JPH0490891A

JPH0490891A - オゾン水の製造方法

Info

Publication number: JPH0490891A
Application number: JP2207320A
Authority: JP
Inventors: Taisuke Mochinaga; 持永　泰輔; Takakiyo Serizawa; 芹澤　貴清; Akira Okamura; 昭岡村
Original assignee: JIPUKOMU KK; O C ENG KK
Current assignee: JIPUKOMU KK; O C ENG KK
Priority date: 1990-08-03
Filing date: 1990-08-03
Publication date: 1992-03-24

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はオゾン水の製造方法、さらに詳しくはオゾンを
原水に吸収させることによって殺菌、浄化等を目的とし
て使用されるオゾン水を製造する方法に関する。

（従来の技術）周知のように、オゾンは優れた殺菌、浄化作用を有する
が、その毒性が極めて強いため、たとえば食品の殺菌や
手の洗浄等、実際に応用されるに際しては、水に吸収さ
せることによってオゾン水として用いられている。

そして、従来このようなオゾン水は、ポンプ等によって
原水をオゾン水貯留槽内に絵送し、そのオゾン水貯留槽
にオゾンを絵送して原水に吸収させることによって製造
されていた。

（発明か解決しようとする課題）しかしながら、オゾンはそもそも水に対する吸収性か悪
く、従って上記従来の製造方法のように単にオゾンを原
水に混合して吸収させる方法ではオゾンを十分に原水中
に吸収させることかできない。

従って、得られたオゾン水の濃度も低く、それに伴って
殺菌、浄化効果も低いものとなっていた。

また、原水に対するオゾンの吸収効率が低いため、その
分、吸収されないオゾンの量も多くなり、その結果、オ
ゾン貯留槽から排出すべき排オゾンの処理量も増大する
という問題点があった。

本発明は、このような問題点を解決するためになされた
もので、原水に対するオゾンの吸収効率を高め、ひいて
は製造されるオゾン水の殺菌効果を向上させることを課
題とするものである。

（’Ｊ題を解決するための手段）本発明は、このような課題を解決せんとしてなされたも
ので、その課題を解決するための手段は、原水を予めｐ
Ｈ４，０〜６．５の範囲に弱酸性化した後、その原水に
オゾンを吸収させて製造することこある。

（作用）すなわち、原水がｐＨ４，０〜６．５の範囲に弱酸性化
されると、オゾンが溶解され易くなり、従って原水に対
するオゾンの吸収効率が向上するのである。

（実施例）以下、本発明の実施例について図面に従って説明する。

実施例１先ず、第１図に示すように、原水をポンプ１から炭酸ガ
ス混合器２に給送した後、その炭酸ガス混合器２に外部
から炭酸ガスを給送して原水のｐＨを４．０〜６．５の
範囲の弱酸性にする。このように弱酸性化された原水は
、炭酸ガスの吸収により炭酸水となる。

次に、弱酸性化された原水（炭酸水）はエゼクタ３に給
送され、そのエゼクタ３には外部からオゾンが給送され
てオゾンと原水とか攪拌混合される。この結果、オゾン
が原水に吸収されることとなるのである。

