JPH0468060A - 熱可塑性ポリエステルフイルム - Google Patents
熱可塑性ポリエステルフイルムInfo
- Publication number
- JPH0468060A JPH0468060A JP18183190A JP18183190A JPH0468060A JP H0468060 A JPH0468060 A JP H0468060A JP 18183190 A JP18183190 A JP 18183190A JP 18183190 A JP18183190 A JP 18183190A JP H0468060 A JPH0468060 A JP H0468060A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- thermoplastic polyester
- polyester resin
- acid
- diamine
- Prior art date
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- Pending
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- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、安価で、外観の優れた縞模様を有する熱可塑
性ポリエステルフィルムを提供するものである。
性ポリエステルフィルムを提供するものである。
[従来の技術及び課題]
プラスチックフィルムは包装資材として広く使用されて
おり、包装内容物の見栄えに大きく影響をあたえるもの
として注目を集めている。しかし、通常のプラスチック
フィルムは表面に模様がなく味気ないものであった。こ
の対策として、従来は、縞模様を付けるためダイスに凹
凸の加工を施して溶融押出成形を行ったり、通常に成形
して得られたフィルムを再加熱して表面に模様を付ける
などの工夫を行っていた。しかしながら、このような方
法は特殊な装置を必要とするため製造コストが高いとい
う問題があった。
おり、包装内容物の見栄えに大きく影響をあたえるもの
として注目を集めている。しかし、通常のプラスチック
フィルムは表面に模様がなく味気ないものであった。こ
の対策として、従来は、縞模様を付けるためダイスに凹
凸の加工を施して溶融押出成形を行ったり、通常に成形
して得られたフィルムを再加熱して表面に模様を付ける
などの工夫を行っていた。しかしながら、このような方
法は特殊な装置を必要とするため製造コストが高いとい
う問題があった。
[課題を解決するための手段1
本発明者は、特殊な装置を用いずに表面に縞模様(凹凸
)のあるフィルムを製造すべく鋭意検討したところ、特
定の樹脂同士を特定の比率で配合して溶融成形すること
により本目的に達することを見いだし本発明を完成した
。
)のあるフィルムを製造すべく鋭意検討したところ、特
定の樹脂同士を特定の比率で配合して溶融成形すること
により本目的に達することを見いだし本発明を完成した
。
即ち、本発明の要旨は、熱可塑性ポリエステル100重
量部に、テレフタル酸及びlまたはイソフタル酸と脂肪
族ジアミンとからなる芳香族ポリアミドを1〜100重
量部配合した組成物を溶融押出成形して得られるポリエ
ステルフィルムに存する。
量部に、テレフタル酸及びlまたはイソフタル酸と脂肪
族ジアミンとからなる芳香族ポリアミドを1〜100重
量部配合した組成物を溶融押出成形して得られるポリエ
ステルフィルムに存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明で使用する熱可塑性ポリエステル樹脂は、テレフ
タル酸またはそのジアルキルエステルとエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコールなどの2価の脂肪族グ
リコールとの重縮合反応によって得られるポリエステル
樹脂であり、その代表的なものはポリブチレンテレフタ
レート、ポリエチレンテレフタレートまたはこれらを主
体とする共重合体である。共重合体の例としては、ジオ
ール成分として上記グリコールと共に、他の脂肪族グリ
コール類例えば、プロピレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等を用いたものが挙げられるが、これら脂
