JPH0465278A

JPH0465278A - インクリボン

Info

Publication number: JPH0465278A
Application number: JP2177345A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Nakano; 洋中野
Original assignee: Dainichiseika Color and Chemicals Mfg Co Ltd
Current assignee: Dainichiseika Color and Chemicals Mfg Co Ltd
Priority date: 1990-07-06
Filing date: 1990-07-06
Publication date: 1992-03-02

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、プリンターやタイプライタ−等のインパクト
ドツトプリンターに使用されるインクリボンに関し、更
に詳しくは基布に液状インクが含浸されたインクリボン
であって、耐光性に優れた印字を与えるインクリボンに
関する。

（従来の技術及びその問題点）従来、インパクトドツトプリンターに使用される黒色イ
ンクリボンは、基布内に液状の黒色インクを含浸させて
なるものであり、黒色インクの着色剤としては、通常カ
ーボンブラックが使用されている。しかし、カーボンブ
ラックを含有するインクはインパクトドツトプリンター
のドツトワイヤーを著しく摩耗させるという問題があり
、その為、ドツトワイヤーの交換を必要以上に早くしな
ければならなくなる。この様な欠点を改善する為に着色
剤として有機顔料を用いるインクが提案されている（特
開昭６１−２４６０８３号公報参照）。

しかしながら、ここで使用されている有機顔料を組合せ
て黒色インク化させても、その印字物の耐光性に問題が
ある。

従って、本発明の目的はカーボンブラックを使用せず、
耐光性のある特定のアゾメチン基を有するアゾ系黒色顔
料を使用することによって、ドツトワイヤーの摩耗性が
少なく且つカーボンブラックを使用したインクリボンの
印字物と同程度の耐光性を有するインクリボンを提供す
ることにある。

（問題点を解決する為の手段）上記目的は以下の本発明によって達成される。

即ち１本発明は、基布内に液状の黒色インクを含浸させ
てなる黒色インクリボンにおいて、該インクの着色剤が
アゾメチン基を有するアゾ系黒色顔料からなることを特
徴とするインクリボンである。

（作　　用）インクリボンのインクの着色剤として、アゾメチン基を
有するアゾ系黒色顔料を使用することによって、耐光性
に優れた印字物を与えるインクリボンとすることが出来
る。

（好ましい実施態様）次に好ましい実施態様を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。

本発明において使用するアゾメチン基を有するアゾ系黒
色顔料とは、下記構造のアゾメチン基を有する有機顔料
である。

（但し、上記式中のＡｒは芳香族化合物或いは複素環式
化合物の残基であり、Ｘは水素原子又はハロゲン原子で
あり、ｍは１以上の整数である。）上記有機顔料は、ア
ゾメチン基を有するジアゾ成分を常法に従いジアゾ化し
、従来公知のカップリング成分或いはアゾメチン基を有
するカップリング成分とカップリング反応させることに
よって得られる。

又、従来公知のジアゾ成分をジアゾ化して、アゾメチン
基を有するカップリング成分とカップリング反応させて
も、本発明で使用するアゾメチン基を有するアゾ系黒色
・顔料とすることが出来る。

上記アゾメチン基を有する残基（１）において、Ａｒは
芳香族或いは複素環式化合物の残基であり１例えば、ベ
ンゼン環、ナフタレン環、アンとラセン環、ピリジン環
等である。

アゾメチン基を有するジアゾ成分としては、例えば、３−（４’−アミノフェニルイミノ）−１−オキソ−４
，５，６，７−チトラクロルイソインドリン、３−（３’−アミノフェニルイミノ）−１−オキソ−４
，５，６，７−チトラクロルイソインドリン、３−（２′−アミノフェニルイミノ）−１−オキソ−４
，５，６，７−チトラクロルイソインドリン、３−（４″−アミノ−ジフェニル−４′−イミノ）−１
−オキソ−４，５，６，７−チトラクロルイソインドリ
ン等及びそれらのフェニレン基又はジフェニレン基にハロゲ
ン原子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、ニトロ基
等の置換基を１個乃至それ以上置換された化合物等が挙
げられる。

