JPH0460511B2 - - Google Patents
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- JPH0460511B2 JPH0460511B2 JP61156110A JP15611086A JPH0460511B2 JP H0460511 B2 JPH0460511 B2 JP H0460511B2 JP 61156110 A JP61156110 A JP 61156110A JP 15611086 A JP15611086 A JP 15611086A JP H0460511 B2 JPH0460511 B2 JP H0460511B2
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J29/00—Details of cathode-ray tubes or of electron-beam tubes of the types covered by group H01J31/00
- H01J29/02—Electrodes; Screens; Mounting, supporting, spacing or insulating thereof
- H01J29/10—Screens on or from which an image or pattern is formed, picked up, converted or stored
- H01J29/18—Luminescent screens
- H01J29/20—Luminescent screens characterised by the luminescent material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent
- C09K11/08—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials
- C09K11/58—Luminescent materials, e.g. electroluminescent or chemiluminescent containing inorganic luminescent materials containing copper, silver or gold
- C09K11/582—Chalcogenides
- C09K11/584—Chalcogenides with zinc or cadmium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
〔発明の目的〕
(産業上の利用分野)
本発明は、陰極線管、特にコンピユータの端末
機等のデイスプレーに用いられる陰極線管に関す
る。 (従来の技術) コンピユータの端末機等のデイスプレーの白色
蛍光面には、発光色の異なる複数の蛍光体を混合
した混合蛍光体が用いられる。その代表的な例を
以下に挙げる。 (1) 青色を発光する銀賦活六方晶硫化亜鉛
(ZnS:Ag)蛍光体と、その補色である黄色を
発光する銀賦活硫化亜鉛・カドミウム{(Zn,
Cd)S:Cu}との混合蛍光体 (2) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)、緑色発光
マンガンヒ素賦活ケイ酸亜鉛蛍光体
((Zn2SiO4:Mn,As)及び赤色発光のマンガ
ン賦活リン酸亜鉛蛍光体{Zn3(PO4)2:Mn}
又はマンガン賦活リン酸亜鉛・マグネシウム蛍
光体{(Zn,Mg)3(PO4)2:Mn}の混合蛍光体 (3) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)、緑色発光
蛍光体(Zn2SiO4:Mn,As)及び橙色発光の
ハロリン酸カドミウム蛍光体{Cd5(PO4)3Cl:
Mn}の混合蛍光体(特開昭59−122578号) (4) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)及び黄色
発光蛍光体In1-u-v-wMuTbvEuwBO3(MはSc,
Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一つの
元素、u,v及びwはそれぞれu≧O,v≧
O,w≧O及びu+v+w<1)(特開昭60−
38490号)の混合蛍光体 しかし、(1)の混合蛍光体は、各蛍光体の10%残
光時間がいずれも10ミリ秒以下であるため、陰極
線管の画面のちらつき(flicker)が大きくなる
という欠点がある。 (2)の蛍光体は、緑色発光の(Zn2SiO4:Mn,
As)並びに赤色発光の{Zn3(PO4)2:Mn}及び
{(Zn,Mg)3(PO4)2:Mn}が、いずれも10%残
