JPH05105635A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
抗ウイルス剤Info
- Publication number
- JPH05105635A JPH05105635A JP29629691A JP29629691A JPH05105635A JP H05105635 A JPH05105635 A JP H05105635A JP 29629691 A JP29629691 A JP 29629691A JP 29629691 A JP29629691 A JP 29629691A JP H05105635 A JPH05105635 A JP H05105635A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antibody
- day
- dose
- doses
- cathepsin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 抗カテプシンＢ抗体を含有することを特徴と
する抗ウイルス剤。 【効果】 本発明の製剤は、ウイルス性疾患の治療剤と
して期待される。
する抗ウイルス剤。 【効果】 本発明の製剤は、ウイルス性疾患の治療剤と
して期待される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は医薬の分野で有用な発明
である。さらに詳細には、本発明はウイルスの感染によ
り引き起される疾患の治療剤に関するものである。
である。さらに詳細には、本発明はウイルスの感染によ
り引き起される疾患の治療剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】抗カテプシンＢ抗体は公知物質であり、
ライソゾーム酵素であるカテプシンＢの細胞内局在性の
検出、定量に研究用として使われてきた［Ｊ．Ｐａｔｈ
ｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．１４２，ｐ．８７（１９８４）；
Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．，ｖｏｌ．１１５，
ｐ．２４９（１９８３）；Ｊ．Ｕｒｏｌｏｇｙ，ｖｏ
ｌ．１４４，ｐ．７９８（１９９０）］。しかしなが
ら、抗カテプシンＢ抗体が抗ウイルス作用を示すという
報告は未だない。
ライソゾーム酵素であるカテプシンＢの細胞内局在性の
検出、定量に研究用として使われてきた［Ｊ．Ｐａｔｈ
ｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．１４２，ｐ．８７（１９８４）；
Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ．，ｖｏｌ．１１５，
ｐ．２４９（１９８３）；Ｊ．Ｕｒｏｌｏｇｙ，ｖｏ
ｌ．１４４，ｐ．７９８（１９９０）］。しかしなが
ら、抗カテプシンＢ抗体が抗ウイルス作用を示すという
報告は未だない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】抗ウイルス剤として
は、数多くの核酸誘導体、また抗インフルエンザウイル
ス剤としてはアマンタジン等が知られている。核酸誘導
体系抗ウイルス剤は肝機能障害、変異原性及び亜急性毒
性等の副作用を有し、またアマンタジンは催奇形性等の
副作用及び使用頻度の増加により効力の低下というよう
な好ましくない性質を有している［ヴァイロロジィー
（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）、ラベン・プレス（Ｒａｖｅｎ
Ｐｒｅｓｓ）社刊、３２３頁〜３４８頁（１９８５年）
参照］。このような公知の抗ウイルス剤の問題点の解消
が望まれている。
は、数多くの核酸誘導体、また抗インフルエンザウイル
ス剤としてはアマンタジン等が知られている。核酸誘導
体系抗ウイルス剤は肝機能障害、変異原性及び亜急性毒
性等の副作用を有し、またアマンタジンは催奇形性等の
副作用及び使用頻度の増加により効力の低下というよう
な好ましくない性質を有している［ヴァイロロジィー
（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）、ラベン・プレス（Ｒａｖｅｎ
Ｐｒｅｓｓ）社刊、３２３頁〜３４８頁（１９８５年）
参照］。このような公知の抗ウイルス剤の問題点の解消
