JPH0499233A - パラジウムの抽出方法 - Google Patents
パラジウムの抽出方法Info
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- JPH0499233A JPH0499233A JP21339790A JP21339790A JPH0499233A JP H0499233 A JPH0499233 A JP H0499233A JP 21339790 A JP21339790 A JP 21339790A JP 21339790 A JP21339790 A JP 21339790A JP H0499233 A JPH0499233 A JP H0499233A
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- hydrochloric acid
- palladium
- contg
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- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、パラジウムの溶媒抽出方法に関するもので、
不純物としてスス、白金等が含有している塩酸溶液から
のパラジウムの抽出分離に関するものである。
不純物としてスス、白金等が含有している塩酸溶液から
のパラジウムの抽出分離に関するものである。
（従来技術とその問題点）
従来、パラジウムを含む塩酸溶液からパラジウムを選択
的に抽出分離する方法として、ジアルキルサルファイド
を含む有機溶媒でパラジウムを抽出する方法があるが、
ジアルキルサルファイドは空気による酸化等でジアルキ
ルスルフオキシドが生成しやすく、また不純物してジア
ルキルスルフオキシドが存在している。
的に抽出分離する方法として、ジアルキルサルファイド
を含む有機溶媒でパラジウムを抽出する方法があるが、
ジアルキルサルファイドは空気による酸化等でジアルキ
ルスルフオキシドが生成しやすく、また不純物してジア
ルキルスルフオキシドが存在している。
このジアルキルスルフオキシドの存在は、０．１％と低
い量であっても白金やスズあるいは他の金属を抽出して
、パラジウムの選択的抽出に妨害となる欠点がある。
い量であっても白金やスズあるいは他の金属を抽出して
、パラジウムの選択的抽出に妨害となる欠点がある。
（発明の目的）
本発明は、上記の欠点を解決するために成されたもので
、パラジウムを選択的に抽出するためにジアルキルサル
ファイドを含む有機溶媒で抽出した後、該抽出有機溶媒
相中の不純物を除去する方法を提供することを目的とす
る。
、パラジウムを選択的に抽出するためにジアルキルサル
ファイドを含む有機溶媒で抽出した後、該抽出有機溶媒
相中の不純物を除去する方法を提供することを目的とす
る。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、パラジウム含有溶液よりジ−アルキルサルフ
ァイドを含む有機溶媒でパラジウムを溶媒抽出した後、
該パラジウムを抽出した有機溶媒相を０．３〜１Ｎの濃
度の塩酸で洗浄することを特徴とするパラジウムの抽出
方法で、パラジウム含有溶液がスズおよび／または白金
を含有している塩酸酸性溶液であるパラジウムの抽出方
法である。
ァイドを含む有機溶媒でパラジウムを溶媒抽出した後、
該パラジウムを抽出した有機溶媒相を０．３〜１Ｎの濃
度の塩酸で洗浄することを特徴とするパラジウムの抽出
方法で、パラジウム含有溶液がスズおよび／または白金
を含有している塩酸酸性溶液であるパラジウムの抽出方
法である。
本発明に用いるジ−アルキルサルファイド（Ｒ’−８−
Ｒ）の官能基はＲ゛およびＲが同−或いは異なっていて
も良く、硫黄原子に直接結合した炭素原子（炭素数６〜
１０が好ましい）を有し、Ｒ゛およびＲはイオン交換基
として作用し得る活性官能基または錯体生成基を持たな
いようなものが選ばれる。
Ｒ）の官能基はＲ゛およびＲが同−或いは異なっていて
も良く、硫黄原子に直接結合した炭素原子（炭素数６〜
１０が好ましい）を有し、Ｒ゛およびＲはイオン交換基
として作用し得る活性官能基または錯体生成基を持たな
いようなものが選ばれる。
例えばアルキル、アリール、アラルキル基であり、アル
キル鎖は酸素原子で結合されていても良い。
キル鎖は酸素原子で結合されていても良い。
この場合好ましい抽出溶媒は、ジ−ｎ−オクチルサルフ
ァイド、ジーｎ−へキシルサルファイド、デシル−メチ
ルサルファイドであり、濃度は５〜３０ｖｏ１％が用い
られる。
ァイド、ジーｎ−へキシルサルファイド、デシル−メチ
ルサルファイドであり、濃度は５〜３０ｖｏ１％が用い
られる。
パラジウムを含む塩酸溶液中のパラジウム濃度は特に限
定はなく、０，１〜１００ ｇ／ｌの範囲であればかま
わない。
定はなく、０，１〜１００ ｇ／ｌの範囲であればかま
わない。
