introducing a predetermined amount of the luminescent reagent stored in the luminescent reagent tank 4.5 into the measurement system flow path 1.
are connected via a switching valve 8.9. The switching valve 8 is switched under the control of a microprocessor or the like, and connects the luminescent reagent flow paths 10a and 10b.
Furthermore, the luminescent reagent flow paths 10b and 10c are connected. The switching valve 9 is switched under the control of a microprocessor or the like, and connects the luminescent reagent flow paths 11a and Ilb, and also connects the luminescent reagent flow paths 11b and llc.
上記構成のＡＴＰ測定装置において、抽出混合液はキャ
リアー液により反応コイル２の直前まで導入され、−時
的に測定系流通路１内に滞留される。その後、この抽出
混合液に各シリンジ６．７から発光試薬が所定量導入さ
れる。これらの液は反応コイル２へ送液され、ここで抽
出混合液と発光試薬が混合されて生物発光が起こる。こ
の反応混合液の光情報は、フローセル３を介して検出器
１２により検出される。検出終了後にフローセル３内の
反応混合液は廃液流通路１３を通して廃液タンク１４へ
送液される。１５．１６は発光試薬流通路１０ｃ、ｌｌ
ｃを測定系流通路１に連結し、抽出混合液に発光試薬を
混合させる混合バルブである。In the ATP measuring device configured as described above, the extraction mixture is introduced by the carrier liquid up to just before the reaction coil 2, and is temporarily retained in the measurement system flow path 1. Thereafter, a predetermined amount of a luminescent reagent is introduced into this extraction mixture from each syringe 6.7. These liquids are sent to the reaction coil 2, where the extraction mixture and the luminescent reagent are mixed and bioluminescence occurs. Optical information of this reaction mixture is detected by a detector 12 via a flow cell 3. After the detection is completed, the reaction mixture in the flow cell 3 is sent to the waste liquid tank 14 through the waste liquid flow path 13. 15.16 are luminescent reagent flow paths 10c, ll
c is a mixing valve that connects to the measurement system flow path 1 and mixes the luminescent reagent with the extraction mixture.
このＡＴＰ測定装置では、発光試薬の液量精度が測定精
度に大きな影響を与えるため、発光試薬を測定系流通路
１に導入する手段として液量精度の高いシリンジが採用
されている。In this ATP measurement device, a syringe with high liquid volume accuracy is used as a means for introducing the luminescent reagent into the measurement system flow path 1, because the accuracy of the volume of the luminescent reagent has a large effect on the measurement accuracy.
このシリンジを採用した分注装置としては、第２図およ
び第３図に示すように構成したものがある。第２図は分
注装置の概略的な構成を示す正面図、第３図は第２図の
Ａ−Ａ線断面図である。本図において、２１は容器や測
定系流通路に試薬等の液体を導入するためのシリンジで
、第１図の発光試薬用シリンジ６．７と同じである。こ
のシリンジ２１は、先端に円錐台形状の結合部２１ａを
有する円筒状のシリンダ部２１ｂと、このシリンダ部２
１ｂ内に液密に嵌挿した円柱状のピストン部２１ｃによ
り構成されている。シリンダ部２１ｂの後端外周縁には
、支持用フランジ部２１ｄが一体に形成されている。ま
た、ピストン部２１ｃの後端には、操作用フランジ部２
１ｅが一体に形成されており、その操作用フランジ部２
１ｅの中心にねじ穴が設けられている。As a dispensing device employing this syringe, there is one constructed as shown in FIGS. 2 and 3. FIG. 2 is a front view showing a schematic configuration of the dispensing device, and FIG. 3 is a sectional view taken along line A-A in FIG. 2. In this figure, 21 is a syringe for introducing a liquid such as a reagent into a container or a measurement system flow path, and is the same as the luminescent reagent syringe 6.7 in FIG. This syringe 21 includes a cylindrical cylinder part 21b having a truncated cone-shaped coupling part 21a at the tip, and
It is composed of a cylindrical piston portion 21c that is fluid-tightly fitted into the inside of the piston portion 1b. A supporting flange portion 21d is integrally formed on the outer peripheral edge of the rear end of the cylinder portion 21b. Further, an operating flange portion 2 is provided at the rear end of the piston portion 21c.