光時間が長いので画面のちらつきは軽減する。し
かし赤色発光蛍光体の発光効率が悪いため、十分
な輝度が得られない。また毒性の強いヒ素を含ん
でいるので安全面で好ましくない。 (3)の蛍光体は、(2)のそれに比べて発光輝度及び
フリツカー特性の双方が改善されているが、毒性
の強いヒ素やカドミウムを含んでいる安全性の問
題がある。 (4)の蛍光体は、発光輝度が高く、毒性の心配も
ないが、In1-u-v-wMuTbvEuwBO3蛍光体は、
Zn2SiO4:Mn,As,Zn3(PO4)2:Mn、(Zn,
Mg)3(PO4)2:Mn、Cd5(PO4)3Cl:Mn等に比べ
残光時間が短いため、フリツカー特性が悪い。 そこで本発明者等は、(4)の蛍光体においてフリ
ツカー特性を改善するため、青色発光蛍光体とし
て、立方晶の硫化亜鉛蛍光体を残光時間の長い六
方晶の硫化亜鉛蛍光体(特開昭58−1150244号、
同58−129083号等)に代えた。その結果フリツカ
ー特性は改善することができた。 しかしながら六方晶硫化亜鉛蛍光体は、輝度の
電流飽和特性が悪いという欠点をもつている。そ
のため上記混合蛍光体を用いた陰極線管は、励起
電流を増して画面を明るくすると、白色が十分な
飽和に至らず、黄色味を帯びてくる。 (発明が解決しようとする問題点) 以上の通り、従来の蛍光体を用いた陰極線管は
毒性、フリツカ特性、輝度特性や輝度の電流飽和
特性すべてを満足するものはない。 本発明は、上記諸特性をほぼ満足する陰極線管
を提供することを目的とする。 〔発明の構成〕 (問題点を解決するための手段及び作用) 本発明は、下記蛍光体A,B及びCを含む蛍光
膜又は下記蛍光体A,B及びDを含む蛍光膜を有
する陰極線管であつて、該蛍光膜中の前記蛍光体
の含有比率は、全蛍光体100%に対し、蛍光体A
及びBはそれぞれ5〜15重量%並びに同C又はD
は70〜90重量%であることを特徴とする。 A:青白色発光蛍光体(Y1-x-yGdxTby)2O2S(O
≦X≦0.999999及び0.000001≦y≦0.01)、 B:銀賦活六方晶硫化亜鉛ZnS:Ag、銀賦活六
方晶硫化亜鉛ZnS:Ag,X(XはGa,In及び
Scのうちの少なくとも一つの元素)及び銀賦
活六方晶硫化亜鉛酸化スカンジウムZnS・
zSc2O3:Ag(1×10-5≦Z≦8×10-2)のうち
の少なくとも一つの青白色発光蛍光体、 C:黄色発光蛍光体In1-p-q-rMpTbqEurBO3(Mは
Sc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一
つの元素、O≦p≦0.2、0.0005≦q≦0.05及び
0.001≦r≦0.1)。 D:(d−1)緑色発光蛍光体In1-p-qMpTbqBO3
(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なく
とも一つの元素、O≦p≦0.2及び0.0005≦q
≦0.05)、及び(d−2)赤色発光蛍光体
In1-p-rMpEurBO3(MはSc,Lu,Y,Gd及び
Gaのうちの少なくとも一つの元素、O≦p≦
0.2及び0.001≦r≦0.1)からなる黄色発光混合
蛍光体であつて、(d−1)と(d−2)の重
量比が3:7〜7:3のもの。 第1図に本発明に用いられる蛍光体A(Y1-x-y
GdxTby)2O2Sの発光スペクトルを示す。Tbの濃
度yが0.000001未満のときは発光輝度が低下す
る。他方0.01を超えると同図に示す波長540nmの
緑色のピークが強くなり過ぎるため、好ましくな
い。好ましい範囲は0.0001≦y≦0.005である。
Yに代えてGdの量が増えてくると、発光色の緑
色は強くなるがyの好ましい範囲は変らない。蛍
光体Aは10%残光時間が約1ミリ秒であり、立方
晶のZnS:Ag蛍光体のそれ(10マイクロ秒)に
比較して十分に長い。従つてフリツカーは軽減す
る。しかしながら、蛍光体Aのみを青色発光成分
として、黄色発光蛍光体Cとともに用いる場合
は、蛍光体Aの配合比率が大きくないと白色が出
ない。その結果、蛍光膜全体としてはフリツカー
特性が悪く、輝度も低くなる。 そこで本発明においては、蛍光体Aの配合比率
が小さくても白色を出せるように、ZnS:Ag、
ZnS:Ag,X(XはGa,In及びScのうちの少な
くとも一つの元素)及びZnS:zSc2O3:Ag(1×
10-5≦Z≦8×10-2)のうちの少なくとも一つか
らなる青色発光蛍光体Bを用いる。 本発明において蛍光体A及びBとともに組合せ
て用いる蛍光体Cは、一般式In1-p-q-rMpTbqEur
BO3(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少な
くとも一つの元素、O≦p≦0.2、0.0005≦q≦
0.05及び0.001≦r≦0.1)で示され、方解石型の
