JPH0480337A - パラジウムの抽出方法 - Google Patents
パラジウムの抽出方法Info
- Publication number
- JPH0480337A JPH0480337A JP19549190A JP19549190A JPH0480337A JP H0480337 A JPH0480337 A JP H0480337A JP 19549190 A JP19549190 A JP 19549190A JP 19549190 A JP19549190 A JP 19549190A JP H0480337 A JPH0480337 A JP H0480337A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- palladium
- organic solvent
- platinum
- chlorine gas
- extracted
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、パラジウムを含む塩酸水溶液からパラジウム
を溶媒抽出する方法に関する。
を溶媒抽出する方法に関する。
（従来技術とその問題点）
水溶液中のパラジウムを分離するために従来から溶媒抽
出法が採用され、特に白金−パラジウムの分離に有効な
手段とされている。このパラジウムの選択的抽出に適し
た溶媒としてジアルキルサルファイドがあり、該ジアル
キルサルファイドはパラジウムに対して優れた選択性を
有するが、抽出種の有機相に対する溶解度の改善や有機
物の沈澱あるいは第３相発生防止の観点から有機相にア
ルコールを添加することがある。しかし該有機相にアル
コールを添加するとパラジウムの溶媒抽出の際に白金が
多く有機相に抽出されてしまうという問題点がある。
出法が採用され、特に白金−パラジウムの分離に有効な
手段とされている。このパラジウムの選択的抽出に適し
た溶媒としてジアルキルサルファイドがあり、該ジアル
キルサルファイドはパラジウムに対して優れた選択性を
有するが、抽出種の有機相に対する溶解度の改善や有機
物の沈澱あるいは第３相発生防止の観点から有機相にア
ルコールを添加することがある。しかし該有機相にアル
コールを添加するとパラジウムの溶媒抽出の際に白金が
多く有機相に抽出されてしまうという問題点がある。
これは白金（ＩＶ）が水溶液中で４価から２価に還元さ
れてこの白金（ｎ）が有機相に抽出され易いためである
。又スズ（ＩＩ）が水溶液中に存在するとこのスズ（ｎ
）が白金（ＩＶ）と複塩を形成して白金の有機相への抽
出を助長しパラジウム抽出の際に白金が不純物として混
入しパラジウムを完全に抽出分離できていないのが現状
である。
れてこの白金（ｎ）が有機相に抽出され易いためである
。又スズ（ＩＩ）が水溶液中に存在するとこのスズ（ｎ
）が白金（ＩＶ）と複塩を形成して白金の有機相への抽
出を助長しパラジウム抽出の際に白金が不純物として混
入しパラジウムを完全に抽出分離できていないのが現状
である。
（発明の目的）
本発明は、上記欠点に鑑みなされたもので、パラジウム
を含む水溶液から該パラジウムを選択的に溶媒抽出する
ための方法を提供することを目的とする。
を含む水溶液から該パラジウムを選択的に溶媒抽出する
ための方法を提供することを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、パラジウム水溶液から有機溶媒で前記パラジ
ウムを溶媒抽出する方法において、前記パラジウム水溶
液に塩素ガスを添加好ましくはバブリングすることを特
徴とするパラジウムの抽出方法である。
ウムを溶媒抽出する方法において、前記パラジウム水溶
液に塩素ガスを添加好ましくはバブリングすることを特
徴とするパラジウムの抽出方法である。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明は、水溶液中のパラジウムを他の金属から、有機
溶媒を使用して有機溶媒側に抽出分離する際に、前記化
の金属例えば白金やスズの酸化状態が低いとつまり白金
（ｎ）やスズ（ＩＩ）の状態であると、上述の通り白金
やスズも有機溶媒側に抽出されてパラジウムを選択的に
抽出分離できなくなることに着目し、前記水溶液中に塩
素ガスを添加することにより酸化状態の低い前記金属例
えば白金（ｎ）やスズ（ＩＩ）を対応する高い酸化状態
の金属つまり白金（ＩＶ）やスズ（ＩＶ）に変換し、前
記パラジウムをこの白金やスズから分離するために有機
溶媒と水で抽出する際に該白金及びスズが有機溶媒側に
抽出されることを防止し選択的にパラジウムを有機溶媒
側に抽出することを意図するパラジウムの抽出方法であ
る。
溶媒を使用して有機溶媒側に抽出分離する際に、前記化