1e is integrally formed, and its operating flange portion 2
A screw hole is provided in the center of 1e.
このシリンジ２１は、分注装置本体２２のシリンジ保持
板２３の板面に、シリンダ２１の外径とほぼ同径の取付
孔を一対有する上部シリンダホルダ２４と下部シリンダ
ホルダ２５により固定される。The syringe 21 is fixed to the plate surface of the syringe holding plate 23 of the dispensing device main body 22 by an upper cylinder holder 24 and a lower cylinder holder 25, each having a pair of mounting holes having approximately the same diameter as the outer diameter of the cylinder 21.
前記下部シリンダホルダ２５に形成された取付孔の下方
開口周縁部には、支持用フランジ部２１ｄを嵌合させる
凹部が形成されている。また、シリンダホルダ２５の下
面には、支持用フランジ部２１ｄを挟持する押板２６が
ビス等により固定されている。A recess into which the support flange 21d is fitted is formed at the lower opening peripheral edge of the attachment hole formed in the lower cylinder holder 25. Furthermore, a push plate 26 that clamps the supporting flange portion 21d is fixed to the lower surface of the cylinder holder 25 with screws or the like.
押板２６には、ピストン部２ＩＣを挿通ずる貫通孔が形
成されている。この貫通孔よりピストン部２１ｃを差し
込み、シリンダ部２１ｂにピストン部２１ｃを液密に嵌
合させる。The push plate 26 is formed with a through hole through which the piston portion 2IC is inserted. The piston portion 21c is inserted through this through hole, and the piston portion 21c is fluid-tightly fitted into the cylinder portion 21b.
このピストン部２１ｃには、移動台２７を介して第３図
に示すような直動機構２８が連結されている。移動台２
７の自由端には、操作用フランジ部２１ｅを嵌合させる
凹部が形成されており、凹部の中心にはねじを挿入する
貫通孔が形成されている。この貫通孔よりねじを差し込
み、前記操作用フランジ２１ｅのねじ穴に螺合させて、
移動台２７にピストン部２１Ｃを固定する。A linear motion mechanism 28 as shown in FIG. 3 is connected to this piston portion 21c via a moving table 27. Mobile platform 2
A recess into which the operating flange portion 21e is fitted is formed at the free end of 7, and a through hole into which a screw is inserted is formed at the center of the recess. Insert a screw through this through hole and screw it into the screw hole of the operating flange 21e,
The piston portion 21C is fixed to the moving table 27.
移動台２７の基端には、第３図に示すようにねじ孔が形
成されている。このねじ孔には、直動機構２８を構成す
る送りねじ棒２８ａが螺合されている。この送りねじ棒
２８ａは、ベアリング保持台２９に固定されたミニチュ
ア玉軸受２８ｂに回転自在に支持されている。この送り
ねじ棒２８ａの上端には、モーター台３０に設置された
ステッピングモーター２８ｃの主軸がカップリング２８
ｄを介して連結されている。A screw hole is formed at the base end of the moving table 27, as shown in FIG. A feed screw rod 28a that constitutes the linear motion mechanism 28 is screwed into this screw hole. This feed screw rod 28a is rotatably supported by a miniature ball bearing 28b fixed to a bearing holder 29. A main shaft of a stepping motor 28c installed on a motor stand 30 is connected to a coupling 28 at the upper end of this feed screw rod 28a.
They are connected via d.
前記ベアリング保持台２９と底板３１との間には、一対
のガイドレール２８ｅが送りねじ棒２８ａに対して平行
に設置されている。移動台２７の基端に形成した貫通孔
に、一対のガイドレール２８ｅを貫通させる。A pair of guide rails 28e are installed between the bearing holder 29 and the bottom plate 31 in parallel to the feed screw rod 28a. A pair of guide rails 28e are passed through through holes formed at the base end of the movable table 27.