結晶構造を有する黄色発光蛍光体である。p,q
及びrは輝度、発光色等を考慮して決められる
が、一般的に好ましいのは、O≦p≦0.1、0.001
≦q≦0.03及び0.002≦r≦0.08である。 本発明において蛍光体A及びBとともに組合せ
て用いる蛍光体Dは、一般式(d−1)In1-p-q
MpTbqBO3(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうち
の少なくとも一つの元素、、O≦p≦0.2及び
0.005≦q≦0.05)で示される緑色発光蛍光体と、
(d−2)一般式In1-p-rMpEurBO3(MはSc,Lu,
Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一つの元素、
O≦p≦0.2及び0.001≦r≦0.1)で示される赤色
発光蛍光体との混合蛍光体である。(d−1)と
(d−2)の混合比(重量比)は3:7〜7:3
で黄色発光を示す。(d−1),(d−2)とも、
蛍光体Cと同じ方解石型の結晶構造を有する。
p,q及びrの好ましい値は蛍光体Cの場合と同
じである。(d−1)と(d−2)の好ましい混
合比は4:6〜6:4である。 本発明の各蛍光体の含有比率は、全蛍光体100
%に対し、蛍光体A及びBはそれぞれ5〜15重量
%並びに同C又はDは70〜90重量%である。これ
らの範囲から外れると輝度及び発光色の点で好ま
しくない。特に好ましい範囲は蛍光体A及びBは
それぞれ8〜12重量%並びに同C又はDは76〜84
重量%である。 (実施例) 実施例 1 第2図は本発明の陰極線管の断面図である。外
囲器(envelope)6は、蛍光膜1を内面に被着
したパネル部2、電子銃3を内蔵したネツク部
4、及びこれらを接続するフアンネル部5からな
る。蛍光膜1には、蛍光体A:(Y0.89Gd0.1
Tb0.01)2O2S、蛍光体B:ZnS:Ag,Ga、蛍光体
((d−1):In0.995Tb0.005Bo3及び蛍光体(d−
2)In0.97Eu0.03BO3がそれぞれ8,12,35及び45
重量%の割合で含有されている。 陰極線管の製造工程は以下の通りである。上記
各蛍光体の混合蛍光体を水ガラス水溶液に懸濁、
攪拌して蛍光体の分散液を用意する。一方電子銃
3を取付ける前の外囲器6中にクツシヨン液と呼
ばれるバリウムイオンなどの重金属イオンの水溶
液を満たしておく。この水溶液に上記分散液を注
ぎ、1時間静置して蛍光体を沈降させる。外囲器
6を傾斜させて上澄液を除去し、乾燥した後、
400〜500℃に加熱するとパネル部2に蛍光膜1が
得られる。次にネツク部4に電子銃3を挿入した
後、排気、封止すると本発明の陰極線管が得られ
る。 実施例 2〜7 蛍光体A,B,C又はDの種類及び重量%を
種々替えた蛍光膜を用いた陰極線管を実施例1と
同様にして製造した。 第1表に実施例1〜7の蛍光体を用いた陰極線
管の相対発光輝度、臨界融合周波数、励起電流
50μAにおける蛍光膜のx,y色度値、及び励起
電流を50μAから300μAに増加させたときのx,
y色度値の変化量Δx,Δy値及び有害性の有無の
結果を示す。比較のため従来の陰極線管について
の上記試験結果も比較例1〜7として示す。相対
発光強度は、比較例3の発光強度を基準にした。
臨界融合周波数とは、蛍光膜に一定周波数のパル
ス状の励起電流をある周期で流すとき、画面のち
らつきが見え始めるときの周波数で、上方に制限
のある商用の周波数を考慮した場合、周波数の低
い方がフリツカー特性がよい。なお有害性の認め
られた試験例については、色度変化の測定を行わ
なかつた。 本発明の蛍光体は全て有害性がなく、色度変化
量をΔx値は0.008以下、Δy値は0.003以下に、そ
して相対発光輝度は74%以上に維持しながら、臨
界融合周波数を55Hz以下に下げることができた。
比較例とは総合的に判断して優れていることが分
かる。
機等のデイスプレーに用いられる陰極線管に関す
る。 (従来の技術) コンピユータの端末機等のデイスプレーの白色
蛍光面には、発光色の異なる複数の蛍光体を混合
した混合蛍光体が用いられる。その代表的な例を
以下に挙げる。 (1) 青色を発光する銀賦活六方晶硫化亜鉛
(ZnS:Ag)蛍光体と、その補色である黄色を
発光する銀賦活硫化亜鉛・カドミウム{(Zn,
Cd)S:Cu}との混合蛍光体 (2) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)、緑色発光
マンガンヒ素賦活ケイ酸亜鉛蛍光体
((Zn2SiO4:Mn,As)及び赤色発光のマンガ
ン賦活リン酸亜鉛蛍光体{Zn3(PO4)2:Mn}
又はマンガン賦活リン酸亜鉛・マグネシウム蛍
光体{(Zn,Mg)3(PO4)2:Mn}の混合蛍光体 (3) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)、緑色発光
