JPH0464863B2 - - Google Patents

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JPH0464863B2
JPH0464863B2 JP59011851A JP1185184A JPH0464863B2 JP H0464863 B2 JPH0464863 B2 JP H0464863B2 JP 59011851 A JP59011851 A JP 59011851A JP 1185184 A JP1185184 A JP 1185184A JP H0464863 B2 JPH0464863 B2 JP H0464863B2
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JP
Japan
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resistance
resistance value
thermal head
thin film
power
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP59011851A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS60157884A (ja
Inventor
Osamu Takigawa
Mitsuo Harada
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
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Publication date
Application filed by Tokyo Shibaura Electric Co Ltd filed Critical Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
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Priority to DE8484308060T priority patent/DE3466195D1/de
Priority to EP84308060A priority patent/EP0150579B1/en
Priority to US06/675,212 priority patent/US4574292A/en
Priority to CA000468816A priority patent/CA1227254A/en
Publication of JPS60157884A publication Critical patent/JPS60157884A/ja
Publication of JPH0464863B2 publication Critical patent/JPH0464863B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01CRESISTORS
    • H01C7/00Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
    • H01C7/02Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient
    • H01C7/021Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having positive temperature coefficient formed with two or more layers
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N97/00Electric solid-state thin-film or thick-film devices, not otherwise provided for

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Electronic Switches (AREA)
  • Non-Adjustable Resistors (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
[発明の分野] 本発明は熱印字記録に用いられるサーマルヘツ
ドに関する。 [発明の技術的背景とその問題点] サーマルヘツドは例えばガラスグレーズ処理し
たセラミツク基板上に複数個の発熱抵抗体と、こ
の発熱抵抗体に電力を供給するための電気導体と
を設け、記録すべき情報に従つて必要な熱パター
ンが得られるように、対応する発熱抵抗体に電気
導体を介して電流を流して発熱させ、記録媒体に
接触する事により記録を行うものである。 従来、RuO2とガラスとを混合し、ペースト状
にして、これを塗布、焼付けるという、いわゆる
厚膜式の発熱体がある。(例えば特開昭54−
44798)しかしながら、この抵抗値は原料の粒径
や、焼付時の温度、時間、によつて抵抗値のバラ
ツキが大きいという欠点を有していた。また、厚
膜式はスクリーン印刷方によるため本質的に微細
に加工できず、解像度が低下するという欠点を有
している。 一方薄膜の発熱抵抗体として窒化タンタル、ニ
クロムやCr−Si系サーメツト等の薄膜が用いら
れてきた。 しかしながらかかる抵抗体を用いた場合発熱さ
せて高温にした時酸化が激しく抵抗が増大すると
云う欠点を有していた。一般にはこれを防ぐため
SiO2の酸化防止膜を設けることが行なわれてい
るが、この場合においても酸化防止は充分でな
く、また工程が複雑になるという欠点を有してい
た。また、基板との膨張係数のちがいから長時間
の動作においてクラツク等により故障するという
欠点を有していた。 また、酸化による劣化を防ぐため発熱体を低温
にするので印字速度の高速化という点に対向でき
なかつた。 一方発熱体として、不純物がドープされた
SnO2があるが、この系はいわゆる酸化物半導体
であり、温度が上ると抵抗値が減少するという特
性を有する。かかる等性の場合、電力を供給する
半導体の電圧、電流容量の関係から、電力印字初
期値を低くしなければならず、従つて印字速度が
遅いという欠点を有している。 [発明の目的] 本発明は以上の点を考慮してなされたもので、
印字の高速化に対応でき、しかも長時間の動作に
も安定に作動するサーマルヘツドを提供する事を
目的とする。 [発明の概要] 本発明は、基板と前記基板上に形成された発熱
抵抗体を有するサーマルヘツドにおいて、 前記発熱抵抗体として、酸化ルテニウムを主成
分とし、M(MはCa,Sr,Ba,Pb,Bi,Tlから
選ばれた少なくとも一種)の酸化物をM/Ru(原
子比)で0.6〜2含有する金属酸化物薄膜を用い
たことを特徴とするサーマルヘツドである。 このように金属酸化物薄膜を用いることにより
従来のような酸化による抵抗値の変化を考慮する
必要がなくなり、大きな電力を印加して高温にす
る事が可能となり、また長時間使用における安定
性が増す。また、この金属酸化物薄膜は比較的高
いシート抵抗値を有するため、高い発熱密度を得
るのに、比較的小さい電流ですむ。そのため、従
来のごとく発熱抵抗に接続される導電層に流れる
電流が少なくなり、この部分からの発熱を低減で
きる。よつて、印字の際に起るいわゆる印字ボケ
を低減できる。また、かかる薄膜は正の抵抗温度
系数を有するのでSnO2系材料が有している欠点
を改良でき、初期から大きな電力を印加する事が
でき、高速化に好適である。 RuO2は、単独では耐湿性に劣り、M(Ca,Sr,
Ba,Pb,Bi,Tlから選ばれた少なくとも一種)
の酸化物と併用することにより、耐湿性が増す。
実質的にM/Ru=1であれば、例えばRuCaO3
RuSrO3,RuBaO3,RuPbO3,RuBiO7/2
RuTlO7/2等の安定な構造となる。多少比率がズ
レても問題はないが、Mの酸化物がM/Ruで0.6
より少なくなると、析出するRuO2の影響で耐湿
性が劣化し、M/Ruで2より多くなると抵抗値
が高くなり負の抵抗温度系数を有するようにな
り、また4(M/Ru)以上では絶縁体に近くな
る。ゆえに、M/Ruは、0.6〜2の範囲が望まし
い。 このような金属酸化物薄膜は、酸化物をターゲ
ツトとしたスパツタリング法、メタルをターゲツ
トとして後工程で酸化する反応性スパツタリング
法、蒸着法等の通常の方法が用いられる。この薄
膜は膜厚を変化させる事により所望の抵抗値を得
る事ができるが、あまり薄いと膜厚のわずかな変
化で抵抗値が大幅にかわり、所望の抵抗値を得る
のが困難であるため実用上は10nm以上であるこ
とが好ましい。また厚い場合は製造に時間がかか
りすぎ、抵抗値が低くなりすぎるため、1μm以
下、好ましくは300nm以下程度が良い。 一般に、発熱抵抗体上には耐摩耗層が設けられ
るが、前述のごとく酸化劣化の恐れがないため、
特にち密性は要求されない。この耐摩耗層として
はAl2O3,Ta2O5,SiC,Si3N4等が用いられる。 [発明の効果] 以上説明したように本発明によれば、安定性に
優れた発熱抵抗体を用いるため、長寿命のサーマ
ルヘツドで得ることができる。 [発明の実施例] 以下に本発明の実施例を説明する。 第1図はサーマルヘツドの要部断面図である。
セラミツクス基板1上に、平滑性をもたせるため
のガラスグレーズ層2が形成されており、この上
に発熱抵抗体3が形成されている。4,4′は発
熱抵抗体3に電力を供給する例えばTi−Auから
なる電気導体である。 最初にターゲツト組成を変化させた時の比抵抗
値と抵抗温度係数を検討した。第1表にBaRuO3
を代表してターゲツト組成と膜の抵抗値、抵抗温
度係数を示した、成膜条件は高周波スパツタリン
グにより、Ar−50%O2混合ガス10mTorr中で電
力密度2watt/cm2、基板温度300℃で行なつた。
第1表のように発熱抵抗体としては原子比
(Ba/Ru)2以下が抵抗温度係数が正であるの
で望ましい。Ba/Ru0.5以下は耐湿性に劣る。ゆ
えにターゲツト組成はBa/Ruの比で0.6〜2が望
ましい。Baの代りにCa,Sr,Pb,Tl,Bi等を
用いた他の系についても同様な傾向であつた。
【表】 次に第2表に示す組成のターゲツトを用い高周
波スパツタリング法により発熱抵抗体を形成し
た。スパツタリングは、(Ar+50%O2)混合ガス
10mTorr、RF電力密度2watl/cm2、基板温度300
℃の条件で行なつた。発熱抵抗体は100×100μm
で膜厚50nmであつた。 比較のため、300Å厚のTa2N(スパツタによる
膜)を発熱抵抗体として用い、SiO23μm(酸化
防止膜)を形成した。 上記のようにして準備したサンプルに対し、初
めに、いわゆるステツプストレステストを実施
し、抵抗体がどの程度に印加電力に耐えるか検討
した。試験条件はパルス巾5msecで100サイクル
の繰り返し電圧を印加し、そして供給電力を30分
に1watt/mm2づつ増加させるという方法である。
その結果、従来例のTa2Nを用いたものは、
20w/mm2の印加電圧ですでに抵抗変化率、 ([印加後抵抗値]−[印加前抵抗値]/[印加前抵抗
値]×100) が10%を超えているのに対し、本発明による抵抗
体はいずれの場合も70watt/mm2を超えても抵抗
変化率は2%以下であつた。 この印加電力が高くまで抵抗変化が少ない事は
抵抗体に大きな電力を供給でき、従つて高速印字
に対応できるものである。 次いで長時間の安定性を検討した。すなわち、
50watt/mm2のパルス状電力を2msecの間印加し、
その時の抵抗変化率を検討した。結果を第2表に
示す。
【表】 〓パルス印加後の抵抗〓−
〓初期抵抗〓
○ 抵抗変化率;

