JPH05103657A - 液体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法 - Google Patents
液体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法Info
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- JPH05103657A JPH05103657A JP27086191A JP27086191A JPH05103657A JP H05103657 A JPH05103657 A JP H05103657A JP 27086191 A JP27086191 A JP 27086191A JP 27086191 A JP27086191 A JP 27086191A JP H05103657 A JPH05103657 A JP H05103657A
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- micropipette
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 検体注入の作業性を向上する。
【構成】 マイクロピペットへの第１のライン上を所定
ピッチで搬送されるチップのセット、第２のライン上を
所定ピッチで搬送される検体容器の検体の吸引及びマイ
クロピペットから第３のライン上を所定ピッチで搬送さ
れる液体培地入りバイエルビンへの検体の注入とをチッ
プ、検体容器及びバイエルビンの搬送とマイクロピペッ
トの横行、下降、上昇とを同期させて自動的に行う。
ピッチで搬送されるチップのセット、第２のライン上を
所定ピッチで搬送される検体容器の検体の吸引及びマイ
クロピペットから第３のライン上を所定ピッチで搬送さ
れる液体培地入りバイエルビンへの検体の注入とをチッ
プ、検体容器及びバイエルビンの搬送とマイクロピペッ
トの横行、下降、上昇とを同期させて自動的に行う。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体培地入りバイエル
ビンに検体を自動的に注入する方法に関する。
ビンに検体を自動的に注入する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、図６に示す液体培地３２の入れて
あるバイエルビン３１に検体を注入して培養するには、
無菌状態の場所すなわちクリーンブース内等において、
バイエルビン３１のゴム製キャップ３３をかしめている
アルミ製金具３４を外し、キャップ３３を外して検体を
注入したのち、外したキャップ３３を滅菌してビン３１
を閉じ、アルミ製金具３４をはめて元のようにかしめ作
業を行っていた。
あるバイエルビン３１に検体を注入して培養するには、
無菌状態の場所すなわちクリーンブース内等において、
バイエルビン３１のゴム製キャップ３３をかしめている
アルミ製金具３４を外し、キャップ３３を外して検体を
注入したのち、外したキャップ３３を滅菌してビン３１
を閉じ、アルミ製金具３４をはめて元のようにかしめ作
業を行っていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このように、アルミ製
金具３４及びキャップ３３を外し再度つけるのは、無駄
な作業であり、また、外したキャップ３３に菌が付かな
いように注意するのは、面倒で作業性が悪かった。
金具３４及びキャップ３３を外し再度つけるのは、無駄
な作業であり、また、外したキャップ３３に菌が付かな
いように注意するのは、面倒で作業性が悪かった。
【０００４】本発明は、検体注入の作業性を向上する液
体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法
を提供することを目的としている。
体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法
を提供することを目的としている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による方法は、第
１のライン上を所定ピッチで搬送されるチップを該第１
のラインに対し横行自在で昇降自在なマイクロピペット
