JPH0499136A - パラジウムの抽出方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、パラジウムを含む塩酸水溶液からパラジウム
を溶媒抽出する方法に関する。

（従来技術とその問題点） 水溶液中のパラジウムを分離するために従来から溶媒抽
出法が採用され、特に白金−パラジウムの分離に有効な
手段とされている。このパラジウムの選択的抽出に適し
た溶媒としてジアルキルサルファイドがあり、該ジアル
キルサルファイドはパラジウムに対して優れた選択性を
有するが、抽出種の有機相に対する溶解度の改善や有機
物の沈澱あるいは第３相発生防止の観点から有機相にア
ルコールを添加することがある。しかし該有機相にアル
コールを添加するとパラジウムの溶媒抽出の際に白金が
多く有機相に抽出されてしまうという問題点がある。

これは白金（ＩＶ）が水溶液中で４価から２価に還元さ
れてこの白金（Ｉｆ）が有機相に抽出され易いためであ
る。又スズ（Ｉｆ）が水溶液中に存在するとこのスズ（
ｎ）が白金（ＩＶ）と複塩を形成して白金の有機相への
抽出を助長しパラジウム抽出の際に白金が不純物として
混入しパラジウムを完全に抽出分離できていないのが現
状である。

（発明の目的） 本発明は、上記欠点に鑑みなされたもので、パラジウム
を含む水溶液から該パラジウムを選択的に溶媒抽出する
ための方法を提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、パラジウム水溶液から有機溶媒で前記パラジ
ウムを溶媒抽出する方法において、前記パラジウム水溶
液に過酸化水素を添加することを特徴とするパラジウム
の抽出方法である。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明は、水溶液中のパラジウムを他の金属から、有機
溶媒を使用して有機溶媒側に抽出分離する際に、前記他
の金属例えば白金やスズの酸化状態が低いとつまり白金
（ＩＩ）やスズ（ＩＩ）の状態であると、上述の通り白
金やスズも有機溶媒側に抽出されてパラジウムを選択的
に抽出分離できな（なることに着目し、前記水溶液中に
過酸化水素を添加することにより酸化状態の低い前記金
属例えば白金（ｎ）やスズ（Ｉｆ）を対応する高い酸化
状態の金属つまり白金（ＩＶ）やスズ（ＩＶ）に変換し
、前記パラジウムをこの白金やスズから分離するために
有機溶媒と水で抽出する際に該白金及びスズが有機溶媒
側に抽出されることを防止し選択的にパラジウムを有機
溶媒側に抽出することを意図するパラジウムの抽出方法
である。

従って本発明は、パラジウムを、複数の酸化状態で存在
し得る金属から抽出分離する際に有効な方法であり、こ
れらの金属としては白金やスズの他に銅や鉄などがある
。

本パラジウムに使用される有機溶媒は水に不溶性であれ
ば特に限定されずケロシン、クロロフォルム、エーテル
等の一般的に使用されている有機溶媒を使用することが
できる。

本発明ではこの抽出前の有機溶媒にサルファイドを添加
することが望ましく、これによりパラジウムの抽出効率
が向上する。使用されるサルファイドは一般式Ｒ−８−
Ｒ’で表され、官能基Ｒ及びＲ′は同一でも異なってい
てもよい。このＲ及びＲ′は硫黄原子に直接結合した炭
素原子（炭素数６〜ｌＯが好ましい）を有し、イオン交
換基として作用するような活性官能基又は錯体形成基を
持たないものから選ばれアルキル基が最適であるがアリ
ール、アラルキル基等であってもよく、アルキル鎖は酸
素原子で結合されていてもよい。好ましいサルファイド
は例えばジ−ｎ−オクチルサルファイド、ジ−ｎ−ヘキ
シルサルファイド、デシルメチルサルファイド等のジア
ルキルサルファイドであり、濃度が５〜３０容量％とな
るように適宜の有機溶媒に溶解し使用される。

この有機溶媒には抽出効率を向上させるためにアルコー
ルを添加してもよく、このアルコールは実質的に水に不
溶性であり有機溶媒相側に保持されることが望ましい。

好ましいアルコールとしては炭素数が６〜１５の例えば
ｎ−ヘキシルアルコール、２−エチルヘキシルアルコー
ル、ｎ−デシルアルコール、イソデシルアルコール、ｎ
−オクチルアルコール等があり、その添加量は有機溶媒
に添加した際の濃度が３〜９５容量％になるようにする
ことが好ましい。

パラジウム水溶液は塩酸酸性の水溶液であることが望ま
しく、又パラジウム濃度は特に限定されず例えば０．１
−１００ｇ／／の広い濃度のパラジウム水溶液を対象と
する。前記塩酸濃度は０．１規定以上であることが望ま
しく１〜ＩＯ規定であることが特に望ましい。