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 基板と、前記基板上に形成された発熱抵抗体
    を有するサーマルヘツドにおいて、 前記発熱抵抗体として、酸化ルテニウムを主成
    分とし、M(MはCa,Sr,Ba,Pb,Bi,Tlから
    選ばれた少なくとも一種)の酸化物をM/Ru(原
    子比)で0.6〜2含有する金属酸化物薄膜を用い
    たことを特徴とするサーマルヘツド。 2 前記金属酸化物薄膜中のRuとMの原子比が
    実質的に1:1であることを特徴とする特許請求
    の範囲第1項記載のサーマルヘツド。 3 前記金属酸化物薄膜の膜厚が10nm〜1μmで
    あることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
    のサーマルヘツド。 4 前記金属酸化物薄膜の膜厚が10nm〜300nm
    であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
    載のサーマルヘツド。
JP59011851A 1984-01-27 1984-01-27 サ−マルヘツド Granted JPS60157884A (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59011851A JPS60157884A (ja) 1984-01-27 1984-01-27 サ−マルヘツド
DE8484308060T DE3466195D1 (en) 1984-01-27 1984-11-21 Thermal head
EP84308060A EP0150579B1 (en) 1984-01-27 1984-11-21 Thermal head
US06/675,212 US4574292A (en) 1984-01-27 1984-11-27 Thermal head
CA000468816A CA1227254A (en) 1984-01-27 1984-11-28 Thermal head

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JP59011851A JPS60157884A (ja) 1984-01-27 1984-01-27 サ−マルヘツド

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JPS60157884A JPS60157884A (ja) 1985-08-19
JPH0464863B2 true JPH0464863B2 (ja) 1992-10-16

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1460273A (en) * 1972-12-22 1976-12-31 Johnson Matthey Co Ltd Ruthenium catalysts
JPS5573575A (en) * 1978-11-28 1980-06-03 Nec Corp Thick film type thermal head

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JPS60157884A (ja) 1985-08-19

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