を下降上昇して該マイクロピペットの先端にセットし、
該マイクロピペットを横行し下降上昇して前記第１のラ
インと平行な第２のライン上を所定ピッチで搬送される
検体入り容器のシールを前記チップで破って所定量の前
記検体を吸引し、前記マイクロピペットを横行し下降上
昇して前記第２のラインと平行な第３のライン上を所定
ピッチで搬送される液体培地入りバイエルビンのゴム製
キャップに穿孔され該キャップの弾性により閉じられた
孔をチップで押し拡げて貫通して前記検体を注入したの
ち、前記マイクロピペットを横行して前記チップを所定
位置に廃棄することを特徴としている。
１のライン上を所定ピッチで搬送されるチップを該第１
のラインに対し横行自在で昇降自在なマイクロピペット
を下降上昇して該マイクロピペットの先端にセットし、
該マイクロピペットを横行し下降上昇して前記第１のラ
インと平行な第２のライン上を所定ピッチで搬送される
検体入り容器のシールを前記チップで破って所定量の前
記検体を吸引し、前記マイクロピペットを横行し下降上
昇して前記第２のラインと平行な第３のライン上を所定
ピッチで搬送される液体培地入りバイエルビンのゴム製
キャップに穿孔され該キャップの弾性により閉じられた
孔をチップで押し拡げて貫通して前記検体を注入したの
ち、前記マイクロピペットを横行して前記チップを所定
位置に廃棄することを特徴としている。
【０００６】上記チップ、検体入り容器及び液体培地入
りバイエルビンは、それぞれラックに所定ピッチでセッ
トし、それらラックをそれぞれ第１、第２及び第３のラ
インのコンベア上にセットするのが好ましい。
りバイエルビンは、それぞれラックに所定ピッチでセッ
トし、それらラックをそれぞれ第１、第２及び第３のラ
インのコンベア上にセットするのが好ましい。
【０００７】
【作用】上記の方法においては、マイクロピペットへの
チップのセット、検体の吸引及びマイクロピペットから
バイエルビンへの検体を注入は、チップ、検体の容器及
びバイエルビンの搬送とマイクロピペットの横行、下降
上昇とが同期して自動的に行われる。
チップのセット、検体の吸引及びマイクロピペットから
バイエルビンへの検体を注入は、チップ、検体の容器及
びバイエルビンの搬送とマイクロピペットの横行、下降
上昇とが同期して自動的に行われる。
【０００８】
【実施例】以下図面を参照して本発明の実施例を説明す
る。
る。
【０００９】図１ないし図３には、本発明を実施する装
置が示されている。検体自動注入装置１の水平なテーブ
ル２上には、長手方向に沿って手前側からそれぞれ図示
しないコンベアを備えたピペットチップセットラック搬
送部すなわち第１のライン１０、検体セットラック搬送
部すなわち第２のライン２０及び検体注入ビン搬送部す
なわち第３のライン３０がそれぞれ平行に配設されてい
る。また、これらの各ライン１０、２０、３０を直角に
またいでフレーム３が設けられ、このフレーム３に横行
自在に設けられた横行台４には、公知技術によるマイク
ロピペット５が昇降自在に垂設されている。また、テー
ブル２の手前側のフレーム３の右側には、使用済ピペッ
ト廃棄部すなわち廃棄ステーションＥが設けられ、右端
部には、操作スイッチ部６が設けられている。そして、
テーブル２の上方全体は、クリーンフード７で覆われて
いる。
置が示されている。検体自動注入装置１の水平なテーブ
ル２上には、長手方向に沿って手前側からそれぞれ図示
しないコンベアを備えたピペットチップセットラック搬
送部すなわち第１のライン１０、検体セットラック搬送
部すなわち第２のライン２０及び検体注入ビン搬送部す
なわち第３のライン３０がそれぞれ平行に配設されてい
る。また、これらの各ライン１０、２０、３０を直角に
またいでフレーム３が設けられ、このフレーム３に横行
自在に設けられた横行台４には、公知技術によるマイク
ロピペット５が昇降自在に垂設されている。また、テー
ブル２の手前側のフレーム３の右側には、使用済ピペッ
ト廃棄部すなわち廃棄ステーションＥが設けられ、右端
部には、操作スイッチ部６が設けられている。そして、
テーブル２の上方全体は、クリーンフード７で覆われて
いる。
【００１０】前記第１のライン１０のコンベア上には、
図４に示すマイクロピペット用の複数のチップ１１、１
１・・・が所定ピッチで起立セットされたラック１２が
セットされている。また、第２のライン２０のコンベア