このように構成した分注装置によれば、ステッピングモ
ーター２８ｃを駆動して送りねじ棒２８ａを正転または
逆転させると、送りねじ棒２８ａおよび移動台２７に設
けられたねじ孔の螺合を通じて移動台２７が往復移動す
る。この移動台２７に追動してシリンジ２１のピストン
部２１ｃが往復移動する。According to the dispensing device configured in this way, when the stepping motor 28c is driven to rotate the feed screw rod 28a in the forward or reverse direction, the feed screw rod 28a moves through the screw hole provided in the feed screw rod 28a and the moving base 27. The table 27 moves back and forth. Following this moving table 27, the piston portion 21c of the syringe 21 reciprocates.
すなわち、第１図に示すＡＴＰ測定装置において、発光
試薬を測定系流通路１に所定量導入する場合、発光試薬
用シリンジ６．７をパルスジェネレータとステッピング
モーター２８ｃの組み合わせによる直動機構２８で駆動
することにより、発光試薬の液量を微妙にコントロール
することができる。That is, in the ATP measuring device shown in FIG. 1, when introducing a predetermined amount of a luminescent reagent into the measurement system flow path 1, the luminescent reagent syringe 6.7 is driven by a linear motion mechanism 28 that is a combination of a pulse generator and a stepping motor 28c. By doing so, the amount of luminescent reagent can be delicately controlled.
Ｄ１発明が解決しようとする問題点
従来技術に述べたように、シリンジ２１を直動機構２８
で駆動する分注装置においては、直動機構２８を用いて
シリンジ２１のピストン部２１ｃを引くもしくは押すと
いう動作をさせる際、第４図および第５図に示すように
動力部（モーター等）と作用部（ピストン部）の間の機
械的遊びが生ずる。第４図は液体を吸引するときの機械
的遊びの様子を模試的に表した分注装置の説明図、第５
図は液体を導入するときの機械的遊びの様子を模試的に
表した分注装置の説明図である。D1 Problems to be Solved by the Invention As described in the prior art, the syringe 21 is moved by the linear motion mechanism 28.
In a dispensing device driven by a motor, when pulling or pushing the piston part 21c of the syringe 21 using the linear motion mechanism 28, the power part (motor etc.) and Mechanical play occurs between the working parts (piston parts). Figure 4 is an explanatory diagram of the dispensing device, which schematically shows the mechanical play when aspirating liquid.
The figure is an explanatory diagram of the dispensing device, schematically showing the mechanical play when introducing liquid.
第４図に示すように直動機構２８によりピストン部２１
ｃを引いて発光試薬等の液体をシリンダ部内に吸引する
際には、シリンジ２１の液量精度は問題にならない。As shown in FIG. 4, the piston portion 21 is
When a liquid such as a luminescent reagent is aspirated into the cylinder part by pulling c, the accuracy of the liquid volume of the syringe 21 does not matter.
ところが、第５図に示すように直動機構によりピストン
部２１ｃを押してシリンジ２１内の発光試薬等の液体を
測定系流通路等に導入する際には、動力部と作用部間の
機械的遊びにより、導入工程時の始めにピストン部２１
ｃが動かない状態が起こる。このため、シリンジ２１の
液量精度が著しく低下し、測定精度に大きな影響を及ぼ
す問題がある。However, as shown in FIG. 5, when the piston part 21c is pushed by the linear motion mechanism to introduce a liquid such as a luminescent reagent in the syringe 21 into the measurement system flow path, mechanical play between the power part and the action part occurs. Therefore, at the beginning of the introduction process, the piston part 21
A situation occurs where c does not move. For this reason, there is a problem in that the accuracy of the amount of liquid in the syringe 21 is significantly reduced, which greatly affects the measurement accuracy.
本発明は、上記の問題点に着目してなされたもので、シ
リンジの液量精度を向上させて高精度の測定を可能にし
得る分注装置の液体導入方法を提供することを目的とす
る。The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide a method for introducing liquid into a dispensing device that can improve the accuracy of the liquid amount in a syringe and enable highly accurate measurement.
