JPH0474471B2 - - Google Patents

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JPH0474471B2
JPH0474471B2 JP60083537A JP8353785A JPH0474471B2 JP H0474471 B2 JPH0474471 B2 JP H0474471B2 JP 60083537 A JP60083537 A JP 60083537A JP 8353785 A JP8353785 A JP 8353785A JP H0474471 B2 JPH0474471 B2 JP H0474471B2
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JP
Japan
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carpet
resin
weight
emulsion
fiber
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  • Passenger Equipment (AREA)
  • Carpets (AREA)
  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、自動車の内装材として有用な成型材
およびその製造方法に関する。 〔従来技術〕 自動車のフロアーカーペツトとしてSBRラテ
ツクスや樹脂水性エマルジヨンを含浸させた不織
布繊維マツトのニードルパンチカーペツトや、高
融点の熱可塑性樹脂繊維と100〜130℃の融点を有
する樹脂繊維バインダーとの混合繊維よりなる不
織布マツトのニードルパンチカーペツトをエマル
ジヨン中の樹脂または樹脂繊維バインダーの融点
以上の温度に加熱し、次いでプレス成形して自動
車のフロアの形状に成形した成型材は公知であ
る。 これらの成型材は、それ自体のみでは剛性、弾
性、成形性(型忠実性)の一方の性能に欠ける。
また、この成型材は通気性に優れるが、逆にこの
利点は透水性を有し、雨(傘のしずく)が成型材
を通過し、車体を錆びさせる欠点がある。また、
繊維マツトの間隙を通してエンジン音が聞こえる
欠点がある。 〔問題点を解決する具体的な手段〕 本発明は、成型材を柔軟性のある表層用カーペ
ツトAと、成型性を付与し、剛性のある膜を与え
るガラス転移点が80℃以上、好ましくは100〜180
℃の樹脂のエマルジヨンを含浸、乾燥させたニー
ドルパンチカーペツトを用い、かつ、両カーペツ
トを透水性のない樹脂フイルムで接着した成型材
およびその製造方法を提供するものである。 〔表層用カーペツト〕 カーペツトAとしては、羊毛、ナイロン、ポリ
アクリロニトリル、ポリアセテート、ポリプロピ
レン、ポリエチレンテレフタレート等の繊維を素
材ととして得たニードルパンチカーペツトや、こ
れにガラス転移点が35℃以下の樹脂エマルジヨン
を含浸、乾燥した不織布やポリプロピレン製フラ
ツトヤーンで編んだ一次基布上にポリアミド、ポ
リエチレンテレフタレート製のパイルを起立させ
たタフテツドカーペツト用原反、前記ニードルパ
ンチカーペツトを一次基布とし、この上にパイル
を起立させたタフテツドカーペツト原反が使用さ
れる。 また、剛性を付与するために融点が60〜200℃
の熱可塑性樹脂製繊維バインダーが15〜50重量%
と、該熱可塑性樹脂の融点よりも40℃以上高い融
点を有する合成繊維もしくは天然繊維85〜50重量
%とよりなる繊維にマツトをニードリングして得
た繊維嵩密度が0.5g/m3以下のニードルパンチカ
ーペツト、もしくはこれにガラス転移点が35℃以
下の樹脂の水性エマルジヨンもしくはゴムラテツ
クスを含浸、乾燥させたものも使用できる。この
後者のものは、公知の不織布の製造方法で製造さ
せる。即ち、1.2〜300デニール、繊維長25〜150
mmの熱可塑性樹脂製繊維バインダー15〜50重量%
と、1.2〜300デニール、繊維長25〜150mmの熱可
塑性樹脂製繊維バインダー15〜50重量%と、1.2
〜300デニール、繊維長25〜150mmの合成繊維およ
び/または天然繊維85〜50重量%とが十分に混
合、開繊されたものをウエブ形成装置に供給し、
該混合繊維より形成されたカードを目的とする繊
維目付量になる様に積み重ねて得たウエブ(繊維
マツト)を垂直方向にニードリングして繊維同志
をからみ合せることにより仮止めしたものであ
る。 繊維バインダーは、繊維マツト重量の15〜50重
量%、好ましくは20〜40重量%の割合で使用され
る。15重量%未満であるとプレス成形して得られ
るカーペツトの剛性、寸法安定性の向上の寄与が
小さい。逆に50重量%を越えるとレジンフエルト
のようになり、繊維の風合が損われた硬く、脆い
ものとなる。又、同様に繊維見かけ密度が0.5g/
cm3より上では繊維層がち密になりすぎ、繊維の風
合いがそこなわれる。 〔ニードルパンチカーペツトC〕 樹脂エマルジヨンを塗布、含浸、乾燥させる前
のニードルパンチカーペツトCは、ポリプロピレ
ン、ナイロン、ポリアクリロニトリル、ポリアセ
