JPH0482819A - 毛髪化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は毛髪化粧料に関し、更に詳細にはセット保持性
に優れており、セット後の毛髪に平滑性、柔軟性等の良
好な感触を付与し得るとともに、ブラッシング等による
毛髪の損傷をも防止し得る毛髪化粧料に関する。

〔従来の技術〕

従来より、ヘアスタイルを作り易くしたり、へアスタイ
ルを長持ちさせる目的で、セットローション、ヘアスプ
レー、ヘアミスト及びヘアフオーム等の種々の毛髪化粧
料が使用されており、これらの毛髪化粧料は、毛髪固定
用高分子化合物（以下単に「高分子化合物」という）を
水、低級アルコールまたは水・低級アルコールの混合溶
媒等の適当な溶剤に溶解させることにより、製造されて
いた。そして、得られた溶液をそのままの形態で使用さ
れるものがヘアローションであり、また該溶液をポンプ
等で霧状にして使用されるものがヘアミストであり、上
記溶液に適当な液化ガスを噴射剤として混合し、エアゾ
ールとして使用されるものがヘアスプレーであり、泡状
として噴射される形態にされたものがヘアフオームであ
る。

また、近年、ヘアスタイルの多様化、個性化に伴い、毛
髪化粧料も、高分子化合物を多量に含有させ、より強固
に毛髪をセットさせるハードタイプのものが求められて
いる。

〔発明が解決しようとする課題〕

ところが、従来使用されている高分子化合物は被膜形成
性樹脂であり、ある程度のセット保持力を有するものの
高湿条件下では従来のポリマーは吸湿により粘着性を増
し、更には流動性のものとなり、毛髪のセットを充分に
維持できなかった。

一方、毛髪化粧料はシャンプー洗浄で容易に除去できな
ければならない。すなわち、一方では水溶性が、他方で
は低い吸湿性が要求されている。この相反する要求を同
時に満たすことは困難であり、従来はやむを得ず水溶性
を断念して他の溶剤または溶剤混合物を用いる場合が多
かった。

またエアゾールタイプの毛髪化粧料の場合、噴射剤とし
て従来フロンガスが用いられていたが、近年、環境問題
からプロパン、ブタン、イソブタン、それらの混合物等
の炭化水素（ＬＰＧ）に置き換えられている。しかしＬ
ＰＧは、フロンガスよりも被膜形成樹脂の溶解度が小さ
い傾向にあり、現在のエアゾールの噴射剤を単にＬＰＧ
に置き換えた場合、エアゾール製品中の被膜形成樹脂が
析出して使用できなくなる。従ってＬＰＧで被膜形成樹
脂を溶解させるためにはスプレー中の溶剤（エタノル、
イソプロピルアルコール等）を増量せねばならず、この
結果噴射されるミストが大きく重くなり、美しい整髪は
困難となる。

また従来の高分子化合物を用いたセット剤は、乾燥後髪
がゴワついたりガサつくなど、感触を悪くするものであ
った。その他ブラッシング等により毛髪表面の樹脂被膜
が剥離する、いわゆるフレーキングが生じ、髪のつやが
悪くなる等の問題があった。

従って、ＬＰＧ等の噴射剤を用いた場合でも優れたセッ
ト保持力を有し、しかもセット後の毛髪の感触が良好で
あり、毛髪を損傷することのない毛髪化粧料の開発が望
まれていた。

