JPH0468060A - 熱可塑性ポリエステルフイルム - Google Patents

熱可塑性ポリエステルフイルム

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Publication number
JPH0468060A
JPH0468060A JP18183190A JP18183190A JPH0468060A JP H0468060 A JPH0468060 A JP H0468060A JP 18183190 A JP18183190 A JP 18183190A JP 18183190 A JP18183190 A JP 18183190A JP H0468060 A JPH0468060 A JP H0468060A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
thermoplastic polyester
polyester resin
acid
diamine
Prior art date
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Pending
Application number
JP18183190A
Other languages
English (en)
Inventor
Seiichiro Maruyama
丸山 征一郎
Hidekazu Kamoshita
鴨志田 英一
Tomoaki Kanemasa
智亮 金政
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Kasei Corp
Mitsubishi Chemical Industries Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Kasei Corp, Mitsubishi Chemical Industries Ltd filed Critical Mitsubishi Kasei Corp
Priority to JP18183190A priority Critical patent/JPH0468060A/ja
Publication of JPH0468060A publication Critical patent/JPH0468060A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、安価で、外観の優れた縞模様を有する熱可塑
性ポリエステルフィルムを提供するものである。
[従来の技術及び課題] プラスチックフィルムは包装資材として広く使用されて
おり、包装内容物の見栄えに大きく影響をあたえるもの
として注目を集めている。しかし、通常のプラスチック
フィルムは表面に模様がなく味気ないものであった。こ
の対策として、従来は、縞模様を付けるためダイスに凹
凸の加工を施して溶融押出成形を行ったり、通常に成形
して得られたフィルムを再加熱して表面に模様を付ける
などの工夫を行っていた。しかしながら、このような方
法は特殊な装置を必要とするため製造コストが高いとい
う問題があった。
[課題を解決するための手段1 本発明者は、特殊な装置を用いずに表面に縞模様(凹凸
)のあるフィルムを製造すべく鋭意検討したところ、特
定の樹脂同士を特定の比率で配合して溶融成形すること
により本目的に達することを見いだし本発明を完成した
即ち、本発明の要旨は、熱可塑性ポリエステル100重
量部に、テレフタル酸及びlまたはイソフタル酸と脂肪
族ジアミンとからなる芳香族ポリアミドを1〜100重
量部配合した組成物を溶融押出成形して得られるポリエ
ステルフィルムに存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で使用する熱可塑性ポリエステル樹脂は、テレフ
タル酸またはそのジアルキルエステルとエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコールなどの2価の脂肪族グ
リコールとの重縮合反応によって得られるポリエステル
樹脂であり、その代表的なものはポリブチレンテレフタ
レート、ポリエチレンテレフタレートまたはこれらを主
体とする共重合体である。共重合体の例としては、ジオ
ール成分として上記グリコールと共に、他の脂肪族グリ
コール類例えば、プロピレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等を用いたものが挙げられるが、これら脂
肪族グリコール類と共に更に他のジオール類または多価
アルコール類を混合して使用することもできる。例えば
脂肪族グリコールに対して30重量%以下のシクロヘキ
サンジオール(例えばシクロヘキサンジメタツール)、
キシリレングリコール、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフェニル)プロパン、’2.2−ビ
ス(4ヒドロキシ−3,5−ジブロムフェニル)プロパ
ン、2.2−ビス(4ヒドロキシエトオキシフエニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシエトキシ−3
,5−ジブロムフェニル)プロパン、グリセリン、ペン
タエリスリトールなどを混合して用いてもよい。
また、ジカルボン酸成分としては、上記テレフタル酸ま
たはそのジアルキルエステルと共に他の二塩基酸、多塩
基酸またはそれらのアルキルエステル、例えばテレフタ
ル酸またはそのジアルキルエステルに対して30重量%
以下のフタル酸、イソフタル酸、ナフタリンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、セバシン酸、トリメシン
酸、トリメリット酸、それらのアルキルエステルなどを
混合使用してもよい。
本発明において使用される熱可塑性ポリエステル樹脂は
、固有粘度[11]が0.8〜1.7の範囲のものが好
ましい。特に好ましくは、1.0〜1.5の範囲が望ま
しい。好ましい粘度範囲はフィルムの成形法によって異
なるが、T−ダイ法はこの粘度範囲ならばいずれでも使