が望まれている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前掲の課
題を解決すべく鋭意研究した結果、抗カテプシンＢ抗体
がすぐれた抗ウイルス作用かつ安全性の面でもすぐれて
いることを見い出して本発明を完成した。
題を解決すべく鋭意研究した結果、抗カテプシンＢ抗体
がすぐれた抗ウイルス作用かつ安全性の面でもすぐれて
いることを見い出して本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は抗カテプシンＢ抗体を
有効成分として含有することを特徴とする抗ウイルス剤
に関する。
有効成分として含有することを特徴とする抗ウイルス剤
に関する。
【０００６】抗カテプシンＢ抗体は、ヒト肝臓から精製
されたカテプシンＢを通常の方法で動物（ウサギ、ヒツ
ジ、ブタ、ヤギ等）に免疫し、その血清からクロマトグ
ラフィー等で精製することによって製造することがで
き、また、市販品から入手することもできる。
されたカテプシンＢを通常の方法で動物（ウサギ、ヒツ
ジ、ブタ、ヤギ等）に免疫し、その血清からクロマトグ
ラフィー等で精製することによって製造することがで
き、また、市販品から入手することもできる。
【０００７】抗体画分には、主成分としてＩｇＧ、Ｉｇ
Ｍ、ＩｇＡ等が含まれるが、これらは、単独、又は混合
物としても使用することができる。
Ｍ、ＩｇＡ等が含まれるが、これらは、単独、又は混合
物としても使用することができる。
【０００８】抗カテプシンＢ抗体の抗ウイルス作用につ
いて具体的に示すために、試験例を挙げて説明する。
いて具体的に示すために、試験例を挙げて説明する。
【０００９】なお、試験例及び実施例では、ザ・バイン
ディング・サイト・リミティド（Ｔｈｅ Ｂｉｎｄｉｎ
ｇ Ｓｉｔｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ）社製の凍結乾燥粉末状
ヒツジ由来の抗カテプシンＢ抗体を用いた。
ディング・サイト・リミティド（Ｔｈｅ Ｂｉｎｄｉｎ
ｇ Ｓｉｔｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ）社製の凍結乾燥粉末状
ヒツジ由来の抗カテプシンＢ抗体を用いた。
【００１０】この抗カテプシンＢ抗体１ｇを精製水１０
０ｍｌに溶解すると、蛋白濃度は１０ｍｇ／ｍｌにな
り、この抗体液の力価は２５６であった。
０ｍｌに溶解すると、蛋白濃度は１０ｍｇ／ｍｌにな
り、この抗体液の力価は２５６であった。
【００１１】ここで、力価を以下のように定める。
【００１２】抗体液を生理食塩水で倍々希釈し、これが
抗原カテプシンＢ溶液（蛋白濃度０．２ｍｇ／ｍｌ）と
寒天ゲル内で沈降線（抗原抗体反応凝集物）をつくるこ
とができる抗体液の最大希釈倍数を力価数とする。 試験例 ヒトインフルエンザウイルスのプラック形成に対する抑
制作用 ヴァイロロジィー（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）、第２９巻、第
８４頁−第９１頁（１９６６年）に記載の方法により、
コントロールとして正常ヒツジ抗体として用い、本発明
の物質Ａ及び比較化合物（アマンタジン）のヒトインフ
ルエンザウイルスＡ／ＷＳＮのプラック形成の抑制作用
について測定した。
抗原カテプシンＢ溶液（蛋白濃度０．２ｍｇ／ｍｌ）と
寒天ゲル内で沈降線（抗原抗体反応凝集物）をつくるこ
とができる抗体液の最大希釈倍数を力価数とする。 試験例 ヒトインフルエンザウイルスのプラック形成に対する抑
制作用 ヴァイロロジィー（Ｖｉｒｏｌｏｇｙ）、第２９巻、第
８４頁−第９１頁（１９６６年）に記載の方法により、
コントロールとして正常ヒツジ抗体として用い、本発明
の物質Ａ及び比較化合物（アマンタジン）のヒトインフ
ルエンザウイルスＡ／ＷＳＮのプラック形成の抑制作用
について測定した。
【００１３】すなわち、ＭＤＣＫ細胞（犬腎細胞）１×
１０6個をＤ−ＭＥＭ培地を含む６ｃｍのプラスチック
皿にまき、３７℃で炭酸ガス培養器中２４時間培養後、
培地を捨て、５０個前後のヒトインフルエンザウイルス
Ａ／ＷＳＮを含むウイルス希釈液０．１ｍｌを加えた。
よく振とうし、室温で３０分間放置後、所定量の供試薬
剤を添加した寒天重層液を加え、寒天の固化後、３７℃
で炭酸ガス培養器中３日間培養した。培養後、寒天層を
除き、染色液で細胞を染めプラック数を計測した。比較
化合物としてアマンタジンを使用した。なお、次式によ
りプラック形成阻止率を算出し、その結果を第１表に示
した。
１０6個をＤ−ＭＥＭ培地を含む６ｃｍのプラスチック