上には、図５に示す検体が入れられ開口がシール２３で
閉じられた検体容器２１をセットしラック２４、２４・
・・がセットされている。また、第３のライン３０のコ
ンベア上には、図６に示すように液体培地３２が入れら
れ、滅菌されたゴム製のキャップ３３で閉じられてアル
ミ製金具３４でかしめられたバイエルビン３１をセット
しラック３５がセットされている。しかしながら、バイ
エルピン３１はラック３５にセットせずに単独に用いる
こともできる。また、第３のライン３０のフレーム３に
近い部分には、錐状体３６（図８）でキャップ３３に穿
孔する穿孔ステーションＤが設けられている。
図４に示すマイクロピペット用の複数のチップ１１、１
１・・・が所定ピッチで起立セットされたラック１２が
セットされている。また、第２のライン２０のコンベア
上には、図５に示す検体が入れられ開口がシール２３で
閉じられた検体容器２１をセットしラック２４、２４・
・・がセットされている。また、第３のライン３０のコ
ンベア上には、図６に示すように液体培地３２が入れら
れ、滅菌されたゴム製のキャップ３３で閉じられてアル
ミ製金具３４でかしめられたバイエルビン３１をセット
しラック３５がセットされている。しかしながら、バイ
エルピン３１はラック３５にセットせずに単独に用いる
こともできる。また、第３のライン３０のフレーム３に
近い部分には、錐状体３６（図８）でキャップ３３に穿
孔する穿孔ステーションＤが設けられている。
【００１１】そして、各ライン１０、２０、３０と横行
するマイクロピペット５の軌跡との交差部には、それぞ
れチップセットステーションＡ、検体吸引ステーション
Ｂ及び検体注入ステーションＣが形成されている。
するマイクロピペット５の軌跡との交差部には、それぞ
れチップセットステーションＡ、検体吸引ステーション
Ｂ及び検体注入ステーションＣが形成されている。
【００１２】次に、検体の自動注入の態様を説明する。
先ず、ラック１２にチップ１１、１１・・・をセットし
て第１のライン１０にセットし、検体容器２１の上面を
アルコール等で拭いて滅菌し、ラック２４にセットして
第２のライン２０にセットし、液体培地３２入りのバイ
エルビン３１のキャップ３３をアルコール等で拭いて滅
菌し、ラック３５にセットしてそのラック３５を第３の
ライン３０にセットする。そこで、操作スイッチ部６の
スイッチを操作して各ライン１０、２０、３０を起動す
る。すると、ラック３０が穿孔ステーションＤに搬送さ
れ、錐状体３６によりキャップ３３の中央部が穿孔され
る（図８）。そして、錐状体３６を抜くと、ゴムの弾性
により孔ａは閉じられ、雑菌の混入が防止される（図
９）。この際に、錐状体３６が引き抜かれる時に、バイ
エルピン３１が一緒に持ち上がらないように、ピン３１
の保持装置を設けるのが好ましい。この穿孔が終ったバ
イエルビン３１は、ラック３５の移動により注入ステー
ションＣに送られる。
先ず、ラック１２にチップ１１、１１・・・をセットし
て第１のライン１０にセットし、検体容器２１の上面を
アルコール等で拭いて滅菌し、ラック２４にセットして
第２のライン２０にセットし、液体培地３２入りのバイ
エルビン３１のキャップ３３をアルコール等で拭いて滅
菌し、ラック３５にセットしてそのラック３５を第３の
ライン３０にセットする。そこで、操作スイッチ部６の
スイッチを操作して各ライン１０、２０、３０を起動す
る。すると、ラック３０が穿孔ステーションＤに搬送さ
れ、錐状体３６によりキャップ３３の中央部が穿孔され
る（図８）。そして、錐状体３６を抜くと、ゴムの弾性
により孔ａは閉じられ、雑菌の混入が防止される（図
９）。この際に、錐状体３６が引き抜かれる時に、バイ
エルピン３１が一緒に持ち上がらないように、ピン３１
の保持装置を設けるのが好ましい。この穿孔が終ったバ
イエルビン３１は、ラック３５の移動により注入ステー
ションＣに送られる。
【００１３】また、容器２１は、ラック２４の移動によ
り吸引ステーションＢに送られ、チップ１１は、ラック
１２の移動によりチップセットステーションＡに送られ
る。以上のバイエルビン３１の搬送は、後記する検体注
入一工程毎に１ピッチづつ行われ、容器２１及びチップ
１１の搬送は、検体吸引の分注回数毎に１ピッチづつ行
われる。
り吸引ステーションＢに送られ、チップ１１は、ラック
