JPH0465048B2 - - Google Patents
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- JPH0465048B2 JPH0465048B2 JP57139108A JP13910882A JPH0465048B2 JP H0465048 B2 JPH0465048 B2 JP H0465048B2 JP 57139108 A JP57139108 A JP 57139108A JP 13910882 A JP13910882 A JP 13910882A JP H0465048 B2 JPH0465048 B2 JP H0465048B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- triglycerides
- fatty acids
- chain fatty
- emulsion
- weight
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0029—Parenteral nutrition; Parenteral nutrition compositions as drug carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
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- Nutrition Science (AREA)
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明は非経口投与栄養物用脂肪エマルジヨン
および該エマルジヨンの使用方法に関する。 非経口投与栄養物に脂肪エマルジヨンを使用す
ることは多くの病状に対する医学的治療の無視で
きない要素となつている。 このような脂肪エマルジヨンは病人にとつては
高カロリーのエネルギー源となる。この場合、通
例該エマルジヨンはアミノ酸−および／または炭
水化物注入液と組合せて用いられる。 従来から普通に市販されている脂肪エマルジヨ
ンは脂肪成分、適当な乳化剤および１種またはそ
れ以上の所望成分、例えば等張溶液にできる糖ア
ルコール等から成る。 脂肪の種類としてはもつぱら植物油、例えば主
成分が長鎖の飽和および不飽和の脂肪酸のトリグ
リセリド（LCT；C16〜C18）である綿実油、大
豆油、および薊油等が用いられている。そのほか
に近年、脂肪成分として中鎖の飽和および不飽和
脂肪酸のトリグリセリド（MCT；C8〜C12）を含
有した脂肪エマルジヨンが実験的に使用されるよ
うになつた。さらにまた、種々の組合せをした
MCT／LCT含有エマルジヨンを用いた実験的お
よび臨床的研究もなされている。 長鎖トリグリセリドはヒトを含む哺乳動物に充
分許容されるものであるが、投与後24時間以内に
わずかに35％しか利用できないので、短期のエネ
ルギー源としては少量用いられるにすぎない。 従つて生体内に導かれたLCTの主成分は周知
のように貯蔵脂肪（Depotfett）に変化する。こ
れに対して中鎖のトリグリセリドはβ−酸化によ
つて非常に速く代謝されて、貯蔵脂肪として貯蔵
されないので本質的によりすみやかに体内でエネ
ルギーに変換される。 中鎖トリグリセリドのみを生体内に投与する場
合の欠点は相和性（Vertra¨glichkeit）の悪さで
あり、これは赤血球の溶血、麻酔作用、および遊
離脂肪酸とケトン体の増加においてあらわれる。
このような微候はMCTから脂肪酸が迅速に遊離
されることに起因すると考えられる。 しかしながら、ザイラー（Sailer）によつて
LCTとMTCを種々の混合割合で組合せた興味あ
る臨床試験がおこなわれ、良好な結果が得られ
た。 現在まで文献に記載されているすべてのMCT
含有エマルジヨンは乳化剤として大豆フオスフア
チドまたはゼラチンを含む。 これら脂肪エマルジヨンは一般に普通の臨床的
投与形態において非常に良好な相和性を示した
が、LCTのみを脂肪成分として含有する脂肪エ
