JPH05106160A - フイブリル化型複合フイラメントよりなる繊維構造物処理方法 - Google Patents
フイブリル化型複合フイラメントよりなる繊維構造物処理方法Info
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Landscapes
- Multicomponent Fibers (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 フィブリル化型複合フィラメントをポリアミ
ド膨潤剤により収縮・剥離する方法の改良であり、従来
並以上の収縮・剥離効果と、処理後の布はくに優秀なる
特性を与え、毒性、排水処理の面からみて有利で、か
つ、効果的に収縮・剥離する処理方法を提供する。 【構成】 ポリアミド成分とポリエステル成分からなる
フィブリル化型複合フィラメントを少なくとも一部分に
含む繊維構造物を、微アルカリ減量によりポリエステル
成分の一部分を溶解した後、アルコールと水とからなる
溶液にシュウ酸を溶解させた薬液により処理する繊維構
造物処理方法。 【効果】 従来並以上の収縮・剥離効果が得られ、処理
後の布はくにふくらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高
性、スパンライクな風合いを与え、さらに、従来技術に
比べて、毒性、排水処理の面からみて有利で、かつ、効
果的に剥離・収縮する処理方法が提供できる。
ド膨潤剤により収縮・剥離する方法の改良であり、従来
並以上の収縮・剥離効果と、処理後の布はくに優秀なる
特性を与え、毒性、排水処理の面からみて有利で、か
つ、効果的に収縮・剥離する処理方法を提供する。 【構成】 ポリアミド成分とポリエステル成分からなる
フィブリル化型複合フィラメントを少なくとも一部分に
含む繊維構造物を、微アルカリ減量によりポリエステル
成分の一部分を溶解した後、アルコールと水とからなる
溶液にシュウ酸を溶解させた薬液により処理する繊維構
造物処理方法。 【効果】 従来並以上の収縮・剥離効果が得られ、処理
後の布はくにふくらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高
性、スパンライクな風合いを与え、さらに、従来技術に
比べて、毒性、排水処理の面からみて有利で、かつ、効
果的に剥離・収縮する処理方法が提供できる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリアミド成分とポリ
エステル成分からなるフィブリル化型複合フィラメント
を含む繊維構造物の膨潤処理方法に関するものである。
さらに詳しくは、高密度で、ふくらみ・手持ち感があ
り、柔らかくスパンライクな風合いを持つ繊維構造物
を、安全かつ効率的に得る膨潤処理方法に関する。
エステル成分からなるフィブリル化型複合フィラメント
を含む繊維構造物の膨潤処理方法に関するものである。
さらに詳しくは、高密度で、ふくらみ・手持ち感があ
り、柔らかくスパンライクな風合いを持つ繊維構造物
を、安全かつ効率的に得る膨潤処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、ポリアミド成分とポリエステル成
分からなるフィブリル化型複合フィラメントを、ポリア
ミド膨潤剤により膨潤加工し、割繊・収縮させる代表的
な方法として、ベンジルアルコールを用いる方法が知ら
れている。しかし、ベンジルアルコールは、毒性が高
く、排水処理も困難である。よって、一般に広く用いる
方法とは言い難いものである。
分からなるフィブリル化型複合フィラメントを、ポリア
ミド膨潤剤により膨潤加工し、割繊・収縮させる代表的
な方法として、ベンジルアルコールを用いる方法が知ら
れている。しかし、ベンジルアルコールは、毒性が高
く、排水処理も困難である。よって、一般に広く用いる
方法とは言い難いものである。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ポリアミド
成分とポリエステル成分からなるフィブリル化型複合フ
ィラメントを、ポリアミド膨潤剤により収縮・剥離する
方法として、従来技術並以上の収縮・剥離効果を持ち、