用可能である。インフレーション法では[r1]が1.
0以上のものが成形し易い。[rllが小さいと得られ
るフィルムの強度が弱く、また大きいと押出時の動力が
大き過ぎて運転が困難となる。ここで[11]とは、フ
ェノール/テトラクロルエタン=1/1(mol比)の
混合溶媒に、樹脂をIg / diの濃度になるように
溶解し、ウベローデ型粘度計を用いて30°Cにおいて
測定したものである。
本発明において使用される熱可塑性ポリエステル樹脂の
中でも製膜の容易さ、機械的強度の点からポリブチレン
テレフタレートが好ましい。
本発明において使用する芳香族ポリアミドは芳香族基を
含むフィルム形成可能なポリアミドであり、テレフタル
酸およびlまたはイソフタル酸と脂肪族ジアミンとから
なる芳香族ポリアミド形成単位を85重量%以上含有す
るものである。
該脂肪族ジアミンとしては、エチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメ
チレンジアミン、デカメチレンジアミン等及びこれらの
化合物のメチレン基がメチル化、エチル化またはハロゲ
ン化された誘導体を含むものであり、重合に際してはそ
の1種ないし2種以上を用いることが出来る。また、テ
レフタル酸とイソフタル酸は、各々単独で用いても良く
、また併用することもできる。併用する場合、テレフタ
ル酸とイソフタル酸の比は、80 :20〜20 :8
0 (モル比)の範囲が好ましい。
本発明の芳香族ポリアミドは、上述の形成単位のみから
なるものであってもよいが、該形成単位85重量%以上
と、他の共重合成分例えばラクタムもしくはジカルボン
酸とジアミンとからなるポリアミド形成単位を15重量
%以下含むコポリマーであってもよい。
コポリマーの場合に使用しうるラクタムとしてはカプロ
ラクタム、ラウリルラクタム等が挙げられる。コポリマ
ーの場合のジアミンとしては、上記脂肪族ジアミン、お
よび2,2−ビス(4−アミノ−3−メチルシクロヘキ
シル)プロパン、メタキシリレンジアミン、イソホロン
ジアミン等が挙げられる。またジカルボン酸とは、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セパチン酸等の脂肪族ジカルボン酸
、並びにこれらの化合物のメチレン基がメチル化、エチ
ル化またはハロゲン化された誘導体を含むものである。
上記ジアミンとジカルボン酸とは、ボッアミド形成成分
(ナイロン塩等)の形で重合に使用される。重合に際し
てはその1種ないし2種以上を用いることが出来る。
芳香族ポリアミドの配合量は、熱可塑性ポリエステル樹
脂100重量部に対し1〜100重量部、好ましくは5
〜75重量部である。芳香族ポリアミドの配合量がこの
範囲より多くても、また少なくても得られるフィルムに
縞模様が生じにくい。本発明に使用する芳香族ポリアミ
ドの溶融粘度は280°Cで1000〜15000ポイ
ズの範囲が好ましい。更に好ましくは3000〜120
00ポイズである。溶融粘度がこの範囲から小さい方に
外れると強度が低下し、大きい方に外れるとフィシュア
イが発生し易くなる。
熱可塑性ポリエステル樹脂と芳香族ポリアミドとの配合
法は特に制約はないが、溶融成形の直前にそれぞれの樹
脂のペレットをブレンドするのが簡便である。
次いでこれをフィルムに溶融成形するが、その方法につ
いては特に制約はなく、通常のT−ダイ法やインフレー
ション法が応用できる。好ましくはT−ダイ法である。
押出温度は230〜300°Cの範囲で可能である。得
られたフィルムの厚さは15〜100μ程度である。
本発明によれば、このような常用の成形法により、フィ
ルムの引取り方向に平行な縞模様を有するフィルムが得
られる。この縞模様は、目視によれば、実際に隆起して
いるか否か判別出来ないが、僅かに隆起した多数の畝状
の高まりが、はぼ一定の間隔をおいて形成されているよ
うに見える。
尚、フィルム用添加剤として既知のもの、例えば滑剤、
帯電防止剤、核剤、紫外線吸収剤、顔料、染料などを併
用する事は、本発明の特性を阻害しない限りにおいて問
題ない。
[実施例] 以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はその要旨を逸脱しない限り、それらにより限定され
るものではない。尚、以下の実施例における各物性の測
定方法は次の通りである。
○透明性(ヘーズ) 、、 JIS K 6714に準
じて行なった。
O引張強度、伸び、、、 JIS K 6781に準じ
て行なった。
O滑り係数 09900910.平行移動方式により、
23°C163%RHにて行なっ た。
O酸素透過度 001805.米国MODERNCON
TROLS社製、0X− TRANにより、23°C1 95%RHにて測定した。
(芳香族ポリアミドの製造法) 蒸留水53kgにヘキサメチレンジアミン水溶液(80
重量%) 13.9kg、イソフタル酸9.8kg、テ
レフタル酸4.9kgを加え均一に撹拌溶解し、更に酢
酸53gを添加した後オートクレーブに仕込む。2.5
kg / am2の加圧に保ちながらナイロン塩の濃度
が90重量%になるまで水を留出させ内温か250°C
に達したならば内圧をゆっくりと抜き最後は700To
rrの減圧で1時間減圧重合を行った後押出しペレット
化した。この様にして得られたポリマーの280°Cで
の溶融粘度は6500であり、ガラス転移点は127°
Cであった。
得られた芳香族ポリアミドは、イソフタル酸lテレフタ
ル酸=211のポリアミド形成単位からなるものであっ
た。
(実施例) ポリブチレンテレフタレート(三菱化成(株);商品名
ノハトゥール■(NOVADUR)5040、[r1]
=1.4)100重量部に上記芳香族ポリアミド20重
量部をペレットブレンドし、T−ダイ付き40mm押出
機を用いて250°Cで押し出し、80°Cの冷却ロー
ルで速度5.5m1分にて引取りながら幅400mm、
厚さ25pのフィルムに製膜した。400mmのフィル
ム幅全体にわたってほぼ均一に約2mm間隔で縞模様の
あるフィルムが得られた。この縞模様の写真を図面とじ
                         