〔課題を解決するための手段〕

かかる実状において本発明者らは鋭意研究を重ねたとこ
ろ、被膜形成性の特定の共重合体にカチオン界面活性剤
及び油剤を配合すれば、良好なセット力に加え、セット
後毛髪の感触、損傷防止効果の優れた毛髪化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、（［］）及び（Ｃ
）（Ａ）次の（ａ）、ら）、（Ｃ）及び（ｄ）成分の共
重合体（ａ）　　式（Ｉ）で表わされる（メタ）アクリ
ルアミド系モノマー（以下、モノマー（Ｉ）という）３
０〜８０重量％、 素数１〜４のアルキル基を示す） （Ｃ）　　式（ＩＩＩ）で表わされる三級アミノ基を有
する（メタ）アクリル酸エステル系モノマー及び／また
は（メタ）アクリルアミド系モノマー（以下、モノマー
（ＩＩＩ＞という）２〜３０重量％、 （式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を、Ｒ２及びＲ
３は同一または相異なって水素原子または炭素数４〜１
２のアルキル基を示すか、Ｒ２とＲ３が一緒になって隣
接する窒素原子と共に環を形成する） Ｑ））　　式（ＩＴ）で表わされる（メタ）アクリル酸
エステル系モノマー（以下、モノマー（ＩＩ）という）
５〜４５重量％、 （ＩＩＩ） （式中、Ｒ’は前記と同じ意味を有し、Ｒ５は炭素数２
〜３のアルキレン基を　Ｒ６及びＲ７は同一または相異
なってメチル基またはエチル基を、ａは０または１を示
す） （ｄ）　　式（ｒＶ）で表わされる（メタ）アクリル酸
エステル系モノマー（以下、千ツマ−（ＩＶ）という）
０〜３０重量％ （式中、Ｒ１は上記と同じ意味を有し、Ｒ４は炭（式中
、Ｒ１は前記と同じ意味を有し、Ｒ８及びＲ９は相異な
る炭素数２〜４のアルキレン基を、Ｒ１０は水素原子ま
たはメチル基を、ｂ及びＣはそれぞれ０〜５０の数を示
すが、ｂとＣが同時に０とはならない） （Ｂ）カチオン界面活性剤 （ロ）油剤 を含有する毛髪化粧料を提供するものである。

本発明の毛髪化粧料において成分（八）の共重合体は、
被膜形成性樹脂であり、（ａ）〜（ｄ）成分を共重合さ
せることにより得られる。共重合体（八）の製造に用い
られるモノマー（Ｉ）としては、例えば（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ−ｎ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ
−ｔ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−オクチル（
メタ）アクリルアミド、Ｎ−ラウリル（メタ）アクリル
アミド、（メタ）アクリロイルモルホリン等が挙げられ
、中でもＮ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎオクチ
ル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ラウリル（メタ）アク
リルアミド等が特に好ましい。これらは単独で、または
２種以上を組み合わせてモノマー全体の３０〜８０重量
％、好ましくは４０〜７０重量％用いられる。

千ツマ−（ＩＩ）としては、例えば（メタ）アクリル酸
メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル
酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル等が挙げられる
。これらは単独で、または２種以上を組み合わせてモノ
マー全体の５〜４５重量％、好ましくは１０〜４０重量
％用いられる。

千ツマ−（ＩＩ［）としては、例えば（メタ）アクリル
ａｌｌ−Ｎ、　　Ｎ−ジメチルアミノエチル、（メタ）
アクリル酸−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチル、（メタ）
アクリル酸−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノプロピル、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が
挙げられる。これらは単独で、または２種以上を組み合
わせてモノマー全体の２〜３０重量％、好ましくは１０
〜２０重量％用いられる。

また、モノマー（ＩＶ）としては例えば（メタ）アクリ
ル酸ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸ヒドロキシ
プロピル、ポリエチレングリコール千ノ　（メタ）アク
リレート、ポリプロピレングリコールモノ　（メタ）ア
クリレート、メトキシポリエチレングリコールモノ　（
メタ）アクリレート、メトキシポリプロピレングリコー
ル千ノ　（メタ）了クリレート等が挙げられる。これら
は単独で、または２種以上を組み合わせて千ツマー全体
の０〜３０重量％、好ましくは５〜１５重量％用いられ
る。

