JPH0496202A - 導電性複合体およびその製造方法 - Google Patents

導電性複合体およびその製造方法

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JPH0496202A
JPH0496202A JP20705990A JP20705990A JPH0496202A JP H0496202 A JPH0496202 A JP H0496202A JP 20705990 A JP20705990 A JP 20705990A JP 20705990 A JP20705990 A JP 20705990A JP H0496202 A JPH0496202 A JP H0496202A
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圭一 浅見
Kiyotaka Nakanishi
清隆 中西
Yoshiaki Echigo
良彰 越後
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、電気抵抗値が正特性温度係数(以下PTCと
略す)を有する導電性複合体およびその製造方法に関す
るものである。
(従来の技術) PTCとは、特定の温度領域において電気抵抗値が温度
の上昇と共に急激に増加する性質のことであり、従来、
PTCを有する導電性組成物として、ポリエチレンやポ
リプロピレンあるいはナイロンなどの結晶性ポリマーに
、カーボンブラックや金属粉末を混合して得られる組成
物が知られている。しかしながら、従来のものは熱安定
性に欠けまた再現性が悪いという欠点があり、安定性を
与える方法として1例えば、特開昭61−218117
号公報には1分子量20〜40万のポリエチレンとカー
ボンブラックを混合してペレット化した後射出成形して
得た成形物に電子線を照射し、PTCを有する導電性組
成物を得る方法が開示されている。また、特開昭61−
167358号公報には、ポリエチレン等の有機高分子
とカーボンブラックを溶融混合しそれを微粉砕し電子線
を照射した後マトリックスポリマーとブレンドして成形
した導電性ポリマー組成物が開示されている。
しかしながら、いずれの場合も成形前あるいは成形後に
電子線などの放射線を照射することにより架橋してPT
Cの安定化をはかっており、均一にポリマーを架橋させ
るためには、線源9強度。
エネルギー、および照射方法の選択が非常に難しくまた
工程が複雑になるという問題があった。
(発明が解決しようとする課題) そこで本発明の課題は、安定なPTCを有する導電性複
合体および該複合体を容易に得ることができる製造方法
を提供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果
、超高分子量ポリオレフィンと微粒状グラッシーカーボ
ンとからなる導電性複合体を用いることにより上記の課
題が解決できることを見い出し本発明に到達したもので
ある。
すなわち9本発明は、超高分子量ポリオレフィンと微粒
状グラッシーカーボンとからなす、電気抵抗値がPTC
を有することを特徴とする導電性複合体を要旨とするも
のであり、このような複合体は、超高分子量ポリオレフ
ィンと微粒状グラッシーカーボンとの混合物を加熱下圧
縮成形することにより製造することができる。
以下1本発明について詳しく説明する。
本発明の導電性複合体は、概ね、室温(10〜30℃)
で100Ωcm以下の抵抗値を有し、0〜200℃の操
作温度範囲において、R15値が10以上またはR1゜
。値が100以上、好ましくはRIS値が10以上およ
びRtoo値が100以上である。ここで、R05値と
は0〜200℃の操作温度範囲において抵抗率増加が最
も大きい15℃の温度範囲における最初と最後の抵抗率
の比を表し、R1゜。値とは0〜200℃の操作温度範
囲において抵抗率増加が最も大きい100℃の温度範囲
における最初と最後の抵抗率の比を表したものである。
本発明における導電性複合体は、超高分子量ポリオレフ
ィンと微粒状グラッシーカーボンとからなり、微粒状グ
ラッシーカーボンの含有量は9通常、0゜5〜90重量
%、好ましくは20〜70重量%とする。0.5重量%
未満では十分な導電性が得られ難く、また90重量%を
超えると複合体の強度が弱くなる傾向にある。
また9本発明で用いられる。超高分子量ポリオレフィン
としては1例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン
、1−ヘキセン、1−オクテン。
1−デセン、1−ドデセン、4−メチル−1−ペンテン
などのα−オレフィンの単独重合体、または共重合体が
挙げられ、これらのうち、エチレンの単独重合体が特に
好ましい。
上記の超高分子量ポリオレフィンの135℃デカリン溶
媒中で測定した極限粘度は400〜5000ml’/g
、好ましくは500〜4000rnl/gである。極限
粘度が400rd、/g未満である場合には複合体の強
度が十分でなく、 5000me/gを超えると成形が
困難になる。
本発明で用いられる超高分子量ポリオレフィンとしては
1粒径10〜800μmのものが好ましく使用される。
粒径が10μm未満のものは二次凝集をおこしやすく、
また、800μmを超えるものを使用すると十分な強度
を有する複合体が得られないことがある。
本発明で使用されるグラッシーカーボンとは。