蛍光体(Zn2SiO4:Mn,As)及び橙色発光の
ハロリン酸カドミウム蛍光体{Cd5(PO4)3Cl:
Mn}の混合蛍光体(特開昭59−122578号) (4) 上記青色発光蛍光体(ZnS:Ag)及び黄色
発光蛍光体In1-u-v-wMuTbvEuwBO3(MはSc,
Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一つの
元素、u,v及びwはそれぞれu≧O,v≧
O,w≧O及びu+v+w<1)(特開昭60−
38490号)の混合蛍光体 しかし、(1)の混合蛍光体は、各蛍光体の10%残
光時間がいずれも10ミリ秒以下であるため、陰極
線管の画面のちらつき(flicker)が大きくなる
という欠点がある。 (2)の蛍光体は、緑色発光の(Zn2SiO4:Mn,
As)並びに赤色発光の{Zn3(PO4)2:Mn}及び
{(Zn,Mg)3(PO4)2:Mn}が、いずれも10%残
光時間が長いので画面のちらつきは軽減する。し
かし赤色発光蛍光体の発光効率が悪いため、十分
な輝度が得られない。また毒性の強いヒ素を含ん
でいるので安全面で好ましくない。 (3)の蛍光体は、(2)のそれに比べて発光輝度及び
フリツカー特性の双方が改善されているが、毒性
の強いヒ素やカドミウムを含んでいる安全性の問
題がある。 (4)の蛍光体は、発光輝度が高く、毒性の心配も
ないが、In1-u-v-wMuTbvEuwBO3蛍光体は、
Zn2SiO4:Mn,As,Zn3(PO4)2:Mn、(Zn,
Mg)3(PO4)2:Mn、Cd5(PO4)3Cl:Mn等に比べ
残光時間が短いため、フリツカー特性が悪い。 そこで本発明者等は、(4)の蛍光体においてフリ
ツカー特性を改善するため、青色発光蛍光体とし
て、立方晶の硫化亜鉛蛍光体を残光時間の長い六
方晶の硫化亜鉛蛍光体(特開昭58−1150244号、
同58−129083号等)に代えた。その結果フリツカ
ー特性は改善することができた。 しかしながら六方晶硫化亜鉛蛍光体は、輝度の
電流飽和特性が悪いという欠点をもつている。そ
のため上記混合蛍光体を用いた陰極線管は、励起
電流を増して画面を明るくすると、白色が十分な
飽和に至らず、黄色味を帯びてくる。 (発明が解決しようとする問題点) 以上の通り、従来の蛍光体を用いた陰極線管は
毒性、フリツカ特性、輝度特性や輝度の電流飽和
特性すべてを満足するものはない。 本発明は、上記諸特性をほぼ満足する陰極線管
を提供することを目的とする。 〔発明の構成〕 (問題点を解決するための手段及び作用) 本発明は、下記蛍光体A,B及びCを含む蛍光
膜又は下記蛍光体A,B及びDを含む蛍光膜を有
する陰極線管であつて、該蛍光膜中の前記蛍光体
の含有比率は、全蛍光体100%に対し、蛍光体A
及びBはそれぞれ5〜15重量%並びに同C又はD
は70〜90重量%であることを特徴とする。 A:青白色発光蛍光体(Y1-x-yGdxTby)2O2S(O
≦X≦0.999999及び0.000001≦y≦0.01)、 B:銀賦活六方晶硫化亜鉛ZnS:Ag、銀賦活六
方晶硫化亜鉛ZnS:Ag,X(XはGa,In及び
Scのうちの少なくとも一つの元素)及び銀賦
活六方晶硫化亜鉛酸化スカンジウムZnS・
zSc2O3:Ag(1×10-5≦Z≦8×10-2)のうち
の少なくとも一つの青白色発光蛍光体、 C:黄色発光蛍光体In1-p-q-rMpTbqEurBO3(Mは
Sc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一
つの元素、O≦p≦0.2、0.0005≦q≦0.05及び
0.001≦r≦0.1)。 D:(d−1)緑色発光蛍光体In1-p-qMpTbqBO3
(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なく
とも一つの元素、O≦p≦0.2及び0.0005≦q
≦0.05)、及び(d−2)赤色発光蛍光体
In1-p-rMpEurBO3(MはSc,Lu,Y,Gd及び
Gaのうちの少なくとも一つの元素、O≦p≦
0.2及び0.001≦r≦0.1)からなる黄色発光混合
蛍光体であつて、(d−1)と(d−2)の重
量比が3:7〜7:3のもの。 第1図に本発明に用いられる蛍光体A(Y1-x-y
GdxTby)2O2Sの発光スペクトルを示す。Tbの濃
度yが0.000001未満のときは発光輝度が低下す
る。他方0.01を超えると同図に示す波長540nmの
緑色のピークが強くなり過ぎるため、好ましくな
い。好ましい範囲は0.0001≦y≦0.005である。
Yに代えてGdの量が増えてくると、発光色の緑
色は強くなるがyの好ましい範囲は変らない。蛍
光体Aは10%残光時間が約1ミリ秒であり、立方