Ｅ０課題を解決するための手段
本発明の分注装置の液体導入方法は、上記の目的を達成
するために、円筒状のシリンダ部に嵌挿された円柱状の
ピストン部に移動台を介して直動機構を連結し、前記シ
リンダ部の先端に形成された結合部に切り換えバルブを
介して貯蔵タンクおよび送液管を連結してなる分注装置
において、前記切り換えバルブを切り換えて前記貯蔵タ
ンク内の液体を前記シリンダ部内に吸引する吸引工程時
に、前記直動機構により前記ピストン部を引き出して前
記シリンダ部内に液体を前記シリンジの全容量に対して
多く吸引し、前記切り換えバルブを切り換えて前記シリ
ンダ部内の液体を測定系流通路等に導入する導入工程前
に、前記直動機構により前記ピストン部を前記シリンダ
部の全容量目盛標線に一致する位置まで戻すことを特徴
とする。E0 Means for Solving the Problem In order to achieve the above-mentioned object, the method for introducing liquid into a dispensing device of the present invention introduces liquid into a cylindrical piston part fitted into a cylindrical cylinder part via a moving table. In the dispensing device, in which a linear motion mechanism is connected, and a storage tank and a liquid feeding pipe are connected to a coupling part formed at the tip of the cylinder part via a switching valve, the switching valve is switched to control the inside of the storage tank. During the suction step in which liquid is sucked into the cylinder section, the piston section is pulled out by the direct-acting mechanism to suck a large amount of liquid into the cylinder section relative to the total capacity of the syringe, and the switching valve is switched to remove the piston section from the cylinder section. The piston is characterized by being returned to a position corresponding to the full capacity scale line of the cylinder by the linear motion mechanism before the introduction step of introducing the liquid in the part into the measurement system flow path or the like.
Ｆ５作用
直動機構によりピストン部を引き出して液体をシリンジ
の全容量に対して多く吸引した後、直動機構によりピス
トン部をシリンダ部の全容量目盛標線まで押し戻すと、
移動台がシリンジのピストン部に押し付けられた状態に
保持されることから、分注装置の動力部と作用部間に機
械的遊びが無くなる。F5 Action After pulling out the piston part using the direct-acting mechanism and aspirating more liquid than the total capacity of the syringe, when the direct-acting mechanism pushes the piston part back to the full capacity scale mark line of the cylinder part,
Since the movable table is held pressed against the piston portion of the syringe, there is no mechanical play between the power portion and the action portion of the dispensing device.
Ｇ、実施例 以下、本発明の詳細な説明する。G. Example The present invention will be explained in detail below.
試料中に含まれる被測定物質を抽出し、この抽出液に発
光試薬を混合させて発光反応を起こし、この反応混合液
の光情報を光学的手法により測定する細胞内の物質測定
装置においては、試薬等を分注する手段として液量精度
の高いシリンジを採用している。このシリンジは、パル
スジェネレータとステッピングモーターの組み合わせに
よる直動機構で駆動させることにより、液量を微妙にコ
ントロールすることができる。In an intracellular substance measuring device that extracts a substance to be measured contained in a sample, mixes a luminescent reagent with this extract to cause a luminescent reaction, and measures the optical information of this reaction mixture using an optical method, A syringe with high liquid volume accuracy is used as a means of dispensing reagents, etc. This syringe is driven by a direct-acting mechanism that combines a pulse generator and a stepping motor, making it possible to delicately control the amount of liquid.
上述の物質測定装置としては、第１図に示すＡＴＰ測定
装置があり、このＡＴＰ測定装置に採用されたシリンジ
を駆動する手段としては、第２図および第３図に示す分
注装置がある。The above-mentioned substance measuring device includes the ATP measuring device shown in FIG. 1, and the means for driving the syringe employed in this ATP measuring device includes the dispensing device shown in FIGS. 2 and 3.
第２図および第３図に示すような分注装置においては、
直動機構２８を用いてシリンジ２１のピストン部２１ｃ
を引くもしくは押すという動作をさせる際、動力部（モ
ーター等）と作用部（ピストン部）の間に機械的遊びが
生ずる。In the dispensing device as shown in Figs. 2 and 3,
The piston part 21c of the syringe 21 using the linear motion mechanism 28
When pulling or pushing, mechanical play occurs between the power part (motor, etc.) and the action part (piston part).