１２の移動によりチップセットステーションＡに送られ
る。以上のバイエルビン３１の搬送は、後記する検体注
入一工程毎に１ピッチづつ行われ、容器２１及びチップ
１１の搬送は、検体吸引の分注回数毎に１ピッチづつ行
われる。
【００１４】他方、マイクロピペット５は、当初、チッ
プセットステーションＡに位置しており、下降及び上降
して先端部５ａにチップ１１をセットする（図１０）。
なお、セットされたチップ１１は、後記の廃棄動作によ
らなければ、外れないようになっている。次いで、マイ
クロピペット５は吸引ステーションＢに横行し、下降し
てチップ１１で検体容器２１のシール２２を破り、チッ
プ先端部１１ａを検体液面２２ａの下まで下降し、所定
量の検体２２を吸引して（図１１）、上昇する。この
際、検体液面２２ａの検出は、液面検出センサを用いて
行ってもよいが、あらかじめ容器２１をラック２４にセ
ットしたとき、液面２２ａがすべての種類について同一
になるように製作しておけば、センサ等の費用等を省く
ことができる。また、シール２３も、ラック２４にセッ
トしたとき、破き易い部分（市販されている飲料製品の
ストローを差し込み易くなっているのと同様な部分）が
同一箇所になるようにしておくと、マイクロピペット５
の横行位置制御が容易になる。検体２２の吸引が終った
マイクロピペット５は、注入ステーションＣに横行し、
前もってキャップ３３に穿孔しておいて孔ａに正対する
位置に停止する（図１２）。そこで、ピペット５が下降
してチップ１１により孔ａを押し拡げてキャップ３３を
貫通し、吸引しておいた検体２２を注入して（図１
３）、上昇する。この上昇の際、キャップ３３の弾力で
バイエルビン３１が一緒に持ち上がらないように、ビン
３１の保持装置を設けるのが好ましい。また、ビン３１
の形状が、図示のように肩を有している場合は、この肩
部を抑えるレバーのような簡単な装置で足りる。そし
て、上昇が終ったマイクロピペット５は、廃棄ステーシ
ョンＥに横行し、廃棄動作によりチップ１１を廃棄して
一連の注入工程を終る。また、検体容器２１の一検体２
２から２度分注する際には、一回分注したのち、バイエ
ルビン３１の搬送、検体２２の吸引及び分注の行程を繰
り返す。
プセットステーションＡに位置しており、下降及び上降
して先端部５ａにチップ１１をセットする（図１０）。
なお、セットされたチップ１１は、後記の廃棄動作によ
らなければ、外れないようになっている。次いで、マイ
クロピペット５は吸引ステーションＢに横行し、下降し
てチップ１１で検体容器２１のシール２２を破り、チッ
プ先端部１１ａを検体液面２２ａの下まで下降し、所定
量の検体２２を吸引して（図１１）、上昇する。この
際、検体液面２２ａの検出は、液面検出センサを用いて
行ってもよいが、あらかじめ容器２１をラック２４にセ
ットしたとき、液面２２ａがすべての種類について同一
になるように製作しておけば、センサ等の費用等を省く
ことができる。また、シール２３も、ラック２４にセッ
トしたとき、破き易い部分（市販されている飲料製品の
ストローを差し込み易くなっているのと同様な部分）が
同一箇所になるようにしておくと、マイクロピペット５
の横行位置制御が容易になる。検体２２の吸引が終った
マイクロピペット５は、注入ステーションＣに横行し、
前もってキャップ３３に穿孔しておいて孔ａに正対する
位置に停止する（図１２）。そこで、ピペット５が下降
してチップ１１により孔ａを押し拡げてキャップ３３を
貫通し、吸引しておいた検体２２を注入して（図１
３）、上昇する。この上昇の際、キャップ３３の弾力で
バイエルビン３１が一緒に持ち上がらないように、ビン
３１の保持装置を設けるのが好ましい。また、ビン３１
の形状が、図示のように肩を有している場合は、この肩
部を抑えるレバーのような簡単な装置で足りる。そし
て、上昇が終ったマイクロピペット５は、廃棄ステーシ
ョンＥに横行し、廃棄動作によりチップ１１を廃棄して
一連の注入工程を終る。また、検体容器２１の一検体２
２から２度分注する際には、一回分注したのち、バイエ
ルビン３１の搬送、検体２２の吸引及び分注の行程を繰
り返す。
【００１５】
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、検
体注入を自動的に行って作業性を向上することができ
る。
体注入を自動的に行って作業性を向上することができ
