JPH0488063A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は優れた機械的性質、特に耐衝撃性及び耐熱性等
の向上した成形品を与えうる熱可塑性樹脂組成物に関す
るものであり、電気及び電子機器部品、自動車部品など
の広い分野で使用されうる熱可塑性樹脂に関するもので
ある。
の向上した成形品を与えうる熱可塑性樹脂組成物に関す
るものであり、電気及び電子機器部品、自動車部品など
の広い分野で使用されうる熱可塑性樹脂に関するもので
ある。
[従来の技術]
エンジニアリングプラスチックは、高い耐熱性、弾性率
、機械的強度、耐衝撃性等の特性を有している。したが
って、昨今においては、金属代替JJ Hとして考えら
れ、加えるにプラスチックの利点である軽量、成形性、
着色性等の種々の特性に優れているために、自動車部品
、家電製品、電子機器、精密機器等の構造部品、機構部
品等を中心に幅広く使用され、工業材料として欠かせな
い存在となってきている。
、機械的強度、耐衝撃性等の特性を有している。したが
って、昨今においては、金属代替JJ Hとして考えら
れ、加えるにプラスチックの利点である軽量、成形性、
着色性等の種々の特性に優れているために、自動車部品
、家電製品、電子機器、精密機器等の構造部品、機構部
品等を中心に幅広く使用され、工業材料として欠かせな
い存在となってきている。
該エンジニアリングプラスチックは、一般にポリアミド
(PA);ポリエチレンテレフタレート(PET)やポ
リブチレンテレフタレート(PBT)に代表される芳香
族ポリエステル;ポリフェニレンオキサイド(PPO)
;ポリアセタール(POM);ポリカーボネート(P’
C);ABS等の汎用エンジニアリングプラスチックと
、耐熱性の高いポリフェニレンサルファイド(PPS)
;ポリアリレート(PAR);ポリエーテル・エーテル
ケトン(PEEK);液晶ポリマー(LCP)等のスー
パーエンジニアリングプラスチックとに大別されている
。
(PA);ポリエチレンテレフタレート(PET)やポ
リブチレンテレフタレート(PBT)に代表される芳香
族ポリエステル;ポリフェニレンオキサイド(PPO)
;ポリアセタール(POM);ポリカーボネート(P’
C);ABS等の汎用エンジニアリングプラスチックと
、耐熱性の高いポリフェニレンサルファイド(PPS)
;ポリアリレート(PAR);ポリエーテル・エーテル
ケトン(PEEK);液晶ポリマー(LCP)等のスー
パーエンジニアリングプラスチックとに大別されている
。
これらエンジニアリングプラスチックにおいて、PC,
PPO,ABS等の非品性樹脂は、膜面には耐溶剤性、
流動性等が結晶性樹脂に比較して劣り、芳香族ポリエス
テル、PP51LCP等の結晶性樹脂は、高い耐熱性、
弾性率強度等が優れる反面、脆(、異方性が生じる等の
欠点ををしている。
PPO,ABS等の非品性樹脂は、膜面には耐溶剤性、
流動性等が結晶性樹脂に比較して劣り、芳香族ポリエス
テル、PP51LCP等の結晶性樹脂は、高い耐熱性、
弾性率強度等が優れる反面、脆(、異方性が生じる等の
欠点ををしている。
例えば芳香族ポリエステル樹脂においては、機械特性に
優れるものの、耐衝撃性、特にノツチ付き衝撃強さが劣
っている。
優れるものの、耐衝撃性、特にノツチ付き衝撃強さが劣
っている。
そこで、耐衝撃性を改良する目的で、これにゴム状物質
をブレンドする等の改良が試みているが、耐衝撃性改良
剤として有効なゴム状重合体は、ガラス転移温度が室温
以下のものであり、従って衝撃抵抗、性を増大させよう
として大量に増加させると芳香族ポリエステルの特徴の
一つである耐熱性が低下して好ましくない結果を与える
という問題を生じる。
をブレンドする等の改良が試みているが、耐衝撃性改良
剤として有効なゴム状重合体は、ガラス転移温度が室温
以下のものであり、従って衝撃抵抗、性を増大させよう
として大量に増加させると芳香族ポリエステルの特徴の
一つである耐熱性が低下して好ましくない結果を与える
という問題を生じる。
昨今では、特開昭1−144452号、特開昭52−3
2045号、特開昭53−117049号などに示され
るα−オレフィン及びα、β−不飽和酸グリシジルエス
テルなどの単量体から成る共重合体をブレンドする方法
、特開昭60−40154号などに示されるα−オレフ
ィンと非共役ジエンから成る共重合体にα、β−不飽和
酸グリシジルエステルなどの単量体をグラフト反応させ
た変性重合体をブレンドする方法などが試みられ、比較
的硬れた結果を得ている。
2045号、特開昭53−117049号などに示され
るα−オレフィン及びα、β−不飽和酸グリシジルエス
テルなどの単量体から成る共重合体をブレンドする方法
、特開昭60−40154号などに示されるα−オレフ
ィンと非共役ジエンから成る共重合体にα、β−不飽和
酸グリシジルエステルなどの単量体をグラフト反応させ
た変性重合体をブレンドする方法などが試みられ、比較
的硬れた結果を得ている。
またPAにおいては、成形加工性、熱安定性、耐摩耗性
、耐溶剤性に優れているが、吸湿性が高いため寸法安定
性等に問題を有している。
、耐溶剤性に優れているが、吸湿性が高いため寸法安定
性等に問題を有している。
PPOは、機械的、電気的性質、耐熱性に優れ、寸法安
定性が良いものの、加工性、耐油性、耐衝撃性に問題が
ある。
定性が良いものの、加工性、耐油性、耐衝撃性に問題が
ある。
PCは、耐熱性、機械的性質、耐衝撃性が良く、耐薬品
性に劣り、POMは、寸法安定性、機械的性質に優れ、
耐衝撃性に乏しく、ABSは、耐衝撃性に優れるが、耐
薬品性に劣る。
性に劣り、POMは、寸法安定性、機械的性質に優れ、
耐衝撃性に乏しく、ABSは、耐衝撃性に優れるが、耐
薬品性に劣る。
PPSは、耐熱性、難燃性に優れるが延性に乏しく脆弱
であり、PAR,LCPは、耐熱性に優れるものの、耐
衝撃性が劣るという問題を有している。
であり、PAR,LCPは、耐熱性に優れるものの、耐
衝撃性が劣るという問題を有している。
[発明が解決しようとする問題点]
これらの欠点を改良するために、前記の改質剤等とのブ
レンド法やフィラー、繊維等との複合化、エンジニアリ
ングプラスチック同士のアロイ化等が試みられている。
レンド法やフィラー、繊維等との複合化、エンジニアリ
ングプラスチック同士のアロイ化等が試みられている。
しかしながら、このようなゴム状の改質剤の添加は耐熱
性等の低下をもたらし、繊維やフィラー等の配合は耐衝
撃性を低下させ、相溶化剤の添加もやはりエンジニアリ
ングプラスチックの持っている特性をある程度犠牲にし
なければならない。
性等の低下をもたらし、繊維やフィラー等の配合は耐衝
撃性を低下させ、相溶化剤の添加もやはりエンジニアリ
ングプラスチックの持っている特性をある程度犠牲にし
なければならない。
本発明の目的は、このようなエンジニアリングプラスチ
ックの特性の低下を最小限にとどめようとする熱可塑性
樹脂組成物を提供することである。
ックの特性の低下を最小限にとどめようとする熱可塑性
樹脂組成物を提供することである。
[問題点を解決するための手段]
すなわち本発明は、(A)エンジニアリングプラスチッ
クの少なくとも1種の樹脂50〜99重量%と、(B)
炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体1〜5
0重量%を含む熱可塑性樹脂組成物である。
クの少なくとも1種の樹脂50〜99重量%と、(B)
炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体1〜5
0重量%を含む熱可塑性樹脂組成物である。
他の発明は、(A)エンジニアリングプラスチックの少
なくとも1種の樹脂50〜99重量%と、(B)炭素−
炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体1〜50重量
%とからなる樹脂成分100重量部に対して、(C)ゴ
ム状弾性体および/または(D)オレフィン(共)重合
体1〜200重量部を含む熱可塑性樹脂組成物である。
なくとも1種の樹脂50〜99重量%と、(B)炭素−
炭素不飽和結合を有するエチレン共重合体1〜50重量
%とからなる樹脂成分100重量部に対して、(C)ゴ
ム状弾性体および/または(D)オレフィン(共)重合
体1〜200重量部を含む熱可塑性樹脂組成物である。
本発明で用いる(A)エンジニアリングプラスチックと
は、超高分子量ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−
1−ブテン、ポリ−4−メチル−1−ペンテン、ポリス
チレン、スチレン/アクリロニトリル共重合体、スチレ
ン/メタクリル酸メチル/アクリロニトリル共重合体、
α−メチルスチレン/スチレン/アクリロニトリル共重
合体、ABS(アクリロニトリル/ブタジェン/スチレ
ン共重合体)、MBS(メタクリル酸メチル/ブタジェ
ン/スチI/ン共重合体)、AES(アクリロニトリル
/EPR/スチレン共重合体)、AAS(アクリルゴム
/アクリロニトリル/スチレン共重合体)のポリスチレ
ン系樹脂、ポリメタクリレ−1・系樹脂、ポリアセター