テート、ポリエチレンテレフタレート、羊毛等の
繊維を素材とし、この繊維カードを複数枚積み重
ねた繊維マツトをニードリングすることにより製
造される。繊維の素材としては、複層成型材製造
時に表層側のカーペツトの繊維が熱溶融しないよ
うに融点が200℃以上のポリアミド、ポリエチレ
ンテレフタレートを用いるのがよい。裏面層側の
カーペツトCは、繊維素材が融点が200℃以上の
樹脂全てであつてもよいし、融点が60〜170℃の
ポリエステル、ポリエチレン、ポリアミド、ポリ
プロピレン等の熱可塑性樹脂繊維バインダー15〜
50重量%と、エマルジヨン樹脂の融点および該繊
維バインダーの融点よりも35℃以上高い融点を有
するポリアミド、ポリエチレンテレフタレート等
の融点が200℃以上の樹脂繊維85〜50重量%の混
合繊維を用いてもよい。 この繊維バインダーは複層成型材をプレス成形
機を用いて賦型するとき、溶融され、繊維の結合
を強力にするとともに、型忠実性を向上させる利
点を有する。 樹脂エマルジヨンを含浸、乾燥したニードルパ
ンチカーペツトの繊維嵩密度は0.15〜0.5g/m3
ある。 樹脂エマルジヨン、ゴムラテツクス 表層側のカーペツトA用不織布に必要により塗
布、含浸される樹脂エマルジヨンまたはゴムラテ
ツクスは、繊維の結合を強吾にするために用いる
もので、柔軟性(クツシヨン性)を損わせないた
めに、ガラス転移点が35℃以下の樹脂水性エマル
ジヨンやゴムラテツクスが用いられる。 水性エマルジヨン、ラテツクスの樹脂(ゴム)
固形分濃度は通常20〜60重量%であり、分散して
いる樹脂粒子の径は10μ(ミクロン)以下、好ま
しくは0.05〜1.0μである。 ガラス転移点が35℃以下の樹脂水性エマルジヨ
ンまたはゴムラテツクスとしては、例えば、 (i) アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸
n−ブチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イ
ソプロピル、メタクリル酸2−エチルヘキシ
ル、アクリル酸n−プロピル、メタクリル酸
n・ブチル、塩化ビニリデン、エチレン、ブタ
ジエンより選ばれた単量体 20〜100重量% (ii) 酢酸ビニル、メタクリル酸エチル、塩化ビニ
ル、メタクリル酸n−プロピル、スチレン、ア
クリロニトリル、メタクリル酸メチル、アクリ
ル酸、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリ
ルアミドより選ばれた 80重量%以下 (iii) ジアセトンアクリルアミド、無水マレイン
酸、ジエチレングリコールアクリレートより選
ばれた単量体 0〜5重量% の乳化重合物があげられる。 成形性を付与するニードルパンチカーペツトC
に塗布、含浸するエマルジヨンの熱可塑性樹脂は
成形可能な温度範囲が80℃以上、好ましくは100
〜180℃で粒径が0.01〜5ミクロンのものである。
具体的にはスチレン・アクリル酸の低級エステル
(エステルの炭素数は2〜6)共重合体、メタク
リレート・アクリル酸の低級エステル共重合体、
塩化ビニリデン共重合体(塩化ビニリデン含量が
85重量%以上)、スチレン・ジエン共重合体等の
熱可塑性樹脂が挙げられる。 最適には、 (a) ポリメタクリル酸n・プロピル(Tg81℃)、
ポリスチレン(100℃)、ポリアクリロニトリル
(100℃)、ポリメタクリル酸メチル(105℃)、
ポリメタクリル酸(130℃)、ポリイタコン酸
(130℃)、ポリアクリルアミド(153℃)等のホ
モ重合体の水性エマルジヨンの他、 (b) これらの重合体の原料であるビニル単量体50
〜100重量%、好ましくは65〜95重量%と、他
のビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチル
ヘキシル(Tg−85℃)、アクリル酸n・ブチル
(−54℃)、アクリル酸エチル(−22℃)、アク
リル酸イソプロピル(−5℃)、メタクリル酸
2−エチルヘキシル(−5℃)、アクリル酸
n・プロピル(8℃)、メタクリル酸n・ブチ
ル(20℃)、酢酸ビニル(30℃)、アクリル酸t
−ブチル(45℃)、メタクリル酸2−ヒドロキ
シエチル(55℃)、メタクリル酸エチル(65
℃)、メタクリル酸イソブチル(67℃)、塩化ビ
ニル(79℃)等もしくは塩化ビニリデン(−18
℃)50重量%以下、好ましくは35〜5重量%と
の共重合体の水性エマルジヨン〔この(b)項にお
いて、( )内に示されるTgは、これらビニル
単量体もしくは塩化ビニリデンのホモ重合体の
ガラス転移点である〕、 (c) Tgが+80〜155℃の樹脂水性エマルジヨン50
〜97重量%、好ましくは55〜95重量%と、Tg
が−85℃〜+80℃未満の樹脂水性エマルジヨン
50〜3重量%、好ましくは45〜5重量%との混
合物 等があげられる。 このエマルジヨン中に、得られる不織布に重量
感を付与するため、炭酸カルシウム、酸化鉄、フ
エライト、硫酸バリウム等の充填剤を配合するこ
とも、成形性を付与させるために低密度ポリエチ
レンやポリスチレン、エチレン・酢酸ビニル共重
合体等の低融点樹脂のパウダーを配合することも
