JPH0489286A - 感熱転写記録材料および感熱転写記録方法 - Google Patents

感熱転写記録材料および感熱転写記録方法

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JPH0489286A
JPH0489286A JP2203737A JP20373790A JPH0489286A JP H0489286 A JPH0489286 A JP H0489286A JP 2203737 A JP2203737 A JP 2203737A JP 20373790 A JP20373790 A JP 20373790A JP H0489286 A JPH0489286 A JP H0489286A
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JP2203737A
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Katsunori Kato
加藤 勝徳
Tawara Komamura
駒村 大和良
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Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は感熱転写記録材料および感熱転写記録方法に関
し、さらに詳しくは、特に色相と熱拡散性とに優れたマ
ゼンタ色素を含有する新規な感熱転写記録材料、および
それを用いて色相と画像安定性(画像保存性)の優れた
カラー画像を効率的に高濃度て形成することのてきる感
熱転写記録方法に関する。
[従来の技術と発明か解決しようとする課題]従来から
、カラーハードコピーを得る方法として、インクジェッ
ト方式、電子写真方式、感熱転写方式等によるカラー記
録技術か検討されており、中ても感熱転写方式は操作や
保守か容易であること、装置の小型化、低コスト化か可
能であること、ランニングコストか安いことなどの利点
を有している。
この感熱転写方式には、支持体上に熱溶融性インク層を
設けてなる転写シート(感熱転写記録材料)を感熱ヘッ
トて加熱し、熱溶融性インク層からインクを被転写シー
ト(受像材料)上に溶融転写する方式と、支持体上に熱
拡散性色素(昇華性色素)を含むインク層を設けてなる
転写シートを感熱ヘットて加熱し、インク層から熱拡散
性色素を被転写シートに転写する熱拡散転写方式(昇華
転写方式)との2種類かあるか、後者の熱拡散転写方式
の方か、感熱ヘットの熱エネルギーに応じて色素の転写
量を変化させることかてき、画像のWimをコントロー
ルすることかできるのて、フルカラー記録に有利である
ところて、熱拡散転写方式においては、感熱転写記録材
料に用いる色素か重要てあり、この色素の色調か感熱転
写記録のスピード、画質、画像の保存安定性等に大きな
影響を与える。
この種の色素には次のような性質を具備していることか
望まれる。
(イ)感熱記録条件(ヘットの温度、加熱時間)下て容
易に熱拡散すること。
(ロ)色再現上、好ましい色相を有すること。
(ハ)記録時の加熱温度て熱分解しないこと。
(ニ)画像安定性(耐光性)、耐熱性、耐湿性、耐薬品
性などが良好であること。
(ホ)モル吸光係数か大きいこと。
(へ)感熱転写記録材料への添加か容易なこと。
(ト)合成か容易であること。
(チ)溶剤への溶解性か良好なこと。
従来から、感熱転写記録材料用の熱拡散性マゼンタ色素
としてアゾメチン型マゼンタ色素か公知てあり、たとえ
ば特開昭5!l−184339号、同59−22248
844号、同50−130735号、同64− [i:
1194号、特開平1−176592号等の特許公報に
開示されている。
これらのマゼンタ色素は上述した条件のいくつかを満足
するものであるか、色素によっては、吸収特性上短波側
に2次吸収を有し色再現上満足のいく色相か得られない
こと、画像安定性か悪いこと、溶媒溶解性か低いことな
どの問題点か残されている。
本発明は上記問題点を解決するためになされたものであ
