JPH0475592A - 乳化特性を持つ油脂およびその製造法 - Google Patents
乳化特性を持つ油脂およびその製造法Info
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- JPH0475592A JPH0475592A JP2188214A JP18821490A JPH0475592A JP H0475592 A JPH0475592 A JP H0475592A JP 2188214 A JP2188214 A JP 2188214A JP 18821490 A JP18821490 A JP 18821490A JP H0475592 A JPH0475592 A JP H0475592A
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Landscapes
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- Edible Oils And Fats (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はすぐれた乳化特性を持つ食用油脂を、乳化剤を
添加することなく製造する方法に関するものである。
添加することなく製造する方法に関するものである。
[従来の技術および問題点〕
従来、乳化特性を持つ食用油脂の製造法としては、レシ
チンや各種脂肪酸グリセリンエステル、シュガーエステ
ルなど、食品添加物として認可されている乳化剤を添加
する方法が知られている。
チンや各種脂肪酸グリセリンエステル、シュガーエステ
ルなど、食品添加物として認可されている乳化剤を添加
する方法が知られている。
特にマーガリン等の水との乳化状態の油脂製品を製造す
るためには、乳化剤を添加することが必要不可欠であっ
た。しかし今日では消費者の意識として一般的に天然志
向や自然志向が強まり、乳化剤等の添加物の添加されて
いない商品を要求するする意向が非常に高まってきてい
る。
るためには、乳化剤を添加することが必要不可欠であっ
た。しかし今日では消費者の意識として一般的に天然志
向や自然志向が強まり、乳化剤等の添加物の添加されて
いない商品を要求するする意向が非常に高まってきてい
る。
また、マーガリン等の製造時に急冷固化する段階で、こ
の温度ショックにより、乳化剤の選択を誤ると乳化が破
壊される場合もある。
の温度ショックにより、乳化剤の選択を誤ると乳化が破
壊される場合もある。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は乳化剤を添加することなく、すぐれた乳化特性
を持つ食用油脂を製造するためになされたものである。
を持つ食用油脂を製造するためになされたものである。
[課題を解決するための手段]
本発明はすぐれた乳化特性を持つ食用油脂を、乳化剤を
添加することなく製造する方法に関するものである。
添加することなく製造する方法に関するものである。
また従来、オレイン酸モノグリセリドを乳化剤として用
いた場合、他の乳化剤、例えばステアリンモノグリセリ
ドなどを用いた場合よりも温度ショックに対する乳化の
耐性や高温に対する乳化の耐性が強いとされている。本
発明の製造方法で得られた油脂はオレイン酸モノグリセ
リドを多く含むため、温度ショック耐性にすぐれている
。
いた場合、他の乳化剤、例えばステアリンモノグリセリ
ドなどを用いた場合よりも温度ショックに対する乳化の
耐性や高温に対する乳化の耐性が強いとされている。本
発明の製造方法で得られた油脂はオレイン酸モノグリセ
リドを多く含むため、温度ショック耐性にすぐれている
。
さらに本発明により製造された食用油脂は、マーガリン
およびショートニング製造後にテンバリングの必要がな
い、すなわちテンパリング前後において、油脂の結晶型
や硬さに変化がなく、生産効率が極めて良くなる。
およびショートニング製造後にテンバリングの必要がな
い、すなわちテンパリング前後において、油脂の結晶型
や硬さに変化がなく、生産効率が極めて良くなる。
上記課題を達成するために、トリグリセリドの2位置に