可能である。 カーペツトA,Cの繊維マツトへのエマルジヨ
ンの塗布または含浸手段としてはリツカーロー
ル、絞りロール、吹付ガン、浸漬等が挙げられ
る。一般に繊維マツトへのエマルジヨンの含浸を
完全とするために塗布されたエマルジヨンは絞り
ロールにより圧搾される。 エマルジヨンの塗布は繊維マツトの片側面よ
り、または両側面より行うことができる。 エマルジヨンが塗布、含浸された繊維マツトは
水分を除去するため60〜250℃に加熱され、繊維
が結合されたニードルパンチカーペツトが製造さ
れる。この加熱乾燥工程の際、エマルジヨン中の
樹脂粒子は一部は粒子状態で樹脂マツト内に存在
し、一部は皮膜を形成し、繊維同志の絡合を強固
とするとともに、Cのカーペツトの繊維マツトに
は成形性と剛性を与える。 樹脂フイルム 接着剤用フイルムBの素材樹脂としては、融点
が80〜170℃の熱可塑性樹脂、例えばエチレン・
酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、エチレン・
アクリル酸共重合体またはその金属塩(K、Li、
Na、Zn、Pb)、ポリプロピレン等が使用される。 この樹脂は、押出機を用いて溶融混練され、つ
いでダイよりフイルム状に溶融押出され、両ニー
ドルパンチカーペツトA,C間に導びかれ、つい
で圧縮冷却ロールにより圧縮することにより三者
A,B,Cが一体化される。 樹脂フイルムの肉厚は、20〜2000ミクロン、好
ましくは35〜300ミクロンである。 A,B,Cの一体化は、上述の方法の他に、
案内ロールによりカーペツトA、樹脂フイルム
B、カーペツトCをこの順に重ね合せ、ついで
150〜200℃で加熱してエマルジヨンの乾燥および
エマルジヨン樹脂と上記フイルムを溶融させ、つ
いでプレス成型して三者、A,B,Cの一体化と
賦型を行なう方法と予じめAまたはCのニード
ルパンチカーペツトに溶融樹脂フイルムBをラミ
ネートし、次いで、他のニードルパンチカーペツ
トCまたはAを加圧ロールにより接着させてもよ
い。 複層成型材 複層成型材の表層用ニードルパンチカーペツト
Aの肉厚は0.5〜5mmであり、裏面用ニードルパ
ンチカーペツトCの肉厚は1〜10mmである。この
複層成型材の肉厚は1.5〜15mmである。 この複層成型材のニードルパンチカーペツトC
側に、アンダーフエルト、発泡ポリスチレンシー
ト、ポリプロピレンシート、ポリ塩化ビニールシ
ート、不織布等Dを重ね合せて、加熱、圧縮成形
すれば裏面がこれらにより加飾された敷設材が得
られる(第1図参照)。 また、Cのカーペツト側を加熱した後にベニア
板、レジンフエルト、ダンボール板紙等の補強材
を重ね合せ、加圧接着させればこれら補強材が敷
設材に一体に接着したものが得られ、これらはリ
アバツクやドアトリム用の緩衝材として有用であ
る。 特に、裏打材にアンダーフエルトを用いたと
き、表層側Aより侵入した雨のしずくはBにより
遮水されるので、このアンダーフエルトをくさら
せたり、かびさせることがない。 実施例 1 ポリエステル繊維350g/m2よりなるプレーンタ
イプ・ニードルパンチカーペツトに、SBRラテ
ツクス80g/m2(固型分)を塗布し、乾燥させニ
ードルパンチカーペツトAを得た。 別に、15デニール、繊維長約100mmの回収ポリ
プロピレン(融点164℃)繊維バインダー20%と、
15デニール、繊維長75〜125mmの回収ポリエチレ
ンテレフタレート(融点264℃)繊維80%の混合
繊維屑をランダムに積み重ねた繊維マツト(850
g/m2)を、15−18−32−3RBの針を用いて1平
方インチ当り50本の割合でニードリングし、肉厚
約8.1mm、見掛密度0.10g/cm3のニードルカーペツ
トを得た。 このニードルカーペツトにスチレン(85%)−
アクリル酸メチル(12%)−アクリル酸(3%)
三元共重合体の水性エマルジヨン〔樹脂平均粒径
0.1μ、固型分50%、樹脂の軟化点約120℃〕を樹
脂分が350g/m2となるように塗布後、ニツプロー
ルによつてエマルジヨンをウエブ全体に含浸させ
乾燥して、ニードルパンチカーペツトCを得た。 両カーペツトAとCを案内ロールにより導き、
この両者間に、押出機により溶融混練され、190
℃でダイ1より150ミクロンの肉厚で押し出され
たエチレン・酢酸ビニル共重合体の溶融フイルム
Bを導き、この三者をニツプロールで重ね合せ、
圧縮して一体化して複層構造の成型材を得た。 また、この複層成型材のニードルパンチカーペ
ツトC側を190℃で加熱してポリプロピレン繊維
バインダーとエマルジヨンの樹脂を溶融させた
後、肉厚10mmのアンダーフエルトを当接し、つい
でこれをプレス成型して賦型した。 賦型したものは、金型の型窩に忠実な形状をし
ており、Cのニードルパンチカーペツトの肉厚は
4.6mmであつた。 この複層成型材A/B/Cの物性を、後記する
方法で評価した。結果を表1に示す。 防水性: 不織布を190℃に加熱後、0.35Kg/cm2Gの条件下
で圧縮成形して縦および横200mm、深さ20mmのト
レイ状容器を成型し、この容器内に水を挿入した
際、容器より水がすぐにしかも連続的に洩れるの
を防水性不良(×)、容器に水がしみてにじみが