マルジヨンに比べて、非常に投与量の高い実験動
物についての毒性試験においては明確な相違が明
らかになつた。このことは下記の記載から明らか
である。 ６匹の雑種ラビツトごとに種々のエマルジヨン
を投与量６ｇ脂肪／KgKG、注入速度30ml／ｈ
で、５日間継続して投与した。
および該エマルジヨンの使用方法に関する。 非経口投与栄養物に脂肪エマルジヨンを使用す
ることは多くの病状に対する医学的治療の無視で
きない要素となつている。 このような脂肪エマルジヨンは病人にとつては
高カロリーのエネルギー源となる。この場合、通
例該エマルジヨンはアミノ酸−および／または炭
水化物注入液と組合せて用いられる。 従来から普通に市販されている脂肪エマルジヨ
ンは脂肪成分、適当な乳化剤および１種またはそ
れ以上の所望成分、例えば等張溶液にできる糖ア
ルコール等から成る。 脂肪の種類としてはもつぱら植物油、例えば主
成分が長鎖の飽和および不飽和の脂肪酸のトリグ
リセリド（LCT；C16〜C18）である綿実油、大
豆油、および薊油等が用いられている。そのほか
に近年、脂肪成分として中鎖の飽和および不飽和
脂肪酸のトリグリセリド（MCT；C8〜C12）を含
有した脂肪エマルジヨンが実験的に使用されるよ
うになつた。さらにまた、種々の組合せをした
MCT／LCT含有エマルジヨンを用いた実験的お
よび臨床的研究もなされている。 長鎖トリグリセリドはヒトを含む哺乳動物に充
分許容されるものであるが、投与後24時間以内に
わずかに35％しか利用できないので、短期のエネ
ルギー源としては少量用いられるにすぎない。 従つて生体内に導かれたLCTの主成分は周知
のように貯蔵脂肪（Depotfett）に変化する。こ
れに対して中鎖のトリグリセリドはβ−酸化によ
つて非常に速く代謝されて、貯蔵脂肪として貯蔵
されないので本質的によりすみやかに体内でエネ
ルギーに変換される。 中鎖トリグリセリドのみを生体内に投与する場
合の欠点は相和性（Vertra¨glichkeit）の悪さで
あり、これは赤血球の溶血、麻酔作用、および遊
離脂肪酸とケトン体の増加においてあらわれる。
このような微候はMCTから脂肪酸が迅速に遊離
されることに起因すると考えられる。 しかしながら、ザイラー（Sailer）によつて
LCTとMTCを種々の混合割合で組合せた興味あ
る臨床試験がおこなわれ、良好な結果が得られ
た。 現在まで文献に記載されているすべてのMCT
含有エマルジヨンは乳化剤として大豆フオスフア
チドまたはゼラチンを含む。 これら脂肪エマルジヨンは一般に普通の臨床的
投与形態において非常に良好な相和性を示した
が、LCTのみを脂肪成分として含有する脂肪エ
マルジヨンに比べて、非常に投与量の高い実験動
物についての毒性試験においては明確な相違が明
らかになつた。このことは下記の記載から明らか
である。 ６匹の雑種ラビツトごとに種々のエマルジヨン
を投与量６ｇ脂肪／KgKG、注入速度30ml／ｈ
で、５日間継続して投与した。
【表】
表−１から明らかなように、エマルジヨン間の
相和性に関しては、MCT含有注入液に不利な顕
著な相違がある。LCTのみを含む脂肪エマルジ
ヨンは死亡率をもたらさないが、LCTとMCTの
混合物を用いると死亡率は非常に高くなり、66.7
％まで上昇する。 この顕著な相違は、以下の表−２に示した急性
毒性試験によつてさらに証明される（表−２にお
いて、すべてのLD50−値の単位はml／Kg体重で
表わす）。
相和性に関しては、MCT含有注入液に不利な顕
著な相違がある。LCTのみを含む脂肪エマルジ
ヨンは死亡率をもたらさないが、LCTとMCTの
混合物を用いると死亡率は非常に高くなり、66.7
％まで上昇する。 この顕著な相違は、以下の表−２に示した急性
毒性試験によつてさらに証明される（表−２にお
いて、すべてのLD50−値の単位はml／Kg体重で
表わす）。
【表】
この場合も、LCTとMCT混合物についての
LD50−値はLCT単独の場合よりも非常に悪い。 驚くべきことに、LCT／MTC混合物を例えば
