JPH049319A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
- Publication number
- JPH049319A JPH049319A JP11230490A JP11230490A JPH049319A JP H049319 A JPH049319 A JP H049319A JP 11230490 A JP11230490 A JP 11230490A JP 11230490 A JP11230490 A JP 11230490A JP H049319 A JPH049319 A JP H049319A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- particle size
- powder
- average particle
- particles
- composite hollow
- Prior art date
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
る。
従来技術
米国特許第4,722,943号明細書には中空球状重
合体の表面に無機微粒子が付着してなる複合中空粒子を
開示している。しかしながらこの米国特許は発泡性のマ
イクロスフェアを発泡させる際に粒子どうしが凝集する
のを防止するため、無機微粒子の存在下にマイクロスフ
ェアを発泡させる技術を提供するものであり、上お複合
中空粒子を得ること自体を目的とするものではなく、ま
た、その複合中空粒子自体に固有の有用性を開示するも
のでもない。
合体の表面に無機微粒子が付着してなる複合中空粒子を
開示している。しかしながらこの米国特許は発泡性のマ
イクロスフェアを発泡させる際に粒子どうしが凝集する
のを防止するため、無機微粒子の存在下にマイクロスフ
ェアを発泡させる技術を提供するものであり、上お複合
中空粒子を得ること自体を目的とするものではなく、ま
た、その複合中空粒子自体に固有の有用性を開示するも
のでもない。
一方、化粧料の滑り性、触感、伸び、付着性、被覆性、
汗等の吸収性、机上での伸び、効果の持続性等を目的と
して、化粧料に微粉末を配合する技術が書くから提案さ
れている。例えば無機微粉末を用いる新しい技術として
特公昭61−39349号公報には多孔性粉体の表面に
多価金属水酸化物を含浸させた着色多孔性粉末を化粧料
に配合する方法、有機微粉末を用いる方法としては特開
昭59−181205号公報には酢酸綿からなる球状微
粉末、特開昭60184004号公報には中空球状重合
体を用いる方法がそれぞれ開示されている。
汗等の吸収性、机上での伸び、効果の持続性等を目的と
して、化粧料に微粉末を配合する技術が書くから提案さ
れている。例えば無機微粉末を用いる新しい技術として
特公昭61−39349号公報には多孔性粉体の表面に
多価金属水酸化物を含浸させた着色多孔性粉末を化粧料
に配合する方法、有機微粉末を用いる方法としては特開
昭59−181205号公報には酢酸綿からなる球状微
粉末、特開昭60184004号公報には中空球状重合
体を用いる方法がそれぞれ開示されている。
しかしながら、有機微粉末の場合は被覆性に問題のある
場合が多く、逆に無機微粉末の場合は重く弾力性に乏し
いため触感が悪いと云った傾向があり、より満足すべき
特性を有する化粧料の開発が望まれている。
場合が多く、逆に無機微粉末の場合は重く弾力性に乏し
いため触感が悪いと云った傾向があり、より満足すべき
特性を有する化粧料の開発が望まれている。
発明が解決しようとする課題
本発明は軽く、弾力性があり、隠蔽性、被覆性、触感等
において優れた化粧料を提供することを目的とする。
において優れた化粧料を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明は中空球状重合体の表面に無機微粉末が付着して
なる複合中空粒子を含有する化粧料用配合材およびこの
配合材を含む化粧料に関する。
なる複合中空粒子を含有する化粧料用配合材およびこの
配合材を含む化粧料に関する。
本発明に用いられる中空球状重合体とは、例えば特公昭
42−26524号公報、特公昭60−21770号公
報等に開示されている方法で得られる熱膨張性マイクロ
カプセルを熱膨張させることにより得ることができる。
42−26524号公報、特公昭60−21770号公
報等に開示されている方法で得られる熱膨張性マイクロ
カプセルを熱膨張させることにより得ることができる。
即ち、重合性不飽和結合を有する七ツマ−を揮発性膨張
剤および重合開始剤と混合し、これを適当な乳化分散剤
等を含む水性媒体中で重合させて熱膨張性マイクロカプ
セルを得、これを加熱することにより熱膨張させて得る
ことができる。熱膨張性マイクロカプセルを前述の米国
特許第4,722,943号明細書に記載のごとく無機
微粉末と共に加熱するとマイクロカプセルが微粉末がそ