る。
すなわち 本発明の目的は、優れた色相と色素溶解性と
画像安定性(画像保存性)とを有する熱拡散性のマゼン
タ色素を含有する感熱転写記録材料と、該材料を用いて
カラー画像を効率的に高濃度て形成することのてきる感
熱転写記録方法とを提供することにある。
[前記課題を解決するための手段] 前記目的を達成するための請求項1に記載の本発明は、
下記一般式[I]で表わされるマゼンタ色素を含む層を
支持体上に有することを特徴とする感熱転写記録材料で
ある。
また、請求項2に記載の本発明は、下記一般式[I]て
表されるマゼンタ色素を含む層を支持体上に有する感熱
転写記録材料の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転写
記録材料を画像情報に応じて加熱し、前記色素を受像材
料側に拡散移行させることによって画像を受像材料上に
形成することを特徴とする感熱転写記録方法である。
[たたし1式中、R′は、−価の基を示す。
(たたし、R4とR5とは、互いに同しても異なってい
てもよいアルキル基、または互いに結合して窒素原子と
ともに5員もしくは6員の環を形成する原子群である。
) RffおよびR6は、水素原子または一価の基を表わし
、互いに同一であっても相違していても良い。
Xは1.−N−C=N−結合を含んで5員または6員の
環を形成可能な非金属原子群を表わす。
mは1〜4の整数を表わす。] 以下、さらに一般式[I]について詳細に説明する。
前記R′て表わされる一価の基としては、たとえばアル
キル基(たとえばメチル基、エチル基。
イソプロピル基、tert−ブチル基など)、シクロア
ルキル基(たとえばシクロペンチル基、シクロヘキシル
基など)、アリール基(たとえばフェニル基など)、ア
ラルキル基(たとえばペンシル基、2−フェネチル基)
、アルコキシ基(たとえばメトキシ基、エトキシ基、イ
ンプロポキシ基、n−ブトキシ基など)、アリールオキ
シ基(たとえばフェノキシ基など)、シアノ基、アシル
アミノ基(たとえばアセチルアミノ基、プロピオニルア
ミノ基など)、アルキルチオ基(たとえばメチルチオ基
、エチルチオ基、n−ブチルチオ基、アリールチオ基(
たとえばフェニルチオ基など)、スルホニルアミノ基(
たとえばメタンスルホニルアミノ基、ベンゼンスルホニ
ルアミノ基など)、ウレイド基(たとえば3−メチルウ
レイド基、3゜3−ジメチルウレイド基、1.3−ジメ
チルウレイド基など)、カルバモイル基(たとえばメチ
ルカルバモイル基、エチルカルバモイル基、ジメチルカ
ルバモイル基など)、スルファモイル基(たとえばエチ
ルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基など)
、アルコキシカルボニル基(たとえばメトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基など)、アリールオキシカ
ルボニル基(たとえばフェノキシカルボニル基など)、
スルホニル基(たとえばメタンスルホニル基、ブタンス
ルホニル基、フェニルスルホニル基など)、アシル基(
たとえばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイル基な
ど)、アミノ基(たとえば、アミノ基、メチルアミノ基
、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基など)か挙げられ
る。
中でもR1として好ましいのは、アルキル基、アリール
基なとである。
さらに好ましいR1戸しては、炭素数1〜5、特に炭素
数2〜4のアルキル基てあり、直鎖または分岐のいずれ
のアルキル基てもよい、またさらに好ましいR1として
は、フェニル基を挙げることができる。フェニル基はM
換基を有していても良く、特に炭素数1〜4のアルコキ
シ基をmet。
でも良いフェニル基てあり、ハロゲン原子(たとえば塩
素原子)て置換しても良いフェニル基てあり、アセ−チ
ルアミノ基て置換しても良いフェニル基てあり、そして
スルホニルアミノ基て置換しても良いフェニル基である
