JPH047400A - 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白剤及び漂白洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPH047400A JPH047400A JP2108466A JP10846690A JPH047400A JP H047400 A JPH047400 A JP H047400A JP 2108466 A JP2108466 A JP 2108466A JP 10846690 A JP10846690 A JP 10846690A JP H047400 A JPH047400 A JP H047400A
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- Japan
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- bleaching
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- org
- sodium
- bleaching agent
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、また色、柄物に
は使用できず、更に独自のにおいを有していることなど
から、これらの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普
及しはじめている。
この酸素系漂白剤としては、過炭酸ナトリウム、過硼酸
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。
ナトリウムが漂白性能及び安定性などの面から特に利用
されている。
しかしながら、この酸素系漂白−剤は塩素系漂0剤にく
らべ漂白刃が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている
。
らべ漂白刃が弱く、各種漂白活性化剤が併用されている
。
テトラアセチルエチレンジアミン、アセトキシベンゼン
スルホン酸塩、テトラアセチルグリコリルウリル、グル
コースペンタアセテートなどが代表的な漂白活性化剤と
して使用されているが、その漂白活性化効果はまだ不充
分である。
スルホン酸塩、テトラアセチルグリコリルウリル、グル
コースペンタアセテートなどが代表的な漂白活性化剤と
して使用されているが、その漂白活性化効果はまだ不充
分である。
本発明者らは、より高漂白刃の酸素系漂白剤及び漂白洗
浄剤を得るべく鋭意研究の結果、特定の化合物が漂白剤
又は漂白活性化剤として非常に優れていることを見い出
し、本発明を完成した。
浄剤を得るべく鋭意研究の結果、特定の化合物が漂白剤
又は漂白活性化剤として非常に優れていることを見い出
し、本発明を完成した。
即ち、本発明は、下記の一般式(1)
〔式中、
R8:置換されていてもよい炭素数1〜2oのアルカノ
ール基、アリール基又はアルカリール基R2:置換され
ていてもよい炭素数1〜20のアルキレン基、アリーレ
ン基又はアルカノーレン基 X、Y:ソれぞれ一〇−又は−N−(R3はH又は炭R
1 素数1〜20のアルキル基、アリール基又はアルカリー
ル基である。) m、n:Q又はl(ただし−とnが同時に0になること
はない) Lニー00H又は過酸化水素と反応して有機過酸を生成
する脱離基 を意味する。〕 で表される有機過酸又は有機過酸前駆体を含有する漂白
剤及び漂白洗浄剤組成物を捷供するものである。
ール基、アリール基又はアルカリール基R2:置換され
ていてもよい炭素数1〜20のアルキレン基、アリーレ
ン基又はアルカノーレン基 X、Y:ソれぞれ一〇−又は−N−(R3はH又は炭R
1 素数1〜20のアルキル基、アリール基又はアルカリー
ル基である。) m、n:Q又はl(ただし−とnが同時に0になること
はない) Lニー00H又は過酸化水素と反応して有機過酸を生成
する脱離基 を意味する。〕 で表される有機過酸又は有機過酸前駆体を含有する漂白
剤及び漂白洗浄剤組成物を捷供するものである。
本発明において“置換されていてもよい°゛なる置換基
は、代表的にはヒドロキシル基、低級アルキル基などを
表す。
は、代表的にはヒドロキシル基、低級アルキル基などを
表す。
一般式(1)におけるLのうち脱離基とじては、例えば
次のものが挙げられる。
次のものが挙げられる。
S及びtは各々−〇、 −303M 、−COOM 、
−COOR’、−OH、ハロゲン原子、−〇R1、−R
1又は−N(R’)s・Aを表す、ここでHはアルカリ
金属、アルカリ[金属、アンモニウム塩、アルカノール
アンモニウム塩を表し、R1はH1炭素数1〜20のア
ルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、−(
C!840) r〜、H又は −(C3H&0) l〜
Snを表す、Aは無機又は有機の陰イオンを示す。
−COOR’、−OH、ハロゲン原子、−〇R1、−R
1又は−N(R’)s・Aを表す、ここでHはアルカリ
金属、アルカリ[金属、アンモニウム塩、アルカノール
アンモニウム塩を表し、R1はH1炭素数1〜20のア
ルキル基、アルケニル基、ヒドロキシアルキル基、−(
C!840) r〜、H又は −(C3H&0) l〜
Snを表す、Aは無機又は有機の陰イオンを示す。
更に、S及びtは同−又は異種になってもよい。
ここで1!、R1はR1と同じ意味を示し、同時に同じ
であっても異なっていても良いが、少なくとも一方はH
ではない。