処理後布はくにふくらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高
性、スパンライク調の風合いをもたせる、効率的で、か
つ、取扱い性が良好な処理方法を提供するものである。
成分とポリエステル成分からなるフィブリル化型複合フ
ィラメントを、ポリアミド膨潤剤により収縮・剥離する
方法として、従来技術並以上の収縮・剥離効果を持ち、
処理後布はくにふくらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高
性、スパンライク調の風合いをもたせる、効率的で、か
つ、取扱い性が良好な処理方法を提供するものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、ポリアミド成
分とポリエステル成分からなるフィブリル化型複合フィ
ラメントを少なくとも一部分に含む繊維構造物を、微ア
ルカリ減量によりポリエステル成分の一部分を溶解した
後、アルコールと水とからなる溶液にシュウ酸を溶解さ
せた薬液により処理することを特徴とする、フィブリル
化型複合フィラメントよりなる繊維構造物処理方法によ
り構成される。
分とポリエステル成分からなるフィブリル化型複合フィ
ラメントを少なくとも一部分に含む繊維構造物を、微ア
ルカリ減量によりポリエステル成分の一部分を溶解した
後、アルコールと水とからなる溶液にシュウ酸を溶解さ
せた薬液により処理することを特徴とする、フィブリル
化型複合フィラメントよりなる繊維構造物処理方法によ
り構成される。
【0005】本発明におけるポリアミドは、繊維化可能
なポリアミド全てを意味し、例えば、ナイロン6、ナイ
ロン10、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6
6、ナイロン610及びこれらを主成分とする共重合ポ
リアミドなどが挙げられる。中でも、ナイロン6、ナイ
ロン66が特に好ましく用いられる。
なポリアミド全てを意味し、例えば、ナイロン6、ナイ
ロン10、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン6
6、ナイロン610及びこれらを主成分とする共重合ポ
リアミドなどが挙げられる。中でも、ナイロン6、ナイ
ロン66が特に好ましく用いられる。
【0006】ポリエステルとしては、エチレンテレフタ
レート単位、エチレン5−ソジュームスルホイソフタレ
ート単位以外の構成単位を含んでいてもよい。具体的に
は、脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸、芳香族
ジカルボン酸、ポリエチレングリコール、ポリオキシア
ルキレングリコールなどの構成単位を挙げることができ
る。
レート単位、エチレン5−ソジュームスルホイソフタレ
ート単位以外の構成単位を含んでいてもよい。具体的に
は、脂肪族ジカルボン酸、脂環式ジカルボン酸、芳香族
ジカルボン酸、ポリエチレングリコール、ポリオキシア
ルキレングリコールなどの構成単位を挙げることができ
る。
【0007】フィブリル化型複合フィラメントとは、ポ
リアミドとポリエステルとが、単一フィラメントの横断
面において、一方の成分が他方の成分を完全に包含しな
い形状で、単一フィラメントの長手方向に沿って、接合
されている形のフィラメントのことを言う。
リアミドとポリエステルとが、単一フィラメントの横断
面において、一方の成分が他方の成分を完全に包含しな
い形状で、単一フィラメントの長手方向に沿って、接合
されている形のフィラメントのことを言う。
【0008】本発明の繊維構造物とは、織物、編物、不
織布等のことを指す。この繊維構造物の少なくとも一部
分に、ポリアミド成分とポリエステル成分からなるフィ
ブリル化型複合フィラメントが含まれていればよい。但
し、高密度で、ふくらみのある、スパンライクの風合い
をもった繊維構造物が得られるのは、フィブリル化型複
合フィラメントが剥離・収縮することに依存するので、
フィブリル化型複合フィラメントの占める量が多い方
が、効果は大きい。
織布等のことを指す。この繊維構造物の少なくとも一部
分に、ポリアミド成分とポリエステル成分からなるフィ
ブリル化型複合フィラメントが含まれていればよい。但
し、高密度で、ふくらみのある、スパンライクの風合い
をもった繊維構造物が得られるのは、フィブリル化型複