上記のアゾメチン基を有するジアゾ成分とカップリング
反応させる為に使用する従来公知のカップリング成分と
しては、例えば、Ｃ，１，アゾイックカップリングコンポーネント１．２
．１０．２２．１７．２７．１８．３１．８．２１，２
９．２０．３４．４１，６．１１．２４．１９．１２．
２３．１４．３０．４６．４．７．４０．３．３２．３
６．２５．１３．１５．１６．５．３５．１３．１９、アセト酢酸アニライド、アセト酢酸−２−メチルアニライド、アセト酢ｗ１−４−メチルアニライド、４アセト酢酸−
２，４−ジメチルアニライド、アセト酢Ｍ−２−メトキ
シアニライド、アセト酢酸−２−クロルアニライド、アセト酢酸−２−メトキシ−５−メチル−４−りロルア
ニライド、アセト酢酸−２，５−ジメトキシ−４−クロルアニライ
ド、アセト酢酸−４−クロル−２−ニドロアニライド等のア
セトアセティツクアリルアミド類；３−メチル−１−フ
ェニル−５−ピラゾロン、ｌ−フェニル−５−ピラゾロ
ン−３−カルボン酸エチルエステル、ヒドロキシナフトエ酸、フェノール等が挙げられる。

又、前記した該アゾメチン基を有するカップリング成分
としては、例えば、２−ヒドロキシ−３−ナフトエ駿、２−ヒドロキシ−アントラセン−３−カルボン酸、３−ヒドロキシベンゾフラン−２−カルボン酸、２−ヒ
ドロキシカルバゾール−３−カルボン酸、２−ヒドロキ
シ−α−ベンゾカルバゾール−３−カルボン酸、１−フェニル−５−ピラゾロン−３−カルボン酸、アセト酢酸等のカップリングし得るカルボン酸類と前記のアゾメチン
基を有するアミノ化合物とを縮合反応させることにより
得られるもの等が挙げられる。

上記のアゾメチン基を有するカップリング成分とカップ
リング反応させる為に使用する従来公知のジアゾ成分と
しては、例えば、Ｃ，１，アゾイックジアゾコンポーネント４４．２．３
．６．７．３７．９．１６．４９．１７．１８．１９．
２６．３３．４６．１１，３２゜３４．１２．８．１０
．５．１３．１．２９．３１．４２．１４．２４．４３
．４１，４０．２０．１５．３８．５１．２１，２３．
４．２７．３９．４８．２２．４７．３５．４５．３６
、アニリン、トルイジン、アニシジン、ナフチルアミン
等が挙げられる。

上記成分のジアゾ化、カップリング反応、生成した色素
の精製、顔料の場合の顔料化等は、常法に従って水性或
いは有機溶媒等の適当な媒体中行うことが出来る。

特に好ましいアゾメチン基を有するアゾ系黒色顔料とし
ては、例えば、特開昭５８−１７４４４６号公報、特願昭５９−４７７５号明細書、特許第１０６３８１６号明細書、特許第１０５２０１９号明細書、特許第１１４１５１４号明細書、特許第１１４１５１５号明細書、特願昭６０−１６８５４０号明細書、特願昭６０−２７７９２９号明細書に開示されているア
ゾ系黒色顔料が挙げられる。

特に好ましいカップリング成分として２−ヒドロキシ−
ａ−ベンゾカルバゾール−３−カルボン酸アリルアミド
及びその誘導体を使用したアゾメチン基を有するアゾ顔
料は、可視光線下では黒色度の高い鮮明な黒色を示す。

上記有機顔料を含む黒色インクを使用したインクリボン
で印字した印字物の耐光性をフェードメーターを使用し
、２４０時間時間量露して測定したところ、反射濃度Ｏ
Ｄ値が０．３以上あり実用上問題がないことが確認され
た。

これに対して特開昭６１−２４６０８３号公報に記載さ
れているシアン系、アゾ系、フタロシアニン系、アジン
系を組合せてなる黒色インクを使用したインクリボンで
印字した印字物は、上記と同様の試験を行うと変褪色が
甚だしく、実用上問題となる。

上記の有機顔料のインク中における含有量は、印字濃度
、耐光性、インクの流動性等を考慮するとインク中で１
〜４０重量％であり、好ましくは５〜３０重量％である
。これらの範囲内で使用することにより、良い結果を得
ることが出来る。