             て4゜ 添付した。
フィルムの透明性はヘーズ6%、滑り係数0.28であ
り、引張り強度は710kg/cm2、伸び420%で
あった。酸素透過度は80cc / m2・dayであ
った。
(比較例) 実施例のポリブチレンテレフタレートのみで芳香族ポリ
アミドを配合しなかった他は、実施例と同様に製膜した
。得られたフィルムは縞模様のないものであった。透明
性は5%、滑り係数は0.37であった。引張り強度は
700kg/am2、伸び400%、酸素透過度は12
0cc / m2・dayであった。
[発明の効果] 2種類の樹脂を混合するだけで縞模様を有する美麗な風
合のあるフィルムが得られ、かつ酸素バリヤー性、引張
り強度および滑り特性の優れたフィルムであるので、食
品包装用フィルムとして優れた特性を保持している。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本願実施例で得られたフィルムの縞模様を示
す写真である。図中aは、10mm(1目盛り1mm)
を示す。また、bはフィルムの引き取り方向を示す。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)熱可塑性ポリエステル樹脂100重量部に、テレ
    フタル酸及び/またはイソフタル酸と脂肪族ジアミンと
    からなる芳香族ポリアミドを1〜100重量部配合した
    組成物を溶融押出成形して得られる熱可塑性ポリエステ
    ルフィルム
  2. (2)熱可塑性ポリエステル樹脂がポリブチレンテレフ
    タレートである特許請求範囲第1項記載の熱可塑性ポリ
    エステルフィルム
JP18183190A 1990-07-10 1990-07-10 熱可塑性ポリエステルフイルム Pending JPH0468060A (ja)

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JPH0468060A true JPH0468060A (ja) 1992-03-03

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