これらのモノマー（Ｉ）〜（ＩＶ）の共重合反応は、例
えばラジカル重合開始剤の存在下、公知の重合法、即ち
バルク重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法等
により共重合させて製造できるが、特に溶液重合法が有
利である。溶液重合法で用いる溶剤としては、水混和性
有機溶剤（水との混合物でもよい）が好ましい。この有
機溶剤は単独で、または２種以上の成分を混合して用い
ることができる。この水混和性有機溶剤の例としては、
炭素数１〜３の脂肪族アルコール、例えばメタノール、
エタノール、プロパツール；ケトン、例えばアセトン、
メチルエチルケトン；エーテル、例えばテトラヒドロフ
ラン、グライム、ジグライム、ジオキサン等が挙げられ
、とりわけメタノール、エタノール、アセトンまたはこ
れらと水との混合物が好ましい。

本方法で使用できるラジカル重合開始剤としては、アゾ
化合物、例えば２．２′−アゾビスイソブチロニトリル
、２．２’　−アゾビス（２，４ジメチルバレロニトリ
ル）、２．２’　−アゾビス（４−メトキシ−２，４−
ジメチルバレロニトリル）、ジメチル−２，２′−アゾ
ビスイソブチレート、２．２’　−アゾビス（２−メチ
ルブチロニトリル）、１．１’　−アゾビス（１−シク
ロヘキサンカルボニトリル）等が好適である。また、有
機過酸化物、例えばｔ−ブチルベルオクトアート、ジク
ミルペルオキシド、ジ−ｔ−ブチルペルオキシド、ジベ
ンゾイルペルオキシドも使えるが、モノマー（ＩＩＩ）
の三級アミノ基とレドックス反応を起こす可能性がある
ため、４０℃以下の低温で重合しなければならない等、
反応の制御が難しい面があり、工業的にはあまり好まし
くない。重合量始剤の使用量は、モノマー混合物に対し
０．００１〜２．０モル％の間が好ましく、０．旧〜１
．θモル％がより好ましい。

重合はモノマー混合物及び重合開始剤を全量仕込んだ後
、加熱して行ってもよいし、各モノマー及び／または重
合開始剤を適宜滴下ないし分割仕込みすることにより行
ってもよい。

重合の温度は使用されるラジカル重合開始剤、千ツマー
１溶剤の種石等により適宜選定されるが、通常３０〜１
００℃、好ましくは５０〜９０℃である。また、その共
重合は通常行われているように窒素等の不活性ガス雰囲
気下で行うことができる。

重合工程の後、重合反応液から再沈澱、あるいは溶剤留
去等の公知の方法で共重合体を単離することができる。

また、再沈澱を繰り返したり、膜分離、クロマトグラフ
法、抽出法等の公知の方法で得られた共重合体中より未
反応のモノマーを除去することができる。こうして得ら
れる共重合体の分子量（ゲルろ過クロマトグラフィー（
ポリスチレン換算）による）は、重合条件を選択すれば
重量平均分子量１．０００〜１．０００．０００の範囲
で制御できるが、本発明の目的には重量平均分子量１０
、０００〜５００．０００、特に好ましくは重量平均分
子量２０．０００〜２００．０００のものが使用される
。

また、共重合体（Ａ）はそのまままたは無機酸もしくは
有機酸を用いてその第三級アミノ基を中和したものを使
用することができる。ここで中和に用いられる無機酸と
しては、例えば塩酸、硫酸、リン酸等が；有機酸として
は、例えば酢酸、グリコール酸、乳酸、ジメチロールプ
ロピオン酸、酒石酸、クエン酸、マレイン酸、リンゴ酸
等が挙げられる。

本発明における（Ｂ）成分のカチオン界面活性剤として
は、例えば次の一般式（Ｖ）または（ＶＩ）で表わされ
る第四級アンモニウム塩が挙げられる。

以下余白 ンモニウム塩が挙げられる。

〔式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｉｔ１３及びＲ１４のうち、
少なくとも１個は総炭素数８〜２８の、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基またはアル
ケノイルアミノ基で置換されていてもよいアルキル基ま
たはアルケニル基を示し、残余はベンジル基、炭素数１
〜５のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を示す。