40%以上オレイン酸を含んでいる食用植物油脂の混合
物を、1,3−位置特異性リパーゼを用いる加水分解反
応およびエステル交換反応をすることによりすぐれた乳
化特性の油脂を得る方法である。すなわち、油脂中の水
分を1100ppから800ppmの範囲、好ましくは
200ppmから400ppmの範囲で1,3−位置特
異性リパーゼを用いて、選択的加水分解反応およびエス
テル交換反応を行なうことによって、優れた乳化特性を
有する油脂を得ることができる。
40%以上オレイン酸を含んでいる食用植物油脂の混合
物を、1,3−位置特異性リパーゼを用いる加水分解反
応およびエステル交換反応をすることによりすぐれた乳
化特性の油脂を得る方法である。すなわち、油脂中の水
分を1100ppから800ppmの範囲、好ましくは
200ppmから400ppmの範囲で1,3−位置特
異性リパーゼを用いて、選択的加水分解反応およびエス
テル交換反応を行なうことによって、優れた乳化特性を
有する油脂を得ることができる。
原料としては、オリーブ油、サフラワー油、ひまわり油
、なたね油、ごま油などトリグリセリドの2位置に40
%以上オレイン酸を含んでいる食用液体油脂のうちから
選ばれた少なくとも1種類と、トリグリセリドの2位置
に40%以上オレイン酸を含んでいるパーム油の混合油
脂を用いることができる。
、なたね油、ごま油などトリグリセリドの2位置に40
%以上オレイン酸を含んでいる食用液体油脂のうちから
選ばれた少なくとも1種類と、トリグリセリドの2位置
に40%以上オレイン酸を含んでいるパーム油の混合油
脂を用いることができる。
本発明で用いるリパーゼとして、リゾーブス属(Rhi
zopus)、アスペルギルス属(Aspergill
us)、ムコール属(Mucor)、フミコーラ属(H
umicola)、ペニシリウム属(Penicill
ium)由来のリパーゼなどを用いることができる。具
体的には、天野製薬(株)が販売している次のリパーゼ
を用いることができる。すなわち、Rh1zopus
de 1 eme r由来の「リパーゼDJ (商品
名、以下同じ)、Rh1zopus javanic
uS由来の[リパーゼF−AP15] 、Rh1z。
zopus)、アスペルギルス属(Aspergill
us)、ムコール属(Mucor)、フミコーラ属(H
umicola)、ペニシリウム属(Penicill
ium)由来のリパーゼなどを用いることができる。具
体的には、天野製薬(株)が販売している次のリパーゼ
を用いることができる。すなわち、Rh1zopus
de 1 eme r由来の「リパーゼDJ (商品
名、以下同じ)、Rh1zopus javanic
uS由来の[リパーゼF−AP15] 、Rh1z。
pus niger由来の「リパーゼAPJ、Muc
or javanicus由来の「リパーゼM−AP
」、Humicola lanuginosa由来の
「リパーゼCEJ 、Penicillium ro
queforti由来のrリパーゼR−20jなどであ
る。
or javanicus由来の「リパーゼM−AP
」、Humicola lanuginosa由来の
「リパーゼCEJ 、Penicillium ro
queforti由来のrリパーゼR−20jなどであ
る。
本発明の選択的加水分解およびエステル交換反応は次の
方法にて行なう。
方法にて行なう。
反応に使用するリパーゼをレシチンなどの酵素活性化剤
と共に水にとかしてセライトやイオン交換樹脂などの担
体に固定化し、固定化酵素を調製する。この固定化酵素
剤をカラムに充填し、油脂中の水分を1100ppから
800ppmの範囲、好ましくは200ppmから40
0ppmの範囲に調製し、混合油脂(基質)を30〜6
0″Cで連続的にカラムに流して、反応を行なう。
と共に水にとかしてセライトやイオン交換樹脂などの担
体に固定化し、固定化酵素を調製する。この固定化酵素
剤をカラムに充填し、油脂中の水分を1100ppから
800ppmの範囲、好ましくは200ppmから40
0ppmの範囲に調製し、混合油脂(基質)を30〜6
0″Cで連続的にカラムに流して、反応を行なう。
実施例l
Rh1zopus delemer由来のリパーゼ(
天野製薬(株) 商品名「リパーゼDJ)265gと精
