JPH0481704A - 新規なプラスチッククラッド光ファイバー - Google Patents

新規なプラスチッククラッド光ファイバー

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JPH0481704A
JPH0481704A JP2196746A JP19674690A JPH0481704A JP H0481704 A JPH0481704 A JP H0481704A JP 2196746 A JP2196746 A JP 2196746A JP 19674690 A JP19674690 A JP 19674690A JP H0481704 A JPH0481704 A JP H0481704A
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JP
Japan
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optical fiber
meth
clad optical
weight
plastic clad
Prior art date
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Pending
Application number
JP2196746A
Other languages
English (en)
Inventor
Takayuki Mishima
隆之 三島
Hiroaki Nishimoto
裕明 西本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0481704A publication Critical patent/JPH0481704A/ja
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  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、プラスチッククラット光ファイバーに関する
[従来の技術] 従来、プラスチッククラツド光ファイバーのクラツド材
としては、ノリコーン樹脂(特開昭5830703号公
報)、ポリフルオロアルキルメタクリレート共重合体(
特開昭6に66706号公報)、フッ化ビニリデン/テ
トラフルオロエチレン共重合体(特公昭56−4196
6号公報)が知られている。また、特開昭62−250
047号公報、米国特許第4,707,076号明細書
に開示されているように、紫外線硬化型樹脂組成物を用
いたクラツド材が提唱されている。これらの樹脂組成物
は紫外線硬化による架橋構造をとるため、機械的強度に
秀れ、かつ光ファイバーの生産速度が向上するといった
従来の組成物にない長所を有している。
しかしながら、これらのクラツド材では、かしめ方式に
よるコネクタ付けの簡易化、高温での機械的強度維持等
、近年の高度な要求には対応できなくなっている。例え
ば、ノリコーン樹脂では、機械的強度不足の故に、かし
め式コネクタ付けによる端末処理ができない。ポリフル
オロアルキルメタクリレート共重合体は、透明性に秀れ
ているものの、コアカラスとの接着性に劣り、かしめ端
末部か弱い力で抜けてしまう。また、フッ化ヒニリデン
/テトラフルオロエチレン共重合体は、吸収や散乱によ
る損失が大きいのて、光ファイバーの低損失化が不可能
である。これに対し、紫外線硬化型フッ化アクリレート
は、硬化速度が速く、加工性が良い事に加えて、樹脂自
体は機械的強度に秀れかつ低光伝送損失性であるのでク
ラツド材として好ましく、ファイバーにおいてよく使用
されている。しかし、80℃以上では機械的強度の低下
が大きく、高温での機械的強度か不十分であるために、
光ファイバー−コネクタ間の保持力が低下してしまうと
いう問題点かあった。さらに高温時にコアの突出しが見
られる等の問題点かあった。
「発明か解決しようとする課題二 本発明の目的は、前記問題点を解決したプラスチックク
ラット光ファイバーを提供する二とにある。
[課題を解決するための手段二 本発明の要旨は、 (A)一般式 [式中、R1−R2はフッ素原子を自存してもよいアル
キル基またはアリール基であり、X1〜X′は水素原子
、アルキル基またはポリオルガノノロキサン基であり、
nは2以上の数である。乙・で表されるラダー型ンリコ
ーン9.99〜95重量%、 (B)(メタ)アクリル酸エステル4.99〜90重量
%、および (C)光重合開始剤0.01−10重量%からなる光硬
化性樹脂組成物の硬化物をクラツド材とするプラスチッ
ククラット光ファイバーに存する。
樹脂組成物の硬化物をクラツド材として機能させるため
には、屈折率をコア材ので屈折率以下にする必要がある
。そのための手段としてラダー型シリコーン(A)はフ
ッ化アルキル基等のフッ素原子を有する置換基を含有す
ることかできる。
ラダー型シリコーン(A)の具体例を示せば、例えば、
以下の通りである。
CH。
CH3 [nは2以上である。] [Qは2以上、mは1以上、nは1以上である。コラダ
ー型ノリコーン(A)の量は樹脂組成物の999〜95
重量%である。
(メタ)アクリル酸エステル(B)として、メチル(メ
タ)アクリレート、ノクロヘキノル(メタ)アクリレー
ト、イソボニル(メタ)アクリレート、エチレングリコ
ールノ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコール
ノ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ
(メタ)アクリレート等を挙げることかできる。
さらにこの(メタ)アクリル酸エステルは屈折率を調整
するため、フッ素原子を含んでも良い。(メタ)アクリ
ル酸エステル(B)のうち少なくとも1種がフッ化(メ
タ)アクリル酸エステルであることが好ましい。この様
なフッ化(メタ)アクリル酸エステルとしてトリフルオ
ロエチル(メタ)アクリレート、テトラフルオロプロピ
ル(メタ)アクリレート、ヘプタデカフルオロデンル(