の表面に付着した状態で膨張するため一工程で複合中空
粒子を得ることができる。
剤および重合開始剤と混合し、これを適当な乳化分散剤
等を含む水性媒体中で重合させて熱膨張性マイクロカプ
セルを得、これを加熱することにより熱膨張させて得る
ことができる。熱膨張性マイクロカプセルを前述の米国
特許第4,722,943号明細書に記載のごとく無機
微粉末と共に加熱するとマイクロカプセルが微粉末がそ
の表面に付着した状態で膨張するため一工程で複合中空
粒子を得ることができる。
揮発性膨張剤としてはエタン、エチレン、プロパン、ブ
タン、イソブタン、ブテン、イソブチン、ネオペンタン
、アセチレン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素
、トリクロロフロロメタン、ジクロロシフ0ロメタン等
のハロゲン化炭化水素、テトラアルキルシラン等の低沸
点化合物が例示される。
タン、イソブタン、ブテン、イソブチン、ネオペンタン
、アセチレン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素
、トリクロロフロロメタン、ジクロロシフ0ロメタン等
のハロゲン化炭化水素、テトラアルキルシラン等の低沸
点化合物が例示される。
マイクロカプセルを構成する熱可塑性重合体としてはア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、
マレイン酸、フマル酸、ビニル安息香酸あるいはそれら
のエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
スチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、
酪酸ビニル等のモノマーの単独または共重合体が例示さ
れる。
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、シトラコン酸、
マレイン酸、フマル酸、ビニル安息香酸あるいはそれら
のエステル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、
スチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、
酪酸ビニル等のモノマーの単独または共重合体が例示さ
れる。
特に好ましい重合体はアクリル酸、メタクリル酸あるい
はそれらのエステル類、アクリロニトリル、塩化ビニリ
デン、メタクリロニトリル等から選ばれる七ツマ−の二
種以上からなる共重合体である。
はそれらのエステル類、アクリロニトリル、塩化ビニリ
デン、メタクリロニトリル等から選ばれる七ツマ−の二
種以上からなる共重合体である。
これらの電合体はジビニルベンゼン、エチレングリコー
ルジメタクリレート、トリアクリルフォルマール等で架
橋されていてもよい。
ルジメタクリレート、トリアクリルフォルマール等で架
橋されていてもよい。
熱膨張性マイクロカプセルは上述の発泡剤の存在下、上
記七ツマー類を必要ならば架橋性上ツマー類と共に水性
媒体中で乳化重合させる等の方法により得ることができ
る。この方法については特公昭42−26524号公報
等に詳述されている。
記七ツマー類を必要ならば架橋性上ツマー類と共に水性
媒体中で乳化重合させる等の方法により得ることができ
る。この方法については特公昭42−26524号公報
等に詳述されている。
熱膨張性微小球は平均粒径1−100μm、好ましくは
1〜50μmのものが好ましく、これを加熱膨張するこ
とにより、平均粒径2〜500μm1 より好ましくは
2〜300μmの中空球状重合体とすればよい。ここに
平均粒径とはレーザ回折式粒度分布測定装置(例、日本
電子株式会社HERO5& RODO3)で測定した粒
度分布のうち、累積分布の50%点の粒径を云う。
1〜50μmのものが好ましく、これを加熱膨張するこ
とにより、平均粒径2〜500μm1 より好ましくは
2〜300μmの中空球状重合体とすればよい。ここに
平均粒径とはレーザ回折式粒度分布測定装置(例、日本
電子株式会社HERO5& RODO3)で測定した粒
度分布のうち、累積分布の50%点の粒径を云う。
本発明において複合中空粒子を得るには、熱膨張性微小
球を加熱膨張させるに際し、これを無機粉末の存在下に
行なう等の方法により製造することができる。この様な
方法は例えば米国特許第4722.94.3号明細書に
記載されている。具体的には例えば熱膨張性マイクロカ
プセルの含水ケーキまたは乾燥品と無機粉末を任意の割
合に混合し、これを適当な方法により加熱することによ
り得ることができる。加熱は一般的な接触伝熱型または
直接加熱型の混合式乾燥装置を用いればよい。
球を加熱膨張させるに際し、これを無機粉末の存在下に
行なう等の方法により製造することができる。この様な
方法は例えば米国特許第4722.94.3号明細書に