製粉末大豆レシチン80gを水6゜Omlに溶かし、9
Kgの陽イオン交換樹脂「WK−13,(三菱化成(株
)製)に加え、約30分間よく撹拌し、樹脂の表面にリ
パーゼを均一にコーティングし乾燥することなく用いた
。反応基質として、なたね油(2位置のオレイン酸比率
が59.2%の物)25%、パーム油(2位置のオレイ
ン酸比率が63.5%の物)75%の比率で混合したも
のを減圧乾燥し、水分を300ppmに調整した。固定
化リパーゼ3Kgをカラムに充填して、カラム全体を6
0°Cに保った。上記の混合原料油脂を60°Cに加温
し、ポンプで毎分60m1を定量的にカラムに流し、6
0°Cで連続的に酵素反応を行なった。カラム出口での
油脂の持つ水分量が350 ppmに達してからサンプ
リングを開始し、反応油40Kgを得た。この時点で反
応油には分解生成物として脂肪酸が6%程度含まれてい
たが、以下の精製行程により除去することができた。す
なわち、反応生成物に2%の活性白土を加えて80℃、
30分間、20mmHgの減圧下に撹拌し、脱色を行な
った。50°C保温下に自然濾過を行ない、脱色前を得
た。得られた脱色前を250°C150分間、2mmH
g、吹き込み水蒸気量2.5%で真空水蒸気蒸留(脱臭
)を行なって37Kgの精製油を得た。この精製油には
約0.4%のモノグリセリドと約12.5%のジグリセ
リドが含まれていた。
天野製薬(株) 商品名「リパーゼDJ)265gと精
製粉末大豆レシチン80gを水6゜Omlに溶かし、9
Kgの陽イオン交換樹脂「WK−13,(三菱化成(株
)製)に加え、約30分間よく撹拌し、樹脂の表面にリ
パーゼを均一にコーティングし乾燥することなく用いた
。反応基質として、なたね油(2位置のオレイン酸比率
が59.2%の物)25%、パーム油(2位置のオレイ
ン酸比率が63.5%の物)75%の比率で混合したも
のを減圧乾燥し、水分を300ppmに調整した。固定
化リパーゼ3Kgをカラムに充填して、カラム全体を6
0°Cに保った。上記の混合原料油脂を60°Cに加温
し、ポンプで毎分60m1を定量的にカラムに流し、6
0°Cで連続的に酵素反応を行なった。カラム出口での
油脂の持つ水分量が350 ppmに達してからサンプ
リングを開始し、反応油40Kgを得た。この時点で反
応油には分解生成物として脂肪酸が6%程度含まれてい
たが、以下の精製行程により除去することができた。す
なわち、反応生成物に2%の活性白土を加えて80℃、
30分間、20mmHgの減圧下に撹拌し、脱色を行な
った。50°C保温下に自然濾過を行ない、脱色前を得
た。得られた脱色前を250°C150分間、2mmH
g、吹き込み水蒸気量2.5%で真空水蒸気蒸留(脱臭
)を行なって37Kgの精製油を得た。この精製油には
約0.4%のモノグリセリドと約12.5%のジグリセ
リドが含まれていた。
この反応油30Kgを60℃に加温して完全に融解し油
相(80%)とした。次にあらかじめ水6.38Kg
(17%)、食塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0
.38Kg (1,5%)を配合した合計20%の水相
を添加し、通常用いられる予備乳化機、マーガリン製造
機にて乳化、急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加
することなく30Kgの良好な性状のマーガリンを製造
した。
相(80%)とした。次にあらかじめ水6.38Kg
(17%)、食塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0
.38Kg (1,5%)を配合した合計20%の水相
を添加し、通常用いられる予備乳化機、マーガリン製造
機にて乳化、急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加
することなく30Kgの良好な性状のマーガリンを製造
した。
比較例1
実施例1の原料油脂と同じ組成の油脂を用い、乳化剤を
用いることなくマーガリンを製造した。
用いることなくマーガリンを製造した。
すなわち、なたね油(2位置のオレイン酸比率が59.