また、溶液中の酸濃度は０．３Ｎ以上の塩酸溶液であれ
ばよく、抽出条件は１〜ＩＯＮが好ましい。
ばよく、抽出条件は１〜ＩＯＮが好ましい。
上記のパラジウム含む塩酸溶液とジアルキルサルファイ
ドを含む有機溶媒（炭素数が６〜１５のアルコールを用
いるのが好ましい）に接触させてパラジウムを抽出した
後、該有機溶媒相と塩酸相を分離し、有機溶媒相を０．
３〜１Ｎの塩酸で洗浄する。
ドを含む有機溶媒（炭素数が６〜１５のアルコールを用
いるのが好ましい）に接触させてパラジウムを抽出した
後、該有機溶媒相と塩酸相を分離し、有機溶媒相を０．
３〜１Ｎの塩酸で洗浄する。
０．３〜１Ｎの塩酸で洗浄するのは、ジアルキルサルフ
ァイドが操作中に空気酸化されてジアルキルスルフオキ
シドが生成したり、あるいはジアルキルサルファイドの
精製が不十分て不純物としてジアルキルスルフオキシド
が含まれている場合が多く、パラジウムの抽出操作時に
不純物としてスズや白金を同時に抽出してしまい、その
ままではパラジウムを選択的に抽出分離させることがで
きず、０．３〜１Ｎ塩酸で洗浄して、ススや白金を分離
する必要がある。
ァイドが操作中に空気酸化されてジアルキルスルフオキ
シドが生成したり、あるいはジアルキルサルファイドの
精製が不十分て不純物としてジアルキルスルフオキシド
が含まれている場合が多く、パラジウムの抽出操作時に
不純物としてスズや白金を同時に抽出してしまい、その
ままではパラジウムを選択的に抽出分離させることがで
きず、０．３〜１Ｎ塩酸で洗浄して、ススや白金を分離
する必要がある。
洗浄する塩酸濃度を０．３〜１Ｎとするのは、０．３Ｎ
以下ではスズが水酸化物として沈澱生成しやすく、１Ｎ
以上では白金の分配比が高くなり洗浄効率が低下して十
分洗浄することができに（（なるからである。
以下ではスズが水酸化物として沈澱生成しやすく、１Ｎ
以上では白金の分配比が高くなり洗浄効率が低下して十
分洗浄することができに（（なるからである。
また、洗浄回数は不純物の抽出量により異なるが、洗浄
する塩酸濃度は０，３〜１Ｎの範囲のものを用いて繰り
返し行えばよいものである。
する塩酸濃度は０，３〜１Ｎの範囲のものを用いて繰り
返し行えばよいものである。
以下、本発明に係わる実施例を記載するが、該実施例は
本発明を限定するものではない。
本発明を限定するものではない。
（実施例１）
２０ｖｏ１％ジーｎ−ヘキシルサルファイド、２０ｖｏ
１％２−エチルーヘキシルアルコールに調整したケロシ
ン溶液１００１ｎｌをＰｄ５０ｇ／ｆ、Ｐ ｔ ５０
ｇ／Ｌ Ｓｎ （ＩＩ） ｌ Ｏｇ／１２を含む３Ｎ
塩酸溶液１００−を分液ロートにて、３０分間振とうし
、抽出操作した後、静置して塩酸相と有機相を分離し、
次に有機相を０．５Ｎ塩酸１０〇−を加えて１０分間振
とうして、静置したのち塩酸相を分離して洗浄した。
１％２−エチルーヘキシルアルコールに調整したケロシ
ン溶液１００１ｎｌをＰｄ５０ｇ／ｆ、Ｐ ｔ ５０
ｇ／Ｌ Ｓｎ （ＩＩ） ｌ Ｏｇ／１２を含む３Ｎ
塩酸溶液１００−を分液ロートにて、３０分間振とうし
、抽出操作した後、静置して塩酸相と有機相を分離し、
次に有機相を０．５Ｎ塩酸１０〇−を加えて１０分間振
とうして、静置したのち塩酸相を分離して洗浄した。
その後、有機相に２５％アンモニア水＋００ｒｎｌを加
え２０分間振とうして、静置したのち、アンモニア水相
を分離して、アンモニア水中のパラジウム濃度を分析し
たところ、Ｐｄ４９ｇ＃であった。
え２０分間振とうして、静置したのち、アンモニア水相
を分離して、アンモニア水中のパラジウム濃度を分析し
たところ、Ｐｄ４９ｇ＃であった。
また、Ｐｔ、Ｓｎはそれぞれ１ｏｍｇ／ｆ以下であった
。
。
（比較例１）
洗浄する塩酸濃度を０．１Ｎとした以外実施例１と同様
に操作したところ、洗浄操作中に沈澱が発生してしまっ
た。
に操作したところ、洗浄操作中に沈澱が発生してしまっ
た。
（比較例２）
洗浄する塩酸濃度を３．ＯＮとした以外実施例１と同様
に操作したところ、アンモニア水中のパラジウムは４９
ｇ／ｌと同じであったが、Ｐｔが８０ｍｇ／ｊ！と高く
、洗浄が十分されなかった。
に操作したところ、アンモニア水中のパラジウムは４９
ｇ／ｌと同じであったが、Ｐｔが８０ｍｇ／ｊ！と高く
、洗浄が十分されなかった。
（実施例２）
１０ｖｏ１％ジーｎ−オクチルサルファイド、２０ｖｏ
１％ｎ−ヘキシルアルコールに調整したケロシン溶液ｉ
ｏ ０ＷＬｌをＰｄ１３ｇ／ＣＰｔ７０ ｇ／ｆｆｉ
、 Ｓｎ ５ ｇ／Ｖを含む４．５Ｎ塩酸溶液１００ｍ
Ａ’を分液ロートにて、３０分間振とうし、抽出操作し
た後、静置して塩酸相と有機相を分離し、次に有機相を
０．３Ｎ塩酸１００７ｒＬｌを加えてＩＯ分間振とうし
て、静置したのち塩酸相を分離して洗浄した。
１％ｎ−ヘキシルアルコールに調整したケロシン溶液ｉ
ｏ ０ＷＬｌをＰｄ１３ｇ／ＣＰｔ７０ ｇ／ｆｆｉ
、 Ｓｎ ５ ｇ／Ｖを含む４．５Ｎ塩酸溶液１００ｍ
Ａ’を分液ロートにて、３０分間振とうし、抽出操作し