本実施例では、分注装置の動力部と作用部間の機械的遊
びに起因する試薬導入の定量性を向上させるために、シ
リンジ２１のシリンダ部２１ｂ内に試薬等の液体を吸引
する吸引工程時に、発光試薬等の液体をシリンジ２１の
全容量に対して多く吸引し、液体を測定系流通路１に導
入する導入工程前に、直動機構２８によりシリンジ２１
のピストン部２１ｃ押し戻して、動作部と作用部間の機
械的遊びを吸収できるようにした。In this embodiment, in order to improve the quantitative performance of reagent introduction due to mechanical play between the power part and the action part of the dispensing device, a suction step in which liquid such as a reagent is sucked into the cylinder part 21b of the syringe 21 is used. Sometimes, before the introduction process in which a large amount of liquid such as a luminescent reagent is aspirated relative to the total capacity of the syringe 21 and the liquid is introduced into the measurement system flow path 1, the linear motion mechanism 28 causes the syringe 21 to be aspirated.
The piston part 21c is pushed back to absorb mechanical play between the operating parts.
次に、第１図のＡＴＰ測定装置の測定プロセスに基づい
て、本発明の液体導入方法を説明する。Next, the liquid introduction method of the present invention will be explained based on the measurement process of the ATP measuring device shown in FIG.
なお、第１図に示すＡＴＰ装置に使用される発光試薬用
シリンジ６．７は、第２図および第３図に示す分注装置
のシリンジ２１と同じであることから、発光試薬用シリ
ンジ６．７をシリンジ２１に置き換えて説明する。Note that the luminescent reagent syringe 6.7 used in the ATP device shown in FIG. 1 is the same as the syringe 21 of the dispensing device shown in FIGS. 2 and 3. The explanation will be given by replacing 7 with the syringe 21.
吸引工程では、切り換えバルブ８または９を発光試薬流
通路１０ａ、１０ｂ側または１１ａ、１１ｂ側に切り換
えた状態で、発光試薬タンク４゜５から発光試薬を発光
試薬用シリンジ６、 ７ （２１）で吸引する。このと
き、スッテピングモータ−２８ｃを駆動して送りねじ棒
２８ａを所定の方向に回転させると、送りねじ棒２８ａ
および移動台２７の基端に設けられたねじ孔の螺合を通
じて移動台２７が一方向に移動する。この移動台２７に
追動してシリンジ２１ （６，７）のピストン部２１Ｃ
が引き出され、シリンダ部２１ｂ内に発光試薬タンク４
．５内から発光試薬が吸引される。In the suction step, with the switching valve 8 or 9 switched to the luminescent reagent flow path 10a, 10b side or 11a, 11b side, the luminescent reagent is drawn from the luminescent reagent tank 4.5 into the luminescent reagent syringe 6, 7 (21). Suction. At this time, when the stepping motor 28c is driven to rotate the feed screw rod 28a in a predetermined direction, the feed screw rod 28a
The movable base 27 is moved in one direction through the threaded engagement of a screw hole provided at the base end of the movable base 27. The piston portion 21C of the syringe 21 (6, 7) follows this moving table 27.
is pulled out, and the luminescent reagent tank 4 is placed inside the cylinder part 21b.
．． A luminescent reagent is aspirated from within 5.
このステッピングモーター２８ｃはパルスジェネレータ
の数値制御信号により回転数が制御され、移動台２７は
ステッピングモーター２８ｃの回転数に応じて位置決め
がなされる。The rotation speed of this stepping motor 28c is controlled by a numerical control signal from a pulse generator, and the moving table 27 is positioned according to the rotation speed of the stepping motor 28c.