皿にまき、３７℃で炭酸ガス培養器中２４時間培養後、
培地を捨て、５０個前後のヒトインフルエンザウイルス
Ａ／ＷＳＮを含むウイルス希釈液０．１ｍｌを加えた。
よく振とうし、室温で３０分間放置後、所定量の供試薬
剤を添加した寒天重層液を加え、寒天の固化後、３７℃
で炭酸ガス培養器中３日間培養した。培養後、寒天層を
除き、染色液で細胞を染めプラック数を計測した。比較
化合物としてアマンタジンを使用した。なお、次式によ
りプラック形成阻止率を算出し、その結果を第１表に示
した。
【００１４】
【数１】 Ｄ−ＭＥＭ培地 １．９％ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ
ＥＡＧＬＥ ＭＥＤＩＵＭ ”Ｎｉｓｓｕｉ”粉末９．５ｇを蒸留水１Ｌに溶かし
（以下、これを１＊ＤＭＥＭと表記する）、オートクレ
ーブで滅菌する。これにロ過滅菌したＬ−グルタミン
０．５８４ｇ、カナマイシン０．１ｇ、７．５％炭酸水
素ナトリウム水溶液２０ｍｌ及び非動化牛胎児血清１１
０ｍｌを加える。ウイルス用希釈液 Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ
１Ｌに塩化カルシウム１０ｇ、塩化マグネシウム１０
ｇ及び３０％牛血清アルブミン５．８ｍｌを加えた溶
液。寒天重層液 純 水 １６ｍｌ ２＊ＤＭＥＭ＋ＢＡ ５０ｍｌ １％ＤＥＡＥデキストラン １ｍｌ ７．５％炭酸水素ナトリウム水溶液 ２ｍｌ ２．０％ａｇａｒ（ｎｏｂｌｅ） ３０ｍｌ２＊ＤＭＥＭ＋ＢＡ ４＊Ｄｕｌｂｅｃｃｏ ２５０ｍｌ １Ｍ ＨＥＰＥＳ １０ｍｌ １０％牛血清 ２０ｍｌ ７．５％炭酸水素ナトリウム水溶液 １６ｍｌ ６％グルタミン水溶液 １０ｍｌ カナマイシン水溶液（１００ｍｇ／ｍｌ） １ｍｌ 純 水 １９３ｍｌ染色液 １００ｍｇのクリスタルバイオレットを２０ｍｌのエタ
ノールに溶かし、さらに水８０ｍｌを加える。
ＥＡＧＬＥ ＭＥＤＩＵＭ ”Ｎｉｓｓｕｉ”粉末９．５ｇを蒸留水１Ｌに溶かし
（以下、これを１＊ＤＭＥＭと表記する）、オートクレ
ーブで滅菌する。これにロ過滅菌したＬ−グルタミン
０．５８４ｇ、カナマイシン０．１ｇ、７．５％炭酸水
素ナトリウム水溶液２０ｍｌ及び非動化牛胎児血清１１
０ｍｌを加える。ウイルス用希釈液 Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ
１Ｌに塩化カルシウム１０ｇ、塩化マグネシウム１０
ｇ及び３０％牛血清アルブミン５．８ｍｌを加えた溶
液。寒天重層液 純 水 １６ｍｌ ２＊ＤＭＥＭ＋ＢＡ ５０ｍｌ １％ＤＥＡＥデキストラン １ｍｌ ７．５％炭酸水素ナトリウム水溶液 ２ｍｌ ２．０％ａｇａｒ（ｎｏｂｌｅ） ３０ｍｌ２＊ＤＭＥＭ＋ＢＡ ４＊Ｄｕｌｂｅｃｃｏ ２５０ｍｌ １Ｍ ＨＥＰＥＳ １０ｍｌ １０％牛血清 ２０ｍｌ ７．５％炭酸水素ナトリウム水溶液 １６ｍｌ ６％グルタミン水溶液 １０ｍｌ カナマイシン水溶液（１００ｍｇ／ｍｌ） １ｍｌ 純 水 １９３ｍｌ染色液 １００ｍｇのクリスタルバイオレットを２０ｍｌのエタ
ノールに溶かし、さらに水８０ｍｌを加える。
【００１５】
【表１】 第１表から明らかな如く、本発明に係る物質Ａは４μｇ
／ｍｌの濃度でヒトインフルエンザウイルスのプラック
形成を４８％阻害し、２０μｇ／ｍｌの濃度でヒトイン
フルエンザウイルスのプラック形成を９２％阻害した。
これに対して比較化合物であるアマンタジンは３０μｇ
／ｍｌの濃度でそのプラックの形成を６０．１％阻害し
た。したがって、本発明に係る物質Ａはアマンタジンに
比べてより強いヒトインフルエンザウイルスの発育の抑
制作用を有している。
／ｍｌの濃度でヒトインフルエンザウイルスのプラック
形成を４８％阻害し、２０μｇ／ｍｌの濃度でヒトイン
フルエンザウイルスのプラック形成を９２％阻害した。
これに対して比較化合物であるアマンタジンは３０μｇ
／ｍｌの濃度でそのプラックの形成を６０．１％阻害し
た。したがって、本発明に係る物質Ａはアマンタジンに
比べてより強いヒトインフルエンザウイルスの発育の抑
制作用を有している。
【００１６】また、本発明に係る物質Ａは、ＭＤＣＫ
（犬腎細胞）の３日間培養細胞に対し、１０００μｇ／
ｍｌの濃度まで細胞毒性を全く示さないが、アマンタジ
ンは３０μｇ／ｍｌでも僅かではあるが明らかに細胞毒
性を示した。したがって、本発明に係る物質Ａはアマン
タジンに比べてより安全域の広い物質である。
（犬腎細胞）の３日間培養細胞に対し、１０００μｇ／
ｍｌの濃度まで細胞毒性を全く示さないが、アマンタジ