できた後、水が不連続に垂下するのを防水性普通
(△)、水がまつたく透過しないものを防水性良好
(〇)とした。 クツシヨン性: 敷設材に荷重50g/cm2をかけた際の初期の肉厚
をt0とし、次に荷重400g/m2を1分間かけた際の
肉厚をt1とし、この荷重を取り除き、1分経過し
た時の肉厚をt2としたとき、 圧縮率=t0−t1/t0×100 圧縮弾性率=t2−t1/t0−t1×100 変形率=(1−t2/t0)×100 として算出し、変形率が小さく、厚み変化率の小
さいものをクツシヨン性良好とした。 〔曲げ強度〕 試料片(縦120mm、横30mm)の一端を固定し、
固定した箇所より縦方向に100mmの箇所にインス
トロン型試験機を用いて50cm/分の割合で試料片
に垂直に変形荷重を負荷した際の屈曲抵抗値を測
定した。 〔剛 性〕 試料片(縦300mm、横300mm)をその両端を外寸
300mm×300mm、巾寸250mm×250mmの台上にのせ、
試料片の中心上にO/15mmにて2.0Kg/cm2の圧力を加
え、この時のこの試料片の中心の位置の沈み距離
が試料片の肉厚以内のものを剛性が良好とし、肉
厚を越えたものを剛性不良とした。 〔接着力〕 幅50mm、長さ200mmの試料片をきり出し、この
一端でカーペツトAと不織布繊維マツトCをイン
ストロン型試験機にそれぞれ固定し、200mm/分
の速度で180度剥離強度を求めた。 実施例 2 エマルジヨンを含浸させる前の不織布繊維マツ
トとして、15デニール、繊維長75〜125mmの回収
ポリエチレンテレフタレート(融点264℃)繊維
屑をランダムに積み重ねたウエブをニードリング
して得た繊維マツトC′(目付850g/cm2)を用いる
他は実施例1と同様にして三層が一体となつた成
型材を得た。 この成型材の物性を表1に示す。 比較例 1 実施例1において、ニードルパンチカーペツト
Aの裏面に三井石油化学工業(株)製ポリプロピレン
繊維バインダー製不織布B“シンテツクスPK−
110”(商品名、目付50g/m2、繊維径3デニール)
を三枚重ね、更にこの不織布Bの下にニードルカ
ーペツトCを重ね合せ、ついでこの積層体を190
℃に加熱してエマルジヨンを乾燥させるとともに
不織布BとニードルパンチカーペツトCのポリプ
ロピレン繊維バインダーを溶融させたのち、プレ
ス成形機を用いて加圧成形し、金型に忠実な各層
が一体化したA層の厚さが4.5mmの成型材を得た。 実施例 3 実施例1において、ニードルパンチカーペツト
Aとして、15デニール、繊維長約100mmの回収ポ
リプロピレン繊維バインダー20重量%と、15デニ
ール、繊維長75〜125mmのポリエチレンテレフタ
レート繊維80%の混合繊維350g/m2よりなるプレ
ーンタイプ・ニードルパンチカーペツトに、
SBRラテツクス80g/m2(固型分)を塗布し、乾
燥させたものを用いる他は実施例1と同様にして
複層構造の成型材を得た。 この敷設材の物性を表1に示す。 参考例 実施例1で用いたカーペツトAおよびカーペツ
トCをそれぞれ単独で成型した成型材の物性を表
1に示す。 【表】
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a molded material useful as an interior material for automobiles and a method for producing the same. [Prior art] Needle-punch carpets made of nonwoven fiber mat impregnated with SBR latex or resin aqueous emulsion as floor carpets for automobiles, and needle-punch carpets made of nonwoven fiber mats impregnated with SBR latex or resin aqueous emulsion, and thermoplastic resin fibers with a high melting point and resin fiber binders with a melting point of 100 to 130°C. A molding material is known in which a nonwoven mat needle punch carpet made of mixed fibers is heated to a temperature higher than the melting point of the resin or resin fiber binder in the emulsion, and then press-molded into the shape of an automobile floor. These molding materials alone lack performance in terms of rigidity, elasticity, and moldability (mold fidelity).
