JPH0460516B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0460516B2 JPH0460516B2 JP61120208A JP12020886A JPH0460516B2 JP H0460516 B2 JPH0460516 B2 JP H0460516B2 JP 61120208 A JP61120208 A JP 61120208A JP 12020886 A JP12020886 A JP 12020886A JP H0460516 B2 JPH0460516 B2 JP H0460516B2
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- mol
- present
- green
- emitting
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Description
〔発明の目的〕
（産業上の利用分野）
本発明は緑色発光アルミン酸塩蛍光体に関す
る。 （従来の技術） 近年、一般照明用蛍光ランプは高演色化、高出
力化の要求が高く、この要求を満足する一手段と
して比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有する
青色、緑色、赤色発光蛍光体を適当な割合で混合
して使用する三波長域発光形蛍光ランプがある。
従来緑色発光アルミン酸塩蛍光体としては、
〔（Ce，Tb）MgAl11O19〕〔特開昭52−22836号公
報）や〔（１／２−ｘ−ｙ）Ce2O3・xLa2O3・ yTb2O3・MgO・pAl2O3〕（特公昭57−61068号公
報）、あるいは〔（Mg1-2Mna）Ｏ・αAl2O3・
βCe2O3・γTb2O3〕（特公昭57−52390号公報）が
知られている。また、三波長域発光形蛍光ランプ
ではその全光束は緑色発光蛍光体の寄与がほとん
どであり、緑色発光蛍光体の性能がランプの性能
に大きく影響する。ところが上記の既知の緑色発
光蛍光体ではその性能は満足とはいえず、発光輝
度の点で改良の余地がある。 （発明が解決しようとする問題点） 以上述べたように三波長域発光形蛍光ランプ用
緑色発光蛍光体は発光輝度の高いものの出現が望
まれている。 そこで本発明は上記課題を解決するためになさ
れたもので、波長254nm水銀輝線励起下で高い発
光を示す緑色発光アルミン酸塩蛍光体を提供する
ことを目的とする。 〔発明の構成〕 （問題を解決するための手段） 本発明は緑色発光アルミン酸塩蛍光体として、
一般式（Ln1-xTbx）2O3・aMgO・bAl2O3で表わ
される蛍光体ののMgの一部を0.1モル％から0.5
モル％の範囲内の値でCaと置換し、Al2O3の一部
を0.02モル％から0.10モル％の範囲内の値でSiO2
と置換したことを特徴とするもののである。ただ
しLnはLa，Gd，Ｙ，Ceの少なくも一種、1.5≦
ａ≦5.0，2.5≦ｂ≦14.0および０＜ｘ＜１である。 一般式におけるａは2.0≦ａ≦3.0の範囲の値が
より好ましく、また、ｂは3.0≦ｂ≦11.0の範囲
の値がより好ましい。またｘは0.1≦ｘ≦0.4の範
囲の値が好ましい。 尚本発明に類似するものとしてMgの一部をCa
で置換し、Al2O3については置換しないもの、あ
るいはAl2O3の一部をSiO2で置換しMgについて
は置換しないものも考えられるが、これらはいず
れも発光輝度が向上しない。 （作用） 第１表は本発明の効果を説明するためのもので
ある。本発明における蛍光体と従来の緑色発光ア
ルミン酸塩蛍光体とを比較した場合、本発明の蛍
光体の方が発光輝度において向上が認められた。
さらに指数ａ，ｂおよびｘが2.0≦ａ≦3.0，3.0≦
ｂ≦11.0および0.1≦ｘ≦0.4の場合により向上が
認められた。 （実施例） 本発明の蛍光体は以下のようにして合成するこ
とができる。蛍光体原料にはランタン等の希土類
源として希土類酸化物、希土類しゆう酸塩等の希
土類化合物群の中より選ばれる化合物の少なくと
も一種、テルビウム源として酸化テルビウム等の
テルビウム化合物群の中より選ばれる化合物の少
なくとも一種、マグネシウム源として酸化マグネ
シウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
等のマグネシウム化合物群の中より選ばれる化合
物の少なくとも一種、カルシウム源として酸化カ
ルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム等
のカルシウム化合物群の中より選ばれる化合物の
少なくとも一種、アルミニウム源としして酸化ア
ルミニウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウ
ム化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも
一種、珪素源として二酸化硅素等の硅素化合物群
の中より選ばれる化合物の少なくとも一種を用い
る。これらの原料を所定量秤量し、原料混合物を
十分に混合する。前記混合物をるつぼ等の耐熱性
容器に入れて中性雰囲気において1200℃から1600
℃で３〜４時間焼成する。得られた焼成物を粉
砕、水洗等の処理を行い、乾燥後再びるつぼ等に
入れ還元性雰囲気において1400℃から1600℃で３
〜４時間焼成する。焼成物を粉砕、水洗等の処理
を行い本発明の緑色発光アルミン酸塩蛍光体を得
ることができる。 実施例 １ La2O3 0.5モル 162.91ｇ CeO2 0.6モル 103.27ｇ Tb4O7 0.1モル 74.77ｇ Mg（OH）2 2.495モル 145.53ｇ CaO 0.005モル 0.28ｇ Al2O3 4.9975モル 509.55ｇ SiO2 0.0025モル 0.15ｇ 上記原料を十分に混合し、中性雰囲気において
1250℃で４時間焼成する。得られた焼成粉を粉
砕、水洗、乾燥後還元性雰囲気において1400℃で
４時間焼成し、粉砕、水洗、乾燥後蛍光体を得
た。得られた蛍光体の組成は（La0.5Ce0.3b0.2）
2O3・2.5（Mg0.998Ca0.002）0.5〔（Al2O3）0.9995
（SiO2）0.0005〕である。この蛍光体を波長254nm
の水銀輝線で励起したときの相対発光輝度は従来
のアルミン酸塩蛍光体（Ce，Tb）MgAl11O19に
比べて115％であつた。第１図に本蛍光体の発光
スペクトルを示す。 実施例 ２ Gd2O3 0.6モル 217.50ｇ CeO2 0.6モル 103.27ｇ Tb4O7 0.05モル 37.39ｇ MgO 2.997モル 120.81ｇ CaCO3 0.003モル 0.30ｇ Al2O3 9.99モル 1018.58ｇ SiO2 0.01モル 0.60ｇ 上記原料を用いて実施例１と同様な方法により
処理して、蛍光体を得る。蛍光体の組成は
（Gd0.6Ce0.3Tb0.1）2O3・3.0（Mg0.999Ca0.001）Ｏ・
10〔（Al2O3）0.999（SiO2）0.001〕である。この蛍光
体は（Ce，Tb）MgAl11O19に比べて発光輝度は
112％であつた。 実施例 ３〜16 種々の原料を変え、実施例１と同じ方法により
得た蛍光体の発光輝度特性を、実施例１、実施例
２と共に第１表に示す。この表から明らかなよう
に、本発明蛍光体は発光輝度が高い。
る。 （従来の技術） 近年、一般照明用蛍光ランプは高演色化、高出
力化の要求が高く、この要求を満足する一手段と
して比較的狭帯域の発光スペクトル分布を有する
青色、緑色、赤色発光蛍光体を適当な割合で混合
して使用する三波長域発光形蛍光ランプがある。
従来緑色発光アルミン酸塩蛍光体としては、
〔（Ce，Tb）MgAl11O19〕〔特開昭52−22836号公
報）や〔（１／２−ｘ−ｙ）Ce2O3・xLa2O3・ yTb2O3・MgO・pAl2O3〕（特公昭57−61068号公
報）、あるいは〔（Mg1-2Mna）Ｏ・αAl2O3・
βCe2O3・γTb2O3〕（特公昭57−52390号公報）が
知られている。また、三波長域発光形蛍光ランプ
ではその全光束は緑色発光蛍光体の寄与がほとん
どであり、緑色発光蛍光体の性能がランプの性能
に大きく影響する。ところが上記の既知の緑色発
光蛍光体ではその性能は満足とはいえず、発光輝
度の点で改良の余地がある。 （発明が解決しようとする問題点） 以上述べたように三波長域発光形蛍光ランプ用
緑色発光蛍光体は発光輝度の高いものの出現が望
まれている。 そこで本発明は上記課題を解決するためになさ