ＲＩ５は炭素数２〜３のアルキレン基を示し、Ｘ−はハ
ロゲンイオンまたは有機アニオンを示し、ｎは１〜２０
の整数を示す〕 斯かるカチオン界面活性剤の中でも一般式（Ｖ）の第四
級アンモニウム塩が好ましい。更に一般式（Ｖ）の好ま
しいものとして、例えば次の一般式（■）〜（ＩＸ）で
表わされる分岐第四級ア〔式中、Ｒｏは、（イ）　Ｃｔ
（３ｆｆｃＬ廿ＣＨＣｌ１「（ここでＲ２２はメチル基
またはエチル基を示し、ｐはアルキル基中の合計炭素数
が８〜１６となる整数を示す）で表わされる分岐アルキ
ル基及び（ロ）ＣＨ３−（ＣＨ２→Ｔ（ここでｑは７〜
１５の整数を示す）で表わされる直鎮アルキル基の混合
物で、その分岐率（イ）／（イ）＋（ロ）が１０〜１０
０％である基を示し、Ｒ１７及びＲ１８はベンジル基、
炭素数１〜３のアルキル基またはヒドロキシアルキル基
を示し、Ｒ１９及びＲ２０は炭素数２〜１２のアは炭素
数１〜３のアルキル基を示し、！１２１は基ＣＨ３電Ｃ
Ｈ２片ＣＨ蓋Ｃ１１，ｔｒまたは炭素数１〜３のアルキ
ル基を示し、Ｓは２〜１４の整数、ｔは３〜１１の整数
でＳとｔの和が９〜２１となる数を示し、Ｘ−はハロゲ
ンイオンまたは有機アニオンを示す〕 一般式（■）で表わされる分岐第四級アンモニウム塩は
、例えば通常炭素数８〜１６のオキソアルコールを原料
として合成されるものであり、その例としては、オキソ
アルコールから導かれるアルキル基を有するジアルキル
ジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシ
エチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアン
モニウム塩等が挙げられる。

本発明では、（■）式中のＲ１６の分岐率が、通常１０
〜１００％のものが用いられるが、特に１０〜５０％の
ものが好ましい。また、Ｒ１６の合計炭素数が８〜１６
のものが用いられるが、一定の分布を持ったものが好ま
しく、特に以下に示す分布を有するものが好ましい。

Ｃ８〜Ｃ＋＋：５％以下 Ｃ，２：１０〜３５％ Ｃ＋３：　１５〜４０％ Ｃ，、＋２０〜４５％ Ｃ，５：５〜３０％ Ｃ＋ｅ　　　：　５％以下 斯かる分岐第四級アンモニウム塩の具体例としては、炭
素数８〜１６で分岐率１０〜５０％のアルキル基を有す
る、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドが挙げら
れる。

また、−形式（■）で表わされる分岐第四級アンモニウ
ム塩は通常、炭素数８〜２８のゲルペアルコール（Ｒ”
−ＣＨ，ＣＨ２ＣＨＣＮ、０１１）を原料として合成さ
れるものである。この分岐第四級アンモニウム塩の好ま
しい例としては、ゲルベアルコールから導かれるアルキ
ル基を有するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アル
キルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメ
チルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニ
ウム塩等が挙げられる。更にこれらのうちで特に好まし
い具体例としては、２−デシルテトラデシルトリメチル
アンモニウムクロリド、２−ドデシルヘキサデシルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ジー２へキシルデシルジ
メチルアンモニウムクロリド、ジー２−オクチルドデシ
ルジメチルアンモニウムクロリド等を挙げることができ
る。

一般式（ＩＸ）で表わされるメチル分岐第四級アンモニ
ウム塩はＳとｔの和が１５となるものが挙げられる。

また、一般式（Ｖ）、（ＶＩ）、（■）、（■）及び（
ＩＸ）で表わされる第四級アンモニウム塩の対イオンで
あるＸ−の具体例としては、塩素、ヨウ素、臭素等のハ
ロゲンイオン；メトサルフェート、エトサルフェート、
メトフォスフェート、エトフォスフェート等の有機アニ
オンが挙げられる。