2%の物)25%、パーム油(2位置のオレイン酸比率
が63.5%の!l@)75%の比率で混合した油脂3
0Kgを60°Cに加温して完全に融解し油相(80%
)とした。次にあらかじめ水6.38Kg (17%)
、食塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0.38Kg
(1,5%)を配合した合計20%の水相を添加し、
通常用いられる予備乳化機、マーガリン製造機にて乳化
、急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加することな
く30Kgのマーガリンを製造した。しかし、乳化剤を
加えていないため、通常の方法では予備乳化の段階での
乳化が充分性なわれず油脂と水分が分離し、性状の良い
マーガリンを得ることはできなかった。
2%の物)25%、パーム油(2位置のオレイン酸比率
が63.5%の!l@)75%の比率で混合した油脂3
0Kgを60°Cに加温して完全に融解し油相(80%
)とした。次にあらかじめ水6.38Kg (17%)
、食塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0.38Kg
(1,5%)を配合した合計20%の水相を添加し、
通常用いられる予備乳化機、マーガリン製造機にて乳化
、急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加することな
く30Kgのマーガリンを製造した。しかし、乳化剤を
加えていないため、通常の方法では予備乳化の段階での
乳化が充分性なわれず油脂と水分が分離し、性状の良い
マーガリンを得ることはできなかった。
実施例2
Rhizopus delemer由来のリパーゼ(
大野製薬(株)商品名「リパーゼD」)263gと精製
粉末大豆レシチン78.8gを水3500mlに溶かし
、4.91Kgのセライトに加え、約30分間よく撹拌
し、セライトの表面にリパーゼを均一にコーティングし
た・リパーゼが均一にコーティングされたセライトを4
0°C115mmHgで3時間乾燥処理し、固定化リパ
ーゼを調製した。この酵素剤は水分含量が1%であった
。反応基質として、サフラワー油(2位置のすレイン酸
比率が84.0%の物)30%、パーム油(2位置のオ
レイン酸比率が63.5%)70%の比率で混合したも
のを減圧乾燥し、水分を3ooppmに調整した。この
混合原料油脂を、実施例1と同様に酵素反応、精製を行
ない40Kgの反応精製油を得た。この精製油には約0
.4%のモノグリセリドと約12.3%のジグリセリド
が含まれていた。
大野製薬(株)商品名「リパーゼD」)263gと精製
粉末大豆レシチン78.8gを水3500mlに溶かし
、4.91Kgのセライトに加え、約30分間よく撹拌
し、セライトの表面にリパーゼを均一にコーティングし
た・リパーゼが均一にコーティングされたセライトを4
0°C115mmHgで3時間乾燥処理し、固定化リパ
ーゼを調製した。この酵素剤は水分含量が1%であった
。反応基質として、サフラワー油(2位置のすレイン酸
比率が84.0%の物)30%、パーム油(2位置のオ
レイン酸比率が63.5%)70%の比率で混合したも
のを減圧乾燥し、水分を3ooppmに調整した。この
混合原料油脂を、実施例1と同様に酵素反応、精製を行
ない40Kgの反応精製油を得た。この精製油には約0
.4%のモノグリセリドと約12.3%のジグリセリド
が含まれていた。
この反応油を実施例1と同様にしてマーガリンを製造し
た。つまり、反応油30Kgを60°Cに加温して完全
に融解し油相(80%)とした。次にあらかじめ水6.
38Kg(17%)、食塩0゜38Kg(1,5%)、
粉乳0.38Kg (1゜5%)を配合した合計20%
の水相を添加し、通常用いられる予備乳化機、マーガリ
ン製造機にて乳化、急冷、同化、練圧を行ない、乳化剤
を添加することな(30Kgのマーガリンを製造した。
た。つまり、反応油30Kgを60°Cに加温して完全
に融解し油相(80%)とした。次にあらかじめ水6.