ンは３０μｇ／ｍｌでも僅かではあるが明らかに細胞毒
性を示した。したがって、本発明に係る物質Ａはアマン
タジンに比べてより安全域の広い物質である。
【００１７】抗カテプシンＢ抗体を抗ウイルス剤として
使用する際の投与量は、投与形態及び投与経路によって
異なるが、通常、経口投与の場合は、１回１〜５００ｍ
ｇを１日１〜３回投与、点滴静注の場合には１回１〜２
００ｍｇを１日１〜３回投与、吸入の場合には１回０．
０５〜１０ｍｇを１日２〜３回気管支に投与、鼻腔内投
与の場合には１回０．０５〜１０ｍｇを２〜４回投与、
点眼剤としては１回０．０１〜１ｍｇを１日３〜４回投
与、軟膏剤としては１回０．１〜１０ｍｇを１〜３回投
与するとよいが、年齢、性別、体重及び症状等により、
これらの範囲外でも用いうる。
使用する際の投与量は、投与形態及び投与経路によって
異なるが、通常、経口投与の場合は、１回１〜５００ｍ
ｇを１日１〜３回投与、点滴静注の場合には１回１〜２
００ｍｇを１日１〜３回投与、吸入の場合には１回０．
０５〜１０ｍｇを１日２〜３回気管支に投与、鼻腔内投
与の場合には１回０．０５〜１０ｍｇを２〜４回投与、
点眼剤としては１回０．０１〜１ｍｇを１日３〜４回投
与、軟膏剤としては１回０．１〜１０ｍｇを１〜３回投
与するとよいが、年齢、性別、体重及び症状等により、
これらの範囲外でも用いうる。
【００１８】本発明に係る物質は以下に挙げる製剤用添
加物を用いて、経口又は非経口投与用剤形とすることが
できる。
加物を用いて、経口又は非経口投与用剤形とすることが
できる。
【００１９】経口投与の際に使用可能な単位量投与形態
としては、例えば錠剤、トローチ剤、散剤、丸剤、顆粒
剤及びカプセル剤等の固体製剤が挙げられる。これらの
投与形態には、例えばアラビアゴム、ゼラチン、ソルビ
ット、トラガント、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
アルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メ
チルセルロース、結晶セルロース若しくはカルボキシメ
チルセルロースナトリウム等の結合剤、例えば乳糖、砂
糖、白糖、ショ糖、マンニトール、とうもろこしデンプ
ン、リン酸カルシウム、ソルビット若しくは結晶セルロ
ース等の賦形剤、例えばステアリン酸マグネシウム、タ
ルク、ポリエチレングリコール若しくはシリカ等の滑沢
剤、又は例えば馬鈴薯デンプン、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシ
ウム若しくはカルボキシメチルスターチナトリウム等の
崩壊剤等の添加剤を適宜単独又は組み合せて使用しても
よい。また、軟カプセル剤においては、慣用される植物
油、ポリエチレングリコール又はグリセリン等のビヒク
ル、下記の油性の懸濁剤、液剤又は界面活性剤等の湿潤
剤を含有していてもよい。
としては、例えば錠剤、トローチ剤、散剤、丸剤、顆粒
剤及びカプセル剤等の固体製剤が挙げられる。これらの
投与形態には、例えばアラビアゴム、ゼラチン、ソルビ
ット、トラガント、ポリビニルピロリドン、ポリビニル
アルコール、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メ
チルセルロース、結晶セルロース若しくはカルボキシメ
チルセルロースナトリウム等の結合剤、例えば乳糖、砂
糖、白糖、ショ糖、マンニトール、とうもろこしデンプ
ン、リン酸カルシウム、ソルビット若しくは結晶セルロ
ース等の賦形剤、例えばステアリン酸マグネシウム、タ
ルク、ポリエチレングリコール若しくはシリカ等の滑沢
剤、又は例えば馬鈴薯デンプン、低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシ
ウム若しくはカルボキシメチルスターチナトリウム等の
崩壊剤等の添加剤を適宜単独又は組み合せて使用しても
よい。また、軟カプセル剤においては、慣用される植物
油、ポリエチレングリコール又はグリセリン等のビヒク
ル、下記の油性の懸濁剤、液剤又は界面活性剤等の湿潤
剤を含有していてもよい。
【００２０】また、経口投与の際の液体製剤としては、
例えば水性若しくは油性懸濁剤、溶液、シロップ、エリ
キシル剤又は用時に水若しくは他の適当なビヒクルで再
溶解可能な凍結乾燥物等が挙げられる。該液体製剤に
は、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール、トラガント、ゼラチン若し