表わし、R4およびR5は互いに同しても異なっていて
も良いアルキル基、または互いに結合して窒素原子とと
もに5員または6員の環を形成する原子群を表わす。
R4およびR5としては、アルコキシ基を有していても
良い炭素数1〜5のアルキル基を挙げることがてきる。
好ましいアルキル基としては、炭素数1〜3のアルキル
基を挙げることかてき、これらのアルキル基はアルコキ
シ基をM換していても良い。
R4およびR5か互いに結合した場合の上記原などを挙
げることかてきる。
前記R3およびR6は水素原子または一価の基を表わす
その−価の基としては、ハロゲン原子(たとえば塩素原
子、フッ素原子など)の他に前記R’として挙げた一価
の基を挙げることかできる。その−価の基の中ても、ア
ルキル基、アシルアミノ基、アルコキシ基などが好まし
く、特に好ましいのはメチル基、アセチルアミノ基、メ
トキシ基、などである。
前記Xは−N−C=N−結合を含んで5負または6員の
複素環を形成可能な非金属原子群を表わす。
好ましいXとしては、たとえば−N=CC=C−等を挙
げることかできる。
前記mは1〜4の整数を示し、好ましくは1または2で
ある。
なお、前記R’ 、R″、R’、R5およびR6て表わ
される各基は、それぞれ置換基を有していてもよい。
その置換基としては、たとえばヒドロキシル基、ハロゲ
ン原子(たとえば塩素原子、フッ素原子など)、アルキ
ル基(たとえばメチル基、エチル基、イソプロピル基、
n−ブチル基など)、シクロアルキル基(たとえばシク
ロペンチル基、シクロヘキシル基など)、アリール基(
フェニル基など)、アルケニル基(たとえば2−プロペ
ニル基など)、アラルキル基(たとえばペンシル基、2
−フェネチル基など)、アルコキシ基(たとえばメトキ
シ基、エトキシ基、インプロポキシ基、n−ブトキシ基
など)、アリールオキシ基(たとえばフェノキシ基など
)、シアノ基、アシルアミノ基(たとえばアセチルアミ
ノ基、プロピオニルアミノ基など)、アルキルチオ基(
たとえばメチルチオ基、エチルチオ基、n−ブチルチオ
基など)、アリールチオ基(たとえばフェニルチオ基な
ど)、スルホニルアミノ基(たとえばメタンスルホニル
アミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基など)、ウレイ
ド基(たとえば3−メチルウレイド基、3,3−ジメチ
ルウレイド基、l、3−ジメチルウレイド基など)、カ
ルバモイル基(たとえばメチルカルバモイル基、エチル
カルバモイル基、ジメチルカルバモイル基など)、スル
ファモイル基(たとえばエチルスルファモイル基、ジメ
チルスルファモイル基など)、アルコキシカルボニル基
(たとえばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基など)、アリールオキシカルボニル基(たとえばフェ
ノキシカルボニル基など)、スルホニル基(たとえばメ
タンスルホニル基、ブタンスルホニル基、フェニルスル
ホニル基など)、アシル基(たとえばアセチル基、プロ
パノイル基、ブチロイル基など)、アミノ基(メチルア
ミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基など)、ニ
トロ基などが挙げられる。
本発明の感熱転写材料に含まれるマゼンタ色素は、上記
一般式[I]の他、以下の一般式[I1]および一般式
[mlて表わされる。
(R’)。
R? [II] (R’)。
(ただし、一般式[R1および[mlにおけるR1 、
R2、R3、R4、R′−およびR6は、前記一般式[
I]て定義されたものと同義である。
R7およびR8は、水素原子または一価の基を表わす。
好ましいのは、アルキル基またはアリール基である。ま
た、R7およびR8は互いに回しても異なっていても良
く、または互いに結合して5負または6員の環を形成し
てもよい。)−・数式[I]て表わされるマゼンタ色素
の具体的な代表例を第1図に示す。
一般式[I]で表わされるマゼンタ色素、すなわち本発
明に係るマゼンタ色素は、いずれも熱拡散性、色相、溶