記載されている。具体的には例えば熱膨張性マイクロカ
プセルの含水ケーキまたは乾燥品と無機粉末を任意の割
合に混合し、これを適当な方法により加熱することによ
り得ることができる。加熱は一般的な接触伝熱型または
直接加熱型の混合式乾燥装置を用いればよい。
その機能として温度調節可能で原料を分散混合する能力
、場合により乾燥を早めるため減圧装置や冷却装置を備
えたものが好ましい。
、場合により乾燥を早めるため減圧装置や冷却装置を備
えたものが好ましい。
加熱温度は熱膨張カプセルの最適膨張温度とするのが好
ましく約60〜200°C1より好ましくは、熱膨張カ
プセルの種類にもよるが、90〜150°C程度である
。
ましく約60〜200°C1より好ましくは、熱膨張カ
プセルの種類にもよるが、90〜150°C程度である
。
無機微粉末としては化粧品用に用い得る無機粉末であれ
ば、何でもよい。具体的には例えばタルク、セリサイト
、カオリン、酸化チタン、マイカ、シリカ等が例示され
る。無機微粉末の好ましい粒径は平均粒径で0.01〜
500μm、より好ましくは0.01〜300μmであ
り、特に中空球状重合体の平均粒径を100としたとき
01〜100、より好ましくは1〜70の粒径を有する
ものである。
ば、何でもよい。具体的には例えばタルク、セリサイト
、カオリン、酸化チタン、マイカ、シリカ等が例示され
る。無機微粉末の好ましい粒径は平均粒径で0.01〜
500μm、より好ましくは0.01〜300μmであ
り、特に中空球状重合体の平均粒径を100としたとき
01〜100、より好ましくは1〜70の粒径を有する
ものである。
無機微粉末の形状は特に限定的でなく、所望の物性、特
に化粧品に複合中空粒子を配合したときの触感、伸び、
滑り性、被覆性等を考慮して選択すればよい。一般には
実質上球形の無機粒子を用いればよい。微粉末表面に鋭
角の突起や稜線を有する場合であっても、これを単独で
用いる場合に比べ柔軟性のある中空球状重合体により皮
膚への刺激が抑制される。
に化粧品に複合中空粒子を配合したときの触感、伸び、
滑り性、被覆性等を考慮して選択すればよい。一般には
実質上球形の無機粒子を用いればよい。微粉末表面に鋭
角の突起や稜線を有する場合であっても、これを単独で
用いる場合に比べ柔軟性のある中空球状重合体により皮
膚への刺激が抑制される。
中空球状重合体と無機微粒子の配合比は重量比で5対9
5〜50対50が好ましく、特に10対90〜40対6
0が好適である。
5〜50対50が好ましく、特に10対90〜40対6
0が好適である。
本発明複合中空微粉末は、これを従来の無機微粉末や有
機微粒子に代えて化粧品に配合すればよい。
機微粒子に代えて化粧品に配合すればよい。
以下、実施例を挙げて本発明の詳細な説明する。
参考例1(複合中空粒子(1)の製造)検板貿易(株)
レーディゲミキサーにマツモトマイクロスフェア−F−
30D(注1)と酸化チタン(注2)、重量比15/8
5の比率で投入し、3分間混合後、ジャケット温度14
0℃で10分間加熱品温90°Cで冷却して複合中空粒
子(1)を得た。
レーディゲミキサーにマツモトマイクロスフェア−F−
30D(注1)と酸化チタン(注2)、重量比15/8
5の比率で投入し、3分間混合後、ジャケット温度14
0℃で10分間加熱品温90°Cで冷却して複合中空粒
子(1)を得た。
得られた複合中空粒子(1)は真比重0.3、見掛比重
0.15、粒径は20〜40μ川であった。この粒子は
酸化チタンの隠蔽性、中空粒子の弾力性を兼ねそなえた
粒子であった。得られた複合中空粒子を用い、酸化チタ
ン水性ペイントを作成したところ20VO1%の酸化チ
タンと代替しても隠蔽性は低下しなかった。
0.15、粒径は20〜40μ川であった。この粒子は
酸化チタンの隠蔽性、中空粒子の弾力性を兼ねそなえた
粒子であった。得られた複合中空粒子を用い、酸化チタ
ン水性ペイントを作成したところ20VO1%の酸化チ
タンと代替しても隠蔽性は低下しなかった。
注1=塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体を殻
成分とする平均粒径15μm1真比重d=1.1の熱膨
張性微小球。
成分とする平均粒径15μm1真比重d=1.1の熱膨
張性微小球。
注2= 平均粒径的0.2.um、真比重d=4.2゜
参考例2(複合中空粒子(2)の製造)レーディゲミキ
サー(連続式)に、マツモトマイクロスフェアF−30
(注3)/タルク(注4)を重量比15/85の比率で
連続的に供給し、シャケ・7ト温度140°C1滞留時
間20分、出!側品温90°Cで連続的に熱膨張させた
。得られた複合中空粒子(2)は真比重0.2、見掛比
重0.11平均粒径20μmであった。
参考例2(複合中空粒子(2)の製造)レーディゲミキ
サー(連続式)に、マツモトマイクロスフェアF−30
(注3)/タルク(注4)を重量比15/85の比率で