38Kg(17%)、食塩0゜38Kg(1,5%)、
粉乳0.38Kg (1゜5%)を配合した合計20%
の水相を添加し、通常用いられる予備乳化機、マーガリ
ン製造機にて乳化、急冷、同化、練圧を行ない、乳化剤
を添加することな(30Kgのマーガリンを製造した。
比較例2
実施例2の原料油脂と同じ組成の油脂を用い、乳化剤を
用いることなくマーガリンを製造した。
用いることなくマーガリンを製造した。
すなわち、サフラワー油(2位置のオレイン酸比率が8
4,0%の物)30%、パーム油(2位置のオレイン酸
比率が63.5%)70%の比率で混合した油脂30K
gを60°Cに加温して完全に融解し油相(80%)と
した。次にあらかじめ水6.38Kg (17%)、食
塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0.38Kg (
1,5%)を配合し7%合計20%の水相を添加し、通
常用いられる予備乳化機、マーガリン製造機にて乳化、
急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加することなく
30Kgのマーガリンを製造した。しかし、この場合も
比較例1と同じく、乳化剤を加えていないため、通常の
方法では予備乳化の段階での乳化が充分行なわれず油脂
と水分が分離し、性状の良いマーガリンを得ることはで
きなかった。これらの結果を表1にまとめた。マーガリ
ンの高温耐制は、25°Cに一定時間曝すことにより、
マーガリン表面に分離して現れる油分を観察したもので
ある。
4,0%の物)30%、パーム油(2位置のオレイン酸
比率が63.5%)70%の比率で混合した油脂30K
gを60°Cに加温して完全に融解し油相(80%)と
した。次にあらかじめ水6.38Kg (17%)、食
塩0.38Kg (1゜5%)、粉乳0.38Kg (
1,5%)を配合し7%合計20%の水相を添加し、通
常用いられる予備乳化機、マーガリン製造機にて乳化、
急冷、固化、練圧を行ない、乳化剤を添加することなく
30Kgのマーガリンを製造した。しかし、この場合も
比較例1と同じく、乳化剤を加えていないため、通常の
方法では予備乳化の段階での乳化が充分行なわれず油脂
と水分が分離し、性状の良いマーガリンを得ることはで
きなかった。これらの結果を表1にまとめた。マーガリ
ンの高温耐制は、25°Cに一定時間曝すことにより、
マーガリン表面に分離して現れる油分を観察したもので
ある。
[発明の効果]
本発明は、今まで乳化剤を添加しなければ製造すること
が極めて困難であったマーガリン等の原料油脂として、
乳化剤を添加しなくてもすぐれた乳化特性を持つ油脂の
製造を可能にしたものである。また本発明の方法により
得られた油脂は、マーガリン製造時の急冷固化の温度シ
ョックに対する耐性や高温に対する耐性にも優れており
、またテンバリングの必要もないかめ、極めて効率的に
マーガリン等を製造することができる。
が極めて困難であったマーガリン等の原料油脂として、
乳化剤を添加しなくてもすぐれた乳化特性を持つ油脂の
製造を可能にしたものである。また本発明の方法により
得られた油脂は、マーガリン製造時の急冷固化の温度シ
ョックに対する耐性や高温に対する耐性にも優れており
、またテンバリングの必要もないかめ、極めて効率的に
マーガリン等を製造することができる。
Claims (4)
- (1)トリグリセリドの2−位置に40%以上オレイン
酸を含んでいる食用植物油脂の混合物を、トリグリセリ
ドの1,3−位置特異性を有するリパーゼを用いて反応
系の水分を100ppmから800ppmの範囲、好ま
しくは200ppmから400ppmの範囲に保った状
態で加水分解反応およびエステル交換反応を行なって得
られる乳化特性を有する油脂 - (2)オリーブ油、サフラワー油、ひまわり油、なたね
油、ごま油トリグリセリドを含む2−位置に40%以上
オレイン酸を含んでいる食用液体油脂のうちから選ばれ
た少なくとも1種類とトリグリセリドの2−位置に40
%以上オレイン酸を含んでいるパーム油との混合油脂か
ら得られる請求項1記載油脂 - (3)請求項1記載の油脂のシヨートニング及び/また
はマーガリン、スプレッド類の原料油脂としての利用 - (4)請求項1記載の油脂の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2188214A JP2844869B2 (ja) | 1990-07-17 | 1990-07-17 | 乳化特性を持つ油脂およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2188214A JP2844869B2 (ja) | 1990-07-17 | 1990-07-17 | 乳化特性を持つ油脂およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0475592A true JPH0475592A (ja) | 1992-03-10 |
| JP2844869B2 JP2844869B2 (ja) | 1999-01-13 |
Family
ID=16219769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2188214A Expired - Lifetime JP2844869B2 (ja) | 1990-07-17 | 1990-07-17 | 乳化特性を持つ油脂およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2844869B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU752215B2 (en) * | 1998-07-21 | 2002-09-12 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Foodstuff |
| JP2013215176A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-24 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
-
1990
- 1990-07-17 JP JP2188214A patent/JP2844869B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU752215B2 (en) * | 1998-07-21 | 2002-09-12 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Foodstuff |
| JP2013215176A (ja) * | 2012-04-12 | 2013-10-24 | Kao Corp | 油中水型乳化組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2844869B2 (ja) | 1999-01-13 |
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