合フィラメントが剥離・収縮することに依存するので、
フィブリル化型複合フィラメントの占める量が多い方
が、効果は大きい。
【0009】本発明におけるアルコールは、特に限定し
ない。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール、エチレングリコール、ブタンジオー
ルなどが挙げられる。プロパノールはイソプロピルアル
コールでも1−プロパノ−ルでもよい。アルコールと水
との混合重量比は、重量比をアルコール/水の値で表す
と、0.10以上であることが必要である。0.10未
満では、ポリアミドの収縮率、収縮応力が不十分であ
り、フィブリル化型複合フィラメントの剥離・収縮効果
が得られない。また、0.40以上であれば、剥離・収
縮効果も大きく、剥離ムラ等も生じにくく好ましい。但
し、重量比が2.50以上になると取扱いが非常に困難
になるので望ましくない。
ない。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノ
ール、ブタノール、エチレングリコール、ブタンジオー
ルなどが挙げられる。プロパノールはイソプロピルアル
コールでも1−プロパノ−ルでもよい。アルコールと水
との混合重量比は、重量比をアルコール/水の値で表す
と、0.10以上であることが必要である。0.10未
満では、ポリアミドの収縮率、収縮応力が不十分であ
り、フィブリル化型複合フィラメントの剥離・収縮効果
が得られない。また、0.40以上であれば、剥離・収
縮効果も大きく、剥離ムラ等も生じにくく好ましい。但
し、重量比が2.50以上になると取扱いが非常に困難
になるので望ましくない。
【0010】本発明のシュウ酸の濃度は、上記アルコー
ル/水の溶媒に対し5wt%以上が必要である。5wt
%未満では剥離・収縮効果が不十分である。尚、15w
t%以上の濃度であれば、剥離・収縮効果も大きく、剥
離ムラ等も生じにくく、好ましい。但し、高濃度のシュ
ウ酸を使用すると、ポリアミドの糸質が著しく低下する
ので、40wt%以下であることが望ましい。
ル/水の溶媒に対し5wt%以上が必要である。5wt
%未満では剥離・収縮効果が不十分である。尚、15w
t%以上の濃度であれば、剥離・収縮効果も大きく、剥
離ムラ等も生じにくく、好ましい。但し、高濃度のシュ
ウ酸を使用すると、ポリアミドの糸質が著しく低下する
ので、40wt%以下であることが望ましい。
【0011】本発明の薬液による処理において、フィブ
リル化型複合フィラメントの収縮・剥離効果を有するた
めに、温度は30℃以上であることが必要である。60
℃以上であれば、収縮・剥離効果も大きく好ましい。但
し、ポリアミドは高温で劣化するため、110℃以下で
処理しなければならない。上述の温度範囲において、比
較的低温で実施する場合には、長時間処理することが必
要である。
リル化型複合フィラメントの収縮・剥離効果を有するた
めに、温度は30℃以上であることが必要である。60
℃以上であれば、収縮・剥離効果も大きく好ましい。但
し、ポリアミドは高温で劣化するため、110℃以下で
処理しなければならない。上述の温度範囲において、比
較的低温で実施する場合には、長時間処理することが必
要である。
【0012】ポリアミドは、シュウ酸水溶液でも、アル
コール単独、またはアルコールと水との混合溶液でも、
若干膨潤効果を有するが、フィブリル化型複合フィラメ
ントを剥離・収縮させる効果は小さい。しかし、アルコ
ールと水との混合溶液にシュウ酸を溶解させることによ
り、ポリアミド膨潤効果は著しく大きくなり、フィブリ
ル化型フィラメントを剥離・収縮させることが可能とな
る。
コール単独、またはアルコールと水との混合溶液でも、
若干膨潤効果を有するが、フィブリル化型複合フィラメ
ントを剥離・収縮させる効果は小さい。しかし、アルコ
ールと水との混合溶液にシュウ酸を溶解させることによ
り、ポリアミド膨潤効果は著しく大きくなり、フィブリ
ル化型フィラメントを剥離・収縮させることが可能とな
る。
【0013】本発明の微アルカリ減量は、フィブリル化
型複合フィラメントのポリエステル成分とポリアミド成
分との接合面のポリエステル成分を溶解し、接合面の少
なくとも一部分を剥離し、ポリアミド膨潤剤による収縮
・剥離を効果的、かつ、容易にするために行う。本発明