た後、静置して塩酸相と有機相を分離し、次に有機相を
０．３Ｎ塩酸１００７ｒＬｌを加えてＩＯ分間振とうし
て、静置したのち塩酸相を分離して洗浄した。
その後、有機相に２５％アンモニア水５０ｍ１を加え２
０分間振とうして、静置したのち、アンモニア水相を分
離して、アンモニア水中のパラジウム濃度を分析したと
ころ、Ｐｄ２５ｇ／ｊ２であった。
０分間振とうして、静置したのち、アンモニア水相を分
離して、アンモニア水中のパラジウム濃度を分析したと
ころ、Ｐｄ２５ｇ／ｊ２であった。
また、Ｐｔは８ ｍ ｇ ／ Ｉ！で、Ｓｎは５ ｍ
ｇ ／ １てあった。
ｇ ／ １てあった。
（比較例３）
洗浄する塩酸濃度を０．１Ｎとした以外実施例１と同様
に操作したところ、洗浄操作中に沈澱が発生してしまっ
た。
に操作したところ、洗浄操作中に沈澱が発生してしまっ
た。
（比較例４）
洗浄する塩酸濃度を４．ＯＮとした以外実施例１と同様
に操作したところ、アンモニア水中のパラジウムは２５
ｇ／ｌと同じであったが、Ｐｔが７１ｍｇ／βと高く、
洗浄が十分されなかった。
に操作したところ、アンモニア水中のパラジウムは２５
ｇ／ｌと同じであったが、Ｐｔが７１ｍｇ／βと高く、
洗浄が十分されなかった。
（発明の効果）
以上の説明で明らかのように、ジ−アルキルサルファイ
ドを含む有機溶媒でパラジウムを抽出分離する際に０．
３〜１．ＯＮの塩酸で洗浄することで、操作中に沈澱を
発生させることがなく、また不純物として白金を混入さ
せることもなく、選択的にパラジウムを抽出させ、次い
でアンモニア水でパラジウムを逆抽出させることで、パ
ラジウムの分離が効果的に行えるものである。
ドを含む有機溶媒でパラジウムを抽出分離する際に０．
３〜１．ＯＮの塩酸で洗浄することで、操作中に沈澱を
発生させることがなく、また不純物として白金を混入さ
せることもなく、選択的にパラジウムを抽出させ、次い
でアンモニア水でパラジウムを逆抽出させることで、パ
ラジウムの分離が効果的に行えるものである。
出願人 田中貴金属工業株式会社
Claims (2)
- （１）パラジウム含有溶液よりジ−アルキルサルファイ
ドを含む有機溶媒でパラジウムを溶媒抽出した後、該パ
ラジウムを抽出した有機溶媒相を０．３〜１Ｎの濃度の
塩酸で洗浄することを特徴とするパラジウムの抽出方法
。 - （２）パラジウム含有溶液がスズおよび／または白金を
含有している塩酸酸性溶液である請求項１に記載のパラ
ジウムの抽出方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21339790A JPH0499233A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | パラジウムの抽出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21339790A JPH0499233A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | パラジウムの抽出方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0499233A true JPH0499233A (ja) | 1992-03-31 |
Family
ID=16638535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21339790A Pending JPH0499233A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | パラジウムの抽出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0499233A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5503812A (en) * | 1993-01-19 | 1996-04-02 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Method for separating and purifying fission noble metals |
-
1990
- 1990-08-10 JP JP21339790A patent/JPH0499233A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5503812A (en) * | 1993-01-19 | 1996-04-02 | Doryokuro Kakunenryo Kaihatsu Jigyodan | Method for separating and purifying fission noble metals |
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