媒溶解性の優れたアゾメチン型色素である。
なお、本発明に言う「熱拡散」とは、感熱転写記録材料
を加熱するとき、その熱エネルギーに応じて気体、液体
または固体の状態で実質的に色素単独で拡散および/ま
たは転写することを示すものであり、当業者間において
「昇華転写」とされているものと実質的に同義である。
本発明に係るマゼンタ色素は、たとえば下記−般式[I
V]て表わされる化合物と、下記一般式[V]て表わさ
れる化合物とを、酸化剤の存在下にアルカリ性て酸化カ
ップリングすることによって製造することかてきる。
(たたし、一般式[IV]におけるR1とR6とXとは
一般式[Iコて定義されたものと同義である。) H2 (たたし、一般式[V]におけるR2およびR3は前記
一般式[I]て定義されたものと同義である。) この酸化カップリング反応は、アルカリ性条件下て進行
させるのか好ましく、反応媒体は有機溶媒、水性有機溶
媒、水溶液のいずれてもよい。
また、酸化剤としては有機質、無機質を問わず一般式[
V]て表わされる化合物を酸化し得る電位を有するもの
てあればよく、たとえばハロゲン化銀、過耐化水素、二
酸化マンガン、過硫酸カリウム、酸素などの無機酸化剤
、N−ブロモコハク酸イミド、クロラミンTなどの有機
酸化剤を用いることかてきる。
また、本発明に係るイエロー色素は上記合成法以外に、
電極反応によっても製造することか可使である。
この電極反応に拠るときは、電流、電圧、支持電解質、
溶媒、電極等を適当に選択する必要かある。
本発明の感熱転写記録材料は、前記一般式[I]て表わ
されるマゼンタ色素を含有する層(以下、感熱層と称す
ることかある。)を支持体上に設けてなる。
前記感熱層における色素の含有量は、支持体1ゴ当り0
.05〜10gか好ましい。
前記感熱層は、前記色素の一種または二種以上なバイン
ダーとともに溶媒中に溶解することにより、あるいは前
記色素の一種または二種以上をバインダーとともに溶媒
中に微粒子状に分散させることにより、感熱層形成用塗
料を調製し、該塗料を支持体上に塗布し、適宜に乾燥す
ることにより、形成することかてきる。
感熱層の厚さは乾燥膜厚て0.1〜5gmの範囲か好ま
しい。
前記バインダーとしては、セルロース系、ポリアクリル
耐糸、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン
系等の水溶性ポリマー、アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ニトロセルロース、エチルセルロース等
を挙げることかてきる。
これらのバインダーは、一種または二種以上を有機溶媒
に溶解して用いるたけてなく、ラテックス状に分散させ
て用いてもよい。
バインダーの使用量としては、支持体1rn’当り0.
05〜30gか好ましい。
前記塗料調製用の溶媒としては、水、アルコール類(例
えばエタノール、プロパツール)、セロソルブ類(例え
ば酢酸エチル)、芳香族類(例えばトルエン、キシレン
、クロルベンゼン)、ケトン類(例えばアセトン、メチ
ルエチルケトン)、エーテル類(例えばテトラヒドロフ
ラン、シオキサン)、塩素系溶剤(例えばクロロホルム
、トリクロルエチレン)等が挙げられる。
前記支持体としては、寸法安定性かよく、記録の際に感
熱ヘットの熱に耐えるものであればよいか、コンデンサ
ー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリアミド、ポリカーボネートのような耐熱
性のプラスチックフィルムが好ましく用いられる。
支持体の厚さは2〜30gmか好ましく、また支持体は
バインダーとの接着性の改良や色素の支持体側への転写
、染着を防止する目的て下引層を有していてもよい。
さらに支持体の裏面(感熱層と反対側)には、ヘットか
支持体に粘着するのを防止する目的てスティッキング層
か設けられていてもよい。
本発明の感熱転写記録材料は、感熱層上に特開昭59−
106997号公報に記載されているような熱溶融性化
合物を含有する熱溶融性層を有していてもよい。
この熱溶融性化合物としては、65〜130℃の融点を