連続的に供給し、シャケ・7ト温度140°C1滞留時
間20分、出!側品温90°Cで連続的に熱膨張させた
。得られた複合中空粒子(2)は真比重0.2、見掛比
重0.11平均粒径20μmであった。
タルクのなめらかさをそなえた圧縮性の粉体で耐荷重性
は300kg/Cm2であった。
は300kg/Cm2であった。
注3:塩化ビニリデン/アクリロニトリル共重合体を殻
成分とする平均粒径的15μm、 d= l 。
成分とする平均粒径的15μm、 d= l 。
■の熱膨張性微小球。
注4= 平均粒径約4μm1真比重d=2.8゜実施例
1(フェイスパウダー) 処方A(粉末処方) 重量部(%)複合中空粒
子1 20(54)ナイロンパウダ
3 (8,1)セリサイト
5(13,5)タルク 4
.4(11,9)弁柄 0.2(
0,5)黄酸化鉄 0.1(0,3
)処方B (流体処方) 重量部(%)流動パ
ラフィン 0.5(1,4)グリセリン−
2−エチル 1.0(2,7)へキシレート イソプロピルミリステート 2.5(6,8)処方C
(香料) 重量部(%)調合香料
0.3(0,8)Aをヘンシェルミキサーで
混合した後、粉砕機で粉砕した。これを再度ヘンシェル
ミキサーで攪拌しながら、Bを加え、lO分間攪拌混合
し、更にCを加え3分間混合した。ブロワ−シフターで
均質化し、フェイスパウダーとしたところ、ソフトで滑
らかな使用感、軽快で肌へのつきの均一性が良好な結果
が得られた。
1(フェイスパウダー) 処方A(粉末処方) 重量部(%)複合中空粒
子1 20(54)ナイロンパウダ
3 (8,1)セリサイト
5(13,5)タルク 4
.4(11,9)弁柄 0.2(
0,5)黄酸化鉄 0.1(0,3
)処方B (流体処方) 重量部(%)流動パ
ラフィン 0.5(1,4)グリセリン−
2−エチル 1.0(2,7)へキシレート イソプロピルミリステート 2.5(6,8)処方C
(香料) 重量部(%)調合香料
0.3(0,8)Aをヘンシェルミキサーで
混合した後、粉砕機で粉砕した。これを再度ヘンシェル
ミキサーで攪拌しながら、Bを加え、lO分間攪拌混合
し、更にCを加え3分間混合した。ブロワ−シフターで
均質化し、フェイスパウダーとしたところ、ソフトで滑
らかな使用感、軽快で肌へのつきの均一性が良好な結果
が得られた。
実施例2 (プレストパウダー)
処方A (粉末処方) 重量部 %複合中空粒
子(2) 3 (3,7)タルク
50(61,7)セリサイト
l 5 (18,5)アルミニウ
ムステアレート 3.5(4,3)カオリン
3.7(4,6)弁柄
0.3(0,4)星互旦 (液体処方)
重量部 %スフフラン 2.0(2,
5)グリセリン−2−3,0(3,7) エチル−ヘキシレート 処方C(香料) 重量部 %調合香料
0.5(0,6)Aをリボンブレンダ
ーで30分間攪拌混合したのち粉砕機で粉砕した。その
粉砕物をヘンシェルミキサーで攪拌しつつ、これにBを
加え12分間混合した。更にCを加え4分間攪拌混合し
た。ブロワ−シフターで均質化しプレストパウダーとし
た。ソフトで軽快な使用感が得られた。
子(2) 3 (3,7)タルク
50(61,7)セリサイト
l 5 (18,5)アルミニウ
ムステアレート 3.5(4,3)カオリン
3.7(4,6)弁柄
0.3(0,4)星互旦 (液体処方)
重量部 %スフフラン 2.0(2,
5)グリセリン−2−3,0(3,7) エチル−ヘキシレート 処方C(香料) 重量部 %調合香料
0.5(0,6)Aをリボンブレンダ
ーで30分間攪拌混合したのち粉砕機で粉砕した。その
粉砕物をヘンシェルミキサーで攪拌しつつ、これにBを
加え12分間混合した。更にCを加え4分間攪拌混合し
た。ブロワ−シフターで均質化しプレストパウダーとし
た。ソフトで軽快な使用感が得られた。
実施例3 (乳化型ファンデーション)処方A (粉末
処方) 重量部 %複合中空粒子(1)
1.0(1,0)ステアリン酸
2.0(2,1)スフフラン 1
.5(1,6)ステアリルアルコール 2.0(
2,1)2−オクチルドデシル 4.0(4,2
)ミリステート 活性剤 5.0(5,3)着色顔
料ペースト 18.0(18,7)ブチルパラ
ベン 0.1(0,1)BHT
O,05(0,05)処方B (液体処方
) 重量部 %プロピレングリコール
5.0(5,2)メチルパラベン 0.2
(0,2)トリエタノールアミン O’、7(0
,7)精製水 55.95(58,2
5)処方C(香料) 重量部 %調合香料
0.5(0,5)Aを75℃で攪
拌しながら加熱溶解、均一に分散させて保温しておく。
処方) 重量部 %複合中空粒子(1)
1.0(1,0)ステアリン酸
2.0(2,1)スフフラン 1
.5(1,6)ステアリルアルコール 2.0(
2,1)2−オクチルドデシル 4.0(4,2
)ミリステート 活性剤 5.0(5,3)着色顔
料ペースト 18.0(18,7)ブチルパラ
ベン 0.1(0,1)BHT
O,05(0,05)処方B (液体処方