ル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂
、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリエステル系樹脂
、液晶ポリエステル樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエー
テルスルホン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポ
リエーテル・エーテルケトン、ポリアリレート樹脂、ポ
リアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂等の
エンジニアリングプラスチックから選択された少なくと
も1種である。
は、超高分子量ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−
1−ブテン、ポリ−4−メチル−1−ペンテン、ポリス
チレン、スチレン/アクリロニトリル共重合体、スチレ
ン/メタクリル酸メチル/アクリロニトリル共重合体、
α−メチルスチレン/スチレン/アクリロニトリル共重
合体、ABS(アクリロニトリル/ブタジェン/スチレ
ン共重合体)、MBS(メタクリル酸メチル/ブタジェ
ン/スチI/ン共重合体)、AES(アクリロニトリル
/EPR/スチレン共重合体)、AAS(アクリルゴム
/アクリロニトリル/スチレン共重合体)のポリスチレ
ン系樹脂、ポリメタクリレ−1・系樹脂、ポリアセター
ル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂
、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリエステル系樹脂
、液晶ポリエステル樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエー
テルスルホン樹脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポ
リエーテル・エーテルケトン、ポリアリレート樹脂、ポ
リアミドイミド樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂等の
エンジニアリングプラスチックから選択された少なくと
も1種である。
本発明の(B)炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン
共重合体とは、好ましくは、(B1)エチレン50〜9
9.99重量%、(B2)2個以上の炭素−炭素不飽和
結合を有する単量体0.01〜10重量%、(B3)他
の不飽和単量体0〜40重量%からなるエチレン共重合
体である。
共重合体とは、好ましくは、(B1)エチレン50〜9
9.99重量%、(B2)2個以上の炭素−炭素不飽和
結合を有する単量体0.01〜10重量%、(B3)他
の不飽和単量体0〜40重量%からなるエチレン共重合
体である。
上記(B2)2個以上の炭素−炭素不飽和結合を有する
単量体(以下架橋性単量体という)としては、具体的に
はビニル(メタ)アクリレート:アリル(メタ)アクリ
レート:エチレンジ(メタ)アクリレート:ブチレンジ
(メタ)アクリ:トリアリルシアヌレート:トリアリル
イソシアヌレート:トリビニルベンゼン:ジアリルフタ
レート:トリアリルホスフェート:ジビニルベンゼン二
トリビニルベンゼン:アリル化シクロへキシルジアクリ
レート:ビスフェノールAジメタクリレート:ポリエチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート:ポリプロピレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート:トリメチロール
プロパントリアクリレート等が挙げられ、より好ましい
架橋性単量体はビニル(メタ)アクリレート:アリル(
メタ)アクリレートである。
単量体(以下架橋性単量体という)としては、具体的に
はビニル(メタ)アクリレート:アリル(メタ)アクリ
レート:エチレンジ(メタ)アクリレート:ブチレンジ
(メタ)アクリ:トリアリルシアヌレート:トリアリル
イソシアヌレート:トリビニルベンゼン:ジアリルフタ
レート:トリアリルホスフェート:ジビニルベンゼン二
トリビニルベンゼン:アリル化シクロへキシルジアクリ
レート:ビスフェノールAジメタクリレート:ポリエチ
レングリコールジ(メタ)アクリレート:ポリプロピレ
ングリコールジ(メタ)アクリレート:トリメチロール
プロパントリアクリレート等が挙げられ、より好ましい
架橋性単量体はビニル(メタ)アクリレート:アリル(
メタ)アクリレートである。
(B3)他の不飽和単量体としては、エポキシ基を含む
不飽和単量体、例えば(メタ)アクリル酸グリシジル:
イタコン酸モノグリシジルエステル:ブテントリカルボ
ン酸モノグリンジルエステル:ブテントリカルボン酸ジ
グリシジルエステル:ブテントリカルボン酸トリグリシ
ジルエステル:およびα−クロロアリル、マレイン酸、
クロトン酸、フマール酸なとのグリシジルエステル類ま
レート:ジアリルマレート:ジアリルフマレートたはビ
ニルグリンジルエーテル:アリルグリシジルエーテル:
グリシジルオキシエチルビニルエーテル:スチレン−p
−グリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル類:p
−グリシジルスチレン等が挙げられる。
不飽和単量体、例えば(メタ)アクリル酸グリシジル:
イタコン酸モノグリシジルエステル:ブテントリカルボ
ン酸モノグリンジルエステル:ブテントリカルボン酸ジ
グリシジルエステル:ブテントリカルボン酸トリグリシ
ジルエステル:およびα−クロロアリル、マレイン酸、
クロトン酸、フマール酸なとのグリシジルエステル類ま
レート:ジアリルマレート:ジアリルフマレートたはビ
ニルグリンジルエーテル:アリルグリシジルエーテル:
グリシジルオキシエチルビニルエーテル:スチレン−p
−グリシジルエーテルなどのグリシジルエーテル類:p
−グリシジルスチレン等が挙げられる。
また、該エポキシ基以外の不飽和単量体としては酢酸ビ
ニル:プロピオン酸ビニル:ビニルベンゾエートなどの
ビニルエステル類、アクリル酸:メタクリル酸: (メ
タ)アクリル酸のメチル、エチル、プロピル、ブチル、
2−エチルヘキシル、シクロヘキシル、ドデシル、オク
タデシルなどのエステル類:マレイン酸:マレイン酸無
水物:イタコン酸二フマル酸:マレイン酸モノエステル
及びジエステル:塩化ビニル:ビニルメチルエーテル:
ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類及びアクリ
ル酸アミド系化合物が挙げられる。
ニル:プロピオン酸ビニル:ビニルベンゾエートなどの
ビニルエステル類、アクリル酸:メタクリル酸: (メ
タ)アクリル酸のメチル、エチル、プロピル、ブチル、
2−エチルヘキシル、シクロヘキシル、ドデシル、オク
タデシルなどのエステル類:マレイン酸:マレイン酸無
水物:イタコン酸二フマル酸:マレイン酸モノエステル
及びジエステル:塩化ビニル:ビニルメチルエーテル:
ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類及びアクリ
ル酸アミド系化合物が挙げられる。
特に好ましいものとしてメタクリル酸グリシジル:アク
リルグリシジルエーテル:アクリル酸エステル:酢酸ビ
ニルが好ましい。
リルグリシジルエーテル:アクリル酸エステル:酢酸ビ
ニルが好ましい。
本発明の(B)エチレン共重合体の具体例としては、エ
チレン−(メタ)アクリル酸アリル:エチレン−(メタ
)アクリル酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジ
ル−(メタ)アクリル酸アリル:エチレン−(メタ)ア
クリル酸グリシジル−(メタ)アクリル酸ビニル:エチ
レン−アクリル酸エチル−(メタ)アクリル酸アリル:
エチレン−アクリル酸エチル=(メタ)アクリル酸ビニ
ル:エチレン−アクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸
アリル:エチレン−アクリル酸メチル(メタ)アクリル
酸ビニル:エチレン−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸
アリル:エチレン−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸ビ
ニル:エチレンアクリル酸nブチル−(メタ)アクリル
酸アリル:エチレン−アクリル酸nブチル−(メタ)ア
クリル酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−
アクリル酸エチルまたはメチルまたはnブチル−(メタ
)アクリル酸アリルまたはビニル:エチレン−メタクリ
ル酸グリシジル−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸アリ
ルまたはビニル等が挙げられ、特に好ましくはエチレン
−メタクリル酸アリル:エチレン−メタクリル酸グリシ
ジル−メタクリル酸アリル:エチレン−アクリル酸エチ
ル−メタクリル酸アリル:エチレン−酢酸ビニル−メタ
クリル酸アリル:エチレン −メタクリル酸グリシジル
ーアクリル酸エチル−メタクリル酸アリルである。これ
らの共重合体は二種具」二を混合して使用してもよい。
チレン−(メタ)アクリル酸アリル:エチレン−(メタ
)アクリル酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジ
ル−(メタ)アクリル酸アリル:エチレン−(メタ)ア
クリル酸グリシジル−(メタ)アクリル酸ビニル:エチ
レン−アクリル酸エチル−(メタ)アクリル酸アリル:
エチレン−アクリル酸エチル=(メタ)アクリル酸ビニ
ル:エチレン−アクリル酸メチル−(メタ)アクリル酸
アリル:エチレン−アクリル酸メチル(メタ)アクリル
酸ビニル:エチレン−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸
アリル:エチレン−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸ビ
ニル:エチレンアクリル酸nブチル−(メタ)アクリル
酸アリル:エチレン−アクリル酸nブチル−(メタ)ア
クリル酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−
アクリル酸エチルまたはメチルまたはnブチル−(メタ
)アクリル酸アリルまたはビニル:エチレン−メタクリ
ル酸グリシジル−酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸アリ
ルまたはビニル等が挙げられ、特に好ましくはエチレン
−メタクリル酸アリル:エチレン−メタクリル酸グリシ
ジル−メタクリル酸アリル:エチレン−アクリル酸エチ
ル−メタクリル酸アリル:エチレン−酢酸ビニル−メタ
クリル酸アリル:エチレン −メタクリル酸グリシジル
ーアクリル酸エチル−メタクリル酸アリルである。これ
らの共重合体は二種具」二を混合して使用してもよい。
(B)共重合体の配合量は、少なくとも1種のエンジニ
アリングプラスチックに対して、1〜50重量%、より
好ましくは3〜35重量%の範囲である。
アリングプラスチックに対して、1〜50重量%、より
好ましくは3〜35重量%の範囲である。
該配合量が1重量%未満ではエンジニアリングプラスチ
ックの特性維持効果が発揮されず、50重量%を超える
と耐熱性等が低下する虞を生じる。
ックの特性維持効果が発揮されず、50重量%を超える
と耐熱性等が低下する虞を生じる。
本発明で使用する(C)ゴム状弾性体とは好ましくは一
20℃以下のガラス転移温度を有するジエン系及び非ジ
エン系ゴムであり、具体的にはα、β−不飽和不飽和シ
トリルー共役ジエン系共重合ゴム状弾性体。ここでα、
β−不飽和二トリルとしてはメタクリル酸アリル、エタ
クリロニトリル、アクリロニトリル等を挙げることがで
きるが、特にアクリロニトリルが好ましい。
20℃以下のガラス転移温度を有するジエン系及び非ジ
エン系ゴムであり、具体的にはα、β−不飽和不飽和シ
トリルー共役ジエン系共重合ゴム状弾性体。ここでα、
β−不飽和二トリルとしてはメタクリル酸アリル、エタ
クリロニトリル、アクリロニトリル等を挙げることがで
きるが、特にアクリロニトリルが好ましい。
また共役ジエンとしてはイソプレン、クロロプレン:1
,3−ブタジェン:2−メチル−1,3−ブタジェン:
2,3−ジメチル−1,3−ブタジェン等を挙げること
ができるが、特に1,3−ブタジェン:イソプレンが好
ましい。
,3−ブタジェン:2−メチル−1,3−ブタジェン:
2,3−ジメチル−1,3−ブタジェン等を挙げること
ができるが、特に1,3−ブタジェン:イソプレンが好
ましい。
また該共重合ゴムはヒドロキシル基、エポキシ基、カル
ボキシル基、アミノ基の群から選ばれる少なくとも一種
の官能基を有していても良い。
ボキシル基、アミノ基の群から選ばれる少なくとも一種
の官能基を有していても良い。
また該共重合ゴム中の共役ジエン単位部分の水素化度が
70モル%以上の共重合ゴムは特に好ましい。
70モル%以上の共重合ゴムは特に好ましい。
アクリル系ゴム状弾性体としては、(メタ)アクリル酸
エステルまたはそれを主体とする単量体を重合して成る
ゴム状重合体であり、アクリル酸メヂル:アクリル酸エ
チル:アクリル酸ブチル:アクリル酸プロピル:アクリ
ル酸2エチルへキシル:メタクリル酸nオクチル等の(
メタ)アクリル酸エステルを好ましくは40重量%以」
二含有する重合体にビニル単量体を一種あるいは二種以
上グラフトして製造される。これらの(メタ)アクリル
酸エステル重合体はポリブタジェンのようなジエン系ゴ
ム核を含有しても良く、またブチレンジ(メタ)アクリ
レート:トリメチロールプロパントリメタクリレートの
ようなポリオール、(メタ)アクリル酸のエステル類ニ
ジビニルベンゼン:ビニル(メタ)アクリレートのよう
なビニル化合物、アリル(メタ)アクリレート:ジアリ
ルマレート:ジアリルフマレート:トリアリルシアヌレ
ート:グリシジルメタクリレートのような架橋性単量体
一種あるいは二種以上が0.05〜3重量%共重合され
ていても良い。またこれらの(メタ)アクリル酸エステ
ル重合体にグラフトされるビニル単量体としては(メタ
)アクリル酸メチル= (メタ)アクリル酸エチル=
(メタ)アクリル酸ブチル:スチレン:αメチルスチレ
ン=(メタ)アクリロニトリル等が挙げられる。
エステルまたはそれを主体とする単量体を重合して成る
ゴム状重合体であり、アクリル酸メヂル:アクリル酸エ
チル:アクリル酸ブチル:アクリル酸プロピル:アクリ
ル酸2エチルへキシル:メタクリル酸nオクチル等の(
メタ)アクリル酸エステルを好ましくは40重量%以」
二含有する重合体にビニル単量体を一種あるいは二種以
上グラフトして製造される。これらの(メタ)アクリル
酸エステル重合体はポリブタジェンのようなジエン系ゴ
ム核を含有しても良く、またブチレンジ(メタ)アクリ
レート:トリメチロールプロパントリメタクリレートの
ようなポリオール、(メタ)アクリル酸のエステル類ニ
ジビニルベンゼン:ビニル(メタ)アクリレートのよう
なビニル化合物、アリル(メタ)アクリレート:ジアリ
ルマレート:ジアリルフマレート:トリアリルシアヌレ
ート:グリシジルメタクリレートのような架橋性単量体
一種あるいは二種以上が0.05〜3重量%共重合され
ていても良い。またこれらの(メタ)アクリル酸エステ
ル重合体にグラフトされるビニル単量体としては(メタ
)アクリル酸メチル= (メタ)アクリル酸エチル=
(メタ)アクリル酸ブチル:スチレン:αメチルスチレ
ン=(メタ)アクリロニトリル等が挙げられる。
共役ジエン系重合体及び共役ジエン−芳香族ビニル化合
物重合体は、一種または二種以上の共役ジエンからなる
重合体または共役ジエンと芳香族ビニル化合物からなる
共重合体であり、共役ジエンとしては1,3−ブタジェ
ン:イソプレン(2,3−ジメチル−1,3−ブタジェ
ン):1゜3−ペンタジェン等が挙げられ、1,3−ブ
タジェンが好ましく用いられる。
物重合体は、一種または二種以上の共役ジエンからなる
重合体または共役ジエンと芳香族ビニル化合物からなる
共重合体であり、共役ジエンとしては1,3−ブタジェ
ン:イソプレン(2,3−ジメチル−1,3−ブタジェ
ン):1゜3−ペンタジェン等が挙げられ、1,3−ブ
タジェンが好ましく用いられる。
芳香族ビニル化合物としてはスチレン:α−メチルスチ
レン等が挙げられスチレンが好ましく用いられる。これ
らの重合体のうち、共役ジエンと芳香族ビニル化合物と
の共重合体の構造はランダムでもブロックでもよいが芳
香族ビニル化合物ブロックが共役ジエンブロックの両端
に結合した構造がより好ましい。好ましい例として具体
的にはスチレン/ブタジェン/スチレンブロック共重合
体を挙げることができ、該共重合体の不飽和含量の80
%以上が水添により還元されているものは特に好ましい
。
レン等が挙げられスチレンが好ましく用いられる。これ
らの重合体のうち、共役ジエンと芳香族ビニル化合物と
の共重合体の構造はランダムでもブロックでもよいが芳
香族ビニル化合物ブロックが共役ジエンブロックの両端
に結合した構造がより好ましい。好ましい例として具体
的にはスチレン/ブタジェン/スチレンブロック共重合
体を挙げることができ、該共重合体の不飽和含量の80
%以上が水添により還元されているものは特に好ましい
。
エチレン−αオレフイン共重合体ゴムとしては、エチレ
ンとプロピレン=1−ブテン:1−ペンテン:1−ヘキ
セン:1−ブテン等のα−オレフィンとの共重合体ゴム
である。該共重合体ゴムにはさらに非共役ジオレフィン
が共重合されていても良く、具体的には1,4−ペンタ
ジェン:2メチル−1,5−ヘキサジエン:1,4−ヘ
キサジエン=7−メチル−1,6−オクタジエン:5−
エチリデン−2−ノルボルネン:5−メチレン−2−ノ
ルボルネン:ジシクロペンタジェン等が挙げられ、好ま