くはアルギン酸ソーダ等の懸濁化剤、例えばレシチン、
ソルビタン、脂肪酸エステル類、アラビアゴム若しくは
トラガント等の乳化剤、例えばポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、水素添加ヒマシ油、ゴマ油、ダイズ油、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール若しくはエチル
アルコール等の湿潤剤、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸
メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル若しくはソル
ビン酸等の防腐剤又は例えば単シロップ、ショ糖、ソル
ビット若しくはマンニット等の甘味剤等の添加剤を単独
又は適宜組み合せて使用してもよい。
例えば水性若しくは油性懸濁剤、溶液、シロップ、エリ
キシル剤又は用時に水若しくは他の適当なビヒクルで再
溶解可能な凍結乾燥物等が挙げられる。該液体製剤に
は、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリド
ン、ポリビニルアルコール、トラガント、ゼラチン若し
くはアルギン酸ソーダ等の懸濁化剤、例えばレシチン、
ソルビタン、脂肪酸エステル類、アラビアゴム若しくは
トラガント等の乳化剤、例えばポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、水素添加ヒマシ油、ゴマ油、ダイズ油、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール若しくはエチル
アルコール等の湿潤剤、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸
メチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル若しくはソル
ビン酸等の防腐剤又は例えば単シロップ、ショ糖、ソル
ビット若しくはマンニット等の甘味剤等の添加剤を単独
又は適宜組み合せて使用してもよい。
【００２１】非経口投与の際に使用可能な単位量投与形
態としては、注射剤及び呼吸器に投与するエアゾール、
吸入液、液剤、粉剤、軟膏等が挙げられる。
態としては、注射剤及び呼吸器に投与するエアゾール、
吸入液、液剤、粉剤、軟膏等が挙げられる。
【００２２】鼻及び気管支等の呼吸器に投与するエアゾ
ールの場合には、例えばアラセル若しくはスパン８０等
の非イオン性界面活性剤、レシチン等の両性界面活性剤
若しくはオレイルアルコール等の分散剤及び例えばブタ
ン若しくはフレオン 等の噴射剤からなる油性エアゾー
ル製剤とするか、又は例えば生理食塩水、リン酸緩衝液
若しくは酢酸緩衝液等の等張化剤及び精製水若しくは注
射用蒸留水からなる水性エアゾール剤とすることができ
る。
ールの場合には、例えばアラセル若しくはスパン８０等
の非イオン性界面活性剤、レシチン等の両性界面活性剤
若しくはオレイルアルコール等の分散剤及び例えばブタ
ン若しくはフレオン 等の噴射剤からなる油性エアゾー
ル製剤とするか、又は例えば生理食塩水、リン酸緩衝液
若しくは酢酸緩衝液等の等張化剤及び精製水若しくは注
射用蒸留水からなる水性エアゾール剤とすることができ
る。
【００２３】液剤の場合には、例えばポリエチレングリ
コール、ソルビトール、ポリソルベート又は生理食塩水
等を製剤担体として使用することができる。粉剤の場合
には、例えば結晶セルロース、α−セルロース、架橋カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルデンプン又はアミロ
ース等を製剤担体として使用することができる。
コール、ソルビトール、ポリソルベート又は生理食塩水
等を製剤担体として使用することができる。粉剤の場合
には、例えば結晶セルロース、α−セルロース、架橋カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カルボキシメチルデンプン又はアミロ
ース等を製剤担体として使用することができる。
【００２４】軟膏剤の場合には、例えばポリエチレング
リコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース又はヒドロキシプロ
ピルセルロース等を製剤担体として使用することができ
る。
リコール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース又はヒドロキシプロ