に使用し得るアルカリは、ポリアミドを実質的に損なわ
ず、ポリエステルを加水分解するものが良く、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水
酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の水
溶液が実用的で好ましい。ポリエステル成分の溶解の程
度は必要最小限にとどめるのが良く、フィブリル化型複
合フィラメントの重量に対し、2〜20%の減量率であ
れば良いが、好ましくは5〜10%である。減量率が2
%未満では接合面はほとんど剥離されず、20%を越え
ると繊維構造物の強力、緻密さに問題が生じる。
型複合フィラメントのポリエステル成分とポリアミド成
分との接合面のポリエステル成分を溶解し、接合面の少
なくとも一部分を剥離し、ポリアミド膨潤剤による収縮
・剥離を効果的、かつ、容易にするために行う。本発明
に使用し得るアルカリは、ポリアミドを実質的に損なわ
ず、ポリエステルを加水分解するものが良く、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水
酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の水
溶液が実用的で好ましい。ポリエステル成分の溶解の程
度は必要最小限にとどめるのが良く、フィブリル化型複
合フィラメントの重量に対し、2〜20%の減量率であ
れば良いが、好ましくは5〜10%である。減量率が2
%未満では接合面はほとんど剥離されず、20%を越え
ると繊維構造物の強力、緻密さに問題が生じる。
【0014】本発明の処理は、染色されているものを処
理すると、染料の脱落を生じやすいので、染色以前の工
程で処理することが望ましい。
理すると、染料の脱落を生じやすいので、染色以前の工
程で処理することが望ましい。
【0015】本発明は、微アルカリ減量によりフィブリ
ル化型複合フィラメントのポリエステル成分とポリアミ
ド成分からなる接合面の少なくとも一部分を剥離し、ア
ルコールと水からなる溶液にシュウ酸を溶解した薬液の
ポリアミド収縮応力によりフィブリル化型複合フィラメ
ントを剥離・収縮するするものであるが、薬液による処
理は、液流染色機、パッドロール法、パッド・スチーム
法等で実施することができる。
ル化型複合フィラメントのポリエステル成分とポリアミ
ド成分からなる接合面の少なくとも一部分を剥離し、ア
ルコールと水からなる溶液にシュウ酸を溶解した薬液の
ポリアミド収縮応力によりフィブリル化型複合フィラメ
ントを剥離・収縮するするものであるが、薬液による処
理は、液流染色機、パッドロール法、パッド・スチーム
法等で実施することができる。
【0016】
【実施例】以下実施例を挙げて、本発明を具体的に説明
する。
する。
【0017】フィブリル化型複合フィラメントの剥離性
は、電子顕微鏡でのフィラメント断面写真から、ほとん
ど剥離している状態を○、やや剥離している状態を△、
ほとんど剥離されていない状態を×で判断した。
は、電子顕微鏡でのフィラメント断面写真から、ほとん
ど剥離している状態を○、やや剥離している状態を△、
ほとんど剥離されていない状態を×で判断した。
【0018】織物の厚み増加率は、荷重1g/cm2 下の
厚みを測定し、次式より求めた。 {(T2−T1)/T1}×100(%) T1:膨潤処理前の厚み(mm) T2:膨潤処理後の厚み(mm)
厚みを測定し、次式より求めた。 {(T2−T1)/T1}×100(%) T1:膨潤処理前の厚み(mm) T2:膨潤処理後の厚み(mm)
【0019】収縮率は、織密度を電子メーターで測定
し、次式より求めた。 {(W2−W1)/W1}×100(%) W1:膨潤処理前の織密度(本/inch) W2:膨潤処理後の織密度(本/inch)
し、次式より求めた。 {(W2−W1)/W1}×100(%) W1:膨潤処理前の織密度(本/inch) W2:膨潤処理後の織密度(本/inch)
【0020】風合いは、官能評価によった。
【0021】アルカリ減量率は、次式より求めた。 {(N1−N2)/N1}×100(%) N1:アルカリ処理前のフィブリル化型複合フィラメン
ト重量(g) N2:アルカリ処理後のフィブリル化型複合フィラメン
ト重量(g)