肪族グリコール類と共に更に他のジオール類または多価
アルコール類を混合して使用することもできる。例えば
脂肪族グリコールに対して30重量%以下のシクロヘキ
サンジオール(例えばシクロヘキサンジメタツール)、
キシリレングリコール、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフェニル)プロパン、’2.2−ビ
ス(4ヒドロキシ−3,5−ジブロムフェニル)プロパ
ン、2.2−ビス(4ヒドロキシエトオキシフエニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシエトキシ−3
,5−ジブロムフェニル)プロパン、グリセリン、ペン
タエリスリトールなどを混合して用いてもよい。
タル酸またはそのジアルキルエステルとエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコールなどの2価の脂肪族グ
リコールとの重縮合反応によって得られるポリエステル
樹脂であり、その代表的なものはポリブチレンテレフタ
レート、ポリエチレンテレフタレートまたはこれらを主
体とする共重合体である。共重合体の例としては、ジオ
ール成分として上記グリコールと共に、他の脂肪族グリ
コール類例えば、プロピレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等を用いたものが挙げられるが、これら脂
肪族グリコール類と共に更に他のジオール類または多価
アルコール類を混合して使用することもできる。例えば
脂肪族グリコールに対して30重量%以下のシクロヘキ
サンジオール(例えばシクロヘキサンジメタツール)、
キシリレングリコール、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
−3,5−ジブロムフェニル)プロパン、’2.2−ビ
ス(4ヒドロキシ−3,5−ジブロムフェニル)プロパ
ン、2.2−ビス(4ヒドロキシエトオキシフエニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシエトキシ−3
,5−ジブロムフェニル)プロパン、グリセリン、ペン
タエリスリトールなどを混合して用いてもよい。
また、ジカルボン酸成分としては、上記テレフタル酸ま
たはそのジアルキルエステルと共に他の二塩基酸、多塩
基酸またはそれらのアルキルエステル、例えばテレフタ
ル酸またはそのジアルキルエステルに対して30重量%
以下のフタル酸、イソフタル酸、ナフタリンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、セバシン酸、トリメシン
酸、トリメリット酸、それらのアルキルエステルなどを
混合使用してもよい。
たはそのジアルキルエステルと共に他の二塩基酸、多塩
基酸またはそれらのアルキルエステル、例えばテレフタ
ル酸またはそのジアルキルエステルに対して30重量%
以下のフタル酸、イソフタル酸、ナフタリンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、セバシン酸、トリメシン
酸、トリメリット酸、それらのアルキルエステルなどを
混合使用してもよい。
本発明において使用される熱可塑性ポリエステル樹脂は
、固有粘度[11]が0.8〜1.7の範囲のものが好
ましい。特に好ましくは、1.0〜1.5の範囲が望ま
しい。好ましい粘度範囲はフィルムの成形法によって異
なるが、T−ダイ法はこの粘度範囲ならばいずれでも使
用可能である。インフレーション法では[r1]が1.
0以上のものが成形し易い。[rllが小さいと得られ
るフィルムの強度が弱く、また大きいと押出時の動力が
大き過ぎて運転が困難となる。ここで[11]とは、フ
ェノール/テトラクロルエタン=1/1(mol比)の
混合溶媒に、樹脂をIg / diの濃度になるように
溶解し、ウベローデ型粘度計を用いて30°Cにおいて
測定したものである。
、固有粘度[11]が0.8〜1.7の範囲のものが好
ましい。特に好ましくは、1.0〜1.5の範囲が望ま
しい。好ましい粘度範囲はフィルムの成形法によって異
なるが、T−ダイ法はこの粘度範囲ならばいずれでも使
用可能である。インフレーション法では[r1]が1.