有する無色もしくは白色の化合物が好ましく用いられ、
たとえばカルナバロウ、密ロウ、カンプリワックス等の
ワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、
キシリトール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾ
アミド等のアミド類、フェニルウレア、ジエチルウレア
等の尿素類等を挙げることかてきる。
なお、これらの熱溶融性層には、色素の保持性を高める
ために、たとえばポリビニルピロリドン、ポリビニルブ
チラール、飽和ポリエステル等のポリマーか含有されて
いても良い。
本発明の感熱転写記録材料によると、後述するように一
種の色素で階調性のあるマゼンタ色素画像を得ることか
てきるか、フルカラー画像記録の可能な感熱転写記録材
料にするには、熱拡散性シアン色素を含有するシアン感
熱層、本発明に係る熱拡散性マゼンタ色素を含有するマ
ゼンタ感熱層、熱拡散性イエロー色素を含有するイエロ
ー感熱層の、合計3層を、支持体の同一表面上に順次に
繰り返して塗設するのか好ましい。
さらに、黒色画像形成物質を含む感熱層を上記三層に追
加し、合計4層か支持体の同一表面上に順次繰り返して
塗設されていても良い。
本発明の感熱転写記録方法においては、感熱転写記録材
料の感熱層または熱溶融性層と受像材料とを重ね合わせ
、画像情報に応した熱を感熱転写材料に与え、感熱層ま
たは熱溶融性層からマゼンタ色素を受像材料へ移行定着
させることによって1画像を受像材料上に形成させる。
この感熱転写記録方法を図面て説明すると、第2図(イ
)において、支持体4と感熱層5からなる感熱転写記録
材料6の感熱層5中に前記マゼンタ色素を含有させると
、このマゼンタ色素はたとえばサーマルヘッド7の発熱
抵抗体8からの熱によって受像材料3に拡散移行し、そ
の支持体l上の受像層2において定着する。
また、感熱層上に熱溶融性層をwi層した感熱転写材料
を用いる第2図(ロ)の場合は、感熱層5に前記マゼン
タ色素を含有させると、このマゼンタ色素はサーマルヘ
ッド7の発熱抵抗体8からの熱によって熱溶融性層9に
拡散移行し、このマゼンタ色素を含む溶融性層の一部ま
たは全部9aか凝集破壊もしくは界面剥離を起こして、
受像材料3側に移行する。
また、はじめからマゼンタ色素か熱溶融性層9に含有さ
れている場合も、第2図(ロ)と同様の原理にしたかっ
て受像材料3側に画像か形成される。
なお、本発明で用いる前記受像材料は、一般に紙、プラ
スチックフィルム、または紙−プラスチックフィルム複
合体を支持体にしてその上に受像層としてポリエステル
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニールと他の千ツマ
−(例えば酢酸ビニル等)との共重合体樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネー
ト等の一種または二種以上のポリマー層を形成してなる
また、上記支持体そのものを受像材料にすることもある
受像層には、塩基性化合物および/または媒染剤が含有
されていても良い。
その塩基性化合物としては、無機質であれ有機質であれ
特に制限はないが、たとえば炭酸カルシウム、炭酸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、アルキルアミン、アリールア
ミンなどを用いることがてきる。
また、媒染剤としては、3級アミノ基を有する化合物、
含窒素複素環基を有する化合物、あるいはこれらの4級
カチオン基を有する化合物などを挙げることかてきる。
[実施例] 次に、実施例に基いて本発明を具体的に説明するか、本
発明はそれに限定されない。
(実施例1) 一塗料の調製 下記の熱拡散性マゼンタ色素(M−1)を初めとする下
記の材料を用いて均一な溶液の塗料を得た。
熱拡散性マゼンタ色素M−1 (第1図参照)・・・・・・・・・・10gニトロセル
ロース・・・・・・・・・15gメチルエチルケトン・