ト重量(g) N2:アルカリ処理後のフィブリル化型複合フィラメン
ト重量(g)
【0022】
【実施例1】図1(a)に示すような横断面を持つ、ナ
イロン6とポリエチレンテレフタレート(以下「PE
T】と略称する)からなり、ナイロン6とPETの容積
比が1:1の割合で構成され、85デニール/48フィ
ラメントのフィブリル化型複合フィラメント糸を作成し
た。該フィラメント糸を緯糸に用い、PET糸を経糸に
用い平織物を製織した。
イロン6とポリエチレンテレフタレート(以下「PE
T】と略称する)からなり、ナイロン6とPETの容積
比が1:1の割合で構成され、85デニール/48フィ
ラメントのフィブリル化型複合フィラメント糸を作成し
た。該フィラメント糸を緯糸に用い、PET糸を経糸に
用い平織物を製織した。
【0023】得られた平織物を、水酸化ナトリウム50
g/lで95℃×8分間処理した。アルカリ減量率は
9.5%であった。イソプロピルアルコール/水の重量
比0.11の溶液にシュウ酸20%を溶解させた溶液を
処理液とし、液流染色機で70℃×15分間揉み処理し
た。その後、水洗、乾燥した。剥離性、厚み増加率、収
縮率、風合いの評価結果を表1に示す。
g/lで95℃×8分間処理した。アルカリ減量率は
9.5%であった。イソプロピルアルコール/水の重量
比0.11の溶液にシュウ酸20%を溶解させた溶液を
処理液とし、液流染色機で70℃×15分間揉み処理し
た。その後、水洗、乾燥した。剥離性、厚み増加率、収
縮率、風合いの評価結果を表1に示す。
【0024】
【実施例2】実施例1と同じ平織物を使用した。アルカ
リ処理も実施例1と同様にした。処理液は、n−プロパ
ノール/水の重量比0.11の溶液にシュウ酸20%を
溶解させた溶液を用い、液流染色機で70℃×15分間
揉み処理した。そして、実施例1と同様、水洗、乾燥工
程を通した。剥離性、厚み増加率、収縮率、風合いの評
価結果を表1に示す。
リ処理も実施例1と同様にした。処理液は、n−プロパ
ノール/水の重量比0.11の溶液にシュウ酸20%を
溶解させた溶液を用い、液流染色機で70℃×15分間
揉み処理した。そして、実施例1と同様、水洗、乾燥工
程を通した。剥離性、厚み増加率、収縮率、風合いの評
価結果を表1に示す。
【0025】
【比較例1】微アルカリ減量を実施しない以外は、実施
例1の方法と同様にした。結果を、表1に示す。
例1の方法と同様にした。結果を、表1に示す。
【0026】
【比較例2】微アルカリ減量を実施しない以外は、実施
例2の方法と同様にした。結果を、表1に示す。
例2の方法と同様にした。結果を、表1に示す。
【0027】
【実施例3】図1(a)に示すような横断面を持つ、ナ
イロン6とPETからなり、ナイロン6とPETの容積
比が3:1の割合で構成され、90デニール/36フィ
ラメントのフィブリル化型複合フィラメントを使用し
た。該フィラメント糸を緯糸に用い平織物を製織した。
イロン6とPETからなり、ナイロン6とPETの容積
比が3:1の割合で構成され、90デニール/36フィ
ラメントのフィブリル化型複合フィラメントを使用し
た。該フィラメント糸を緯糸に用い平織物を製織した。
【0028】得られた平織物を、水酸化ナトリウム50
g/lで95℃×7分間処理した。アルカリ減量率は
9.0%であった。そして、イソプロピルアルコール/
水の重量比0.11の溶液にシュウ酸15%を溶解させ
た溶液を処理液とし、液流染色機で70℃×15分間揉
み処理した。その後、水洗、乾燥した。剥離性、厚み増
加率、収縮率、風合いの評価結果を表2に示す。
g/lで95℃×7分間処理した。アルカリ減量率は
9.0%であった。そして、イソプロピルアルコール/
水の重量比0.11の溶液にシュウ酸15%を溶解させ
た溶液を処理液とし、液流染色機で70℃×15分間揉
み処理した。その後、水洗、乾燥した。剥離性、厚み増
加率、収縮率、風合いの評価結果を表2に示す。
【0029】
【比較例3】実施例3と同様の平織物を、同様のアルカ
リ処理を実施した。そして、イソプロピルアルコール、
シュウ酸を混入せず水に浸漬し、液流染色機で70℃×
15分間揉み処理した。液流染色機は実施例3と同様の
条件で実施した。その後、実施例3と同様、水洗、乾燥
工程を通した。結果を表2に示す。
リ処理を実施した。そして、イソプロピルアルコール、