の金属例えば白金やスズの酸化状態が低いとつまり白金
（ｎ）やスズ（ＩＩ）の状態であると、上述の通り白金
やスズも有機溶媒側に抽出されてパラジウムを選択的に
抽出分離できなくなることに着目し、前記水溶液中に塩
素ガスを添加することにより酸化状態の低い前記金属例
えば白金（ｎ）やスズ（ＩＩ）を対応する高い酸化状態
の金属つまり白金（ＩＶ）やスズ（ＩＶ）に変換し、前
記パラジウムをこの白金やスズから分離するために有機
溶媒と水で抽出する際に該白金及びスズが有機溶媒側に
抽出されることを防止し選択的にパラジウムを有機溶媒
側に抽出することを意図するパラジウムの抽出方法であ
る。
従って本発明は、パラジウムを、複数の酸化状態で存在
し得る金属から抽出分離する際に有効な方法であり、こ
れらの金属としては白金やススの他に銅や鉄などがある
。
し得る金属から抽出分離する際に有効な方法であり、こ
れらの金属としては白金やススの他に銅や鉄などがある
。
本パラジウムに使用される有機溶媒は水に不溶性であれ
ば特に限定されずケロシン、クロロフォルム、エーテル
等の一般的に使用されている有機溶媒を使用することが
できる。
ば特に限定されずケロシン、クロロフォルム、エーテル
等の一般的に使用されている有機溶媒を使用することが
できる。
本発明ではこの抽出前の有機溶媒にサルファイドを添加
することが望ましく、これによりパラジウムの抽出効率
が向上する。使用されるサルファイドは一般式Ｒ−８−
Ｒ’で表され、官能基Ｒ及びＲ′は同一でも異なってい
てもよい。このＲ及びＲ′は硫黄原子に直接結合した炭
素原子（炭素数６〜ｌＯが好ましい）を有し、イオン交
換基として作用するような活性官能基又は錯体形成基を
持たないものから選ばれアルキル基が最適であるがアリ
ール、アラルキル基等であってもよく、アルキル鎖は酸
素原子で結合されていてもよい。好ましいサルファイド
は例えばジ−ｎ−オクチルサルファイド、ジ−ｎ−ヘキ
シルサルファイド、デシルメチルサルファイド等のジア
ルキルサルファイドであり、濃度が５〜３０容量％とな
るように適宜の有機溶媒に溶解し使用される。
することが望ましく、これによりパラジウムの抽出効率
が向上する。使用されるサルファイドは一般式Ｒ−８−
Ｒ’で表され、官能基Ｒ及びＲ′は同一でも異なってい
てもよい。このＲ及びＲ′は硫黄原子に直接結合した炭
素原子（炭素数６〜ｌＯが好ましい）を有し、イオン交
換基として作用するような活性官能基又は錯体形成基を
持たないものから選ばれアルキル基が最適であるがアリ
ール、アラルキル基等であってもよく、アルキル鎖は酸
素原子で結合されていてもよい。好ましいサルファイド
は例えばジ−ｎ−オクチルサルファイド、ジ−ｎ−ヘキ
シルサルファイド、デシルメチルサルファイド等のジア
ルキルサルファイドであり、濃度が５〜３０容量％とな
るように適宜の有機溶媒に溶解し使用される。
この有機溶媒には抽出効率を向上させるためにアルコー
ルを添加してもよく、このアルコールは実質的に水に不
溶性であり有機溶媒相側に保持されることが望ましい。
ルを添加してもよく、このアルコールは実質的に水に不
溶性であり有機溶媒相側に保持されることが望ましい。
好ましいアルコールとしては炭素数が６〜１５の例えば
ｎ−ヘキシルアルコール、２−エチルヘキシルアルコー
ル、ｎ−デシルアルコール、イソデシルアルコール、ｎ
−オクチルアルコール等があり、その添加量は有機溶媒
に添加した際の濃度が３〜９５容量％になるようにする
ことが好ましい。
ｎ−ヘキシルアルコール、２−エチルヘキシルアルコー
ル、ｎ−デシルアルコール、イソデシルアルコール、ｎ
−オクチルアルコール等があり、その添加量は有機溶媒
に添加した際の濃度が３〜９５容量％になるようにする
ことが好ましい。
パラジウム水溶液は塩酸酸性の水溶液であることが望ま
しく、又パラジウム濃度は特に限定されず例えば０．１
−１００ｇ／βの広い濃度のパラジウム水溶液を対象と
する。前記塩酸濃度は０．１規定以上であることが望ま
しく１〜１０規定であることが特に望ましい。
しく、又パラジウム濃度は特に限定されず例えば０．１
−１００ｇ／βの広い濃度のパラジウム水溶液を対象と
する。前記塩酸濃度は０．１規定以上であることが望ま
しく１〜１０規定であることが特に望ましい。
本発明では塩素ガスをパラジウム水溶液側に添加好まし
くはバブリングしてパラジウム以外の金属の低次の酸化
物への還元を防止するが、その添加量は前述の金属の低
次の酸化物への還元を防止できる量であればよ（、好ま
しくは前記水溶液に塩素ガスをバブリングして該水溶液
を飽和させることが好ましい。添加あるいはバブリング
する段階はパラジウム水溶液を有機溶媒と混合する前に
行うのか良い。過剰の塩素ガスは抽出剤の劣下を防ぐた