晶のZnS:Ag蛍光体のそれ(10マイクロ秒)に
比較して十分に長い。従つてフリツカーは軽減す
る。しかしながら、蛍光体Aのみを青色発光成分
として、黄色発光蛍光体Cとともに用いる場合
は、蛍光体Aの配合比率が大きくないと白色が出
ない。その結果、蛍光膜全体としてはフリツカー
特性が悪く、輝度も低くなる。 そこで本発明においては、蛍光体Aの配合比率
が小さくても白色を出せるように、ZnS:Ag、
ZnS:Ag,X(XはGa,In及びScのうちの少な
くとも一つの元素)及びZnS:zSc2O3:Ag(1×
10-5≦Z≦8×10-2)のうちの少なくとも一つか
らなる青色発光蛍光体Bを用いる。 本発明において蛍光体A及びBとともに組合せ
て用いる蛍光体Cは、一般式In1-p-q-rMpTbqEur
BO3(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少な
くとも一つの元素、O≦p≦0.2、0.0005≦q≦
0.05及び0.001≦r≦0.1)で示され、方解石型の
結晶構造を有する黄色発光蛍光体である。p,q
及びrは輝度、発光色等を考慮して決められる
が、一般的に好ましいのは、O≦p≦0.1、0.001
≦q≦0.03及び0.002≦r≦0.08である。 本発明において蛍光体A及びBとともに組合せ
て用いる蛍光体Dは、一般式(d−1)In1-p-q
MpTbqBO3(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうち
の少なくとも一つの元素、、O≦p≦0.2及び
0.005≦q≦0.05)で示される緑色発光蛍光体と、
(d−2)一般式In1-p-rMpEurBO3(MはSc,Lu,
Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一つの元素、
O≦p≦0.2及び0.001≦r≦0.1)で示される赤色
発光蛍光体との混合蛍光体である。(d−1)と
(d−2)の混合比(重量比)は3:7〜7:3
で黄色発光を示す。(d−1),(d−2)とも、
蛍光体Cと同じ方解石型の結晶構造を有する。
p,q及びrの好ましい値は蛍光体Cの場合と同
じである。(d−1)と(d−2)の好ましい混
合比は4:6〜6:4である。 本発明の各蛍光体の含有比率は、全蛍光体100
%に対し、蛍光体A及びBはそれぞれ5〜15重量
%並びに同C又はDは70〜90重量%である。これ
らの範囲から外れると輝度及び発光色の点で好ま
しくない。特に好ましい範囲は蛍光体A及びBは
それぞれ8〜12重量%並びに同C又はDは76〜84
重量%である。 (実施例) 実施例 1 第2図は本発明の陰極線管の断面図である。外
囲器(envelope)6は、蛍光膜1を内面に被着
したパネル部2、電子銃3を内蔵したネツク部
4、及びこれらを接続するフアンネル部5からな
る。蛍光膜1には、蛍光体A:(Y0.89Gd0.1
Tb0.01)2O2S、蛍光体B:ZnS:Ag,Ga、蛍光体
((d−1):In0.995Tb0.005Bo3及び蛍光体(d−
2)In0.97Eu0.03BO3がそれぞれ8,12,35及び45
重量%の割合で含有されている。 陰極線管の製造工程は以下の通りである。上記
各蛍光体の混合蛍光体を水ガラス水溶液に懸濁、
攪拌して蛍光体の分散液を用意する。一方電子銃
3を取付ける前の外囲器6中にクツシヨン液と呼
ばれるバリウムイオンなどの重金属イオンの水溶
液を満たしておく。この水溶液に上記分散液を注
ぎ、1時間静置して蛍光体を沈降させる。外囲器
6を傾斜させて上澄液を除去し、乾燥した後、
400〜500℃に加熱するとパネル部2に蛍光膜1が
得られる。次にネツク部4に電子銃3を挿入した
後、排気、封止すると本発明の陰極線管が得られ
る。 実施例 2〜7 蛍光体A,B,C又はDの種類及び重量%を
種々替えた蛍光膜を用いた陰極線管を実施例1と
同様にして製造した。 第1表に実施例1〜7の蛍光体を用いた陰極線
管の相対発光輝度、臨界融合周波数、励起電流
50μAにおける蛍光膜のx,y色度値、及び励起
電流を50μAから300μAに増加させたときのx,
y色度値の変化量Δx,Δy値及び有害性の有無の
結果を示す。比較のため従来の陰極線管について
の上記試験結果も比較例1〜7として示す。相対
発光強度は、比較例3の発光強度を基準にした。
臨界融合周波数とは、蛍光膜に一定周波数のパル
ス状の励起電流をある周期で流すとき、画面のち
らつきが見え始めるときの周波数で、上方に制限
のある商用の周波数を考慮した場合、周波数の低
い方がフリツカー特性がよい。なお有害性の認め
られた試験例については、色度変化の測定を行わ
なかつた。 本発明の蛍光体は全て有害性がなく、色度変化
量をΔx値は0.008以下、Δy値は0.003以下に、そ
して相対発光輝度は74%以上に維持しながら、臨