であっても異なっていても良いが、少なくとも一方はH
ではない。
ここでR1は前記と同じ意味を示し、Yは水酸基を有し
ていてもよい炭素数1〜9のアルキレン基、−(CJa
O) +−5−cJ4− 又バー (C3H60) 1
−s−CsHbを示す。
ていてもよい炭素数1〜9のアルキレン基、−(CJa
O) +−5−cJ4− 又バー (C3H60) 1
−s−CsHbを示す。
d) −0−Y−3O3Mで表されるアルカンスルボ
ン酸。
ン酸。
ここでY、Mは前記と同じ意味を表す。
e) −0(CHzCOO)J?”表さレルホリグ’
)コールxステル。
)コールxステル。
ここでkは1〜1oの数を表す。
f> −0−C−R’で表される酸無水物。
ココで、R4は炭素数1〜22のアルキル基、アルケニ
ル基又は置換されていてもよいフエニル基を表す。
ル基又は置換されていてもよいフエニル基を表す。
−NOx又は−SO,R’であり、共に同一でも異なっ
ていても良い。
ていても良い。
ここでR’、Yは前記と同じ意味を示す。
るエノール誘導体。
ここでR6はR1でHを除いたものを表す。
−数式(1)において、Lは好ましくはで表されるピロ
リドンカルボン酸誘導体。
リドンカルボン酸誘導体。
ここでR5はH又はR1を表す。
ここで、IIは前記と同じ意味で、−は−1;−0−M
’ −C−N−(R’J暑、−C−1 −C=N 。
’ −C−N−(R’J暑、−C−1 −C=N 。
本発明における有機過酸前駆体は、過酸化水素又は水溶
液中で過酸化水素を発生する過酸化物と併用される。こ
の場合における過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
発生する過酸化物(a)と、有機過酸前駆体(ロ)との
配合割合は、通常、(a)/(b) (モル比) =9
9.910.1〜20/80が好ましく、更に好ましく
は99/1〜50150である。
液中で過酸化水素を発生する過酸化物と併用される。こ
の場合における過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
発生する過酸化物(a)と、有機過酸前駆体(ロ)との
配合割合は、通常、(a)/(b) (モル比) =9
9.910.1〜20/80が好ましく、更に好ましく
は99/1〜50150である。
過酸化物としては、過炭酸ナトリウム、トリポリリン酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は4
NaxSOa ’ 28zOz ・NaC1゜過ホウ酸
ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等が例示される。こ
の中でも特に過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムー
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は4
NaxSOa ’ 28zOz ・NaC1゜過ホウ酸
ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等が例示される。こ
の中でも特に過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウムー
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。
本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物は、上記必須成分
の他に漂白剤或いは漂白洗浄剤組成物に通常添加される
公知の成分を添加することができる。例えばビルダーと
して、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩
等の水溶性無機ビルダー、ゼオライト等の水不溶性無機
ビルグーの他、エチレンジアミン四酢酸塩、ニトリロト
リ酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機ビルダーを用
いることができる。また過酸化物あるいは過酸化水素付
加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム、ケイ酸マ
グネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムの様なマグ
ネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩類を用いる
ことができる。更に必要に応じて、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ
ールのような再汚染防止剤、アルキル硫酸塩、アルカン
スルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルボン酸塩、高級
脂肪酸石けんなどの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、高級脂肪酸のモノあるいはジェタ
ノールアミド、アミンオキシドなどの非イオン界面活性
剤、ベタインなどの両性界面活性剤、プロテアーゼ、リ
パーゼ、アミラーゼ、セルラーゼなどの酵素、蛍光増白
剤、染料、顔料、香料等を添加することができる。
の他に漂白剤或いは漂白洗浄剤組成物に通常添加される
公知の成分を添加することができる。例えばビルダーと
して、硫酸塩、炭酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、リン酸塩