（Ｃ）成分の油剤としては、通常毛髪化粧料に配合され
ているものを全て使用することができ、例えばスクワラ
ン、流動パラフィンのような炭化水素類；ヒマシ油、カ
カオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油の如きグリ
セライド類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバ
ロウの如きロウ類；セチルアルコール、オレイルアルコ
ール、ヘキサデシルアルコール、ラウリルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、２
−オクチルドデカノール、プロピレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、グリセリンの如きアルコール類
；ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、乳
酸上チル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オ
レイン酸オレイル、２−エチルへキサン酸ヘキサデシル
、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル類；ポリ
オキシエチレンエチルエーテル、ポリオキシプロピレン
セチルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンステアリルエーテル等の高級アルコール酸化プロピ
レン酸化エチレン付加物；ジメチルポリシロキサン、メ
チルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコ
ーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイル、アミノ変
性シリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル等
のシリコーン誘導体等が挙げられる。これらの油剤のう
ち、炭化水素類、エステル類及び高級アルコール酸化プ
ロピレン酸化エチレン付加物が好ましい。

本発明である毛髪化粧料としては、例えばヘアスプレー
、セットフオーム、セットローション、ジェル等が挙げ
られ、水溶液、水性アルコール溶液、乳濁液、クリーム
、ゲル等の毛髪に残留させることを目的とする各種剤型
で用いることが出来る。

本発明の毛髪化粧料においては、（Ａ）成分は好ましく
は０．０１〜２０重量％（以下、単に％で示す）、特に
好ましくは１〜７％配合され；（Ｂ）成分は好ましくは
０．１〜３０％、特に好ましくは０．１〜５％配合され
；（Ｃ）成分は好ましくは０．１〜３０％、特に好まし
くは０．１〜１０％配合される。（Ａ＞ｌｌｉｉ分の含
有量が０．０１％未満ではセット保持力が充分でなく、
２０％を超えるとごわつき感が増し感触が低下する。ま
た（Ｂ）成分の含有量が０．１％未満ではすべり性等の
感触が充分でなく、３０％を超えると油性感、べたつき
感が生じることがある。

（Ｃ）Ｉｉｉ分の含有量が０．１％未満ではフレーキン
グ防止効果等が充分でなくなる。

本発明の毛髪化粧料は、上記（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）
成分を、水、低級アルコールまたは水−低級アルコール
の混合溶媒等の溶剤に、常法に従って、それぞれ上記の
割合となるように溶解させ、更に必要に応じて噴射剤と
混合し耐圧容器に充填することにより製造される。

溶剤は、本発明の毛髪化粧料の形態に応じて選定するの
が好ましく、セットローションとする場合には、水もし
くは炭素数２〜３の１価アルコール−水の混合溶媒を使
用することが好ましく、ポンプスプレー式のへアミスト
とする場合には、溶剤として炭素数２〜３の１価アルコ
ール−水の混合溶媒を使用することが好ましく、ヘアス
プレーとする場合には、炭素数２〜３の１価アルコール
、特にエタノールを使用することが好ましい。

ヘアスプレー場合には、前記の割合で調製したものを原
液とし、原液と噴射剤の比は５／９５〜７０／３０重量
比、特に２０／８０〜５０１５０重量比が好ましく、ヘ
アフオームの場合には、原液と噴射剤の非は３／９７〜
３０／　７０重量比、特に５／９５〜１５／８５重量比
が好ましい。

噴射剤としては、例えばトリクロルモノフルオロメタン
、ジクロルジフルオロメタン等のフロンガスも使用でき
るが、液化石油ガス（ＬＰＧ）　、ジメチルエーテル（
ＤＭＢ）　、炭酸ガス、窒素ガスまたはこれらの混合物
が好ましい。特にＬＰＧ　ＳＤＭＢ　’ｉたはＬＰＧ／
　ＤＭＢ混合ガスが好ましい。これらの噴射剤は充填後
のエアゾール缶の内圧が２．０〜４．５ｋｇ／　ａｎｔ
　Ｇとなるよう調製充填する。