しくは5−エチリデン−2−ノルボルネン:ジシクロペ
ンタジェンである。
ンとプロピレン=1−ブテン:1−ペンテン:1−ヘキ
セン:1−ブテン等のα−オレフィンとの共重合体ゴム
である。該共重合体ゴムにはさらに非共役ジオレフィン
が共重合されていても良く、具体的には1,4−ペンタ
ジェン:2メチル−1,5−ヘキサジエン:1,4−ヘ
キサジエン=7−メチル−1,6−オクタジエン:5−
エチリデン−2−ノルボルネン:5−メチレン−2−ノ
ルボルネン:ジシクロペンタジェン等が挙げられ、好ま
しくは5−エチリデン−2−ノルボルネン:ジシクロペ
ンタジェンである。
本発明に用いる(C)ゴム状弾性体は上記ゴム状重合体
の他に塩素化ポリエチレン:クロロスルホン化ポリエチ
レン:エチレン−酢酸ビニル共重合体:エチレン−(メ
タ)アクリル酸メチル共重合体:エチレン−(メタ)ア
クリル酸エチル共重合体:エチレン−(メタ)アクリル
酸ブチル共重合体:ポリエステルあるいはポリエーテル
とインシアネートとの反応によって得られるウレタンゴ
ムの熱可塑性タイプ: PBTにポリテトラメチレング
リコールをブロック共重合したポリエーテルエステルブ
ロックコポリマー、シリコンゴム及びブチルゴム等が挙
げられる。
の他に塩素化ポリエチレン:クロロスルホン化ポリエチ
レン:エチレン−酢酸ビニル共重合体:エチレン−(メ
タ)アクリル酸メチル共重合体:エチレン−(メタ)ア
クリル酸エチル共重合体:エチレン−(メタ)アクリル
酸ブチル共重合体:ポリエステルあるいはポリエーテル
とインシアネートとの反応によって得られるウレタンゴ
ムの熱可塑性タイプ: PBTにポリテトラメチレング
リコールをブロック共重合したポリエーテルエステルブ
ロックコポリマー、シリコンゴム及びブチルゴム等が挙
げられる。
これらの(C)ゴム状弾性体は二種以上を混合して使用
してもよい。
してもよい。
本発明における(D)オレフィン(共)重合体とは、0
2〜CI2のα−オレフィン(共)重合体、例えば高、
中、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、超
低密度ポリエチレン、エチレンとプロピレン、1−ブテ
ン、4−メチル−1−ヘンテン、1−オクテン等のα−
オレフィンとの共重合体、ポリプロピレン、ポリ−1−
ブテン等の単独重合体、エチレン−メタクリル酸グリシ
ジル:エチレン−アクリル酸エチル:エチレン−アクリ
ル酸メチル:エチレン−アクリル酸nブチル:エチレン
−酢酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−ア
クリル酸エチル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−
アクリル酸メチル:エチレン・−メタクリル酸グリシジ
ル−アクリル酸nブチル:エチレン−メタクリル酸グリ
シジル−酢酸ビニル等のエチレンと不飽和カルボン酸ま
たはその誘導体との共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体等が挙げ
られ、それらの少なくとも1種の重合体が使用できる。
2〜CI2のα−オレフィン(共)重合体、例えば高、
中、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、超
低密度ポリエチレン、エチレンとプロピレン、1−ブテ
ン、4−メチル−1−ヘンテン、1−オクテン等のα−
オレフィンとの共重合体、ポリプロピレン、ポリ−1−
ブテン等の単独重合体、エチレン−メタクリル酸グリシ
ジル:エチレン−アクリル酸エチル:エチレン−アクリ
ル酸メチル:エチレン−アクリル酸nブチル:エチレン
−酢酸ビニル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−ア
クリル酸エチル:エチレン−メタクリル酸グリシジル−
アクリル酸メチル:エチレン・−メタクリル酸グリシジ
ル−アクリル酸nブチル:エチレン−メタクリル酸グリ
シジル−酢酸ビニル等のエチレンと不飽和カルボン酸ま
たはその誘導体との共重合体、エチレン−酢酸ビニル共
重合体等のエチレン−ビニルエステル共重合体等が挙げ
られ、それらの少なくとも1種の重合体が使用できる。
上記(C)ゴム状弾性体重合体および/または(D)オ
レフィン(共)重合体の添加量は、(A)エンジニアリ
ングプラスチックと(B)エチレン共重合体組成物10
0重量部に対して、1〜200重量部、好ましくは3〜
100重量部、より好ましくは、5〜70重量部である
。上記の配合量が1重量部未満では改質効果があられれ
ず、200重量部を超えるとエンジニアリングプラスチ
ック本来の機械的性質が損なわれる。
レフィン(共)重合体の添加量は、(A)エンジニアリ
ングプラスチックと(B)エチレン共重合体組成物10
0重量部に対して、1〜200重量部、好ましくは3〜
100重量部、より好ましくは、5〜70重量部である
。上記の配合量が1重量部未満では改質効果があられれ
ず、200重量部を超えるとエンジニアリングプラスチ
ック本来の機械的性質が損なわれる。
本発明の(B)エチレン共重合体は架橋性を有する炭素
−炭素不飽和結合を含む重合体であり、これらは熱によ
りラジカルを発生し、(B)エチレン共重合体自身を架
橋させるが、それだけではなく、エンジニアリングプラ
スチック組成物に含まれる(C)ゴム状弾性体および/
または(D)オレフィン(共)重合体をも架橋させ、さ
らに(B)エチレン共重合体及び(C)ゴム状弾性体お
よび/または(D)オレフィン(共)重合体とを共架橋
させ、本発明のエンジニアリングプラスチック組成物の
耐熱性、耐衝撃性等を大幅に向上させる。
−炭素不飽和結合を含む重合体であり、これらは熱によ
りラジカルを発生し、(B)エチレン共重合体自身を架
橋させるが、それだけではなく、エンジニアリングプラ
スチック組成物に含まれる(C)ゴム状弾性体および/
または(D)オレフィン(共)重合体をも架橋させ、さ
らに(B)エチレン共重合体及び(C)ゴム状弾性体お
よび/または(D)オレフィン(共)重合体とを共架橋
させ、本発明のエンジニアリングプラスチック組成物の
耐熱性、耐衝撃性等を大幅に向上させる。
本発明においては、通例の架橋剤を併用することにより
、−層架橋反応を促進することができる。
、−層架橋反応を促進することができる。
このような架橋剤(E)は本発明のエンジニアリングプ
ラスチックに配合する(B)エチレン共重合体、(C)
ゴム状弾性体および/または(D)オレフィン(共)重
合体の種類により決定されるが、好ましい架橋剤(E)
の例としてはジアセチルパーオキサイド:ジベンゾイル
パーオキサイド:ビス−2,4−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド:ジターシャリブチルパーオキサイド:ジ
クミルパーオキサイド等の有機過酸化物、亜鉛華:酸化
マグネシウム:酸化鉛:酸塩基マレイン酸等の金属酸化
物、エポキシ樹脂:メラミン樹脂二フェノール樹脂等の
樹脂加硫剤、トリエチルトリメチレントリアミン:トリ
エチレンテトラミン:ヘキサメチレンジアミンカルバメ
ート:N。
ラスチックに配合する(B)エチレン共重合体、(C)
ゴム状弾性体および/または(D)オレフィン(共)重
合体の種類により決定されるが、好ましい架橋剤(E)
の例としてはジアセチルパーオキサイド:ジベンゾイル
パーオキサイド:ビス−2,4−ジクロロベンゾイルパ
ーオキサイド:ジターシャリブチルパーオキサイド:ジ
クミルパーオキサイド等の有機過酸化物、亜鉛華:酸化
マグネシウム:酸化鉛:酸塩基マレイン酸等の金属酸化
物、エポキシ樹脂:メラミン樹脂二フェノール樹脂等の
樹脂加硫剤、トリエチルトリメチレントリアミン:トリ
エチレンテトラミン:ヘキサメチレンジアミンカルバメ
ート:N。
N′−ジシンナミリデンー1,6−ヘキサンジアミン等
のアミン、p−ベンゾキノンジオキシム=p、p’−ジ
ベンゾキノンジオキシム等のキノンジオキシム類が挙げ
られこれらは二種以上を混合して使用してもよい。
のアミン、p−ベンゾキノンジオキシム=p、p’−ジ
ベンゾキノンジオキシム等のキノンジオキシム類が挙げ
られこれらは二種以上を混合して使用してもよい。
これらの添加量はエンジニアリングプラスチック組成物
以外の重合体の合計量に対して0.01〜10重量%で
あるが、エンジニアリングプラスチックに対して実質的
に有害な作用を及ぼすことのない架橋剤を選択すること
が重要である。
以外の重合体の合計量に対して0.01〜10重量%で
あるが、エンジニアリングプラスチックに対して実質的
に有害な作用を及ぼすことのない架橋剤を選択すること
が重要である。
また本発明においては、エンジニアリングプラスチック
同士のアロイ化で使用される通例の相溶化剤と併用する
ことができる。
同士のアロイ化で使用される通例の相溶化剤と併用する
ことができる。
例えば、分子鎖中に官能基を有する変性ポリオレフィン
に分子鎖中に過酸化結合を有する付加重合体をグラフト
させたグラフト化ポリオレフィン変性物(F)等が挙げ
られる。
に分子鎖中に過酸化結合を有する付加重合体をグラフト