れたもので、波長254nm水銀輝線励起下で高い発
光を示す緑色発光アルミン酸塩蛍光体を提供する
ことを目的とする。 〔発明の構成〕 （問題を解決するための手段） 本発明は緑色発光アルミン酸塩蛍光体として、
一般式（Ln1-xTbx）2O3・aMgO・bAl2O3で表わ
される蛍光体ののMgの一部を0.1モル％から0.5
モル％の範囲内の値でCaと置換し、Al2O3の一部
を0.02モル％から0.10モル％の範囲内の値でSiO2
と置換したことを特徴とするもののである。ただ
しLnはLa，Gd，Ｙ，Ceの少なくも一種、1.5≦
ａ≦5.0，2.5≦ｂ≦14.0および０＜ｘ＜１である。 一般式におけるａは2.0≦ａ≦3.0の範囲の値が
より好ましく、また、ｂは3.0≦ｂ≦11.0の範囲
の値がより好ましい。またｘは0.1≦ｘ≦0.4の範
囲の値が好ましい。 尚本発明に類似するものとしてMgの一部をCa
で置換し、Al2O3については置換しないもの、あ
るいはAl2O3の一部をSiO2で置換しMgについて
は置換しないものも考えられるが、これらはいず
れも発光輝度が向上しない。 （作用） 第１表は本発明の効果を説明するためのもので
ある。本発明における蛍光体と従来の緑色発光ア
ルミン酸塩蛍光体とを比較した場合、本発明の蛍
光体の方が発光輝度において向上が認められた。
さらに指数ａ，ｂおよびｘが2.0≦ａ≦3.0，3.0≦
ｂ≦11.0および0.1≦ｘ≦0.4の場合により向上が
認められた。 （実施例） 本発明の蛍光体は以下のようにして合成するこ
とができる。蛍光体原料にはランタン等の希土類
源として希土類酸化物、希土類しゆう酸塩等の希
土類化合物群の中より選ばれる化合物の少なくと
も一種、テルビウム源として酸化テルビウム等の
テルビウム化合物群の中より選ばれる化合物の少
なくとも一種、マグネシウム源として酸化マグネ
シウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム
等のマグネシウム化合物群の中より選ばれる化合
物の少なくとも一種、カルシウム源として酸化カ
ルシウム、水酸化カルシウム、炭酸カルシウム等
のカルシウム化合物群の中より選ばれる化合物の
少なくとも一種、アルミニウム源としして酸化ア
ルミニウム、水酸化アルミニウム等のアルミニウ
ム化合物群の中より選ばれる化合物の少なくとも
一種、珪素源として二酸化硅素等の硅素化合物群
の中より選ばれる化合物の少なくとも一種を用い
る。これらの原料を所定量秤量し、原料混合物を
十分に混合する。前記混合物をるつぼ等の耐熱性
容器に入れて中性雰囲気において1200℃から1600
℃で３〜４時間焼成する。得られた焼成物を粉
砕、水洗等の処理を行い、乾燥後再びるつぼ等に
入れ還元性雰囲気において1400℃から1600℃で３
〜４時間焼成する。焼成物を粉砕、水洗等の処理
を行い本発明の緑色発光アルミン酸塩蛍光体を得
ることができる。 実施例 １ La2O3 0.5モル 162.91ｇ CeO2 0.6モル 103.27ｇ Tb4O7 0.1モル 74.77ｇ Mg（OH）2 2.495モル 145.53ｇ CaO 0.005モル 0.28ｇ Al2O3 4.9975モル 509.55ｇ SiO2 0.0025モル 0.15ｇ 上記原料を十分に混合し、中性雰囲気において
1250℃で４時間焼成する。得られた焼成粉を粉
砕、水洗、乾燥後還元性雰囲気において1400℃で
４時間焼成し、粉砕、水洗、乾燥後蛍光体を得
た。得られた蛍光体の組成は（La0.5Ce0.3b0.2）
2O3・2.5（Mg0.998Ca0.002）0.5〔（Al2O3）0.9995
（SiO2）0.0005〕である。この蛍光体を波長254nm
の水銀輝線で励起したときの相対発光輝度は従来
のアルミン酸塩蛍光体（Ce，Tb）MgAl11O19に
比べて115％であつた。第１図に本蛍光体の発光
スペクトルを示す。 実施例 ２ Gd2O3 0.6モル 217.50ｇ CeO2 0.6モル 103.27ｇ Tb4O7 0.05モル 37.39ｇ MgO 2.997モル 120.81ｇ CaCO3 0.003モル 0.30ｇ Al2O3 9.99モル 1018.58ｇ SiO2 0.01モル 0.60ｇ 上記原料を用いて実施例１と同様な方法により