各々10重量％ずつにして卵フオスフアチドと組合
せると、ラビツトに数回投与した後並びにマウ
ス、ラツトおよびラビツトに１回投与した後の相
和性はかなり改良され、LCTのみを含有するエ
マルジヨンともはや差がないことが確認された。
本発明はこの知見に基づくものである。 即ち本発明は、１種またはそれ以上の長鎖脂肪
酸のトリグリセリド、１種またはそれ以上の中鎖
脂肪酸のトリグリセリド、１種またはそれ以上の
生理学的に許容される多価アルコール、および卵
フオスフアチド乳化剤を含有する等張性の非経口
投与用脂肪エマルジヨン組成物に関する。トリグ
リセリドの含有量は全組成物の約３〜約30重量
％、好ましくは約５〜約15重量％である。中鎖ト
リグリセリドに対する長鎖トリグリセリドのエマ
ルジヨン中の重量比は約４：１〜約１：４、好ま
しくは約２：１〜約１：２である。１種またはそ
れ以上の多価アルコール、例えばグリセリンは少
量使用する。卵フオスフアチドの含有量は全トリ
グリセリドの約５〜約15重量％、好ましくは約６
〜約12重量％である。 相和性および安定性に関し、このようなエマル
ジヨンは１種またはそれ以上の非毒性の生理学的
に許容される長鎖脂肪酸の塩、特にアルカリ金属
塩（アンモニウム塩を含む）、および／またはコ
レステロールまたは１種またはそれ以上の長鎖脂
肪酸のコレステロールエステルを含むのが好まし
い。これらの成分はエマルジヨン組成物の約５重
量％まで、好ましくは約0.005〜約0.1重量％まで
含んでいてもよい。長鎖脂肪酸のこのような塩類
およびエステル類はパルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸およびリノレン酸か
ら誘導してもよい。長鎖脂肪酸の塩を使用する場
合には、ナトリウム塩が好ましい。 動物実験においても臨床的な投与においても良
好な相和性が認められ、また生化学的および血液
学的パラメーター、例えばトリグリセリド、コレ
ステロール、ビリルビン、β−ヒドロキシ酪酸
塩、乳酸塩、アセト酢酸塩、および赤血球、白血
球、血小板、ヘモグロビン、ヘマトクリツト等の
わずかな変化は、MCT／LCTの卵フオスフアチ
ドの組合せによつてそれらの個々の欠点を伴うこ
となく個々のトリグリセリドのすべての利点を一
つにまとめることができることを示した。 以下の実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １ 同量の大豆油留分（Oleum Sojae fract.）と
中鎖トリグリセリド（Triglycerida
mediocatenalia）から成る混合物１Kgに精製し
た卵黄フオスフアチド120ｇを、高速撹拌器（例
えばultra−Turrax）を用いて撹拌しながら添加
した。混合物を75℃まで加温した。溶液または均
一な分散液になつた後で、グリセリン
（Glycerolum）250ｇおよび注射用水（Aqua ad
iniectabilia）４を撹拌下に加えて粗いエマル
ジヨンにした。次いで生成したエマルジヨンを高
圧ホモジエナイザーを用い400Kg／cm2の圧力下で
均一した。生成した微細なエマルジヨンを注射用
水を用いて容積10にし、適当な品質のガラス瓶
に詰めた後、既知の一般的な方法によつて加熱殺
菌した。無菌性で発熱性物質を含まないエマルジ
ヨンの微粒子は1μm以下であつた。 実施例 ２ 同量の大豆油留分と中鎖トリグリセリドから成
る混合物２Kgに精製した卵黄フオスフアチド120
ｇおよびステアリン酸ナトリウム５ｇを、高速撹
拌器（例えばultra−Turrax）を用いて撹拌しな
がら添加した。混合物を75℃まで加温した。溶液
または均一な分散液になつた後で、グリセリン
250ｇおよび注射用水４を撹拌下に加えて粗い
エマルジヨンにした。次いで生成したエマルジヨ
ンを高圧ホモジエナイザーを用い、400Kg／cm2の
圧力下に均一化した。生成した微細なエマルジヨ
ンを注射用水を用いて容積10にし、適当な品質
のガラス瓶に詰めた後、既知の一般的な方法によ
つて加熱殺菌した。無菌性で発熱性物質を含まな