させたグラフト化ポリオレフィン変性物(F)等が挙げ
られる。
該グラフト化ポリオレフィン変性物(F)の具体例とし
てはポリ(エチレン/アクリル酸)−g一ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−スチレン)(但し、gはグラフト、b
はブロック共重合の略である):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸/メタクリル酸ナトリウム)−g−ポリ(アク
リル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸/メタクリル酸亜鉛)−g−ポリ(アクリル酸
ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メタクリル
酸メチル/メタクリル酸マグネシウム)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/ア
クリル酸メチル)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−
スチレン):ポリ(エチレン/アクリル酸メチル/アク
リル酸)−gポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン)
:ポリ(エチレン/アクリル酸エチル)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メ
タクリル酸グリシジル)−g−ポリ(アクリル酸ブチル
−b−スチレン):ポリ(エチレン/酢酸ビニル/メタ
クリル酸グリシジル)−gポリ(アクリル酸ブチル−b
−スチレン):(ポリエチレン−g−無水マレイン酸)
−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン):(ポ
リプロピレン−g−無水マレイン酸)−g−ポリ(アク
リル酸ブチル−b−スチレン):ポリ[(エチレン/プ
ロピレン)−g−無水マレイン酸]−g−ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−スチレン):ポリ[(エチレン/プロ
ピレン/1.4−ヘキサジエン)−g−無水マレイン酸
] −g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン):
ポリ[(エチレン/プロピレン/ジシクロペンタジェン
)−g−無水マレイン酸] −g−ポリ(アクリル酸ブ
チル−b−スチレン):ポリ(エチレン/アクリル酸)
g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル)
:ポリ(エチレン/メタクリル酸/メタクリル酸ナトリ
ウム)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸
メチル):ポリ(エチレン/メタクリル酸/メタクリル
酸亜鉛)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル
酸メチル):ポリ(エチレン/アクリル酸メチル)−g
−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):
ポリ(エチレン/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ
(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):ポリ(
エチレン/酢酸ビニル/メタクリル酸グリシジル)−g
−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル)=
(ポリエチレン−g−無水マレイン酸)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):(ポリプロ
ピレンg−無水マレイン酸)−g−ポリ(アクリル酸ブ
チル−b−アクリル酸メチル):ポリ[(エチレン/プ
ロピレン)−g−無水マレイン酸]−g−ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):ポリ(エチレン
/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ(スチレン):
ポリ(エチレン/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ
(アクリロニトリルスチレン):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸グリシジル)−g−ポリ(メタクリル酸メチル
)等を挙げることができ、製造は公知のいずれの方法で
も良い。
てはポリ(エチレン/アクリル酸)−g一ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−スチレン)(但し、gはグラフト、b
はブロック共重合の略である):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸/メタクリル酸ナトリウム)−g−ポリ(アク
リル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸/メタクリル酸亜鉛)−g−ポリ(アクリル酸
ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メタクリル
酸メチル/メタクリル酸マグネシウム)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/ア
クリル酸メチル)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−
スチレン):ポリ(エチレン/アクリル酸メチル/アク
リル酸)−gポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン)
:ポリ(エチレン/アクリル酸エチル)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−スチレン):ポリ(エチレン/メ
タクリル酸グリシジル)−g−ポリ(アクリル酸ブチル
−b−スチレン):ポリ(エチレン/酢酸ビニル/メタ
クリル酸グリシジル)−gポリ(アクリル酸ブチル−b
−スチレン):(ポリエチレン−g−無水マレイン酸)
−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン):(ポ
リプロピレン−g−無水マレイン酸)−g−ポリ(アク
リル酸ブチル−b−スチレン):ポリ[(エチレン/プ
ロピレン)−g−無水マレイン酸]−g−ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−スチレン):ポリ[(エチレン/プロ
ピレン/1.4−ヘキサジエン)−g−無水マレイン酸
] −g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−スチレン):
ポリ[(エチレン/プロピレン/ジシクロペンタジェン
)−g−無水マレイン酸] −g−ポリ(アクリル酸ブ
チル−b−スチレン):ポリ(エチレン/アクリル酸)
g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル)
:ポリ(エチレン/メタクリル酸/メタクリル酸ナトリ
ウム)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸
メチル):ポリ(エチレン/メタクリル酸/メタクリル
酸亜鉛)−g−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル
酸メチル):ポリ(エチレン/アクリル酸メチル)−g
−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):
ポリ(エチレン/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ
(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):ポリ(
エチレン/酢酸ビニル/メタクリル酸グリシジル)−g
−ポリ(アクリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル)=
(ポリエチレン−g−無水マレイン酸)−g−ポリ(ア
クリル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):(ポリプロ
ピレンg−無水マレイン酸)−g−ポリ(アクリル酸ブ
チル−b−アクリル酸メチル):ポリ[(エチレン/プ
ロピレン)−g−無水マレイン酸]−g−ポリ(アクリ
ル酸ブチル−b−アクリル酸メチル):ポリ(エチレン
/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ(スチレン):