In addition, this molded material has excellent breathability, but this advantage has the disadvantage that it has water permeability, and rain (drops from an umbrella) can pass through the molded material, causing the car body to rust. Also,
There is a drawback that the engine noise can be heard through the gaps between the fiber mats. [Specific means for solving the problem] The present invention uses a molding material as a flexible surface carpet A and a molding material having a glass transition temperature of 80° C. or higher, which imparts moldability and provides a rigid film. 100~180
The present invention provides a molding material using a needle punch carpet impregnated with a resin emulsion at a temperature of .degree. [Surface Carpet] Carpet A may be needle punch carpet made from fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polypropylene, or polyethylene terephthalate, or a resin with a glass transition point of 35°C or lower. A raw fabric for tufted carpets, in which piles made of polyamide or polyethylene terephthalate are erected on a primary base fabric impregnated with emulsion and knitted with dried nonwoven fabric or flat yarn made of polypropylene, the needle punch carpet used as the primary base fabric; A tufted carpet material with erected piles on top is used. In addition, the melting point is 60 to 200℃ to provide rigidity.
15-50% by weight of thermoplastic fiber binder
and fibers with a bulk density of 0.5 g/m 3 or less obtained by needling pine into fibers consisting of 85 to 50% by weight of synthetic fibers or natural fibers having a melting point 40°C or more higher than the melting point of the thermoplastic resin. It is also possible to use a needle punch carpet, or a product obtained by impregnating this with an aqueous emulsion of a resin having a glass transition point of 35° C. or less or rubber latex and drying it. This latter material is manufactured by a known nonwoven fabric manufacturing method. i.e. 1.2-300 denier, fiber length 25-150
mm thermoplastic fiber binder 15-50% by weight
and 15 to 50% by weight of a thermoplastic resin fiber binder with a denier of 1.2 to 300 and a fiber length of 25 to 150 mm, and 1.2
~300 denier, 25-150 mm fiber length synthetic fibers and/or 85-50% by weight of natural fibers are sufficiently mixed and opened and supplied to a web forming device,
A web (fiber mat) obtained by stacking cards formed from the mixed fibers to a desired fiber weight is temporarily fixed by needling in the vertical direction to entangle the fibers. The fiber binder is used in a proportion of 15 to 50% by weight, preferably 20 to 40% by weight of the fiber mat weight. If it is less than 15% by weight, the contribution to improving the rigidity and dimensional stability of the carpet obtained by press molding will be small. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, it becomes like resin felt, hard and brittle with impaired fiber texture. Similarly, the fiber apparent density is 0.5g/
Above cm 3 , the fiber layer becomes too dense and the texture of the fibers is impaired. [Needle punch carpet C] Needle punch carpet C before being coated with resin emulsion, impregnated and dried is made of fibers such as polypropylene, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polyethylene terephthalate, wool, etc. It is manufactured by needling stacked fiber mats. As the fiber material, it is preferable to use polyamide or polyethylene terephthalate with a melting point of 200° C. or higher so that the fibers of the carpet on the surface layer do not melt when producing the multilayer molded material. In the carpet C on the back layer side, the fiber material may be any resin with a melting point of 200°C or higher, or a thermoplastic resin fiber binder such as polyester, polyethylene, polyamide, polypropylene, etc. with a melting point of 60 to 170°C.
Even if a mixed fiber containing 50% by weight and 85 to 50% by weight of a resin fiber having a melting point of 200°C or higher, such as polyamide or polyethylene terephthalate, which has a melting point 35°C or higher higher than the melting point of the emulsion resin and the melting point of the fiber binder, is used. good. This fiber binder is melted when the multilayer molding material is shaped using a press molding machine, and has the advantage of strengthening the bond between the fibers and improving mold fidelity. The fiber bulk density of the needle punch carpet impregnated with the resin emulsion and dried is 0.15 to 0.5 g/m 3 . Resin emulsion, rubber latex The resin emulsion or rubber latex, which is coated and impregnated as necessary on the nonwoven fabric for carpet A on the surface layer side, is used to strengthen the bond between the fibers and not to impair flexibility (cushionability). For this purpose, an aqueous resin emulsion or rubber latex with a glass transition point of 35°C or lower is used. Aqueous emulsion, latex resin (rubber)
The solid content concentration is usually 20 to 60% by weight, and the diameter of the dispersed resin particles is 10 microns or less, preferably 0.05 to 1.0 microns. Examples of the aqueous resin emulsion or rubber latex having a glass transition point of 35°C or lower include (i) 2-ethylhexyl acrylate, n-butyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-acrylate; - Monomer selected from propyl, n-butyl methacrylate, vinylidene chloride, ethylene, butadiene 20-100% by weight (ii) Vinyl acetate, ethyl methacrylate, vinyl chloride, n-propyl methacrylate, styrene, acrylonitrile, Emulsion polymerization of 80% by weight or less of a monomer selected from methyl methacrylate, acrylic acid, itaconic acid, acrylamide, and methacrylamide (iii) 0 to 5% by weight of a monomer selected from diacetone acrylamide, maleic anhydride, and diethylene glycol acrylate Things can be given. Needle punch carpet C that gives moldability
The thermoplastic resin of the emulsion applied to and impregnated with the moldable temperature range is 80℃ or higher, preferably 100℃ or higher.