いエマルジヨンの微粒子は1μm以下であつた。 実施例 ３ 中鎖トリグリセリド250ｇおよび大豆油留分750
ｇから成る混合物１Kgに卵黄フオスフアチド120
ｇとコレステリン４ｇを、高速撹拌器（例えば
ultra Turrax）を用いて撹拌しながら添加した。
混合物を75℃まで加温した。溶液または均一な分
散液になつた後で、グリセリン250ｇと注射用水
４を撹拌下に加えて粗いエマルジヨンにした。
次いで生成したエマルジヨンを高圧ホモジエナイ
ザーを用い、400Kg／cm2の圧力下に均一化した。
生成した微細なエマルジヨンを注射用水を用いて
容積10にし、適当な品質のガラス瓶に詰めた
後、既知の一般的な方法によつて加熱殺菌した。
無菌性で発熱性物質を含まないエマルジヨンの微
粒子は1μm以下であつた。 実施例 ４ 中鎖トリグリセリド250ｇおよび大豆油留分750
ｇから成る混合物１Kgに卵黄フオスフアチド120
ｇ、パルミチン酸ナトリウム５ｇおよびコレステ
リン４ｇを、高速撹拌器（例えばultra Turrax）
を用いて撹拌しながら添加した。混合物を75℃ま
で加温した。溶液または均一な分散液になつた後
で、グリセリン250ｇと注射用水４を撹拌下に
加えて粗いエマルジヨンにした。次いで生成した
エマルジヨンを高圧ホモジエナイザーを用い、
400Kg／cm2の圧力下に均一化した。生成した微細
なエマルジヨンを注射用水を用いて容積10に
し、適当な品質のガラス瓶に詰めた後、既知の一
般的な方法によつて加熱殺菌した。無菌性で発熱
性物質を含まないエマルジヨンの微粒子は1μm以
下であつた。 実施例２の処方によつて調製したエマルジヨン
組成物の毒性を試験した。雑種ラビツト６匹に該
組成物を５回投与した。各投与レベルは脂肪含量
６ｇ／体重１Kgとし、注入速度は30ml／hrとし
た。表−１の結果に比べ、死亡はみられなかつ
た。LD50試験をマウス、ラツトおよびラビツト
についておこなつた。結果はマウスに対しては
115±12.9ml／体重１Kg、ラツトに対しては104±
13.1ml／体重１Kg、ラビツトに対しては70±6.7
ml／体重１Kgであつた。これらのデータは表−２
の結果と対比すべきである。ここに記載した毒性
のデータは本発明によるエマルジヨンの予期せぬ
優秀性を証明する。 前記の内容は本発明の好ましい態様を示すもの
であり、本発明範囲内に含まれる組成物に用いて
もよい原料と調製法は多様に変化させることがで
きる。従つて、以上の記載は本発明を列証するも
のであつて、限定するものではない。
LD50−値はLCT単独の場合よりも非常に悪い。 驚くべきことに、LCT／MTC混合物を例えば
各々10重量％ずつにして卵フオスフアチドと組合
せると、ラビツトに数回投与した後並びにマウ
ス、ラツトおよびラビツトに１回投与した後の相
和性はかなり改良され、LCTのみを含有するエ
マルジヨンともはや差がないことが確認された。
本発明はこの知見に基づくものである。 即ち本発明は、１種またはそれ以上の長鎖脂肪
酸のトリグリセリド、１種またはそれ以上の中鎖
脂肪酸のトリグリセリド、１種またはそれ以上の
生理学的に許容される多価アルコール、および卵
フオスフアチド乳化剤を含有する等張性の非経口
投与用脂肪エマルジヨン組成物に関する。トリグ
リセリドの含有量は全組成物の約３〜約30重量
％、好ましくは約５〜約15重量％である。中鎖ト
リグリセリドに対する長鎖トリグリセリドのエマ
ルジヨン中の重量比は約４：１〜約１：４、好ま
しくは約２：１〜約１：２である。１種またはそ
れ以上の多価アルコール、例えばグリセリンは少
量使用する。卵フオスフアチドの含有量は全トリ
グリセリドの約５〜約15重量％、好ましくは約６
〜約12重量％である。 相和性および安定性に関し、このようなエマル
ジヨンは１種またはそれ以上の非毒性の生理学的
に許容される長鎖脂肪酸の塩、特にアルカリ金属
塩（アンモニウム塩を含む）、および／またはコ
レステロールまたは１種またはそれ以上の長鎖脂
肪酸のコレステロールエステルを含むのが好まし
い。これらの成分はエマルジヨン組成物の約５重