本発明では過酸化水素をパラジウム水溶液側に添加して
パラジウム以外の金属の低次の酸化物への還元を防止す
るが、添加する過酸化水素は過酸化水素水として添加す
ることが望ましく、その添−布量は前述の金属の低次の
酸化物への還元を防止しかつ使用する他の化合物への悪
影響が生じないよう適宜選定すればよ（、添加後の過酸
化水素水濃度は０．０１〜３０％程度が好ましい。添加
する段階はパラジウム水溶液を前記有機溶媒と混合して
抽出する前であることが望ましい。

パラジウム水溶液中に存在する複数の酸化状態を取り得
る金属イオン例えば白金イオンが低次の酸化状態である
２価の状態にあるとこの白金（Ｉｔ）イオンは過酸化水
素により白金（ＩＶ）イオンに酸化されて水溶液側に留
まり有機溶媒相側への抽出が防止される。又水溶液と有
機溶媒が混合及び振盪されこの白金（ＩＩ）イオンが既
に有機溶媒相側に抽出されている場合でも過酸化水素の
添加により振盪時に該過酸化水素が有機溶媒相内の前記
白金（ＩＩ）イオンと接触して該白金（ＩＩ）イオンを
白金（ＩＶ）イオンに酸化してこの白金を水溶液側に抽
出して有機溶媒相に抽出されることを防止する。

（実施例） 次に本発明によるパラジウム抽出の実施例を記載するが
、該実施例は本発明を限定するものではない。

実施例１ ２０容量％のジ−ｎ−ヘキシルサルファイドと２０容量
％の２−エチルヘキシルアルコールをケロシンに溶解し
た有機溶媒相１００　ｍｌと、パラジウム５０ｇ　／　
１２、白金９０ｇ／ｌを含む３規定塩酸水溶液に３０％
過酸化水素水を３容量％添加した塩酸水溶液１００　ｍ
ｌを分液漏斗中１時間振盪してパラジウムを溶媒抽出し
たところ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ／ｌ
で白金濃度は２８ｐｐｍであった。

実施例２ ２０容量％のジーｎ−へキシルサルファイドと２０容量
％の２−エチルヘキシルアルコールをケロシンに溶解し
た有機溶媒相１００　ｍｌと、パラジウム５０ｇ／ｌ、
白金９０ｇ／Ｉ！及びスズ１０　ｇ　／　ｎを含む３規
定塩酸水溶液１００　ｍｌに３０％過酸化水素水を１０
容量％添加した塩酸水溶液１００　ｍｌを分液漏斗中１
時間振盪してパラジウムを溶媒抽出したところ、有機溶
媒相中のパラジウム濃度は５０ｇ　／　ｎで白金濃度は
３９ｐｐｍであった。

比較例１ 実施例１と同じ有機溶媒相１００　ｍｌと、パラジウム
５０ｇ／ｎ、白金９０ｇ／］及びスズｌＯｇ／ｌを含む
３規定塩酸水溶液１００　ｍｌを分液漏斗中１時間振盪
してパラジウム抽出したところ、有機溶媒相中のパラジ
ウム濃度は５０ｇ／Ｉで白金濃度は３５０ｐｐｍであっ
た。

比較例２ 実施例１と同じ有機溶媒相１００　ｍｌと、パラジウム
５０ｇ／Ｖ、白金９０ｇ／ｆを含む６規定塩酸水溶液１
００　ｍｌを分液漏斗中１時間振盪してパラジウム抽出
したところ、有機溶媒相中のパラジウム濃度は５０ｇｚ
ｌで白金濃度は１２０ｐｐｍであった。

（発明の効果） 本発明は、パラジウムを他の複数の酸化状態を取り得る
金属から有機溶媒を使用して溶媒抽出により分離する際
に、過酸化水素を添加することを特徴とするパラジウム
の抽出方法である（請求項１）。

この方法によると、パラジウム以外の金属か有機溶媒相
に抽出され易い低次の酸化状態で存在していても添加さ
れる過酸化水素により高次の酸化状態に酸化され水溶液
側に抽出されるため有機溶媒相側に抽出されるパラジウ
ム純度が高くなり、抽出効率が顕著に向上する。

又有機溶媒にジアルキルサルファイドを加えると（請求
項２）、パラジウムが白金等の他の金属からより良好に
抽出分離される。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）パラジウム水溶液から有機溶媒で前記パラジウム
   を溶媒抽出する方法において、前記パラジウム水溶液に
   過酸化水素を添加することを特徴とするパラジウムの抽
   出方法。
2. （２）有機溶媒がサルファイドを含む請求項１に記載の
   方法。