る。
【００１６】また、バイエルビンのゴム製キャップの孔
をチップで押し拡げて検体を注入するので、雑菌の侵入
を防止することができる。
をチップで押し拡げて検体を注入するので、雑菌の侵入
を防止することができる。
【００１７】また、チップの外壁に付着した余分な検体
は、キャップに付くだけでバイエルビン内には入らない
ので、注入量が正確である。
は、キャップに付くだけでバイエルビン内には入らない
ので、注入量が正確である。
【図１】本発明を実施する装置の一例を示す正面図。
【図２】図１の上面図。
【図３】図１の側面図。
【図４】チップ及びラックを示す斜視図。
【図５】検体容器及びラックを示す斜視図。
【図６】バイエルビンを示す斜視図。
【図７】バイエルビン及びラックを示す斜視図。
【図８】キャップの穿孔工程図。
【図９】チップを抜いたのちのキャップを示す側断面
図。
図。
【図１０】チップセット工程図。
【図１１】液体吸引工程図。
【図１２】チップをキャップの孔に正対させた状態を示
す側断面図。
す側断面図。
【図１３】検体注入工程図。
Ａ・・・チップセットステーション ａ・・・キャップの孔 Ｂ・・・検体吸引ステーション Ｃ・・・検体注入ステーション Ｄ・・・穿孔ステーション Ｅ・・・廃棄ステーション １・・・検体自動注入装置 ２・・・テーブル ３・・・フレーム ４・・・横行台 ５・・・マイクロピペット ６・・・操作スイッチ部 ７・・・クリーンフード １０・・・第１のライン １１・・・チップ １２・・・ラック ２０・・・第２のライン ２１・・・検体容器 ２２・・・検体 ２３・・・シール ２４・・・ラック ３０・・・第３のライン ３１・・・バイエルビン ３２・・・液体培地 ３３・・・キャップ ３４・・・アルミ製金具 ３５・・・ラック ３６・・・錐状体
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年１０月３１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１０】前記第１のライン１０のコンベア上には、
図４に示すマイクロピペット用の複数のチップ１１、１
１・・・が所定ピッチで起立セットされたラック１２が
セットされている。また、第２のライン２０のコンベア
上には、図５に示す検体が入れられ開口がシール２３で
閉じられた検体容器２１をセットしラック２４、２４・
・・がセットされている。また、第３のライン３０のコ
ンベア上には、図６に示すように液体培地３２が入れら
れ、滅菌されたゴム製のキャップ３３で閉じられてアル
ミ製金具３４でかしめられたバイエルビン３１をセット
しラック３５がセットされている。しかしながら、バイ
エルビン３１はラック３５にセットせずに単独に用いる
こともできる。また、第３のライン３０のフレーム３に
近い部分には、錐状体３６（図８）でキャップ３３に穿
孔する穿孔ステーションＤが設けられている。
図４に示すマイクロピペット用の複数のチップ１１、１
１・・・が所定ピッチで起立セットされたラック１２が
セットされている。また、第２のライン２０のコンベア
上には、図５に示す検体が入れられ開口がシール２３で
閉じられた検体容器２１をセットしラック２４、２４・
・・がセットされている。また、第３のライン３０のコ
ンベア上には、図６に示すように液体培地３２が入れら
れ、滅菌されたゴム製のキャップ３３で閉じられてアル
ミ製金具３４でかしめられたバイエルビン３１をセット
しラック３５がセットされている。しかしながら、バイ
エルビン３１はラック３５にセットせずに単独に用いる
こともできる。また、第３のライン３０のフレーム３に
近い部分には、錐状体３６（図８）でキャップ３３に穿
孔する穿孔ステーションＤが設けられている。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】次に、検体の自動注入の態様を説明する。
先ず、ラック１２にチップ１１、１１・・・をセットし
て第１のライン１０にセットし、検体容器２１の上面を
アルコール等で拭いて滅菌し、ラック２４にセットして
第２のライン２０にセットし、液体培地３２入りのバイ
エルビン３１のキャップ３３をアルコール等で拭いて滅
菌し、ラック３５にセットしてそのラック３５を第３の
ライン３０にセットする。そこで、操作スイッチ部６の