フルフリルアルコール樹脂やフェノール樹脂などの熱硬
化性樹脂を原料として炭素化、または黒鉛化の過程を経
て製造されるものならあらゆるものが使用でき、中でも
球状フェノール樹脂粒子を1000〜2000℃で炭素
化したものが最も好ましい。
粒径は1〜200μmのものが使用される。1μm未満
のものは二次凝集をおこしやす<、200μmを超すも
のは超高分子量ポリオレフィンと均一にブレンドするこ
とが難しい。
次に1本発明の導電性複合体の好ましい製造例について
説明する。
超高分子量ポリオレフィンと微粒状グラッシーカーボン
を混合した後、得られた混合物を加熱下圧縮成形するこ
とにより複合体を得る。この際。
離型剤、酸化防止剤、炭酸カルシウム等の充填剤を添加
してもよい。
複合体を得るに当たっては、ポリオレフィンの融点〜融
点+30℃、好ましくは融点〜融点+20℃の温度で圧
縮・成形し冷却することにより成形体を得る。プレス圧
は100〜1500kg/cm2.好ましくは120〜
1000kg/cm’とする。プレス時間は0.2〜1
20秒間、好ましくは0.5〜40秒間である。
圧縮成形時の温度が融点より低いと十分な強度が得られ
ず融点+30℃より高い温度では超高分子量ポリオレフ
ィンが微粒状グラッシーカーボンの表面を覆ってしまい
十分な導電性が得られない。
プレス圧が100kg/cm2より低く、プレス時間が
0.2秒より短い場合は十分な強度が得られず、プレス
圧が1500kg/cm’を超える場合は燃費がかかり
経済的でない。また、プレス時間が120秒を超えると
成形サイクルが長くなり経済的でない。
(実施例) 次に、実施例を用いて具体的に説明する。
実施例1 超高分子量ポリエチレン微粉末(PB−CDMP−14
07゜東洋インキ社製)50重量%、グラッシーカーボ
ン(GCP−30,ユニチカ社製)50重量%をトライ
ブレンドして混合物を得た。この混合物を金型に充填し
、金型温度145℃、プレス圧150 kg/cm2で
10秒間プレスを行い、加圧下冷却して室温での体積抵
抗が1.4 Xl0−’ΩCmである導電性複合体を得
た。
その特性値を第1表に示す。
実施例2 超高分子量ポリエチレン微粉末(PH−COMF−14
07)70重量%、グラッシーカーボン(GCP−30
,ユニチカ社製)30重量%と配合量を変えた以外は実
施例1と同様に処理し、室温での体積抵抗が1.3X1
0゜0cmである導電性複合体を得た。その特性値を第
1表に示す。
実施例3 超高分子量ポリエチレン微粉末(PB−CDMP−14
07>70重量%と実施例1および2で用いたグラッシ
ーカーボンよりも粒径の細かいグラッシーカーボン(G
CP−10,ユニチカ社製)30重量%を用いた以外は
実施例1と同様に処理し、室温での体積抵抗が5.7 
Xl0−’Ωcmである導電性複合体を得た。その特性
値を第1表に示す。
比較例1 超高分子量ポリエチレン微粉末(PE−CDMP−14
07)70重量%、 カーボンブラ ッ り (ケブチ
ェンブラック EC,ライオン社製)30重量%に変え
た以外は実施例1と同様に処理し、室温での体積抵抗が
2.4X10°である導電性複合体を得た。その特性値
を第1表に示す。
第1表 (発明の効果) 本発明による超高分子量ポリオレフィンと微粒状グラッ
シーカーボンとからなる導電性複合体は電気抵抗値が安
定なPTCを有する。したがって。
電子デバイスなどのヒユーズとして、あるいは。
面状発熱体などに最適に用いられる。
特許出願人  ユニチカ株式会社

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)超高分子量ポリオレフィンと微粒状グラッシーカ
    ーボンとからなり,電気抵抗値が正特性温度係数を有す
    ることを特徴とする導電性複合体。
  2. (2)超高分子量ポリオレフィンと微粒状グラッシーカ
    ーボンとの混合物を加熱下圧縮成形することを特徴とす
    る導電性複合体の製造方法。
JP20705990A 1990-08-06 1990-08-06 導電性複合体およびその製造方法 Expired - Lifetime JP2918306B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0730282A3 (en) * 1995-02-28 1997-06-04 Unitika Ltd PCT element and manufacturing method
WO2000019454A1 (en) * 1998-10-01 2000-04-06 Littelfuse, Inc. Method for heat treating ptc devices

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EP0730282A3 (en) * 1995-02-28 1997-06-04 Unitika Ltd PCT element and manufacturing method
WO2000019454A1 (en) * 1998-10-01 2000-04-06 Littelfuse, Inc. Method for heat treating ptc devices

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