0以上のものが成形し易い。[rllが小さいと得られ
るフィルムの強度が弱く、また大きいと押出時の動力が
大き過ぎて運転が困難となる。ここで[11]とは、フ
ェノール/テトラクロルエタン=1/1(mol比)の
混合溶媒に、樹脂をIg / diの濃度になるように
溶解し、ウベローデ型粘度計を用いて30°Cにおいて
測定したものである。
本発明において使用される熱可塑性ポリエステル樹脂の
中でも製膜の容易さ、機械的強度の点からポリブチレン
テレフタレートが好ましい。
中でも製膜の容易さ、機械的強度の点からポリブチレン
テレフタレートが好ましい。
本発明において使用する芳香族ポリアミドは芳香族基を
含むフィルム形成可能なポリアミドであり、テレフタル
酸およびlまたはイソフタル酸と脂肪族ジアミンとから
なる芳香族ポリアミド形成単位を85重量%以上含有す
るものである。
含むフィルム形成可能なポリアミドであり、テレフタル
酸およびlまたはイソフタル酸と脂肪族ジアミンとから
なる芳香族ポリアミド形成単位を85重量%以上含有す
るものである。
該脂肪族ジアミンとしては、エチレンジアミン、テトラ
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメ
チレンジアミン、デカメチレンジアミン等及びこれらの
化合物のメチレン基がメチル化、エチル化またはハロゲ
ン化された誘導体を含むものであり、重合に際してはそ
の1種ないし2種以上を用いることが出来る。また、テ
レフタル酸とイソフタル酸は、各々単独で用いても良く
、また併用することもできる。併用する場合、テレフタ
ル酸とイソフタル酸の比は、80 :20〜20 :8
0 (モル比)の範囲が好ましい。
メチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、オクタメ
チレンジアミン、デカメチレンジアミン等及びこれらの
化合物のメチレン基がメチル化、エチル化またはハロゲ
ン化された誘導体を含むものであり、重合に際してはそ
の1種ないし2種以上を用いることが出来る。また、テ
レフタル酸とイソフタル酸は、各々単独で用いても良く
、また併用することもできる。併用する場合、テレフタ
ル酸とイソフタル酸の比は、80 :20〜20 :8
0 (モル比)の範囲が好ましい。
本発明の芳香族ポリアミドは、上述の形成単位のみから
なるものであってもよいが、該形成単位85重量%以上
と、他の共重合成分例えばラクタムもしくはジカルボン
酸とジアミンとからなるポリアミド形成単位を15重量
%以下含むコポリマーであってもよい。
なるものであってもよいが、該形成単位85重量%以上
と、他の共重合成分例えばラクタムもしくはジカルボン
酸とジアミンとからなるポリアミド形成単位を15重量
%以下含むコポリマーであってもよい。
コポリマーの場合に使用しうるラクタムとしてはカプロ
ラクタム、ラウリルラクタム等が挙げられる。コポリマ
ーの場合のジアミンとしては、上記脂肪族ジアミン、お
よび2,2−ビス(4−アミノ−3−メチルシクロヘキ
シル)プロパン、メタキシリレンジアミン、イソホロン
ジアミン等が挙げられる。またジカルボン酸とは、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セパチン酸等の脂肪族ジカルボン酸
、並びにこれらの化合物のメチレン基がメチル化、エチ
ル化またはハロゲン化された誘導体を含むものである。
ラクタム、ラウリルラクタム等が挙げられる。コポリマ
ーの場合のジアミンとしては、上記脂肪族ジアミン、お
よび2,2−ビス(4−アミノ−3−メチルシクロヘキ
シル)プロパン、メタキシリレンジアミン、イソホロン
ジアミン等が挙げられる。またジカルボン酸とは、コハ
ク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン
酸、アゼライン酸、セパチン酸等の脂肪族ジカルボン酸
、並びにこれらの化合物のメチレン基がメチル化、エチ
ル化またはハロゲン化された誘導体を含むものである。
上記ジアミンとジカルボン酸とは、ボッアミド形成成分
(ナイロン塩等)の形で重合に使用される。重合に際し
てはその1種ないし2種以上を用いることが出来る。
(ナイロン塩等)の形で重合に使用される。重合に際し
てはその1種ないし2種以上を用いることが出来る。
芳香族ポリアミドの配合量は、熱可塑性ポリエステル樹
脂100重量部に対し1〜100重量部、好ましくは5
〜75重量部である。芳香族ポリアミドの配合量がこの
範囲より多くても、また少なくても得られるフィルムに
縞模様が生じにくい。本発明に使用する芳香族ポリアミ
ドの溶融粘度は280°Cで1000〜15000ポイ
ズの範囲が好ましい。更に好ましくは3000〜120