また、ヘアセットジェルの如きゲル状形態においては、
被膜形成樹脂を０．５〜１０．０％、好ましくは１．０
〜３．０％、ポリアクリル酸、ヒドロキシエチルセルロ
ース等の水溶性高分子からなる増粘剤を０．５〜２．０
％、これに水及び所望により低級アルコールからなる溶
剤を用いるのがよい。

本発明の毛髪化粧料には、上記成分の他に、本発明の効
果を妨げない限度内で、ポリビニルピロリドン系、酢酸
ビニルエーテル系、酸性ポリ酢酸ビニル系、酸性アクリ
ル系、両性アクリル系等の高分子化合物を添加すること
ができる。また、商品価値を高めるために、必要に応じ
香料、あるいは色素が添加される。更に、毛髪化粧料の
経口的変質防止のために防腐剤あるいは酸化防止剤を添
加することもできる。

〔実施例〕

以下、実施例を挙げて本発明の構成及び効果を具体的に
明らかにする。

合成例１〜６ 還流冷却器、滴下ロート、温度計、チッ素ガス導入管及
び攪拌装置を取り付けた四つロフラスコ内にエタノール
１００部を入れ、６０℃まで加熱した。その後、モノマ
ー混合物１００部及びエタノール２００部（必要に応じ
て水も添加する）から成る千ツマー溶液と開始剤をエタ
ノール３３部に溶かした開始剤溶液とを、１．５時間か
けてチッ素雰囲気下にて同時に滴下し、更に８時間６０
℃を維持し、反応させた。重合後、水にて再沈精製し、
８０℃、２３ｍｍ）Ｉｇにて１２時間真空乾燥した。得
られたポリマーは淡黄色の固体であった。合成例工のポ
リマーは平均分子量１０４，３００　（テトラヒドロフ
ラン溶液でのＧＰＣ：ポリスチレン換算）であった。ま
た合成例２〜６のポリマーは、平均分子量６０．０００
〜１６０．０００の範囲のものであった。各ポリマーの
モノマー組成比等を第１表に示す。

＝２４ 以下余白 実施例１ 合成例１で得た共重合体１．５重量部を無水エタノール
５７．５重量部に溶解し、これに乳酸０．１５重量部、
ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド＊３）０．３
重量部、ポリオキシエチレン（３０）ポリオキシプロピ
レン（４）ステアリルエーテル０．４重量部及び香料０
．１５重量部を添加した。得られた溶液をエアゾール容
器中に入れ、液化石油ガス（ＬＰＧ）を４０重量部圧入
し、エアゾール組成物を調製した。得られた組成物のセ
ット保持力、セット後の髪のしっとり感、べたつきの有
無及びすべり性を下記試験方法により評価した。結果を
第２表に示す。

（注）＊３：炭素数１２〜１５の市販オキソ法合成アル
コール（ドパノール２３と ４５の等量混合物、三菱油化社製） に由来する分岐第四級アンモニウム 塩で、その分岐率は２０重量％であ る。

試験方法・ （１）セット保持力 長さ１８ｃｍ、重さ１．５ｇの毛束を水でぬらし、ロッ
ドに巻いて自然乾燥させた後、カールのついた毛束から
ロッドをはずし、カールのついた毛髪に、′各組成物を
それぞれ４方向よりスプレーし、自然乾燥させた。然る
後、乾燥したカールのついた毛髪を恒温恒温箱（２０℃
、９８％Ｒ−Ｈ）に３０分つるし、カールののびを観察
し、セット保持力を判定した。判定は、カールした毛髪
の長さを測定し、スプレーを行ったときの毛髪の長さを
セット保持力１００％、カールのない元の毛髪の長さ（
１８ｃｍ）をセット保持力０％として行った。

セット保持力 ０８１％以上 ０６１〜８０％ △　２１〜６０％ ×　０〜２０％ （２）シっとり感、べたつき、すべり性上記（１）と同
じ方法でカールさせた毛束に各組成物を噴射し、自然乾
燥させた後、組成物を適用しない毛束（対照）との比較
を専門女性パネル１０名による官能評価で行った。