・・・・・・ 200mu−感熱転写記録材料の作製− 上記塗料を厚み4.5 #Lmのポリエチレンテレフタ
レートフィルム(支持体)の上にワイヤーバーを用いて
乾燥後の塗布量か1.0g/m2になるように塗布・乾
燥し、感熱転写記録材料を得た。
なお、上記ポリエチレンテレフタレートフィルムの裏面
には、スティッキング防止層として、シリコン変性ウレ
タン樹脂(SP−2105、大日精化輛製)を含むニト
ロセルロース層か設けられている。
受像材料の作製 紙の両面にポリエチレン層をラミネートしたその片側の
ポリエチレン層の上に、受像層としてシリコンオイルを
0.15g7m”含む塩化ビニル樹脂を付量5g/m”
になるように塗布し、受像材料を得た。
なお、上記片側のポリエチレン層には、適量の白色顔料
(TiO2)と青味剤とか含有されている。
一感熱転写記録方法一 上記感熱転写記録材料と上記受像材料とを、感熱転写記
録材料の塗装面と受像材料の受像面とか向き合うように
重ね、感熱転写記録材料のスティッキング防止層側から
感熱ヘッドを当てて画像記録を行なった。
得られた画像の最大反射濃度、吸収特性(短波側の2次
吸収性)、画像安定性(耐光性)の測定結果を第1表に
示す。
また、同表にはマゼンタ色素の溶媒に対する溶解性の良
否の結果も合わせて示した。
なお、上記記録条件と測定方法は、以下に示すとおりで
ある。
主走査、副走査の線密度 8ドツト/ m m記 録 
電 圧・    0.6W/)ニットヘットの加熱時間
: 20m5ec(印加エネルギー約11.2X10−’J
 )から0.2 ms e c (印加エネルギー約1
.12x 1O−3J )の間て段階的に加熱時間を調
整した。
最大反射濃度(D、□): 光学濃度計[コニカ(株)製PC^−65型を用いて測
定した。
吸収特性: 比較例1(後述)を基準の△とし、目視により彩度の高
いものをQ、低いものを×とした。
画像保存性: 試料をキセノンフェートメータて96時間照射すること
により評価した。
色素溶解性: 前記塗料の調製時にメチルエチルケトンに対する色素の
溶解性を調べた。
(実施例2〜8) 実施例1におけるマゼンタ色素M−1に代えてマゼンタ
色素M−2、M−3、M−6、M−8、M−11,M−
12、M−15(いずれも第1図参照)をそれぞれ用い
たことを以外は実施例1と同様の条件て感熱転写記録材
料と受像材料とを作製し、同様にして画像形成を行なっ
た。
得られた画像の最大反射濃度、吸収特性(短波側の2次
吸収性)、画像保存性(耐光性)および色素の溶媒溶解
性を第1表に示す。
(比較例1.2) 実施例1におけるマゼンタ色素M−1に代えて下記の2
種の比較色素A、Bをそれぞれ用いたこと以外は実施例
1と同様の条件て感熱転写記録材料と受像材料とを製作
し、同様にして画像形成を行なった。
得られた画像の最大反射濃度、吸収特性(短波側の2次
吸収性)、画像保存性(耐光性)および色素の溶媒溶解
性の測定結果を第1表に示す。
比較色素A 比較色素B 二重)O 良を了 やや不良 第1y: 不良。
第1表から明らかなように、各実施例ては各比較例に比
べて、高濃度て吸収特性や画像保存性の良いマゼンタ画
像を得ることかできる。
しかも、各実施例で用いたマゼンタ色素は溶剤に対する
溶解性が良く、インクシートの製造適性に優れているの
で、感熱転写記録媒体を高い生産性のもとで、すなわち
効率的に製造することができる。
(実施例9) 第3図に示すように、実施例1と同し材料の支持体ll
上にイエロー感熱層12、マゼンタ感熱層13、シアン
感熱層14を順次塗設して感熱転写記録材料を製作した
たたし、マゼンタ感熱層12は実施例1と同じ構成であ
り、イエロー感熱層13およびシアン感熱層14の構成
は下記に示すとおりである。
イエロー感熱層13− バインダー:ポリビニルブチラール、付き量0.9 g
 / m ” イエロー色素:下記構造を有する。付き量0.6g/m
” 一シアン感熱層14− ハインダ一二ニトロセルロース、付き量0.9 g/m
2 シアン色素:下記構造を有する。付き量0.6 g /
 m 2 上記感熱転写記録材料と実施例1と同し受像材料とを用