処理して、蛍光体を得る。蛍光体の組成は
（Gd0.6Ce0.3Tb0.1）2O3・3.0（Mg0.999Ca0.001）Ｏ・
10〔（Al2O3）0.999（SiO2）0.001〕である。この蛍光
体は（Ce，Tb）MgAl11O19に比べて発光輝度は
112％であつた。 実施例 ３〜16 種々の原料を変え、実施例１と同じ方法により
得た蛍光体の発光輝度特性を、実施例１、実施例
２と共に第１表に示す。この表から明らかなよう
に、本発明蛍光体は発光輝度が高い。
以上説明した通り本発明により発光輝度が高い
アルミン酸塩蛍光体を実現することができる。
アルミン酸塩蛍光体を実現することができる。
第１図は本発明に係るアルミン酸塩蛍光体の発
光スペクトルを示す図である。
光スペクトルを示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（Ln1-xTbx）2O3・aMgO・bAl2O3
（LnはLa，Gd，Ｙ，Ceの少なくとも一種、1.5≦
ａ≦5.0，2.5≦ｂ≦14.0，０＜ｘ＜１）で表わさ
れる蛍光体のMgの一部を0.1モル％から0.5モル
％の範囲内の値でCaと置換し、Al2O3の一部を
0.02モル％から0.10モル％の範囲内の値でSiO2と
置換したことを特徴とするアルミン酸塩蛍光体。 ２ 2.0≦ａ≦3.0，3.0≦ｂ≦11.0であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載のアルミン酸
塩蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12020886A JPS62277487A (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | アルミン酸塩蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12020886A JPS62277487A (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | アルミン酸塩蛍光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62277487A JPS62277487A (ja) | 1987-12-02 |
| JPH0460516B2 true JPH0460516B2 (ja) | 1992-09-28 |
Family
ID=14780576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12020886A Granted JPS62277487A (ja) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | アルミン酸塩蛍光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62277487A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1039240C (zh) * | 1993-01-11 | 1998-07-22 | 余宪恩 | 硅铝酸盐绿粉、蓝粉及其三基色荧光粉体系 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL181063C (nl) * | 1976-05-13 | 1987-06-01 | Philips Nv | Luminescerend scherm; lagedrukkwikdampontladingslamp; werkwijze voor de bereiding van een luminescerend materiaal. |
-
1986
- 1986-05-27 JP JP12020886A patent/JPS62277487A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62277487A (ja) | 1987-12-02 |
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