) 重量部 %プロピレングリコール
5.0(5,2)メチルパラベン 0.2
(0,2)トリエタノールアミン O’、7(0
,7)精製水 55.95(58,2
5)処方C(香料) 重量部 %調合香料
0.5(0,5)Aを75℃で攪
拌しながら加熱溶解、均一に分散させて保温しておく。
Bは80°Cに加温し保温しておく。加温したBをAに
徐々に加えながら乳化し、温度を10分間保持して攪拌
した後、攪拌冷却して45℃とする。この時にCを加え
、35°Cまで攪拌冷却を続け、取り出し乳化をファン
デーションとした。ソフトで滑らかな使用感が得られt
こ。
徐々に加えながら乳化し、温度を10分間保持して攪拌
した後、攪拌冷却して45℃とする。この時にCを加え
、35°Cまで攪拌冷却を続け、取り出し乳化をファン
デーションとした。ソフトで滑らかな使用感が得られt
こ。
発明の効果
本発明に用いる複合中空粒子は中に空気を含み、粒子の
軽量化が可能であり、かつ所望の比重に調節できるため
、種々の化粧品用粒子としての利用が可能である。また
、この複合中空粒子は弾力性があり圧縮回復機能を有し
、かつ無機粒子の有する特性を備えているため、触感に
刺激性がなく、滑り性、伸び、付着性、被覆性に優れて
いる。また効果の持続性および汗等の吸収性にも優れた
化粧料を得ることができる。
軽量化が可能であり、かつ所望の比重に調節できるため
、種々の化粧品用粒子としての利用が可能である。また
、この複合中空粒子は弾力性があり圧縮回復機能を有し
、かつ無機粒子の有する特性を備えているため、触感に
刺激性がなく、滑り性、伸び、付着性、被覆性に優れて
いる。また効果の持続性および汗等の吸収性にも優れた
化粧料を得ることができる。
特許出願人 松本油脂製薬株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、中空球状重合体の表面に無機微粉末が付着してなる
複合中空粒子を含有する化粧料用配合材。 2、中空球状重合体の平均粒径が2〜500μmであり
、無機微粉末の平均粒径が0.01〜500μmであり
、前者の平均粒径を100としたときの後者の平均粒径
が0.1〜100の範囲にある請求項1に記載の化粧料
用配合材。 3、請求項1または2の配合材を含有する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11230490A JPH0699273B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11230490A JPH0699273B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH049319A true JPH049319A (ja) | 1992-01-14 |
| JPH0699273B2 JPH0699273B2 (ja) | 1994-12-07 |
Family
ID=14583327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11230490A Expired - Fee Related JPH0699273B2 (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0699273B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0840870A (ja) * | 1994-07-11 | 1996-02-13 | L'oreal Sa | 脂肪物質を含有し変形可能な中空の粒子を使用する化粧品用および/または皮膚病用の組成物 |
| US5663213A (en) * | 1994-02-28 | 1997-09-02 | Rohm And Haas Company | Method of improving ultraviolet radiation absorption of a composition |
| US6403070B1 (en) | 1999-11-25 | 2002-06-11 | L'oreal S.A. | Anhydrous deodorant composition |
| WO2004087078A1 (ja) | 2003-03-31 | 2004-10-14 | Shiseido Co., Ltd. | まつ毛用化粧料 |
| US6849584B2 (en) | 2001-11-02 | 2005-02-01 | The Procter & Gamble Company | Composition containing a cationic polymer and water insoluble solid material |
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