界融合周波数を55Hz以下に下げることができた。
比較例とは総合的に判断して優れていることが分
かる。
【表】
以上の通り、本発明によれば毒性がなく、フリ
ツカー特性、輝度特性、電流飽和特性の優れた蛍
光膜を備えた陰極線管を実現することができる。
ツカー特性、輝度特性、電流飽和特性の優れた蛍
光膜を備えた陰極線管を実現することができる。
第1図は本発明に係る(Y1-x-yGdxTby)2O2S
の発光スペクトルを示す図、第2図は本発明の陰
極線管の概略断面図、第3図は本発明および従来
の陰極線管の、電流密度に対する発光色の色度変
化の様子を横軸x値、縦軸y値の色度座標上に示
す図である。 曲線A……本発明の陰極線管の色度変化、曲線
B……従来の陰極線管の色度変化、1……蛍光
膜、2……パネル、3……電子銃、4……ネツ
ク、5……フアンネル。
の発光スペクトルを示す図、第2図は本発明の陰
極線管の概略断面図、第3図は本発明および従来
の陰極線管の、電流密度に対する発光色の色度変
化の様子を横軸x値、縦軸y値の色度座標上に示
す図である。 曲線A……本発明の陰極線管の色度変化、曲線
B……従来の陰極線管の色度変化、1……蛍光
膜、2……パネル、3……電子銃、4……ネツ
ク、5……フアンネル。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記蛍光体A,B及びCを含む蛍光膜を有
し、該蛍光膜中の前記各蛍光体の含有比率は、全
蛍光体100%に対し、蛍光体Aは5〜15重量%、
同Bは5〜15重量%及び同Cは70〜90重量%であ
る陰極線管。 A:青白色発光蛍光体(Y1-x-yGdxTby)2O2S(O
≦X≦0.999999及び0.000001≦y≦0.01)、 B:銀賦活六方晶硫化亜鉛ZnS:Ag、銀賦活六
方晶硫化亜鉛ZnS:Ag,X(XはGa,In及び
Scのうちの少なくとも一つの元素)及び銀賦
活六方晶硫化亜鉛酸化スカンジウムZnS・
zSc2O3:Ag(1×10-5≦Z≦8×10-2)のうち
の少なくとも一つの青色発光蛍光体、 C:黄色発光蛍光体In1-p-q-rMpTbqEurBO3(Mは
Sc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なくとも一
つの元素、O≦p≦0.2、0.0005≦q≦0.05及び
0.001≦r≦0.1)。 2 下記蛍光体A,B及びDを含む蛍光膜を有
し、該蛍光膜中の前記各蛍光体の含比率は、前蛍
光体100%に対し、蛍光体Aは5〜15重量%、同
Bは5〜15重量%及び同Dは70〜90重量%である
陰極線管。 A:青白色発光蛍光体(Y1-x-yGdxTby)2O2S(O
≦X≦0.999999及び0.000001≦y≦0.01)、 B:銀賦活六方晶硫化亜鉛ZnS:Ag、銀賦活六
方晶硫化亜鉛ZnS:Ag,X(XはGa,In及び
Scのうちの少なくとも一つの元素)及び銀賦
活立方晶硫化亜鉛酸化スカンジウムZnS・
zSc2O3:Ag(1×10-5≦Z≦8×10-2)のうち
の少なくとも青白色発光蛍光体、 D:(d−1)緑色発光蛍光体In1-p-qMpTbqBO3
(MはSc,Lu,Y,Gd及びGaのうちの少なく
とも一つの元素、O≦p≦0.2及び0.0005≦q
≦0.05)、及び(d−2)赤色発光蛍光体
In1-p-rMpEurBO3(MはSc,Lu,Y,Gd及び
Gaのうちの少なくとも一つの元素、O≦p≦
0.2及び0.001≦r≦0.1)からなる黄色発光混合
蛍光体であつて、(d−1)と(d−2)の重
量比が3:7〜7:3のもの。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61156110A JPS6312686A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 陰極線管 |
| US07/069,444 US4804882A (en) | 1986-07-04 | 1987-07-02 | Cathode-ray tube including a white phosphor screen |
| KR1019870007103A KR900006169B1 (ko) | 1986-07-04 | 1987-07-03 | 음극선관 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61156110A JPS6312686A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 陰極線管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6312686A JPS6312686A (ja) | 1988-01-20 |