シュウ酸を混入せず水に浸漬し、液流染色機で70℃×
15分間揉み処理した。液流染色機は実施例3と同様の
条件で実施した。その後、実施例3と同様、水洗、乾燥
工程を通した。結果を表2に示す。
【0030】表1から、実施例1,2は、各々比較例
1,2に対し、剥離性・収縮性が良く、柔らかくふくら
みのある風合いが得られることがわかる。すなわち、シ
ュウ酸とアルコールと水からなる薬液でフィブリル化型
複合フィラメントを膨潤処理する場合、事前に、微アル
カリ減量をすることにより、剥離性・収縮性を高めるだ
けでなく、良好な風合いを得ることができることがわか
る。特に、膨潤処理のみの場合ややごわごわした風合い
が、微アルカリ減量によりふくらみを保持したままより
柔らかい風合いになる。
1,2に対し、剥離性・収縮性が良く、柔らかくふくら
みのある風合いが得られることがわかる。すなわち、シ
ュウ酸とアルコールと水からなる薬液でフィブリル化型
複合フィラメントを膨潤処理する場合、事前に、微アル
カリ減量をすることにより、剥離性・収縮性を高めるだ
けでなく、良好な風合いを得ることができることがわか
る。特に、膨潤処理のみの場合ややごわごわした風合い
が、微アルカリ減量によりふくらみを保持したままより
柔らかい風合いになる。
【0031】表2から、実施例3は比較例3に対し、剥
離性・収縮性が良く、柔らかくふくらみのある風合いが
得られることがわかる。とくに、ふくらみ・手持ち感が
比較例に対し実施例はかなり良好である。すなわち、微
アルカリ処理を実施しても、シュウ酸とアルコールと水
からなる薬液で処理しなければ、十分な収縮性・剥離性
は得られないことがわかる。微アルカリ減量のみでもあ
る程度フィブリル化型複合フィラメントは剥離される。
しかし、ポリエステル成分とポリアミド成分の配置はほ
とんど変わらない。一方、シュウ酸とアルコールと水の
薬液による膨潤処理を行うことにより両成分間に空隙が
生じる。よって、膨潤処理を施したものは、ふくらみが
あり、極細フィラメントの特性が発揮された風合いにあ
がると考える。
離性・収縮性が良く、柔らかくふくらみのある風合いが
得られることがわかる。とくに、ふくらみ・手持ち感が
比較例に対し実施例はかなり良好である。すなわち、微
アルカリ処理を実施しても、シュウ酸とアルコールと水
からなる薬液で処理しなければ、十分な収縮性・剥離性
は得られないことがわかる。微アルカリ減量のみでもあ
る程度フィブリル化型複合フィラメントは剥離される。
しかし、ポリエステル成分とポリアミド成分の配置はほ
とんど変わらない。一方、シュウ酸とアルコールと水の
薬液による膨潤処理を行うことにより両成分間に空隙が
生じる。よって、膨潤処理を施したものは、ふくらみが
あり、極細フィラメントの特性が発揮された風合いにあ
がると考える。
【0032】以上より、微アルカリ処理と、シュウ酸と
アルコールと水からなる薬液処理との組合せにより、フ
ィブリル化型複合フィラメントを効果的に収縮・剥離さ
せることができることがわかる。
アルコールと水からなる薬液処理との組合せにより、フ
ィブリル化型複合フィラメントを効果的に収縮・剥離さ
せることができることがわかる。
【0033】
【表1】
【0034】
【表2】
【0035】
【発明の効果】このように、本願発明によれば、従来技
術並以上の収縮・剥離効果が得られ、処理後布はくにふ
くらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高性、スパンライク
調の風合いを持たすことができる。特に、本発明は、取
扱い性の良好な膨潤剤を使用し、かつ、膨潤処理の前に
フィブリル化型複合フィラメントを剥離しやすい状態に
することにより、効果的に剥離・収縮することを特徴と
する。本発明による利点としては、次のようなことが具
体的に挙げられる。 ・膨潤剤の毒性が低い。 ・排水処理が容易な膨潤剤である。 ・一般的な装置で処理できる。 ・液流染色機を使用しても、泡立ちの問題がない膨潤剤
である。 ・微アルカリ減量を膨潤処理の前に実施することによ
り、低濃度の膨潤剤で十分な剥離・収縮効果を有する。 ・微アルカリ減量を膨潤処理の前に実施することによ
り、短時間で十分な剥離・収縮効果を有する。 ・微アルカリ減量により剥離性を高めることにより、染
色ムラ等が減少する。