スイッチを操作して各ライン１０、２０、３０を起動す
る。すると、ラック３０が穿孔ステーションＤに搬送さ
れ、錐状体３６によりキャップ３３の中央部が穿孔され
る（図８）。そして、錐状体３６を抜くと、ゴムの弾性
により孔ａは閉じられ、雑菌の混入が防止される（図
９）。この際に、錐状体３６が引き抜かれる時に、バイ
エルビン３１が一緒に持ち上がらないように、バイエル
ビン３１の保持装置を設けるのが好ましい。この穿孔が
終ったバイエルビン３１は、ラック３５の移動により注
入ステーションＣに送られる。
先ず、ラック１２にチップ１１、１１・・・をセットし
て第１のライン１０にセットし、検体容器２１の上面を
アルコール等で拭いて滅菌し、ラック２４にセットして
第２のライン２０にセットし、液体培地３２入りのバイ
エルビン３１のキャップ３３をアルコール等で拭いて滅
菌し、ラック３５にセットしてそのラック３５を第３の
ライン３０にセットする。そこで、操作スイッチ部６の
スイッチを操作して各ライン１０、２０、３０を起動す
る。すると、ラック３０が穿孔ステーションＤに搬送さ
れ、錐状体３６によりキャップ３３の中央部が穿孔され
る（図８）。そして、錐状体３６を抜くと、ゴムの弾性
により孔ａは閉じられ、雑菌の混入が防止される（図
９）。この際に、錐状体３６が引き抜かれる時に、バイ
エルビン３１が一緒に持ち上がらないように、バイエル
ビン３１の保持装置を設けるのが好ましい。この穿孔が
終ったバイエルビン３１は、ラック３５の移動により注
入ステーションＣに送られる。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】他方、マイクロピペット５は、当初、チッ
プセットステーションＡに位置しており、下降及び上降
して先端部５ａにチップ１１をセットする（図１０）。
なお、セットされたチップ１１は、後記の廃棄動作によ
らなければ、外れないようになっている。次いで、マイ
クロピペット５は吸引ステーションＢに横行し、下降し
てチップ１１で検体容器２１のシール２３を破り、チッ
プ先端部１１ａを検体液面２２ａの下まで下降し、所定
量の検体２２を吸引して（図１１）、上昇する。この
際、検体液面２２ａの検出は、液面検出センサを用いて
行ってもよいが、あらかじめ容器２１をラック２４にセ
ットしたとき、液面２２ａがすべての種類について同一
になるように製作しておけば、センサ等の費用等を省く
ことができる。また、シール２３も、ラック２４にセッ
トしたとき、破き易い部分（市販されている飲料製品の
ストローを差し込み易くなっているのと同様な部分）が
同一箇所になるようにしておくと、マイクロピペット５
の横行位置制御が容易になる。検体２２の吸引が終った
マイクロピペット５は、注入ステーションＣに横行し、
前もってキャップ３３に穿孔しておいた孔ａに正対する
位置に停止する（図１２）。そこで、ピペット５が下降
してチップ１１により孔ａを押し拡げてキャップ３３を
貫通し、吸引しておいた検体２２を注入して（図１
３）、上昇する。この上昇の際、キャップ３３の弾力で
バイエルビン３１が一緒に持ち上がらないように、ビン
３１の保持装置を設けるのが好ましい。また、ビン３１
の形状が、図示のように肩を有している場合は、この肩
部を抑えるレバーのような簡単な装置で足りる。そし
て、上昇が終ったマイクロピペット５は、廃棄ステーシ
ョンＥに横行し、廃棄動作によりチップ１１を廃棄して
一連の注入工程を終る。また、検体容器２１の一検体２
２から２度分注する際には、一回分注したのち、バイエ
ルビン３１の搬送、検体２２の吸引及び分注の行程を繰
り返す。
プセットステーションＡに位置しており、下降及び上降
して先端部５ａにチップ１１をセットする（図１０）。
なお、セットされたチップ１１は、後記の廃棄動作によ
らなければ、外れないようになっている。次いで、マイ
クロピペット５は吸引ステーションＢに横行し、下降し
てチップ１１で検体容器２１のシール２３を破り、チッ
プ先端部１１ａを検体液面２２ａの下まで下降し、所定
量の検体２２を吸引して（図１１）、上昇する。この
際、検体液面２２ａの検出は、液面検出センサを用いて
行ってもよいが、あらかじめ容器２１をラック２４にセ
ットしたとき、液面２２ａがすべての種類について同一
になるように製作しておけば、センサ等の費用等を省く