量％まで、好ましくは約0.005〜約0.1重量％まで
含んでいてもよい。長鎖脂肪酸のこのような塩類
およびエステル類はパルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸およびリノレン酸か
ら誘導してもよい。長鎖脂肪酸の塩を使用する場
合には、ナトリウム塩が好ましい。 動物実験においても臨床的な投与においても良
好な相和性が認められ、また生化学的および血液
学的パラメーター、例えばトリグリセリド、コレ
ステロール、ビリルビン、β−ヒドロキシ酪酸
塩、乳酸塩、アセト酢酸塩、および赤血球、白血
球、血小板、ヘモグロビン、ヘマトクリツト等の
わずかな変化は、MCT／LCTの卵フオスフアチ
ドの組合せによつてそれらの個々の欠点を伴うこ
となく個々のトリグリセリドのすべての利点を一
つにまとめることができることを示した。 以下の実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １ 同量の大豆油留分（Oleum Sojae fract.）と
中鎖トリグリセリド（Triglycerida
mediocatenalia）から成る混合物１Kgに精製し
た卵黄フオスフアチド120ｇを、高速撹拌器（例
えばultra−Turrax）を用いて撹拌しながら添加
した。混合物を75℃まで加温した。溶液または均
一な分散液になつた後で、グリセリン
（Glycerolum）250ｇおよび注射用水（Aqua ad
iniectabilia）４を撹拌下に加えて粗いエマル
ジヨンにした。次いで生成したエマルジヨンを高
圧ホモジエナイザーを用い400Kg／cm2の圧力下で
均一した。生成した微細なエマルジヨンを注射用
水を用いて容積10にし、適当な品質のガラス瓶
に詰めた後、既知の一般的な方法によつて加熱殺
菌した。無菌性で発熱性物質を含まないエマルジ
ヨンの微粒子は1μm以下であつた。 実施例 ２ 同量の大豆油留分と中鎖トリグリセリドから成
る混合物２Kgに精製した卵黄フオスフアチド120
ｇおよびステアリン酸ナトリウム５ｇを、高速撹
拌器（例えばultra−Turrax）を用いて撹拌しな
がら添加した。混合物を75℃まで加温した。溶液
または均一な分散液になつた後で、グリセリン
250ｇおよび注射用水４を撹拌下に加えて粗い
エマルジヨンにした。次いで生成したエマルジヨ
ンを高圧ホモジエナイザーを用い、400Kg／cm2の
圧力下に均一化した。生成した微細なエマルジヨ
ンを注射用水を用いて容積10にし、適当な品質
のガラス瓶に詰めた後、既知の一般的な方法によ
つて加熱殺菌した。無菌性で発熱性物質を含まな
いエマルジヨンの微粒子は1μm以下であつた。 実施例 ３ 中鎖トリグリセリド250ｇおよび大豆油留分750
ｇから成る混合物１Kgに卵黄フオスフアチド120
ｇとコレステリン４ｇを、高速撹拌器（例えば
ultra Turrax）を用いて撹拌しながら添加した。
混合物を75℃まで加温した。溶液または均一な分
散液になつた後で、グリセリン250ｇと注射用水
４を撹拌下に加えて粗いエマルジヨンにした。
次いで生成したエマルジヨンを高圧ホモジエナイ
ザーを用い、400Kg／cm2の圧力下に均一化した。
生成した微細なエマルジヨンを注射用水を用いて
容積10にし、適当な品質のガラス瓶に詰めた
後、既知の一般的な方法によつて加熱殺菌した。
無菌性で発熱性物質を含まないエマルジヨンの微
粒子は1μm以下であつた。 実施例 ４ 中鎖トリグリセリド250ｇおよび大豆油留分750
ｇから成る混合物１Kgに卵黄フオスフアチド120
ｇ、パルミチン酸ナトリウム５ｇおよびコレステ
リン４ｇを、高速撹拌器（例えばultra Turrax）
を用いて撹拌しながら添加した。混合物を75℃ま
で加温した。溶液または均一な分散液になつた後
で、グリセリン250ｇと注射用水４を撹拌下に
加えて粗いエマルジヨンにした。次いで生成した
エマルジヨンを高圧ホモジエナイザーを用い、
400Kg／cm2の圧力下に均一化した。生成した微細
なエマルジヨンを注射用水を用いて容積10に