このようにしてオゾン水が得られ、さらにこのオゾン水
はオゾン水貯留槽４に給送されて、そのオゾン水貯留槽
４内で貯留される。

そして、そのオゾン水の使用時には、必要な■のオゾン
水がオゾン水貯留槽４の排出口６から排出されて利用さ
れるのである。

尚、原水に吸収されない過剰のオゾン水は、活性炭５に
吸曹されて排オゾン処理がなされる。

実施例２本実施例では、オゾンを原水に吸収する手段が上記実施
例１とは異なる。

すなわち、ポンプ１から炭酸ガス混合器２に給送されて
弱酸性化された原水は、本実施例においては第２図に示
すようにそのままオゾン水貯留槽４に給送される。

そして、オゾン水貯留槽４にはオゾン発生器７からオゾ
ンが給送され、オゾン水貯留槽４内において散気板８に
よって原水とオゾンとが攪拌混合されるのである。

従って、本実施例では上記実施例１のようなエゼクタは
不要となる。

試験例上記のようにして製造されたオゾン水に関し、オゾンの
原水に対する嘔収効率を測定する試験を行った。

その結果を第３図のグラフに示す。

尚、測定条件は次のとおりである。

（１）　　測定条件（Ａ）　　水温は２５℃で行った。

（Ｂ）　　注入するオゾン濃度は８５００ｐｐｍとした
。

（Ｃ）　　原水の弱酸性化の調整は、上記実施例のよう
に炭酸ガスの注入により行った。

この弱酸性化原水のデータは、第３図においてロブロッ
トと△プロットで示される。

（Ｄ）　　これに対して、比較例として用いられる原水
のアルカリ性化の調整は、水酸化ナトリウムによって行
った。

このアルカリ性化原水のデータは、第３図においてロブ
ロットと×プロットで示される。

（２）測定結果上記第３図からも明らかなように、初期ｐＨが５．０（
ロブロット）及び６．０（△プロット）の原水の場合に
は、短時間でオゾンを効率的に吸収し、１５〜２０分で
高濃度のオゾン水が得られた。ちなみに２０分では双方
とも約１゜７ｍｇ／ＩＩのオゾン水が得られ、初期ｐ）
（７，３（ロブロット）の原水の２０分後の濃度１．３
ｍｇ、／２や、初期ｐＨ９，０（Ｘプロット）の原水の
２０分後の濃度０．４４１１１ｇ／ｉに比べてオゾンの
吸収効率が著しく良好であった。

他の実施例尚、原水と炭酸ガスとの混合手段は、上記実施例のよう
なエゼクタや散気板による手段に限らず、これ以外の手
段であってもよい。

また、原水を弱酸性化する手段も、該実施例のような炭
酸ガス注入による手段に限らない。たとえば、炭酸ガス
とともに塩酸、塩素イオン等を添加することも可能であ
り、また、塩酸、塩素イオンを単独で添加することも可
能である。

いずれにしても、要はオゾン恨収前に原水がｐＨ４，０
〜６．５の範囲の弱酸性に調整されればよいのである。

ただし、強塩基である塩酸を用いる場合には、弱酸性に
調整するのが容易ではないため、ｐＨのコントロール装
置が必要となり、またトリクロルメタン等の副産物が生
成される等の問題点があり、この点に鑑みると、上記実
施例のような炭酸ガスを用いるのが好ましい。

さらに、原水やオゾン、炭酸ガス等の給送手段も問うも
のではない。

尚、オゾン水は、一般に０．１〜５ｐｐｍの濃度で優れ
た殺菌効果を有する反面、この濃度の範囲内において、
濃度が高い程オゾンの吸収効率が低下するが、本発明に
おいては予め原水を弱酸性化してオゾンの吸収効率を高
めることにより、上記濃度の範囲内でのオゾン水に一層
有効に適用できることとなった。

（発明の効果）叙上のように、本発明は、原水を予め弱酸性化した後に
、その原水にオゾンを吸収させてオゾン水を製造する方
法であるため、オゾンか溶解され易くなり、原水に対す
るオゾンの吸収効率が著しく向上することとなった。

ちなみに本発明では、単にオゾンを吸収させる従来のオ
ゾンの製造方法に比べて、オゾンの吸収効率が約１．５
倍になるに至った。

特に、本発明では原水をｐＨ４，０〜６，５の範囲に弱
酸性化したために、オゾン注入後、短時間で高濃度のオ
ゾン水が得られることとなった。

さらに、オゾンの吸収効率が向上する結果、排オゾンの
処理量も従来に比べて低減するという利点がある。

【図面の簡単な説明】

第１図は一実施例としての製造工程の模式図。第２図は他実施例としての製造工程の模式図。第３図はｐＨの変化によるオゾンの溶解濃度を示すグラ
フ。２・・・炭酸ガス混合器　　３・・・エゼクタ４・・・
オゾン水貯留槽ｊＩ　１　図第ｚｙｊ

Claims

【特許請求の範囲】１、原水を予めｐＨ４．０〜６．５の範囲に弱酸性化し
た後、その原水にオゾンを吸収させて製造することを特
徴とするオゾン水の製造方法。２、原水を弱酸性化する手段が、炭酸ガスを原水に吸収
させる手段である請求項１記載のオゾン水の製造方法。３、原水にオゾンを吸収させる手段が、エゼクタ３によ
る手段である請求項１または請求項２記載のオゾン水の
製造方法。４、原水にオゾンを吸収させる手段が、散気板８による
手段である請求項１または請求項２記載のオゾン水の製
造方法。