ピルセルロース等を製剤担体として使用することができ
る。
【００２５】これらの製剤はそれぞれの公知の製造法に
より調製することができる。
より調製することができる。
【００２６】本発明の物質Ａをこれら製剤中に全組成物
の約０．１〜９９％、好ましくは０．５〜９０％含有さ
せるのがよい。
の約０．１〜９９％、好ましくは０．５〜９０％含有さ
せるのがよい。
【００２７】
【実施例】以下に本発明の実施例を挙げて、本発明を具
体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。 実施例１ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１ｇ、ポリエチレン
グリコール４００ ３００ｇ及びポリソルベート８０
０．５ｇを撹拌しながら精製水を加えて全量を１０００
ｍｌに均一に溶解し、点鼻用液剤を製造した。この製剤
は１回０．１ｍｌを鼻腔内に滴下投与する。 実施例２ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体２ｇを生理食塩水に
溶解し、全体を１，０００ｍｌとし液剤を製造した。こ
の製剤は点鼻容器に入れて１回約０．２ｍｌを噴霧投与
する。 実施例３ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体２ｇを注射用蒸留水
５００ｍｌに溶解する。これに１２．５％ソルビトー
ル水溶液 ４００ｍｌを加え、均一に混合した後０．１
規定塩酸でｐＨ４．０に調整する。その後注射用蒸留水
を加え全体を１，０００ｍｌとし液剤を製造した。この
液剤は点鼻容器に入れ、１回約０．２ｍｌを噴霧投与す
る。 実施例４ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体０．１ｇをメノウ乳
鉢により粉砕した後、スパン８５ ２００ｍｇを加えて
均一に練合する。得られた混合物を−４０℃に冷却後、
あらかじめ−４０℃に冷却したフレオン１１、フレオン
１２及びフレオン１１４の１：４：１の混合液１０ｇと
混合し、ついで耐圧性容器に低温充填し、エアゾール製
剤を得る。 実施例５ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体５０ｍｇ及び結晶セ
ルロース ４５０ｍｇを乳鉢中でよくすりつぶし、均一
な粉末状組成物を得る。この粉末状組成物を所定のカプ
セルに充填することにより経鼻投与用のカプセル製剤を
得た。 実施例６ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１００ｍｇを５％ブ
ドウ糖注射液５００ｍｌに溶解し、濾過滅菌して静脈内
注射液を得た。この注射液を約２時間かけて１日に１〜
２回静脈内に点滴注入することができる。 実施例７ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１ｇ、白糖（微粉
末）１００ｇ及びアラビアゴム（微粉末）７ｇを混合
し、精製水適量を加えて練合した。この練合物を乾燥
後、ステアリン酸マグネシウム １ｇを加え、常法によ
り圧縮成型してトローチ１００錠を得た。
体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。 実施例１ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１ｇ、ポリエチレン
グリコール４００ ３００ｇ及びポリソルベート８０
０．５ｇを撹拌しながら精製水を加えて全量を１０００
ｍｌに均一に溶解し、点鼻用液剤を製造した。この製剤
は１回０．１ｍｌを鼻腔内に滴下投与する。 実施例２ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体２ｇを生理食塩水に
溶解し、全体を１，０００ｍｌとし液剤を製造した。こ
の製剤は点鼻容器に入れて１回約０．２ｍｌを噴霧投与
する。 実施例３ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体２ｇを注射用蒸留水
５００ｍｌに溶解する。これに１２．５％ソルビトー
ル水溶液 ４００ｍｌを加え、均一に混合した後０．１
規定塩酸でｐＨ４．０に調整する。その後注射用蒸留水
を加え全体を１，０００ｍｌとし液剤を製造した。この
液剤は点鼻容器に入れ、１回約０．２ｍｌを噴霧投与す