し、適当な品質のガラス瓶に詰めた後、既知の一
般的な方法によつて加熱殺菌した。無菌性で発熱
性物質を含まないエマルジヨンの微粒子は1μm以
下であつた。 実施例２の処方によつて調製したエマルジヨン
組成物の毒性を試験した。雑種ラビツト６匹に該
組成物を５回投与した。各投与レベルは脂肪含量
６ｇ／体重１Kgとし、注入速度は30ml／hrとし
た。表−１の結果に比べ、死亡はみられなかつ
た。LD50試験をマウス、ラツトおよびラビツト
についておこなつた。結果はマウスに対しては
115±12.9ml／体重１Kg、ラツトに対しては104±
13.1ml／体重１Kg、ラビツトに対しては70±6.7
ml／体重１Kgであつた。これらのデータは表−２
の結果と対比すべきである。ここに記載した毒性
のデータは本発明によるエマルジヨンの予期せぬ
優秀性を証明する。 前記の内容は本発明の好ましい態様を示すもの
であり、本発明範囲内に含まれる組成物に用いて
もよい原料と調製法は多様に変化させることがで
きる。従つて、以上の記載は本発明を列証するも
のであつて、限定するものではない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ １種またはそれ以上の長鎖脂肪酸のトリグリ
セリド、１種またはそれ以上の中鎖脂肪酸のトリ
グリセリド、少なくとも１種の生理学的に許容さ
れる多価アルコール、および卵フオスフアチド乳
化剤を含有し、該グリセリド含量が組成物の約３
〜約30重量％で、該中鎖グリセリドに対する該長
鎖グリセリドの重量比が約４：１〜約１：４であ
る等張性の非経口投与用脂肪エマルジヨン組成
物。 ２ トリグリセリド含量が約５〜15重量％である
第１項記載のエマルジヨン組成物。 ３ 卵フオスフアチド乳化剤含量がトリグリセリ
ドの約５〜約15重量％である第１項記載のエマル
ジヨン組成物。 ４ 非毒性の生理学的に許容される長鎖脂肪酸の
アルカリ金属塩を組成物の約0.005〜約0.1重量％
の割合でさらに含有する第１項記載のエマルジヨ
ン組成物。 ５ コレステロールまたは非毒性の生理学的に許
容される長鎖脂肪酸のコレステロールエステルを
組成物の約0.005〜約0.1重量％の割合でさらに含
有する第１項記載のエマルジヨン組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE31314600 | 1981-08-08 | ||
| DE19813131460 DE3131460A1 (de) | 1981-08-08 | 1981-08-08 | Fettemsulsion fuer parenterale ernaehrung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5841825A JPS5841825A (ja) | 1983-03-11 |
| JPH0465048B2 true JPH0465048B2 (ja) | 1992-10-16 |
Family
ID=6138910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57139108A Granted JPS5841825A (ja) | 1981-08-08 | 1982-08-09 | 非経口投与用脂肪エマルジヨン |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0071995B1 (ja) |
| JP (1) | JPS5841825A (ja) |
| AT (1) | ATE17316T1 (ja) |
| AU (1) | AU553507B2 (ja) |
| DE (2) | DE3131460A1 (ja) |
| FI (1) | FI822733A7 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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