この吸引工程でステッピングモーター２８ｃの回転数を
パルスジェネレータで制御して、ピストン部２１ｃがシ
リンダ部２１ｂの全容量目盛標線を多少越える位置まで
引き出す。これにより、シリンジ２１のシリンダ部２１
ｂ内には、発光試薬がシリンジ２１の全容量より若干多
く吸引されることになる。その後、ステッピングモータ
ー２８Ｃを逆転させて、ピストン部２１ｃがシリンダ部
２１ｂの全容量目盛標線に一致する位置まで移動台２７
を戻す。In this suction step, the rotation speed of the stepping motor 28c is controlled by a pulse generator, and the piston portion 21c is pulled out to a position slightly exceeding the full capacity scale mark line of the cylinder portion 21b. As a result, the cylinder portion 21 of the syringe 21
A slightly larger amount of luminescent reagent than the total capacity of the syringe 21 will be aspirated into the chamber b. Thereafter, the stepping motor 28C is reversed, and the moving base 27 is moved to a position where the piston part 21c matches the full capacity scale line of the cylinder part 21b.
Return.
例えば、全容量１０ｍ１のシリンジ２１を採用した場合
には、全容量ＩＱｍｌに対して１ｍｌ程度多く試薬を吸
引し、試薬を分注する前に直動機構２８によりシリンジ
２１のピストン部２１Ｃ押して目的の容量１０ｍ１に合
わせる。For example, when a syringe 21 with a total capacity of 10 ml is used, about 1 ml more reagent is aspirated than the total volume IQml, and before dispensing the reagent, the piston part 21C of the syringe 21 is pushed by the linear motion mechanism 28 to achieve the desired amount. Adjust the capacity to 10ml.
これにより、シリンダ部２１ｂ内にはシリンジの全容量
に相当する試薬が充填され、移動台２７はピストン部２
１ｃに押し付けられた状態となる。As a result, the cylinder portion 21b is filled with a reagent corresponding to the entire capacity of the syringe, and the movable table 27 is moved to the piston portion 21b.
It will be in a state where it is pressed against 1c.
導入工程では、切り換えバルブ８または９を発光試薬流
通路１０ｂ、１０ｃ側または１１−ｂ、１１ｃ側に切り
換えた状態で、発光試薬用シリンジ６．７ （２１）の
シリンダ部２１ｂ内に充填された発光試薬を混合バルブ
１５．１６を介して測定系流通路１に導入する。このと
き、ステッピングモーター２８ｃを駆動して送りねじ棒
２８ａを逆転させると、送りねじ２８ａおよび移動台２
７の基端に設けられたねじ孔の螺合を通じて移動台２７
が他方に移動する。In the introduction step, with the switching valve 8 or 9 switched to the luminescent reagent flow path 10b, 10c side or 11-b, 11c side, the cylinder part 21b of the luminescent reagent syringe 6.7 (21) is filled. A luminescent reagent is introduced into the measuring system flow path 1 via the mixing valve 15,16. At this time, when the stepping motor 28c is driven to reverse the feed screw rod 28a, the feed screw 28a and the moving base 2
The movable table 27 is inserted through the screw hole provided at the base end of the
moves to the other side.
この導入工程でステッピングモーター２８ｃの回転数を
パルスジェネレータで制御して、ピストン部２１ｃの移
動量を設定することにより、シリンジ２１内に収容され
た発光試薬を送液管である発光試薬流通路１０ｃまたは
ｌｌｃを通して測定系流通路１に所定量導入することが
できる。In this introduction step, by controlling the rotation speed of the stepping motor 28c with a pulse generator and setting the amount of movement of the piston portion 21c, the luminescent reagent contained in the syringe 21 is transferred to the luminescent reagent flow path 10c, which is a liquid feeding tube. Alternatively, a predetermined amount can be introduced into the measurement system flow path 1 through the llc.