ポリ(エチレン/メタクリル酸グリシジル)−g−ポリ
(アクリロニトリルスチレン):ポリ(エチレン/メタ
クリル酸グリシジル)−g−ポリ(メタクリル酸メチル
)等を挙げることができ、製造は公知のいずれの方法で
も良い。
本発明おいて、前記のグラフト化ポリオレフィン変性物
(F)を添加することによりエンジニアリングプラスチ
ック同士の相溶化がより図られ耐衝撃性、耐熱性等のエ
ンジニアリングプラスチック同士の特性の向上が望める
ものである。
(F)を添加することによりエンジニアリングプラスチ
ック同士の相溶化がより図られ耐衝撃性、耐熱性等のエ
ンジニアリングプラスチック同士の特性の向上が望める
ものである。
より具体的には、PP/PA1PP/PP01PP/A
BS1PA/PP01PBT/PPO。
BS1PA/PP01PBT/PPO。
ABS/PA1ABS/PBT、ABS/PP01AB
S/PC,PPO/PC1PBT/PC,PPS/PP
01PPS/PA1PS/PPO,LCP/PEs等の
種々の組合せが挙げられる。(ただしPP:ポリプロピ
レン、PA:ボリアミド、PPO:ボリフェニレンオキ
サイド、PBT:ポリブチレンテレフタレート、ABS
:アクリロニトリル/ブタジェン/スチレン共重合体、
PC:ポリカーボネート、PPS:ポリフェニレンサル
ファイド、PS:ポリサルホン、LCP:液晶ポリマー
、PEs:ポリエステルである。) 上記本発明による種々のポリマーアロイにおいては、前
記(B)エチレン共重合体またはグラフト変性物(F)
の官能基を適宜選択することにより、非相溶性の異種の
エンジニアリングプラスチックの相分離を生じることな
く、エンジニアリングプラスチック各々の長所を発揮で
き、かつ相溶化剤の添加による物性の低下もほとんどな
い熱可塑性樹脂組成物を提供することができる。
S/PC,PPO/PC1PBT/PC,PPS/PP
01PPS/PA1PS/PPO,LCP/PEs等の
種々の組合せが挙げられる。(ただしPP:ポリプロピ
レン、PA:ボリアミド、PPO:ボリフェニレンオキ
サイド、PBT:ポリブチレンテレフタレート、ABS
:アクリロニトリル/ブタジェン/スチレン共重合体、
PC:ポリカーボネート、PPS:ポリフェニレンサル
ファイド、PS:ポリサルホン、LCP:液晶ポリマー
、PEs:ポリエステルである。) 上記本発明による種々のポリマーアロイにおいては、前
記(B)エチレン共重合体またはグラフト変性物(F)
の官能基を適宜選択することにより、非相溶性の異種の
エンジニアリングプラスチックの相分離を生じることな
く、エンジニアリングプラスチック各々の長所を発揮で
き、かつ相溶化剤の添加による物性の低下もほとんどな
い熱可塑性樹脂組成物を提供することができる。
本発明組成物の合計量に対して200重量%以下、好ま
しくは150重量%以下の無機充填剤を配合しても良く
、無機充填剤を配合することにより機械的強度、耐熱性
がさらに向上する。なお本発明組成物の製造方法は特に
限定されるものではないがパンバリーミキサー:加圧二
一ダー:混線押し出し機二二軸押し出し機等の通常用い
られる混練機を使用できる。本発明により製造した芳香
族ポリエステル組成物は射出成形:押し出し成形などの
通常の方法で成形することが出来、得られた成形品は優
れた性能を発揮する。
しくは150重量%以下の無機充填剤を配合しても良く
、無機充填剤を配合することにより機械的強度、耐熱性
がさらに向上する。なお本発明組成物の製造方法は特に
限定されるものではないがパンバリーミキサー:加圧二
一ダー:混線押し出し機二二軸押し出し機等の通常用い
られる混練機を使用できる。本発明により製造した芳香
族ポリエステル組成物は射出成形:押し出し成形などの
通常の方法で成形することが出来、得られた成形品は優
れた性能を発揮する。
また、本発明組成物に対して本発明の目的を損なわない
範囲で酸化防止剤:紫外線防止剤二カーボンブラック:
帯電防止剤:滑剤:離型剤:染料:顔料:着色剤:カ[
燃剤:可塑剤:老化防止剤二等の添加剤を一種以」二添
加しても良い。
範囲で酸化防止剤:紫外線防止剤二カーボンブラック:
帯電防止剤:滑剤:離型剤:染料:顔料:着色剤:カ[
燃剤:可塑剤:老化防止剤二等の添加剤を一種以」二添
加しても良い。
次に実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本
発明はこれらによって限定されるものではない。
発明はこれらによって限定されるものではない。
〈参考例1〉
エチレン共重合体の製造
窒素及びエチレンで充分に置換した攪拌機付き金属製オ
ートクレーブ中にエチレン及び第1表に示す単量体と連
鎖移動剤であるn−へキサンを仕込み、更に重合開始剤
であるジ−ターシャリ−ブチルパーオキサイドを注入し
、圧力I C300Kgf/cm2、重合温度170°
C1重合時間60分間の条件で重合を行い、第1表に示
すエチレン共重合体を製造した。また他の改質剤やグラ
フト変性物等の使用材料についても第1表に明記した。
ートクレーブ中にエチレン及び第1表に示す単量体と連
鎖移動剤であるn−へキサンを仕込み、更に重合開始剤
であるジ−ターシャリ−ブチルパーオキサイドを注入し
、圧力I C300Kgf/cm2、重合温度170°
C1重合時間60分間の条件で重合を行い、第1表に示
すエチレン共重合体を製造した。また他の改質剤やグラ
フト変性物等の使用材料についても第1表に明記した。
ABS樹脂(商品名:JSRABS15A。
日本合成ゴム社製)、ポリアセタール樹脂(POM)(
商品名:ナナツク5010.旭化成工業社製)と改質剤
を第2表に示す割合でトライブレンドした後、シリンダ
ー温度をABSは250°C1POMは200 °Cに
設定したスクリュー径30mmの同方向2軸押出機(プ
ラスチック工学社製BTC/5−30型)により溶融混
合した。これを造粒した後150″Cで3時間減圧乾燥
し、シリンダー温度をABSは250°C,POMは2
00°C1金型温度をeo’cに設定した射出成形機(
東芝機械社製 I 5−90型)により射出し、試験片
を得た。この試験片を用いてアイゾツト衝撃試験(ノツ
チ付き)を行い評価した結果を第2表に示した。
商品名:ナナツク5010.旭化成工業社製)と改質剤
を第2表に示す割合でトライブレンドした後、シリンダ
ー温度をABSは250°C1POMは200 °Cに
設定したスクリュー径30mmの同方向2軸押出機(プ
ラスチック工学社製BTC/5−30型)により溶融混
合した。これを造粒した後150″Cで3時間減圧乾燥
し、シリンダー温度をABSは250°C,POMは2
00°C1金型温度をeo’cに設定した射出成形機(
東芝機械社製 I 5−90型)により射出し、試験片
を得た。この試験片を用いてアイゾツト衝撃試験(ノツ
チ付き)を行い評価した結果を第2表に示した。
〜 7〜
ポリブチレンチレフタレ−1−(PBT)(商品名:バ
ロックス3101エンジニアリングプラスチック社製)
、ポリエチレンテレフタレート(PET)(商品名:ベ
ルベットEFG−6、鐘淵化学社製)に改質剤を第3表
に示す割合で混合し、実施例1と同様にして評価した結
果を第3表に示した。
ロックス3101エンジニアリングプラスチック社製)
、ポリエチレンテレフタレート(PET)(商品名:ベ
ルベットEFG−6、鐘淵化学社製)に改質剤を第3表
に示す割合で混合し、実施例1と同様にして評価した結
果を第3表に示した。
ナイロン6 (PA)(商品名:東洋紡ナイロンT80
3、東洋紡績社製)を実施例1と同様に改質剤と混合し
、実施例1と同様にして評価した結果を第4表に示した
。
3、東洋紡績社製)を実施例1と同様に改質剤と混合し
、実施例1と同様にして評価した結果を第4表に示した
。
上記実施例で使用したABS樹脂またはPOMとメルト
フローレート(以下MFRという)4のプロピレンホモ
ポリマー(PP)(商品名:白石ポリプロJ130G、
日本石油化学社製)及び改質剤を第5表に示す割合でト
ライブレンドした後、実施例1または実施例9と同様の
方法で試験片を作成し、評価した結果を第5表に示した
。
フローレート(以下MFRという)4のプロピレンホモ
ポリマー(PP)(商品名:白石ポリプロJ130G、
日本石油化学社製)及び改質剤を第5表に示す割合でト
ライブレンドした後、実施例1または実施例9と同様の
方法で試験片を作成し、評価した結果を第5表に示した
。
上記実施例で使用したPBT樹脂またはPAとPP及び
改質剤を第6表に示す割合でトライブレンドした後、実
施例1と同様の方法で試験片を作成し、評価した結果を
第6表に示した。
改質剤を第6表に示す割合でトライブレンドした後、実
施例1と同様の方法で試験片を作成し、評価した結果を
第6表に示した。
前記使用したPAとPPO樹脂(商品名:サイロンGO
10Z、旭化成工業社製)及びPOM樹脂を第7表に示
す割合で混合し、射出成形機のシリンダー温度を280
℃、金型温度80°Cで試験片を得、評価した結果を第
7表に示した。
10Z、旭化成工業社製)及びPOM樹脂を第7表に示
す割合で混合し、射出成形機のシリンダー温度を280
℃、金型温度80°Cで試験片を得、評価した結果を第