評価 ◎：対照に比べ非常に良い ○：対照に比べやや良い △：対照と同等 ×：対照に比べ悪い （３）毛髪損傷防止効果 毛髪１０００本からなる毛束をつくり、各組成物をスプ
レーし、ブラッシングを５０００回行った時の枝毛、切
れ毛の発生本数を数え、以下の評価によりランク付けを
行った。

評価 ０７２０本以下 ○：２１〜５０本 △：５１〜１００本 Ｘ：１０１本以上 実施例２ 下記組成のエアゾール組成物を調製し、そのセット保持
力、しっとり感、べたつき及びすべり性を実施例１と同
様にして評価した。

組　成　　　　　　　　　　　　　　（重量％）高分子
化合物（第３表）１．５ スクワラン 香　　　料 無水エタノール ０．５ ０．３ バランス 以下余白 実施例３ 下記組成のへアミストを調製した。

組成 合成例３の高分子化合物 ミリスチン酸イソプロピル 香料 水 エタノール （重量％） ５．０ 噴射剤（ＤＭＢ） 実施例５ 下記組成のへアブローを調製した。

組成 合成例５の高分子化合物 １０．０ １００、０ （重量％） １．０ 実施例４ 下記組成のヘアフオームを調製した。

組成 合成例４の高分子化合物 エーテル 香料 エタノール 水 １００．０ （重量％） １．０ ０．２ ５．０ バランス 香料 エタノール 水 実施例６ 下記組成のへアジエルを調製した。

組成 合成例６の高分子化合物 ウムクロリド １０．０ バランス １００、０ （重量％） ３．０ Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　［ａｍｐａｎｙｉｌＱ　）グリセ
リン　　　　　　　　　　　　１．。

トリエタノールアミン　　　　　　　　　０．７香　　
料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．３エタノール　　　　　　　　　　　　　１２．。

水　　　　　　　　　　　　　　　　　バランス１００
、０ 実施例３〜６の組成物はセット保持力に優れ、セット後
の毛髪はしっとり、すべりがよく、べたつかず、更に毛
髪に損傷もなかった。

〔発明の効果〕

本発明の毛髪化粧料は、セット保持力が優れ、セット後
の毛髪に良好な感触を付与し、また毛髪の損傷防止効果
も優れているものであり、ヘアスプレー、セットローシ
ョンやヘアミストとして使用した場合にその効果が特に
顕著なものである。

以上 手 続 補 正 書（自発）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）次の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）成分の共
   重合体（ａ）式（ I ）で表わされる（メタ）アクリル
   アミド系モノマー３０〜８０重量％、 ５式％（ I ） （式中、Ｒ＾１は水素原子またはメチル基を、Ｒ＾２及
   びＲ＾３は同一または相異なって水素原子または炭素数
   ４〜１２のアルキル基を示す か、Ｒ＾２とＲ＾３が一緒になって隣接する窒素原子と
   共に環を形成する） （ｂ）式（II）で表わされる（メタ）アクリル酸エステ
   ル系モノマー５〜４５重量％、 ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＾１は上記と同じ意味を有し、Ｒ＾４は炭素
   数１〜４のアルキル基を示す） （ｃ）式（III）で表わされる三級アミノ基を有する（
   メタ）アクリル酸エステル系モノマ ー及び／または（メタ）アクリルアミド系 モノマー２〜３０重量％、 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｒ＾１は前記と同じ意味を有し、Ｒ＾５は炭素
   数２〜３のアルキレン基を、Ｒ＾６及びＲ＾７は同一ま
   たは相異なってメチル基またはエ チル基を、ａは０または１を示す） （ｄ）式（IV）で表わされる（メタ）アクリル酸エステ
   ル系モノマー０〜３０重量％ ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＾１は前記と同じ意味を有し、Ｒ＾６及びＲ
   ＾９は相異なる炭素数２〜４のアルキレン基を、Ｒ＾１
   ＾０は水素原子またはメチル基を、ｂ及びｃはそれぞれ
   ０〜５０の数を示すが、ｂとｃが同時に０とはならない
   ） （Ｂ）カチオン界面活性剤 （Ｃ）油剤 を含有する毛髪化粧料。