-180°C and particle size of 0.01-5 microns.
Specifically, lower ester copolymers of styrene and acrylic acid (ester has 2 to 6 carbon atoms), lower ester copolymers of methacrylate and acrylic acid,
Vinylidene chloride copolymer (vinylidene chloride content is
85% by weight or more) and thermoplastic resins such as styrene/diene copolymers. Optimally, (a) polyn-propyl methacrylate (Tg 81°C),
Polystyrene (100℃), polyacrylonitrile (100℃), polymethyl methacrylate (105℃),
In addition to aqueous emulsions of homopolymers such as polymethacrylic acid (130°C), polyitaconic acid (130°C), and polyacrylamide (153°C), (b) vinyl monomer 50, which is the raw material for these polymers.
-100% by weight, preferably 65-95% by weight, and other vinyl monomers such as 2-ethylhexyl acrylate (Tg -85°C), n-butyl acrylate (-54°C), ethyl acrylate (- (22℃), isopropyl acrylate (-5℃), 2-ethylhexyl methacrylate (-5℃), n-propyl acrylate (8℃), n-butyl methacrylate (20℃), vinyl acetate (30℃) , acrylic acid t
-butyl (45℃), 2-hydroxyethyl methacrylate (55℃), ethyl methacrylate (65℃)
), isobutyl methacrylate (67℃), vinyl chloride (79℃), etc. or vinylidene chloride (-18℃), etc.
°C) Aqueous emulsion of a copolymer with 50% by weight or less, preferably 35 to 5% by weight (c) Resin aqueous emulsion with Tg of +80 to 155°C 50
~97% by weight, preferably 55-95% by weight, Tg
Resin aqueous emulsion with a temperature of -85℃ to less than +80℃
Examples include a mixture with 50 to 3% by weight, preferably 45 to 5% by weight. Fillers such as calcium carbonate, iron oxide, ferrite, barium sulfate, etc. may be added to this emulsion to give the obtained nonwoven fabric a sense of weight, and fillers such as low-density polyethylene, polystyrene, ethylene, etc. may be added to give moldability. - It is also possible to blend powder of low melting point resin such as vinyl acetate copolymer. Examples of means for applying or impregnating the emulsion onto the fiber mats of carpets A and C include a licker roll, a squeezing roll, a spray gun, and dipping. Generally, the applied emulsion is squeezed by squeezing rolls to completely impregnate the fiber mat with the emulsion. The emulsion can be applied from one or both sides of the fiber mat. The fiber mat coated and impregnated with the emulsion is heated to 60 to 250°C to remove moisture, and a needle punch carpet with bonded fibers is produced. During this heat-drying process, some of the resin particles in the emulsion exist in the resin mat in a particulate state, and some form a film, which strengthens the entanglement of the fibers and makes the fibers of the carpet C It gives the pine moldability and rigidity. Resin film The material resin for adhesive film B is a thermoplastic resin with a melting point of 80 to 170°C, such as ethylene.
Vinyl acetate copolymer, polyethylene, ethylene/
Acrylic acid copolymer or its metal salt (K, Li,
Na, Zn, Pb), polypropylene, etc. are used. This resin is melt-kneaded using an extruder, then melt-extruded from a die into a film, guided between both needle punch carpets A and C, and then compressed by a compression cooling roll to B and C are integrated. The thickness of the resin film is 20 to 2000 microns, preferably 35 to 300 microns. In addition to the above-mentioned method, A, B, and C can be integrated.