以上に説明したように本実施例によれば、吸引工程時に
シリンジ２１のシリンダ部２１ｂ内に試薬等の液体をシ
リンジ２１の全容量に対して多く吸引し、導入工程前に
直動機構２８によりピストン部２１ｃをシリンダ部２１
ｂの全容量目盛標線に一致する位置まで戻すことにより
、移動台２７がシリンジ２１のピストン部２１ｃに押し
付けられた状態となるため、分注装置の動力部と作用部
間の機械的遊びが無くなり、試薬導入の定量性を向上さ
せることができる。しかも、直動機構２８の制御系統を
変更するだけで容易に実現することができる。As explained above, according to the present embodiment, a large amount of liquid such as a reagent is sucked into the cylinder portion 21b of the syringe 21 during the suction process relative to the total capacity of the syringe 21, and the linear motion mechanism 28 is used before the introduction process. The piston part 21c is connected to the cylinder part 21
By returning it to the position matching the full capacity scale mark line b, the moving stage 27 is pressed against the piston part 21c of the syringe 21, so the mechanical play between the power part and the action part of the dispensing device is reduced. Quantitative performance of reagent introduction can be improved. Moreover, it can be easily realized by simply changing the control system of the linear motion mechanism 28.
また、シリンジ２１をパルスジェネレータとステッピン
グモーター２８ｃの組み合わせによる直動機構２８で駆
動させることにより、試薬の液量を微妙にコントロール
することができるため、試薬の液量精度を高めることが
可能となり、細胞内の物質測定装置の測定精度が著しく
向上する。Furthermore, by driving the syringe 21 with a linear motion mechanism 28 that is a combination of a pulse generator and a stepping motor 28c, the amount of reagent can be delicately controlled, making it possible to increase the accuracy of the amount of reagent. The measurement accuracy of intracellular substance measuring devices is significantly improved.
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、
要旨を変更しない範囲なおいて種々変形して実施するこ
とができる。Note that the present invention is not limited to the above embodiments,
Various modifications can be made without changing the gist.
Ｈ０発明の効果
以上に詳述したように本発明によれば、直動機構により
ピストン部を引き出して液体をシリンジの全容量に対し
て多く吸引し、導入工程前に直動機構によりピストン部
をシリンダ部の全容量目盛標線まで押し戻すことにより
、分注装置の動力部と作用部間の機械的遊びを無くすこ
とができるので、液体導入の定量性が著しく向上し、高
精度の測定を行うことができる。H0 Effects of the Invention As detailed above, according to the present invention, the piston is pulled out using the linear motion mechanism to suck a large amount of liquid relative to the total capacity of the syringe, and the piston is pulled out using the linear motion mechanism before the introduction step. By pushing the cylinder back to the full capacity scale line, it is possible to eliminate mechanical play between the power part and the action part of the dispensing device, which significantly improves the quantitative performance of liquid introduction and enables highly accurate measurements. be able to.
第１図はＡＴＰ測定装置の概略的な構成を示すブロック
図、第２図は分注装置の概略的な構成を示す正面図、第
３図は第２図のＡ−Ａ線断面図、第４図は液体を吸引す
るときの機械的遊びの様子を模試的に表した分注装置の
説明図、第５図は液体を導入するときの機械的遊びの様
子を模試的に表した分注装置の説明図である。
１・・・測定系流通路、２・・・反応コイル、３・・・
フローセル、４，５・・・発光試薬タンク、６，７・・
・発光試薬用シリンジ、８．９・・・切り換えバルブ、
１０ａ〜１０ｃ、１１ａ〜ＩＩＣ・・・発光試薬流通路
、１２・・・検出器、１３・・・廃液流通路、１４・・
・廃液槽、１５．１６・・・混合バルブ、２１・・・シ
リンジ、２１ａ・・・結合部、２１ｂ・・・シリンダ部
、２１ｃ・・・ピストン部、２１ｄ・・・支持用フラン
ジ部、２１ｅ・・・操作用フランジ部、２２・・・分注
装置本体、２３・・・シリンジ保持板、２４・・・上部
シリンダホルダ、２５・・・下部シリンダホルダ、２６
・・・押板、２７・・・移動台、２８・・・直動機構、
２８ａ・・・送りねじ棒、２８ｂ・・・ミニチュア玉軸
受、２８ｃ・・・ステッピングモーター、２８ｄ・・・
カップリング、２８ｅ・・・ガイドレール、２９・・・
ベアリング保持台、３０・・・モーター台、３１・・・
底板。
第１図
ＡＴＰ潰リオす夛εＷのプロ＼ツク図
第２図
分注装置の正面図
第３図
Ａ稈米眉瓦図
第４図
分ゴ装置の説８月図（口艮引状息）Fig. 1 is a block diagram showing the schematic configuration of the ATP measurement device, Fig. 2 is a front view showing the schematic configuration of the dispensing device, and Fig. 3 is a sectional view taken along the line A-A in Fig. 2. Figure 4 is an explanatory diagram of the dispensing device, which schematically shows the mechanical play when sucking liquid, and Figure 5 shows the dispensing device, which schematically shows the mechanical play when introducing liquid. FIG. 2 is an explanatory diagram of the device. 1... Measurement system flow path, 2... Reaction coil, 3...