00ポイズである。溶融粘度がこの範囲から小さい方に
外れると強度が低下し、大きい方に外れるとフィシュア
イが発生し易くなる。
脂100重量部に対し1〜100重量部、好ましくは5
〜75重量部である。芳香族ポリアミドの配合量がこの
範囲より多くても、また少なくても得られるフィルムに
縞模様が生じにくい。本発明に使用する芳香族ポリアミ
ドの溶融粘度は280°Cで1000〜15000ポイ
ズの範囲が好ましい。更に好ましくは3000〜120
00ポイズである。溶融粘度がこの範囲から小さい方に
外れると強度が低下し、大きい方に外れるとフィシュア
イが発生し易くなる。
熱可塑性ポリエステル樹脂と芳香族ポリアミドとの配合
法は特に制約はないが、溶融成形の直前にそれぞれの樹
脂のペレットをブレンドするのが簡便である。
法は特に制約はないが、溶融成形の直前にそれぞれの樹
脂のペレットをブレンドするのが簡便である。
次いでこれをフィルムに溶融成形するが、その方法につ
いては特に制約はなく、通常のT−ダイ法やインフレー
ション法が応用できる。好ましくはT−ダイ法である。
いては特に制約はなく、通常のT−ダイ法やインフレー
ション法が応用できる。好ましくはT−ダイ法である。
押出温度は230〜300°Cの範囲で可能である。得
られたフィルムの厚さは15〜100μ程度である。
られたフィルムの厚さは15〜100μ程度である。
本発明によれば、このような常用の成形法により、フィ
ルムの引取り方向に平行な縞模様を有するフィルムが得
られる。この縞模様は、目視によれば、実際に隆起して
いるか否か判別出来ないが、僅かに隆起した多数の畝状
の高まりが、はぼ一定の間隔をおいて形成されているよ
うに見える。
ルムの引取り方向に平行な縞模様を有するフィルムが得
られる。この縞模様は、目視によれば、実際に隆起して
いるか否か判別出来ないが、僅かに隆起した多数の畝状
の高まりが、はぼ一定の間隔をおいて形成されているよ
うに見える。
尚、フィルム用添加剤として既知のもの、例えば滑剤、
帯電防止剤、核剤、紫外線吸収剤、顔料、染料などを併
用する事は、本発明の特性を阻害しない限りにおいて問
題ない。
帯電防止剤、核剤、紫外線吸収剤、顔料、染料などを併
用する事は、本発明の特性を阻害しない限りにおいて問
題ない。
[実施例]
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発
明はその要旨を逸脱しない限り、それらにより限定され
るものではない。尚、以下の実施例における各物性の測
定方法は次の通りである。
明はその要旨を逸脱しない限り、それらにより限定され
るものではない。尚、以下の実施例における各物性の測
定方法は次の通りである。
○透明性(ヘーズ) 、、 JIS K 6714に準
じて行なった。
じて行なった。
O引張強度、伸び、、、 JIS K 6781に準じ
て行なった。
て行なった。
O滑り係数 09900910.平行移動方式により、
23°C163%RHにて行なっ た。
23°C163%RHにて行なっ た。
O酸素透過度 001805.米国MODERNCON
TROLS社製、0X− TRANにより、23°C1 95%RHにて測定した。
TROLS社製、0X− TRANにより、23°C1 95%RHにて測定した。
(芳香族ポリアミドの製造法)
蒸留水53kgにヘキサメチレンジアミン水溶液(80
重量%) 13.9kg、イソフタル酸9.8kg、テ
レフタル酸4.9kgを加え均一に撹拌溶解し、更に酢
酸53gを添加した後オートクレーブに仕込む。2.5
kg / am2の加圧に保ちながらナイロン塩の濃度
が90重量%になるまで水を留出させ内温か250°C
に達したならば内圧をゆっくりと抜き最後は700To
rrの減圧で1時間減圧重合を行った後押出しペレット
化した。この様にして得られたポリマーの280°Cで
の溶融粘度は6500であり、ガラス転移点は127°
Cであった。
重量%) 13.9kg、イソフタル酸9.8kg、テ
レフタル酸4.9kgを加え均一に撹拌溶解し、更に酢
酸53gを添加した後オートクレーブに仕込む。2.5
kg / am2の加圧に保ちながらナイロン塩の濃度
が90重量%になるまで水を留出させ内温か250°C
に達したならば内圧をゆっくりと抜き最後は700To
rrの減圧で1時間減圧重合を行った後押出しペレット
化した。この様にして得られたポリマーの280°Cで
の溶融粘度は6500であり、ガラス転移点は127°
Cであった。
得られた芳香族ポリアミドは、イソフタル酸lテレフタ
ル酸=211のポリアミド形成単位からなるものであっ
た。
ル酸=211のポリアミド形成単位からなるものであっ
た。
(実施例)
ポリブチレンテレフタレート(三菱化成(株);商品名