Layer carpet A, resin film B, and carpet C in this order using guide rolls, and then
A method in which the emulsion is dried by heating at 150 to 200°C and the emulsion resin and the above film are melted, and then press molding is performed to integrate the three parts A, B, and C and form the mold. The molten resin film B may be laminated onto the needle punch carpet, and then the other needle punch carpet C or A may be adhered using a pressure roll. Multi-layer molded material The wall thickness of the needle punch carpet A for the surface layer of the multi-layer molded material is 0.5 to 5 mm, and the wall thickness of the needle punch carpet C for the back surface is 1 to 10 mm. The wall thickness of this multilayer molded material is 1.5 to 15 mm. Needle punch carpet C of this multilayer molding material
If D such as under felt, foamed polystyrene sheet, polypropylene sheet, polyvinyl chloride sheet, nonwoven fabric, etc. is superimposed on the side and then heated and compression molded, a laying material whose back side is decorated with these can be obtained (see Figure 1). ). In addition, after heating the carpet side of C, if reinforcing materials such as plywood, resin felt, and cardboard are layered and bonded under pressure, these reinforcing materials can be bonded integrally to the laying material. It is useful as a cushioning material for rear bags and door trims. In particular, when underfelt is used as the backing material, raindrops that enter from the surface layer A are blocked by B, so that the underfelt does not become rotten or moldy. Example 1 80 g/m 2 (solid content) of SBR latex was applied to a plain type needle punch carpet made of 350 g/m 2 of polyester fibers and dried to obtain needle punch carpet A. Separately, 20% recycled polypropylene (melting point 164°C) fiber binder of 15 denier and approximately 100 mm fiber length,
A fiber mat (850
g/m 2 ) using 15-18-32-3RB needles at a rate of 50 per square inch to create a needle carpet with a wall thickness of approximately 8.1 mm and an apparent density of 0.10 g/cm 3 . I got it. Styrene (85%) -
Methyl acrylate (12%) - acrylic acid (3%)
Aqueous emulsion of terpolymer [Resin average particle size
0.1 μ, solid content 50%, resin softening point approximately 120°C] to a resin content of 350 g/m 2 , the entire web is impregnated with the emulsion using a nip roll, dried, and then processed using a needle punch car. PET C was obtained. Guide both carpets A and C with guide rolls,
Between these two, melt kneading is carried out using an extruder, and 190
A molten film B of ethylene/vinyl acetate copolymer extruded from die 1 with a thickness of 150 microns at ℃ is guided, and these three are superimposed with a nip roll.
It was compressed and integrated to obtain a molded material with a multilayer structure. In addition, after heating the needle punch carpet C side of this multilayer molding material at 190°C to melt the polypropylene fiber binder and emulsion resin, an under felt with a thickness of 10 mm was contacted, and this was then press molded. It was molded. The shaped product has a shape that is faithful to the mold cavity of the mold, and the wall thickness of the needle punch carpet of C is
It was 4.6mm. The physical properties of the multilayer molded materials A/B/C were evaluated by the method described later. The results are shown in Table 1. Waterproofness: After heating the nonwoven fabric to 190℃, compression molding is performed under conditions of 0.35Kg/cm 2 G to form a tray-shaped container with a length and width of 200mm and a depth of 20mm, and when water is inserted into this container. , Water leaks quickly and continuously from the container as poor waterproofing (×), and water seeps into the container and drips discontinuously after that as normal waterproofing (△). Those that did not pass through were rated as good waterproofing (〇). Cushionability: The initial wall thickness when a load of 50 g/cm 2 is applied to the laying material is t 0 , then the wall thickness when a load of 400 g/m 2 is applied for 1 minute is t 1 , and this load is removed. , when the wall thickness after 1 minute is t 2 , compression ratio = t 0 - t 1 / t 0 × 100 compression modulus = t 2 - t 1 / t 0 - t 1 × 100 deformation ratio = ( It was calculated as 1-t 2 /t 0 )×100, and those with a small deformation rate and a small thickness change rate were considered to have good cushioning properties. [Bending strength] Fix one end of the sample piece (length 120 mm, width 30 mm),
The bending resistance value was measured when a deformation load was applied perpendicularly to the sample piece at a rate of 50 cm/min using an Instron type testing machine at a location 100 mm vertically from the fixed location. [Rigidity] A sample piece (length 300 mm, width 300 mm) is
Place it on a table with a width of 300mm x 300mm and a width of 250mm x 250mm.
A pressure of 2.0 Kg/cm 2 is applied to the center of the sample piece at O/15 mm, and if the sinking distance of the center position of the sample piece is within the wall thickness of the sample piece, the rigidity is considered to be good. Those exceeding the thickness were considered to have poor rigidity. [Adhesive strength] Cut out a sample piece with a width of 50 mm and a length of 200 mm, fix the carpet A and the nonwoven fiber mat C at one end to an Instron type testing machine, and measure the 180 degree peel strength at a speed of 200 mm/min. Ta. Example 2 A nonwoven fiber mat before being impregnated with emulsion is a fiber mat C' obtained by needling a web randomly stacked with recycled polyethylene terephthalate (melting point 264°C) fiber waste of 15 denier and fiber length 75 to 125 mm. A molded material in which three layers were integrated was obtained in the same manner as in Example 1, except that a molded material having a basis weight of 850 g/cm 2 was used. Table 1 shows the physical properties of this molding material. Comparative Example 1 In Example 1, a nonwoven fabric B "Syntex PK-" made of polypropylene fiber binder manufactured by Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. was applied to the back side of needle punch carpet A.