る。 実施例４ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体０．１ｇをメノウ乳
鉢により粉砕した後、スパン８５ ２００ｍｇを加えて
均一に練合する。得られた混合物を−４０℃に冷却後、
あらかじめ−４０℃に冷却したフレオン１１、フレオン
１２及びフレオン１１４の１：４：１の混合液１０ｇと
混合し、ついで耐圧性容器に低温充填し、エアゾール製
剤を得る。 実施例５ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体５０ｍｇ及び結晶セ
ルロース ４５０ｍｇを乳鉢中でよくすりつぶし、均一
な粉末状組成物を得る。この粉末状組成物を所定のカプ
セルに充填することにより経鼻投与用のカプセル製剤を
得た。 実施例６ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１００ｍｇを５％ブ
ドウ糖注射液５００ｍｌに溶解し、濾過滅菌して静脈内
注射液を得た。この注射液を約２時間かけて１日に１〜
２回静脈内に点滴注入することができる。 実施例７ 凍結乾燥粉末状抗カテプシンＢ抗体１ｇ、白糖（微粉
末）１００ｇ及びアラビアゴム（微粉末）７ｇを混合
し、精製水適量を加えて練合した。この練合物を乾燥
後、ステアリン酸マグネシウム １ｇを加え、常法によ
り圧縮成型してトローチ１００錠を得た。
【００２８】
【発明の効果】本発明に係わる物質がヒトインフルエン
ザウイルス等のエンベロープウイルスに対して、そのプ
ラック形成ならびに鶏卵漿尿膜腔液中でのウィルスの増
殖を阻止することから、本発明はウイルス感染症の治療
に貢献するものである。
ザウイルス等のエンベロープウイルスに対して、そのプ
ラック形成ならびに鶏卵漿尿膜腔液中でのウィルスの増
殖を阻止することから、本発明はウイルス感染症の治療
に貢献するものである。
【００２９】
Claims (1)
- 【請求項１】カテプシンＢに対する抗体を有効成分とし
て含有することを特徴とする抗ウイルス剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29629691A JPH05105635A (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 抗ウイルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29629691A JPH05105635A (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 抗ウイルス剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05105635A true JPH05105635A (ja) | 1993-04-27 |
Family
ID=17831719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29629691A Pending JPH05105635A (ja) | 1991-10-16 | 1991-10-16 | 抗ウイルス剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05105635A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002094881A3 (en) * | 2001-05-18 | 2003-11-27 | Krka Tovarna Zdravil D D Novo | Monoclonal antibody neutralising cathepsin b activity and uses thereof |
| WO2006022409A1 (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Daikin Industries, Ltd. | 有害物質捕捉剤、並びに、その散布装置及び散布方法 |
| WO2006091610A3 (en) * | 2005-02-23 | 2007-07-12 | Brigham & Womens Hospital | Inhibitors of enveloped virus infectivity |
-
1991