等の水溶性無機ビルダー、ゼオライト等の水不溶性無機
ビルグーの他、エチレンジアミン四酢酸塩、ニトリロト
リ酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等の有機ビルダーを用
いることができる。また過酸化物あるいは過酸化水素付
加体の安定剤として公知の硫酸マグネシウム、ケイ酸マ
グネシウム、塩化マグネシウム、ケイフッ化マグネシウ
ム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウムの様なマグ
ネシウム塩及びケイ酸ソーダの様なケイ酸塩類を用いる
ことができる。更に必要に応じて、カルボキシメチルセ
ルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコ
ールのような再汚染防止剤、アルキル硫酸塩、アルカン
スルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルボン酸塩、高級
脂肪酸石けんなどの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエ
チレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、高級脂肪酸のモノあるいはジェタ
ノールアミド、アミンオキシドなどの非イオン界面活性
剤、ベタインなどの両性界面活性剤、プロテアーゼ、リ
パーゼ、アミラーゼ、セルラーゼなどの酵素、蛍光増白
剤、染料、顔料、香料等を添加することができる。
また、本発明の漂白剤は、従来公知の衣料用粒状洗剤と
適宜混合して漂白洗浄剤組成物を得ることができる。
適宜混合して漂白洗浄剤組成物を得ることができる。
本発明の漂白(洗浄)剤は、優れた漂白効果を示すばか
りでなく、皮脂汚れ、泥汚れに対しても優れた洗浄効果
を付与する。
りでなく、皮脂汚れ、泥汚れに対しても優れた洗浄効果
を付与する。
また、本発明の漂白剤及び漂白洗浄剤組成物に用いられ
る漂白活性化剤は生分解性であり、人体に対する安全性
も高い。
る漂白活性化剤は生分解性であり、人体に対する安全性
も高い。
〔実 施 例〕
以下実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。
の実施例に限定されるものではない。
実施例
下記に示す化合物(1−a)〜(I−d)を用いて以下
の漂白試験を行った。
の漂白試験を行った。
I−a :
1−c ;
(MW = 501)
I−d ;
(MW = 454)
TAED ;
(MW=463)
1−b ;
(MW = 345)
〈漂白試験〉
[Lfl亘来坐惰皇
20℃の水300dに有効酸素が0.05%となるよう
に過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸化水素
の1/16当量となるように化合物(1−a)〜(I−
d)及び比較のためのテトラアセチルエチレンジアミン
(TAED)をそれぞれ第1表に示す割合で添加し、下
記の方法で調製した紅茶汚染布′″5枚を用いて30分
間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率
を求めた。
に過炭酸ナトリウムを溶解し、この溶液中の過酸化水素
の1/16当量となるように化合物(1−a)〜(I−
d)及び比較のためのテトラアセチルエチレンジアミン
(TAED)をそれぞれ第1表に示す割合で添加し、下
記の方法で調製した紅茶汚染布′″5枚を用いて30分
間浸漬漂白を行い、水洗い、乾燥後、下式により漂白率
を求めた。
紅茶汚染布の漂白率:
漂白率(%)−
プレス後、8cll×8CII+の試験片とし、実験に
供した。
供した。
漂白試験の結果を第゛1表に示す。
第1表
反射率は日本重色工業■製NDR−1001DPで46
on−フィルターを使用して測定した。漂白率はこの数
値が大きい程高い。
on−フィルターを使用して測定した。漂白率はこの数
値が大きい程高い。
本紅茶汚染布:
日東紅茶(黄色パッケージ)80gを31のイオン交換
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布112003布を浸し、約15分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、実施例2 市販重質洗剤を0.0833%、過炭酸ナトリウムを0
.0833%となるように含有する洗浄液に、■−a、
I−b、I−c、I−d及びTAEDを0.0042%
となるように溶解し、実施例1で調製した紅茶汚染布(
Bc■X8cm、5枚)を用いてターボトメ−ターで1
00rpn+で20°C110分洗浄した後、水洗い、
乾燥後、実施例1と同様の方法により漂白率を求めた。
水にて約15分間煮沸後、糊抜きしたサラシ木綿でこし
、この液に木綿金布112003布を浸し、約15分間
煮沸する。そのまま火よりおろし、2時間程度放置後自
然乾燥させ、洗液に色のつかなくなるまで水洗し、脱水
、実施例2 市販重質洗剤を0.0833%、過炭酸ナトリウムを0
.0833%となるように含有する洗浄液に、■−a、
I−b、I−c、I−d及びTAEDを0.0042%
となるように溶解し、実施例1で調製した紅茶汚染布(
Bc■X8cm、5枚)を用いてターボトメ−ターで1
00rpn+で20°C110分洗浄した後、水洗い、
乾燥後、実施例1と同様の方法により漂白率を求めた。
また、下記の方法で調製した泥汚れ汚染布(5枚)及び
皮脂汚れ汚染布(5枚)を同様に洗浄し、以下の方法で
反射率を測定し、洗浄率を算出して洗浄性能を評価を行