メタ)アクリレートおよび式: R’              R。
(:H,= CC00(CHI)X(CF2)y(CI
7)XOCOC= CI。
[式中R1およびR2は水素まにはメチル基、Xは1ま
たは2、yは2〜6の整数である。
で表される化合物を挙げることができる。
また、ラダー型ノリコーノと上記(メタ)アクリル酸エ
ステルの相溶性向上のため、および硬化後(メタ)アク
リル酸エステルとラダー型ノリコーンを化学的に結合さ
せろ1こめにケイ素原子を含有する(メタ)アクリル酸
エステルを加えることができる。(メタ)アクリル酸エ
ステルのうちの少なくとも1種かケイ素原子を含有する
ことが好ましい。
ケイ素原子を含有する(メタ)アクリル酸エステルの例
は、3−メタクリロキノプロビルトリメトキノノラン、
]−(]3−メタクリロキノブロビル1.1.3.3.
3−ベンチルノンロキサン、3−メタクリロキンプロピ
ルトリス(トリメチルクロキン)ンランである。
(メタ)アクリル酸エステルの量は、樹脂組成物の49
9〜90重量%であることが望ましい。
光重合開始剤(C)としては、紫外線照射により容易に
ラジカルを発生する化合物が望ましく、次の化合物を挙
げることができる。ヘンシフエノン、アセトフェノン、
ヘンシル、ヘンジイン、ヘンジインメチルエーテル、ヘ
ンジインイソブチルエーテル、ヘンノルツメチルケター
ル、α、α゛−アゾヒスイソブチロニトリル、ヘンシイ
ルバーオキサイド、l−ヒドロキノンクロへキノルフェ
ニルケトン、22−ジメトキシ−2−フェニルアセトフ
ェノン、2−ヒドロキン−2−メチル−1−フェニルプ
ロパン−1−オン。特に、紫外光導光ファイバーのクラ
ット材として用いる際には、l−ヒドロキノンクロへキ
ンルフェニルケトンや2−ヒドロキノ−2−メチル−■
−フェニルプロパンー1−オノが好ましい。
光重合開始剤(C)の量は、樹脂組成物の001−10
重量%であることが望ましい。
樹脂組成物を石英系または光学ガラスから成るコアの上
に、ダイスコーティング法やスプレーコーティング法な
どの方法で塗布し、紫外線等の活性な光を照射して硬化
してクラット材を形成することによって、本発明のプラ
スチッククラット光ファイバーを製造することかできる
。光の照射量は組成物に含まれる化合物の種類や量に応
して適宜定めることかできる。照射量は、通常、lO〜
5000 mJ /cm’でめる。
ラダー型ノリコーンは耐熱性に優れるため、本発明のプ
ラスチッククラツド光ファイバーは高温においても優れ
た力学特性を示し、光コアイノ・−コネクタ間の保持力
ら大きく低下することはな(、コアの突出しも見られな
い。また、ラダー型シリコーンはガラスとの密着性に優
れており、ゆえに本発明のプラスチッククラット光ファ
イバーはコアークラッド間の密着性も優れている。
また、クラツド材に用いられる樹脂組成物は光硬化する
ため、本発明のプラスチッククラツド光ファイバーは生
産性に優れるという特徴をもつ。
さらに、この樹脂組成物は硬化後十分な機械的強度をも
ち、本発明のプラスチッククラツド光ファイバーは圧着
方式コネクタ付けによる端末処理か可能である。
[発明の好ましく1態様] 以下、実施例および比較例を示し、本発明を具体的に説
明する。実施例および比較例中、部は特記しない限り重
量部を表す。
実施例1〜2および比較例1〜5 ガラスロットを外径200μmに線引した直後、第1表
に示す組成の樹脂組成物を塗布し、UV硬化させて、ク
ラツド材を形成し、外径230μmのポリマークラッド
光ファバーを得た。
これらの光ファイバーに圧着式光コネクタを取付けた際
の物性は第2表の通りである。
ラダー型ンリコーン: CH3 アクリルコポリマm: x:y:z= I : 8・I [発明の効果] 本発明のプラスチッククラツド光ファイバーは85℃以
上のような高温下での機械的特性の低下が少なく、高温
下においても圧着方式コネクタと光フアイバー間の保持
力低下が少なく、また、高温下に放置後のコネクタ先端
部からのコア突出量が少ない。従って、例えば、圧着方
式コネクタ取付は状態にて高温下で用いられる中、短距
離光通信システム用光ファイバーとして有用である。
特許出願人住友電気工業株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] [式中、R^1〜R^2はフッ素原子を含有してもよい
    アルキル基またはアリール基であり、X^1〜X^4は
    水素原子、アルキル基またはポリオルガノシロキサン基
    であり、nは2以上の数である。]で表されるラダー型
    シリコーン9.99〜95重量%、 (B)(メタ)アクリル酸エステル4.99〜90重量
    %、および (C)光重合開始剤0.01〜10重量% からなる光硬化性樹脂組成物の硬化物をクラッド材とす
    るプラスチッククラッド光ファイバー。
JP2196746A 1990-07-24 1990-07-24 新規なプラスチッククラッド光ファイバー Pending JPH0481704A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999030984A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Takeo Inagaki Dispenser and optical fiber connector

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999030984A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Takeo Inagaki Dispenser and optical fiber connector
US6367986B1 (en) 1997-12-12 2002-04-09 Takeo Inagaki Dispenser and optical fiber connector

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