ノハトゥール■(NOVADUR)5040、[r1]
=1.4)100重量部に上記芳香族ポリアミド20重
量部をペレットブレンドし、T−ダイ付き40mm押出
機を用いて250°Cで押し出し、80°Cの冷却ロー
ルで速度5.5m1分にて引取りながら幅400mm、
厚さ25pのフィルムに製膜した。400mmのフィル
ム幅全体にわたってほぼ均一に約2mm間隔で縞模様の
あるフィルムが得られた。この縞模様の写真を図面とじ
て4゜ 添付した。
ノハトゥール■(NOVADUR)5040、[r1]
=1.4)100重量部に上記芳香族ポリアミド20重
量部をペレットブレンドし、T−ダイ付き40mm押出
機を用いて250°Cで押し出し、80°Cの冷却ロー
ルで速度5.5m1分にて引取りながら幅400mm、
厚さ25pのフィルムに製膜した。400mmのフィル
ム幅全体にわたってほぼ均一に約2mm間隔で縞模様の
あるフィルムが得られた。この縞模様の写真を図面とじ
て4゜ 添付した。
フィルムの透明性はヘーズ6%、滑り係数0.28であ
り、引張り強度は710kg/cm2、伸び420%で
あった。酸素透過度は80cc / m2・dayであ
った。
り、引張り強度は710kg/cm2、伸び420%で
あった。酸素透過度は80cc / m2・dayであ
った。
(比較例)
実施例のポリブチレンテレフタレートのみで芳香族ポリ
アミドを配合しなかった他は、実施例と同様に製膜した
。得られたフィルムは縞模様のないものであった。透明
性は5%、滑り係数は0.37であった。引張り強度は
700kg/am2、伸び400%、酸素透過度は12
0cc / m2・dayであった。
アミドを配合しなかった他は、実施例と同様に製膜した
。得られたフィルムは縞模様のないものであった。透明
性は5%、滑り係数は0.37であった。引張り強度は
700kg/am2、伸び400%、酸素透過度は12
0cc / m2・dayであった。
[発明の効果]
2種類の樹脂を混合するだけで縞模様を有する美麗な風
合のあるフィルムが得られ、かつ酸素バリヤー性、引張
り強度および滑り特性の優れたフィルムであるので、食
品包装用フィルムとして優れた特性を保持している。
合のあるフィルムが得られ、かつ酸素バリヤー性、引張
り強度および滑り特性の優れたフィルムであるので、食
品包装用フィルムとして優れた特性を保持している。
第1図は、本願実施例で得られたフィルムの縞模様を示
す写真である。図中aは、10mm(1目盛り1mm)
を示す。また、bはフィルムの引き取り方向を示す。
す写真である。図中aは、10mm(1目盛り1mm)
を示す。また、bはフィルムの引き取り方向を示す。
Claims (2)
- (1)熱可塑性ポリエステル樹脂100重量部に、テレ
フタル酸及び/またはイソフタル酸と脂肪族ジアミンと
からなる芳香族ポリアミドを1〜100重量部配合した
組成物を溶融押出成形して得られる熱可塑性ポリエステ
ルフィルム - (2)熱可塑性ポリエステル樹脂がポリブチレンテレフ
タレートである特許請求範囲第1項記載の熱可塑性ポリ
エステルフィルム
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18183190A JPH0468060A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 熱可塑性ポリエステルフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18183190A JPH0468060A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 熱可塑性ポリエステルフイルム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0468060A true JPH0468060A (ja) | 1992-03-03 |
Family
ID=16107584
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18183190A Pending JPH0468060A (ja) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | 熱可塑性ポリエステルフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0468060A (ja) |
-
1990
- 1990-07-10 JP JP18183190A patent/JPH0468060A/ja active Pending
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