った。
皮脂汚れ汚染布(5枚)を同様に洗浄し、以下の方法で
反射率を測定し、洗浄率を算出して洗浄性能を評価を行
った。
工
鹿沼園芸用赤玉土を120°C±5°Cで4hr乾燥後
粉砕、150 Mesh(100m)パスのものを12
0℃±5 ’Cで2hr乾燥後、±150gを1000
7!のパークレンに分散し、金巾#2023布をこの液
に接触、ブラッシングし、分散液の除去、過剰付着汚れ
を脱落させる(特開昭55−26473号)。
粉砕、150 Mesh(100m)パスのものを12
0℃±5 ’Cで2hr乾燥後、±150gを1000
7!のパークレンに分散し、金巾#2023布をこの液
に接触、ブラッシングし、分散液の除去、過剰付着汚れ
を脱落させる(特開昭55−26473号)。
工
*モデル皮脂汚れ組成
綿実油 60%
コレステロール 10%
オレイン酸 10%
パルミチン酸 10%
液体及び固体パラフィン 10%
10 X 10aw木綿布に2gの上記組成よりなるモ
デル皮脂汚れを均一に塗布する。
デル皮脂汚れを均一に塗布する。
反里座亘I足
洗浄した汚染布の反射率を日本電色工業■製NOR10
0IDPを用い、泥汚れ汚染布ハ460 nt*、皮脂
汚れ汚染布は550 na+のフィルターを用いて測定
し、下記の式により洗浄率を求め洗浄性能の評価を行っ
た。
0IDPを用い、泥汚れ汚染布ハ460 nt*、皮脂
汚れ汚染布は550 na+のフィルターを用いて測定
し、下記の式により洗浄率を求め洗浄性能の評価を行っ
た。
この時の結果を表−2に示す。
表 −2
実施例3
以下のような、無リン、低リン、有リン系の洗剤を配合
した本発明の漂白剤組成物を得た。
した本発明の漂白剤組成物を得た。
得られた漂白剤組成物はいずれも良好な漂白刃、洗浄力
を示した。
を示した。
硬化牛脂脂肪酸ナトリウム
2号珪酸ナトリウム
炭酸ナトリウム
4A型ゼオライト
硫酸ナトリウム
バランス
〔低リン配合〕
ドデシル硫酸ナトリウム
硬化牛脂脂肪酸ナトリウム
1号珪酸ナトリウム
炭酸ナトリウム
4A型ゼオライト
ピロ硫酸ナトリウム
硫酸ナトリウム
過ホウ酸ナトリウム
プロテアーゼ
水
亜硫酸ナトリウム
プロテアーゼ
水
〔有リン配合〕
硬化牛脂脂肪酸ナトリウム
トリポリリン酸ナトリウム
過ホウ酸ナトリウム
2号珪酸ナトリウム
炭酸ナトリウム
亜硫酸ナトリウム
プロテアーゼ
水
硫酸ナトリウム
バランス
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔式中、 R_1:置換されていてもよい炭素数1〜20のアルキ
ル基、アリール基又はアルカリール基 R_2:置換されていてもよい炭素数1〜20のアルキ
レン基、アリーレン基又はアルカリーレン基 X、Y:それぞれ−O−又は▲数式、化学式、表等があ
ります▼(R_3はH又は炭素数1〜20のアルキル基
、アリール基又はアルカリール基である。) m、n:0又は1(ただしmとnが同時に0になること
はない) L:−OOH又は過酸化水素と反応して有機過酸を生成
する脱離基 を意味する。〕 で表される有機過酸又は有機過酸前駆体を含有する漂白
剤及び漂白洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2108466A JPH047400A (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2108466A JPH047400A (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH047400A true JPH047400A (ja) | 1992-01-10 |
Family
ID=14485476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2108466A Pending JPH047400A (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | 漂白剤及び漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH047400A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017420A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von oximestern als aktivatoren für anorganische perverbindungen |
-
1990
- 1990-04-23 JP JP2108466A patent/JPH047400A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997017420A1 (de) * | 1995-11-03 | 1997-05-15 | Basf Aktiengesellschaft | Verwendung von oximestern als aktivatoren für anorganische perverbindungen |
| US6258295B1 (en) | 1995-11-03 | 2001-07-10 | Basf Aktiengesellschaft | Use of oxime esters as activators for inorganic peroxy compounds |
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