術並以上の収縮・剥離効果が得られ、処理後布はくにふ
くらみ、柔らかさ、手持ち感、かさ高性、スパンライク
調の風合いを持たすことができる。特に、本発明は、取
扱い性の良好な膨潤剤を使用し、かつ、膨潤処理の前に
フィブリル化型複合フィラメントを剥離しやすい状態に
することにより、効果的に剥離・収縮することを特徴と
する。本発明による利点としては、次のようなことが具
体的に挙げられる。 ・膨潤剤の毒性が低い。 ・排水処理が容易な膨潤剤である。 ・一般的な装置で処理できる。 ・液流染色機を使用しても、泡立ちの問題がない膨潤剤
である。 ・微アルカリ減量を膨潤処理の前に実施することによ
り、低濃度の膨潤剤で十分な剥離・収縮効果を有する。 ・微アルカリ減量を膨潤処理の前に実施することによ
り、短時間で十分な剥離・収縮効果を有する。 ・微アルカリ減量により剥離性を高めることにより、染
色ムラ等が減少する。
【図1】ナイロンとポリエチレンテレフタレートからな
るフィブリル化型複合フィラメントの横断面図
るフィブリル化型複合フィラメントの横断面図
(a)は中空、(b)は中実、1はナイロン、2はPE
Tである。
Tである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 D06M 11/38 // D06M 101:32 101:34
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリアミド成分とポリエステル成分から
なるフィブリル化型複合フィラメントを、少なくとも一
部分に含む繊維構造物を、微アルカリ減量によりポリエ
ステル成分の一部分を溶解した後、アルコールと水とか
らなる溶液にシュウ酸を溶解させた薬液により処理する
ことを特徴とする、フィブリル化型複合フィラメントよ
りなる繊維構造物処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29500491A JPH05106160A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | フイブリル化型複合フイラメントよりなる繊維構造物処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29500491A JPH05106160A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | フイブリル化型複合フイラメントよりなる繊維構造物処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05106160A true JPH05106160A (ja) | 1993-04-27 |
Family
ID=17815096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29500491A Pending JPH05106160A (ja) | 1991-10-14 | 1991-10-14 | フイブリル化型複合フイラメントよりなる繊維構造物処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05106160A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108442146A (zh) * | 2018-04-17 | 2018-08-24 | 亚东(常州)科技有限公司 | 一种莫代尔涤桃皮绒开纤染色工艺 |
-
1991
- 1991-10-14 JP JP29500491A patent/JPH05106160A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108442146A (zh) * | 2018-04-17 | 2018-08-24 | 亚东(常州)科技有限公司 | 一种莫代尔涤桃皮绒开纤染色工艺 |
| CN108442146B (zh) * | 2018-04-17 | 2020-06-30 | 亚东(常州)科技有限公司 | 一种莫代尔涤桃皮绒开纤染色工艺 |
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