Flow cell, 4, 5... Luminescence reagent tank, 6, 7...
・Syringe for luminescent reagent, 8.9...switching valve,
10a to 10c, 11a to IIC... Luminescence reagent flow path, 12... Detector, 13... Waste liquid flow path, 14...
- Waste liquid tank, 15.16...Mixing valve, 21...Syringe, 21a...Joining part, 21b...Cylinder part, 21c...Piston part, 21d...Supporting flange part, 21e ...Operating flange portion, 22...Dispensing device main body, 23...Syringe holding plate, 24...Upper cylinder holder, 25...Lower cylinder holder, 26
...Push plate, 27...Moving table, 28...Linear motion mechanism,
28a...Feed screw rod, 28b...Miniature ball bearing, 28c...Stepping motor, 28d...
Coupling, 28e... Guide rail, 29...
Bearing holding stand, 30...Motor stand, 31...
Bottom plate. Fig. 1 ATP crushing procedure diagram of εW Fig. 2 Front view of the dispensing device Fig. 3 A culm and eyebrow tile Fig. 4 Theory of the device
Claims (1)
ン部に移動台を介して直動機構を連結し、前記シリンダ
部の先端に形成された結合部に切り換えバルブを介して
貯蔵タンクおよび送液管を連結してなる分注装置におい
て、前記切り換えバルブを切り換えて前記貯蔵タンク内
の液体を前記シリンダ部内に吸引する吸引工程時に、前
記直動機構により前記ピストン部を引き出して前記シリ
ンダ部内に液体を前記シリンジの全容量に対して多く吸
引し、前記切り換えバルブを切り換えて前記シリンダ部
内の液体を測定系流通路等に導入する導入工程前に、前
記直動機構により前記ピストン部を前記シリンダ部の全
容量目盛標線に一致する位置まで戻すことを特徴とする
分注装置の液体導入方法。(1) A linear motion mechanism is connected via a moving table to a cylindrical piston part fitted into a cylindrical cylinder part, and a storage tank is connected to a coupling part formed at the tip of the cylinder part via a switching valve. And in the dispensing device formed by connecting liquid sending pipes, during a suction step in which the switching valve is switched to suck the liquid in the storage tank into the cylinder part, the piston part is pulled out by the direct-acting mechanism and the cylinder part is pulled out. Before the introduction step of sucking a large amount of liquid into the syringe relative to the total capacity of the syringe and switching the switching valve to introduce the liquid in the cylinder into the measurement system flow path, the piston is moved by the direct-acting mechanism. A method for introducing liquid into a dispensing device, characterized in that the liquid is returned to a position that corresponds to a full capacity scale line of the cylinder section.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17160590A JPH0460460A (en) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | Introducing method of liquid of distributor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17160590A JPH0460460A (en) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | Introducing method of liquid of distributor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0460460A true JPH0460460A (en) | 1992-02-26 |
Family
ID=15926265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17160590A Pending JPH0460460A (en) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | Introducing method of liquid of distributor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0460460A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011211919A (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Aquas Corp | Evaluation method for activity of microorganism, and method for regulating water-based microorganism by using the evaluation method |
-
1990
- 1990-06-29 JP JP17160590A patent/JPH0460460A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011211919A (en) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Aquas Corp | Evaluation method for activity of microorganism, and method for regulating water-based microorganism by using the evaluation method |
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