インクリボン用インクは通常、油類、着色剤、分散剤等
性からなっているが、本発明においても油類、本発明に
係わる有機顔料以外の着色剤として耐光性のある有機顔
料や染料、分散剤を使用することが出来る。油類として
は、例えば、鉱油、動・植物油、合成油等が、着色剤と
して必要に応じで下記の様な耐光性のある有機顔料や一
般的な染料が、分散剤も一般的なものを使用することが
出来る。

アントラキノン系、イソインドリノン系、イソインドリ
ン系、インダントロン系、キノフタロン系、キナクリド
ン系、高分子縮合アゾ系、ジオキサジン系、チオインジ
ゴ系、ナフトールＡＳ系、フタロシアニン系、ペリノン
系、ペリレン系、ベンズイミダシロン系、金属錯体系及
びアリザリンレーキ系、アニリンブラック、ジケト系、
ピロロ系及びビロール系等。

（実施例）以下、本発明の実施例及び比較例を挙げるが、本発明は
これに限定されるものではない。

実施例１油類鉱物油　　　　　　　　　　　３５重量部脂肪酸エステ
ル　　１　　　　４０重量部着色剤アゾメチン系黒色顔料　　　　１５重量部油溶性染料　
　　　　　　　　１０　　。

計　１００重量部上記の組成物１００重量部をスチールビーズと共にペイ
ントシェーカーにて１時間３０分分散した。このインク
を６．６ナイロンからなるインクリボン生地に塗布し、
エンドレスタイプの本発明のインクリボンを得た。

実施例２油類鉱物油　　　　　　　　　　　３５重量部脂肪酸エステ
ル　　　　　　　４０重量部着色剤アゾメチン系黒色顔料　　　　１３重量部Ｃ，１，Ｐｉ
ｇ＋ｎｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１２３（アントラキノン
系）　　　　　　２重量部油溶性染料　　　　　　　　
　１０　　。

計　１００重量部これを前記実施例と同様にしてインク化し、且つ実施例
のインクリボンとした。

比較例１油類鉱物油　　　　　　　　　　　４０重量部脂肪酸エステ
ル　　　　　　　４０重量部着色剤Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｙｅｌｌｏｗ　１４（アゾ系
）　　　　　　　　　　　４重量部Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅ
ｎｔ　Ｒｅｄ　５７：１（アゾ系）　　　　　　　　　
　　３重量部Ｃ，１，Ｐｉｇｍｅｎｔ　Ｂｌｕｅ　１５
：１（フタロシアニン系）　　　　　　３重量部油溶性
染料　　　　　　　　　１０　０計　１００重量部これを前記実施例と同様にしてインク化し、且つ比較例
のインクリボンとした。

上記実施例１及び２のインクリボンを用いてドツトプリ
ンターで印字し、その印字物と上記組成中の有機顔料を
カーボンブラックに変えたインクリボンの印字物とを同
時にフェードメーターにて２４０時間暴露の耐光性試験
を行った。

結果は、本発明のリボンによる印字物の変褪色は、カー
ボンブラックを使用したインクリボンの印字物の変褪色
と殆ど大差なく、実用上問題のない印字物が得られた。

又、比較例１のインクリボンによる印字物を実施例１の
印字物と反射濃度を比較したところ、３割程度実施例１
の方が高濃度であった。又、実施例２のインクリボンに
よる印字物は比較例１の印字物と反射濃度より２割程度
高濃度であった。更にこれらの印字物を同時に前記と同
様に耐光性試験を行ったところ、比較例１の印字物は実
施例１及び２の印字物に比較して著しく変褪色し、実用
上問題があった。

（効　　果）以上の如き本発明によれば、カーボンブラックを使用せ
ず、アゾメチン基を有するアゾ系黒色顔料を使用するこ
とによって、ドツトワイヤーの摩耗性が少なく且つカー
ボンブラックを使用したインクリボンの印字物と同程度
の耐光性を有するインクリボンを提供することが出来る
。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）基布内に液状の黒色インクを含浸させてなる黒色
インクリボンにおいて、該インクの着色剤がアゾメチン
基を有するアゾ系黒色顔料からなることを特徴とするイ
ンクリボン。
（２）インク中のアゾメチン基を有するアゾ系黒色顔料
の合計量の濃度が１〜４０重量％である請求項１に記載
のインクリボン。
（３）インクが更に耐光性の良い有機顔料、油類、染料
、分散剤等を含む請求項１に記載のインクリボン。