- 1991-10-16 JP JP29629691A patent/JPH05105635A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002094881A3 (en) * | 2001-05-18 | 2003-11-27 | Krka Tovarna Zdravil D D Novo | Monoclonal antibody neutralising cathepsin b activity and uses thereof |
| WO2006022409A1 (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Daikin Industries, Ltd. | 有害物質捕捉剤、並びに、その散布装置及び散布方法 |
| WO2006091610A3 (en) * | 2005-02-23 | 2007-07-12 | Brigham & Womens Hospital | Inhibitors of enveloped virus infectivity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11779561B2 (en) | Compounds and pharmaceutical uses thereof | |
| US20220378730A1 (en) | Mek inhibitors for the treatment of hantavirus infections | |
| AU676491B2 (en) | Immunopotentiatory agents | |
| US4990537A (en) | Anti influenza agent | |
| US20110046164A1 (en) | Purine Derivatives for Treatment of Cystic Diseases | |
| CN116710118A (zh) | 病毒性呼吸道感染的治疗方法 | |
| JP2023110038A (ja) | ワクチンを使用して癌または皮膚病変を治療するための方法および組成物 | |
| CN103200955A (zh) | 包含肽和病毒神经氨酸酶抑制剂的组合物 | |
| CN115192573A (zh) | 盐酸去亚甲基小檗碱在制备治疗肺纤维化药物中的应用 | |
| KR20230013021A (ko) | 온도-반응성 바이러스 저장 시스템 | |
| JPH05105635A (ja) | 抗ウイルス剤 | |
| CN106995368B (zh) | 一种非atp竞争性fgfr1抑制剂及其应用 | |
| JPS6352012B2 (ja) | ||
| CN114129706A (zh) | 一种多肽在制备预防和治疗流感病毒感染的药物中的应用 | |
| JPH02243624A (ja) | 抗ウイルス剤 | |
| AU2021360676B2 (en) | Composition and method for treating cancer using a vaccine as a first therapueutic active ingredient in combination with a second active ingredient | |
| JPH0426631A (ja) | 血管新生抑制剤 | |
| CN114053393A (zh) | 一种药物组合物 | |
| RU2770364C1 (ru) | Способ лечения болезней легких ингаляционным введением мезенхимальных стромальных клеток и гексапептида | |
| EP4342463A1 (en) | Stilbene compounds for use in the treatment of tumour and eye diseases | |
| US11813329B2 (en) | Method and composition for treating cancer or skin lesion using a vaccine | |
| WO2015027669A2 (zh) | 苯基取代化合物及其药物组合物和应用 | |
| WO1996035418A1 (en) | Method for inhibiting the binding of selectins to sialyl-lewises | |
| CN104940176B (zh) | 苦参啶的医药用途 | |
| JPH05310578A (ja) | ミゾリビンを有効成分とする感染疾患の予防または治療剤 |