めにもＮ２ガスかＡｉｒでバブリングを行い塩素ガスを
追い出すとよい。
くはバブリングしてパラジウム以外の金属の低次の酸化
物への還元を防止するが、その添加量は前述の金属の低
次の酸化物への還元を防止できる量であればよ（、好ま
しくは前記水溶液に塩素ガスをバブリングして該水溶液
を飽和させることが好ましい。添加あるいはバブリング
する段階はパラジウム水溶液を有機溶媒と混合する前に
行うのか良い。過剰の塩素ガスは抽出剤の劣下を防ぐた
めにもＮ２ガスかＡｉｒでバブリングを行い塩素ガスを
追い出すとよい。
パラジウム水溶液中に存在する複数の酸化状態を取り得
る金属イオン例えば白金イオンが低次の酸化状態である
２価の状態にあるとこの白金（ｎ）イオンは塩素ガスに
より白金（ＩＶ）イオンに酸化されて水溶液側に留まり
有機溶媒相側への抽出か防止される。又水溶液と有機溶
媒が混合及び振盪されこの白金（ＩＩ）イオンが既に有
機溶媒相側に抽出されている場合でも塩素ガスのバブリ
ング等により振盪時に該塩素ガスが有機溶媒相内の前記
白金（ＩＩ）イオンと接触して該白金（ＩＩ）イオンを
白金（ＩＶ）イオンに酸化してこの白金を水溶液側に抽
出して有機溶媒相に抽出されることを防止する。
る金属イオン例えば白金イオンが低次の酸化状態である
２価の状態にあるとこの白金（ｎ）イオンは塩素ガスに
より白金（ＩＶ）イオンに酸化されて水溶液側に留まり
有機溶媒相側への抽出か防止される。又水溶液と有機溶
媒が混合及び振盪されこの白金（ＩＩ）イオンが既に有
機溶媒相側に抽出されている場合でも塩素ガスのバブリ
ング等により振盪時に該塩素ガスが有機溶媒相内の前記
白金（ＩＩ）イオンと接触して該白金（ＩＩ）イオンを
白金（ＩＶ）イオンに酸化してこの白金を水溶液側に抽
出して有機溶媒相に抽出されることを防止する。
（実施例）
次に本発明によるパラジウム抽出の実施例を記載するが
、該実施例は本発明を限定するものではない。
、該実施例は本発明を限定するものではない。
実施例１
２０容量％のジ−ｎ−ヘキシルサルファイドと２０容量
％の２−エチルヘキシルアルコールをケロシンに溶解し
た有機溶媒相１００ ｍｌと、パラジウム５０ｇ／ｌ、
白金９０ｇ／Ａを含む３規定塩酸水溶液に塩素ガスを飽
和するまでバブリングし更に窒素ガスをバブリングして
余剰塩素ガスを放散させた塩酸水溶液１００ ｍｌを分
液漏斗中１時間振盪してパラジウムを溶媒抽出したとこ
ろ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／Ａで白金
濃度は１５ｐｐｍであった。
％の２−エチルヘキシルアルコールをケロシンに溶解し
た有機溶媒相１００ ｍｌと、パラジウム５０ｇ／ｌ、
白金９０ｇ／Ａを含む３規定塩酸水溶液に塩素ガスを飽
和するまでバブリングし更に窒素ガスをバブリングして
余剰塩素ガスを放散させた塩酸水溶液１００ ｍｌを分
液漏斗中１時間振盪してパラジウムを溶媒抽出したとこ
ろ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／Ａで白金
濃度は１５ｐｐｍであった。
実施例２
実施例１の有機溶媒相１００ ｍｌと、パラジウム５０
ｇ ／ （２、白金９０ｇ／Ａ及びスズ１０ｇ／ｌを含
む３規定塩酸水溶液１００ ｍｌに塩素ガスを飽和する
までバブリングし更に空気をバブリングして余剰塩素ガ
スを放散させた塩酸水溶液１００ ｍｌを分液漏斗中１
時間振盪してパラジウムを溶媒抽出したところ、有機溶
媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／ｊｌ’で白金濃度は
２３ｐｐｍであった。
ｇ ／ （２、白金９０ｇ／Ａ及びスズ１０ｇ／ｌを含
む３規定塩酸水溶液１００ ｍｌに塩素ガスを飽和する
までバブリングし更に空気をバブリングして余剰塩素ガ
スを放散させた塩酸水溶液１００ ｍｌを分液漏斗中１
時間振盪してパラジウムを溶媒抽出したところ、有機溶
媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／ｊｌ’で白金濃度は
２３ｐｐｍであった。
比較例１
実施例１と同じ有機溶媒相１００ ｍｌと、パラジウム
５０ｇ／ｌ、白金９０ｇ／Ａ及びスズｌＯｇ／βを含む
３規定塩酸水溶液１００ ｍｌを分液漏斗中１時間振盪
してパラジウム抽出したところ、有機溶媒相中のパラジ
ウム濃度は５０ｇ／ｌて白金濃度は３５０ｐｐｍであっ
た。
５０ｇ／ｌ、白金９０ｇ／Ａ及びスズｌＯｇ／βを含む
３規定塩酸水溶液１００ ｍｌを分液漏斗中１時間振盪
してパラジウム抽出したところ、有機溶媒相中のパラジ
ウム濃度は５０ｇ／ｌて白金濃度は３５０ｐｐｍであっ
た。
比較例２
実施例１と同じ有機溶媒相１００ ｍｌと、パラジウム