7表に示した。
前記使用したPAとPC樹脂(商品名:レキセン121
、エンジニアリングプラスチック社製)及びPPS樹脂
(商品名:信越PP51003、信越ポリマー社製)を
第8表に示す割合で混合し、射出成形機のシリンダー温
度を280℃、金型温度80°Cで試験片を得、評価し
た結果を第8表に示した。
、エンジニアリングプラスチック社製)及びPPS樹脂
(商品名:信越PP51003、信越ポリマー社製)を
第8表に示す割合で混合し、射出成形機のシリンダー温
度を280℃、金型温度80°Cで試験片を得、評価し
た結果を第8表に示した。
+v
N り前記使用したPBT樹脂とPPO樹脂及び
POM樹脂を第9表に示す割合で混合し、PPOの場合
は射出成形機のシリンダー温度を280′C,金型温度
80″Cで試験片を得、他は実施例1と同様にして試験
片を得、評価した結果を第9表に示した。
N り前記使用したPBT樹脂とPPO樹脂及び
POM樹脂を第9表に示す割合で混合し、PPOの場合
は射出成形機のシリンダー温度を280′C,金型温度
80″Cで試験片を得、他は実施例1と同様にして試験
片を得、評価した結果を第9表に示した。
前記使用したPBT樹脂とPC樹脂及びPPS樹脂を第
10表に示す割合で混合し、PCの場合は射出成形機の
シリンダー温度を280°C1PP5の場合は300℃
、金型温度90℃で試験片を得、評価した結果を第10
表に示した。
10表に示す割合で混合し、PCの場合は射出成形機の
シリンダー温度を280°C1PP5の場合は300℃
、金型温度90℃で試験片を得、評価した結果を第10
表に示した。
前記使用したPOM樹脂とPC樹脂及びPPS樹脂を第
11表に示す割合で混合し、PCの場合は射出成形機の
シリンダー温度を280℃、PPSの場合は290°C
1金型温度90 ’Cで試験片を得、評価した結果を第
11表に示した。
11表に示す割合で混合し、PCの場合は射出成形機の
シリンダー温度を280℃、PPSの場合は290°C
1金型温度90 ’Cで試験片を得、評価した結果を第
11表に示した。
前記使用したABS樹脂とPA樹脂及びPBT樹脂を第
12表に示す割合で混合し、実施例1と同様にして、評
価した結果を第12表に示した。
12表に示す割合で混合し、実施例1と同様にして、評
価した結果を第12表に示した。
前記使用したABS樹脂とPOM樹脂及びPPS樹脂を
第13表に示す割合で混合し、ppsの場合は290’
C,金型温度90°Cで試験片を得、他は実施例1と同
様にして評価した結果を第13表に示した。
第13表に示す割合で混合し、ppsの場合は290’
C,金型温度90°Cで試験片を得、他は実施例1と同
様にして評価した結果を第13表に示した。
[発明の効果]
本発明はエンジニアリングプラスチック同士のアロイ化
した熱可塑性樹脂組成物を提供するものであり、本発明
の熱可塑性樹脂組成物に配合された炭素−炭素不飽和結
合を有するエチレン共重合体(B)は架橋性を有し、熱
によりラジカルを発生してエチレン共重合体(B)自身
が架橋するだけでなく、本発明のエンジニアリングプラ
スチック組成物に含まれる(C)ゴム状弾性体および/
または(D)オレフィン(共)重合体をも架橋させたり
、さらにエチレン共重合体(B)が(C)ゴム状弾性体
および/または(D)オレフィン(共)重合体と共架橋
したりする効果があるので、エンジニアリングプラスチ
ックの持っている耐熱性や耐衝撃性などの特性の低下を
最小限にとどめることができ、しかも通常の成形方法に
よって機械的性質、特に耐衝撃性及び耐熱性等の優れた
成形品を製造することができるので、電気及び電子機器
部品、自動車部品などの広い分野で使用することができ
る。
した熱可塑性樹脂組成物を提供するものであり、本発明
の熱可塑性樹脂組成物に配合された炭素−炭素不飽和結
合を有するエチレン共重合体(B)は架橋性を有し、熱
によりラジカルを発生してエチレン共重合体(B)自身
が架橋するだけでなく、本発明のエンジニアリングプラ
スチック組成物に含まれる(C)ゴム状弾性体および/
または(D)オレフィン(共)重合体をも架橋させたり
、さらにエチレン共重合体(B)が(C)ゴム状弾性体
および/または(D)オレフィン(共)重合体と共架橋
したりする効果があるので、エンジニアリングプラスチ
ックの持っている耐熱性や耐衝撃性などの特性の低下を
最小限にとどめることができ、しかも通常の成形方法に
よって機械的性質、特に耐衝撃性及び耐熱性等の優れた
成形品を製造することができるので、電気及び電子機器
部品、自動車部品などの広い分野で使用することができ
る。
Claims (4)
- (1)(A)エンジニアリングプラスチックの少なくと
も1種の樹脂50〜99重量%と、(B)炭素−炭素不
飽和結合を有するエ チレン共重合体1〜50重量%を含む熱可塑性樹脂組成
物。 - (2)(A)エンジニアリングプラスチックの少なくと
も1種の樹脂50〜99重量%と、(B)炭素−炭素不
飽和結合を有するエ チレン共重合体1〜50重量%とからなる樹脂成分10
0重量部に対して、 (C)ゴム状弾性体および/または (D)オレフィン(共)重合体1〜20 0重量部を含む熱可塑性樹脂組成物。 - (3)(B)炭素−炭素不飽和結合を有するエチレン共
重合体が、 (B1)エチレン50〜99.99重量%、(B2)2
個以上の炭素−炭素不飽和結合を有する単量体0.01
〜10重量%、 (B3)他の不飽和単量体0〜40重量%からなるエチ
レン共重合体である請求項(1)または(2)記載の熱
可塑性樹脂組成物。 - (4)(A)エンジニアリングプラスチックが、超高分
子量ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン
、ポリ−4−メチル−1−ペンテン、ポリスチレン、ス
チレン/アクリロニトリル共重合体、スチレン/メタク
リル酸メチル/アクリロニトリル共重合体、α−メチル
スチレン/スチレン/アクリロニトリル共重合体、アク
リロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体(ABS
)、メタクリル酸メチル/ブタジエン/スチレン共重合
体(MBS)、アクリロニトリル/EPR/スチレン共
重合体(AES)、アクリルゴム/アクリロニトリル/
スチレン共重合体(AAS)のポリスチレン系樹脂、ポ
リメタクリレート系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリ
アミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリフェニレ
ンエーテル系樹脂、ポリエステル系樹脂、液晶ポリエス
テル樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹
脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂、ポリエーテル・エ
ーテルケトン、ポリアリレート樹脂、ポリアミドイミド
樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素樹脂から選択された少な
くとも1種である請求項(1)〜(3)のいずれかに記
載の熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2201804A JPH0488063A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| EP19910112274 EP0472898A3 (en) | 1990-07-30 | 1991-07-22 | Thermoplastic resin composition |
| US07/737,403 US5281665A (en) | 1990-07-30 | 1991-07-29 | Thermoplastic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2201804A JPH0488063A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0488063A true JPH0488063A (ja) | 1992-03-19 |
Family
ID=16447200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2201804A Pending JPH0488063A (ja) | 1990-07-30 | 1990-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5281665A (ja) |
| EP (1) | EP0472898A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0488063A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003514974A (ja) * | 1999-11-26 | 2003-04-22 | アトフィナ | 耐衝撃性が改良された熱可塑性ポリエステルおよび衝撃改質剤組成物 |