いてビデオプリンター(日立社製、vYloo)により
感熱転写を行なフたところ、良好な階調性と色再現性と
画像安定性とを有するフルカラー画像か得られた。
(実施例10) 実施例9の感熱転写記録材料の上に中間層としてp−)
−ルアミドのボールミル分散物5g、ポリビニルピロリ
ドン7g、ゼラチン3g、下記硬膜剤0.3 gを含む
水溶液100m1をp−トルアミドの付き量か0.5 
g/yy12になるように塗設した。
硬膜剤: Na 酸化防止剤 CaHi7 さらに、前記中間層上に熱溶融性層として、下記紫外線
防止剤(付き量0.1g/m”)と下記酸化防止剤(付
き量0.1 g/m2)とエチレン−酢酸ビニル共重合
体(酢酸ビニル含量20重量%、付き量0.2 g/m
2 )とを含むカルバナロウ(付き量0.2 g/m”
 )をホットメルト塗布法により塗設して、感熱転写記
録材料を製作した。
紫外線防止剤: H C,H9(t) この感熱転写記録材料と受像材料としての白色普通紙と
を用いて実施例9と同様にビデオプリンターにより感熱
転写を行なった。
その結果、優れた色再現性と階調性とを有するフルカラ
ー画像か得られた。
[発明の効果] 本発明の感熱転写記録材料によると、感熱層または熱溶
融性層に特定の熱拡散性マゼンタ色素を添加するので、
色相と画像安定性(画像保存性)に優れた高濃度のカラ
ー画像を得ることかてきる。
また1本発明のマゼンタ色素は溶剤に対する溶解性か良
く、インクシートの製造適性に優れている。
また、本発明の感熱転写記録方法によると、上記感熱転
写記録材料を用いるのて上記特長を備えた画像を効率的
に形成することかてきる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係る代表的なマゼンタ色素の構造式を
示す説明図である。 第2図(イ)、(ロ)は本発明の感熱転写記録方法の原
理を示す説明図である。 第3図は本発明の感熱転写記録媒体の一例を示す断面図
である。 1・・・支持体、2・・・受像層、3・・・受像材料、
4・・・支持体、5・・・感熱層、6・・・感熱転写記
録材料、7・・・サーマルヘッド、8・・・サーマルヘ
ッド、9・・・熱溶融性層、9a・・・色素を含有する
熱溶融性層の一部または全部、11・・・支持体、12
・・・イエロー感熱層、13・・・マゼンタ感熱層、1
4・・・シアン感熱層。 第1図 第 1 図(つブー1) □□□− □□千 □□□層 一5′。 第2図 (イ) (O) 第3図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)下記一般式[ I ]で表わされるマゼンタ色素を
    含む層を支持体上に有することを特徴とする感熱転写記
    録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼[ I ] [ただし、式中、R^1は、一価の基を示す。 R^2はヒドロキシル基または▲数式、化学式、表等が
    あります▼を示す。 (ただし、R^4とR^5とは、互いに同じでも異なっ
    ていてもよいアルキル基、または互いに結合して窒素原
    子とともに5員もしくは6員の環を形成する原子群であ
    る。) R^3およびR^6は、水素原子または一価の基を表わ
    し、互いに同一であっても相違しても良い。 Xは、−N−C=N−結合を含んで5員または6員の環
    を形成可能な非金属原子群を表わす。 mは、1〜4の整数を表わす。]
  2. (2)請求項1に記載の一般式[ I ]で表されるマゼ
    ンタ色素を含む層を支持体上に有する感熱転写記録材料
    の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転写記録材料を画
    像情報に応じて加熱し、前記色素を受像材料側に拡散移
    行させることによって画像を受像材料上に形成すること
    を特徴とする感熱転写記録方法。
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