５０ｇ／ｌ、白金９０ｇ／ｌを含む３規定塩酸水溶液１
００ ｍｌを分液漏斗中１時間振盪してパラジウム抽出
したところ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／
ｌで白金濃度は１２０ｐｐｍであった。
５０ｇ／ｌ、白金９０ｇ／ｌを含む３規定塩酸水溶液１
００ ｍｌを分液漏斗中１時間振盪してパラジウム抽出
したところ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／
ｌで白金濃度は１２０ｐｐｍであった。
（発明の効果）
本発明は、パラジウムを他の複数の酸化状態を取り得る
金属から有機溶媒を使用して溶媒抽出により分離する際
に、塩素ガスを添加することを特徴とするパラジウムの
抽出方法である（請求項１）この方法によると、パラジ
ウム以外の金属が有機溶媒相に抽出され易い低次の酸化
状態で存在していても添加される塩素ガスにより高次の
酸化状態に酸化され水溶液側に残るため有機溶媒相側に
抽出されるパラジウム純度が高くなり、抽出効率が顕著
に向上する。
金属から有機溶媒を使用して溶媒抽出により分離する際
に、塩素ガスを添加することを特徴とするパラジウムの
抽出方法である（請求項１）この方法によると、パラジ
ウム以外の金属が有機溶媒相に抽出され易い低次の酸化
状態で存在していても添加される塩素ガスにより高次の
酸化状態に酸化され水溶液側に残るため有機溶媒相側に
抽出されるパラジウム純度が高くなり、抽出効率が顕著
に向上する。
又有機溶媒にジアルキルサルファイドを加えると（請求
項２）、パラジウムが白金等の他の金属からより良好に
抽出分離される。
項２）、パラジウムが白金等の他の金属からより良好に
抽出分離される。
塩素ガスはパラジウム水溶液を有機溶媒と混合する前に
該水溶液にバブリングして該水溶液を飽和させる（請求
項３）ことが望ましく、抽出前に白金やスズ等を高次の
イオンに変換しあるいは保持することにより、抽出効率
を十分に向上させることが可能になる。
該水溶液にバブリングして該水溶液を飽和させる（請求
項３）ことが望ましく、抽出前に白金やスズ等を高次の
イオンに変換しあるいは保持することにより、抽出効率
を十分に向上させることが可能になる。
Claims (3)
- （１）パラジウム水溶液から有機溶媒で前記パラジウム
を溶媒抽出する方法において、前記パラジウム水溶液に
塩素ガスを添加することを特徴とするパラジウムの抽出
方法。 - （２）有機溶媒がサルファイドを含む請求項１に記載の
方法。 - （３）パラジウム水溶液を有機溶媒と混合する前に該水
溶液に塩素ガスをバブリングして飽和させるようにした
請求項１又は２に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19549190A JPH0480337A (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | パラジウムの抽出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19549190A JPH0480337A (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | パラジウムの抽出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0480337A true JPH0480337A (ja) | 1992-03-13 |
Family
ID=16341973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19549190A Pending JPH0480337A (ja) | 1990-07-24 | 1990-07-24 | パラジウムの抽出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0480337A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9812709B2 (en) | 2010-12-28 | 2017-11-07 | Sony Corporation | Lithium secondary battery, positive electrode active material, positive electrode, electric tool, electric vehicle, and power storage system |
-
1990