110” (product name, basis weight 50g/m 2 , fiber diameter 3 denier)
Layer three sheets of non-woven fabric B, then layer needle carpet C under this non-woven fabric B, and then apply this laminate to 190 mm.
After drying the emulsion by heating to ℃ and melting the polypropylene fiber binder of the nonwoven fabric B and the needle punch carpet C, the layers were pressure-molded using a press molding machine, and each layer faithful to the mold was integrated. A molded material with a layer thickness of 4.5 mm was obtained. Example 3 In Example 1, needle punch carpet A was made of 350 g of a mixed fiber of 20% by weight of recovered polypropylene fiber binder with a 15 denier and a fiber length of about 100 mm and 80% polyethylene terephthalate fiber with a 15 denier and a fiber length of 75 to 125 mm. / m2 plain type needle punch carpet,
A molded material having a multilayer structure was obtained in the same manner as in Example 1, except that 80 g/m 2 (solid content) of SBR latex was applied and dried. Table 1 shows the physical properties of this laying material. Reference Example Table 1 shows the physical properties of molded materials obtained by individually molding Carpet A and Carpet C used in Example 1. 【table】

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明の実施により得られた複層成
型材の斜視図、第2図は製造装置を示す正面図で
ある。 図中、Aはカーペツト、Bはフイルム、Cはカ
ーペツトである。
FIG. 1 is a perspective view of a multilayer molded material obtained by carrying out the present invention, and FIG. 2 is a front view showing a manufacturing apparatus. In the figure, A is a carpet, B is a film, and C is a carpet.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 表層用のカーペツトAと、ガラス転移点が80
℃以上の熱可塑性樹脂のエマルジヨンを含浸、乾
燥させたニードルパンチカーペツトCとを、溶融
押出フイルムBで接着させることを特徴とする複
層成型材の製造方法。 2 表装用のカーペツトAがニードルパンチカー
ペツトにガラス転移点が35℃以下の樹脂エマルジ
ヨンまたはゴムラテツクスを含浸、乾燥せたもの
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の製造方法。 3 表層用のカーペツトAが繊維バインダー15〜
50重量%と、該繊維バインダーの樹脂の融点より
も少なくとも35℃以上高い融点を有する樹脂繊維
85〜50重量%の混合繊維を素材としたニードルパ
ンチカーペツトであることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の製造方法。 4 ニードルパンチカーペツトCの繊維100重量
部に対するガラス転移点が80℃以上の樹脂エマル
ジヨンの配合量が、エマルジヨンの樹脂固型分量
で15〜300重量%であることを特徴とする特許請
求の範囲第1項記載の製造方法。 5 ニードルパンチカーペツトCの素材繊維が、
融点がエマルジヨンの樹脂の融点よりも35℃以上
高い融点であつて、その融点が200℃以上である
熱可塑性樹脂の繊維50〜85重量%と、融点が60〜
170℃の熱可塑性樹脂バインダー繊維50〜15重量
%より構成されていることを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載の製造方法。 6 フイルムBの肉厚が20〜2000ミクロンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の製
造方法。 7 表層用カーペツトAと、ガラス転移点が80℃
以上の樹脂のエマルジヨンを含浸、乾燥させたニ
ードルパンチカーペツトCとが樹脂フイルムBを
接着層として一体化されていることを特徴とする
複層成型材。
[Claims] 1 Carpet A for the surface layer and a glass transition point of 80
A method for producing a multilayer molded material, which comprises adhering a needle punch carpet C impregnated with a thermoplastic resin emulsion at a temperature of 0.degree. C. or higher and dried, using a melt extrusion film B. 2. The manufacturing method according to claim 1, wherein the facing carpet A is a needle punch carpet impregnated with a resin emulsion or rubber latex having a glass transition point of 35° C. or less and dried. 3 Carpet A for the surface layer contains fiber binder 15~
50% by weight and a resin fiber having a melting point at least 35°C higher than the melting point of the resin of the fiber binder.
The manufacturing method according to claim 1, characterized in that the needle punch carpet is made of 85 to 50% by weight of mixed fibers. 4. Claims characterized in that the blending amount of the resin emulsion having a glass transition point of 80° C. or higher based on 100 parts by weight of the fibers of the needle punch carpet C is 15 to 300% by weight of the resin solid content of the emulsion. The manufacturing method according to item 1. 5 The material fiber of needle punch carpet C is
50 to 85% by weight of thermoplastic resin fibers whose melting point is 35°C or more higher than the melting point of the emulsion resin and whose melting point is 200°C or more;
The manufacturing method according to claim 1, characterized in that it is composed of 50 to 15% by weight of thermoplastic resin binder fibers at 170°C. 6. The manufacturing method according to claim 1, wherein the thickness of the film B is 20 to 2000 microns. 7 Carpet A for surface layer and glass transition point of 80℃
A multilayer molded material characterized in that a needle punch carpet C impregnated with the above resin emulsion and dried is integrated with a resin film B as an adhesive layer.
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