| WO2004058895A1 (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Toray Industries, Inc. | 樹脂組成物 |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1251900B (it) * | 1991-09-30 | 1995-05-26 | Donegani Guido Ist | Composizioni termoplastiche ad elevata tenacita' e resistenza all'urto |
| US5296550A (en) * | 1991-11-01 | 1994-03-22 | Enichem S.P.A. | Impact modified polyester blends with improved polymer compatibility |
| BE1007649A3 (fr) * | 1993-10-21 | 1995-09-05 | Solvay | Compositions a base de polysulfure de phenylene de resistance au choc amelioree et procede pour les preparer. |
| EP0672721B1 (en) * | 1994-03-16 | 2003-08-13 | Sumitomo Chemical Company Limited | Liquid crystal polyester resin composition |
| US5589544A (en) * | 1994-07-06 | 1996-12-31 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Soft thermoplastic elastomers having improved resistance to oil swell and compression set |
| KR100360056B1 (ko) | 1994-09-26 | 2003-01-24 | 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 | 고무변성스티렌계수지조성물및그의성형품 |
| JPH0940865A (ja) * | 1995-05-23 | 1997-02-10 | Kureha Chem Ind Co Ltd | ポリアリ−レンスルフィド樹脂組成物 |
| GB9816345D0 (en) | 1998-07-27 | 1998-09-23 | Kobe Steel Europ Ltd | Compositions of high density polyethylene and poly(ethylene naphthalate) |
| BR0009309A (pt) * | 1999-04-23 | 2002-02-05 | Kaneka Corp | Auxiliar de processamento para resina termoplástica e composição de resina termoplástica contendo o referido auxiliar |
| US20040035485A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-02-26 | Polyflow, Inc. | Method of binding polyphenylene sulfide with polyamide and products made thereof |
| KR101484390B1 (ko) * | 2012-04-24 | 2015-01-19 | 주식회사 엘지화학 | 열가소성 폴리에스테르 엘라스토머 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 |
| CN102807746B (zh) * | 2012-08-17 | 2014-05-28 | 东莞市信诺橡塑工业有限公司 | 一种高硬度和高流动性的pc/pmma/as合金及其制备方法 |
| CN103289367B (zh) * | 2013-06-24 | 2015-06-10 | 苏州新区佳合塑胶有限公司 | 耐高温导热pa/ppo/pp复合材料及其制备方法 |
| CN103772823B (zh) * | 2014-01-24 | 2015-12-30 | 南通红石科技发展有限公司 | 一种耐冲击的复合塑料及其制备方法 |
| EP3387070A4 (en) | 2015-12-11 | 2019-08-14 | Ticona LLC | Polyarylene SULPHIDE COMPOSITION |
| MX2017015856A (es) | 2015-12-11 | 2018-11-09 | Ticona Llc | Composicion reticulable de sulfuro de poliarileno. |
| US11383491B2 (en) | 2016-03-24 | 2022-07-12 | Ticona Llc | Composite structure |
| CN107964165A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-04-27 | 广东威林工程塑料股份有限公司 | 一种耐高温耐磨pp-abs-ppo合金材料及其制备方法 |
| KR102529259B1 (ko) * | 2020-04-29 | 2023-05-03 | 롯데케미칼 주식회사 | 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
| CN113583396B (zh) * | 2021-07-07 | 2022-08-19 | 金发科技股份有限公司 | 一种耐循环注塑的pbt组合物及其制备方法和制品 |
| CN114316500B (zh) * | 2021-12-02 | 2024-01-26 | 金发科技股份有限公司 | 一种无卤阻燃abs材料及其制备方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS62138552A (ja) * | 1985-12-12 | 1987-06-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物 |
| CA1290878C (en) * | 1986-02-15 | 1991-10-15 | Kentaro Mashita | Thermoplastic resin composition |
| JPH0453979Y2 (ja) * | 1986-06-30 | 1992-12-18 | ||
| NL8702640A (nl) * | 1987-11-05 | 1989-06-01 | Lambertus Adrianus Van Der Gro | Polymeercompositie, werkwijze voor de bereiding van een polymeercompositie en toepassing van een dergelijke polymeercompositie. |
| JPS63235365A (ja) * | 1987-03-24 | 1988-09-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | 耐衝撃性ポリアミド樹脂組成物の製造法 |
-
1990
- 1990-07-30 JP JP2201804A patent/JPH0488063A/ja active Pending
-
1991
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- 1991-07-29 US US07/737,403 patent/US5281665A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003514974A (ja) * | 1999-11-26 | 2003-04-22 | アトフィナ | 耐衝撃性が改良された熱可塑性ポリエステルおよび衝撃改質剤組成物 |
| JP4768947B2 (ja) * | 1999-11-26 | 2011-09-07 | アルケマ フランス | 耐衝撃性が改良された熱可塑性ポリエステルおよび衝撃改質剤組成物 |
| WO2004058895A1 (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-15 | Toray Industries, Inc. | 樹脂組成物 |
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