- 1990-07-24 JP JP19549190A patent/JPH0480337A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9812709B2 (en) | 2010-12-28 | 2017-11-07 | Sony Corporation | Lithium secondary battery, positive electrode active material, positive electrode, electric tool, electric vehicle, and power storage system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0283740B1 (en) | Oxidative dissolution of gallium arsenide and separation of gallium from arsenic | |
| KR890003424A (ko) | 유용 금속의 전해질 용액으로부터 오염원소들의 공동분리 방법 | |
| KR920007932A (ko) | 하수오물 슬러지의 독성을 제거하는 방법 | |
| KR870007845A (ko) | 바륨염의 정제방법 | |
| CA1085619A (en) | Method of selectively recovering molybdenum from aqueous solutions thereof | |
| AU601243B2 (en) | Gallium complexes and solvent extraction of gallium | |
| EP0851035B1 (en) | Use of a composition for extracting transition metal and method for extracting transition metal using the same | |
| EP0004226A1 (fr) | Procédé de séparation des éléments du groupe constitué par les lanthanides et l'yttrium | |
| JPH0480337A (ja) | パラジウムの抽出方法 | |
| SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
| JPH0210765B2 (ja) | ||
| KR950031187A (ko) | 산성 배가스의 처리방법 | |
| KR960703808A (ko) | 산성화된 폐수 슬러지로부터 한가지 이상의 금속을 회수하는 방법(method for recovering at least one metal from an acidified waste water sludge) | |
| JPH0499136A (ja) | パラジウムの抽出方法 | |
| Mackenzie et al. | Combined solvent extraction and stripping for removal and isolation of ammonia from sour waters | |
| EP0289390B1 (fr) | Procédé d'élimination de la radioactivité d'effluents par extraction liquide-liquide | |
| Tokuyama et al. | Process development for recovery of vanadium and nickel from heavy oil fly ash by leaching and ion exchange | |
| KR101950108B1 (ko) | 금, 백금 및 팔라듐을 포함하는 염산용액으로부터 금의 분리방법 | |
| JPH07331349A (ja) | パラジウムと銀の分離回収方法 | |
| JPH07300630A (ja) | 銀の分離回収方法及び銀とパラジウムの分離回収方法 | |
| JPH0259551A (ja) | 有機溶媒中のスルフォキシドの還元方法及び該還元を利用する貴金属の抽出方法 | |
| JPH0478693B2 (ja) | ||
| JP2010196122A (ja) | 有機相からの金属元素の除去方法 | |
| JPS52108367A (en) | Removal of arsenic from waste liquid containing arsenic | |
| JPH0499233A (ja) | パラジウムの抽出方法 |