| JPH0460511B2 true JPH0460511B2 (ja) | 1992-09-28 |
Family
ID=15620528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61156110A Granted JPS6312686A (ja) | 1986-07-04 | 1986-07-04 | 陰極線管 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4804882A (ja) |
| JP (1) | JPS6312686A (ja) |
| KR (1) | KR900006169B1 (ja) |
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| KR960022934A (ko) * | 1994-12-09 | 1996-07-18 | 윤종용 | 청색 발광 형광체 |
| US7235736B1 (en) | 2006-03-18 | 2007-06-26 | Solyndra, Inc. | Monolithic integration of cylindrical solar cells |
| US20070215195A1 (en) | 2006-03-18 | 2007-09-20 | Benyamin Buller | Elongated photovoltaic cells in tubular casings |
| US20100132765A1 (en) | 2006-05-19 | 2010-06-03 | Cumpston Brian H | Hermetically sealed solar cells |
| TW200904947A (en) * | 2007-04-25 | 2009-02-01 | Kuraray Luminas Co Ltd | Blue fluorescent substance |
| US8093493B2 (en) | 2007-04-30 | 2012-01-10 | Solyndra Llc | Volume compensation within a photovoltaic device |
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Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3394084A (en) * | 1965-08-30 | 1968-07-23 | Gen Telephone & Elect | Rare earth activated indium borate cathodoluminescent phosphors |
| JPS58115024A (ja) * | 1981-12-29 | 1983-07-08 | Kasei Optonix Co Ltd | 硫化亜鉛螢光体 |
| JPS59122578A (ja) * | 1982-12-28 | 1984-07-16 | Toshiba Corp | 白色発光中残光「けい」光面 |
| JPS59148058U (ja) * | 1983-03-23 | 1984-10-03 | 化成オプトニクス株式会社 | デイスプレイ用陰極線管装置 |
| JPS6038490A (ja) * | 1983-08-11 | 1985-02-28 | Toshiba Corp | 白色発光混合螢光体及びこれを用いた陰極線管 |
| JPS61103983A (ja) * | 1984-10-26 | 1986-05-22 | Hitachi Ltd | 陰極線管 |
-
1986
- 1986-07-04 JP JP61156110A patent/JPS6312686A/ja active Granted
-
1987
- 1987-07-02 US US07/069,444 patent/US4804882A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-07-03 KR KR1019870007103A patent/KR900006169B1/ko not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR900006169B1 (ko) | 1990-08-24 |
| KR880002232A (ko) | 1988-04-29 |
| JPS6312686A (ja) | 1988-01-20 |
| US4804882A (en) | 1989-02-14 |
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