ことができる。また、シール２３も、ラック２４にセッ
トしたとき、破き易い部分（市販されている飲料製品の
ストローを差し込み易くなっているのと同様な部分）が
同一箇所になるようにしておくと、マイクロピペット５
の横行位置制御が容易になる。検体２２の吸引が終った
マイクロピペット５は、注入ステーションＣに横行し、
前もってキャップ３３に穿孔しておいた孔ａに正対する
位置に停止する（図１２）。そこで、ピペット５が下降
してチップ１１により孔ａを押し拡げてキャップ３３を
貫通し、吸引しておいた検体２２を注入して（図１
３）、上昇する。この上昇の際、キャップ３３の弾力で
バイエルビン３１が一緒に持ち上がらないように、ビン
３１の保持装置を設けるのが好ましい。また、ビン３１
の形状が、図示のように肩を有している場合は、この肩
部を抑えるレバーのような簡単な装置で足りる。そし
て、上昇が終ったマイクロピペット５は、廃棄ステーシ
ョンＥに横行し、廃棄動作によりチップ１１を廃棄して
一連の注入工程を終る。また、検体容器２１の一検体２
２から２度分注する際には、一回分注したのち、バイエ
ルビン３１の搬送、検体２２の吸引及び分注の行程を繰
り返す。
【手続補正４】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】図６
【補正方法】変更
【補正内容】
【図６】
Claims (1)
- 【請求項１】 第１のライン上を所定ピッチで搬送され
るチップを該第１のラインに対し横行自在で昇降自在な
マイクロピペットを下降上昇して該マイクロピペットの
先端にセットし、該マイクロピペットを横行し下降上昇
して前記第１のラインと平行な第２のライン上を所定ピ
ッチで搬送される検体入り容器のシールを前記チップで
破って所定量の前記検体を吸引し、前記マイクロピペッ
トを横行し下降上昇して前記第２のラインと平行な第３
のライン上を所定ピッチで搬送される液体培地入りバイ
エルビンのゴム製キャップに穿孔され該キャップの弾性
により閉じられた孔をチップで押し拡げて貫通して前記
検体を注入したのち、前記マイクロピペットを横行して
前記チップを所定位置に廃棄することを特徴とする液体
培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27086191A JPH05103657A (ja) | 1991-10-18 | 1991-10-18 | 液体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27086191A JPH05103657A (ja) | 1991-10-18 | 1991-10-18 | 液体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05103657A true JPH05103657A (ja) | 1993-04-27 |
Family
ID=17491999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27086191A Pending JPH05103657A (ja) | 1991-10-18 | 1991-10-18 | 液体培地入りバイエルビンに検体を自動的に注入する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05103657A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11183484A (ja) * | 1997-12-17 | 1999-07-09 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
-
1991
- 1991-10-18 JP JP27086191A patent/JPH05103657A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11183484A (ja) * | 1997-12-17 | 1999-07-09 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
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